申请/专利权人：三菱瓦斯化学株式会社

申请日：2016-11-02

公开（公告）日：2021-01-12

公开（公告）号：CN108350260B

主分类号：C08L69/00(20060101)

分类号：C08L69/00(20060101);C08K5/07(20060101);C08K5/3475(20060101);C08K5/3492(20060101);C08L67/00(20060101);G02B1/04(20060101)

优先权：["20151104 JP 2015-216980"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.01.12#授权;2018.11.23#实质审查的生效;2018.07.31#公开

摘要：本发明提供一种树脂组合物，其含有包含来自通式1所示的化合物的结构单元A的热塑性树脂，该树脂组合物含有紫外线吸收剂2,000ppm～40,000ppm，。

主权项：1.一种树脂组合物，其特征在于：含有包含来自通式1所示的化合物的结构单元A和来自下述通式2所示的化合物的结构单元B的热塑性树脂，所述结构单元A与所述结构单元B的摩尔比为结构单元A∶结构单元B＝20∶80～80∶20，所述树脂组合物含有苯并三唑系紫外线吸收剂10,000ppm～20,000ppm， 式1中，R1～R4分别独立地选自氢原子、碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的烷氧基、碳原子数5～20的环烷基、碳原子数5～20的环烷氧基、碳原子数6～20的芳基和碳原子数6～20的芳氧基；X1和X2分别独立地选自碳原子数2～8的亚烷基、碳原子数5～12的亚环烷基和碳原子数6～20的亚芳基；m1和m2分别独立地为1～5的整数， 式2中，Y1和Y2分别独立地为碳原子数1～8的亚烷基；n1和n2分别独立地为1～5的整数。

全文数据：热塑性树脂组合物及其成型体技术领域[0001]本发明涉及具有高的紫外线吸收性和高的弯曲强度的热塑性树脂组合物及其成型体。背景技术[0002]近年来，数码相机、智能手机、平板电脑等电子设备逐步普及，对于这些电子设备所搭载的光学透镜等的成型体，小型化和轻质化进展。通常情况下，作为光学用的透明材料，广泛使用由双酚A形成的聚碳酸酯树脂BPA—PC等热塑性树脂。但是，BPA—PC等聚碳酸酯树脂存在双折射大的问题。[0003]为此，作为双折射小的树脂，开发了以双甲酚芴或双苯氧基乙醇芴等具有芴骨架的二羟基化合物作为原料单体的树脂专利文献1和专利文献2。另外，作为高折射率、低双折射的材料，开发了以具有联二萘骨架的二羟基化合物作为原料单体的树脂专利文献3。[0004]通常，为了阻隔紫外线，光学透镜单元中安装有紫外线阻隔层或紫外线阻隔滤片，或者对透镜施以涂敷含有紫外线吸收剂的树脂的加工专利文献4〜6。[0005]但是，在考虑电子设备的小型化、轻质化以及低成本化时，期望不安装紫外线阻隔层或紫外线阻隔滤片。另外，在透镜上涂敷含有紫外线吸收剂的树脂的方法存在使透镜的特性变差的趋势，并且，在成本方面不利于对通过注射成型大量生产的塑料透镜的加工。[0006]相对于此，还存在树脂本身混有紫外线吸收剂的情况专利文献7。但是，根据本发明的发明人的研究，判明在树脂中添加紫外线吸收剂等添加剂时，存在所得到的成型体的强度降低的趋势。特别是随着电子设备的薄壁化，对于所搭载的光学透镜等部件，除了现有的光学特性以外，还需求具有高的紫外线吸收能力和高的弯曲强度特性，需求能够兼顾这些性能的树脂组合物。[0007]现有技术文献[000S]专利文献[0009]专利文献1:日本特开平10—101787号公报[0010]专利文献2:日本特开2005—015505号公报[0011]专利文献3:国际公开第2014073496号[0012]专利文献4:国际公开第2008123378号公报[0013]专利文献5:日本特开平06—238689号公报[0014]专利文献6:日本特开2009—048027号公报[0015]专利文献7:日本特开2005—206830号公报发明内容[0016]发明所要解决的课题[0017]本发明所要解决的课题在于提供一种具有高的紫外线吸收能力和高的弯曲强度特性的热塑性树脂组合物及其成型体。[0018]用于解决课题的方法[0019]本发明的发明人对该课题反复进行了深入研究，结果发现，通过配合具有特定结构的热塑性树脂和特定量的紫外线吸收剂，能够解决上述课题，从而完成了本发明。[0020]S卩，本发明例如如下所示。[0021][1]—种树脂组合物，其含有包含来自通式（1所示的化合物的结构单元A的热塑性树脂，该树脂组合物含有紫外线吸收剂2，OOOppm〜40，OOOppm。[0022]所述树脂组合物含有紫外线吸收剂2，OOOppm〜40，OOOppm，[0024][式⑴中，Ri〜R4分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基和碳原子数6〜20的芳氧基；[0025]XjPX2分别独立地选自碳原子数2〜8的亚烷基、碳原子数5〜12的亚环烷基和碳原子数6〜20的亚芳基；[0026]mi和m2分别独立地为1〜5的整数。][0027][2]如[1]所述的树脂组合物，其中，上述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系紫外线吸收剂、三嗪系紫外线吸收剂和二苯甲酮系紫外线吸收剂中的至少一种。[0028][3]如[2]所述的树脂组合物，其中，上述紫外线吸收剂为苯并三唑系紫外线吸收剂。[0029][4]如[1]〜[3]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述热塑性树脂还包含选自来自下述通式（2所示的化合物的结构单元B和来自下述式（3所示的化合物的结构单元C中的至少一个结构单元。[0031][式⑵中，心和心分别独立地为碳原子数1〜8的亚烷基；[0032]m和n2分别独立地为1〜5的整数。][0034][式3中，R6和R7分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基或碳原子数6〜20的芳氧基和卤原子；[0035]ZjPZ2分别独立地选自碳原子数1〜8的亚烷基、碳原子数6〜10的亚环烷基和碳原子数6〜10的亚芳基；[0036]UPl2分别独立地为0〜5的整数；[0037]Q选自单键或[0039]这里，R8、R9、R14〜Rn分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜10的烷基和苯基；[0040]RiQ〜Ri3分别独立地表不氢原子或碳原子数1〜5的烧基；[0041]Z为3〜11的整数；[0042]R6和R7可以相同也可以不同。][0043][5]如[4]所述的树脂组合物，其中，上述热塑性树脂包含上述结构单元⑻，[0044]上述结构单元A与上述结构单元⑻的摩尔比为结构单元A:结构单元⑻=20:80〜80:20。[0045][6]如[1]〜[5]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述通式⑴中的XjPX2均为亚乙基。[0046][7]如[1]〜[6]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述通式⑴中的mi和m2均为1。[0047][8]如[1]〜[7]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述通式⑴所示的化合物选自9,9一双4一（2—轻基乙氧基苯基芴和9,9一双4一（2—轻基乙氧基）一3—苯基苯基）芴。[0048][9]如[4]所述的树脂组合物，其中，上述通式⑵中的YjPY2均为亚乙基。[0049][10]如[4]或[9]所述的树脂组合物，其中，上述通式⑵中的ηθΡη2均为1。[0050][11]如[9]或[10]所述的树脂组合物，其中，上述通式（2所示的化合物为2,2—双2—轻基乙氧基）一1，1一联二萘。[0051][12]如[4]所述的树脂组合物，其中，上述通式⑶中的IjPl2为0，[0052]Q为[0054][这里，R8和R9如上述通式3中的定义]。[0055][13]如[12]所述的树脂组合物，其中，上述通式⑶所示的化合物为双酸A。[0056][14]如[1]〜[13]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述热塑性树脂选自聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和聚酯碳酸酯树脂。[0057][15]如[14]所述的树脂组合物，其中，上述热塑性树脂为聚碳酸酯树脂。[0058][16]如[1]〜[15]中任一项所述的树脂组合物，其中，波长410nm的光线透过率为50%以下。[0059][17]如[1]〜[16]中任一项所述的树脂组合物，其中，上述热塑性树脂的重均分子量为10,000〜100,000。[0060][18]如[1]〜[17]中任一项所述的树脂组合物，还含有抗氧化剂和或脱模剂。[0061][19]—种含有[1]〜[18]中任一项所述的树脂组合物的成型体。[0062][20]如[19]所述的成型体，其中，上述成型体为光学膜。[0063][21]如[19]所述的成型体，其中，上述成型体为光学透镜。[0064]发明的效果[0065]根据本发明，能够得到具有高的紫外线吸收能力和高的弯曲强度的热塑性树脂组合物及其成型体。具体实施方式[0066]以下，对于本发明例示实施方式和例示物等详细地进行说明，但是本发明不受以下所示的实施方式和例示物等限定，在不超出本发明的要点的范围内能够任意地变更实施。[0067]本发明的一个方式涉及一种树脂组合物，其含有包含来自下述通式（1所示的化合物的结构单元（A的热塑性树脂，该树脂组合物含有紫外线吸收剂2,OOOpprn〜40，OOOppm0[0069]以上述通式（1的化合物为原料的树脂表现出高折射率、低阿贝数、高透明性、适于注射成型的玻璃化转变温度、低双折射等物性，通过使用该树脂，能够得到实质上不存在光学变形的优异的光学透镜等光学部件。[0070]本发明的发明人发现，通过将以上述通式（1所示的化合物为原料制得的树脂与特定量的紫外线吸收剂一起配合，能够维持成型体的弯曲强度，并且实现高的紫外线吸收性。另外，本发明的树脂组合物由于树脂本身混合有紫外线吸收剂，因此，能够通过注射成型大量生产，并且不需要另外设置紫外线吸收层，因此，生产率高且价格低廉。[0071][0072]本发明的实施方式所涉及的热塑性树脂含有来自通式⑴所示的化合物的结构单元㈧。作为热塑性树脂，优选聚酯树脂、聚酯碳酸酯树脂或聚碳酸酯树脂。其中，从耐热性和耐水解性优异考虑，优选含有聚碳酸酯树脂。热塑性树脂可以单独含有1种或组合含有2种以上。[0073]折射率、阿贝数、双折射值等光学特性受结构单元的化学结构的影响大，因结构单元间的化学键是酯键还是碳酸酯键所造成的影响较小。另外，关于与紫外线吸收剂的相互作用，受构成树脂的结构单元的化学结构的影响大，因结构单元间的化学键酯键、碳酸酯键的差异所造成的与紫外线吸收剂的相互作用的变化较小。[0074]本发明的实施方式所涉及的热塑性树脂例如以通式（1所示的化合物为原料进行缩聚来制造。在通式（1所示的化合物中，参与缩聚的官能团是醇性的羟基或酚性的羟基。通过使通式（1所示的化合物与碳酸二酯和或二羧酸或其衍生物发生缩聚反应，来自通式1所示的化合物的结构单元㈧通过碳酸酯键和或酯键键合。即，本发明的实施方式所涉及的热塑性树脂含有来自上述通式1所示的二羟基化合物的结构单元。[0075]通式⑴中，Ri〜R4分别独立地表示氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基或碳原子数6〜20的芳氧基。其中，为了使成型为光学透镜时的熔融流动性变得良好，优选R1〜R4为氢原子的化合物。另外，为了使热塑性树脂的光学特性变得良好，也优选R1〜R2为氢原子、R3〜R4为碳原子数6〜20的芳基优选苯基的化合物。[0076]通式⑴中，心和办分别独立地表示碳原子数2〜8的亚烷基、碳原子数5〜12的亚环烷基或碳原子数6〜20的亚芳基。其中，为了使热塑性树脂的流动性变得良好，优选碳原子数2〜8的亚烷基。XjPX2的碳原子数越大，熔融粘度越低，韧性和成型性越高，因此，优选为碳原子数2以上的亚烷基的化合物。另一方面，碳原子数越大，玻璃化转变温度越低，因此，考虑耐热性时，优选碳原子数3以下的亚烷基。从兼顾优异的成型容易性和耐热性的观点考虑，更优选碳原子数为2〜3,特别是从折射率、单体的制造和流通上也优异的观点考虑，优选XjPX2为碳原子数2的亚乙基。[0077]通式⑴中，H^Pm2分别独立地为1〜5的整数。其中，从热稳定性和获得容易性的观点考虑，优选mi和m2为1。[0078]作为通式（1所示的化合物的例子，可以列举9,9一双4一（2—羟基乙氧基苯基）芴、9,9一双4一（2—羟基乙氧基）一3—甲基苯基芴、9,9一双4一（2—羟基乙氧基）一3，5—二甲基苯基芴、9,9一双4一（2—羟基乙氧基）一3—叔丁基苯基芴、9,9一双4一（2—轻基乙氧基）一3一异丙基苯基荷、9，9一双4一2一轻基乙氧基）一3一环己基苯基荷、9，9一双4一（2—羟基乙氧基）一3—苯基苯基）芴等。其中，优选9,9一双（4一（2—羟基乙氧基）一3—苯基苯基芴、9,9一双4一（2—羟基乙氧基苯基芴，更优选9,9一双4一（2—羟基乙氧基苯基芴。它们可以单独使用，或者也可以组合两种以上使用。[0079]通过使用这样的二羟基化合物作为原料，所得到的热塑性树脂具有来自通式（1所示的化合物的结构单元A。[0080]优选上述结构单元（A的比例相对于构成热塑性树脂的全部结构单元为1〜IOOmol%。更优选上述结构单元A的比例相对于构成热塑性树脂的全部结构单元为30〜IOOmol%，进一步优选为40〜IOOmol%。[0081]其它的结构单元）[0082]实施方式的热塑性树脂可以含有来自通式⑴的化合物以外的其它的二羟基化合物的结构单元。例如，热塑性树脂除了含有来自通式⑴所示的化合物的结构单元㈧以外，还含有选自来自下述通式⑵所示的化合物的结构单元⑻和来自下述式⑶所示的化合物的结构单元C中的至少一个结构单元。[0084]在通式2所示的化合物中，参与缩聚的官能团是醇性的羟基。来自通式2所示的化合物的结构单元B有助于高折射率，并且比来自通式（1所示的化合物的结构单元㈧更有助于阿贝数的降低。通过含有结构单元㈧和结构单元B，具有降低树脂整体的双折射值、降低光学成型体的光学变形的效果。[0085]优选上述结构单元A和结构单元B的合计比例相对于构成热塑性树脂的全部结构单元为50mol%以上，进一步优选为80mol%以上，特别优选为90mol%以上，最优选为IOOmol%。结构单元㈧与结构单元⑻的摩尔比AB优选为2080〜8020,更优选为3070〜8020，特别优选为4060〜8020。[0086]通式⑵中，心和心分别独立地为碳原子数1〜8的亚烷基。其中，为了使树脂的流动性变得良好，优选YdPY2均为碳原子数1〜4的亚烷基，更优选均为亚乙基。[0087]通式2中，ηθΡη2分别独立地为1〜5的整数。其中，从优异的热稳定性和获得容易性的观点考虑，优选m和η2均为1。[0088]作为通式2所示的二羟基化合物的例子，可以列举2,2—双（1一羟基甲氧基）一1，1'一联二萘、2，2'—双2—轻基乙氧基）一1，1一联二萘、2，2'—双3—轻基丙氧基）一1，1'一联二萘、2，2'—双4一轻基丁氧基）一1，1一联二萘等。其中，优选2，2'—双2—轻基乙氧基）一1，1一联二萘。它们可以单独使用，或者也可以组合两种以上使用。[0089]通过使用这样的二羟基化合物作为原料，所得到的热塑性树脂具有来自通式2所示的化合物的结构单元⑻。[0091]在通式3所示的化合物中，参与缩聚的官能团是醇性的羟基或酚性的羟基。来自通式3所示的化合物的结构单元C有助于高折射率，并且比来自通式（1所示的化合物的结构单元A更有助于阿贝数的降低。通过含有结构单元㈧和结构单元⑹，具有降低树脂整体的双折射值、降低光学成型体的光学变形的效果。[0092]优选上述结构单元A和结构单元C的合计比例相对于构成热塑性树脂的全部结构单元为50mol%以上，进一步优选为80mol%以上，特别优选为90mol%以上，最优选为IOOmol%。结构单元㈧与结构单元⑹的摩尔比AC优选为2080〜991，更优选为3070〜955，特别优选为4060〜9010。[0093]通式⑶中，R6和R7分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基或碳原子数6〜20的芳氧基和卤素原子F、Cl、Br、I。其中，从杂质少、流通量多等观点考虑，优选为氢原子、甲基。[0094]通式3中，ZjPZ2分别独立地选自碳原子数1〜8的亚烷基、碳原子数6〜10的亚环烷基和碳原子数6〜10的亚芳基。其中，从耐热性优异的观点考虑，优选碳原子数6的亚环烷基、碳原子数6的亚芳基。[0095]通式⑶中，Ii和I2分别独立地为0〜5的整数。其中，由于耐热性优异，优选Ii和I2为0〇[0096]通式⑶中，Q选自单键或[0098]这里，R8、R9、R14〜Rn分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜10的烷基和苯基；[0099]RiQ〜Ri3分别独立地表不氢原子或碳原子数1〜5的烧基；[0100]Z'为3〜11的整数；[0101]R6和R7可以相同也可以不同。[0102]其中，从耐热性优异的观点考虑，优选上述通式⑶中的IjPl2为0、Q为[0104][这里，R8和R9与上述通式3中的定义相同。][0105]作为通式⑶所示的二羟基化合物的例子，例如可以例示4，4—双4—羟基苯基）丙烷（即双酚A、1，1一双4一羟基苯基）一1一苯基乙烷（即双酚AP、2,2—双4一羟基苯基六氟丙烷即双酚AF、2,2—双4一羟基苯基丁烷即双酚B、双4一羟基苯基二苯基甲烧（即双酸BP、双4一轻基一3—甲基苯基丙烧（即双酸C、2，2—双4一轻基一3,5—二甲基苯基丙烧、2,2—双4一轻基一3,5—二乙基苯基丙烧、2,2—双4一轻基一（3,5—二苯基）苯基）丙烷、2，2—双4一羟基一3,5—二溴苯基）丙烷、1，1一双4一羟基苯基）乙烷即双酚E、双4一羟基苯基）甲烷（即双酚F、2,4一二羟基一二苯基甲烷、双（2—羟基苯基）甲烧、2，2—双（4一轻基一3—异丙基苯基）丙烧（即双酸G、1，3—双（2—（4一轻基苯基）一2—丙基）苯（即双酚M、双4一羟基苯基）砜（即双酚S、2,4—二羟基二苯基砜、双4一羟基苯基硫醚、1，4一双2—（4一羟基苯基）一2—丙基苯（即双酚P、双4一羟基一3—苯基苯基]丙烷（即双酚PH、1，1—双（4—羟基苯基）一3,3,5—三甲基环己烷（即双酚TMC、1，1—双4—羟基苯基环己烷（即双酚Z、1，1—双4—羟基一3—甲基苯基环己烷即双酚0CZ、3,3—双4—羟基苯基戊烷、4,4—联苯酚、9,9—双4—2—羟基乙氧基苯基芴、9，9一双4一羟基一2—甲基苯基芴、9，9一双4一羟基苯基芴、9，9一双4一（2—轻基乙氧基）一3一甲基苯基）荷、9，9一双4一2一轻基乙氧基）一3一叔丁基苯基）荷、9，9一双4一（2—羟基乙氧基）一3—异丙基苯基）芴、9,9一双4一（2—羟基乙氧基）一3—环己基苯基荷、9，9一双4一2一轻基乙氧基）一3一苯基苯基荷、2，2—双4一轻基苯基戊烧、4,4一二轻基二苯基酿、4,4一二轻基一3,3'—二氯二苯基酿等。特别是从具有通用性、容易廉价地以不混有金属成分等杂质的优质的单体的形态获得、耐热性优异的观点考虑，优选双酚A。[0106]通过使用这样的二羟基化合物作为原料，所得到的热塑性树脂具有来自通式3所示的化合物的结构单元0：。[0107][0108]热塑性树脂可以含有来自上述通式⑴〜（3的化合物以外的二羟基化合物的结构单元。作为其它的二羟基化合物，可以列举三环癸烷[5.2.1.02,6]二甲醇、五环十五烷二甲醇、环己烷一1，2—二甲醇、环己烷一1，4一二甲醇、环己烷一1，3—二甲醇、十氢化萘一2，6—二甲醇、十氢化萘一2,3—二甲醇、十氢化萘一1，5—二甲醇、2,3—降冰片烷二甲醇、2，5—降冰片烷二甲醇、1，3—金刚烷二甲醇等脂环式二羟基化合物；乙二醇、1，3—丙二醇、1，2—丙二醇、1，4一丁二醇、1，3—丁二醇、1，2—丁二醇、1，5—戊二醇、1，6—己二醇、1，5—庚二醇、1，8—辛二醇、1，9一壬二醇、I，10—癸二醇、螺二醇等脂肪族二羟基化合物。[0109]其它的二羟基化合物优选相对于来自通式⑴的化合物的结构单元㈧100摩尔％以20摩尔％以下的量添加，更优选为10摩尔％以下。在该范围内时，能够保持高折射率。[0110]其中，为了将光学变形保持在低水平，热塑性树脂优选为由结构单元㈧构成的树脂第一方式）；由结构单元A和结构单元⑻构成的树脂第二方式）；由结构单元㈧和结构单元⑹构成的树脂第三方式）；或由结构单元A、结构单元⑻和结构单元⑹构成的树脂第四方式）。第一方式〜第四方式的热塑性树脂聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚酯碳酸酯树脂可以混合使用，也能够与其它的树脂混合使用。[0111]热塑性树脂的优选的重均分子量为10,000〜100,000。热塑性树脂的重均分子量Mw是指聚苯乙烯换算的重均分子量，通过后述的实施例所述的方法测定。Mw为10,000以上时，能够防止成型体的脆性降低。Mw为100，000以下时，熔融粘度不会变得过高，成型时容易从模具取出树脂，并且流动性良好，适于熔融状态下的注射成型。重均分子量Mw更优选为20，000〜70，000，进一步优选为25，000〜60，000。[0112]将热塑性树脂用于注射成型时，优选的玻璃化转变温度Tg为95〜180°C，更优选为110〜170°C，进一步优选为115〜160°C，特别优选为125〜145°：[0132]作为紫外线吸收剂，可以列举苯并三唑系紫外线吸收剂、三嗪系紫外线吸收剂、二苯甲酮系紫外线吸收剂、环状亚胺酯系紫外线吸收剂和氰基丙烯酸酯系紫外线吸收剂等。紫外线吸收剂可以单独使用1种，也可以组合2种以上使用。[0133]在本说明书中，紫外线吸收剂是指在氯仿溶液中测定时至少在340〜420nm的范围内具有吸收带的紫外线吸收剂。“至少在340〜420nm的范围内具有吸收带”是指在该吸收带的范围内具有由分光光度计测得的吸光度根据透过光相对于入射光的强度算出）。[0134]通过含有紫外线吸收剂，能够对树脂组合物赋予紫外线吸收能力。[0135]作为苯并三唑系紫外线吸收剂，可以列举2—（2—羟基一5—甲基苯基苯并三唑、2—（2—羟基一5—叔辛基苯基）苯并三唑、2—（2—羟基一3,5—二枯基苯基）苯基苯并三唑、2—（2—羟基一3—叔丁基一5—甲基苯基）一5—氯苯并三唑、2,2—亚甲基双[4一（1，1，3,3—四甲基丁基）一6—2H—苯并三唑一2—基）苯酚]ADEKACORPORATION生产，ADKSTABLA一31、2—2一轻基一3,5—二叔丁基苯基苯并二卩坐、2—2一轻基一3,5—二叔丁基苯基）一5—氯苯并三唑、2—（2—羟基一3,5—二叔戊基苯基）苯并三唑、2—（2—羟基一5—叔辛基苯基苯并三唑、2—（2—羟基一5—叔丁基苯基苯并三唑、2—（2—羟基一4一辛氧基苯基）苯并三唑、2,2—亚甲基双4一枯基一6—苯并三唑苯基）、2,2—对亚苯基双1，3—苯并噁嗪一4一酮）、2—[2—羟基一3—（3,4,5,6—四羟基邻苯二甲酰亚胺甲基）一5—甲基苯基]苯并三唑等。[0136]作为二苯甲酮系紫外线吸收剂，可以列举2,4一二羟基二苯甲酮、2—羟基一4一甲氧基二苯甲酮、2—羟基一4一辛氧基二苯甲酮、2—羟基一4一苄氧基二苯甲酮、2—羟基一4一甲氧基一5—磺酰基二苯甲酮、2—羟基一4一甲氧基一5—磺酰基三水合二苯甲酮（2_hydroxy-4-methoxy-5-sulfoxytrihydratebenzophenone、2，27—二轻基一4—甲氧基二苯甲酮、2,2，4,4一四羟基二苯甲酮、2,2—二羟基一4,4一二甲氧基二苯甲酮、2,2—二羟基一4，f一二甲氧基一5—磺酸钠二苯甲酮、双（5—苯甲酰基一4一羟基一2—甲氧基苯基）甲烷、2—羟基一4一正十二烷氧基二苯甲酮、2—羟基一4一甲氧基一2—羧基二苯甲酮、[2—羟基一4—辛氧基苯基]苯甲酮ADEKACORPORATION生产，ADKSTAB1413等。[0137]作为三嗪系紫外线吸收剂，可以列举2一（4,6—二苯基一13,5—三嗪一2—基）一5—[己基氧基]一苯酚、2—（4,6—双2,4一二甲基苯基）一1，3,5—三嗪一2—基）一5—[辛基）氧基]一苯酚、2，4,6—三（2—羟基一4一己氧基一3—甲基苯基）一1，3,5—三嗪ADEKACORPORATION生产，ADKSTABLA—F70等。[0138]作为环状亚胺酯系紫外线吸收剂，可以列举2，2—双3,1一苯并噁嗪一4一酮）、2，2—对亚苯基双（3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2，2—间亚苯基双（3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2,2—（4,4一二亚苯基）双（3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2,2—（2,6—亚萘基）双（3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2,2—（1，5—亚萘基双（3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2,2—（2—甲基对亚苯基双3，1一苯并噁嗪一4一酮）、2，2—（2—硝基对亚苯基双3，1一苯并噁嗪一4一酮和2,2—（2—氯对亚苯基双3,1一苯并噁嗪一4一酮等。[0139]作为氰基丙烯酸酯系紫外线吸收剂，可以列举1，3—双一[2—氰基一3，3—二苯基丙稀酰基氧基]一2,2—双[2—氨基一3,3—二苯基丙稀酰基氧基]甲基丙烧。[0140]以上列举的紫外线吸收剂之中，从进一步提高紫外线吸收能力并且能够保持树脂固有的弯曲·Izod强度的观点考虑，优选选自苯并三唑系、三嗪系和二苯甲酮系紫外线吸收剂中的至少一种，其中，更优选苯并三唑系紫外线吸收剂。苯并三唑系紫外线吸收剂之中，进一步优选2,2—亚甲基双[4一（1，1，3,3—四甲基丁基）一6—（2!1—苯并三唑一2—基苯酸]。[0141]紫外线吸收剂的添加量相对于树脂组合物整体100质量份为2,OOOppm〜40，OOOppm。在紫外线吸收剂配合2000ppm以上时，能够对420nm以下波长的光发挥良好的吸收能力，在配合40,OOOppm以下时，能够保持高的耐冲击性。在兼顾高的紫外线吸收能力和高的弯曲强度方面，优选为3，000〜30，OOOppm，更优选为7，000〜30，OOOppm，进一步优选为10，000〜20，OOOppm。[0142]紫外线吸收剂可以在热塑性树脂的聚合反应结束后直接向反应槽中添加，也可以在反应结束后利用市售的挤出机等进行熔融混炼。熔融混炼可以使用通常所使用的单螺杆或双螺杆的挤出机、各种捏合机等混炼装置。特别优选双螺杆的高混炼机。在熔融混炼时，混炼装置的料筒设定温度优选为200〜340°C的范围，进一步优选为250〜320°C。高于340°C时，热塑性树脂分解，着色和因分解物造成的成型不良增加，故而不优选。另外，低于200°C时，热塑性树脂的粘度高，有时无法使紫外线吸收剂均匀分散。另外，在熔融混炼时，可以在真空状态进行。通过以真空状态进行熔融混炼，热塑性树脂的残留PhOH等低分子量体减少，能够降低成型不良，故而优选。真空度优选为13.3kPa以下的压力，进一步优选5kPa以下。[0143]在混炼时，各成分可以预先用转筒或亨舍尔混合机这样的装置将各成分均匀混合，在必要时也可以省去混合，采用在混炼装置中分别单独定量供给的方法。还可以在添加催化剂失活剂等各种添加剂的同时进行添加或混炼。[0144][0145]在不损害本发明的特性的范围内，树脂组合物可以含有抗氧化剂、加工稳定剂、光稳定剂、聚合金属失活剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、表面活性剂、抗菌剂、脱模剂、增塑剂、相容化剂等添加剂。其中，优选树脂组合物还含有抗氧化剂和或脱模剂。[0146]作为抗氧化剂，可以列举三乙二醇一双[3一（3一叔丁基一5一甲基一4一羟基苯基丙酸酯]、1，6—己二醇一双[3—（3,5—二叔丁基一4一羟基苯基丙酸酯]、季戊四醇一四[3—（3,5—二叔丁基一4一羟基苯基）丙酸酯]、十八烷基一3—（3,5—二叔丁基一4一羟基苯基）丙酸酯、1，3,5—三甲基一2,4,6—三3,5—二叔丁基一4一羟基苄基苯、N，N—六亚甲基双3,5—二叔丁基一4一羟基一氢化肉桂酰胺）、3,5—二叔丁基一4一羟基一苄基膦酸二乙酯、三（3,5—二叔丁基一4一羟基苄基）异氰脲酸酯和3,9一双{1，1一二甲基一2—[β—（3—叔丁基一4一羟基一5—甲基苯基）丙酰氧基]乙基}一2,4,8,10—四氧杂螺5，5十一烷等。树脂组合物中的抗氧化剂的含量相对于热塑性树脂100重量份优选为0.001〜0.3重量份。[0147]作为加工稳定剂，可以列举磷系加工热稳定剂、硫系加工热稳定剂等。作为磷系加工热稳定剂，可以列举亚磷酸、磷酸、亚膦酸、膦酸以及它们的酯等。具体而言，可以列举三苯基亚磷酸酯、三壬基苯基亚磷酸酯、三2,4一二叔丁基苯基）亚磷酸酯、三2,6—二叔丁基苯基亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、三辛基亚磷酸酯、三一十八烷基亚磷酸酯、二癸基单苯基亚磷酸酯、二辛基单苯基亚磷酸酯、二异丙基单苯基亚磷酸酯、单丁基二苯基亚磷酸酯、单癸基二苯基亚磷酸酯、单辛基二苯基亚磷酸酯、双2，6—二叔丁基一4一甲基苯基季戊四醇二亚磷酸酯、2,2—亚甲基双4,6—二叔丁基苯基）辛基亚磷酸酯、双（壬基苯基季戊四醇二亚磷酸酯、双2,4一二枯基苯基季戊四醇二亚磷酸酯、双2,4一二叔丁基苯基）季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、二苯基单邻联苯基磷酸酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二异丙酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯、四（2,4一二叔丁基苯基）一4，f一亚联苯基二亚膦酸酯、四（2,4一二叔丁基苯基）一4,3—亚联苯基二亚膦酸酯、四（2,4一二叔丁基苯基）一3,3—联苯基二亚膦酸酯、双2,4一二叔丁基苯基）一4一苯基一苯基亚膦酸酯和双2,4一二叔丁基苯基）一3—苯基一苯基亚膦酸酯等。树脂组合物中的磷系加工热稳定剂的含量相对于热塑性树脂100重量份优选为〇.001〜〇.2重量份。[0148]作为硫系加工热稳定剂，可以列举季戊四醇一四（3—月桂硫基丙酸酯）、季戊四醇一四（3—肉豆蔻硫基丙酸酯）、季戊四醇一四（3—硬脂硫基丙烯酸酯）、二月桂基一3，3—硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基一3,3—硫代二丙酸酯、二硬脂基一3,3—硫代二丙酸酯等。树脂组合物中的硫系加工热稳定剂的含量相对于热塑性树脂100重量份优选为0.001〜0.2重量份。[0149]作为脱模剂，优选其90重量％以上由醇与脂肪酸的酯构成。作为醇与脂肪酸的酯，具体可以列举一元醇与脂肪酸的酯、或者多元醇与脂肪酸的部分酯或全酯。作为上述一元醇与脂肪酸的酯，优选碳原子数1〜20的一元醇与碳原子数10〜30的饱和脂肪酸的酯。另夕卜，作为多元醇与脂肪酸的部分酯或全酯，优选碳原子数1〜25的多元醇与碳原子数10〜30的饱和脂肪酸的部分酯或全酯。[0150]具体而言，作为一元醇与饱和脂肪酸的酯，可以列举硬脂酸硬脂醇酯、棕榈酸棕榈醇酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕榈酸异丙酯等。作为多元醇与饱和脂肪酸的部分酯或全酯，可以列举硬脂酸单甘油酯、硬脂酸二甘油酯、硬脂酸三甘油酯、硬脂酸单山梨糖醇酯、山嵛酸单甘油酯、癸酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、季戊四醇单硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四壬酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、联苯基联苯酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、2—乙基己基硬脂酸酯、二季戊四醇六硬脂酸酯等双季戊四醇的全酯或部分酯等。其中，特别优选硬脂酸单甘油酯和月桂酸单甘油酯。这些脱模剂的含量相对于热塑性树脂100重量份优选为0.005〜2.0重量份的范围，更优选为0.01〜0.6重量份的范围，进一步优选为0.02〜0.5重量份的范围。[0151]实施方式所涉及的树脂组合物中除了上述热塑性树脂以外，在不损害本发明的特性的范围内，还可以含有其它的树脂。[0152]作为树脂组合物中可以含有的其它的树脂，可以例示以下物质：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、（甲基丙烯酸树脂、ABS树脂、聚酰胺、聚缩醛、聚碳酸酯但不含结构单元㈧）、聚苯醚、聚酯但不含结构单元㈧）、聚酯碳酸酯但不含结构单元A、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚砜、聚醚醚酮、含氟树脂、环烯烃聚合物、乙烯一乙酸乙烯酯共聚物、环氧树脂、硅树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、聚氨酯。[0153]树脂组合物中可以含有的其它的树脂的含量相对于具有结构单元㈧的热塑性树脂的合计质量优选为20质量份以下，进一步优选为10质量份以下。其它的树脂的含量过多时，相容性差，有时树脂组合物的透明性降低。[0154]树脂组合物中，在制造构成组合物的各树脂时生成的酚和或未反应而残留的碳酸二酯作为杂质存在。树脂组合物中的酚含量优选为0.1〜3000ppm，更优选为0.1〜2000ppm，特别优选为1〜lOOOppm、1〜800ppm、1〜500ppm或1〜300ppm。另外，树脂组合物中的碳酸二酯含量优选为〇.1〜lOOOppm，更优选为0.1〜500ppm，特别优选为1〜lOOppm。[0155]酚或碳酸二酯的含量高于上述范围时，会发生所得到的树脂成型体的强度降低、或者产生臭气等问题。另一方面，酚或碳酸二酯的含量低于上述范围时，可能导致树脂熔融时的塑性降低。[0156]树脂组合物的物性）[0157]本发明的树脂组合物（由树脂组合物制得的成型体）的波长410nm的光线透过率优选为50%以下，更优选为20%以下，进一步优选为10%以下。[0158]另外，波长420nm的光线透过率优选为60%以下，更优选为50%以下。光线透过率由分光光度计测定。[0159]本发明的树脂组合物的根据IS0178测得的弯曲强度优选为2,000MPa以上，更优选为2500MPa以上。弯曲强度的优选的上限没有特别限制，为5MPa以下。[0160]本发明的树脂组合物的Izod冲击强度优选为2Jm2以上，更优选为3Jm2以上。Izod冲击强度根据JIS—K7110带槽口）进行测定。[0161][0162]能够使用本发明的树脂组合物制造成型体。例如可以利用注射成型法、压缩成型法、挤出成型法、溶液浇铸法等任意的方法来成型。实施方式所涉及的树脂组合物的成型性和耐热性优异，因而在需要注射成型的光学透镜和光学膜中能够特别有利地使用。实施方式所涉及的树脂组合物在热塑性树脂本身中混有紫外线吸收剂，不需要设置另外的层或部件（紫外线阻隔层或紫外线阻隔滤片等），因此，适于大量生产，并且，能够实现高的紫外线吸收能力和成型体的充分的弯曲强度特性。[0163]光学透镜）[0164]使用实施方式所涉及的热塑性树脂制得的光学透镜的折射率高，耐热性优异，因此，能够用于望远镜、双筒望远镜、电视投影仪等现有技术中使用昂贵的高折射率玻璃透镜的领域中，是极有用的。根据需要，优选以非球面透镜的形态使用。非球面透镜能够以1枚透镜使球面像差实质为零，因此，不需要通过组合多枚球面透镜来消除球面像差，能够实现轻质化和生产成本的降低。因此，非球面透镜在光学透镜中有用，特别是作为相机透镜有用。[0165]通过注射成型制造本发明的光学透镜时，优选以料筒温度230〜270°C、模具温度100〜140°C的条件进行成型。通过这样的成型条件，能够具有作为光学透镜的优异的物性，并且也具有阻隔紫外线区域的波长的功能，因此，作为数码相机的透镜使用时，即使不使用紫外线滤片也能够防止紫外线对摄像元件的影响。反之，将本发明的树脂组合物用作紫外线滤片时，由于透明性非常高，所以拍摄的照片的画质不会变差，能够拍摄鲜明的照片。[0166]另外，实施方式的树脂组合物的流动性高，因此，能够得到薄壁、小型且复杂形状的光学透镜。作为具体的透镜尺寸，中心部的厚度为〇.05〜3.0mm，更优选为0.05〜2.0mm，进一步优选为0.1〜2.0mm。另外，直径为I.Omm〜20.0mm，更优选为1.0〜10.0mm，进一步优选为3.0〜10.0mm。[0167]在本发明的光学透镜的表面，可以根据需要设置防反射层或称为硬涂层的涂敷层。防反射层可以为单层也可以为多层，可以为有机物也可以为无机物，但优选为无机物。具体而言，可以例示氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化铈、氧化镁、氟化镁等氧化物或氟化物。另外，本发明的光学透镜可以通过模具成型、切削、研磨、激光加工、放电加工、蚀刻等任意的方法成型。更优选模具成型。[0168]光学膜）[0169]本发明的树脂组合物的双折射值低且透明性优异，因而也适合用作光学膜、片。膜、片可以通过浇铸法、熔融压制法或者挤出膜化法等方法进行成型来制造。[0170]其中，“片”通常指薄、其厚度与长度和宽度相比小且平的制品，“膜”指厚度与长度和宽度相比极小、最大厚度任意限定的薄且平的制品，通常以卷的方式供给。但是，本说明书中“片”和“膜”并没有明确区分，双方也可以作为同样的意思来使用。[0171]通过这些方法制得的成型品能够用于各种玻璃窗用途、汽车车灯透镜、灯罩、光学透镜、OHP片、标牌、显示灯等。另外，通过这样的方法制造的膜适合作为平板显示基板用途用作塑料元件基板或相位差膜。塑料元件基板以未拉伸的状态使用，但为了以相位差膜的状态使用，制成至少在单轴方向拉伸取向的相位差膜，使其具有最佳的双折射特性。[0172]由本发明的树脂组合物形成的膜的耐热性、色相均良好，例如，将这样的树脂组合物溶解于二氯甲烷、四氢呋喃、二噁烷等有机溶剂中，成型为浇铸膜，在该膜的两面施加阻气膜、耐溶剂膜，或者与透明导电膜或偏光板一起作为液晶基板用膜塑料元件基板或相位差膜等的液晶显示器用膜合适地使用，具体而言，能够有利地用于平板、智能手机、手持终端、各种显示元件等。[0173]实施例[0174]以下利用实施例对本发明进行说明，但本发明不受这些实施例任何限制。其中，实施例中的测定值使用以下的方法或者装置进行测定。[01M]1聚苯乙烯换算重均分子量Mw:使用凝胶渗透色谱GPC，将四氢呋喃作为展开溶剂，使用已知分子量分子量分布=1的标准聚苯乙稀制作标准曲线。基于该标准曲线，由GPC的保留时间算出Mw。[0176]2光线透过率：使用FANUCCORPORATION生产的FUNUCR0B0SH0TS—2000i30A，以成型温度260度、模具温度120〜130度，将聚碳酸酯树脂组合物成型为圆盘试验片（厚度3mm、直径50mm。使用日立高新技术生产的日立分光光度计U—4100,对所得到的成型体测定410nm或420nm的光线透过率。[0177]3Izod冲击强度:按照JIS—K7110带槽口），测定聚碳酸酯树脂组合物的Izod冲击强度。[0178]4弯曲强度:按照聚碳酸酯树脂组合物的IS0178,测定弯曲强度。[0179][0180]将式（I所示的9,9一双4一（2—羟基乙氧基苯基芴（以下有时简称为“BPEF”）15.401kg35.12摩尔）、式（3所示的双酚A以下有时简称为“Bis—A”）1.198kg5.25摩尔）、碳酸二苯酯（以下有时简称为“0?：”）9.09741^42.47摩尔）和碳酸氢钠0.0203482.4221X10_4摩尔加入带有搅拌器和蒸馏装置的50升反应器，在氮气氛760T〇rr下，用1小时加热到215°C并进行搅拌。其后，用15分钟将减压度调整为150Torr，在215°C、150T〇rr的条件下保持20分钟，进行酯交换反应。此后，以37.5°Chr的速度升温至240°C，以340°C、150Torr保持10分钟。其后，用10分钟调整为120Torr，以240°C、120Torr保持70分钟。其后，用10分钟调整为IOOTorr，以240°C、IOOTorr保持10分钟。接着用40分钟调整为ITorr以下，以240°C、ITorr以下的条件搅拌10分钟进行聚合反应。反应结束后，向反应器内鼓入氮气进行加压，将生成的聚碳酸酯树脂边粒料化并取出。[0182][0183]将BPEF21·985kg50·14摩尔）、DPCll·20kg52·28摩尔）和碳酸氢钠0·02526g3.0082XKT4摩尔加入带有搅拌器和蒸馏装置的50升反应器，在氮气氛760Torr下，用1小时加热到215°C并进行搅拌。其后，用15分钟将减压度调整为150Torr，在215°C、150T〇rr的条件下保持20分钟进行酯交换反应。并且，以37.5°Chr的速度升温至240°C，以340°C、150Torr保持10分钟。其后，用10分钟调整为120Torr，以240°C、120Torr保持70分钟。其后，用10分钟调整为lOOTorr，以240°C、IOOTorr保持10分钟。再用40分钟调整为ITorr以下，以240°C、lT〇rr以下的条件搅拌10分钟进行聚合反应。反应结束后，向反应器内鼓入氮气进行加压，将生成的聚碳酸酯树脂边粒料化边取出。[0184][0185]将式（2所不的2，2'—双（2—轻基乙氧基）一1，1一联二萘（以下有时简称为“BHEBN”）8·66kg23·13摩尔）、BPEF13·99kg31·90摩尔）、DPC12·19kg56·91摩尔）和碳酸氢钠0.0277g3.302XHT4摩尔）加入带有搅拌器和蒸馏装置的50升反应器，在氮气氛下，在700Torr的条件下，用2小时20分钟加热到180°C使其熔融。其后，用20分钟将减压度调整为205Torr。此后，以20.0°Chr的速度升温至240°C，在该温度保持10分钟后，用80分钟减压至IOTorr以下。再以240°C、IOTorr以下的条件搅拌20分钟进行聚合反应。[0186]反应结束后，向反应器内鼓入氮气进行加压，之后，将生成的聚碳酸酯树脂边粒料化边取出。[0188][0189]将BHEBN的量变更为6.126kg16.36摩尔），将BPEF变更为式⑴〃所示的9,9一双4—2—羟基乙氧基）一3—苯基苯基芴似下有时简称为“BEPPF”）11.80kg19.98摩尔），将DPC的量变更为7.89kg36.83摩尔），将碳酸氢钠的量变更为0.01831g2.1805X10一4摩尔），除此以外进行与实施例1同样的操作，将生成的聚碳酸酯树脂取出。[0191][0192]相对于上述制造例1中合成的聚碳酸酯树脂PCl100重量份，利用通风式双螺杆挤出机新泻铁工所株式会社生产，IPEC完全啮合、同向旋转混合作为紫外线吸收剂的2，2—亚甲基双[4一（1，1，3,3—四甲基丁基）一6—（2H—苯并三唑一2—基）苯酚]ADEKA⑶RP0RATI0N生产，ADKSTABLA—310.7重量份7000ppm、作为抗氧化剂的季戊四醇四[3—（3,5—二叔丁基一4一羟基苯基）丙酸酯]ADEKACORPORATION生产，ADKSTABAO—600.1重量份（IOOOppm，得到聚碳酸酯树脂组合物的粒料。挤出条件为排出量l〇kgh，螺杆转速为150rpm，通风的真空度为3kPa，并且挤出温度从第一供给口至模具部分设为260°C。所得到的树脂组合物的重均分子量为30,500。[0193][0194]除了变更聚碳酸酯树脂、紫外线吸收剂的种类和添加量以外，与实施例1同样地得到聚碳酸酯树脂组合物。[0195][0196]使用PC2,将紫外线吸收剂的量分别变更为1，OOOppm比较例1、50,OOOpprn比较例2，除此以外，与实施例1同样地得到聚碳酸酯树脂组合物。[0197][0198]使用PC2,不添加紫外线吸收剂，除此以外，与实施例1同样地得到聚碳酸酯树脂组合物。[0199]根据表1可以确认:含有包含来自通式（1所示的化合物的结构单元㈧的聚碳酸酯树脂和2，OOOppm〜40，OOOppm的紫外线吸收剂的树脂组合物，紫外线410nm或420nm的光线透过率能够降低至50%以下，并且弯曲强度2700MPa以上）高，耐冲击性也优异。另一方面，紫外线吸收剂低于2,000ppm的比较例1和不含紫外线吸收剂的比较例3的紫外线的光线透过率高。另外，紫外线吸收剂超过40，OOOppm的比较例2虽然紫外线的光线透过率低，但弯曲强度显著降低，耐冲击性不充分。[0200][表1][0202]产业上的可利用性[0203]本发明的树脂组合物具有高的紫外线吸收性和高的弯曲强度，因此，作为光学膜或光学透镜等光学材料有用。

权利要求：1.一种树脂组合物，其特征在于：含有包含来自通式⑴所示的化合物的结构单元A的热塑性树脂，所述树脂组合物含有紫外线吸收剂2,OOOppm〜40,OOOppm，式⑴中，Ri〜R4分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基和碳原子数6〜20的芳氧基；XjPX2分别独立地选自碳原子数2〜8的亚烷基、碳原子数5〜12的亚环烷基和碳原子数6〜20的亚芳基；mi和m2分别独立地为1〜5的整数。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其特征在于：所述紫外线吸收剂为选自苯并三唑系紫外线吸收剂、三嗪系紫外线吸收剂和二苯甲酮系紫外线吸收剂中的至少一种。3.如权利要求2所述的树脂组合物，其特征在于：所述紫外线吸收剂为苯并三唑系紫外线吸收剂。4.如权利要求1〜3中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述热塑性树脂还包含选自来自下述通式2所示的化合物的结构单元B和来自下述式3所示的化合物的结构单元C中的至少一个结构单元，式⑵中，心和心分别独立地为碳原子数1〜8的亚烷基；m和m分别独立地为1〜5的整数，式⑶中，R6和R7分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜20的烷基、碳原子数1〜20的烷氧基、碳原子数5〜20的环烷基、碳原子数5〜20的环烷氧基、碳原子数6〜20的芳基或碳原子数6〜20的芳氧基和卤原子；ZjPZ2分别独立地选自碳原子数1〜8的亚烷基、碳原子数6〜10的亚环烷基和碳原子数6〜10的亚芳基；11和12分别独立地为0〜5的整数；Q选自单键或这里，r8、r9、r14〜R17分别独立地选自氢原子、碳原子数1〜10的烷基和苯基；R10〜R13分别独立地表示氢原子或碳原子数1〜5的烷基；Z为3〜11的整数；R6和R7可以相同也可以不同。5.如权利要求4所述的树脂组合物，其特征在于：所述热塑性树脂包含所述结构单元⑻，所述结构单元A与所述结构单元⑻的摩尔比为结构单元A:结构单元B=20:80〜80:20〇6.如权利要求1〜5中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑴中的Xi和X2均为亚乙基。7.如权利要求1〜6中任一项所述的树脂组合物，其特征在于；所述通式⑴中的mi和m2均为1。8.如权利要求1〜7中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑴所示的化合物选自9,9一双4一（2—羟基乙氧基苯基芴和9,9一双4一2一轻基乙氧基）一3一苯基苯基荷。9.如权利要求4所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑵中的Yi和Y2均为亚乙基。10.如权利要求4或9所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑵中的ηθΡη2均为1。11.如权利要求9或10所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑵所示的化合物为2，2—双2—羟基乙氧基）一1，1一联二萘。12.如权利要求4所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑶中的Ii和h为0，Q为这里，RdPR9如上述通式⑶中的定义。13.如权利要求12所述的树脂组合物，其特征在于：所述通式⑶所示的化合物为双酸A。14.如权利要求1〜13中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述热塑性树脂选自聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和聚酯碳酸酯树脂。15.如权利要求14所述的树脂组合物，其特征在于：所述热塑性树脂为聚碳酸酯树脂。16.如权利要求1〜15中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：波长410nm的光线透过率为50%以下。17.如权利要求1〜16中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述热塑性树脂的重均分子量为10，〇〇〇〜100，〇〇〇。18.如权利要求1〜17中任一项所述的树脂组合物，其特征在于：所述树脂组合物还含有抗氧化剂和或脱模剂。19.一种含有权利要求1〜18中任一项所述的树脂组合物的成型体。20.如权利要求19所述的成型体，其特征在于：所述成型体为光学膜。21.如权利要求19所述的成型体，其特征在于：所述成型体为光学透镜。

百度查询： 三菱瓦斯化学株式会社 热塑性树脂组合物及其成型体

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