申请/专利权人：闽江学院

申请日：2018-09-18

公开（公告）日：2020-12-29

公开（公告）号：CN109085225B

主分类号：G01N27/327(20060101)

分类号：G01N27/327(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.12.29#授权;2019.01.18#实质审查的生效;2018.12.25#公开

摘要：本发明公开一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，涉及电分析化学和蛋白质识别传感器技术领域。具体是1）石墨烯@Fe3O4纳米复合材料的制备；2）一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：3）修饰磁电极表面引入硼酸、氨基、羧基活性基团，为蛋白质印迹提供多识别位点；4）预组装蛋白；5）电化学聚合蛋白质印迹膜；6）洗脱剂洗去模板蛋白，从而构建蛋白质分子印迹电化学传感器。本发明所制备的磁性修饰电极利于引入活性基团，增加识别位点，提高选择性，增加表面积，提高电极表面的导电性，所构建的蛋白质印迹电化学传感器，灵敏度高，可特异性识别目标蛋白，且可重复使用。

主权项：1.一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：首先制备石墨烯@Fe3O4纳米复合材料；再一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：然后修饰磁电极表面引入硼酸、氨基、羧基活性基团，为蛋白质印迹提供多识别位点；接着预组装蛋白；采用电化学聚合法制备蛋白质印迹聚合物膜；模板蛋白经洗脱，从而构建蛋白质分子印迹电化学传感器；包括如下步骤：1石墨烯@Fe3O4纳米材料的制备：石墨烯粉末分散在40g乙二醇溶液中，超声分散，依次添加0.2gFeCl3·6H2O,1.8g乙酸钠，0.8gPEG20000，充分溶解，转移到50mL反应釜中，水热反应一段时间；所得磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料，磁场分离，依次用乙醇、水清洗数遍，60℃烘干；2）一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：经打磨好的磁性玻碳电极插入含磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料的HAuCl4弱碱性缓冲溶液中，-1.4～0.6V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；3）修饰磁电极表面功能化：将步骤2）所制备的修饰电极浸泡于含巯基化合物的混合溶液中，其中巯基化合物混合溶液含巯基苯硼酸和半胱氨酸；自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；4）预组装蛋白：将步骤3）所制备的修饰电极浸泡于蛋白质溶液中，自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；5）电化学聚合蛋白质印迹膜：22.5mg丙烯酰胺，3mg甲叉双丙烯酰胺，5mg蛋白质,2mg过硫酸铵溶解于1mL弱碱性缓冲溶液中，将步骤4）所制备的修饰电极浸泡于该混合溶液中，-0.4～0.4V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；6将步骤5）所制备的修饰电极浸泡于洗脱液中，洗去模板蛋白，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，得到蛋白质印迹电极；7）将步骤6）所制备的蛋白质印迹电极，浸泡于不同样品溶液中，吸附一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，于含0.1molLKCl,5mmolL的铁氰化钾溶液中扫描，监测峰电流的变化，从而构建蛋白质分子印迹传感器。

全文数据：一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法技术领域本发明涉及一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，涉及电分析化学和蛋白质识别传感器技术领域。背景技术生物识别元素，如酶、抗体，适配体等，近年来在生物传感器的发展中得到了广泛应用。然而虽然这些识别元素对目标分析物具有良好的识别能力，但是由于它们在自然环境下的不稳定，使用条件苛刻，制备繁琐等特点，从而限制了它们的应用。为克服了这些缺点，分子印迹聚合物（MIPs）作为新型的生物识别元素，具有稳定性高，价格低廉，可重复利用，容易制备等特点，已成为理想的仿生材料。分子印迹技术，又称分子模板技术或者是分子烙印技术，是模拟自然界所存在的分子识别作用，制备包裹模板分子的聚合物网状结构的人工受体，它是涉及高分子化学、生物化学、材料化学等学科的一种用于分离纯化的先进技术。MIPs是一种空穴大小、形状，和功能基团与模板分子相匹配的聚合物，对模板分子具有特异性识别能力，可用于目标分子的分离、富集、定性和定量分析。它的先进之处就在于它的预定性、特异识别性、广泛实用性，在天然产物纯化、临床药物分析、色谱中对映体和异构体的分离、化学仿生传感器、固相萃取、模拟酶催化、膜分离技术等领域具有广泛应用。分子印迹电化学传感器MIECS结合了分子印迹技术及电化学传感器的优点，表现出高灵敏度、化学和机械稳定性、可重复利用、操作简单、廉价等特点，因此在医药、生物、环境等领域得到了广泛应用。MIECS已被成功用于识别各种小分子，然而对于印迹一些分子量较大的分子，如生物大分子尤其是蛋白质，仍具有非常大的挑战性。由于蛋白质的特殊性质，如大的分子尺寸，易变的空间结构，大量的用于识别的官能团（氨基、羧基等），针对这些特殊性质，为提高蛋白质MIECS的选择性和灵敏度，新的技术与方法应运而生，主要包括聚合物材料的选择和电极修饰的新方法。聚合物材料的选择是有效印迹模板蛋白的一个重要因素，具有生物相容性的丙烯酰胺体系能够在水相环境中产生聚合反应，因此在蛋白质印迹技术中得到了深入研究和成功应用；电极修饰新方法在于提高电极表面的传导性、表面积、引入的活性基团提高识别性。关于蛋白质MIECS的研究报道日益增多，在各种MIECS中，最为有效的方式就是电极表面修饰技术，为最大限度地改善电极表面的电导性和放大表面积。改善导电性可以提高电化学信号，放大表面积有利于表面形成更多的印迹洞穴，从而提高对模板蛋白的吸附能力。发明内容本发明的目的是提供一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，用于目标蛋白的识别与检测。本发明采用一步沉积法将石墨烯@Fe3O4与Au共掺杂沉积到磁电极表面，这种修饰方法利用磁电极对石墨烯@Fe3O4材料的磁场吸附作用，石墨烯@Fe3O4@Au可以牢固地结合到电极表面，修饰电极性质稳定，组装的纳米材料不易脱落，从而提高电极表面的电导性和表面积，利于后期分子印迹膜的制备，提高MIECS的灵敏度。接着以蛋白质为模板分子，电化学诱导的丙烯酰胺和N,N’-甲叉双丙烯酰胺共聚合反应，形成分子印迹聚合物层，洗去模板分子，构建蛋白质MIECS。所构建的蛋白质MIECS对目标蛋白的识别具有较宽的动态范围，较高的灵敏度，良好的选择性和重复利用性，满意的稳定性，且廉价，易制备，可用于目标分子的识别与检测。为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：所述一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，具体步骤如下：1石墨烯@Fe3O4纳米材料的制备：石墨烯粉末分散在40g乙二醇溶液中，超声分散，依次添加0.2gFeCl3·6H2O,1.8g乙酸钠，0.8gPEG20000，充分溶解，转移到50mL反应釜中，水热反应一段时间；所得磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料，磁场分离，依次用乙醇、纯水清洗数遍，60℃烘干；2）一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：经打磨好的电极插入含磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料的HAuCl4弱碱性缓冲溶液中，-1.4～0.6V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；3）修饰磁电极表面功能化：将步骤2）所制备的修饰电极浸泡于含巯基化合物的混合溶液中，自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；4）预组装蛋白：将步骤3）所制备的修饰电极浸泡于蛋白质溶液中，自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；5）电化学聚合蛋白质印迹膜：22.5mg丙烯酰胺，3mg甲叉双丙烯酰胺，5mg蛋白质,2mg过硫酸铵溶解于1mL弱碱性缓冲溶液中，将步骤4）所制备的修饰电极浸泡于该混合溶液中，-0.4～0.4V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；6将步骤5）所制备的修饰电极浸泡于洗脱液中，洗去模板蛋白，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，得到蛋白质印迹电极；7）将步骤6）所制备的蛋白质印迹电极，浸泡于不同样品溶液中，吸附一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，于于含0.1molLKCl,5mmolL的铁氰化钾溶液中扫描，监测峰电流的变化，从而构建蛋白质分子印迹传感器。在步骤1）中所用石墨烯为单层片状羧基化石墨烯，用量为：20～80mg,水热反应温度为100～260℃，反应时间5～20h。在步骤2）中所用的电极为磁性玻碳电极（直径=4mm）,石墨烯@Fe3O4纳米材料的浓度为：0.05～0.5mgmL,氯金酸的质量浓度为：0.1～1.0%，扫描圈数：3～10圈，扫速：5～100mVs，弱碱性溶液pH值为：7～10。在步骤3）巯基化合物混合溶液含巯基苯硼酸和半胱氨酸，两者摩尔比为1:1，两者摩尔浓度均为：10～30mmolL,电极自组装时间为：5～60min。在步骤4）中的蛋白质为牛血红蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、卵清白蛋白中的一种，自组装时间为：10～60min。在步骤5）中扫描圈数：3～10圈，扫速：5～100mVs，弱碱性溶液pH值为：7～10。在步骤6）中所用的洗脱液为10wt%SDS，1molLNaCl，10vol%乙酸，5wt%SDS与5vol%乙酸混合液中的一种。在步骤7）中吸附时间为30～120min，峰电流采用差分脉冲伏安法（DPV）检测，DPV扫描范围-0.2～0.6V。电化学分析采用常规的三电极系统：分子印迹聚合物修饰的磁性玻碳电极为工作电极，铂丝为辅助电极，AgAgCl电极为参比电极。本发明的显著优点在于：1）本发明所用的磁性石墨烯@Fe3O4材料制备简单，消耗量少，石墨烯的片状结构利于电极表面的修饰，磁性材料与磁电极结合，利于吸附到电极表面；2）采用一步沉积法将石墨烯@Fe3O4与Au共掺杂沉积到磁电极表面，这种修饰方法利用磁电极对石墨烯@Fe3O4材料的磁场吸附作用，石墨烯@Fe3O4@Au可以牢固地结合到电极表面，修饰电极性质稳定，组装的纳米材料不容易脱落，从而提高电极表面的电导性和表面积，利于后期分子印迹膜的制备，提高MIECS的灵敏度。3）所制备的磁性修饰电极引入硼酸、氨基、羧基活性基团，增加识别位点，利于构建多识别位点的分子印迹聚合物膜；4）所构建的蛋白质印迹电化学传感器，灵敏度高，可特异性识别目标蛋白，且可重复使用，可用于目标蛋白的识别与检测。附图说明图1蛋白质分子印迹电化学传感器的组装过程示意图，AAm：丙烯酰胺，MBAA：甲叉双丙烯酰胺，APS：过硫酸铵；图2石墨烯A,B和石墨烯@Fe3O4C,D纳米材料TEM图；图3不同修饰电极的循环伏安曲线；图4MIP修饰电极吸附不同浓度BHb的DPV曲线；图5洗脱后的MIP修饰电极在不同平衡浓度下DPV峰电流的变化曲线；图6不同洗脱液洗脱前后DPV峰电流变化。具体实施方式蛋白质印迹电极自组装过程如图1所示：具体过程包括，1）磁性电极通过磁场作用吸附磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料；2）电化学沉积Au；3）自组装巯基苯硼酸和半胱氨酸；4）预组装蛋白；5）电化学聚合蛋白质分子印迹聚合物膜；6）洗脱模板蛋白；7）识别目标分子；8）电化学分析。实施例1石墨烯@Fe3O4纳米材料的制备：40mg石墨烯粉末分散在40g乙二醇溶液中，超声分散，依次添加0.2gFeCl3·6H2O,1.8g乙酸钠，0.8gPEG20000，充分溶解，转移到50mL反应釜中，200℃加热10h；所得磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料，磁场分离，依次用乙醇、纯水清洗数遍，60℃烘干,所制得的磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料采用透射电子显微镜表征形貌，如图2所示，可以看出Fe3O4附着在片状石墨烯表面。实施例2蛋白质印迹电极的制备0.1mg实施例1中制备的磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料分散于的含0.2wt%HAuCl4pH为9.0的缓冲溶液中，经打磨好的磁玻碳电极作为工作电极，采用三电极系统，插入该溶液中，-1.4～0.6V范围循环伏安扫描，扫描6圈，扫速50mVs,超纯水淋洗修饰电极；将上述的修饰电极浸泡于含15mmolL的巯基苯硼酸和半胱氨酸的混合溶液中，自组装30min，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，接着浸泡于0.5mgmL的牛血红蛋白溶液中，自组装60min，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；22.5mg丙烯酰胺，3mg甲叉双丙烯酰胺，5mg蛋白质,2mg过硫酸铵溶解于1mLpH为9的缓冲溶液中，将上述所制备的修饰电极浸泡于该混合溶液中，-0.4～0.4V范围循环伏安扫描，扫描10圈，扫速20mVs,超纯水淋洗修饰电极,接着浸泡于10wt%乙酸溶液中，浸泡90min，洗去模板蛋白，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，得到蛋白质印迹电极。蛋白质印迹电极的自组装过程是成功构建蛋白质MIECS的关键，图3显示了不同修饰电极在含5.0mM[FeCN6]3−和0.1MKCl溶液中，扫速为100mVs的循环伏安曲线，图3中曲线a、b、c、d分别代表：a：裸磁性玻碳电极，b石墨烯@Fe3O4@Au修饰电极，c苯硼酸和半胱氨酸功能化的修饰电极，d饱和吸附蛋白印迹电极。从a曲线中可以看出一对可逆单电子传递氧化还原峰，经过磁材料的一步电化学沉积，[FeCN6]3−的氧化还原峰电流明显增加（b曲线），证明磁性材料有效促进电极表面的电子传递，当自组装苯硼酸和半胱氨酸，峰电流信号略有降低（c曲线），从d曲线中可以看出，峰电流信号的显著下降，说明印迹聚合物膜的形成过程中，饱和吸附了蛋白质，蛋白质的存在大大拟制了电极表面的电子传递。实施例3将实施例2中所制备的蛋白质印迹电极，浸泡于不同浓度的BHb溶液中，吸附40min，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，于含0.1molLKCl,5mmolL的铁氰化钾溶液中DPV扫描，扫描范围-0.2～0.6V,监测峰电流的变化，得到MIP修饰电极吸附不同浓度BHb的DPV曲线图（图4）和峰电流随不同平衡浓度的变化曲线（图5），如图4所示，图4中吸附时间40min；从上到下浓度依次增高：0.0μgmL，0.0001μgmL，0.001μgmL，0.01μgmL，0.1μgmL，0.5μgmL，1.0μgmL，5.0μgmL，10μgmL，50μgmL，100μgmL，500μgmL，1000μgmL；随着BHb浓度的升高，峰电流信号逐步减弱，说明电极表面印迹空穴逐步被BHb分子所取代，从而阻碍了电极表面的电子传递，导致信号的减弱。如图5所示，峰电流的变化值随BHb浓度的升高而增大，当BHb浓度为50μgmL时，电化学信号趋于稳定，达到饱和吸附平台。实施例4改变实施例2中洗脱液的种类，选择10wt%SDS，1molLNaCl，10wt%乙酸，5wt%SDS与5wt%乙酸混合液,对不同洗脱液洗脱前后峰电流的变化做对比，结果如图6所示，当洗脱液为10%乙酸时，洗脱前后峰电流变化最大，说明蛋白洗脱效果最佳。实施例5将实施例2中所制备的蛋白质印迹电极，浸泡于0.05mgmL的BHb溶液中，按照实施例3步骤，记录峰电流，经10wt%乙酸溶液洗脱120min，反复使用5次，其峰电流的变化值在10%以内，证明该修饰电极可重复使用。

权利要求：1.一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：首先制备石墨烯@Fe3O4纳米复合材料；再一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：然后修饰磁电极表面引入硼酸、氨基、羧基活性基团，为蛋白质印迹提供多识别位点；接着预组装蛋白；采用电化学聚合法制备蛋白质印迹聚合物膜；模板蛋白经洗脱，从而构建蛋白质分子印迹电化学传感器。2.根据权利要求1所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1石墨烯@Fe3O4纳米材料的制备：石墨烯粉末分散在40g乙二醇溶液中，超声分散，依次添加0.2gFeCl3·6H2O,1.8g乙酸钠，0.8gPEG20000，充分溶解，转移到50mL反应釜中，水热反应一段时间；所得磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料，磁场分离，依次用乙醇、水清洗数遍，60℃烘干；2）一步电沉积法制备石墨烯@Fe3O4@Au修饰磁电极：经打磨好的电极插入含磁性石墨烯@Fe3O4纳米材料的HAuCl4弱碱性缓冲溶液中，-1.4～0.6V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；3）修饰磁电极表面功能化：将步骤2）所制备的修饰电极浸泡于含巯基化合物的混合溶液中，自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；4）预组装蛋白：将步骤3）所制备的修饰电极浸泡于蛋白质溶液中，自组装一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥；5）电化学聚合蛋白质印迹膜：22.5mg丙烯酰胺，3mg甲叉双丙烯酰胺，5mg蛋白质,2mg过硫酸铵溶解于1mL弱碱性缓冲溶液中，将步骤4）所制备的修饰电极浸泡于该混合溶液中，-0.4～0.4V范围循环伏安扫描，超纯水淋洗修饰电极；6将步骤5）所制备的修饰电极浸泡于洗脱液中，洗去模板蛋白，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，得到蛋白质印迹电极；7）将步骤6）所制备的蛋白质印迹电极，浸泡于不同样品溶液中，吸附一段时间，取出电极，超纯水淋洗，静置，干燥，于含0.1molLKCl,5mmolL的铁氰化钾溶液中扫描，监测峰电流的变化，从而构建蛋白质分子印迹传感器。3.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤1）中所用石墨烯为单层片状羧基化石墨烯，用量为：20～80mg,水热反应温度为100～260℃，反应时间5～20h，弱碱性溶液pH值为：7～10。4.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤2）中所用的电极为磁性玻碳电极其直径=4mm,石墨烯@Fe3O4纳米材料的浓度为：0.05～0.5mgmL,氯金酸的质量浓度为：0.1～1.0%，扫描圈数：3～10圈，扫速：5～100mVs。5.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤3）巯基化合物混合溶液含巯基苯硼酸和半胱氨酸，两者摩尔比为1:1，两者摩尔浓度均为：10～30mmolL,电极自组装时间为：5～60min。6.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤4）中的蛋白质为牛血红蛋白、牛血清白蛋白、溶菌酶、卵清白蛋白中的一种，自组装时间为：10～60min。7.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤5）中扫描圈数：3～10圈，扫速：5～100mVs，，弱碱性溶液pH值为：7～10。8.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤6）中所用的洗脱液为10wt%SDS，1molLNaCl，10vol%乙酸，5wt%SDS与5vol%乙酸混合液中的一种。9.根据权利要求2所述的一种一步沉积法修饰磁电极的蛋白质电化学印迹传感器的制备方法，其特征在于：步骤7）中吸附时间为30～120min，峰电流采用差分脉冲伏安法DPV检测，DPV扫描范围-0.2～0.6V。

百度查询： 闽江学院 一步沉积法修饰磁电极的蛋白质印迹传感器的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD