【发明授权】用于吸入器装置的药物剂量盒_SYQE医药有限公司_201580046016.9 

申请/专利权人:SYQE医药有限公司

申请日:2015-06-30

发明/设计人:佩利·大卫森;艾伦·肖尔;宾雅明·施瓦茨;罗伊·利夫希茨

公开(公告)日:2020-11-24

代理机构:上海翼胜专利商标事务所(普通合伙)

公开(公告)号:CN106659858B

代理人:翟羽

主分类号:A61M15/00(20060101)

地址:以色列特拉维夫市

分类号:A61M15/00(20060101)

优先权:["20140630 US 62/019,225","20140811 US 62/035,588","20141201 US 62/085,772","20141202 US 62/086,208","20150521 US 62/164,710"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2020.11.24#授权;2017.06.06#实质审查的生效;2017.05.10#公开

摘要:本发明描述多种用于制备、管理和或施用蒸发给药的多个物质的计量剂量的装置及方法。在一些实施例中,包含至少一植物性物质的多个剂量盒包括一加热元件,被整合在所述药盒内紧密接触所述植物性物质。在一些实施例中,多个药盒安装剂量在使用之前被储存在可选择地为转盘形式的一弹盘内。通过一机械拾取工具提供将一药盒自一弹盘运输到激活所述加热元件的一电运转蒸发腔。

主权项:1.一种用于一吸入器装置的吸入器剂量盒,其特征在于,所述吸入器剂量盒包含:由一气流可穿透的颗粒状物质制成的一平坦且易碎的托盘,所述气流可穿透材料包括一热蒸发药物物质,所述托盘具有两个相对的面,且被定位于所述吸入器剂量盒内,以将所述两个相对的面暴露于气流;一支撑构件,耦合于所述托盘,以从接合所述两个相对的面的所述托盘的至少一侧支撑所述托盘;以及一电阻抗加热元件,整合于所述吸入器剂量盒内并且自附接于所述支撑构件的一附接物延伸至少部份跨过所述托盘的所述两个相对的面的至少一个,所述加热元件与所述托盘的所述气流可穿透的颗粒状物质以直接接触的方式被包装,所述加热元件的至少一部份是一可穿透到空气的通道;其中所述支撑构件包含一附接元件,配置用以运输所述吸入器剂量盒。

全文数据:用于吸入器装置的药物剂量盒[0001] 关联申请案[0002] 此申请基于35USC§119e要求于2014年6月30日申请的美国临时申请案编号62019,225、于2014年8月11日申请的美国临时申请案编号62035,588、于2014年12月I日申请的美国临时申请案编号62085,772、于2014年12月2日申请的美国临时申请案编号62086,208以及于2015年5月21日申请的美国临时申请案编号62164,710的优先权的权利。此申请基于35USC§119a要求下列申请案的优先权的权利:代理人案卷编号62783标题为「用于蒸发和吸入分离的物质的方法和装置METHODANDDEVICEFORVAPORIZAT1NANDINHALAT1NOFISOLATEDSUBSTANCES」且在2015年6月30日申请的共同申请案;代理人案卷编号62784标题为「流量调节的吸入器装置FLOWRE⑶LATINGINHALERDEVICE」且在2015年6月30日申请的共同申请案;以及代理人案卷编号62791、63210及63211标题为「用于活性药剂经肺部输送的方法、装置及系统METHODS,DEVICESANDSYSTEMSFORPULMONARYDELIVERYOFACTIVEAGENTS」且在2015年6月30日申请的共同申请案;它们的内容通过参照其整体并入本文。[0003] 发明技术领域及背景技术[0004] 本公开,在其一些实施例中,关于使用一个人吸入器装置经肺部输送一物质,更特别地但不排除地,关于给药的剂量制造及处理。[0005] 美国专利号US5,655,520教导了“通过在环境空气注入管中放置一可烧性阀门来改进一雾化器。吸入抽吸和文丘里效应Venturieffect按照吸入的强度比例来关闭所述可挠性阀门。如此,即使在可变强度吸入的情况下,也获得相同的输出流量速率。药物可以通过受控的吸入流量速率被适当地施用。在一替代实施例中,一计量剂量吸入器MDI配备有类似的一可挠性阀门。再次,患者被迫以一恒定流量速率吸入,因此造成所述药物深深渗入肺中。在两个实施例中,所述可挠性阀门优选地以鸭嘴形式成形,其中空气流量朝向所述鸭嘴的窄端流动”。发明内容[0006] 根据一些实施例的一观点,提供一种用于一吸入器装置的剂量盒,所述剂量盒包含:由一气流可穿透材料制成的一平坦的托盘,所述气流可穿透材料包括一热蒸发药物物质,所述托盘具有两个相对的面,且被定位于所述剂量盒内,以将所述两个面暴露于气流;一支撑构件,耦合于所述托盘,以从接合所述两个面的所述托盘的至少一侧支撑所述托盘;以及一电阻抗加热元件,自附接于所述支撑构件的一附接物延伸至少部份跨过所述两个相对的面的至少一个。[0007] 根据一些实施例,所述支撑构件构成所述托盘的至少三侧的至少一部份。[0008] 根据一些实施例,所述支撑构件在所述托盘的所述两个面之间沿着所述托盘的一边缘延伸。[0009] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件与所述托盘的至少两个相对的表面热接触,且延伸跨过所述托盘的至少两个相对的表面。[0010] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件包含具有两个末端环绕一中空部的一U形,所述托盘被定位于所述中空部内。[0011] 根据一些实施例,当施加一电压于所述两个末端之间,一电流流过所述两个相对的表面。[0012] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件包含至少两个阻抗加热元件,其中每一个阻抗加热元件与所述托盘的至少一部份热接触,且延伸跨过所述托盘的至少一部份。[0013] 根据一些实施例,所述至少两个阻抗加热元件延伸跨过所述托盘的多个相对的表面。[0014] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件有一部份被所述托盘的至少一部份包裹且延伸于所述托盘的所述至少一部份中。[0015] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件延伸跨过所述托盘的一表面,且包含多个凸部进入所述托盘。[0016] 根据一些实施例,延伸跨过所述托盘的所述阻抗加热元件的至少一部份是可穿透到空气的所述通道。[0017] 根据一些实施例,延伸跨过所述托盘的所述阻抗加热元件的一部份包含一屏蔽物,以预防所述托盘的一粒状部份脱离所述吸入器剂量盒。[0018] 根据一些实施例,所述阻抗加热单元包含一编织网。[0019] 根据一些实施例,所述阻抗加热单元包含至少一个蚀刻金属箔片的带状物。[0020] 根据一些实施例,所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物通过一聚合物背衬支持,所述聚合物背衬包含多个穿孔,使其可穿透到空气的所述通道。[0021] 根据一些实施例,所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物包含一变窄区域,具有提高的阻抗,在所述热蒸发药物物质释放后所施加的电力的耗散期间,所述变窄区域熔化以断开沿着所述至少一个带状物的电气连续性。[0022] 根据一些实施例,所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物附接到一保险丝元件,配置用以在所述热蒸发药物物质释放后所施加的电力的耗散期间,断开沿着所述至少一个带状物的电气连续性。[0023] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件的至少一部份埋入所述托盘内。[0024] 根据一些实施例,所述吸入器剂量盒包含一空气可穿透的支撑构件,附接于沿着所述托盘的所述两个面的至少一个,其中所述空气可穿透的支撑构件充分关闭以预防所述托盘的一粒状部份脱离所述吸入器剂量盒。[0025] 根据一些实施例,所述空气可穿透的支撑构件将所述托盘和所述加热元件隔开。[0026] 根据一些实施例,所述材料包含大麻。[0027] 根据一些实施例,所述材料包含至少一植物性物质,选自于寻常大麻Cannabissativa、印度大麻Cannabisindica、杂生大麻Cannabisruderalis、相思树属Acaciaspp.、毒绳伞Amanitamuscaria、死藤水Yage、颠前Atropabelladonna、滨榔Arecacatechu、木曼陀罗属Brugmansiaspp.、鸳鸯茉莉BrunfeIsiaIatifolia、合欢Desmanthusillinoensis、卡皮木Banister1psiscaapi、毛花柱属Trichocereusspp.、可可Theobromacacao、辣椒属Capsicumspp.、夜香树属Cestrumspp.、古柯Erythroxylumcoca、彩叶草Solenostemonscutellar1ides、芦竹Arundodonax、小果咖啡CoffeaArabica、曼陀罗属Daturaspp.、离水花属Desfontainiaspp.、死藤Diplopteryscabrerana、草麻黄Ephedrasinica、麦角菌Clavicepspurpurea、瓜拉纳Paulliniacupana、美_银背藤Argyreianervosa、天仙子Hyoscyamusniger、依波力口木Tabernantheiboga、兔唇花LagochiIusinebriens、肋爵床Justiciapectoralis、松叶菊Sceletiumtortuosum、卡瓦胡椒Pipermethysticum、巧荼Cathaedulis、美_冒柱木Mitragynaspec1sa、狮耳花LeonotisIeonurus、睡莲属Nymphaeaspp.、莲属Nelumbospp.、偏花槐Sophorasecundif1ra、猫豆Mucunapruriens、前参Mandragoraofficinarum、含羞草Mimosatenuiflora、圆尊天前儿Ipomoeav1lacea、裸盖燕属Psilocybespp.、斑糟燕属Panaeolusspp.、肉豆蔻Myristicafragrans、里韦亚Turbinacorymbosa、西番莲Passifloraincarnate、乌习习玉Lophophorawilliamsii、藹草属Phalarisspp.、皮土里前Duboisiahopwoodii、罂粟Papaversomniferum、九节草Psychotriaviridis,spp.、墨西哥鼠尾草Salviadivinorum、四角风车子Combreturnquadrangulare、四棱多闻柱Trichocereuspachanoi、黄薇Heimiasalicifolia、酉卒马羽茅Stiparobusta、木權Solandraspp.、贯叶连翅Hypericumperforatum、马荼花属Tabernaemontanaspp.、茶树CameIliasinensis、红花烟草Nicotianatabacum、黄花烟草Nicotianarustica、维罗拉西朵拉Virolatheidora、非洲马铃果VoacangaAfricana、朿Ij毛萬苣Lactucavirosa、中亚苦萬Artemisiaabsinthium、巴拉圭冬青Ilexparaguariensis、柯拉豆属Anadenantheraspp.、柯楠属育亨宾树Corynantheyohimbe、花叶芋属Caleazacatechichi、咖啡属茜草科[Coffeaspp.Rubiaceae]、无患子科Sapindaceaespp.、山荼属CameIliaspp.、锦葵科Malvaceaespp.、冬青科Aquifoliaceaespp.、火地亚属Hoodiaspp.、德国洋甘菊Chamomillarecutita、西番莲Passif1raincarnate、荼树Camelliasinensis、辣薄荷Menthapiperita、留兰香Menthaspicata、覆盆子Rubusidaeus、蓝桉Eucalyptusglobulus、狭叶薰衣草Lavandulaofficinalis、银斑百里香Thymusvulgaris、香蜂草Melissaofficinalis、烟草Tobacco、芦蓄AloeVera、当归Angelica、八角茴香Anise、巴西蔓生植物卡皮木[AyahuascaBanister1psiscaapi]、小檗Barberry、黑苦薄荷BlackHorehound、蓝莲花BlueLotus、牛蒡Burdock、洋甘菊欧洲洋甘菊CamomilleChamomile、葛缕子Caraway、双钩藤Cat’sClaw、丁香Clove、紫草Comfrey、玉米须CornSilk、匍匍冰草CouchGrass、特纳草Damiana、特纳草Damiana、蒲公英Dandel1n、麻黄Ephedra、桉树Eucalyptus、月见草EveningPrimrose、茴香Fennel、小白菊Feverfew、流苏FringeTree、大蒜Garlic、薑Ginger、银杏Ginkgo、人参Ginseng、秋麒麟草Goldenrod、金印草Goldenseal、雷公根GotuKola、绿茶GreenTea、瓜拉那Guarana、山植Hawthorn、蛇麻子Hops、马尾草Horsetail、海索草Hyssop、可乐果KolaNut、卡痛树Kratom、薰衣草Lavender、梓檬香脂LemonBalm、甘草Licorice、狮子尾狮尾花[L1n’sTailWildDagga]、玛卡根MacaRoot、药蜀葵Marshmallow、绣线菊Meadowsweet、乳蓟MilkThistle、益母草Motherwort、激情花Pass1nFlower、粉色西番莲Pass1nflower、胡椒薄荷Peppermint、蓟罂粟花PricklyPoppy、马齿苋Purslane、覆盆子叶RaspberryLeaf、红罂粟RedPoppy、鼠尾草Sage、锯棕榈SawPalmetto、心叶黄花稳SidaCordifolia、大黄薇马雅太阳开瓶器[SinicuichiMayanSunOpener]、绿薄荷Spearmint、菖蒲SweetFlag、叙利亚芸香胳驻蓬[SyrianRuePeganumharmala]、百里香Thyme、姜黄Turmeric、缴草Valerian、野生山药WildYam、苦艾Wormwood、蓍Yarrow、耶巴马黛茶YerbaMate以及育亨宾树Yohimbe所组成的族群。[0028] 根据一些实施例,所述电阻抗加热元件包含一电极触点接收区域位在跨过所述托盘延伸的一区域的任一侧之上。[0029] 根据一些实施例,所述吸入器剂量盒包含多个加热元件区域,每一个区域被分开配置以接收电流。[0030] 根据一些实施例,所述多个加热元件与对应的多个托盘相联结。[0031] 根据一些实施例,所述阻抗加热元件包含一附接元件,所述附接元件成型用于附接至一剂量吸取器的所述运输手臂。[0032] 根据一些实施例,所述剂量盒的至少一部份被配置用以允许一流量在一至少I千帕kPa的吸取真空度下以每分钟至少0.5升气体的一速率经过所述托盘。[0033] 根据一些实施例,所述支撑构件在所述托盘的两个面之间延伸之处被所述托盘围绕。[0034] 根据一些实施例,所述支撑构件包含一中空区域,所述中空区域开口于所述两个面的至少一个上。[00;35]根据一些实施例,所述阻抗加热元件是一金属阻抗加热元件。[0036] 根据一些实施例的一观点,提供一种制造一吸入器剂量盒的方法,所述吸入器剂量盒用于一热蒸发药物物质的肺部输送,所述方法包含步骤:制备一托盘,所述托盘的一材料包含所述热蒸发药物物质;附接所述托盘到位在所述托盘的两个面之间延伸的一支撑构件;以及附接一电阻抗加热元件至所述托盘。[0037] 根据一些实施例,所述制备所述托盘的步骤包含:放置一颗粒状的植物性物质于一剂量室内的一平坦表面上;以及推平位在所述剂量室内的所述植物性物质。[0038] 根据一些实施例,制备所述托盘的步骤包含:放置一颗粒状的植物性物质于一剂量室内的一平坦表面上;振动所述平坦表面,直到所述颗粒状的植物性物质被推平;以及压紧被推平的所述植物性物质,减少其体积至少50%以形成一托盘。[0039] 根据一些实施例,制备所述托盘的步骤包含:从形成一带体的一植物性物质裁切一带体分段。[0040] 根据一些实施例,制备所述托盘的步骤包含:将一空气可穿透的颗粒状植物性材料装载到包含所述热蒸发药物物质的一凝胶、流质或粉末。[0041] 根据一些实施例,所述材料包含大麻。[0042] 根据一些实施例,所述材料包含至少一植物性物质,选自于寻常大麻、印度大麻、杂生大麻、相思树属、毒蝇伞、死藤水、颠茄、槟榔、木曼陀罗属、鸳鸯茉莉、合欢、卡皮木、毛花柱属、可可、辣椒属、夜香树属、古柯、彩叶草、芦竹、小果咖啡、曼陀罗属、离水花属、死藤、草麻黄、麦角菌、瓜拉纳、美丽银背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松叶菊、卡瓦胡椒、巧茶、美_冒柱木、狮耳花、睡莲属、莲属、偏花槐、猫豆、前参、含羞草、圆萼天前儿、裸盖菇属、斑褶菇属、肉豆蔻、里韦亚、西番莲、乌羽玉、藹草属、皮土里茄、罂粟、九节草、墨西哥鼠尾草、四角风车子、四棱多闻柱、黄薇、醉马羽茅、木槿、贯叶连翘、马茶花属、茶树、红花烟草、黄花烟草、维罗拉西朵拉、非洲马铃果、刺毛莴苣、中亚苦莴、巴拉圭冬青、柯拉豆属、柯楠属育亨宾树、花叶芋属、咖啡属茜草科、无患子科、山茶属、锦葵科、冬青科、火地亚属、德国洋甘菊、西番莲、茶树、辣薄荷、留兰香、覆盆子、蓝桉、狭叶薰衣草、银斑百里香、香蜂草、烟草、芦荟、当归、Λ角茴香、巴西蔓生植物卡皮木、小檗、黑苦薄荷、蓝莲花、牛蒡、洋甘菊欧洲洋甘菊、葛缕子、双钩藤、丁香、紫草、玉米须、匍匐冰草、特纳草、特纳草、蒲公英、麻黄、桉树、月见草、茴香、小白菊、流苏、大蒜、薑、银杏、人参、秋麒麟草、金印草、雷公根、绿茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、马尾草、海索草、可乐果、卡痛树、薰衣草、柠檬香脂、甘草、狮子尾狮尾花、玛卡根、绣线菊、乳蓟、益母草、激情花、粉色西番莲、胡椒薄荷、蓟罂粟花、马齿苋、覆盆子叶、红罂粟、鼠尾草、锯棕榈、心叶黄花稔、大黄薇马雅太阳开瓶器、绿薄荷、菖蒲、叙利亚芸香骆驼蓬、百里香、姜黄、缬草、野生山药、苦艾、蓍、耶巴马黛茶以及育亨宾树所组成的族群。[0043] 根据一些实施例,所述颗粒状的植物性物质包含一保持微观结构完整的植物性物质。[0044] 根据一些实施例,所述制备一托盘的步骤包含:冷冻一植物性物质,并磨碎被冷冻的所述植物性物质以造粒,其中所述磨碎基本上不破坏所述植物性物质的微观结构。[0045] 根据一些实施例,所述不被破坏的所述微观结构包含:含有所述药物物质的至少90%的空泡在造粒后保持不破裂。[0046] 根据一些实施例,制备所述托盘的步骤包含:将一空气可穿透的材料装载到包含所述热蒸发药物物质的一凝胶、流质或粉末。[0047] 根据一些实施例,所述附接所述托盘到一支撑构件的步骤是在所述托盘的形成期间执行。[0048] 根据一些实施例的一观点,提供一种吸入器剂量盒,用于将一热蒸发药物物质肺部输送到一使用者,所述吸入器剂量盒包含:由一材料制成的一气流可穿透的托盘,所述材料包含所述热蒸发药物,其中所述托盘被定向于所述剂量盒中,使得其遭受到通过所述托盘的两个对面的表面之间的一气流作用;一支撑构件,在所述托盘的两个面之间延伸;以及一气流可穿透的保持元件,延伸跨过所述两个对面的表面的至少一个,并连接到所述支撑构件。[0049] 根据一些实施例,所述托盘的所述材料包含易碎材料。[0050] 根据一些实施例,所述易碎材料包含具有所述天然植物性物质的完整微观结构的植物性物质。[0051] 根据一些实施例,所述吸入器剂量盒包含一电阻抗加热元件与所述托盘热联通。[0052] 根据一些实施例,所述电阻抗加热元件延伸跨过所述两个对面的表面的至少一个。[0053] 根据一些实施例,所述气流可穿透的保持元件包含所述电阻抗加热元件。[0054] 根据一些实施例,所述吸入器剂量盒包含一框架元件,所述框架元件至少部份地围绕在所述托盘邻接所述保持元件的一或多侧上。[0055] 根据一些实施例,所述框架元件包含一孔隙,材料的所述托盘在所述孔隙内被适配地压住。[0056] 根据一些实施例,所述框架元件包含在所述热蒸发药物物质蒸发的温度可耐热的一聚合物。[0057] 根据一些实施例,所述框架元件通过至少部份熔化所述聚合物框架被附接到所述阻抗加热元件;使得所述聚合物框架的材料流入所述阻抗加热元件内的一或多个孔隙。[0058] 根据一些实施例,所述电阻抗加热元件至少部份地被埋入所述框架元件的一部份。[0059] 根据一些实施例,所述电阻抗加热元件至少部份地被埋入所述托盘。[0060] 根据一些实施例,所述框架元件包含一运输手臂互锁区域,被成形用于附接到一剂量吸取器的所述运输手臂。[0061] 根据一些实施例的一观点,提供一种用于一吸入器剂量盒的夹紧室,所述吸入器剂量盒用于将一热蒸发药物物质肺部输送到一使用者,所述夹紧室包含:一运盒工具,配置用以将所述吸入器剂量盒自一存放位置移动至一使用位置;一支架,用于保持一剂量盒,使得一热蒸发药物物质与所述夹紧室的一空气导管密封对准;以及多个电极,被定位以与所述夹紧室内的一吸入器剂量盒的一电阻抗加热元件的至少两个电性触点接收区域电性接触。[0062] 根据一些实施例,所述运盒工具包含一剂量牵引手臂,被成形以与所述剂量盒的一接收区域互锁,使得所述剂量牵引手臂的移动将一剂量盒移入或移出所述使用位置。[0063] 根据一些实施例,所述密封对准定义通过在一管腔内的材料的一拖盘的一通路,空气沿着所述通路穿过所述托盘继续到导向所述使用者的肺部器官的一出口孔隙。[0064] 根据一些实施例,所述支架包含配置用以移动所述吸入器剂量盒的所述运盒工具。[0065] 根据一些实施例,所述夹紧室包含:多个所述运盒工具,每一个配置用以移动一个对应的吸入器剂量盒;多个支架,对应于所述多个运盒工具;以及多个电极,对应于所述运盒工具的每一个。[0066] 根据一些实施例,所述多个支架顺序地沿着所述空气管道被定位,使得通过所述被保持的剂量盒中的一个的气流通过另一个。[0067] 根据一些实施例,所述多个支架被定位使得每个支架接收一单独气流。[0068] 根据一些实施例,所述空气导管包含多个管腔对应多个支架,并且所述支架的每一个被定位在所述多个管腔的一单独的管腔内。[0069] 根据一些实施例,所述支架的每一个被定位在所述空气导管的一共享管腔内。[0070] 根据一些实施例,所述支架的至少一个可操作以定位一阻挡物,所述阻挡物至少部份地阻断通过一剂量盒被保持的位置处的气流。[0071] 根据一些实施例,所述运盒工具被配置用以移动多个吸入器剂量盒的任何一个到所述多个支架的其中一个。[0072] 根据一些实施例的一观点,提供一种包含上述夹紧室的吸入器装置。[0073] 根据一些实施例的一观点,提供一种包含两个或更多个的上述夹紧室的吸入器装置。[0074] 根据一些实施例,所述吸入器装置包含一剂量盒分配器,所述剂量盒分配器包含多个剂量盒位在一密闭的容器内。[0075] 根据一些实施例,所述多个剂量盒包含多个剂量盒,在由药物物质数量、药物物质浓度以及药物物质组合物所组成的族群中选出的至少一个方面上有区别。[0076] 根据一些实施例,所述吸入器装置包含一控制器,被配置用以根据一给药方案从所述多个剂量盒选择一剂量盒。[0077] 根据一些实施例,所述控制器被配置用以根据所述方案的一进展调整所述给药方案。[0078] 根据一些实施例的一观点,提供一种剂量盒分配器,所述剂量盒分配器包含多个剂量盒位在一密闭的容器内;以及包括一互锁件,用以在从所述容器分配出一第一剂量盒后,预防从所述容器分配出一第二剂量盒,直到所述第一剂量盒返回到所述分配器为止。[0079] 根据一些实施例,所述剂量盒被分配到一物质蒸发单元,且所述互锁件的操作包含将所述物质蒸发单元插入所述剂量盒分配器内。[0080] 根据一些实施例的一观点,提供一种蒸发器装置,所述蒸发器装置包含:一隔室,制成大小适合于当所述蒸发器装置装配到所述剂量盒容器时从一剂量盒容器适配的接收一剂量盒;以及一动力单元,当所述蒸发器装置从所述剂量盒容器移离时,可操作用以递送电流至所述被适配接收的剂量盒的一加热元件,用以使容纳在所述剂量盒的一挥发物质挥发[0081] 根据一些实施例,所述蒸发器装置包括所述剂量盒容器,所述剂量盒容器容纳多个所述剂量盒。[0082]除非另有定义,否则本文使用的所有技术及或科学术语具有与普通技术人员对本发明有关的技术领域中所通常理解的相同含义。虽然类似或等同于本文描述的那些方法与材料可以用在本发明实施例的实践或测试中,示例性方法及或材料仍进行说明如下。在冲突的情况下,专利说明书,包括定义,将控制。此外,材料、方法和举例仅是说明性的,非意指其必要限制。[0083] 所属技术领域的技术人员知道,本发明的各个方面可以实现为系统、方法或计算机程序产品。因此,本发明的各个方面可以具体实现为以下形式,即:完全的硬件实施方式、完全的软件实施方式包括固件、驻留软件、微代码等,或硬件和软件方面结合的实施方式,这里可以统称为“电路”、“模块”或“系统”。此外,在一些实施例中,本发明的各个方面还可以实现为在一个或多个计算机可读介质中的计算机程序产品的形式,所述计算机可读介质中包含计算机可读的程序代码。本发明的实施例的方法及或系统的实施方式可以涉及到手动地、自动地或以其组合的方式执行或完成所选任务。再者,根据本发明的所述方法及或系统的一些实施例中实际仪器及装备,几个所选任务可通过硬件、软件或固件,及或其组合而被实施,例如,使用一操作系统。[0084]例如,可以将用于执行根据本发明的一些实施例的所选任务的硬件实现为一芯片或一电路。作为软件,可以将根据本发明的实施例的所选任务实现为由计算机使用任何适当操作系统执行的多个软件指令。在本发明的示例性实施例中,由一数据处理器来执行如本文所述的根据方法及或系统的示例性实施例的一个或多个任务,诸如用于执行多个指令的计算平台。可选择地,所述数据处理器包括用于存储指令及或数据的一易失性储存器及或用于存储指令及或数据的非易失性储存器,例如,一磁硬盘及或一可移除媒体。可选择地,也提供了一种网络连接。可择选地也提供一显示器及或一使用者输入设备,如一键盘或一鼠标。[0085] 本发明的一些实施例可利用一个或多个计算机可读的介质的任何组合。计算机可读介质可以是计算机可读信号介质或计算机可读存储介质。一计算机可读存储介质例如可以是,但不限于,一电、磁、光、电磁、红外线、或半导体的系统、设备或装置,或者任意以上的组合。计算机可读存储介质的更具体的例子anon-exhaustivelist将包括以下各项:具有一个或多个导线的电连接、一便携式计算机盘、一硬盘、一随机存取存储器RAM、一只读存储器Φ0Μ、一可擦式可编程只读存储器EPR0M或闪存、一光纤、一便携式光盘只读存储器CD-ROM、一光存储装置、一磁存储装置,或者上述的任意合适的组合。在本文件的上下文中,一计算机可读存储介质可以是容纳或存储一程序的任何有形介质,所述程序可以被一指令执行系统、设备或者装置使用,或者与其结合使用。[0086] 一计算机可读的信号介质可以包括承载了计算机可读的程序代码的一传播的数据信号,例如,在基带baseband中或者作为一载波carrierwave的一部分。这种传播的数据信号可以采用多种形式,包括但不限于电磁信号、光信号或上述的任意合适的组合。一计算机可读的信号介质还可以是计算机可读存储介质以外的任何计算机可读介质,该计算机可读介质可以发送、传播或者传输用于由指令执行系统、设备或装置使用或者与其结合使用的程序。[0087] —计算机可读介质上包含的程序代码及或其使用的数据可以用任何适当的介质传输,包括但不限于无线、有线、光纤电缆、RF等等,或者上述的任意合适的组合。[0088]用于执行本发明的一些实施例中的操作的计算机程序代码可用一个或多个编程语言的任何组合来编写,包括诸如Java、Smalltalk、C++或与其类似的一面向对象的编程语言objectorientedprogramminglanguage和常规的过程编程语言,如“C”编程语言或类似的编程语言。所述程序代码可以完全地在使用者的计算机上执行、部分地在使用者计算机上执行、作为一个独立的软件包执行、部分在使用者计算机上部分在远程计算机上执行、或者完全在远程计算机或服务器上执行。在后者涉及远程计算机的情形中,所述远程计算机可以通过任意种类的网络,包括一局域网LAN或一广域网WAN连接到所述使用者计算机,或者,可以连接到一外部计算机例如,利用互联网服务提供商来通过互联网连接。[0089]下面将参照根据本发明实施例的方法、设备系统和计算机程序产品的流程图及或方框图描述本发明的一些实施例。应当理解的是,所述流程图及或所述方框图的每个方框,以及所述流程图及或方框图中的各方框的组合,都可以由计算机程序指令实现。这些计算机程序指令可以提供给一通用计算机、专用计算机或其它可编程数据处理设备的一处理器,以生产出一种机器,使得通过所述计算机或其它可编程数据处理装置的所述处理器执行的这些计算机程序指令,创造实现所述流程图及或所述方框图中的一个或多个方框中指定的多个功能动作的多个工具。[0090] 这些计算机程序指令也可以存储在一计算机可读介质中,因此可指挥一计算机、其它可编程数据处理装置,或其它设备以一特定方式行使它们的功能,使得存储在所述计算机可读介质中的所述指令产生出包括实现流程图及或方框图中的一个或多个方框中所指定的功能动作的指令的一制造品articleofmanufacture。[0091] 所述计算机程序指令也可以被加载到一计算机、其它可编程数据处理设备或其它装置上,以促使在所述计算机、其它可编程数据处理设备或其它装置上执行一系列操作步骤以产生一计算机实现过程,使得在所述计算机、其它可编程装置或其它装置上执行的所述指令提供用于实现在流程图及或方框图的一个或多个方框中所指定的功能动作的过程。附图说明[0092] 在此描述本发明的一些实施例,仅通过举例的方式,参照随附的图式以及图像。现以具体参照附图详细说明,强调所示细节是通过举例的方式以及为了发明实施例的说明性讨论的目的。在这点上,结合附图所做的描述会使得本领域的技术人员明显可知本发明的实施例可以如何实施。[0093] 在附图中:[0094]图1是根据一些实施例,制备用于与一吸入器装置一起使用的剂量包装的一颗粒状的植物性物质的一方法的一示意流程图;[0095] 图2是根据一些实施例,包装一植物性物质到用于与一吸入器装置一起使用的一剂量盒的一方法的一示意流程图;[0096]图3是根据一些实施例的一植物性物质的研磨设备的一示意图;[0097]图4是根据一些实施例的一植物性物质的研磨头的所述研磨板一示意图;[0098]图5A至5B是根据一些实施例分解和组装的一剂量盒的示意图;[0099]图5C至5M示意性地绘示可替代的多个剂量盒的构造,根据一些实施例;[0100] 图6A至6E示意性地绘示与一吸入器装置一起使用的一转盘类型的剂量输送系统,根据一些实施例;[0101]图7A至7B示意性地绘示用于从一剂量盒加热及输送蒸发物质的一夹紧室,根据一些实施例;[0102]图7C示意性地绘示夹住一药盒的一夹紧室内的一剂量盒的一切面,根据一些实施例;[0Ί03]图8A至8B示意性地绘示用于从一剂量弹盘magazine如一转盘装载,以及可从所述弹盘分开的用于输送所述剂量本身的一剂量输送装置,根据一些实施例;以及[0Ί04]图9示意性地绘示一互锁保护的剂量分配装置,与一可移除的剂量给药组件一起,根据一些实施例;[0105]图10示意性地绘示一转盘,被布置用于从被保持在两个单独的转盘弹盘内的剂量盒潜在地同时施用多个物质,根据一些实施例;[0106]图1lA至IlC示意性地绘示与一吸入器装置一起使用的一线性类型的剂量盒弹盘,根据一些实施例;[0107] 图12示意性地绘示布置在一吸入器内用于从位在一对应的多个提取气流导管内的多个剂量盒夹紧室同时施用多个物质的一转盘,根据一些实施例;[0108]图13A至13B示意性地绘示在两个顺序位置内的一线性类型的剂量盒弹盘和双剂量盒运输工具,根据一些实施例;以及[0109] 图13C至13D示意性地绘示图13A至13B的在两个顺序位置内的所述双剂量盒运输工具,根据一些实施例。具体实施方式[0110] 本公开,在其一些实施例中,关于使用一个人吸入器装置经肺部输送一物质,更特别地但不排除地,关于给药的剂量制造及处理。[0111] 总览[0112] —些实施例的一个方面是关于将一热蒸发药物物质加工和包装到提供一整合的加热元件的一药盒。[0113] 在一些实施例中,所述热蒸发药物物质包含具有至少一种药物和或体细胞和或精神活性效果的一化合物。可选择地,所述化合物包括THC和或尼古丁。在一些实施例中,所述热蒸发药物物质在需要一大量外源热输入以达到高于环境温度的温度的一温度下蒸发。例如,所述物质在80°C至250°C范围内的温度或在具有相同,更高,更低,中间和或中间边界的另一范围内蒸发。在一些实施例中,所述物质在高于80°C,100C,150°C,200°C,230°C或另一更高,更低或中间温度的一温度中蒸发。在一些实施例中,达到一挥发温度的时间例如在约100毫秒msec至5秒,100至750毫秒,150至300毫秒之间的范围内,或具有相同,更大,更小,和或中间边界的另一范围。特别是,所述时间例如是250毫秒,500毫秒,1000毫秒,或另一更大,更小或中间值。[0114] 在一些实施例中,所述热蒸发药物物质是分布在包含一载体材料的一托盘各处的一挥发物质。可选择地,所述载体材料包含至少一植物性物质,例如大麻,烟草和或其他植物物质。另外或可替代地,所述载体材料包括一多孔和空气可穿透的吸收基质;例如一泡沫材料、海绵、毡和或另一纤维基质,其吸收所述热蒸发药物物质以将其固定就位。在一些实施例中,所述吸收基质是基本上不脆的,以提供足够的强度,例如,允许其他药物盒的组件,例如一加热元件,直接附接到所述吸收基质或内部,而不需要额外的机械性支撑物以保持所述吸收基质表面和或结构的完整性。在一些实施例中,所述托盘是易碎的;例如,包含被压缩以形成所述托盘的颗粒、纤维或另一细微结构。[0115] 在一些实施例中,所述加热元件是一电阻抗加热元件。可选择地,所述电阻抗加热元件包括或由一金属,例如镍络合金nichrome,FeCrAl,铜镍cupronickel,钛和或不锈钢所组成。可选择地,所述加热元件与所述热蒸发药物物质一起以热接触包装。热接触包括例如直接接触或跨过允许高速率的热传递的一传热层的接触例如,由诸如铜、铝、黄铜或钢的高热传导材料所构成;以及或具有小于约10μΐΉ、20μπΐ、25μπΐ、50μπΐ或另一更大,更小或中间厚度的一薄壁构造。在一些实施例中,热接触包含托盘和加热元件的充分靠近的并置,即所述托盘面对所述加热元件覆盖的部分的基本上整个热辐射角;例如大于90%,95%,99%或另一更大,更小或中间值。在一些实施例中,施加到所述多个电极的峰值电流大约在I至10安培的范围内;例如约I安培,2安培,4安培,6安培或另一更高,更低或中间电流。[0116] 在一些实施例中,所述热接触包括所述加热元件,其跨越所述托盘的一个或多个表面延伸并接触所述托盘的一或多个表面,例如托盘的一侧或两个相对的最大表面积侧。在一些实施例中,所述热接触包括所述加热元件至少部分地嵌入所述托盘内。[0117] 在一些实施例中,所述加热元件可以穿透到空气的所述通道。在一些实施例中,所述托盘可以穿透到空气的所述通道。穿透性是在例如环境温度下的空气的所述通道通过托盘和加热元件的一受热组件在抽吸压力例如通过吸入产生的抽吸压力和或从远离所述药盒的所述吸入侧的一侧所产生的一正压的情况下。在一些实施例中,施加的压力在5至2OmmHg,10至25mmHg,5至30mmHg,25至40mmHg,30至50mmHg,或具有相同,更高,和或中间边界的范围内。根据一些实施例,所述托盘具有一空气可穿透的结构,其允许在一至少I至5千帕kPa-1--5千帕的吸取真空度下每分钟至少0.5升气体或甚至至少I升气体的一速率的一流量。在一些实施例中,所述托盘在其包装形式中具有这种穿透性。在一些实施例中,例如由于所述托盘组分的挥发、干燥、熔化和或燃烧,在所述托盘的加热期间达到这种渗透性。[0118] 在一些实施例中,所述加热元件包含大约180°的弯曲,使得所述元件形成为在所述托盘的至少两侧上包围所述托盘的一夹子形和或U形。可选择地,所述药盒上的所述加热元件被定位以使得在所述U形的两侧之间没有自接触。可选择地,通过一剂量加热组件向所述加热元件施加电流到所述U形的两个末端包括触点接收区域或其附近,使得加热可以同时发生在所述托盘的两侧。在一些实施例中,向所述加热元件施加电流是通过连接到在所述药盒的一侧或两侧上的所述托盘的任一侧上的一触点接收区域。所述加热元件可选择地被分为两个或更多个部分,每个部分独立地接收电流。可替代地,所述加热元件以一单件可选择地,完全包围所述托盘的一件来提供;可应用多个电极于所述元件的多个触点接收区域,使得在与所述托盘热接触的所述加热元件的范围上产生一电压电位。[0119] 一些实施例的一个方面关于与所述托盘和加热元件一起提供一支撑构件。[0120] 在一些实施例中,所述支撑构件包含一框架或一框架的一部分。可选择地,所述框架包含用于接收所述托盘的材料的一孔隙一个“剂量室”。在一些实施例中,所述剂量室的宽度和长度上的表面积在约20-100平方毫米mm2的范围内;例如约25平方毫米、50平方毫米、66平方毫米、80平方毫米、100平方毫米或另一更大、更小或中间值的表面积。在一些实施例中,所述孔径区域在一侧是开放的。可选择地,所述孔径区域的所述开口侧通过应用一U形的加热元件来封闭。[0121] 在一些实施例中,所述框架孔隙尺寸例如是约6X10mm,所述框架定义例如约0.5mm或约Imm厚的一体积。在一些实施例中,所述托盘的一厚度与依托盘的平坦面的一长边或短边的比率例如是1:5,1:10,1:12、,1:20或另一更大,更小或中间的比例。可选择地,所述孔隙面积在约20-100平方毫米的范围内;例如20平方毫米、40平方毫米、50平方毫米、60平方毫米、80平方毫米或另一更大,更小或中间面积。所述孔隙可选择地是基本上为正方形例如,大约8X8毫米的形状;可选择地,所述孔隙是具有例如1:2,1:3,1:4,1:1O或另一更大,更小或中间的边长比例的长方形例如,矩形。可选择地,所述孔隙在尺寸上例如是约30X2mm。[0122] 在一些实施例中,所述支撑构件包含在跨过所述托盘的一个或两个平坦面延伸的结构之间的一连接。例如,所述支撑构件被定位至少部分地围绕所述托盘或沿着所述托盘旁边,并且一或多个其它结构跨过所述托盘的一平坦面从一附接物延伸到所述支撑构件。可选择地,所述支撑构件至少部分地在所述托盘本身的主体内延伸。可选择地,所述支撑构件在至少一侧上附接到一电阻抗加热元件,和或可以穿透到气流的一屏蔽物,但被配置以保留所述托盘的碎片。在一些实施例中,一支撑构件对于一可选择地易碎托盘的围堵提供一潜在的优点,通过将另外的支撑和或封闭结构彼此连接,使得用于容纳所述托盘的所述材料的空间被定义而不取决于所述托盘自身的机械完整性以保持两者在一起。在一些实施例中,所述支撑构件沿所述托盘的1、2、3或4侧延伸。可选择地,沿着四侧延伸包括一封闭框架,而沿着较少侧的范围包含可选择地由所述腔室的另一元件封闭的一部分打开的框架。可选择地,沿着一侧延伸的一支撑构件包含一销定件,所述药盒的多个元件通过所述销定件彼此耦合。在一些实施例中,所述支撑构件通过覆盖小于20%的所述托盘的任何平坦面来避免阻挡所述托盘暴露于气流。在一些实施例中,被阻挡的暴露小于30%,小于10%,小于5%,或另一更大,更小或中间量。[0123] 在一些实施例中,所述支撑构件和或所述孔隙执行以下功能中的一个或多个:[0124] 将所述托盘定位在相对于所述药盒的总体尺寸的一可再现位置处;[0125] 为所述托盘提供机械稳定性例如,在一或多个边缘处的支撑,抵抗弯曲的刚度和或锚固;[0126] 提供多个附接元件例如,锁定锚固元件和或表面,以能够通过成形与所述药盒相互作用的多个机械元件来运输所述药盒;[0127] 提供所述加热元件的两个平行侧之间的绝缘性以防止自接触;和或[0128] 提供用于所述加热元件与所述药盒的粘附锚固嵌入的表面区域和或总体积区域。[0129] 在一些实施例中,所述框架和或孔隙的一般功能包括在制造期间的所述剂量结构的成形,和或协助用于给药的所述剂量的操纵。[0130] 在一些实施例中,形成所述托盘的材料是易碎的。在一些实施例中,例如,所述托盘由例如一颗粒状的植物性物质的小粘附颗粒形成。虽然这是潜在的优点,例如,对于增加的孔隙率和或维持原始植物性物质的微观结构因此潜在地有助于保护药物物质免于恶化,但所得到的结构是潜在地脆弱的。在一些实施例中,所维持的微观结构包括以下一种或多种:细胞壁,空泡膜,质体膜,毛状体毛发和或头部,或另一植物微观结构,特别是封装一或多个药物物质的一植物微观结构。在一些实施例中,在造粒期间保持至少50%的一目标微观结构包封一药物物质的微观结构。在一些实施例中,所保持的一目标微观结构的比例为至少60%,70%,80%,90%,95%,99%或另一更大,更小或中间比例。在一些实施例中,所述托盘材料通过一多孔支撑结构例如网,穿孔膜或其它结构,支撑在一个或两个面上。所述支撑结构是可选择的足够多孔以允许空气的通道,同时仍然防止来自所述易碎托盘的颗粒的损失。在一些实施例中,所述托盘面支撑结构包括一加热元件。在一些实施例中,所述托盘面支撑结构包含一聚合物膜,一织物例如,一编织网或覆盖所述托盘的所述易碎面的另一平坦、空气可穿透的支撑结构。在一些实施例中,所述托盘面支撑结构定位在所述托盘与所述加热元件之间。可选择地,所述加热元件定位在所述托盘和所述托盘面支撑结构之间。[0131] 在一些实施例中,所述框架包含在蒸发温度下基本上耐热例如,非燃烧,非熔化,尺寸稳定的一聚合物或陶瓷。在一些实施例中,所述聚合物包含,例如,一液晶聚合物liquidcrystalpolymer,LCP,聚酿酿酮polyetheretherketone,PEEK,Ultem,Teflon,Torlon,Amodel,Ryton,Forton,Xydear,RadeI,Udel,聚丙稀polypropylene,Propylux,聚讽polysulfone,聚酿讽polyethersulfone,丙稀酸acrylic,ABS,尼龙,PLA,聚苯并咪卩坐poIybenzimadazοIe,聚碳酸酯polycarbonate,聚醚酰亚胺polyetherimide,聚乙稀polyethylene,聚苯酿polyphenyleneoxide,聚苯硫酉迷polyphenylenesulfide,聚苯乙稀polystyrene,聚氯乙稀polyvinylchloride,一种或多种其它热塑性塑料和或另一聚合物材料。[0132] 在一些实施例中,一锁定锚固元件包含一附接元件例如运输手臂互锁区域,其成形为附接到一剂量吸取器或其它剂量运输机构的所述运输手臂。[0133] 在一些实施例中,所述托盘的所述颗粒状的部分通过延伸跨过所述孔隙的所述加热元件在所述组装的药盒内封闭,以形成克服从所述药盒落下的所述托盘颗粒的一屏蔽物。在一些实施例中,所述加热元件延伸跨过所述孔隙而本身不关闭所述孔隙例如,提供在带状绕行之间具有间隙的一带状加热元件。在一些实施例中,提供了用作一围堵屏蔽物或壁部的另一元件。可选择地,所述围堵屏蔽物定位在所述加热元件和所述托盘之上,和或所述加热元件和所述托盘之间。[0134] —些实施例的一个方面关于一种制造用于与一吸入器剂量盒组装的一托盘形式的一药物剂量负载的方法。[0135] 在一些实施例中,将包含一药物物质包含例如颗粒状的植物性物质的一测量数量的一粉末状或颗粒状材料放置在一剂量室中。在一些实施例中,所述测量数量在例如约10-100毫克mg的范围内。在一些实施例中,所述剂量室被制成尺寸大小使得所述剂量托盘在形成时的范围受所述剂量室的边界限制,例如托盘宽度和长度的边界。[0136] 在一些实施例中,颗粒状物质的所述测量的数量通过所述剂量室的振动来推平。可选择地,所述振动具有一振幅在约0.1至1.2毫米mm的范围内;例如0.5毫米。所述振动的频率例如在大约20至300Hz例如30取,45取,60取,75取或另一更高,更低或中间频率的范围内。摇动的持续时间可例如选自100至1100毫秒例如约300毫秒,400毫秒,500毫秒,800毫秒,或另一更长,更短或中间时间的范围内。可选择地,所述腔室在振动之前被关紧,以防止颗粒从所述腔室下面脱出。[0137] 在一些实施例中,推平颗粒物质的所述被测量的数量包含使用一刚性构件例如一刀片抹过所述剂量盒的一顶部表面。可选择地,在使用所述刚性构件例如一刀片将所述颗粒物质推平到位之前,通过施加真空将所述颗粒物质拉入所述剂量室。[0138] 在一些实施例中,所述托盘通过一压制元件压缩所述被推平的颗粒来形成。压缩到一厚度例如在所述分布的颗粒重量的预压缩厚度的10至50%的范围内。压缩例如为所述分布的颗粒重量的未压缩厚度的约15%,20%,30%,40%或另一更大,更小或中间值。在一些实施例中,所述颗粒被压缩成厚度在约200至1500μπι之间的范围内的一托盘,或具有相同,更大,更小和或中间界限的另一范围内的厚度。[0139]另外或可替代地,托盘形成包含将一剂量盒框架放置在一推平的颗粒层上方,并使用真空拉起立即定位在所述剂量下方的颗粒材料。[0140] 在一些实施例中,两个或更多推平和或托盘形成选项被用于一单个剂量盒。[0141] —些实施例的一个方面关于将携带具有整合加热元件的一热蒸发药物物质的医药盒定位在一夹紧室内,所述夹紧室激活所述加热元件,同时将所述蒸发药物物质的挥发性成分限制在一物质输送渠道中。[0142] 在一些实施例中,所述定位是通过所述药盒沿着一轨道例如,通过一运盒工具机构的移动来实现。在一些实施例中,所述腔室包含至少一个在任一侧包围所述药盒以将其密封在一定义的管腔中的结构,和或与所述药盒的一加热元件进行电接触。可选择地,电接触在所述药盒的任一侧。可选择地,在由所述药盒相对于一吸入器装置的多个电极的定位所定义的多个点处在所述药盒的多侧上进行电接触。可选择地,接触焊垫从所述加热元件延伸,用于与其进行电接触。可选择地所述多个电极和剂量盒被定位,使得所述多个电极和所述药盒上的触点在密封管腔外部,而所有被蒸发的材料被限制在所述管腔内部。[0143] —些实施例的一个方面关于一种与一物质蒸发器一起使用的一药盒容器,所述物质蒸发器交替地:[0144]附接到所述药盒容器以用于将一药剂盒接收到所述物质蒸发器中;以及[0145] 从所述药盒容器弹盘分开以用于剂量给药。[0146] 在一些实施例中,所述可拆卸的药物物质蒸发器用作一互锁件机构的一部分,用于控制多个剂量盒的分配。例如,在一些实施例中,所述药物物质蒸发器被用作一互锁件的激活的一部分,其预防一新的剂量盒的提取,直到一先前提取的药盒返回到一分配容器为止。[0147] 在本文中,术语“剂量盒”是指一组件,欲用于一有限数量的用途通常是一次性使用,或限制在吸入的一短暂期间内的使用,并且包含带有至少一种药物物质的一材料例如,植物性物质,和可选择地包括用于所述药物物质的运输,机械稳定化和或挥发或蒸发例如通过加热的多个附加元件。在一些实施例中,一剂量盒包含用于输送不超过例如1、2、3或4次吸入的药物物质材料。包含一药物物质和或具有添加到其中的一药物物质并且被布置在一剂量盒内的材料可选择地,一植物性物质在本文中被称为“药物剂量”、“药物剂量负载”或“托盘”;“托盘”特别用于表示一药物剂量以平坦形式被布置在所述剂量盒内或作为所述剂量盒,以便适合于允许空气通过它被抽取以用于提取所述药物物质。一托盘包含例如多孔材料的一扁平开展,其足够薄以允许气流在两个最大面之间并且通过。在本文中,术语“药物物质”表示包含在一托盘中和或与所述托盘相关联的一或多个热蒸发药物物质,一使用者自所述吸盘吸入。[0148] 在详细解释本发明至少一个实施例前,应当理解的是,本发明不必将其应用限于在以下描述中阐述及或在附图中绘示的组件及或方法的构造和布置细节。本发明可以有其他实施例或以各种方式实践或实行。[0149]具有整合的加热元件的剂量盒[0150] 现在参照图5A至5B,其是根据一些实施例的一剂量盒2300,分解图5A和组装图5B的示意图。还参照图5C至5M,其示意性地绘示根据一些实施例的可替代的多个剂量盒2350、2360、2370、2380、2390和2395的构造。图5C、5E、5G、5J和5L显示分解的剂量盒。图5卩、5!1、51和51显示组装的剂量盒。[0151] 在一些实施例中,包含一药物物质的多个药物剂量被组装在一剂量盒2300上和或内。可选择地,所述药盒2300包含:[0152] 一药物剂量负载2304,可选择地被形成例如,通过压平用于快速蒸发;[0153] 用于所述药物剂量负载2304的机械支撑例如,通过包围在一壳体2301内来支撑,所述壳体2301可选择地是框架状的;[0154] 一附接元件,以利于所述药盒2300例如,锁固下颂2302的运输;和或[0Ί55]用于蒸发所述药物剂量负载2304的工具例如,一电阻抗加热元件2306,或者一网。[0156] 本文描述了上面所列出的多个元件的不同实施例例子,以及缺少这些元件中的至少一个的组装剂量盒的实施例的例子。应当理解的是,不同元件的实施例也可选择地被组合在组装的剂量盒的实施例中的其它组合例如,任何加热元件设计与任何框架设计一起提供O[0157]可选择地,所述剂量盒是一次性的。一次性药盒的潜在优点包括:药物剂量和或药物物质残留物的围堵以用于处置;剂量支撑和运输的紧密整合以供在一蒸发器装置内可靠的剂量运输;和或减少维持和或监控所述蒸发器装置例如一蒸发加热元件的部分的需要,所述蒸发器装置受到可能随时间降低性能的条件。[0158]可选择地,所述剂量盒是用于一单次吸入。一单次使用的药盒的潜在优点包括改善在吸入器设置下控制蒸发的药物物质的数量的精度和或可靠性,因为减少了与污染和使用损伤相关的一些问题。[0159] 在一些实施例中,剂量盒2300包含具有一药物剂量接收室2303的一壳体2301。可选择地,所述壳体2301包含扁平且细长的条带;而所述腔室2303包含由所述条带构成或部分构成的一孔隙。在用于剂量的所述剂量盒2300的制备期间,一药物剂量负载2304被插入接收室2303中。可选择地,所述药物剂量在插入之前或期间形成,使得其符合所述物质接收室的扁平形状。所述药物剂量保持在一扁平格式本文中为一“托盘”中是一潜在的优点,因为一更大的表面积和或一更均匀的厚度潜在地允许在剂量蒸发或输送期间更快和或更均匀分布的加热和或气流。[0160] 在一些实施例中,所述药物剂量负载或托盘尺寸例如为跨过所述暴露表面积约6X10毫米mm,且约I毫米厚。可选择地,所述药物剂量负载的厚度在约0.2至1.0毫米的范围内,或者更大,更小或中间厚度。可选择地,所述药物剂量负载的面积在约20至100平方毫米的范围内;例如20平方毫米,40平方毫米,50平方毫米,60平方毫米,80平方毫米或另一更大,更小或中间面积。所述物质负载可以选择形成一正方形或基本上正方形的托盘例如,约8X8XImm;可选择地,所述托盘是长方形,具有例如1:2,1:3,1:4,1:10或另一更大,更小或中间比例的边长。可选择地,所述托盘的尺寸例如为大约30X2X1mm。在一些实施例中,相应的按重量计算的剂量负载约为15毫克mg。在一些实施例中,所述剂量负载选自约10至10mg的范围,或具有相同,更大,更小和或中间界限的另一范围。利用一框架壳体2301至少部分地围绕所述药物剂量负载2304以获得更大的机械稳定性是一个潜在的优点。例如,用于形成一药物剂量的植物性物质包括易碎材料,使得一药物剂量负载2304易于脱落颗粒,特别是当被弯曲和或搅动时。包围在一药盒框架内允许所述药物剂量负载2304在所述系统内移动,而不直接施加应力到所述药物剂量负载2304本身和或可选择地使其对搅动较不敏感。在一些实施例中,所述药盒的总长度和宽度为约20X10mm,或另一较大,较小或中间的尺寸。在制造期间,一框架壳体是一潜在优点以形成正确尺寸的一托盘,用于适配堵塞一导管,空气流过所述导管以拾取在所述托盘加热期间所释放的多个挥发物。[0161] 应当理解的是,在一些实施例中,并不需要完全包围所述托盘,以达成足够的机械稳定性。例如,在一些实施例中图5E至5F中,一药物剂量负载2304被放置在由一“U”形框架部分2361所定义的一开放侧腔室2363中。潜在地,这允许包装所述药物剂量负载2304的材料从框架部分2361的所述开放侧进入所述药盒2360。潜在地,所述“U”形框架在制造期间简化和或加快框架自身的模制和或释放。在一些实施例中,所述开放侧例如通过如阻抗加热元件2306,一可穿透覆盖层2375可选择地一保留网;图5G或另一结构的结构来封闭。[0162] 在一些实施例中,提供了一托盘的其他支撑。例如,在图5L的药盒2390A中示出了一个完全无框的例子,其中,由所述托盘材料提供了框架2391A可选择地,包括偶数锁固下颂2392的整个范围。在一些实施例中,托盘材料在制备时是足够稳定的,使得不需要或仅需要使用相对少的额外机械支撑例如,所述托盘被压缩,使得所述托盘在一弹盘和一夹紧室之间运送期间保持完整。可选择地,所述托盘材料的至少一部分与一粘合剂混合以增加稳定性。可选择地,所述托盘是具有足够稳定性的一个一件式托盘,并且用于托住包含所述热蒸发药物物质的一凝胶,流体或粉末。[0163] 在一些实施例中,可选择地由多种托盘材料来形成一件式托盘框架,例如框架2391A其可以包括或可以不包含活性物质的区域的一框架材料,以及包含用于在托盘区域2394A中释放的药物物质的一材料。另外或可替代地,在所述托盘的框架部分和所述托盘的释放所述药物物质的部分两者之间的形成的条件例如,压缩包装的程度是不同的。在一些实施例中,所述药物物质释放材料在所述托盘2393的中心附近处覆盖例如约60平方毫米。一药物物质释放材料是一种含有药物物质的材料,其释放所述材料,例如响应通过位在其内和或旁边的一加热元件2306的加热。在一些实施例中,一加热元件2306也提供机械支撑。可选择地,所述托盘框架组件2393交替提供所述加热元件2306的部件之间的电绝缘。加热元件2306和托盘2393之间的附接例如通过使用本领域已知的在使用期间保持稳定的任何方法,包括例如焊接,胶合,冷压,热压和或引脚中的一或多个。[0164] 在一些实施例例如,图5M的药盒2395中,一托盘2399设置有穿孔2398,其增加了对流动的穿透性。这对于无框架或接近无框架的药盒实施例具有特别的潜在益处。例如,剂量盒2395的托盘2399仅由锁固下颂2396其可选择地形成为所述托盘的一整体部分和透明绘制的“U”形加热元件2306界定。潜在地,具有足够密度以达成机械自稳定性的包装托盘材料降低所得托盘的气流穿透性,故而干扰药物挥发。穿孔2398例如通过用在包装所述生物活性材料的工具例如一模具引入间隙,通过在所述托盘形成之后穿孔,或通过另一种方法被提供。[0165] 在一些实施例中图5J至5K的药盒2390,所述下颂2391设置为一单独的部分例如,由聚合物或金属制成,附接到包括待释放的药物物质的材料的一托盘2394例如,一或更多的植物性物质。在一些实施例中,一加热元件2306或另一包裹结构提供额外的机械支撑。可选择地,将托盘2394附接到下颂2391包含使用一粘合剂。可选择地,附接包括机械互连;例如,下颂2391和托盘2394中的一个形成有一突片,并且另一个具有槽,和或下颂2391设置有多个凸部例如,一梳子的多个尖峰,所述托盘2394围绕所述多个凸部形成。[0166] 在一些实施例例如图51中所示的剂量盒2380的切面中,包裹一托盘2304的一加热元件2386在所述加热元件的两侧汇合在一起的一连接2381处焊接。潜在地,这为一托盘2304并且特别地,对于无框架或部分无框架实施例中的一个提供额外的机械稳定性提供了一个优点。由于焊接2381改变了所述加热元件2386的导电拓扑,多个电极2331可选择地放置在其相对端上与所述加热元件2386电性接触可选择地,但不一定与所述焊接区域2381本身接触。[0167] 在一些实施例中,所述药物剂量的一部分例如,一挥发性部分的蒸发包含由一电阻加热元件网或其他形式的阻抗加热元件2306加热。所述阻抗加热元件可选择地包含显示实质上电阻抗加热的一材料;例如镍铬合金典型的电阻率为约I至1.5μΩ.m、FeCrAl典型的电阻率为约1.45μΩ.m、不锈钢典型的电阻率为约10至100μΩ.m、钨典型的电阻率为约52.8ηΩ.πι,和或铜镍合金典型的电阻率为约19至50μΩ.m。根据金属的选择,调整诸如加热元件长度和宽度,金属厚度,孔隙尺寸和或孔隙图案的参数以包含跨过所述阻抗加热元件的总电阻,其例如在从约0.05至1Ω,0.5至2Ω,0.1至3Ω,2至4Ω的范围内或在具有相同,更高,更低和或中间界限的另一范围内。[0168] 可选择地,在组装期间,所述阻抗加热元件2306被附接到所述壳体2301,在一侧或多侧上覆盖所述药物剂量负载2304的一位置。例如,所述阻抗加热元件2306从一背面2309A延伸以折叠于壳体末端2311周围,并沿着腹面2309B往回延伸。可选择地,阻抗加热元件2306围绕腔室2303延伸,使得容纳于腔室2303中的一药物剂量负载2304被所述加热元件2306封住。在一些实施例中,所述阻抗加热元件2306包含多个单独的面板,例如,图5C至5D的面板2356和2356A,所述药盒2350的每侧一个。可选择地,所述多个面板彼此电连接。可替代地,每个接收分开的电连接。所述药物剂量负载2304用在一些实施例中的双侧包围的潜在优点是向所述加热元件2306施加一电流的应用时提高了挥发速度和或均匀性。在一些实施例中,所述包围中仅有一个面板2356是电阻抗元件,并且另一面板2356A是可选择地提供机械支撑的一网或其它空气可穿透的结构例如,一多孔结构。[0169] 在一些实施例中,多个电阻抗加热元件2356、2356A被同时操作。在一些实施例中,所述阻抗加热元件被分开单独操作。这是一潜在的优点,例如,以允许两个不同物质和或单一物质在两个连续的给药序列中的分开控制和或释放。例如,一第一加热元件例如面板以足够的能量操作,以使药物物质直接在其下面蒸发,但是在足够短的时间内或以这样的加热模式使热量不能完全通过所述托盘。在一些时间偏移上可选择地重叠或完全独立于所述第一加热,操作一第二加热元件。潜在地,当具有不同挥发性质作为时间或温度的函数的两种物质待释放例如,来自两种不同的托盘材料时,这是一个优点。可选择地,所述两个加热曲线被调整以造成同时蒸发。另外或可替代地,两种物质的蒸发在时间上是故意偏移的。例如,包含一调味剂或掩蔽剂的材料被放置在所述托盘中靠近一加热元件处首先被蒸发,而一第二材料在其后不久被蒸发或相反。这是一个潜在的优点,例如,掩蔽潜在的不愉快的味道,向一使用者发信号通知过程中的一蒸发状态,和或以其他方式修改吸入的感觉体验。可选择地,每个电极加热横跨所述托盘的整个侧面。可替代地,每个加热元件形成为使得蒸发加热仅发生在跨过所述托盘的一部分上,可选择地在用于每个电极的一不同部位上。在一些实施例中,一个加热元件用于将一物质“预热”至低于活性物质释放的一阈值,以及一第二加热元件被激活以达成其本身释放。潜在地,预热然后释放加热缩短物质释放的一周期和或增加释放时的一浓度。潜在地,这有助于增加到达肺部的物质的数量,和或指向释放到一更窄的所选呼吸深度。[0170] 在一些实施例中,至少一个加热元件2306完全或部分地埋入一药物剂量负载托盘2304也例如在图5G至5H中示出中。可选择地,一加热元件2306部分地或完全地埋入所述壳体2301的所述框架内。例如,所述壳体2301最初模制就有所述加热元件就位,和或所述加热元件2306在高温下在另一个制造阶段被压入到位。可选择地,多个加热元件2306完全或部分地埋入一药物剂量负载托盘2304内,可选择地布置有电性触点以允许单独或同时操作。[0171] 在一些实施例中,阻抗加热元件2306和或可穿透覆盖层2375包含开口孔隙和封闭网或其他材料表面积的一比率在约1:150%和1:333%。在一些实施例中,所述比例在约10%至20%,约20%至40%,约30%至50%,约40%至70%,约60%至80%,约70%至90%,或具有相同,更大,更小和或中间界限的另一范围的比率。在一些实施例中,所述网的孔隙在约25μηι,32μηι,50μηι,75μηι,ΙΟΟμπι,200μηι,300至750μηι,700至1200μηι的范围内,或者另一更大,更小,或中间范围。可选择地,至少两个孔隙具有不同的尺寸和或形状。[0172] 图5G至5H示出一药盒2370的另一实施例,所述药盒包含在一框架2371中的埋入式加热元件2376。在一些实施例中,加热元件2376包含布置在多个电极垫2377之间的一加热区段2378。在所述被组装的剂量盒中,加热区段2378延伸跨过或在腔室2303内,并跨过或穿过一托盘2304。例如,托盘2304可选择地通过将松散材料压入所述加热元件2376周围,埋入其中而形成。可选择地,框架2371包含一或多个接收多个电极垫2377的凹槽2377A。在一些实施例中,通过一可穿透覆盖层2375提供对所述托盘的额外机械支撑,其在所述药盒框架2371的至少一侧上延伸。覆盖层2375可选择地包含允许气体流动的一聚合物网或其它结构。[0173] 在一些实施例中,加热元件2376所述加热区段2378形成为在连接到多个电极垫2377时横穿腔室2303—次或多次的一线路。在一些实施例中,加热区段2378包含一网,带体或其他形状。在一些实施例中,加热区段2378被分成多个分离的部分分支,层或其他分割部。在一些实施例中,所述加热区段2378在含有待释放的所述药物物质的所述托盘的基本上所有部分附近例如,在Imm内,在2mm内,或在另一更大或更小距离内延伸。这是在加热时获得更快速和或均匀的物质释放的一个潜在优点。[0174] 应当理解的是,尽管多个电极触点2377彼此电性隔离,除非由所述加热区段2378接合,它们不需要物理上彼此远离放置,这取决于例如由一个或多个加热区段2378本身运行的路线。可选择地,例如,所述电极触点被放置在腔室2303的相同或不同侧上。[0175] 在一些实施例中,阻抗加热元件2306包含一蚀刻阻抗箔片例如被蚀刻成一连续带状物或其它形状,并且由例如聚酰亚胺和或硅橡胶的聚合物支持的一箔片。可选择地,一支持阻抗箔片穿过所述背衬以允许在所述药物剂量的挥发期间的气流。在一些实施例中,一保险丝被加到所述阻抗箔片,例如作为一附加部件,和或作为故意制薄的带体的一区域,以便在使用之后提供破坏所述加热元件的方法通过一适当高的电流通过所述加热元件持续一足够的时间周期。[0176] 在一些实施例中,通过使用足够高以使所述壳体熔化和或软化的一温度将所述加热元件压到所述壳体上例如,在壳体区域2308处,将阻抗加热元件2306固定到所述药盒壳体2301,使得所述加热元件埋入所述壳体的材料中。这尤其适合于例如与包含一热塑性塑料的一壳体一起使用。可替代地例如,如果所述壳体包含一热固性聚合物,则使用冷压接合。另外或可替代地,所述加热元件通过超声波焊接,压接,胶合或另一种接合方法来固定。[0177] 在一些实施例中,所述壳体包括一惰性耐热材料。在一些实施例中,所使用的所述壳体材料包含,例如,一液晶聚合物LCP,聚醚醚酮PEEK,Ultem,Teflon,Torlon,Amodel,Ryton,Forton,Xydear,RadeI,Udel,聚丙稀,Propylux,聚讽,聚酿讽,丙稀酸,ABS,尼龙,PLA,聚苯并咪唑,聚碳酸酯,聚醚酰亚胺,聚乙烯,聚苯醚,聚苯硫醚,聚苯乙烯,聚氯乙烯,一种或多种其它热塑性塑料和或另一聚合物材料。在一些实施例中,所述壳体包含一非导电和或半导电性材料。在一些实施例中,所述壳体包含一导电材料例如,铝,可选择地所述阻抗加热元件电性绝缘,例如通过一绝缘层例如一阳极氧化涂层aηοdizedcoating。[0178] LCP和或PEEK的潜在优点是对温度高于蒸发保持在所述药盒中的一物质所需的一温度具有一良好的耐性。在一些实施例中,加热元件和壳体的结合在约280°C或另一足够高以熔化和或软化LCP或PEEK的温度的温度下发生。LCP和PEEK提供了在较低温度下的良好热稳定性的潜在优点,例如在约230°C的一蒸发温度下。[0179] 在一些实施例中,使用一导电或半导电的壳体材料,可选择地设置有一非导电隔板。例如,所述壳体材料包含阳极氧化招anodizedaluminum。[0180] 为每个单独的剂量盒提供一加热元件例如一电阻抗加热元件2306的潜在优点是在使用之间提供性能的一致性。潜在地,一加热元件接触的所述被加热的化合物的一部分在冷却之后仍然粘附到所述加热元件。这种积累有可能影响蒸发性能。与通过一接触电极直接导电加热相比,远程加热例如通过辐射和或间接传导潜在地产生具有相对高的热惯性的系统需要更大的加热功率;通过将其设计为单次使用来移除接触电极污染的问题。降低对加热的需求潜在地增加了安全性和或装置寿命。潜在地,对于加热的降低的需求也降低了对功率输送的要求,允许具有增加的可移植性,更大的充电寿命和或降低的费用例如,对于具有电池供电的加热元件的系统的实施例。\[0181] 在一些实施例中,一药盒2300包含用于运盒工具的一锁定构件。所述锁定构件包含例如一锁固下颂2302。所述锁定允许通过一蒸发器装置运送机构的一个或多个匹配构件接合,用于固定和或移动所述药盒。在所述药盒寿命周期期间可能发生药盒运动和或防止不希望的运动,例如:当所述药盒被放置在包含多个安排使用的药盒的一药盒对列时,当所述药盒被推动到所述队列中,当一药盒被选择使用时,当一药盒被移动到使用位置时,当一药盒被实际使用时,和或当一药盒被丢弃时,或者可替代地,当被移动到所述药盒队列中的“已使用”位置。[0182] 在一些实施例中,一剂量盒2300包含一按钮药盒,其中所述药物剂量基本上由一多孔,扁平的胶囊封装,其可选择地包含围绕或几乎围绕所述药物剂量的所述加热元件的材料。所述多孔胶囊是例如圆形,正方形,矩形,椭圆形或其它形状。可选择地,一按钮药盒的运输包含例如按压,拉动和或夹持所述胶囊的表面,和或操作磁体其中所述按钮药盒包含磁敏感材料。在一些实施例中,一剂量盒2300—按钮药盒或任何其它剂量盒的至少一部分是足够厚的沿着所述药物剂量托盘本身的一或多个边缘,以避免或减少从所述托盘的体积的浪费和或不均匀的药物物质释放。例如,所述剂量盒的一侧支撑构件是足够大的,以允许一稳定的支持,同时基本上整个药物剂量托盘被加热以释放药物物质,其可以自由地扩散到一道气流中。[0183] 在一些实施例中,一剂量盒2300包含由药物剂量物质包围的一中心支撑构件,其桥接在所述药物剂量的两个面之间,以互连多个空气多孔托盘面的支撑件。例如,一剂量盒包含一纺锤或卷轴框架形状,所述药物剂量托盘的所述物质包装在所述纺锤的核心周围。可选择地,运输和或保持剂量盒包括操纵所述纺锤的核心,其可选择地是中空的,并且所述中空在所述剂量盒的至少一面上是可选择地开启的。[0184] 植物性物质的造粒[0185] 现在参照图1,其是根据一些实施例的一种制备用于与一吸入器装置一起使用的剂量包装的一颗粒状的植物性物质的方法的一示意流程图。现在也参照图3,其是根据一些实施例的一植物性物质研磨设备2200的一示意图。还参照图4,其为一植物性物质的研磨头2204的研磨板2220的示意图,根据一些实施例。[0186] 在一些实施例中,一药物剂量负载2304的形成包含处理一有机物质例如,一植物性物质2212的一颗粒状的中间形式2214。造粒可选择地允许药物剂量负载2304的形状,结构和或密度的控制。造粒的潜在优点是增加暴露于通过一可穿透药物剂量负载2304的气体例如,被加热的气体的颗粒表面积。潜在地,造粒允许所述药物剂量负载的增加的均质化,用于增加剂量数量的重现性。[0187] 在方块2002,在一些实施例中,流程图开始,并且用于配制一剂量的一植物性物质被接收。在一些实施例中,所述植物性物质包含大麻,可选择地特别是大麻花。在一些实施例中,所接受用于配制剂量的一植物性物质包含一植物的任何全部或部分,包括例如以下的一种或多种:[0188] 寻常大麻、印度大麻、杂生大麻、相思树属、毒蝇伞、死藤水、颠茄、槟榔、木曼陀罗属、鸳鸯茉莉、合欢、卡皮木、毛花柱属、可可、辣椒属、夜香树属、古柯、彩叶草、芦竹、小果咖啡、曼陀罗属、离水花属、死藤、草麻黄、麦角菌、瓜拉纳、美丽银背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松叶菊、卡瓦胡椒、巧茶、美丽冒柱木、狮耳花、睡莲属、莲属、偏花槐、猫豆、茄参、含羞草、圆萼天茄儿、裸盖菇属、斑褶菇属、肉豆蔻、里韦亚、西番莲、乌羽玉、藹草属、皮土里茄、罂粟、九节草、墨西哥鼠尾草、四角风车子、四棱多闻柱、黄薇、醉马羽茅、木槿、贯叶连翘、马茶花属、茶树、红花烟草、黄花烟草、维罗拉西朵拉、非洲马铃果、刺毛莴苣、中亚苦莴、巴拉圭冬青、柯拉豆属、柯楠属育亨宾树、花叶芋属、咖啡属茜草科、无患子科、山茶属、锦葵科、冬青科、火地亚属、德国洋甘菊、西番莲、茶树、辣薄荷、留兰香、覆盆子、蓝桉、狭叶薰衣草、银斑百里香、香蜂草、烟草、芦荟、当归、八角茴香、巴西蔓生植物卡皮木、小檗、黑苦薄荷、蓝莲花、牛蒡、洋甘菊欧洲洋甘菊、葛缕子、双钩藤、丁香、紫草、玉米须、匍匐冰草、特纳草、特纳草、蒲公英、麻黄、桉树、月见草、茴香、小白菊、流苏、大蒜、薑、银杏、人参、秋麒麟草、金印草、雷公根、绿茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、马尾草、海索草、可乐果、卡痛树、薰衣草、柠檬香脂、甘草、狮子尾狮尾花、玛卡根、绣线菊、乳蓟、益母草、激情花、粉色西番莲、胡椒薄荷、蓟罂粟花、马齿苋、覆盆子叶、红罂粟、鼠尾草、锯棕榈、心叶黄花稔、大黄薇马雅太阳开瓶器、绿薄荷、菖蒲、叙利亚芸香胳驼蓬、百里香、姜黄、缬草、野生山药、苦艾、蓍、耶巴马黛茶以及育亨宾树。所述剂量的植物性物质可选择地包括来自此列表的植物材料和或其他植物材料的任何组合。[0189] 为了说明的目的,描述了所述植物性物质的研磨关于使用一研磨机2200。应理解的是,在一些实施例中,能够制造足够小的尺寸和均匀性的颗粒以形成一药物剂量负载的另一种研磨机被使用。可选择地,所述研磨机能够制造颗粒,而不显着损害所述植物性物质的宏观植物结构,例如不会破裂和或破坏一大麻植物的毛状体。[0190] 在方块2004,在一些实施例中,所述植物性物质2212被放置在一筛分室中。所述筛分室包含一网或其它穿孔表面2206,所述穿孔例如孔径为约500μπι。可选择地,所述孔径例如为约250至400μπι,350至600μπι,500至700μπι,650至900μπι,800至ΙΟΟΟμπι或具有相同,更大,更小和或中间界限的孔径。[0191] 在方块2006和2008在一些实施例中,所述筛子被放置在一研磨机主体2202中,可选择地与一吸湿物质2208—起。吸湿物质2208有助于持续控制所述颗粒2214的含水量,以例如获得一致范围的颗粒状材料特性,包括自粘附性和相对重量百分比的剂量浓度。潜在地,所述吸湿物质2208有助于预防研磨过程的低温阶段期间无霜free-frost的形成。[0192] 在方块2010,在一些实施例中,所述研磨机2200被冷却。可选择地,所述冷却是使用一低温流体2210至例如-50°C至-180°C范围的温度。可选择地,所述低温流体2210是液氮或适合于目标温度范围的另一低温流体。[0193] 在方块2012,在一些实施例中,一研磨头2204在旋转时降低到所述植物性物质的水平,并且随着颗粒被进一步研磨而进一步逐渐降低。在图4中示出了研磨头研磨板2220的示例,其包含刚性的多个凸部2216当它们压抵被冷冻的所述植物性物质时,用于分解被冷冻的所述植物性物质。可选择地,精细刷2218用于将被研磨的材料的颗粒散布在所述板上,使得已经被研磨至一足够细度的颗粒通过所述筛子进入一接收室2213。[0194] 在方块2014和2016,在一些实施例中,所述研磨机被带回到环境温度,未密封,并且筛分的颗粒从所述接收室2213移出。例如通过使用一V型混合器,圆形混合器或其它均化过程将所述颗粒均质化。[0195] 一种植物性物质的包装到一剂量盒[0196] 现在参照图2,其是根据一些实施例的将一植物性物质包装到用于一吸入器装置的一剂量盒的方法的示意流程图。[0197] 在一些实施例中,用于形成一药物剂量的材料例如,如关于图1所述的颗粒状材料通过将一计量的材料按压入所述药盒中的一接收室2303并入一剂量盒2300。可选择地,所述按压是一程度,提供一选定程度的薄度更薄的包装潜在地更快和或更均匀地加热,和或一选定程度的密度一包装不应太密,以允许蒸发期间的气流通过。[0198] 在方块2102,在一些实施例中,所述流程图的一第一分支开始用于植物颗粒的所述药盒包装。在一些实施例中,将包装区域的湿度和温度控制在例如20°C的温度和30%的湿度。应当理解的是,在一些实施例中其他环境条件被使用例如,温度可以潜在地为20°C±5°C的范围内;湿度可以在30%的±1%内。所选的温度和湿度的变量可以设置为一致的水平,以保持一致的剂量。此外,所选择的条件应当使得所述植物颗粒既不变得太干燥而不能好好包装,也不会太湿而不能均匀地分布。[0199] 将测得数量的植物颗粒置于一剂量盒壳体2301的一开放的接收室2303中。可选择地,接收室2303的一侧由一电阻抗加热元件2306封闭,可选择地是一网或另一加热元件,其被穿孔以允许空气通过所述颗粒,同时保持所述颗粒在适当位置。可替代地,所述接收室2303抵靠一坚硬的平坦表面放置,使所述颗粒容易从其移出例如,一相对低摩擦的聚合物表面,例如PTFEο可选择地,接收室2303包括一薄的,导热的底壁,其被穿孔以允许空气通过所述颗粒,同时将所述颗粒保持在适当位置。[0200] 可选择地,接收室2303包含一网状结构一线网,网或其他结构,其在按压期间例如,在方块2106用作材料的锚。在一些实施例中,在所述剂量盒的外部提供一网状结构或可穿透的保持元件,其可选择地本身不是一加热元件,用于为所述接收室2303中的一托盘提供机械支撑,同时也允许空气的通过。[0201]测量的颗粒的数量可选择地根据蒸发份率的效力,浓度和或挥发性来选择。当使用大麻颗粒时,例如,所述测量的数量可选择地为15mg,或者为10至20mg范围内的另一个值。数量的选取可选择地取决于例如可用于包装的一植物性物质的植物品种,生长条件和或测定结果。在一些实施例中,所述测量的数量在例如I至20mg,10至40mg,25至75mg,50至10mg的范围内,或在具有相同,中间,更大或更小的边界的另一范围。在一些实施例中,例如,如果所需剂量太小而不能填充所述物质接收室,则可选择地添加一填充物质;例如,一部分的惰性缺乏挥发性药物活性的植物性物质。可选择地,所述填料与所需剂量被均匀混合。[0202] 在方块2104,在一些实施例中,所述颗粒被分布于所述接收室2303中。在一些实施例中,分布包含推平所述壳体2301将其平行地放平,并且垂直摇动具有所述颗粒在内部的所述壳体例如,通过振动所述药盒2300和或所述药盒壳体2301所搁置的表面,直到所述腔室2303内形成一水平的颗粒状物质。在一些实施例中,所述振动具有一振幅在约0.1至1.2毫米mm的范围内;例如0.5毫米。所述振动的频率例如在大约20至300Hz例如30Hz,45Hz,60Hz,75Hz或另一更高,更低或中间频率的范围内。摇动的持续时间可例如选自100至1100毫秒例如约300毫秒,400毫秒,500毫秒,800毫秒,或另一更长,更短或中间时间的范围内。可选择地,所述腔室在振动之前被关紧,以防止颗粒从所述腔室下面脱出。[0203] 在方块2106,在一些实施例中,通过使用一压机来压缩颗粒。可选择地,所述压机垂直下降到分布的颗粒上,形成颗粒被压缩的一小托盘2304。压缩到一厚度例如在所述分布的颗粒重量的预压缩厚度的10至50%的范围内。压缩例如为所述分布的颗粒重量的未压缩厚度的约15%,20%,30%,40%或另一更大,更小或中间值。在一些实施例中,所述颗粒被压缩成厚度在约200至1500μπι之间的范围内的一托盘,或具有相同,更大,更小和或中间界限的另一范围内的厚度。[0204] 在方块2108,在一些实施例中,所述压机被移除。在一些实施例中,通过在所述药盒壳体2301的表面上水平滑动来移除所述压机。潜在地,这允许可能粘附到所述压制工具的颗粒残留物在所述接收室2303的边缘处被刮掉。可选择地,已被压缩到所述腔室中的颗粒因此被固定,并且在额外处理期间保持在适当位置以完成所述药盒的制备。[0205]如下面将明显可见的填充所述药物剂量接收室的其它方法也被考虑作为单独的实施例。[0206]例如,在方块2114,在一些实施例中,流程图的一替代分支开始。作为通过颗粒压制形成用于一药盒2304的一药物剂量负载2304的替代,将植物性物质带体的一部分修剪为一剂量盒壳体2300的一物质接收室2303的尺寸。在一些实施例中,所述植物性物质带体被形成,例如如国际专利申请公开第2012085919号中所述。在方块2116,在一些实施例中,将修剪后的带体部分插入所述物质接收室2303。[0207] 还例如,在方块2118,在一些实施例中,流程图的另一个可替代分支开始。可选择地,含有形成一药物剂量的一药物物质的材料可作为流体和或凝胶状提取物,细悬浮液和或溶液。所述药物剂量接收室接着可选择地包含吸收所述药物物质含有材料以将其固定就位的一空气可穿透的部分例如,泡沫材料,海绵,毡或其他纤维基质和或另一多孔结构。[0208] 在方块2110,在一些实施例中,三个分支中的任何一个继续。阻抗加热元件2306例如一网或另一加热元件,例如蚀刻箔片附接到所述药盒壳体2301,例如通过按压所述壳体并加热,直到两个部分通过软化和或熔化壳体材料融合。附接可选择地在所述物质接收室2303读一或两侧。在一些实施例中,在“U”形中的一加热元件包裹在所述药盒壳体2301周围,以在两侧将所述腔室2303围住,例如,在所述“U”的中空内。[0209] 剂量盒转盘和蒸发装置[0210] 现在参照图6A至6E,其示意性地示出了与一吸入器装置一起使用的一转盘型剂量输送系统2340,根据一些实施例。[0211] 在一些实施例中,所述剂量输送系统2340包括一转盘2322,保持由一封壳2324包封的多个剂量盒2300,以及包括一吸入器装置2321,包含一剂量吸取器2314和一夹紧室2320。转盘封壳2324和所述吸入器装置2321彼此附接;所述转盘2322旋转以按照它们在所述转盘内的位置的顺序或以通过所述转盘2322的操作选择的另一顺序,将多个药盒提供所述吸入器装置2321。可选择地,所述转盘封壳2324及其内容物可以用于一新的封壳组件,例如当剂量耗尽时,和或改变所述剂量组合物。由一封壳所携带的剂量药盒的数量例如是大约100。可选择地,药盒的数量是在10至200范围内的另一数量例如,10、40、80、120、180或200,或另一更大或更小的数字。在一些实施例中,根据例如要容纳的药盒的数量和尺寸,转盘直径例如在约7至1cm的范围内,或者另一更大或更小的直径。可选择地,转盘2322包含相同的剂量或多种不同的剂量例如,不同的量,浓度和或物质组成。应当理解的是,一转盘不是可与剂量盒一起使用的药盒存放装置弹盘的唯一形式。例如,所述剂量盒可以储存在一线性类型的弹盘存放系统内例如,如关于图UA至IlC所描述的。一转盘相对于一线性类型的弹盘的潜在优点是在装载和或卸载到剂量位置期间的可旋转选择的存取;例如以实现一给药方案即,为所述使用者提供来自每个具有一不同物质和或一不同数量的物质和或不同物质比例的剂量盒的吸入的一定义序列和或在所述弹盘已经装载有剂量盒之后调节一给药方案。在一些实施例中,一转盘类型的弹盘减小了相对于一线性类型的弹盘用于包含相似数量的药盒的一最长尺寸。[0212] 在一个操作循环的示例中,剂量吸取器2314被致动以从所述吸入器装置延伸到所述转盘封壳2324中,其例如通过锁固下颂2302附接到一剂量盒2300。在一些实施例中,所述剂量吸取器2314“咬合”在所述锁固下颂2302内的位置。在一些实施例中,所述剂量吸取器2314包含两个部分,其横向移动通过相对侧,然后在由所述下颂2302定义的位置处关闭潜在地在所述下颂2302和或药盒2300上施加比一咬合插入方法更小的力。进一步的动作是将所述致动器拉回到所述吸入器装置中,并且将附接的药盒2300与其一起吸回。所述药盒2300的所述药物剂量负载2304因此被吸入与一空气入口2312连通。应当理解的是,一剂量吸取器潜在地以除了通过一致动手臂运输之外的模式操作:例如作为一剂量“推动器”例如包含在所述转盘体积本身中的一弹簧加载构件和或一磁体处于一拉动模式或多个磁体处于一推动或拉动模式。[0213] 在一些实施例中,多个夹紧构件2310A和2310B关闭在所述药盒上,使多个电极就位,以加热所述药物剂量,用于蒸发其中的所述挥发性物质。[0214] 现在参照图1lA至11C,其示意性地示出了与一吸入器装置一起使用的一线性类型的剂量盒弹盘1100,根据一些实施例。图1lA示出了一外部图,图1lB的视角示出了作为部分透明的弹盘壳体1110,以及图1lB示出了所述弹盘1100的切面。[0215] 在一些实施例中,一线性类型的剂量盒弹盘1100包含具有至少一个药盒存取槽1105的壳体1110,一剂量盒2300通过所述壳体1110被分配;例如通过从存取槽1105内的突出位置或在存取槽1105内的位置夹持锁固下颂2302。可选择地,所述壳体内的所述剂量盒2300通过一弹簧,活塞,螺钉或其它机构在一个或两个方向上输送。在一些实施例中,运盒工具全部或部分地通过取出和或更换一药盒的动作来驱动。例如,在一些实施例中,一药盒2300从一第一插槽1105中取出,使得下一个未使用的药盒推进到用于选择的位置内。在一些实施例中,一药盒2300返回到一第二插槽可选择地,相同的槽1105,具有控制推进的一附加机构,推动一叠被使用过的药盒2300例如一弹簧加载堆叠更深入一已使用药盒插座存放区域。这为简单性,安全性和或成本提供了潜在的优势。在一些实施例中,多个药盒可选择地在机动控制下例如,由与一电动丝杠接触的一个或多个板推动在壳体1110内输送。机动化控制的潜在优点是允许对剂量盒的非顺序和或非预定存取,例如,允许根据一预定方案和或一动态定义的剂量盒剂量盒方案来选择。[0216] 现在参照图7A至7B,其示意性地示出了一夹紧室2320,用于加热和输送来自一剂量盒2300的蒸发物质,根据一些实施例。还参照图7C,其示意性地示出夹紧室2320夹紧一药盒2300的一切面,根据一些实施例。[0217] 在一些实施例中,药盒2300被输送到所述夹紧室2320中,例如通过在与锁固下颂2302接合的同时移动剂量吸取器2314。[0218] 在一些实施例中,夹紧室2320包含两个夹紧构件2310A、2310B,其在剂量蒸发期间接合药盒2300。在一些实施例中,每个夹具2310A、2310B携带一相应的电极2330A、2330B,其定位成与所述药盒2300携带的一阻抗加热元件2306或其他加热元件压力接触。多个电极2330A、2330B依次与用于供应电流的一电源供应接触。在一些实施例中,通过经由所述加热元件2306切换通过多个电极2330A、2330B的电流来提供加热。可选择地,所述多个电极2330A、2330B被定位以接触所述阻抗加热元件2306,使得电流遵循通过所述阻抗加热元件2306的路径,其在所述药物剂量负载的至少一侧在所示示例中为两侧的基本上全部上延伸,使得热可均匀地分布在负载2304的表面上并传导。[0219] 在一些实施例中,空气2315A流经入口2312,通过所述加热的药物剂量负载2304,在此期间,所述空气2315A变成药物物质承载空气2315B,并流出所述输出孔隙2312B。可选择地,所述输出孔隙2312B与一管路在流体上连通,所述管路用于将所述蒸发的物质输送到一使用者。可选择地,所述夹紧构件2310A、2310B包含所述入口2312和所述输出2312B的部分。潜在地,这允许所述夹紧构件2310A、2310B交替打开以接收一药盒2300,并且关闭以密封围绕所述药盒2300的一气道通道,使得蒸发的物质被保持限定在一定义的通道路径。在一些实施例中,所述夹紧构件2310A、2310B包含空气密封件2313,其围绕所述药盒2300封闭,以便基本上预防物质蒸发和或气流传递,除了沿着将空气传导给所述使用者的路径。可选择地,空气密封件2313包含一可弹性变形的材料,例如一聚合物橡胶。在一些实施例中,多个电极2330A、2330B也通过空气密封件2313,可选择地包括所述托盘2304的任何蒸发部分,而被保护免受气流影响。关闭远离蒸发材料的所述多个电极的潜在优点是减少和或预防所述多个电极由于重复使用而被污染。[0220] 在一些实施例中,所述多个电极2330A,2330B是块形的例如,如图7A至7B所示,提供与所述加热元件接触的一基本上平坦的接触表面。在一些实施例中,使用另一电极接触表面形状。特别地,设置有一刀片状接触表面长而薄,例如,具有较薄尺寸小于0.5mm,0.3mm,0.1mm或另一更大,更小或中间尺寸,或一弯曲接触表面例如,具有至少部分圆形,椭圆形或其它弯曲的切面。可选择地,使用这种形状减小接触表面积,并且集中夹紧力,造成增加的夹紧压力。这反过来潜在地增加了电接触的重现性和或降低了在与所述药盒电接触的所述区域的电阻和能量损失。例如,本发明人已经发现,在一些实施例中,与一弯曲接触表面电极设计一起使用的约500N的一电极加热元件接触力和或例如约70Nmm2,将电接触电阻减小到基本上为零例如,小于总电路电阻的1%。在一些实施例中,由于跨过电接触点的电阻引起的功率损耗小于例如约1%。特别地,一弯曲例如,圆柱形电极接触表面通过将一低接触表面与在表面后面的坚固的机械支撑相结合,为可重现接触提供了潜在的优点。[0221] 在剂量输送之后,所述药盒的弹出包含将剂量吸取器2314从锁固下颂2302脱离;例如,通过移动两个部件中的一个,同时制止另一个部件跟随,和或通过使两个部件中的一个变形。例如,吸取器2314进一步缩回,而药盒2300通过在其移动的插槽的尺寸上的一限制而被阻止跟随。在一些实施例中,脱离接着是弹出:例如,所述药盒从其插槽中掉出,由所述剂量吸取器2314的一返回动作推动,和或以其它方式一起从所述装置中运出。在一些实施例中,所述药盒作为一使用剂量返回到转盘2322进入与从其回收的相同或不同的另一可用插槽。可选择地,这是在使用结束时短时间内或立即执行。可替代地,所述药盒在所述装置的下一次使用的框架中弹出,在这种情况下,转盘也推进以呈现要使用的下一个药盒。[0222] 在一些实施例中,对所述转盘所装载的剂量的存取顺序是它们在所述转盘内的位置的连续顺序。在一些实施例中,剂量顺序是预先确定的但是可变的;例如,当转盘被装载时,在整个时间周期内施用的不同数量的剂量以那个顺序排列。在一些实施例中,转盘运动推进基本上根据机械耦合到所述剂量拉动和或剂量返回动作的一序列的动作。在一些实施例中,转盘移动或用于另一弹盘类型的剂量盒选择,例如一线性类型的弹盘是在一控制器的控制下,例如,一微处理器控制的步进电动机或其它推进机构。可选择地,所述控制器追踪哪个剂量是在哪个药盒插槽和或其状态。可选择地,所述控制器自动地和或根据命令选择一适当的药盒,并且通过所需的多个步骤将其推进到使用位置以使其可用于拉动。可选择地,此选择允许在所述转盘或其他弹盘配置中在顺序外存取药盒。可选择地,所述转盘或其他弹盘由于一使用者致动所述装置而推进。在一些实施例中,存在多个使用位置例如,存在两个或更多个夹紧室,并且所述控制器被配置以从所述弹盘中的任何指定位置选择多个药盒的一组合。在一些实施例中,一控制器根据一给药方案的进展选择一剂量。例如,如果确定一第一药物剂量仅部分给药例如,由于吸入期间一检测到的问题,则所述控制器可选择地选择一第二部分剂量,以用于额外给药。另外或可替代地,一药物剂量的强度通过一控制器基于自施用一先前剂量起的一经过的时间来选择。此潜在地允许一使用者重复给药,同时潜在地维持控制而防止过量给药。[0223] 在一些实施例中,一控制器被配置以从一弹盘或其他药盒支架针对多个依序采取的吸入呈现多个剂量盒2300,以作为一单次给药的一部分,例如在一单次期间,或者通过短暂的间隔分离的多个期间。可选择地,所述装置在使用之前建议所述使用者执行吸入的次数,并且所述使用者简单地根据指示利用所述装置采取吸入次数,同时装置根据一定方案自动地选择所述多个药盒。在一些实施例中,只要在当前吸入序列中剩余额外的剂量,就提示所述使用者例如,通过一可听见或可见的刺激。可选择地,所述控制器在它们被使用时自动替换多个剂量盒。可替代地,所述使用者被提示以执行用于剂量盒替换的动作例如,移动吸嘴或按压一按钮。可选择地,所述装置被配置以强制吸入之间的一最小间隔。这是减少一使用者将不适当地执行一个或多个后续吸入的可能性的一个潜在优点。例如,在每次吸入和或剂量交换之间由所述装置可选择地强加的约2至5分钟的最小时间周期。另外或可替代地,一快速的吸入序列例如间隔不超过几秒钟以对所述使用者方便即没有一强加的最小间隔的速度执行。这提供了总体上较少时间消耗的潜在优点。可选择地,当一吸入序列足够长以保证所述使用者的一强制休息并防止呼吸急促时,一个或多个最小间隔周期被强加。[0224]可拆卸的蒸发装置[0225] 现在参照图8A至SB,其示意性地示出了用于从一转盘装载并且可与所述转盘分离以用于输送所述剂量本身的一剂量输送装置,根据一些实施例。[0226] 在一些实施例中,由夹紧室组件2320执行的功能由可分离的部件执行,使得一夹紧加热给药的子组件可与一剂量存放拉动和输送的子组件的部分分离,至少用于一使用者的剂量给药。在一些实施例中,夹紧加热给药组件2400包含一基本上圆柱形的主体例如香烟,小雪茄,雪茄和或笔形,其插入到一剂量拉动和输送组件的插座中。所述组件2400包含一滑动器机构2410或由所述输送组件接合,和或通过手动或其他外部操作激活的其它结构。[0227] 可选择地,滑动器机构2410滑出所述组件2400的所述进入端2440,以使一药盒2300与接合部2415接合,例如关于剂量吸取器2314所述的。可选择地,所述药盒2300例如,用一长且窄的药物剂量负载2404形成被拉入所述夹紧加热组件中。所述夹紧加热组件可选择地包含多个电极2430,其装载有多个弹簧构件2407或另一工具,用于按压阻抗加热元件2306以提供与其的电性接触。可选择地,用于加热的电力通过经由线路2414连接到多个电极2430的一电池2413来提供。可选择地,所述电池2413是可充电的,例如,所述电池2413从与所述转盘组装在一起的主体所提供的一供应点来充电。可选择地,加热在一控制例如一按钮的操作时开始,和或受到一个或多个自动激活,调变和或互锁控制,例如在感测到压力变化时加热,和或空气分流开口以控制剂量输送的速度和或数量。在剂量输送期间,空气通过向末端2450施加抽吸来抽吸空气通过所述主体2420例如,口腔。吸入到进入端2440中的空气被挡板导管2401、2408强迫通过所述加热的药物剂量负载2404,携带被蒸发的药物物质至末端2450。[0228]可分离设计的潜在优点是减少一使用者在剂量给药时管理所述给药装置所需的努力。另一个潜在的优点是将剂量选择,管理和控制的功能与给药本身分离。由于从剂量控制的更临床方面分开给药行为,其接近一正常电子烟的给药行为,因此存在潜在的积极心理效应。[0229] 在一些实施例中,一个可移除的药盒包含多个可单独加热的区域;例如,材料被装载到不同的孔隙中,和或被多个可单独定址的加热元件跨过的一孔隙。可选择地,不同的负载包括不同的物质。例如,一大麻负载是可选择的,随后是一个或多个烟草负载,和或具有不同或甚至没有THC含量的大麻负载[0230] 在一些实施例中,类比和或数位电路逻辑被用于控制哪个加热元件区域接收电流。例如,每个加热元件可选择地在使用后故意“烧毁”例如通过保险丝断开。一适当布置的感测电路检测一第一未使用的给药区域,并且选择它用于下一次激活。此潜在的优点是允许一剂量被分布在多重吸入上。另一个潜在的优点是允许用于一个目的的剂量例如,医学目的与用于另一个目的的剂量例如,一替代的医学目的,或允许额外的吸入用于享受的目的组合。另一个潜在的优点是允许使用多种剂量类型例如,不同的口味,为了给予所述使用者多样化的体验。[0231] 现在参照图9,其示意性地示出了互锁保护的剂量分配装置2500,以及与一可移除的剂量给药组件2400—起,根据一些实施例。[0232] 在一些实施例中,分配装置2500包含用于所述给药组件2400的多个接收孔隙2501、2502。在一些实施例中,孔隙2501是未使用的剂量盒2300:、230^从其中取回到所述给药组件2400的一孔隙。在一些实施例中,在从所述分配装置2500提取一剂量盒2300A之后,下一个剂量盒2300C不推进到位,直到满足由一互锁装置强制的条件。在一些实施例中,所述互锁装置的操作包含将给药组件2500插入到孔隙2502中。可选择地,插入触发例如,通过机械和或控制器致动的操作所述转盘的移动而将一剂量盒2300C移动到位。在一些实施例中,给药组件2400的插入可选择地插入和移出提取药盒2300A,其现在占据已使用的药盒2300B的前一位置。潜在地,这种互锁机构有助于确保每次只有一个剂量从所述分配装置2500被移出。在一些实施例中,所述转盘的推进不会发生在插入孔隙2502,除非在所述给药组件2400内感测到一药盒2300A。在一些实施例中,药盒2300A被插入到给药组件2400中,使得它不能在不破坏所述药盒2300A和或所述给药组件2400的情况下被移出。[0233] 多个潜在地同时剂量[0234] 现在参照图10,其示意性地示出了一转盘,被布置用于潜在地同时施用来自保持在两个单独的转盘弹盘内的多个剂量盒的物质,根据一些实施例。[0235] 在一些实施例中,一分配装置1000包含多个弹盘,这里所示为多个转盘弹盘1010、1020;每个例如如关于图6A至6E的转盘所描述的操作。在一些实施例中,所述弹盘1010、1020被堆叠,并且所述药盒保持室1012、1022被布置成共享一共同导管或两个用于抽取气流的至少部分平行的导管。弹盘1010、1020可选择地被容纳在一共同壳体1002显示为透明以显示内部细节中,或者设置有单独的壳体。[0236] 在一些实施例中,所述装置的操作包含从所述第一弹盘1010移除一第一剂量盒2300C,以及从所述第二弹盘1020移除一第二剂量盒2300D。所述多个剂量盒彼此相邻地定位在一共享的夹紧室1001可选择地,提供两个可独立致动的夹紧室。未承载的空气1005流经所述剂量盒2300C、2300D;已承载的空气1007则离开它们,带有至少一种药物物质。所应用的加热曲线例如包括时间,温度,加热速率和或开始在所述两个剂量盒中可选择地是相同的。可选择地,所施加的加热曲线被单独控制,因此可以在不同时间释放所述药物物质,和或释放不同的药物物质组合物和或数量。[0237] 可选择地,一致地对两个剂量盒2300C、2300D评估和控制。可选择地,只有一个剂量盒包含一药物物质,而一第二惰性药盒则占据另一个剂量盒位置。一惰性药盒是例如不包含一物质的药盒例如,包含惰性托盘。可选择地一惰性药盒具有与其使用的一剂量盒相似的气流性质。作为替代选项,所述惰性药盒完全阻断气流。可选择地,一已使用的药盒被用作一惰性药盒。[0238] 在一些实施例中,所述惰性药盒被包括在所述弹盘的一正常位置。可选择地,所述惰性药盒被存放在所述装置中的另一个可存取的位置。可选择地,空的位置被阻断,例如通过从一壁部的一突出部。[0239] 在一些实施例中,默认情况下例如,在药物装载之前在所述弹盘的制造期间放置一惰性药盒例如,一阻断药盒或隔板存在于所述剂量盒弹盘的位置中。当在药物装载期间将一剂量盒移动到位时,所述惰性药盒可选择地移出并且由所述剂量盒替代作为装载的一部份。在没有装载剂量盒的情况下,所述隔板可选择地保留。一旦一已使用的剂量盒被丢弃,所述惰性药盒可选择地例如通过一弹簧机构返回到位置。[0240] 现在参照图12,其不意性地不出了布置在一吸入器1200中的一转盘1210,用于同时施用来自相应的多个提取气流导管1222、1232中的多个剂量盒夹紧室1220、1230的物质,根据一些实施例。[0241] 在一些实施例中,提供多个单独的提取气流导管1222、1232,每个包含一剂量盒夹紧室1220、1230。可选择地,多个剂量盒2300C、2300D从一单个转盘弹盘1210或其他药盒弹盘拉出。可替代地,提供多个弹盘。药盒拉出可选择地是同时,顺序和或全体单独操作,并且可选择地,同时所述药盒弹盘保持在一单个位置时,或随着所述弹盘1210在抽取之间的移动例如旋转。[0242] 在一些实施例中,通过多个所述提取导管1222、1232的流量通过在所述提取导管1222、1232内提供一抽吸导管1215而至少部份地被调节。由于从一吸嘴1202吸入,通过所述装置的空气1209的总流量可选择地在所有导管之间分开例如通过导管直径和或阀门的制造尺寸和或尺寸调节,使得通过每个提取导管1222、1232的气流部分被调节到在一目标提取气流曲线之内。剩余的气流可选择地被引导通过所述抽吸导管1215。可选择地,所述提取导管是被单独地操作例如,仅一个被操作,或两个先后被操作。[0243]可选择地,提供用于控制的数据例如在操作期间指示气流和或在所述剂量盒处的温度的气流和或温度数据的多个传感器1240可选择地定位在靠近或通过一或多个所述剂量盒2300C、2300D。控制可选择地包含气流的调整例如,通过调整一阀门或孔隙位置,使得两个剂量盒2300C、2300D同时经历在一给定范围内的气流1205、1207。可替代地,调整使得所述气流序列的一部分相对于一第一剂量盒位置1220被控制,而同时另一部分根据第二位置1230被控制。可选择地,在一些时间期中,只有夹紧室1220、1230中的一个被使用。[0244] 在一些实施例中,提供多个抽吸导管1215,例如,每个与所述提取导管1222、1232中的每一个分别关联。可选择地,在每个所述提取导管1222、1232中流动的空气只有在所述吸嘴处结合。此一潜在的优点是允许通过每个剂量盒的气流的分开单独控制。[0245] 在一些实施例中,一第三类型的导管未绘示出,但在例如上文所述的名称为“流量调节的吸入器装置”的共同提交的申请中被描述为一“通用导管generalconduit”包含一带阀门的导管,具有阀门打开时的一低气流阻力。可选择地,这种第三类型的导管被打开以使环境空气在吸入期间进入,例如以在承载有一药物物质的气流之后提供推进或“追踪”气流。这是将药物物质承载空气移动通过一呼吸死区和或进入肺的一较深部分以用于吸收的一潜在优点。[0246] 现在参照图13A至13B,其示意性地示出了在两个顺序位置中的一线性类型的药盒弹盘1302和双剂量盒运输工具1300,根据一些实施例。还参照图13C至13D,其示意性地绘示了图13A至13B在两个顺序位置中的双剂量盒运输工具1300,根据一些实施例。[0247] 在图13A和13C中的每一个中,示出了两个吸取器2314与两个剂量盒2300C、2300D接合,准备将所述剂量盒2300C、2300D拉到用于物质蒸发的位置。在图13B和13D的每一个中,所述药盒2300C、2300D示出用于蒸发的位置。[0248] 在一些实施例中,一吸入器装置包含一夹紧室1300,被配置用以沿着一气流导管夹紧两个或更多个剂量盒2300C、2300D,气流通过所述气流导管从所述剂量盒2300C、2300D中提取一或多个药物物质。箭头1305、1307分别示意性地表示未承载药物物质的气流进入所述多个剂量盒,以及承载了药物流出所述剂量盒的气流。[0249] 在一些实施例中,夹紧室1300包含两个剂量吸取器2314和相关联的剂量盒运送机构。所述剂量吸取器2314被定位以将一剂量盒拉入所述运盒工具中,其中它们沿着一气流导管被顺序地定位。可选择地,还提供一夹紧机构为了清楚起见未示出;所述夹紧机构的功能包括例如所述气流导管的电极定位和密封。[0250] 在一些实施例中,装载和或加热所述剂量盒可被单独启动。可选择地,一或两个剂量盒2300C、2300D被定位在所述夹紧室中以供使用。可选择地,两者都被定位,但是只有一个被加热,两个在不同的时间被加热,和或所述药盒2300C、2300D受到不同的加热曲线例如包含时间,温度,加热速率和或开始。[0251] 可选择地,多个剂量盒2300C、2300D包含用于一给定吸入的一单个剂量。可选择地,用于多个剂量盒2300C、2300D的气流被一致地评估和控制,本质上如本文关于单个剂量盒夹紧室的实施例所述。[0252] 被注意到的是,沿着路径到达一第二剂量盒的空气的温度,由于通过一第一加热剂量盒,潜在地高于环境温度。可选择地,这是在设定所述剂量盒的一加热曲线时被考虑的。在一些实施例中,在上游剂量加热之前,下游剂量的剂量盒被依次加热。[0253] 可选择地,剂量吸取器2314被一起致动用于剂量盒运送。可替代地,每个吸取器2314被单独地致动以从所述弹盘中的一特定位置拉出一特定剂量盒。例如,一第一剂量盒2300C由一第一吸取器2314取出,然后,所述剂量盒在所述弹盘中移动,使得另一剂量盒2300D在所述第二吸取器2314可存取的位置处可用。可选择地,当所述使用者按下一按钮时,定位所述吸嘴以使用时,或以其它方式启动用于剂量盒运送的所述吸入器时,所述第一剂量盒2300C被取出。可选择地,所述第二剂量盒2300D由所述控制器自动取出,或者也响应于所述使用者的相同或一第二致动而被取出。[0254] 如在本文中所使用参照数量或数值的术语“约about”意指“在±10%内的”。[0255]术语“包含” comprises、“包含”comprising、“包括”includes、“包括”including、“具有”having和其词形变化意指“包括但不限于includingbutnotlimitedto,,。[0256]术语“由…组成”consisting of意指“包括并且限于includingandlimitedto,,。[0257] 术语“基本上由......组成”essentiallyconsistingof是指组合物、方法或结构可包括额外的成分、步骤和或部件,但只有当额外的成分、步骤和或部件实质上不改变所要求保护的组合物、方法或结构的基本特征和新特征。[0258] 本文所使用的单数形式“一”、“一个”和“所述”包括复数引用,除非上下文另有明确规定。例如,术语“一化合物”或“至少一种化合物”可以包括多个化合物,包括其混合物。[0259] 单词“例子example”及“示例exemplary”在本文中用于表示“作为一个例子servingasanexample、实例instance或例证illustrat1n”。任何被描述为一“例子”或“示例”的实施例不一定被解释为优于或胜过其他实施例及或不一定排除来自其它实施例的特征的结合。[0260] 用语“可选择地opt1nally”在本文中用来表示“在一些实施例中提供的,而不是在其他实施例中提供的”。本发明任何特别的实施例可包括数个“可选择的”特征,除非这些特征彼此冲突。[0261]如本文所使用的术语“方法”是指用于完成一给定任务的方式、手段、技术和程序,包括但不限于化学、药理学、生物学、生物化学和医学领域的从业者已知或很容易从已知方式、手段、技术和程序开发的那些方式、手段、技术和程序。ί0262]如本文所使用,术语“治疗treating”包括消除、基本上抑制、减慢或逆转一病症的进展,基本上改善一病症的临床或美学上的症状或基本上预防一病症的临床或美学症状的出现。[0263] 在整个申请中,本发明的实施例可以参照到一范围的形式被呈现。但应当理解的是,以范围形式的描述仅仅是为了方便和简化,不应被解释为对本发明的范围的强行限制。因此,范围的描述应当被认为已经具体公开了所有可能的子范围以及范围内的个别数值。例如,范围的描述如“从I至6”应考虑到具有具体公开的子范围,如“从I至3”、“从I至4”、“从I至5”、“从2至4”、“从2至6”、“从3至6”等;以及个别数值在所述范围内,例如1、2、3、4、5及6。不论范围的宽广度皆适用。[0264] 每当本文指出一数值范围例如“10-15”,“10至15”,或通过这些另一种这样的范围指示连接的任何数字对时,其意在包括任何数字分数或整数在指示的范围限制内,包括范围限制,除非上下文另有明确规定。短语在第一指示数字和第二指示数字的“范围range范围内ranging范围之间rangesbetween”,并且“范围range范围内ranging范围从rangedfrom”一第一指示数字“到to,,,“直到upto,,,“直到until”或“通过through”或另一个这样的范围指示术语一第二指示数字,在本文中可互换地使用,并且意在包括所述第一和第二指示数字,以及其间的所有分数和整数。[0265]尽管本发明已经结合具体实施方案进行了描述,但显然的,许多替换、修改和变化对于本领域的技术人员将是清楚明白的。因此,本发明意在涵盖落入所附权利要求的精神和范围内的所有替换、修改和变化。[0266] 所有在此说明书中所述的公开刊物、专利以及专利申请案在此并入它们的全文于本说明书中,以供参照至每一个单一公开文件、专利或专利申请案所特定且单一指示于此并入参照的相同范围。此外,任何参照资料的援引文献或定义在此申请中不应被解释为承认这个参照资料可作为本发明的已知技术。关于其章节标题被使用的情况下,不应被解释为必要的限制。[0267]可以理解的是,本发明的某些特征,为了清楚起见在分开的实施例的上下文中描述,也可以在单个实施例中被组合提供。相反地,本发明的各种特征,为了简洁起见,在单个实施例的上下文中描述,也可以单独地或以任何合适的子组合,或如适用于本发明的任何其他描述的实施例提供。在各种实施例的上下文中描述的某些特征不应被认为是所述实施例的必要特征,除非所述实施例在没有所述元件的情况下是无作用的。

权利要求:1.一种用于一吸入器装置的剂量盒,其特征在于,所述剂量盒包含:由一气流可穿透材料制成的一平坦的托盘,所述气流可穿透材料包括一热蒸发药物物质,所述托盘具有两个相对的面,且被定位于所述剂量盒内,以将所述两个面暴露于气流;一支撑构件,耦合于所述托盘,以从接合所述两个面的所述托盘的至少一侧支撑所述托盘;以及一电阻抗加热元件,自附接于所述支撑构件的一附接物延伸至少部份跨过所述两个相对的面的至少一个。2.如权利要求1所述的剂量盒,其特征在于:所述支撑构件构成所述托盘的至少三侧的至少一部份。3.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件与所述托盘的至少两个相对的表面热接触,且延伸跨过所述托盘的至少两个相对的表面。4.如权利要求3所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件包含具有两个末端环绕一中空部的一U形,所述托盘被定位于所述中空部内。5.如权利要求4所述的吸入器剂量盒,其特征在于:当施加一电压于所述两个末端之间,一电流流过所述两个相对的表面。6.如权利要求1至2任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件包含至少两个阻抗加热元件,其中每一个阻抗加热元件与所述托盘的至少一部份热接触,且延伸跨过所述托盘的至少一部份。7.如权利要求6所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述至少两个阻抗加热元件延伸跨过所述托盘的多个相对的表面。8.如权利要求1至2任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件有一部份被所述托盘的至少一部份包裹且延伸于所述托盘的所述至少一部份中。9.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件延伸跨过所述托盘的一表面,且包含多个凸部进入所述托盘。10.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:延伸跨过所述托盘的所述阻抗加热元件的至少一部份是可穿透到空气的所述通道。11.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:延伸跨过所述托盘的所述阻抗加热元件的一部份包含一屏蔽物,以预防所述托盘的一粒状部份脱离所述吸入器剂量盒。12.如权利要求1至11任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热单元包含一编织网。13.如权利要求1至11任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热单元包含至少一个蚀刻金属箔片的带状物。14.如权利要求13所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物通过一聚合物背衬支持,所述聚合物背衬包含多个穿孔,使其可穿透到空气的所述通道。15.如权利要求13所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物包含一变窄区域,具有提高的阻抗,在所述热蒸发药物物质释放后所施加的电力的耗散期间,所述变窄区域熔化以断开沿着所述至少一个带状物的电气连续性。16.如权利要求13所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述至少一个蚀刻金属箔片的带状物附接到一保险丝元件,配置用以在所述热蒸发药物物质释放后所施加的电力的耗散期间,断开沿着所述至少一个带状物的电气连续性。17.如权利要求1至16任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件的至少一部份埋入所述托盘内。18.如权利要求1至17任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述吸入器剂量盒包含一空气可穿透的支撑构件,附接于沿着所述托盘的所述两个面的至少一个,其中所述空气可穿透的支撑构件充分关闭以预防所述托盘的一粒状部份脱离所述吸入器剂量盒。19.如权利要求18所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述空气可穿透的支撑构件将所述托盘和所述加热元件隔开。20.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述材料包含大麻。21.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述材料包含至少一植物性物质,选自于寻常大麻、印度大麻、杂生大麻、相思树属、毒蝇伞、死藤水、颠茄、槟榔、木曼陀罗属、鸳鸯茉莉、合欢、卡皮木、毛花柱属、可可、辣椒属、夜香树属、古柯、彩叶草、芦竹、小果咖啡、曼陀罗属、离水花属、死藤、草麻黄、麦角菌、瓜拉纳、美丽银背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松叶菊、卡瓦胡椒、巧茶、美丽冒柱木、狮耳花、睡莲属、莲属、偏花槐、猫豆、茄参、含羞草、圆萼天茄儿、裸盖菇属、斑褶菇属、肉豆蔻、里韦亚、西番莲、乌羽玉、藹草属、皮土里茄、罂粟、九节草、墨西哥鼠尾草、四角风车子、四棱多闻柱、黄薇、醉马羽茅、木槿、贯叶连翘、马茶花属、茶树、红花烟草、黄花烟草、维罗拉西朵拉、非洲马铃果、刺毛莴苣、中亚苦莴、巴拉圭冬青、柯拉豆属、柯楠属育亨宾树、花叶芋属、咖啡属茜草科、无患子科、山茶属、锦葵科、冬青科、火地亚属、德国洋甘菊、西番莲、茶树、辣薄荷、留兰香、覆盆子、蓝桉、狭叶熏衣草、银斑百里香、香蜂草、烟草、芦荟、当归、八角茴香、巴西蔓生植物卡皮木、小檗、黑苦薄荷、蓝莲花、牛蒡、洋甘菊欧洲洋甘菊、葛缕子、双钩藤、丁香、紫草、玉米须、匍匐冰草、特纳草、特纳草、蒲公英、麻黄、桉树、月见草、茴香、小白菊、流苏、大蒜、姜、银杏、人参、秋麒麟草、金印草、雷公根、绿茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、马尾草、海索草、可乐果、卡痛树、熏衣草、柠檬香脂、甘草、狮子尾狮尾花、玛卡根、绣线菊、乳蓟、益母草、激情花、粉色西番莲、胡椒薄荷、蓟罂粟花、马齿苋、覆盆子叶、红罂粟、鼠尾草、锯棕榈、心叶黄花稔、大黄薇马雅太阳开瓶器、绿薄荷、菖蒲、叙利亚芸香胳驼蓬、百里香、姜黄、缬草、野生山药、苦艾、蓍、耶巴马黛茶以及育亨宾树所组成的族群。22.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述电阻抗加热元件包含一电极触点接收区域位在跨过所述托盘延伸的一区域的任一侧之上。23.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述吸入器剂量盒包含多个加热元件区域,每一个区域被分开配置以接收电流。24.如权利要求23所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述多个加热元件与对应的多个托盘相联结。25.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件包含一附接元件,所述附接元件成型用于附接至一剂量吸取器的所述运输手臂。26.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述剂量盒的至少一部份被配置用以允许一流量在一至少I千帕的吸取真空度下以每分钟至少0.5升气体的一速率经过所述托盘。27.如权利要求1所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述支撑构件在所述托盘的两个面之间延伸之处被所述托盘围绕。28.如权利要求27所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述支撑构件包含一中空区域,所述中空区域开口于所述两个面的至少一个上。29.如前述权利要求任一项所述的吸入器剂量盒,其特征在于:所述阻抗加热元件是一金属阻抗加热元件。30.—种制造一吸入器剂量盒的方法,所述吸入器剂量盒用于一热蒸发药物物质的肺部输送,其特征在于,所述方法包含步骤:制备一托盘,所述托盘的一材料包含所述热蒸发药物物质;附接所述托盘到位在所述托盘的两个面之间延伸的一支撑构件;以及附接一电阻抗加热元件至所述托盘。31.如权利要求30所述的方法,其特征在于:所述制备所述托盘的步骤包含:放置一颗粒状的植物性物质于一剂量室内的一平坦表面上;以及推平位在所述剂量室内的所述植物性物质。32.如权利要求30所述的方法,其特征在于:制备所述托盘的步骤包含:放置一颗粒状的植物性物质于一剂量室内的一平坦表面上;振动所述平坦表面,直到所述颗粒状的植物性物质被推平;以及压紧被推平的所述植物性物质,减少其体积至少50%以形成一托盘。33.如权利要求30所述的方法,其特征在于:制备所述托盘的步骤包含:从形成一带体的一植物性物质裁切一带体分段。34.如权利要求30所述的方法,其特征在于:制备所述托盘的步骤包含:将一空气可穿透的颗粒状植物性材料装载到包含所述热蒸发药物物质的一凝胶、流质或粉末。35.如权利要求30至34任一项所述的方法,其特征在于:所述材料包含大麻。36.如权利要求30至35任一项所述的方法,其特征在于:所述材料包含至少一植物性物质选自寻常大麻、印度大麻、杂生大麻、相思树属、毒蝇伞、死藤水、颠茄、槟榔、木曼陀罗属、鸳鸯茉莉、合欢、卡皮木、毛花柱属、可可、辣椒属、夜香树属、古柯、彩叶草、芦竹、小果咖啡、曼陀罗属、离水花属、死藤、草麻黄、麦角菌、瓜拉纳、美丽银背藤、天仙子、依波加木、兔唇花、肋爵床、松叶菊、卡瓦胡椒、巧茶、美丽冒柱木、狮耳花、睡莲属、莲属、偏花槐、猫豆、茄参、含羞草、圆萼天茄儿、裸盖菇属、斑褶菇属、肉豆蔻、里韦亚、西番莲、乌羽玉、藹草属、皮土里茄、罂粟、九节草、墨西哥鼠尾草、四角风车子、四棱多闻柱、黄薇、醉马羽茅、木槿、贯叶连翘、马茶花属、茶树、红花烟草、黄花烟草、维罗拉西朵拉、非洲马铃果、刺毛莴苣、中亚苦莴、巴拉圭冬青、柯拉豆属、柯楠属育亨宾树、花叶芋属、咖啡属茜草科、无患子科、山茶属、锦葵科、冬青科、火地亚属、德国洋甘菊、西番莲、茶树、辣薄荷、留兰香、覆盆子、蓝桉、狭叶熏衣草、银斑百里香、香蜂草、烟草、芦荟、当归、八角茴香、巴西蔓生植物卡皮木、小檗、黑苦薄荷、蓝莲花、牛蒡、洋甘菊欧洲洋甘菊、葛缕子、双钩藤、丁香、紫草、玉米须、匍匐冰草、特纳草、特纳草、蒲公英、麻黄、桉树、月见草、茴香、小白菊、流苏、大蒜、姜、银杏、人参、秋麒麟草、金印草、雷公根、绿茶、瓜拉那、山楂、蛇麻子、马尾草、海索草、可乐果、卡痛树、熏衣草、柠檬香脂、甘草、狮子尾狮尾花、玛卡根、绣线菊、乳蓟、益母草、激情花、粉色西番莲、胡椒薄荷、蓟罂粟花、马齿苋、覆盆子叶、红罂粟、鼠尾草、锯棕榈、心叶黄花稔、大黄薇马雅太阳开瓶器、绿薄荷、菖蒲、叙利亚芸香胳驼蓬、百里香、姜黄、缬草、野生山药、苦艾、蓍、耶巴马黛茶以及育亨宾树所组成的族群。37.如权利要求31至32任一项所述的方法,其特征在于:所述颗粒状的植物性物质包含一保持微观结构完整的植物性物质。38.如权利要求30至37任一项所述的方法,其特征在于:所述制备一托盘的步骤包含:冷冻一植物性物质,并磨碎被冷冻的所述植物性物质以造粒,其中所述磨碎基本上不破坏所述植物性物质的微观结构。39.如权利要求38所述的方法,其特征在于:所述不被破坏的所述微观结构包含:含有所述药物物质的至少90%的空泡在造粒后保持不破裂。40.如权利要求30所述的方法,其特征在于:制备所述托盘的步骤包含:将一空气可穿透的材料装载到包含所述热蒸发药物物质的一凝胶、流质或粉末。41.如权利要求30至40任一项所述的方法,其特征在于:所述附接所述托盘到一支撑构件的步骤是在所述托盘的形成期间执行。42.一种吸入器剂量盒,用于将一热蒸发药物物质肺部输送到一使用者,其特征在于,所述吸入器剂量盒包含:由一材料制成的一气流可穿透的托盘,所述材料包含所述热蒸发药物,其中所述托盘被定向于所述剂量盒中,使得其遭受到通过所述托盘的两个对面的表面之间的一气流作用;一支撑构件,在所述托盘的两个面之间延伸;以及一气流可穿透的保持元件,延伸跨过所述两个对面的表面的至少一个,并连接到所述支撑构件。43.—种用于吸入器剂量盒的夹紧室,所述吸入器剂量盒用于将一热蒸发药物物质肺部输送到一使用者,其特征在于,所述夹紧室包含:一运盒工具,配置用以将所述吸入器剂量盒自一存放位置移动至一使用位置;一支架,用于保持一剂量盒,使得一热蒸发药物物质与所述夹紧室的一空气导管密封对准;以及多个电极,被定位以与所述夹紧室内的一吸入器剂量盒的一电阻抗加热元件的至少两个电性触点接收区域电性接触。44.如权利要求43所述的夹紧室,其特征在于:所述夹紧室包含:多个所述运盒工具,每一个配置用以移动一个对应的吸入器剂量盒;多个支架,对应于所述多个运盒工具;以及多个电极,对应于所述运盒工具的每一个。45.一种吸入器装置,其特征在于,所述吸入器装置包含权利要求43至44任一项所述的夹紧室。46.一种剂量盒分配器,其特征在于,所述剂量盒分配器包含多个剂量盒位在一密闭的容器内;以及包括一互锁件,用以在从所述容器分配出一第一剂量盒后,预防从所述容器分配出一第二剂量盒,直到所述第一剂量盒返回到所述分配器为止。47.如权利要求46所述的剂量盒分配器,其特征在于:所述剂量盒被分配到一物质蒸发单元,且所述互锁件的操作包含将所述物质蒸发单元插入所述剂量盒分配器内。48.一种蒸发器装置,其特征在于,所述蒸发器装置包含:一隔室,制成大小适合于当所述蒸发器装置装配到所述剂量盒容器时从一剂量盒容器适配的接收一剂量盒;以及一动力单元,当所述蒸发器装置从所述剂量盒容器移离时,可操作用以递送电流至所述被适配接收的剂量盒的一加热元件,用以使容纳在所述剂量盒的一挥发物质挥发。49.如权利要求48所述的蒸发器装置,其特征在于:所述蒸发器装置包括所述剂量盒容器,所述剂量盒容器容纳多个所述剂量盒。50.如权利要求1所述的剂量盒,其特征在于:所述支撑构件降低所述两个面中的任一个在气流中的暴露小于20%。

百度查询: SYQE医药有限公司 用于吸入器装置的药物剂量盒