申请/专利权人：燕山大学

申请日：2017-12-07

公开（公告）日：2021-01-08

公开（公告）号：CN108126764B

主分类号：B01J49/57(20170101)

分类号：B01J49/57(20170101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.08#授权;2018.07.03#实质审查的生效;2018.06.08#公开

摘要：一种吸附剂的生物再生方法，其主要是先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201‑P、弱碱性阴离子交换树脂D301‑P分别滤出烘干待再生；用f2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；在f2培养液中加入藻悬液，调节pH值为6.5～8.5、盐度为0～0.6molL以NaCl计、补充外源物质N的最终浓度为2.5％～12.5％；得到再生藻液；按每25mL～500mL再生藻液投加0.1g交换树脂的比例，将上述交换树脂D201‑P、D301‑P放入再生藻液中，再生3～5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用。本发明工艺简单、成本较低、再生效率高、无二次污染，再生吸附剂的同时磷可以得到生物利用。

主权项：1.一种吸附剂的生物再生方法，其特征在于：（1）先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P、弱碱性阴离子交换树脂D301-P分别滤出烘干待再生；（2）用f2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；（3）在f2培养液中加入步骤（2）的藻悬液，调节pH值、盐度、补充外源物质N，得到再生藻液；（4）按每25mL~500mL再生藻液投加0.1g交换树脂的比例，将步骤（1）的交换树脂D201-P、D301-P放入步骤（3）的再生藻液中，再生3-5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用，并据再次吸附磷的量确定再生效率。

全文数据：一种吸附剂的生物再生方法技术领域[0001]本发明属于生物技术领域，特别涉及一种吸附剂生物再生方法。背景技术[0002]目前，吸附法由于具有高效、稳定等优点被广泛应用于除磷，而吸附剂的再生技术成为制约其应用的科学问题。吸附剂多采用物理及化学方法进行再生，再生成本高，再生液处置不当易引发二次污染，并且磷资源未能得到循环回用，生物再生技术有望解决物理及化学再生造成的二次污染问题。然而，传统生物再生所采用的细菌在再生过程中需要提供有机碳，成本高，且有机物及菌体易堵塞吸附剂孔道，从而影响再生效果。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种工艺简单、再生效率高、无二次污染、废水磷回用的吸附剂生物再生方法。[0004]本发明的方法如下：[0005]1先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P、弱碱性阴离子交换树脂D301-P分别滤出烘干待再生；[0006]⑵用f2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；[0007]所述的藻悬液为在f2培养液中加入培养5〜8天达到对数生长期的小球藻，离心得到的藻悬液细胞浓度为108cellL;[0008]3在f2培养液中加入步骤2的藻悬液，调节pH值、盐度、补充外源物质N;得到再生藻液。[0009]所述的再生藻液为每1000mLf2培养液中接入200mL藻悬液，补充的外源物质N的最终浓度为2.5〜12.5%;所述pH值为6.5〜8•5，所述盐度为0〜〇•6molL以NaCl计）；[0010]4按每25mL〜500mL再生藻液投加O.lg交换树脂的比例，将步骤1的交换树脂D201-P、D301-P放入步骤3的再生藻液中，再生3〜5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用，并据再次吸附磷的量确定再生效率。[0011]本发明与现有技术相比较，具有如下显而易见的突出特点和显著优点：[0012]1单胞藻普遍分布在地表水中，易从环境中分离培养且繁殖速度快，指数生长期细胞可以快速利用水体中的磷等其他营养物质，通过氧化磷酸化、光合磷酸化、底物水平磷酸化将磷化合物转化成藻体自身有机物。[0013]2再生过程易控制，固液易分离，成本低，再生效率高，处理聚磷商品化树脂的再生效率为70〜80%;[0014]3再生吸附剂的同时磷可以得到有效回用；[0015]⑷无二次污染。具体实施方式[0016]实施例1[0017]先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P滤出烘干待再生；[0018]在f2培养液中加入培养5天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为108cellL，离心得到的藻悬液；[0019]在f2培养液中加人上述藻悬液，采用微量NaOH、HC1调节pH值为7、盐度为〇mo1L以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为7.5%，得到再生藻液；[0020]在50mL再生藻液中投加0_2g上述D201-P交换树脂，再生5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入100mL400tngL的KHsP〇4溶液中进行再次吸磷，再生效率达到61.6%。[0021]实施例2[0022]先将处理含磷废水吸附饱和的弱碱性阴离子交换树脂D301-P分别滤出烘干待再生；[0023]在f2培养液中加入培养5天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为丨〇8cel丨L，离心得到的藻悬液；[0024]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量Na0H、HCl调节pH值为7、盐度为〇.6molL似NaCl计）、补充外源物质N达浓度为7.5%，得到再生藻液；[0025]在50mL再生藻液中投加0.2g上述D301-P交换树脂，再生5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘千后放入lOOmL400mgL的KHsP〇4溶液中进行再次吸磷，再生效率达到75.5%。[0026]实施例3[0027]先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D2〇l-P滤出烘干待再生；[0028]在f2培养液中加入培养6天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为10\611凡，离心得到的藻悬液；[0029]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量Na0H、HCl调节pH值为8、盐度为〇.lm〇l1以他：1计）、补充外源物质~达浓度为2.5%，得到再生藻液；[0030]在lOOOmL再生藻液中投加0.¾上述D2〇l-P交换树脂，再生3天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入lOOmL400mgL的KHWO4溶液中进行再次吸磷，再生效率达到69.6%。[0031]实施例4[0032]先将处理含磷废水吸附饱和的弱碱性阴离子交换树脂D301-P滤出烘干待再生；[0033]在f2培养液中加入培养6天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为l〇8cellL，离心得到的藻悬液；[0034]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量Na0H、HCl调节pH值为8、盐度为0.lm〇lL以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为7.5%，得到再生藻液；[0035]在1000mL再生藻液中投加0.2g上述D201-P交换树脂，再生3天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入100mL400mgL的KHWO4溶液中进行再次吸磷，再生效率达到64.2%〇[0036]实施例5[0037]先将处理含磷废水吸附饱和的弱碱性阴离子交换树脂D301-P滤出烘干待再生；[0038]在f2培养液中加入培养7天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为l〇8cellL，离心得到的藻悬液；[0039]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量NaOH、HCl调节pH值为6.5、盐度为0.3molL以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为10%，得到再生藻液；[0040]在250mL再生藻液中投加〇.2g上述D201-P交换树脂，再生4天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入100mL400mgL的KH2P04溶液中进行再次吸磷，再生效率达到76-1%。[0041]实施例6[0042]先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P滤出烘干待再生；[0043]在f2培养液中加入培养7天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为108cellL，离心得到的藻悬液；[0044]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量NaOH、HCl调节pH值为8.5、盐度为0.5molL以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为5%，得到再生藻液；[0045]在1000mL再生藻液中投加l〇g上述D201-P交换树脂，再生4天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入lOOmL400mgL的KH2P04溶液中进行再次吸磷，再生效率达到93.1%〇[0046]实施例7[0047]先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D201-P滤出烘干待再生；[0048]在f2培养液中加入培养8天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为l〇8cellL，禺心得到的藻悬液；[0049]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量Na0H、HCl调节pH值为7.5、盐度为0.4molL以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为10%，得到再生藻液；[0050]在1000mL再生藻液中投加〇.2g上述D201-P交换树脂，再生5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘千后放入100mL400mgL的KH2P04溶液中进行再次吸磷，再生效率达到91.5%〇[0051]实施例8[0052]先将处理含磷废水吸附饱和的弱碱性阴离子交换树脂D301-P滤出烘干待再生；[0053]在f2培养液中加入培养8天达到对数生长期的小球藻，藻细胞浓度为l〇8cellL，离心得到的藻悬液；[0054]在f2培养液中加入上述藻悬液，采用微量Na0H、HCl调节pH值为6.5、盐度为0.4molL以NaCl计）、补充外源物质N达浓度为12.5%，得到再生藻液；[0055]在500mL再生藻液中投加〇.2g上述D201-P交换树脂，再生5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干后放入100mL400mgL的KH2P04溶液中进行再次吸磷，再生效率达到89_6%〇

权利要求：1.一种吸附剂的生物再生方法，其特征在于：1先将处理含磷废水吸附饱和的强碱性阴离子交换树脂D2〇i—p、弱碱性阴离子交换树脂D301-P分别滤出烘干待再生；2用f2培养液培养小球藻，达到对数生长期后，离心得到藻悬液；3在f2培养液中加入步骤¾的藻悬液，调节口田直、盐度、补充外源物质N;得到再生藻液。⑷按每25mL〜500mL再生藻液投加O.lg交换树脂的比例，将步骤1的交换树脂D201-P、D301-P放入步骤3的再生藻液中，再生3〜5天后，将再生好的交换树脂取出洗净烘干，待循环使用，并据再次吸附磷的量确定再生效率。2.根据权利要求1所述的吸附剂的生物再生方法，其特征在于:所述的藻悬液为在f2培养液中加入培养5〜8天达到对数生长期的小球藻，离心得到的藻悬液，藻细胞浓度为108cellL〇3.根据权利要求1所述的吸附剂的生物再生方法，其特征在于:所述的再生藻液为每100011^172培养液中接入2001^藻悬液，补充的外源物质~的最终浓度为2.5〜12.5%;所述pH值为6.5〜8•5，所述盐度以NaCl计算为0〜〇•6molL。

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