申请/专利权人:莱顿大学医学中心附属莱顿教学医院
申请日:2019-03-01
公开(公告)日:2021-01-12
公开(公告)号:CN112218949A
主分类号:C12N15/113(20060101)
分类号:C12N15/113(20060101);A61K48/00(20060101);A61K31/7088(20060101)
优先权:["20180302 EP 18159797.2"]
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2021.01.29#实质审查的生效;2021.01.12#公开
摘要:本发明涉及调节多瘤病毒T抗原前体mRNA剪接的反义分子和方法。一方面,本发明涉及长度为12至30个、优选17、18、19或20至30个核碱基的反义寡核苷酸,其包含这样的序列,所述序列是多瘤病毒T抗原前体mRNA的至少12个核碱基的连续延伸的反向互补序列,并且该反义寡核苷酸可以调节所述大T‑抗原前体mRNA在细胞中的剪接。
主权项:1.一种反义寡核苷酸,其长度为12至30,优选17、18、19或20至30个核碱基,其包含多瘤病毒T-抗原前体mRNA的至少12个核碱基的连续延伸的反向互补序列,并且所述反义寡核苷酸可以调节细胞中所述T-抗原前体mRNA的剪接,其中所述反义寡核苷酸包含以下序列的至少12个连续核碱基:SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11、SEQIDNO:12、SEQIDNO:13、SEQIDNO:14、SEQIDNO:15、SEQIDNO:16、SEQIDNO:17、SEQIDNO:18、SEQIDNO:20、SEQIDNO:21、SEQIDNO:22、SEQIDNO:23、SEQIDNO:24、SEQIDNO:25、SEQIDNO:26或SEQIDNO:27。
全文数据:
权利要求:
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