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【发明公布】整合应激通路的调节剂_卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司_201880085382.9 

申请/专利权人:卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司

申请日:2018-11-02

公开(公告)日:2021-01-08

公开(公告)号:CN112204009A

主分类号:C07D213/74(20060101)

分类号:C07D213/74(20060101);C07C255/57(20060101);C07D231/14(20060101);C07D237/10(20060101);C07D241/12(20060101);C07D241/44(20060101);C07D261/08(20060101);C07C235/14(20060101);C07D277/32(20060101);C07D213/57(20060101);C07D307/56(20060101);C07D307/82(20060101);C07D317/62(20060101);C07D401/04(20060101);C07D413/04(20060101);C07D487/04(20060101);C07D275/03(20060101);C07D495/04(20060101);C07D513/04(20060101);C07D213/54(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/165(20060101)

优先权:["20171102 US 62/580,742","20180314 US 62/643,063"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2021.01.26#实质审查的生效;2021.01.08#公开

摘要:本文提供可用于调节整合应激反应ISR和用于治疗相关疾病、病症和病况的化合物、组合物和方法。

主权项:1.一种式I化合物, 或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、酯、N-氧化物或立体异构体,其中:D是桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基,其中各桥连双环环烷基、桥连双环杂环基或立方烷基任选地经1-4个RX取代;并且其中如果所述桥连双环杂环基含有可取代氮部分,那么所述可取代氮部分可任选地经RN1取代;L1是C1-C6亚烷基、C1-C6亚烯基或2-7元亚杂烷基,其中各C1-C6亚烷基、C1-C6亚烯基或2-7元亚杂烷基任选地经1-5个RX取代;R1和R2各自独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C2-C6烷基、羟基-C2-C6烷基或硅烷基氧基-C2-C6烷基;RN1是选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、羟基-C2-C6烷基、卤基-C2-C6烷基、氨基-C2-C6烷基、氰基-C2-C6烷基、-CONRBRC、-CORD、-COORD和-SO2RD;Q是CO或SO2;A和W各自独立地为苯基或5-6元杂芳基,其中各苯基或5-6元杂芳基任选地经1-5个RY取代;各RX独立地选自由以下组成的组:C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、氨基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBCORD、-CONRBRC、-CORD、-COOH、-COORD、-SRE、-SORD、-SO2RD和G2;各RY独立地选自由以下组成的组:氢、C1-C6烷基、C1-C6烯基、羟基-C1-C6烷基、羟基-C1-C6烯基、卤基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷氧基、氨基-C1-C6烷基、酰胺基-C1-C6烷基、氰基-C1-C6烷基、硅烷氧基-C1-C6烷氧基、羟基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、氧代基、卤基、氰基、-ORA、-NRBRC、-NRBCORD、-CONRBRC、-CORD、-COOH、-COORD、-SRFm、-SORD、-SO2RD、SONRBRC、-NRBSO2RD、-OSORD、-OSO2RD、RFS-C1-C6烷基、RDCONRB-C1-C6烷基、RBRCN-C1-C6烷氧基、RDOCONRB-C1-C6烷基、G1、G1-C1-C6烷基、G1-NRB、G1-C1-C6烯基、G1-O-、G1CONRB-C1-C6烷基和G1-NRBCO;或相邻原子上的2个RY基团连同其所连接的原子一起形成稠合苯基、3-7元稠合环烷基环、3-7元稠合杂环基环或5-6元稠合杂芳基环,各自任选地经1-5个RX取代;各G1或G2独立地为3-7元环烷基、4-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基,其中各3-7元环烷基、4-7元杂环基、芳基或5-6元杂芳基任选地经1-6个RZ取代;各RZ独立地选自由以下组成的组:C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、卤基、氰基、氧代基、-ORA、-NRBRC、-NRBCORD、-CONRBRC、-CORD、-COOH、-COORD和-SO2RD;RA在每次出现时独立地为氢、C1-C6烷基、卤基-C1-C6烷基、-RA1、-CONRBRC、-CORD或-COORD;RB和RC各自独立地为氢、C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、G1-C1-C6烷基、苯基、5-6元杂芳基、3-7元环烷基或4-7元杂环基,其中各烷基、苯基、环烷基或杂环基任选地经1-6个RZ取代;或RB和RC连同其所连接的原子一起形成任选地经1-6个RZ取代的3-7元环烷基或杂环基环;RD在每次出现时独立地为C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基;各RE独立地为氢、C1-C6烷基或卤基-C1-C6烷基;各RF独立地为氢、C1-C6烷基或卤基;各RA1是3-7元环烷基或4-7元杂环基;m在RF是氢或C1-C6烷基时为1,在RF是C1-C6烷基时为3,或在RF是卤基时为5;并且t是0或1。

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百度查询: 卡里科生命科学有限责任公司;艾伯维股份有限公司 整合应激通路的调节剂

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