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【发明授权】使用UZM-53的烃转化_环球油品公司_201680023755.0 

申请/专利权人:环球油品公司

申请日:2016-06-27

公开(公告)日:2020-11-24

公开(公告)号:CN107531587B

主分类号:C07C2/12(20060101)

分类号:C07C2/12(20060101);B01J29/70(20060101)

优先权:["20150630 US 62/186,924"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2020.11.24#授权;2018.01.26#实质审查的生效;2018.01.02#公开

摘要:合成了含有MTT骨架的新型结晶硅铝酸盐沸石,其被指定为UZM‑53。此沸石是由经验式:M+mRrAl1‑xExSiyOz表示,其中M表示钠、钾或者钠和钾阳离子的组合,R是一种或多种从反应物R1和R2衍生的有机结构导向剂,其中R1是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,和E是选自镓、铁、硼和其混合物的元素。由UZM‑53制备的催化剂可以用于各种烃转化反应,例如低聚。

主权项:1.一种烃转化方法,包括使烃料流与催化剂在烃转化条件接触以得到转化产物,此催化剂含有微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有以合成和无水为基础的由以下经验式表示的经验组成:M+mRrAl1-xExSiyOz其中M表示钠、钾或者钠和钾可交换阳离子的组合,“m”是M与Al+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,R是一种或多种从反应物R1和R2衍生的有机结构导向剂,其中R1是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,“r”是来自一种或多种有机结构导向剂的N与Al+E之间的摩尔比率并具有0.4-1.5的值,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素,“x”是E的摩尔比例并具有0-1.0的值,“y”是Si与Al+E之间的摩尔比率并且是在从大于12至30的范围内,“z”是O与Al+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:z=m+3+4·y2;并且其特征在于具有至少由表A所示的d-间距和强度的x-射线衍射图案:表A 或者催化剂包含微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有作为氢形式的由以下经验式表示的经验组成:M1a’N+All-x’Ex’Siy’Oz”其中M1是选自碱金属、碱土金属、稀土金属、铵离子、氢离子及其组合的至少一种可交换的阳离子,“a’”是M1与Al+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,“N”是M1的重均价键并具有+1至+3的值,E是选自镓、铁、硼及其组合的元素,x’是E的摩尔比例并且在0-1.0的范围内,y’是Si与Al+E之间的摩尔比率并且在从大于12至30的范围内,z”是O与Al+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:z”=a·N+3+4·y’2并且其特征在于具有至少由表B所示的d-间距和强度的x-射线衍射图案:表B 其中螯合二胺是具有式R3R4NR7N’R5R6的二叔胺,其中R3、R4、R5和R6独立地选自具有式CnH2n+1的烷基,其中n是在1-4的范围内,R7是具有式CpH2p的烷基,其中p是在2-6的范围内,并且在烷基链的x和y位置处与N和N’原子连接,其中x和y独立地选自1至p;并且其中在螯合二胺中的碳原子总数是在6-10的范围内。

全文数据:使用UZM-53的烃转化[0001]在先国际申请的优先权[0002]本申请要求2015年6月30日递交的美国申请No.62186,924的优先权。[0003]发明背景[0004]本发明涉及被指定为UZM-53的新型硅铝酸盐沸石,其含有MTT骨架,以及其在烃转化方法中作为催化剂的用途。此沸石是由以下经验式表示的:[0005]M+mRrAli-xExSiy〇z[0006]其中M表示钠、钾或者钠和钾阳离子的组合,R是衍生自反应物Rl和R2的一种或多种有机结构导向剂,其中Rl是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素。UZM-53可以用于各种烃转化反应,例如低聚。[0007]沸石是结晶硅铝酸盐组合物,其是微孔的并由共角AlO2和SiO2四面体形成。天然存在的和合成的许多沸石应用在各种工业方法中。合成沸石经由使用合适的Si、A1源和结构导向剂例如碱金属、碱土金属、胺或有机铵阳离子的水热合成法制备。结构导向剂留在沸石孔隙中,并主要对最终形成的特定结构负责。这些物质平衡与铝相关的骨架电荷,也可充当空隙填充剂。沸石的特征在于具有尺寸均匀的孔隙开口,具有显著的离子交换容量,并能够可逆解吸散布在晶体内部空隙中的吸附相而不会明显置换构成永久沸石晶体结构的任何原子。沸石可用作烃转化反应的催化剂,该反应可以在外表面上以及在孔隙内的内表面上进行。[0008]这里使用的沸石可以由合适的名称表示,例如ZSM-23,或由结构类型代码表示,例如MTT。后面的三个字母代码表示原子连接和进而表示各种已知沸石的孔尺寸、形状和连接。这些代码可以参见AtlasofZeoliteFrameworkTypes,由InternationalZeoliteAssociationStructureCommission保存于http:www.iza-structure.orgdatabases。结构类型MTT已经描述在文献中,并公知包含与c轴垂直的一维10-环通道。沸石之间是用它们的组成、晶体结构和吸附性能区分的。一种在本领域中常用于区分沸石的方法是X-射线衍射。[0009]已经公开了数种相关的分子筛,但是在这些分子筛和本发明材料之间有明显的区另IJ。在US4,076,842中,Plank、Rosinski和Rubin描述了ZSM-23,这是MTT类型材料,具有Si〇2Al2〇3比率为40-250,优选50-2202311-23是使用含氮的有机阳离子合成的。在US4,490,342中,Valyocsik描述了一种合成ZSM-23的改进方法,ZSM-23具有Si〇2Al2〇3比率为40-5000、优选50-2000。ZSM-23是使用式CH3SN+-R1-+NCH33的有机阳离子合成的。本发明涉及SiO2Al2O3比率是小于60、优选小于50和最优选小于44,并且不是使用有机含氮阳离子合成的。试图合成Si02Al2〇3比率小于50的ZSM-23,但导致形成ZSM-35,这是roR结构类型的材料,参见US4,016,245。[0010]US4,837,000公开了结晶硅酸盐,ISI-4,其具有特定的XRD图案,是在较大量的乙二醇或单乙醇胺的存在下合成的。[0011]在ZEOLITES1983,3,8-11中,Parker和Bibby描述了从含有吡咯烷、二甲胺或2-氨基丙烷的反应物组合物合成KZ-I,其具有Si02Al203比率为55-110,得到具有特定XRD图案的产物,并通常具有BET表面积为160m2g。本发明是在比KZ-I更低的SiAl2比率下进行的。[0012]在US5,314,674中,DiRenzo和同事描述了在不存在任何含氮有机试剂和存在乙醇的情况下合成MTT沸石,其具有特定的XRD图案。本发明的UZM-53是在存在两种含氮有机试剂和不存在乙醇的情况下合成的。[0013]Zones在US5,053,373中描述了SSZ-32,以合成和无水状态表示,其具有特征XRD图案,Si02Al203比率是在从20至小于40的范围内,并含有N-低级烷基-Ν’-异丙基-咪唑阳离子,例如Ν,Ν’-二异丙基咪唑阳离子。在制得时,Si〇2Al2〇3比率通常是25:1至37:1,并且可以通过用螯合剂或酸处理沸石来提高此比率,从而从沸石晶格提取铝。[00M]Zones和同事在US7,390,763中描述了制备SSZ-32X,这是MTT沸石,具有特定XRD图案,Si02Al2〇3比率是从20至小于40、优选30-35,并且以合成和无水状态含有N-低级烷基-N’-异丙基-咪唑‘阳离子例如N,N’-二异丙基咪唑阳离子,以及烷基胺例如异丁基胺。[0015]Burton和Zones在US7,157,075中描述了制备MTT沸石和MTT沸石组合物的方法,其中合成的MTT沸石具有作为合成和无水状态的组成,Si02Al2〇3比率是大于15,选自N,N,N’,Ν’-四甲基丙二胺的至少一种含氮有机化合物与SiO2之间的比率是0.02-0.10,并且碱金属阳离子或碱土金属阳离子或其混合物与SiO2之间的比率是0.015-0.1。[0016]Nakagawa在US5707601中描述了合成MTT沸石例如SSZ-32的方法,其中使用小的胺例如异丁基胺作为有机结构导向剂。这些MTT沸石具有特定的XRD图案,并具有与本发明不同的组成。[0017]Rouleau和同事在US6,475,464中描述了MTT沸石和制备所述沸石的方法,其中合成是使用至少一种烷基化的聚亚甲基α_ω二铵衍生物和与要制备的MTT沸石不同的沸石材料的种子进行的。本发明不使用二铵化合物,也没有使用与用于结晶沸石的MTT不同的骨架的种子。[0018]Barri在GB2190910中描述了通过凝胶进行结晶合成称为ZSM-23的产物,凝胶含有二异丙醇胺,并具有Si02Al2〇3比率为大于50,优选在60-500的范围内。本发明涉及SiO2AI2O3比率为小于60,优选小于50,最优选小于44。[0019]发明概述[0020]制备了一种新材料UZM-53,其含有MTT骨架,并且用于烃工艺中。本发明涉及沸石UZM-53,其制备方法,及其作为催化剂在烃转化方法中的用途。此沸石是由以下经验式表示的:[0021]M+mRAli-xExSiy0z[0022]其中M表示钠、钾或者钠和钾可交换阳离子的组合,“m”是M与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,R是一种或多种从反应物Rl和R2衍生的有机结构导向剂,其中Rl是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,“r”是来自一种或多种有机结构导向剂的N与A1+E之间的摩尔比率并具有0.4-1.5的值,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素,“X”是E的摩尔比例并具有0-1.0的值,“y”是Si与A1+E之间的摩尔比率并且是在从大于12至30的范围内,“z”是0与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:Z=m+rl+r2+3+4·y2。沸石UZM-53具有MTT类型的骨架。其可以作为未改性的沸石UZM-53或作为UZM-53改性沸石存在于催化剂中。含有UZM-53的催化剂可以具有多种形式之一,例如包括球形油滴催化剂或挤出型催化剂。如上所述,本发明涉及被指定为UZM-53的新型硅铝酸盐沸石,其包含MTT骨架。在一个具体实施方案中,被指定为UZM-53的沸石的特征在于作为合成形式的材料具有至少由表A所示的d-间距和强度的X-射线衍射图案:[0023]表A[0024][0025]在UZM-53材料进行煅烧之后,观察到如表B所示的X-射线衍射图案。[0026]表B[0027][0028]本发明的另一个方面是从含有二异丙醇胺DIPA和螯合二胺的低可燃性反应混合物制备该材料的方法。二异丙醇胺的溶液是十分优选的。[0029]本发明的另一个实施方案是使用本发明沸石的烃转化方法。此方法包括使烃与沸石在转化条件下接触以制备转化的烃产物。烃转化方法包括低聚,加氢裂化,加氢异构化,加氢处理,加氢脱氮,加氢脱硫,萘环打开,链烷烃异构化,烯烃异构化,一种芳族分子向另一种芳族分子的转化,多烷基苯异构化,烷基苯的歧化,芳族烷基化,链烷烃的烷基化,链烷烃裂化,萘裂化,重整,氢化,脱氢,烷基转移,脱烷基化,水合,和脱水。[0030]附图简述[0031]图1是在实施例1中形成的UZM-53沸石的XRD图案。此图案显示作为合成形式的UZM-53沸石。[0032]图2也是在实施例1中形成的UZM-53沸石的XRD图案。此图案显示煅烧后的UZM-53沸石。[0033]图3是在对比例3中形成的MTT沸石的XRD图案。此图案显示煅烧后的MTT沸石。[0034]图4显示在实施例6中形成的UZM-53产物。此图案显示作为合成形式的UZM-53沸石。[0035]图5显示从实施例6的母液得到的13CNMR谱图,显示存在两种有机结构导向剂。[0036]图6显示作为煅烧形式的实施例6的UZM-53沸石的XRD图案。[0037]图7显示实施例6UZM-53产物在IOOnm分辨率时的SEM照片。[0038]图8显示作为烯烃低聚形式的烃转化,其中使用在实施例11中所述的UZM-53沸石催化剂。[0039]发明详述[0040]申请人制备了娃错酸盐沸石,其拓扑结构包含如AtlasofZeoliteFrameworkTypes所述的MTT骨架,由InternationalZeoliteAssociationStructureCommission保存在http:www.iza-structure·orgdatabases。这种新型沸石被指定为UZM-53。如下文详述,UZM-53在许多特征方面是与已知沸石不同的,并在烃转化方法中用作催化剂。[0041]UZM-53是以合成和无水为基础由以下经验式表示的:[0042]M+mRrAli-xExSiy0z[0043]其中M表示钠、钾或者钠和钾可交换阳离子的组合,“m”是M与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,R是一种或多种从反应物Rl和R2衍生的有机结构导向剂,其中Rl是二异丙醇胺,R2是螯合二胺例如四甲基丙二胺,“r”是来自一种或多种有机结构导向剂的N与A1+E之间的摩尔比率并具有0.4-1.5的值,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素,“X”是E的摩尔比例并具有0-1.0的值,“y”是Si与A1+E之间的摩尔比率并且是在从大于12至30的范围内,“z”是0与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:Z=m+3+4·y2;并且其特征在于具有至少由表A所示的d-间距和强度的X-射线衍射图案:[0044]表A[0045][0046]在一个实施方案中,“m”可以在0.05-0.75的范围内或可以在0.1-0.5的范围内。在一个实施方案中,“y”可以大于12或大于15或大于17或小于25或小于22或小于20。在一个实施方案中,当M表示钠和钾阳离子的组合时,在M+中的Na+K+比率是在0.10-2的范围内,优选在0.2-0.9的范围内。Na+K+比率可以在0.2-0.75的范围内。在一个实施方案中,“r”具有0.9-1.4的值。[0047]螯合二胺是具有式R3R4NR7N’(R5R6的二叔胺,其中R3、R4、R5和R6独立地选自具有式CnH2n+1的烷基,其中η是在1-4的范围内,R7是具有式CpH2p的烷基,其中p是在2-6的范围内,并且在烷基链的X和y位置处与N和Ν’原子连接,其中X和y独立地选自1至ρ;并且其中在螯合二胺中的碳原子总数是在6-10的范围内。在一个实施方案中,对于R3、R4、R5和R6中的至少两个,η是1。在一个实施方案中,R3、R4、R5和R6中的至少两个是CH3。在一个实施方案中,R3、R4、R5和R6是相同的。在一个实施方案中,R3、R4、R5和R6是相同的,并且η是1。在一个实施方案中,P是在3-5的范围内。在一个实施方案中,ρ是3,χ和y分别是1和3。在一个实施方案中,对于R3、R4、R5和R6中的至少两个,η是I,p是3,X和y分别是1和3。在一个实施方案中,R3、R4、R5和R6是相同的,η是l,p是3,x和y分别是1和3。在一个实施方案中,螯合二胺是四甲基丙二胺。[0048]UZM-53材料可以由具有低闪点的反应混合物形成,此反应混合物具有由氧化物的摩尔比率表示的以下组成:[0049]aM20:bMX:cRl:dR2:l-eAl2〇3:eE2〇3:fSi〇2:gH20。[0050]在一个实施方案中,用于制备UZM-53的混合物含有:[0051]20Si:IAlOH3:0·67Na0H:0·67K0H:6·26DIPA:1·266TMPDA:27IH2O[0052]其中M表示钠、钾或者钠和钾阳离子的组合,“a”具有0.4-3的值,MX表示钠、钾或者钠和钾阳离子组合的卤化物盐,“b”具有0-12的值,Rl是二异丙醇胺,“c”具有8-20的值,R2是螯合二胺,“d”具有0.0-2的值,E是选自镓、铁、硼和其混合物的元素,“e”具有0-1.0的值,“f”具有从大于30至60的值,并且“g”具有300-2000的值。在一个实施方案中,“b”可以大于0或大于0.5或大于1或大于2或大于3或大于4或大于5或小于12或小于10或小于9或小于8或小于7或其组合。在一个实施方案中,“d”可以小于1或小于0.50或小于0.40。在一个实施方案中,“f”可以小于50。此方法可以还包括向反应混合物加入UZM-53种子。M的来源包括但不限于氢氧化钠,氢氧化钾,铝酸钠,铝酸钾,硅酸钠,和硅酸钾。MX的来源包括氯化钠,溴化钠,碘化钠,氯化钾,溴化钾,和碘化钾。在一个实施方案中,MX的来源是选自氯化钠、氯化钾及其组合。Rl的来源可以包括水溶液、液体或固体形式的二异丙醇胺或其组合。二异丙醇胺的溶液是十分优选的。二异丙醇胺是低熔点40°C固体,不容易处理。IUPAC名称是1-2-羟基丙基氨基丙-2-醇。此材料需要从容器切出或熔融,然后作为液体处理,但是其容易再冷冻,除非保持在高于室温的温度下。但是,DIPA的溶液是稳定的,并可以通过熔融此材料并在搅拌的同时加入水制备,得到水溶液。Rl溶液的浓度可以是50重量%或可以在10-90重量%的范围内,或可以在30-70重量%的范围内,或可以在40-60重量%的范围内。这些溶液可以容易地用于合成中。E的来源是选自碱金属硼酸盐,硼酸,沉淀羟基氧化镓,硫酸镓,硫酸铁,氯化铁,和其混合物。铝的来源包括但不限于铝醇盐,沉淀氧化铝,铝金属,氢氧化铝,铝酸钠,铝酸钾,铝盐和氧化铝溶胶。铝醇盐的具体例子包括、但不限于仲丁醇铝和正异丙醇铝。氧化硅的来源包括、但不限于原硅酸四乙酯,胶态二氧化硅,热解法二氧化硅,沉淀二氧化硅和碱金属硅酸盐。[0053]在一个实施方案中,反应混合物是低可燃性的反应混合物。反应混合物的闪点可以通过用于闪点的ASTMD93标准检测方法用Pensky-MartensClosedCupTester测定。在一个方面中,低可燃性反应混合物具有大于50°C或大于60°C或大于75°C的闪点。由ASTMD93测定的闪点越高,表示可燃性越低。反应混合物在搅拌的密封反应容器中在150-185°C温度下在自生压力下反应1天至3星期的时间。在结晶完成之后,从多相混合物分离固体产物,例如通过过滤或离心进行,然后用去离子水洗涤并在空气中在环境温度至l〇〇°C的温度下干燥。优选,反应混合物在165-175Γ的温度下反应1天至3星期的时间。在一个实施方案中,反应混合物在165-175°C的温度下反应1天至1星期的时间。[0054]UZM-53,在合成和无水基础上,是由X-射线衍射图案表征的,具有至少如下表1所示的d-间距和相对强度。UZM-53的峰特征显示在表1中。也可以存在其它峰,特别是强度非常弱的那些峰。在UZM-53中存在的具有中等或更高强度的所有峰显示在表1中。这里,衍射图案是使用常规实验室粉末衍射仪测得的,使用铜的Ka线;CuKalpha。从由2Θ角度表示的衍射峰的位置,可以使用布拉格公式计算样品的特征晶面间距dhkl。基于相对强度标准计算该强度,其中将代表X-射线衍射图上的最强峰的线赋值为100,则:弱W表示小于15;弱至中等w-m表示在8-35的范围内;中等m表示在15-50的范围内;中等至强m-s表示在35-60的范围内;强(s表示在50-90的范围内;非常强vs表示大于80。也可以作为上述范围的内含范围显示强度。用于获得数据d间距和强度的X-射线衍射图以大量反射为特征,其中一些是宽峰或在更高强度的峰上形成肩部的峰。一些或所有肩部可能未解析。低结晶度的具有特定形态结构的样品或具有小到足以使X-射线显著增宽的晶体的样品的情况可能如此。当用于制作衍射图的设备或操作条件明显不同于本发明情况中的那些时,情况也如此。[0055]表A[0056][0057]在一个实施方案中,在处的峰是最强峰。在一个实施方案中,存在两个强度为非常强的峰。在一个实施方案中,存在仅仅两个强度为非常强的峰。在一个实施方案中,存在三个强度为强的峰。如以下实施例中详述,UZM-53材料是在高达至少600°C的温度下热力学稳定的,在另一个实施方案中高达至少800°C。也如实施例所示,UZM-53材料可以具有作为占总孔体积百分比计的微孔体积是小于70%或小于60%或小于55%,这通过使用N2进行BET分析检测。[0058]作为合成形式,UZM-53材料将在其孔中含有一些可交换的或用于电荷平衡的阳离子。这些可交换的阳离子可以用于交换其它阳离子,或在有机SDA的情况下,它们可以通过在受控条件下加热除去。可以直接通过离子交换从UZM-53沸石除去一些有机SDAWZM-53沸石可以按照许多方式改性以设计用于具体应用中。改性包括煅烧,离子交换,水蒸气处理,各种酸提取,六氟硅酸铵处理,或其任何组合,例如参见US6,776,975B1中关于UZM-4M*述的情况,将其全部内容引入本文以供参考。这些条件可以比US6,776,975所述更严格。改进的性能包括孔隙率,吸附,SiAl比率,酸度,热稳定性等等。[0059]在煅烧后和在无水基础上,微孔结晶沸石UZM-53具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有作为氢形式的由以下经验式表示的经验组成:[0060][0061]其中Ml是选自碱金属、碱土金属、稀土金属、铵离子、氢离子及其组合的至少一种可交换的阳离子,“a’”是Ml与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,“N”是Ml的重均价键并具有+1至+3的值,E是选自镓、铁、硼及其组合的元素,X’是E的摩尔比例并且在Ο-ΐ.0的范围内,y’是Si与A1+E之间的摩尔比率并且在从大于12至30的范围内,z”是0与Al+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:[0062][0063]在一个实施方案中,“a’”可以在0.05-0.75的范围内或可以在0.1-0.5的范围内。在一个实施方案中,“y’”可以是大于12或大于15或大于17或小于25或小于22或小于20。在一个实施方案中,当Ml包含钠和钾阳离子的组合时,在ΜΓ中的NaVK+摩尔比率是在0.10-2的范围内,优选在0.2-0.9的范围内。Na+K+的摩尔比率可以在0.2-0.75的范围内。作为煅烧形式,UZM-53显示表B所示的XRD图案。UZM-53的那些峰特征显示在表B中。也可以存在其它峰,特别是强度非常弱的那些。在UZM-53中存在的具有中等或更高强度的所有峰显示在表B中。[0064]表B[0065][0066]强度是基于相对强度标准计算的,其中将代表X-射线衍射图上的最强峰的线赋值为100,则相对强度如上所述。在一个实施方案中,在处的峰是最强峰。在一个实施方案中,存在仅仅一个强度为非常强的峰。在一个实施方案中,存在三个强度为强的峰。[0067]在规定沸石原料的比例或沸石产物的吸附性能等时,除非另有说明,将理解为沸石的“无水状态”。这里的术语“无水状态”表示沸石基本上既不含物理吸附的水,也不含化学吸附的水。[0068]本发明的结晶UZM-53沸石可以用于分离分子物质的混合物,通过离子交换除去污染物,和催化各种烃转化方法。分子物质的分离可以基于分子尺寸动力学直径或基于分子物质的极性。分离方法可以包括使至少两种组分与UZM-53沸石材料接触以产生至少一种分1¾的组分。[0069]本发明的UZM-53沸石也可以在各种烃转化方法中用作催化剂或催化剂载体。催化剂可以含有〇重量%或1〇重量%至80重量%或100重量^^^UZM-53沸石。烃转化方法是本领域公知的,包括低聚,加氢裂化,加氢异构化,加氢处理,加氢脱氮,加氢脱硫,萘环打开,链烷烃异构化,烯烃异构化,一种芳族分子向另一种芳族分子的转化,多烷基苯异构化,烷基苯的歧化,芳族烷基化,链烷烃的烷基化,链烷烃的裂化,萘的裂化,重整,氢化,脱氢,烷基转移,脱烷基化,水合,和脱水。[0070]使用含有氢化促进剂例如铂或钯的UZM-53催化剂组合物,重石油残余料流、循环料流和其它可加氢裂化的物料可以在204-649°C400-1200°F或316-510°C600F-950°F的温度下进行加氢裂化。镍、钴、钼和钨是在本领域中另外已知用作氢化促进剂。反应压力是在大气压至24,132kPag3500psig的范围内,或1379-20,685kPag200-3000psig。接触时间通常对应于0.1-IShf1的液体小时空速LHSV,优选OJ-IOhr'氢气循环速率是在178-8888std.m3m31,000-50,000标准立方英尺(scf每桶装料)的范围内,或355_5333std.m3m32,000-30,OOOscf每桶装料)。合适的加氢处理条件通常在上述加氢裂化条件的宽范围内。[0071]这些相同的催化剂,即含有氢化促进剂的那些,也可以用于加氢异构化方法中,其中进料例如正烷烃被转化成饱和支链异构体。加氢异构化是在93-450°C200-842°F、优选150-300°C300-572°F的温度下进行,LHSV值为0.2-1.0。将氢气作为与烃进料的混合物供应给反应器,摩尔比例H2HC为1-5。[0072]催化裂化方法优选用UZM-53组合物并使用进料例如瓦斯油、重石脑油、脱沥青原油残渣等进行,其中汽油是主要的所需产物。合适的条件是温度为454-593Γ850-1100°F,LHSV值为0.5-10,压力为0-344kPag0-50psig。[0073]芳族化合物的烷基化通常涉及芳族C2-C12、尤其苯与单烯烃反应得到直链烷基取代的芳族化合物。此方法是在芳烃:烯烃例如苯:烯烃的比率为1:1至30:1进行的,烯烃LHSV为0.3-10hr—S温度为100-250°C和压力为1379-6895kPag200-1000psig。关于设备的其它细节可以参见US4,870,222,将其全部内容引入本文以供参考。[0074]异烷烃与烯烃的烷基化反应得到烷基化物,其适合用作发动机燃料组分,此反应是在-30°至40°C的温度下进行,压力为大气压至6895kPaIOOOpsig,并且重量小时空速WHSV为0.1-120。关于链烷烃的烷基化反应的细节可以参见US5,157,196和US5,157,197,将其全部内容引入本文以供参考。[0075]异构化反应是在根据进料确定的条件下进行。烯烃优选在150-500°C302-932°F的温度下进行异构化,而链烷烃、萘和烷基芳族化合物在350-550°C662-1022°F的温度下异构化。在这里考虑的特别需要的异构化反应包括正庚烷和或正辛烷向异庚烷、异辛烷、丁烷和异丁烷的转化,甲基环戊烷向环己烷的转化,间二甲苯和或邻二甲苯向对二甲苯的转化,1-丁稀向2-丁稀和或异丁稀的转化,正辛稀向异辛稀的转化,环辛稀向甲基环戊稀的转化等。[0076]含有UZM-53的催化剂组合物可以特别用于烯烃低聚形成更长的烯烃,例如汽油和馏出范围的烯烃。轻质烯烃例如乙烯、丙烯、丁烯和戊烯可以低聚成汽油或馏出范围的烯烃。液相操作通常是优选的。操作压力可以包括2.IMPa300psia至10.5MPa1520psia,但是也可以根据进料和循环考虑其它压力以保持液相。通过液体低聚物的循环,较低的压力通常可以保持液相。温度可以在100-350°C的范围内,或可以是180-300°C。重量小时空速可以是0.5-101^_1。关于成功操作的其它条件可以参见1^9278893,将其全部内容引入本文以供参考。[0077]UZM-53的质子H+形式可以另外通过配备探针分子的红外光谱表征。氨能到达在包含10元环孔的MTT沸石中的所有酸位点。被吸附的NH3同时与布朗斯台德酸和路易斯酸位点配位。对于这两种类型的酸位点观察到明显的红外吸收带。积分的带面积提供对酸位点总数的相对测量。离散解吸实验提供对酸位点强度的相对测量。UZM-53仅仅具有少量的路易斯酸位点。在一个实施方案中,NH3路易斯酸值可以小于0.05,或可以小于0.04,或可以小于0.03WZM-53具有大量的布朗斯台德酸位点。在一个实施方案中,NH3布朗斯台德酸值可以大于3.00,或可以大于4.00,或可以大于4.50或可以大于5.00。按照相似方式进行的可力丁吸附实验得到关于催化剂材料的外部布朗斯台德酸度的相等信息。可力丁2,4,6_三甲基吡啶过大,以致不能进入MTT沸石的10元环。UZM-53仅仅具有少量的外部布朗斯台德酸度。在一个实施方案中,可力丁布朗斯台德酸值可以小于0.12,或可以小于0.10。[0078]下面将通过非限制性实施例进一步说明本发明。[0079]实施例1[0080]称量0.675g的氢氧化钠99%纯度并加入250ccTefIon烧杯中,并且加入1.085g氢氧化钾87.3%纯度)。然后,加入55.9g水和搅拌棒,并开始搅拌。当这形成透明溶液时,加入2.43g氢氧化铝分析测得27.9%Al。当这形成透明溶液时,加入42.69g的50%二异丙醇胺水溶液。接着,加入4.14g四甲基-1,3-丙二胺(99+%纯度)。最后,缓慢加入75gLudoxAS-40。这形成稀的可倾倒的凝胶。将凝胶转移到300cc搅拌高压爸中,并在250rpm下于175°C吸收120小时。[0081]通过过滤回收固体产物,用去离子水洗涤,并于95°C干燥。所得的产物通过XRD确认为UZM-53,并显示在图1中。产物的组成具有如下摩尔比率:SiAl=18.14,NaAl=0.105,1^1=0.195,~^1=1.125,和:^=3.75。此材料然后在空气中于600°:煅烧12小时。表面积分析显示BETSA为178m2g,总孔体积为0.166mLg,并且微孔体积为0.081mLg。煅烧材料的XRD显示在图2中。一部分材料然后用硝酸铵于75°C离子交换四次,每次进行1小时,然后在空气中在500°C下活化2小时以得到H+形式。在图1和2中,2-Θ度是在X-轴上,强度计数是在y-轴上。[0082]实施例2[0083]称量0.44g的氢氧化钠99%纯度并加入250ccTefIon烧杯中,并且加入0.74g氢氧化钾87.3%纯度)。然后,加入51.5g水和搅拌棒,并开始搅拌。当这形成透明溶液时,加入1.62g氢氧化铝(分析测得27.9%A1。当这形成透明溶液时,加入14.28g二异丙醇胺98%纯度)。接着,加入2.76g四甲基-1,3-丙二胺(99+%纯度)。最后,缓慢加入50gLudoxAS-40。这形成稀的可倾倒的凝胶。将具有SiAl=20的反应混合物同等地转移到4个45mL高压爸中,并在旋转烘箱中在转动的同时在15rpm下于175°C分别吸收4、5、6和7天。[0084]通过过滤回收固体产物,用去离子水洗涤,并于95°C干燥。从所有反应得到的产物通过XRD确认为UZM-53,其中4天材料仍然含有一些无定形产物。5天合成所得产物的组成具有如下摩尔比率:SiAl=19.34,NaAl=0.064,KAl=0.17,NAl=1.31jPCN=3.6090°C的闪点。产物的组成具有以下摩尔比率:51^1=18.9,似^1=0.069,1^1=0.18,~^1=1.26,和:^=3.77。此材料然后在空气中于600°C煅烧12小时。煅烧的UZM-53的XRD图案显示在图6中。产物然后用NH4NO3进行三次离子交换,并于550°C煅烧3小时以得到H+形式。在IOOnm范围内的SEM照片显示在图7中。[0098]实施例7[0099]液体铝酸钠和液体铝酸钾在搅拌下合并。然后加入氯化钠和氯化钾。然后加入二异丙醇胺。接着加入四甲基_1,3-丙二胺99+%纯度)。最后,缓慢加入1^11«43-40。这形成稀的可倾倒的凝胶,其组成为IAl2O3:40Si02:0·68Na20:2·96NaCl:2·96KC1:0·66Κ20:12.5DIPA:0.32TMPDA:543H20。将83Ig凝胶转移到2L高压釜中并在300rpm下搅拌的同时于175°C吸收119小时。通过过滤回收固体产物,用去离子水洗涤,并于95°C干燥。回收157g产物。从反应得到的产物通过XRD确认为UZM-53。产物的组成具有以下摩尔比率:SiAl=19.4,NaAl=0.07,KAl=0.53,NAl=0.59,^PCN=5.04。[0100]实施例8[0101]在本发明中,布朗斯台德酸和路易斯酸位点的存在是通过红外光谱使用以下标准程序检测的。所有程序是从样品准备和活化开始的。将样品研磨并压成自支撑丸粒。样品的预处理是在原地在UHP20%02犯气流中于500°C进行2小时以除去水。将气流转换成He,并将样品冷却到室温,并记录羟基谱图。[0102]总酸度的检测:将样品加热到150°C,并当达到此温度时使得在UHPHe中的1%NH3流过样品达到10分钟,然后样品另外平衡50分钟。将样品冷却到室温,并在He气流中吹扫过量的順3。解吸实验如下进行:将样品在He气流中加热到150°C,并在此温度保持1小时,然后冷却到室温并记录谱图。将经预处理的谱图从每个解吸光谱减去,被布朗斯台德酸和或路易斯酸位点吸收的吸收带进行积分以测定材料的相对总酸度。用路易斯酸峰值除以样品质量,得到NH3路易斯酸值面积mg。用布朗斯台德酸峰值除以样品质量,得到NH3布朗斯台德酸值面积mg。[0103]外部布朗斯台德酸度的检测:将样品加热到150°C,当达到此温度时使得被可力丁饱和的He于7°C流过样品达到10分钟,然后样品另外平衡50分钟。将样品冷却到室温,并在He气流中吹扫过量的可力丁。解吸实验如下进行:将样品在He气流中加热到150°C,并在此温度保持1小时,然后冷却到室温并记录谱图。将经预处理的谱图从解吸光谱减去,被布朗斯台德酸位点吸收的吸收带进行积分以测定可力丁布朗斯台德酸值毫克材料面积mg。[0104]除了实施例中所述的材料之外,购买来自Zeolyst的MTT沸石样品,其具有SiAl=23。所有材料是以H+形式检测的。[0105]数据表[0106][0107]对比例9[0108]重复进行US4076842的实施例1。形成双倍量的反应混合物以分析可燃性。反应混合物具有49.5°C的闪点。通过过滤回收固体产物,用去离子水洗涤,并于95°C干燥。在4或6天后从反应得到的产物通过XRD确认为ZSM-23。[0109]对比例10[0110]异丁基胺作为有机结构导向剂用于从具有以下组成的混合物制备MTT沸石:45Si〇2:Al:5.50Na0H:9iBuNH2:834H20。称量223.88g去离子水并加入大烧杯中,在顶部搅拌下加入4.73gNaOH丸粒。在5分钟内形成透明溶液。在混合的同时加入123.89gLudoxAS40。现在形成浑浊的溶液。加入33·34g的Nalco10561·74%A1,12·0%Si,0·026%Na。在添加Nalco溶胶后混合15分钟。仍然是稀的白色溶液。滴加14.15g异丁基胺(99%Aldrich,并搅拌5-7分钟。得到稀的半透明白色液体,pH=12.80。一部分此液体用于分析可燃性,并测得具有35°C的闪点。剩余的凝胶然后分成2g和197g,并装入单独的300cc反应器中。这两个处于搅拌的高压釜都在8小时内升高到150°C。反应器A在150°C下保持48小时,而反应器B在150°C下保持120小时。使用锚式搅拌器,设定为250rpm。在2天后,反应器A完成操作。产物是稀的白色液体和稠的白色糊料的混合物,具有pH=10.71。产物在10,OOOrpm下离心并用水洗涤,然后于100°C干燥。产率:25.68g。分析结果显示:2.88重量%C,0.84重量%145.2重量%3丨,1.07重量%41和1重量%恥。[0111]实施例11[0112]实施例6的UZM-53材料的煅烧形式被离子交换成H+形式,然后作为18”圆柱体按照25%1]21-5375%41203配料挤出,于110°:干燥过夜,然后于550°:煅烧,得到1]21-53Al2O3催化剂。用于低聚实验的进料显示在表1中。低聚进料与UZM-53催化剂在900psig、1.5WHSV下在200-230°C的重均床温度下接触,在插入75小时后在0.75和1.5WHSV下操作,所得结果显示在表2和图6中。UZM-53催化剂在将轻质烯烃转化成馏出物范围产物中是具有活性和选择性的。在图6中,单位为重量百分比的C4烯烃总转化率是用带有黑色轮廓的灰色菱形表示,对于C8-C11化合物的选择性是用带有黑色轮廓的灰色圆形和虚线趋势线表示,对于C12-C15化合物的选择性是用带有黑色轮廓的灰色三角表示,对于C16+化合物的选择性是用黑色希腊十字表示。[0113]表1[0114][0115]表2[0116]具体实施方案[0117]以下通过具体实施方案描述本发明,但是应当理解的是这些描述仅仅用于说明,并不限制在先描述和所附权利要求的范围。[0118]本发明的第一种实施方案是一种烃转化方法,包括使烃料流与催化剂在烃转化条件接触以得到转化产物,此催化剂含有微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有以合成和无水为基础的由以下经验式表示的经验组成=MtmRrAl1-XExSiyOz,其中M表示钠、钾或者钠和钾可交换阳离子的组合,“m”是M与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,R是一种或多种从反应物Rl和R2衍生的有机结构导向剂,其中Rl是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,“r”是来自一种或多种有机结构导向剂的N与A1+E之间的摩尔比率并具有0.4-1.5的值,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素,“X”是E的摩尔比例并具有0-1.0的值,“y”是Si与A1+E之间的摩尔比率并且是在从大于12至30的范围内,“z”是0与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:Z=m+3+4·y2;并且其特征在于具有至少由表A所示的d-间距和强度的X-射线衍射图案:[0119]表A[0120][0121]本发明的一个实施方案是本段中从第一种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃转化方法是选自低聚,加氢裂化,加氢异构化,加氢处理,加氢脱氮,加氢脱硫,萘环打开,链烷烃异构化,烯烃异构化,一种芳族分子向另一种芳族分子的转化,多烷基苯异构化,烷基苯的歧化,芳族烷基化,链烷烃的烷基化,链烷烃裂化,萘裂化,重整,氢化,脱氢,烷基转移,脱烷基化,水合,和脱水。本发明的一个实施方案是本段中从第一种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中在微孔结晶沸石的经验式中,y是小于25。本发明的一个实施方案是本段中从第一种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中在微孔结晶沸石的经验式中,y是小于22。本发明的一个实施方案是本段中从第一种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃转化方法包括使烃料流与催化剂在烃转化条件接触以得到转化产物,此催化剂含有微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有作为氢形式的由以下经验式表示的经验组成:]«13,〜111^$\^02”,其中組是选自碱金属、碱土金属、稀土金属、铵离子、氢离子及其组合的至少一种可交换的阳离子,“a’”是Ml与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,“N”是Ml的重均价键并具有+1至+3的值,E是选自镓、铁、硼及其组合的元素,X’是E的摩尔比例并且在0-1.0的范围内,y’是Si与A1+E之间的摩尔比率并且在从大于12至30的范围内,z”是0与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:z”=a·N+3+4·y’)2;并且其特征在于具有至少由表B所示的d-间距和强度的x-射线衍射图案:[0122]表B[0123][0124]本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中在微孔结晶沸石的经验式中,y’是12-25。[0125]本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有小于0.05的NH3路易斯酸值。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有小于0.04的NH3路易斯酸值。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有小于0.03的NH3路易斯酸值。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有小于0.12的可力丁布朗斯台德酸值。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有小于0.1的可力丁布朗斯台德酸值。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中微孔结晶沸石具有作为占总孔体积百分比计的微孔体积是小于70%,这通过使用Νβ^ΒΕΤ分析测定。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃转化方法是选自低聚,加氢裂化,加氢异构化,加氢处理,加氢脱氮,加氢脱硫,萘环打开,链烷烃异构化,烯烃异构化,一种芳族分子向另一种芳族分子的转化,多烷基苯异构化,烷基苯的歧化,芳族烷基化,链烷烃的烷基化,链烷烃裂化,萘裂化,重整,氢化,脱氢,烷基转移,脱烷基化,水合,和脱水。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃转化方法是低聚,并且烃转化条件包括2.1-10.5MPa的压力、100-350°C的温度和0.5-lOhf1的重量小时空速。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃料流包含正烷烃,所述转化产物包含饱和支链异构体,并且烃转化条件包括93-450°C的温度,LHSV值为0.2-1.0,并且氢气与烃料流之间的比率是1-5。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中烃转化方法是选自加氢裂化、加氢处理、加氢脱氮、加氢脱硫及其组合,所述催化剂还包含氢化促进剂,并且所述烃转化条件包括温度为204-649°C,压力为大气压至24,132kPa,液体小时空速为O.l-lShr'并且氢气循环速率是178-8888std.m3m3。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中Ml包含钠和钾阳离子的组合,并且在Ml中的NaK摩尔比率是在0.10-2的范围内。本发明的一个实施方案是本段中从第二种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中X-射线衍射图案包含仅仅一个强度为非常强的峰。[0126]本发明的一个实施方案是本段中从第三种实施方案至在先实施方案中的一个、任何一个或全部,其中分离方法包括使至少两种组分与吸附剂接触以产生至少一种分离的组分,其中分离是基于分子尺寸或基于组分的极性,吸附剂包含并且特征在于具有至少由表B所示的d-间距和强度的X-射线衍射图案:[0127]表B[0128]

权利要求:I.一种烃转化方法,包括使烃料流与催化剂在烃转化条件接触以得到转化产物,此催化剂含有微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有以合成和无水为基础的由以下经验式表示的经验组成:M+mRrAll—xExSiyOz其中M表示钠、钾或者钠和钾可交换阳离子的组合,“m”是M与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,R是一种或多种从反应物Rl和R2衍生的有机结构导向剂,其中Rl是二异丙醇胺,R2是螯合二胺,“r”是来自一种或多种有机结构导向剂的N与A1+E之间的摩尔比率并具有0.4-1.5的值,E是选自镓、铁、硼及其混合物的元素,“X”是E的摩尔比例并具有0-1.〇的值,“y”是Si与A1+E之间的摩尔比率并且是在从大于12至30的范围内,“z”是0与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:Z=m+3+4·y2;并且其特征在于具有至少由表A所示的d-间距和强度的X-射线衍射图案:表A或者催化剂包含微孔结晶沸石,其具有至少AlO2和SiO2四面体单元的三维骨架,并具有作为氢形式的由以下经验式表示的经验组成:Mla’N+Ali-x’)Ex’Siy’0z”其中Ml是选自碱金属、碱土金属、稀土金属、铵离子、氢离子及其组合的至少一种可交换的阳离子,“a’”是Ml与A1+E之间的摩尔比率并且在0.05-1的范围内,“N”是Ml的重均价键并具有+1至+3的值,E是选自镓、铁、硼及其组合的元素,X’是E的摩尔比例并且在0-1.0的范围内,y’是Si与A1+E之间的摩尔比率并且在从大于12至30的范围内,z”是O与A1+E之间的摩尔比率并具有由下式确定的值:z”=a·N+3+4·y’)2并且其特征在于具有至少由表B所示的d-间距和强度的x-射线衍射图案:表B2.权利要求1的方法,其中烃转化方法是选自低聚,加氢裂化,加氢异构化,加氢处理,加氢脱氮,加氢脱硫,萘环打开,链烷烃异构化,烯烃异构化,一种芳族分子向另一种芳族分子的转化,多烷基苯异构化,烷基苯的歧化,芳族烷基化,链烷烃的烷基化,链烷烃裂化,萘裂化,重整,氢化,脱氢,烷基转移,脱烷基化,水合,和脱水。3.权利要求1的方法,其中所述微孔结晶沸石具有作为占总孔体积百分比计的微孔体积是小于70%,这通过使用N2的BET分析测定。4.权利要求2的方法,其中烃转化方法是低聚,并且所述烃转化条件包括2.1-10.5MPa的压力、100-350°C的温度和0.5-1Ohf1的重量小时空速。5.权利要求1的方法,其中所述烃料流包含正烷烃,所述转化产物包含饱和支链异构体,并且所述烃转化条件包括93-450°C的温度,LHSV值为0.2-1.0,并且氢气与烃料流之间的比率是1_5。6.权利要求2的方法,其中烃转化方法是选自加氢裂化、加氢处理、加氢脱氮、加氢脱硫及其组合,所述催化剂还包含氢化促进剂,并且所述烃转化条件包括温度为204-649°C,压力为大气压至24,132kPa,液体小时空速为0.1-1Shf1,并且氢气循环速率是178-8888std.m3m3。7.权利要求2的方法,其中所述X-射线衍射图案包含仅仅一个强度为非常强的峰。8.权利要求1的方法,其中在所述微孔结晶沸石的经验式中,y’是12-25。9.权利要求1的方法,其中所述微孔结晶沸石具有小于0.05的NH3路易斯酸值。10.权利要求1的方法,其中所述微孔结晶沸石具有小于0.12的可力丁布朗斯台德酸值。

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