申请/专利权人:郑鉴忠
申请日:2020-07-16
公开(公告)日:2021-01-12
公开(公告)号:CN112206225A
主分类号:A61K9/72(20060101)
分类号:A61K9/72(20060101);A61K31/4965(20060101);A61K31/198(20060101);A61K31/375(20060101);A61K31/56(20060101);A61K31/355(20060101);A61K31/045(20060101);A61K31/201(20060101);A61K31/704(20060101);A61P31/14(20060101)
优先权:
专利状态码:失效-发明专利申请公布后的撤回
法律状态:2023.01.24#发明专利申请公布后的撤回;2021.01.29#实质审查的生效;2021.01.12#公开
摘要:君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产包括制备游离或无定形态药物、防止游离或无定形态药物返晶、君臣佐使配伍组合和生产药物制剂。现在的抗病毒药物多数是化学合成或中草药分离提取的单一结晶态药物,利于标准化生产,但生物利用度低、副作用严重和病毒耐药性让人百般无奈。也有联用合用的抗病毒西药,然而简单联合很难改变严重副作用状况。本申请将抗新冠病毒原料药制成游离或无定形态药物、提高生物利用度。用中医药君臣佐使配伍原则组方,不同药物或辅料与药物融合、包合、形成微乳或脂质体,多种药物相互制约和协同作用,降低毒副作用、提高疗效。阻击新冠病毒、保持人体免疫平衡、增强抗病力,西药与中医结合更好。
主权项:1.君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法包括制备游离或无定形态药物、防止游离或无定形态药物返晶、君臣佐使配伍组合和生产药物,其特征是:制备游离或无定形态药物包括微晶或晶体药物与助熔剪切剂混合熔化、超过药物游离温度0.2~2分钟,剪切为游离态药物混合液;防止游离或无定形态药物返晶是易溶于水或有机溶剂的药物、辅料与游离或无定形态药物融合、包合、形成微乳或脂质体,防止不稳定的游离或无定形态药物重返稳定的结晶态药物。
全文数据:
权利要求:
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