申请/专利权人：成都先导药物开发股份有限公司

申请日：2019-07-02

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN112175021A

主分类号：C07H1/00(20060101)

分类号：C07H1/00(20060101);C07H21/04(20060101);C40B40/08(20060101);C40B50/00(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.08.16#授权;2021.01.22#实质审查的生效;2021.01.05#公开

摘要：本发明涉及一种DNA编码化合物库构建中的由On‑DNA芳基化合物和醛基化合物，或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物经两步反应制备On‑DNA芳基苄位取代化合物的方法，该方法以On‑DNA芳基化合物和醛基化合物，或On‑DNA醛基化合物和芳基化合物为原料，在碱的作用下生成式I或III所示化合物，之后在1,4‑二氢‑2,6‑二甲基‑3,5‑吡啶二甲酸二乙酯和酸的作用下生成式II或式IV所示化合物。该方法加入的试剂种类少，不引入金属类试剂，后处理简单，环境友好，且能够大规模的引入醛作为合成模块，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

主权项：1.一种用于DNA编码化合物库构建中制备On-DNA芳基苄位取代化合物的方法，其特征在于：所述On-DNA芳基苄位取代化合物是以On-DNA芳基化合物和醛基化合物为原料，或以On-DNA醛基化合物和芳基化合物为原料制得的；其中，所述On-DNA芳基化合物含有可取代的芳环或杂芳环，所述醛基化合物含有醛基，所述On-DNA醛基化合物含有醛基，所述芳基化合物含有可取代的芳环或杂芳环。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都先导药物开发股份有限公司 一种合成On-DNA芳基苄位取代类化合物的方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD