申请/专利权人：出光兴产株式会社

申请日：2015-08-12

公开（公告）日：2021-01-12

公开（公告）号：CN107001973B

主分类号：C10M169/04(20060101)

分类号：C10M169/04(20060101);C10M105/18(20060101);C10M105/32(20060101);C10M129/16(20060101);C10M145/26(20060101);C10N20/00(20060101);C10N20/02(20060101);C10N20/04(20060101);C10N30/00(20060101);C10N30/02(20060101);C10N40/02(20060101);C10N40/04(20060101);C10N40/08(20060101)

优先权：["20141212 JP 2014-252322"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.12#授权;2018.01.05#实质审查的生效;2017.08.01#公开

摘要：提供润滑油组合物，其在包含化合物A1的基础油A中配合有聚亚烷基二醇B，所述化合物A1为酯或醚、且具有2个以上的芳族环。该润滑油组合物具有高密度高体积弹性系数、且粘度指数高、并且具有优异的剪切稳定性。

主权项：1.润滑油组合物，在包含化合物A1的基础油A中配合有聚亚烷基二醇B，所述化合物A1为酯或醚、且具有2个以上的芳族环，聚亚烷基二醇B的配合量以润滑油组合物的总量为基准计为0.2~15质量%，聚亚烷基二醇B的数均分子量为1,000~60,000，所述润滑油组合物的15℃下的密度为1.100gcm3以上。

全文数据：润滑油组合物技术领域[0001]本发明涉及润滑油组合物。背景技术[0002]—直以来，在例如建筑机械、注射成型机、压制机器、起重机、加工中心等的各种油压装置中，使用各种润滑油作为油压驱动油。常规的润滑油由于体积弹性系数不太高，因此存在的问题在于难以充分发挥作为压力传递介质的功能。因此，要求能够适合地用作油压驱动油的体积弹性系数高的润滑油。应予说明，润滑油的体积弾性系数与密度之间存在相关性，可以推测，密度高的润滑油的体积弹性系数高。[0003]例如，在专利文献1和2中，作为体积弹性系数高的油压驱动油，提出了包含具有2个以上芳族环的酯、醚作为基础油的油压驱动油。[0004]但是，专利文献1和2所述的油压驱动油虽然体积弹性系数高，但粘度指数低，作为润滑油的性能还存在改善的余地，并未充分实现压力传递介质的性能和润滑油的性能之间的平衡。[0005]针对上述问题，例如在专利文献3中，为了提供具有高密度高体积弹性系数）、且粘度指数高的润滑油组合物，公开了对包含具有2个以上的芳族环的酯、醚等的基础油配合质均分子量为5万以下的聚（甲基丙烯酸酯而得到的润滑油组合物。[0006]现有技术文献专利文献专利文献1:国际公开2008133233号说明书专利文献2:国际公开2010005022号说明书专利文献3:日本特开2013-199549号公报。发明内容[0007]发明要解决的问题然而，根据本发明人等的研究，专利文献3所述的润滑油组合物尽管体积弹性系数和粘度指数较高，但存在在使用中受到剪切作用而引发暂时或永久的粘度降低等的担忧，表明关于剪切稳定性还存在进一步改良的余地。[0008]本发明是鉴于上述课题而成，其目的在于，提供具有高密度高体积弹性系数）、粘度指数高、并且具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物。[0009]解决课题的手段本发明人等发现，在包含特定的酯或醚的基础油中配合有聚亚烷基二醇的润滑油组合物能够解决上述课题，从而完成了本发明。[0010]即本发明提供下述[1]的润滑油组合物。[0011][1]润滑油组合物，在包含化合物Al的基础油㈧中配合有聚亚烷基二醇⑶，所述化合物Al为酯或醚、且具有2个以上的芳族环。[0012]发明的效果本发明的润滑油组合物具有高密度高体积弹性系数）、粘度指数高、并且具有优异的剪切稳定性。因此，本发明的润滑油组合物因使用时的剪切而导致的粘度降低少，可以跨长时间发挥出优异的性能。具体实施方式[0013]本说明书中，数均分子量Mn是通过GPC凝胶渗透色谱法以标准聚苯乙烯换算的方式测定的值，具体而言，是通过实施例记载的方法测定的值。[0014]此外，本说明书中，40°C或100°C下的运动粘度和粘度指数是按照JISK2283:2000ASTMD445测定的值。[0015]进一步，本说明书中，15°C下的密度是按照JISK2249-l:2011测定的值。[0016]应予说明，本说明书中，例如“聚氧亚烷基”这一术语是指代“氧亚烷基”和“聚氧亚烷基”这两者的术语，针对其他相似的术语也同样如此。[0017][润滑油组合物]本发明的润滑油组合物中，在包含化合物Al的基础油（A中配合有聚亚烷基二醇B，所述化合物Al为酯或醚、且具有2个以上芳族环。[0018]应予说明，本说明书中，“在成分㈧中配合有成分⑶的润滑油组合物”这一规定是不仅包括“包含成分A和成分B的润滑油组合物”、而且还包括“包含成分和成分⑶中至少一者的成分进行了改性而得到的改性物的润滑油组合物”、“包含成分A和成分⑶反应而得到的反应产物的润滑油组合物”的包括性规定。[0019]常规的在油压装置等中使用的润滑油组合物中，使用作为高体积弹性系数的基础油（高刚性油）的芳族系的酯或醚时，为了维持作为润滑油而言充分的粘度指数，通常而言会配合聚（甲基丙烯酸酯等作为粘度指数改进剂例如参照专利文献3。[0020]然而，根据本发明人等的研究而已知，配合有聚（甲基）丙烯酸酯的润滑油组合物在使用中由于剪切作用而产生粘度降低，剪切稳定性容易降低。[0021]因此，本发明人等发现，通过在包含作为酯或醚、且具有2个以上芳族环的化合物Al的基础油A中配合聚亚烷基二醇B作为粘度指数改进剂，能够形成具有高密度高体积弹性系数和高粘度指数、并且具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物，从而完成本发明。[0022]应予说明，本发明的一个方式的润滑油组合物中，基础油㈧在含有化合物Al的同时，也可以含有除化合物Al以外的基础油。作为除化合物Al以外的基础油，优选为化合物A2，所述化合物A2为酯或醚、且不具有芳族环。[0023]此外，本发明的一个方式的润滑油组合物除配合有基础油A和聚亚烷基二醇B以外，还可以配合有常规的润滑油用添加剂。[0024]应予说明，本发明的一个方式的润滑油组合物中的基础油A和聚亚烷基二醇B的总计配合量以该润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为70~100质量％、更优选为80~100质量％、进一步优选为90~100质量％、更进一步优选为95〜100质量％。[0025]以下，针对构成本发明的一个方式的润滑油组合物的各成分进行说明。[0026][基础油A]本发明的润滑油组合物中使用的基础油A包含化合物Al，所述化合物Al为酯或醚、且具有2个以上芳族环。[0027]此外，从调整所得润滑油组合物的粘度、提高粘度指数的观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油A优选在包含化合物Al同时，还包含化合物A2，所述化合物A2为酯或醚、且不具有芳族环。[0028]此外，在不损害本发明效果的范围内，本发明的一个方式中使用的基础油㈧也可以含有不属于化合物Al和A2的合成油。[0029]本发明的一个方式中使用的基础油㈧中包含的化合物Al和化合物A2的总计含量以基础油0V的总量的（100质量%为基准计优选为70~100质量％、更优选为80~100质量％、进一步优选为90~100质量％、更进一步优选为95〜100质量％。[0030]从制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式的润滑油组合物中使用的基础油A的配合量以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为60质量％以上、更优选为70质量％以上、进一步优选为80质量％以上、更进一步优选为90质量％以上;此外，优选为99.8质量％以下、更优选为99.0质量％以下、进一步优选为95质量％以下、更进一步优选为90质量％以下。[0031]从制成具有适当的运动粘度的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油A的40°C下的运动粘度优选为1〜100mm2s、更优选为5〜80mm2s、进一步优选为10~50mm2s〇[0032]此外，从与上述相同的观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油㈧的粘度指数优选为80以上、更优选为95以上。[0033]以下，针对本发明的一个方式中使用的基础油A中包含的化合物Al和化合物A2进行说明。[0034]〈化合物Al作为在本发明的润滑油组合物中作为基础油A而包含的化合物Al，只要是作为酯或醚、且具有2个以上的芳族环的化合物，则能够使用。[0035]应予说明，本发明的一个方式中使用的化合物Al可以单独使用，也可以组合使用2种以上。[0036]作为化合物Al所具有的芳族环，可以举出例如苯环、萘环、蒽环、联苯环、甘菊环、菲环、芘环、窟环、三联亚苯基环、邻三联苯环、间三联苯环、对三联苯环、苊环、晕苯环、芴环、荧蒽环、苯并蒽环、并五苯环、茈环、戊芬pentaphene环、茜环、芘环、皮蒽环、蒽嵌蒽anthanthrene环等。[0037]这些之中，优选为苯环和萘环，更优选为苯环。[0038]作为化合物Al，可以举出例如“具有2个以上苯基的酯或醚”等具有2个以上苯环的酯或醚、“具有1个以上萘基的酯或醚”等具有1个以上多环芳族烃基的酯或醚。[0039]作为本发明的一个方式中使用的化合物Al，从制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物的观点出发，优选为在一个分子的至少一侧的末端上具有芳族环的酯或醚，更优选为在一个分子的两个末端上具有芳族环的酯或醚。[0040]更具体而言，化合物Al优选为下述通式all所示的化合物。[0041][化学式1][0042]上述通式all中，R#PRB各自独立地为碳原子数为1〜30的烷基、成环碳原子数为3~12的环烷基、成环碳原子数为6~12的芳基、碳原子数为2~30的烷基氧基羰基、或碳原子数为2〜30的烷基羰基氧基。这些之中，作为0和妒，优选各自独立地为碳原子数为1〜30的烷基。[0043]Xa和Xb各自独立地为单键、-0-、-C=0-、_C=0-0_、或-O-C=0-，XA和Xb不同时为单键。[0044]Y为亚烷基或聚氧亚烷基、优选为聚氧亚烷基。[0045]al和a2各自独立地为0或1、优选为0。应予说明，al、a2为0时，各自形成单键。也即是说，al为0时，式al1中的左侧苯环的碳原子与-CH2Pl-直接键合，a2为0时，式al1中的右侧苯环的碳原子与-CH2P2-直接键合。[0046]pl和p2各自独立地为0~3的整数、优选为0或1、更优选为0。应予说明，pl、p2为0时，各自形成单键。也即是说，Pl为〇时，式al1中的-0al-与-Xa-直接键合，p2为0时，式al1中的-0a2-与-Xb-直接键合。[0047]ql和q2各自独立地为0~5的整数、优选为0~3的整数、更优选为0或1、进一步优选为0〇[0048]应予说明，ql、q2为0时，表示式all中的各苯环为未取代。[0049]作为能够选作#和妒的上述烷基，可以举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基包括异构体）、己基包括异构体）、庚基包括异构体）、辛基包括异构体）、壬基包括异构体）、癸基包括异构体等。[0050]应予说明，该烷基可以为直链烷基，也可以为支链烷基。[0051]作为该烧基的碳原子数，优选为1〜10、更优选为1〜6、进一步优选为1〜3。[0052]作为能够选作0和妒的上述环烷基，可以举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基等。[0053]作为该环烷基的成环碳原子数，优选为3〜6、更优选为5或6。[0054]作为能够选作R#PRB的上述芳基，可以举出例如苯基、联苯基、萘基、蒽基等。[0055]作为该芳基的成环碳原子数，优选为6〜10、更优选为6。[0056]作为能够选作Ra和妒的烷基氧基羰基，可以举出例如甲氧基羰基、乙氧基羰基等上述烷基与氧基羰基-0-C=0_中羰基所键合的氧原子键合而得到的一价基团。[0057]作为该烧基氧基羰基的碳原子数，优选为2〜16、更优选为2〜10、进一步优选为2〜5。[0058]作为能够选作Ra和妒的烷基羰基氧基，可以举出例如甲基羰基氧基、乙基羰基氧基等上述烧基与羰基氧基-C=〇-〇-中的碳原子键合而得到的一价基团。[0059]作为该烧基氧基羰基的碳原子数，优选为2~16、更优选为2~10、进一步优选为2~5。[0060]作为能够选作Y的亚烷基，可以举出例如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚正戊基、亚正己基、亚正庚基、亚正辛基、亚正壬基、亚正癸基、亚正十^烧基、亚正十八烧基等。[0061]应予说明，该亚烷基可以为直链，也可以为支链。[0062]作为该亚烧基的碳原子数，优选为1〜50、更优选为2〜40、进一步优选为3〜30、更进一步优选为4〜20。[0063]作为能够选作Y的（聚）氧亚烷基，可以举出例如（聚）氧亚甲基、（聚）氧亚乙基、聚氧亚丙基、（聚氧亚异丙基、（聚氧亚丁基、（聚氧亚异丁基、（聚氧亚戊基等。[0064]该聚氧亚烷基可以为直链，也可以为支链。[0065]这些之中，优选为（聚）氧亚乙基、（聚）氧亚丙基、或（聚）氧亚异丙基，更优选为聚氧亚乙基。[0066]作为该聚氧亚烷基的碳原子数，可以根据前述通式all所示的化合物的数均分子量的值而适当设定。[0067]此外，在本发明的一个方式中，作为化合物Al，从制成高密度高体积弹性系数）的润滑油组合物的观点出发，更优选为下述通式al2所示的化合物，进一步优选为下述通式al3所示的化合物。[0068][化学式2][0069]上述式al2中，妒、妒、1、2、？1、？241^2、和¥与前述通式11中的相关说明相同，适合的基团（该基团的适合的碳原子数的范围）、适合的数值范围也与上述相同。[0070]Xbi为单键、-0-、或-O-C=0_，优选为单键或-O-C=0-〇[0071][化学式3][0072]上述式al3中，妒、妒、1、2、？1、？241、和92与前述通式11中的相关说明相同，适合的基团（该基团的适合的碳原子数的范围）、适合的数值范围也与上述相同。[0073]Xbi为单键、-0-、或-O-C=0_，优选为单键或-O-C=0-〇[0074]A为碳原子数为2〜4的亚烷基，可以举出例如亚乙基（-CH2CH2-、乙叉基（-CHQfe-、二亚甲基（-CH2CH2CH2-、亚丙基（-CHQfe¾-、丙叉基（-CHCH2CH3-、异丙叉基（-〇0132-、四亚甲基（-〇12〇12〇12〇12-、1-甲基三亚甲基（-〇1013012〇12-、2-甲基三亚甲基-CH2CHCH3CH2-、亚丁基-CCH32CH2-等。这些之中，作为A，优选为亚乙基或亚丙基，更优选为亚乙基。[0075]r为氧亚烷基单元式al3中“0A”所示的单元的数量的平均值，为1以上的数。此外，r的值可以根据前述通式al3所示的化合物的数均分子量的值而适当设定。[0076]应予说明，使用不同的2种以上的前述通式al3所示的化合物时，r的值为平均值加权平均值），该平均值为1以上即可。[0077]作为本发明的一个方式中使用的化合物（Al的数均分子量（Mn，优选为100〜5000、更优选为150~3000、进一步优选为200~1500、更进一步优选为250~1000。[0078]从制成具有适当的运动粘度和高粘度指数的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式中使用的化合物Al的40°C下的运动粘度优选为5〜80mm2s、更优选为10~60mm2s、进一步优选为15~50mm2s。[0079]从与上述相同的观点出发，本发明的一个方式中使用的化合物Al的粘度指数优选为50以上、更优选为60以上、进一步优选为65以上。[0080]从制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式中使用的化合物Al的15°C下的密度优选为1.100gcm3以上、更优选为1.105gcm3以上、进一步优选为1·IlOcm3以上，此外，通常为1.250gcm3以下。[0081]从制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油A中的化合物Al的含量以基础油A的总量（100质量%为基准计优选为30质量％以上、更优选为40质量％以上、进一步优选为50质量％以上、更进一步优选为60质量％以上;此外，优选为100质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下、更进一步优选为85质量％以下。[0082]从制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式的润滑油组合物中的化合物Al的配合量以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为30质量％以上、更优选为40质量％以上、进一步优选为50质量％以上、更进一步优选为60质量％以上。[0083]此外，从制成具有适当的运动粘度的润滑油组合物的观点、以及充分确保⑶成分的配合量、并制成具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式的润滑油组合物中的化合物Al的配合量以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为99.8质量％以下、更优选为95质量％以下、进一步优选为90质量％以下。[0084]〈化合物A2从将所得润滑油组合物的粘度调整至适当范围的观点、以及提高该润滑油组合物的粘度指数的观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油A优选在包含上述化合物Al的同时，还包含化合物A2，所述化合物A2为酯或醚、且不具有芳族环。[0085]应予说明，本发明的一个方式中使用的化合物A2可以单独使用，也可以组合使用2种以上。[0086]作为化合物A2，可以举出例如乙二醇醚或者聚乙二醇醚的二羧酸酯或醚，具体而言，可以举出乙二醇单丁基醚的己二酸二酯、和二乙二醇单丁基醚的己二酸二酯等己二酸二酯;三乙二醇的2-乙基己酸二酯、癸二酸二丁酯、己二酸二辛酯、壬二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、四乙二醇二甲基醚、和丁二酸二乙酯等。[0087]这些之中，从提高所得润滑油组合物的粘度指数的观点出发，优选为乙二醇醚或者聚乙二醇醚的二羧酸酯、更优选为己二酸二酯。[0088]作为本发明的一个方式中使用的化合物A2的40°C下的运动粘度，从将所得润滑油组合物的粘度调整至适当范围的观点、以及提高该润滑油组合物的粘度指数的观点出发，优选为1〜30mm2s、更优选为1〜20mm2s、进一步优选为1〜15mm2s。[0089]作为本发明的一个方式中使用的化合物A2的粘度指数，从上述观点出发，优选为80以上、更优选为100以上、进一步优选为120以上。[0090]作为本发明的一个方式中使用的化合物A2的15°C下的密度，从制成高密度高体积弹性系数）的润滑油组合物的观点出发，优选为0.900gcm3以上、更优选为0.950gcm3以上、进一步优选为1.00^〇113以上，此外，通常为1.10^〇113以下。[0091]作为本发明的一个方式中使用的基础油A中包含的化合物Al与化合物A2的含量比[AlΛΑ2]，以质量比计，优选为11〜101、更优选为1.21〜8.51、进一步优选为1·51〜71、更进一步优选为1·71〜5·51。[0092]只要该含量比为上述范围，则可以在调整粘度、提高粘度指数的同时，制成高密度高体积弹性系数的润滑油组合物。[0093]从上述观点出发，本发明的一个方式中使用的基础油A中化合物A2的含量以基础油A的总量（100质量%为基准计优选为5质量％以上、更优选为7质量％以上、进一步优选为10质量％以上、更进一步优选为15质量％以上;此外，优选为70质量％以下，更优选为60质量％以下，进一步优选为50质量％以下，更进一步优选为40质量％以下。[0094]此外，从上述观点出发，本发明的一个方式的润滑油组合物中的化合物A2的配合量以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为3质量％以上、更优选为5质量％以上、进一步优选为10质量％以上、更进一步优选为15质量％;此外，优选为70质量％以下、更优选为60质量％以下、进一步优选为50质量％以下、更进一步优选为40质量％以下。[0095]〈除化合物Al和A2以外的合成油〉在不损害本发明的效果的范围内，本发明的一个方式中使用的基础油㈧可以含有除化合物Al和A2以外的合成油。即，本发明的一个方式中使用的基础油可以由3种以上的合成油构成。[0096]作为该合成油，可以举出例如聚丁烯、和α-烯烃均聚物或共聚物例如乙烯-α-烯烃共聚物等碳原子数为8~14的α-烯烃均聚物或共聚物等聚α-烯烃;烷基苯;烷基萘;通过对利用费托法等制造的蜡GTL錯进行异构化而得到的合成油等。[0097][聚亚烷基二醇⑶]作为本发明中使用的聚亚烷基二醇B，可以举出例如环氧烷烃聚合或共聚而得到的聚合物。[0098]应予说明，本发明的一个方式中使用的聚亚烷基二醇⑶可以单独使用，也可以组合使用2种以上。[0099]此外，作为聚亚烷基二醇B为共聚物时的共聚形态，没有特别的限制，可以为嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物等中的任一者。[0100]这些之中，从制成维持高密度高体积弹性系数和高粘度指数、同时提高了剪切稳定性的润滑油组合物的观点出发，作为聚亚烷基二醇⑶，优选为下述通式bl所示的化合物。R1-[OR2a-0R3]bbl。[0101]上述通式bl中，R1为氢原子、碳原子数为1〜10的1价烃基、碳原子数为2〜10的酰基、碳原子数为1〜10的2〜6价烃基、或成环原子数为3〜10的1〜6价杂环基。[0102]R2为碳原子数2~4的亚烷基。[0103]R3为氢原子、碳原子数为1〜10的1价烃基、碳原子数为2〜10的酰基、或成环原子数为3〜10的1价杂环基。[0104]b为1~6的整数，从制成维持高密度高体积弹性系数和高粘度指数、同时提高了剪切稳定性的润滑油组合物的观点出发，优选为1〜4的整数、更优选为2或3、进一步优选为3〇[0105]应予说明，b为前述通式bl中与R1键合的部位的数量，即根据R1的价数而决定。例如，当R1为烷基、环烷基等1价烃基、酰基、1价杂环基时，b为1。此外，R1为烃基或杂环基且该基团的价数为2、3、4、5、和6价时沁分别为2、3、4、5和6。[0106]a为氧亚烷基单元的数量的平均值，为1以上的数。此外，a的值可以根据前述通式bl所示的化合物的数均分子量的值而适当设定。[0107]应予说明，使用不同的2种以上的前述通式bl所示的化合物时，r的值为平均值加权平均值），只要该平均值为1以上即可。[0108]此外，当存在多个R2和R3时，多个R2和R3可以彼此相同，也可以不同。[0109]作为能够选作R1和R3的上述1价的烃基，可以举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基等烷基；环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种丙基环己基、各种二甲基环己基等环烷基；苯基、各种甲基苯基、各种乙基苯基、各种二甲基苯基、各种丙基苯基、各种三甲基苯基、各种丁基苯基、各种萘基等芳基；苯甲基、各种苯基乙基、各种甲基苯甲基、各种苯基丙基、各种苯基丁基等芳基烧基等。[0110]应予说明，上述烷基可以为直链和支链中的任一者。[0111]作为该1价的经基的碳原子数，优选为1〜10、更优选为1〜6、进一步优选为1〜3。[0112]作为能够选作R1和R3的上述碳原子数为2〜10的酰基所具有的烃基部分，可以为直链、支链、或环状中的任一者。作为该烃基部分，可以举出能够选作上述R1和R3的1价烃基当中的碳原子数为1〜9的烃基。[0113]应予说明，作为该酰基的碳原子数，优选为2~10、更优选为2~6。[0114]作为能够选作R1的上述2〜6价的烃基，可以举出：从能够选作上述R1的1价烃基中进一步除去1〜5个氢原子而得到的2〜6价的残基；从三羟甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、山梨糖醇、1，2，3-三羟基环己烷、1，3，5-三羟基环己烷等多元醇中除去羟基得到的残基等。[0115]应予说明，作为该2~6价的经基的碳原子数，优选为1~10、更优选为1~6、进一步优选为1〜3。[0116]作为能够选作R1和R3的上述杂环基，优选为含氧原子的杂环基、或含硫原子的杂环基。应予说明，该杂环基可以为饱和环，也可以为不饱和环。[0117]作为该含氧原子的杂环基，可以举出例如除去1~6个1，3_环氧丙烷、四氢呋喃、四氢吡喃、和六亚甲基氧化物等含氧原子的饱和杂环;环氧乙烯、呋喃、吡喃、氧环庚三烯、异苯并呋喃、和异色烯等含氧原子的不饱和杂环所具有的氢原子而得到的1~6价残基。[0118]此外，作为含硫原子的杂环基，可以举出例如除去1〜6个环硫乙烷、三亚甲基硫化物、四氢噻吩、四氢噻喃、和六亚甲基硫化物等含硫原子的饱和杂环;环硫乙稀acetylenesulfide、噻吩、噻喃、和硫代三卩比啶（thioterpyridine等含硫原子的不饱和杂环等所具有的氢原子而得到的1〜6价残基。[0119]作为该杂环基的成环原子数，优选为3~10，更优选为3~6，进一步优选为5或6。[0120]作为R1，优选为1〜6价优选为1〜4价、更优选为2或3价、进一步优选为3价）的烃基、或1〜6价优选为1〜4价、更优选为2或3价、进一步优选为3价）的杂环基，更优选为1〜6价优选为1~4价、更优选为2或3价、进一步优选为3价的烃基。[0121]作为R3，优选为氢原子、1价烃基、或1价杂环基，更优选为氢原子或1价烃基。[0122]作为能够选作R2的上述亚烷基，可以举出例如亚乙基（-CH2CH2-、乙叉基（-CHCH3-等碳原子数为2的亚烷基；三亚甲基（-CH2CH2CH2-、亚丙基（-CHCH3CH2-、丙叉基-CHCH2CH3-、异丙叉基-CCH32_等碳原子数为3的亚烷基；四亚甲基-CH2CH2CH2CH2-、1-甲基三亚甲基（-CHCH3CH2CH2-、2-甲基三亚甲基（-CH2CHCH3CH2-、亚丁基（-CCH32CH2_等碳原子数为4的亚烷基。[0123]应予说明，存在多个R2时，多个R2可以彼此相同，也可以为2种以上的亚烷基的组合。[0124]这些之中，作为R2，优选亚丙基-CHCH3CH2-。[0125]应予说明，前述通式bl所示的化合物中，氧亚丙基单元-OCHCH3CH2-的含量以该化合物的结构中所具有的氧亚烷基单位0R2的总量（100摩尔%为基准计优选为50~100摩尔％、更优选为65〜100摩尔％、进一步优选为80~100摩尔％。[0126]从在提高润滑油组合物的粘度指数的同时制成具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式中使用的聚亚烷基二醇B的数均分子量Mn优选为1，000~60，000，更优选为2，500~40，000，进一步优选为5，000~30，000，更进一步优选为10,000-20,000〇[0127]从与上述相同的观点出发，本发明的一个方式中使用的聚亚烷基二醇B的25°C下的粘度优选为1，〇〇〇〜60,OOOmPa·s、更优选为2,000~50,OOOmPa·s、进一步优选为3,500~40,00011^3.8、更进一步优选为5,000~30,00011^3*8。[0128]应予说明，本说明书中，25°C下的粘度是按照JISK7117-1:1999测定的值。[0129]从在提高润滑油组合物的粘度指数的同时制成具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物的观点出发，本发明的一个方式的润滑油组合物中聚亚烷基二醇B的配合量以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为0.2〜15质量％，更优选为0.5〜12质量％，进一步优选为1.〇~1〇质量％，更进一步优选为2.0~8.0质量％。[0130][润滑油用添加剂]在能够解决本发明的课题的范围内，本发明的一个方式的润滑油组合物也可以配合有除基础油A和聚亚烷基二醇⑶以外的常规的在润滑油中使用的润滑油用添加剂。[0131]作为这样的润滑油用添加剂，可以举出例如抗氧化剂、清净分散剂、金属惰化剂、降凝剂、耐磨耗剂、消泡剂、极压剂、和除聚亚烷基二醇⑶以外的粘度指数改进剂等。这些添加剂可以单独使用，也可以组合使用2种以上。[0132]应予说明，作为除聚亚烷基二醇⑶以外的粘度指数改进剂，可以举出例如聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸乙酯、烯烃系共聚物例如乙烯-丙烯共聚物等）、苯乙烯系共聚物例如苯乙烯-二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物等等。[0133]作为这些粘度指数改进剂的数均分子量Mn，通常为1，000~300,000。[0134]应予说明，在本发明的一个方式中，除聚亚烷基二醇⑶以外的粘度指数改进剂的配合量树脂成分换算）以润滑油组合物的总量（100质量%为基准计优选为〇~1〇质量％、更优选为〇~5质量％、进一步优选为0~2质量％、更进一步优选为0~1质量％。[0135]应予说明，一般而言，考虑到操作性、在基础油中的溶解性，市售的粘度指数改进剂通常大多以被稀释油矿物油或合成油稀释的状态而流通，上述粘度指数改进剂的配合量是指排除稀释油的树脂成分换算的配合量。进一步，在此所称的树脂成分是指数均分子量Mn为1000以上、且具有一定的重复单元的聚合物。[0136][润滑油组合物的制造方法]本发明的一个方式的润滑油组合物可以通过向包含上述化合物Al的基础油㈧中配合上述聚亚烷基二醇⑶而制造。[0137]如上所述，基础油㈧可以包含上述化合物A2、除化合物Al和A2以外的合成油。[0138]此外，可以配合聚亚烷基二醇⑶，并且配合上述润滑油用添加剂。[0139]应予说明，各成分的配合量如上所述。[0140]配合各成分后，优选通过公知的方法进行搅拌从而使其均匀分散。[0141]应予说明，配合各成分后，针对成分的一部分发生改性、或者2种成分彼此反应而生成另一成分的情况中得到的润滑油组合物，也属于本发明的技术范围内。[0142][润滑油组合物的性状]本发明的一个方式的润滑油组合物的15°C下的密度优选为1.100gcm3以上、更优选为1.105gcm3以上。只要该密度为1.100gcm3以上，则可以推测其为具有高体积弹性系数的润滑油组合物。[0143]应予说明，本发明的一个方式的润滑油组合物的15°C下的密度通常为1.250gcm3以下。[0144]此外，本发明的一个方式的润滑油组合物的40°C下的运动粘度优选为10~150mm2s、更优选为25〜70mm2s、进一步优选为25〜55mm2s。[0145]只要该运动粘度为上述范围内，则具有作为润滑油组合物而言的适当的流动性，不会发生例如从密封部分泄露等情况，也不伴有消耗能量增大的情况。[0146]进一步，本发明的一个方式的润滑油组合物的粘度指数优选为120以上、更优选为130以上、进一步优选为140以上。[0147]只要该粘度指数为120以上，则粘度的温度依赖性会变小，可以将所得润滑油组合物适合地用作润滑油。[0148]作为本发明的一个方式的润滑油组合物的按照JPI-5S-29-88测定的40°C下的运动粘度的降低率，优选为7.0%以下、更优选为5.0%以下、进一步优选为3.0%以下。[0149]此外，作为本发明的一个方式的润滑油组合物的按照JPI-5S-29-88测定的100°C下的运动粘度的降低率，优选为7.0%以下、更优选为5.0%以下、进一步为3.0%以下。[0150][润滑油组合物的用途]根据本发明，可以提供具有高密度高体积弹性系数）、且粘度指数高、并且具有优异的剪切稳定性的润滑油组合物。[0151]因此，本发明的一个方式的润滑油组合物优选用于油压装置建筑机械、注射成型机、压制机械、起重机、加工中心、油压式无级变速机、机器人、作业机械、油压装置的油压回路、伺服油压控制回路、减震器、冲击吸收器、制动系统、动力转向装置、压延机等）、旋转装置栗、压缩机等）、轴承静压轴承、滑动轴承、滚动轴承等）、和齿轮正齿轮、锥齿轮、蜗轮等）中的任一设备。特别地，本发明的一个方式的润滑油组合物具有高体积弹性系数、且具有高粘度指数、并且具有优异的剪切稳定性，因此优选应用于上述油压装置。[0152]本发明的一个方式的润滑油组合物由于具有高密度、且体积弹性系数高，因此发挥出特别是如下所示的高压油压性能。1因润滑油的压缩而导致的能量损失小，可以实现节能。2油压应答性优异，可以实现油压回路的高速化。3油压稳定性优异，可以实现油压控制的高精密化。[0153]进一步，由于密度高，因此还发挥出如下所示的低压油压性能。⑷由于压力下和常压下的溶存气体浓度差小，因此在储存箱中的气泡生成少，因气泡的影响而导致的油压性能降低非常小。5由于气泡和润滑油的比重差大，因此在储存箱中的气泡分离速度快，因气泡的影响而导致的油压性能降低非常小。6由于空气的溶解度比矿物油小约一个数量级，因此溶存气体量少，难以引起气蚀，难以引发腐蚀（油压阀、栗的寿命变长）。实施例[0154]接着，通过实施例更具体地说明本发明，但本发明不限定于这些实施例。[0155][性状、性能评价]⑴数均分子量Mn通过GPC凝胶渗透色谱法，以标准聚苯乙烯换算的方式进行测定。具体而言，在以下的装置和条件下进行测定。•GPC装置:Waters1515等强度HPLC栗+Waters2414折射率检测器均为Waters公司制）•柱：连接两根“TSKgelSuperMultiporeHZ-M”（东曹公司制）•柱温度:40°C•洗脱液:四氢呋喃•流速:〇.35mL分钟•检测器:折射率检测器。[0156]⑵25°C下的粘度按照JISK7117-l:1999进行测定。[0157]340°C或100°C下的运动粘度按照JISK2283:2000ASTMD445进行测定。[0158]⑷粘度指数按照JISK2283:2000ASTMD445进行测定。[0159]515°C下的密度按照JISK2249-l:2011进行测定。[0160]6超声剪切稳定性按照JPI-5S-29-88Α法，超声照射时间：30分钟，试样量:30mL进行试验，根据试验后的40°C和100°C下的运动粘度，计算运动粘度的降低率%。[0161][基础油、添加剂]基础油）•a-1:下述式所示的“聚乙二醇二苯甲酸酯”（下述式中的r=约4，Mn=400，40°C下的运动粘度=34.lmm2s，粘度指数=66，15°C下的密度=1.168gcm3。[0162][化学式4][0163]·a-2:下述式所示的“己二酸双[2-2-丁氧基乙氧基）乙基]酯”（二乙二醇单丁基醚的己二酸二酯），40°C下的运动粘度=11.43mm2s，粘度指数=157，15°：下的密度=1.0256gcm3。[0164][化学式5][0165]添加剂）•b-Ι:旭硝子公司制，商品名“PREMINOLS3015”，3官能聚氧丙二醇Mn=15,000,25°〇下的粘度=6,300mPa·s。为前述通式bl中R1=3价的经基、R2=亚丙基、R3=氢原子、a=l以上的数、b=3的化合物）。[0166]·b-2:旭硝子公司制，商品名“PREMINOLS4318F”，2官能聚氧丙二醇Mn=18，000,25°C下的粘度=20,000mPa·s。为前述通式bl中Μ=2价的烃基、R2=亚丙基、R3=氢原子、a=l以上的数、b=2的化合物）。[0167]·b-3：株）制，商品名“八歹分1^1000”，聚甲基丙烯酸甲酯Mn=35，000,25°C下为固体）。应予说明，表1中的化合物b-3的含量表示作为树脂成分的聚甲基丙烯酸甲酯的配合量。[0168]·b-4：M制，商品编号“30110304”，含有聚甲基丙烯酸乙酯Mn=250，000，25°C下为固体）。应予说明，表1中的化合物b-4的含量表示作为树脂成分的聚甲基丙烯酸乙酯的配合量。[0169][实施例1〜3、比较例1~3]在实施例1〜3、比较例2〜3中，向包含表1所示的含量比的上述化合物a-ι和a-2的基础油㈧中，分别以表1所示的配合量排除稀释液的有效成分树脂成分换算的配合量配合化合物b_l~b-4中的任一种，分别制备润滑油组合物㈧〜C和E〜F。[0170]应予说明，在比较例1中，制备仅由包含表1所示的含量比的上述化合物（a-Ι和a_2的基础油㈧构成的润滑油组合物⑶。[0171]针对所制备的各个润滑油组合物㈧~F，分别测定了40°C和100°C下的运动粘度、粘度指数、15°C下的密度、和超声剪切稳定性40°C和100°C下的运动粘度降低率）。将这些结果示于表1。[0172][表1][0173]实施例1〜3中制备的润滑油组合物㈧~C在具有高粘度指数的同时，还具有优异的剪切稳定性。此外，润滑油组合物A〜C的15°C下的密度高达I.lOOgcm3以上，可以认为体积弹性系数高。[0174]与这些润滑油组合物相比，比较例1中制备的润滑油组合物D的粘度指数低，在润滑性能方面存在问题。此外，比较例2和3中制备的润滑油组合物E和F的剪切稳定性低。[0175]工业实用性本发明的润滑油组合物具有高密度高体积弹性系数）、且粘度指数高、并且具有优异的剪切稳定性。因此，本发明的一个方式的润滑油组合物适合在例如油压装置、旋转装置、轴承、和齿轮等多种多样的装置中使用。

权利要求：1.润滑油组合物，在包含化合物Al的基础油〇V中配合有聚亚烷基二醇B，所述化合物Al为酯或醚、且具有2个以上的芳族环。2.根据权利要求1所述的润滑油组合物，其中，聚亚烷基二醇⑶的数均分子量为1，000〜60,000〇3.根据权利要求1或2所述的润滑油组合物，其中，聚亚烷基二醇⑶的配合量以润滑油组合物的总量为基准计为0.2〜15质量％。4.根据权利要求1〜3中任一项所述的润滑油组合物，其中，聚亚烷基二醇B为下述通式bl所示的化合物，R1-[OR2a-〇R3]bbl上述通式bl中，R1为氢原子、碳原子数为1~10的1价烃基、碳原子数为2〜10的酰基、碳原子数为1〜10的2〜6价烃基、或成环原子数为3〜10的1〜6价杂环基；R2为碳原子数为2〜4的亚烷基；R3为氢原子、碳原子数为1〜10的1价烃基、碳原子数为2〜10的酰基、或成环原子数为3〜10的1价杂环基；b为1〜6的整数;a为1以上的数;应予说明，存在多个R2和R3时，多个R2和R3可以彼此相同、也可以不同。5.根据权利要求4所述的润滑油组合物，其中，所述通式bl中的b为2或3。6.根据权利要求1〜5中任一项所述的润滑油组合物，其中，化合物Al为在一个分子的至少一侧的末端上具有芳族环的酯或醚。7.根据权利要求1~6所述的润滑油组合物，其中，化合物Al为下述通式all所示的化合物，[化学式1]上述通式all中，妒和妒各自独立地为碳原子数为1〜30的烷基、成环碳原子数为3〜12的环烷基、成环碳原子数为6〜12的芳基、碳原子数为2〜30的烷基氧基羰基、或碳原子数为2〜30的烧基幾基氧基；Xa和Xb各自独立地为单键、-0-、-C=0-、-C=0-0-、或-O-C=0-，Xa和Xb不同时为单键；Y为亚烷基或聚氧亚烷基；al和a2各自独立地为0或1;pi和p2各自独立地为0~3的整数；ql和q2各自独立地为0~5的整数。8.根据权利要求7所述的润滑油组合物，其中，化合物Al为下述通式al3所示的化合物，[化学式2]上述通式313中，1^、妒、31、3241、口2、91以及92与权利要求7所述的通式311的相关说明相同；Xbi为单键、-〇-、或-O-C=0-;A为碳原子数为2〜4的亚烷基;r为1以上的数。9.根据权利要求1~8中任一项所述的润滑油组合物，其中，基础油A同时包含化合物Al和化合物A2，化合物A2为酯或醚、且不具有芳族环。10.根据权利要求9中所述的润滑油组合物，其中，基础油㈧中所含的化合物Al与化合物A2的含量比[AlΛΑ2]以质量比计为11〜101。11.根据权利要求1〜10中任一项所述的润滑油组合物，其中，化合物Al的配合量以所述润滑油组合物的总量为基准计为30质量％以上。12.根据权利要求1〜11中任一项所述的润滑油组合物，其中，15°C下的密度为I.IOOgcm3以上。13.根据权利要求1〜12中任一项所述的润滑油组合物，其中，40°C下的运动粘度为10~150mm2s〇14.根据权利要求1〜13中任一项所述的润滑油组合物，其中，粘度指数为120以上。15.根据权利要求1〜14中任一项所述的润滑油组合物，其用于油压装置、旋转装置、轴承和齿轮中的任一装置。

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