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【发明公布】止血海绵的制备方法_江苏启灏医疗科技有限公司_201910628744.0 

申请/专利权人:江苏启灏医疗科技有限公司

申请日:2019-07-12

公开(公告)日:2021-01-12

公开(公告)号:CN112206344A

主分类号:A61L24/00(20060101)

分类号:A61L24/00(20060101);A61L24/06(20060101);C08J9/30(20060101);C08L75/04(20060101);C08L71/02(20060101);C08G18/66(20060101);C08G18/32(20060101);C08G18/42(20060101);C08G18/44(20060101);C08G63/64(20060101);C08G63/664(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2022.04.08#授权;2021.03.19#实质审查的生效;2021.01.12#公开

摘要:本发明提供了一种止血海绵的制备方法,包括依次进行的嵌段预聚体合成反应、第一沉淀纯化处理、第一干燥处理、聚氨酯合成反应、第二沉淀纯化处理、第二干燥处理、搅拌发泡处理、常压冷冻、冷冻干燥处理以及灭菌处理。本发明的所述止血海绵的制备方法对经所述嵌段预聚体合成反应得到的产物依次进行第一沉淀纯化处理和第一干燥处理后再进行后续的所述聚氨酯合成反应,以及对经所述聚氨酯合成反应后得到的产物依次进行第二沉淀纯化处理和第二干燥处理后,再进行后续的搅拌发泡处理,能够有效去除所述嵌段预聚体合成反应以及所述聚氨酯合成反应中可能存在的有害副产物以及残留单体,有效提高所述止血海绵的应用安全性。

主权项:1.一种止血海绵的制备方法,其特征在于,包括:S1:以多元醇和酯类单体为反应物,辛酸亚锡或二月桂酸二丁基锡为催化剂,在无水无氧条件以及120-180℃下进行0.5-24小时的嵌段预聚体合成反应,然后对经所述嵌段预聚体合成反应得到的产物依次进行第一沉淀纯化处理和第一干燥处理,以得到干燥的聚酯多元醇嵌段预聚体;S2:将经所述第一干燥处理后得到的所述聚酯多元醇嵌段预聚体与异氰酸酯类单体溶解在有机良溶剂中,以形成混合溶液,所述混合溶液在惰性气体保护和60-100℃的反应温度下进行4-12小时的预反应,然后向所述混合溶液中加入所述辛酸亚锡或所述二月桂酸二丁基锡作为催化剂,并加入1,4-丁二醇作为扩链剂,继续在60-100℃的温度下反应4-12小时,以完成聚氨酯合成反应;S3:对经所述聚氨酯合成反应后得到的产物依次进行第二沉淀纯化处理和第二干燥处理,将得到的固态聚氨酯与发泡剂混合,形成聚氨酯溶液,向所述聚氨酯溶液中加入亲水聚合物后进行20-120分钟的搅拌发泡处理,以得到发泡液;S4:将所述发泡液置于模具中,在不高于-200℃的温度常压冷冻3-24小时后进行6-24小时的冷冻干燥处理,然后对得到的冻干物进行灭菌处理,得到所述止血海绵。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 江苏启灏医疗科技有限公司 止血海绵的制备方法

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