申请/专利权人：海南瑞民农业科技有限公司

申请日：2020-10-28

公开（公告）日：2021-01-05

公开（公告）号：CN112167062A

主分类号：A01H4/00(20060101)

分类号：A01H4/00(20060101);A01H1/08(20060101);A01H1/02(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.02.28#发明专利申请公布后的驳回;2021.01.22#实质审查的生效;2021.01.05#公开

摘要：本发明提供一种抗病的纯合体荔枝树的培育方法。该方法采用营养液处理花蕾后，通过花药培养出完整的单倍体植株，将单倍体植株接入荔枝霜疫霉病菌培养基，筛选抗病植株；采用秋水仙素处理抗病植株获得纯合体植株，再将纯合体植株进行自交，筛选出性状一致、品质优良、抗病性良好的纯合体植株。本发明采用组织培养技术培养出具有抗霜疫霉病的单倍体植株，再通过染色体加倍获得纯合体植株，最后将纯合体植株进行自交，获得性状一致、品质优良、抗病性良好的抗霜疫霉病纯合体植株，缩短了传统育种获得抗病纯合体植株的时间，且工艺简单，易于推广。

主权项：1.一种抗病的纯合体荔枝树的培育方法，其特征在于，包括以下步骤：a、外植体的选择与预处理：选择花瓣已经开放但未暴露花药的花蕾，花蕾消毒后放入灭菌后的营养液中，于黑暗条件下浸泡3-5d；其中，营养液的成分为按质量浓度计，榛子提取物2-3gL、IAA0.02-0.05mgL、K3PO4270-360mgL、Na3PO4340-550mgL、蔗糖10-15gL；b、单倍体植株培养：将花药无菌接入分化培养基，待花药分化出的芽长至2-3cm时，切取不定芽，并将其接入生根培养基进行培养，筛选出单倍体植株；其中，分化培养基包含：MS培养基、6-BA0.03-0.07mgL、2,4-D0.005-0.02mgL、蔗糖20-30gL、MgCl2150-350mgL、琼脂粉5-8gL，调节pH值至5.5-6.0；生根培养基包含：MS培养基、IBA0.02-0.06mgL、活性炭0.6-1.0gL、榛子提取物1.0-1.5gL、黑加仑提取物0.8-1.2gL、NaCl350-400mgL、CaCl2500-700mgL、K3PO4450-600mgL、Na3PO4500-700mgL、琼脂粉5-8gL，调节pH值至5.5-6.0；c、单倍体抗病植株的选择：将步骤b筛选出的单倍体植株，切成苗高为1.5cm-2.0cm的单株接入荔枝霜疫霉病菌培养基，筛选单倍体抗病植株；d、纯合体植株的获得：将步骤c筛选出的单倍体抗病植株用秋水仙素溶液处理，筛选出纯合体植株；将筛选出的纯合体植株自交，选出性状一致、品质优良、抗病性良好的纯合体植株。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 海南瑞民农业科技有限公司 一种抗病的纯合体荔枝树的培育方法

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