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【发明授权】用于进行个体识别的引物序列及其应用_广东美立康生物科技有限公司_201611122708.X 

申请/专利权人:广东美立康生物科技有限公司

申请日:2016-12-08

公开(公告)日:2021-01-19

公开(公告)号:CN107099580B

主分类号:C12Q1/6888(20180101)

分类号:C12Q1/6888(20180101);C12N15/11(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.01.19#授权;2018.04.13#著录事项变更;2017.12.12#实质审查的生效;2017.08.29#公开

摘要:本发明公开了用于扩增人类3号、6号、7号、8号、10号、11号、13号、14号、15号、16号、17号、18号、20号、21号、22号和X染色体的引物序列,并公开了其在进行个体识别中的应用。利用本发明提供的序列扩增相应染色体中DNA序列并进行个体识别的方法非常精准,可以作为物证鉴定领域的重要技术手段。本发明描述的根据SNP位点的碱基组成情况进行的个体识别方法准确性高,抗干扰能力强,能够精确识别个体。

主权项:1.用于进行个体识别的引物序列,其特征在于:包括用于扩增人类3号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列3011F如SEQIDNO:1所示和3011R如SEQIDNO:2所示;用于扩增人类6号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列6011F如SEQIDNO:3所示和6011R如SEQIDNO:4所示;用于扩增人类7号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列7011F如SEQIDNO:5所示和7011R如SEQIDNO:6所示;用于扩增人类8号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列8011F如SEQIDNO:7所示和8011R如SEQIDNO:8所示;用于扩增人类10号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1011F如SEQIDNO:9所示和1011R如SEQIDNO:10所示、1021F如SEQIDNO:11所示和1021R如SEQIDNO:12所示;用于扩增人类11号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1111F如SEQIDNO:13所示和1111R如SEQIDNO:14所示;用于扩增人类13号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1311F如SEQIDNO:15所示和1311R如SEQIDNO:16所示;用于扩增人类14号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1412F如SEQIDNO:17所示和1411R如SEQIDNO:18所示;用于扩增人类15号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1511F如SEQIDNO:19所示和1511R如SEQIDNO:20所示;用于扩增人类16号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1611F如SEQIDNO:21所示和1611R如SEQIDNO:22所示、1621F如SEQIDNO:23所示和1621R如SEQIDNO:24所示、1631F如SEQIDNO:25所示和1631R如SEQIDNO:26所示;用于扩增人类17号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1711F如SEQIDNO:27所示和1711R如SEQIDNO:28所示、1721F如SEQIDNO:29所示和1721R如SEQIDNO:30所示、1731F如SEQIDNO:31所示和1731R如SEQIDNO:32所示;用于扩增人类18号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1811F如SEQIDNO:33所示和1811R如SEQIDNO:34所示、1821F如SEQIDNO:35所示和1821R如SEQIDNO:36所示;用于扩增人类20号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2011F如SEQIDNO:37所示和2011R如SEQIDNO:38所示、2021F如SEQIDNO:39所示和2021R如SEQIDNO:40所示;用于扩增人类21号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2111F如SEQIDNO:41所示和2111R如SEQIDNO:42所示、2121F如SEQIDNO:43所示和2121R如SEQIDNO:44所示、2131F如SEQIDNO:45所示和2131R如SEQIDNO:46所示;用于扩增人类22号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2211F如SEQIDNO:47所示和2211R如SEQIDNO:48所示;用于扩增人类X号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列X11F如SEQIDNO:49所示和X11R如SEQIDNO:50所示、X21F如SEQIDNO:51所示和X21R如SEQIDNO:52所示、X31F如SEQIDNO:53所示和X31R如SEQIDNO:54所示、X41F如SEQIDNO:55所示和X41R如SEQIDNO:56所示。

全文数据:用于进行个体识别与家系分析的引物序列及其应用技术领域[0001]本发明涉及个体识别与家系分析技术领域,尤其是用于基于基因组SNP密集区DNA序列碱基组成的个体识别与家系分析的引物及其应用。背景技术[0002]目前,个体识别和家系推断分析广泛应用于日常生活中,尤其是在刑事案件侦查、犯罪嫌疑人筛选、亲子鉴定等领域,随着各方面对司法诉讼活动的科学性、客观性以及准确性要求的不断提高,物证鉴定领域不断发展,要求更为精确的分析手段来对案件中检材的个体来源进行确定,DNA分析由于其检验结果精确,成为物证鉴定领域的重要技术手段。[0003]随着现代化进程的不断加速,多种个体识别技术,如指纹、虹膜等已经应用于日常的考勤、通讯终端和安全支付领域。然而,目前广泛使用的个体识别和家系推断分析技术在准确性和抗千扰方面都存在一定的不足,如指纹和虹膜识别技术虽然能够快速识别个体,但由于分辨率和必须使用可识别器官如手指、眼睛等的限制,这些技术很难应用于犯罪嫌疑人筛选、亲子鉴定等对准确性要求极高的领域;虽然目前DNA指纹技术已经广泛用于刑事案件侦查、犯罪嫌疑人筛选和亲子鉴定等领域,但DNA指纹技术难以排除DNA污染、检测位点存在遗传连锁、PCR扩增引入的碱基错配、突变、PCR产物质量等造成的鉴定误差,因此急需一种更加准确可靠的鉴定技术。[0004]单核苷酸多态性SNP在人类基因组中广泛分布,平均1000bp就含有一个SNP位点,这些SNP位点记录了人类不同时期发生的基因组突变信息;另外,这些SNP位点在人类基因组中分布不均匀,有些特定的区域SNP位点高度密集,这些区域较适合用于个体识别和家系分析。因此,通过PCR扩增获得SNP位点密集区域并分析这些SNP位点的碱基组成情况,不仅能够建立准确的个体特异性SNP位点碱基组成用于个体识别,还可以根据SNP位点的碱基组成计算不同个体之间的两两进化距离,从而推断个体之间的家系亲缘关系。发明内容[0005]本发明要解决的技术问题是提供一组扩增人类基因组中SNP密集区的引物碱基序列及其在个体识别与家系分析中的应用。利用本发明提供的引物序列扩增相应染色体DNA片段并进行个体识别与家系分析的方法非常精准。可以做为物证鉴定领域的重要技术手段。[0006]用于进行个体识别与家系分析的引物序列,包括用于扩增人类3号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列3011F如SEQIDN0:1所示和3011R如SEQIDN0:2所示;用于扩增人类6号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列601IF如SEQIDNO:3所示和6011R如SEQIDNO:4所示;用于扩增人类7号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列701IF如SEQIDNO:5所示和7011R如SEQIDNO:6所示;用于扩增人类8号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列801IF如SEQIDNO:7所示和yuiiK^n^yid用于扩增人类10号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1011F如SEQIDN0:9所示和1011时哪〇10购:1晰不、1〇2时哪〇1〇船:11所示和1〇2邮哪〇10^:12所示;用于扩增人类11号染色你上SNP密集区DNA片段的引物序列1111F如SEQIDN0:13所示和1111R如SEQIDNO:14所示;用于扩增人类13号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列13UF如SEQIDNO:15所示和1311时阳£〇10从:16所示;用于扩增人类14号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1412F如SEQIDNO:17所示和1411时阳£〇10购:18所示;用于扩增人类15号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1511F如SEQIDNO:19所示和1511R如SEQIDNO:20所示;用于扩增人类16号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列161IF如SEQIDNO:21所示和1611R如SEQIDN0:22所示、1621F如SEQIDN0:23所示和1621R如SEQIDN0:24所示、163卟如3£〇10从:25所示和16311?如3£〇10购:26所示;用于扩增人类17号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1711F如SEQIDN0:27所示和1711R如SEQIDN0:28所示、1721F如SEQIDN0:29所示和1721R如SEQIDN0:30所示、173吓如5£〇10购:31所示和17311?如5£〇10»:32所示;用于扩增人类18号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列181IF如SEQIDNO:33所示和1S11R如SEQIDN0:34所示、1821F如SEQIDN0:35所示和1821R如SEQIDN0:36所示;用于扩增人类20号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2011F如SEQIDN0:37所示和2011R如SEQIDN0:38所示、2021F如SEQIDN0:39所示和2021R如SEQIDN0:40所示;用于扩增人类21号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2111F如SEQIDN0:41所示和2111R如SEQIDN0:42所示、2121F如SEQIDN0:43所示和2121R如SEQIDN0:44所示、2131F如SEQIDN0:45所示和2131R如SEQIDN0:46所示;用于扩增人类22号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2211F如SEQIDN0:47所示和2211R如SEQIDNO:48所示;用于扩增人类X号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列X11F如SEQIDN0:49所示和X11R如SEQIDN0:50所示、X21F如SEQIDN0:51所示和X21R如SEQIDN0:52所示、X31F如SEQIDNO:53所示和X31R如SEQIDNO:54所示、X41F如SEQIDNO:55所示和X41R如SEQIDNO:56所示;用于扩增人类Y号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列Y11F如SEQIDNO:57所示和Y11R如SEQIDN0:58所示、Y21F如SEQIDN0:59所示和Y21R如SEQIDN0:60所示、Y31F如SEQIDNO:61所示和Y31R如SEQIDNO:62所示。[0007]上述引物在进行个体识别与家系分析中的应用,包括以下步骤:1用上述引物分别对受检对象基因组中相应的3号、6号、7号、8号、10号、11号、13号、14号、15号、16号、17号、18号、20号、21号、22号、X和Y染色体进行PCR扩增得到相应染色体上的SNP密集区DNA片段:每25微升PCR反应体系分别含有1XPCR缓冲液PCRBuffer、1.5mMMgCl2、各0.4虚dNTP、各1.0福引物、0.5UTaq酶和10ng受检对象基因组DNA模板。PCR扩增的反应条件为:94°C预变性5min,随后跟30个循环的常规PCR程序94°C变性1min,52〜58°C退火30s,72°C延伸30s,最后72°C反应10min。每对引物重复扩增2次,扩增得到的PCR产物经浓度1.5%的琼脂糖凝胶120V稳压水平电泳30min检测扩增效果。同一对引物的两次PCR重复扩增都能够得到明亮的目的条带,则将两次PCR扩增产物混合后用测序仪进行测序。[0008]2对所述DNA片段进行测序分析得到每个个体特异的SNP碱基组成特征;3根据SNP碱基组成特征建立用于个体识别的SNP碱基组成;4根据所述SNP碱基组成计算不同个体之间的遗传距离进行个体识别与家系分析。[0009]根据测序得到的峰图和DNA序列信息,与参考基因组序列进行比对,获得SNP碱基组成做为用于个体识别的SNP碱基序列。同时通过将获得的DNA片段的碱基序列与已知来源的对应DNA片段的碱基序列进行比对并计算两两进化距离,能够确定备检样品的亲缘关系。[0010]由上述可知在已知多个个体的家系SNP碱基组成特征时,通过计算SNP碱基组成的两两遗传距离,可以推断未知家系来源的个体的最近家系和亲缘关系情况。[0011]本发明提供了一种基于人类个体基因组中SNP位点差异进行精准的个体识别与家系分析的技术方法。[0012]扩增人类3号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对3011F引物序列为:5’-TTCACCCMTGAAGTCCCGC-3’)和3011R引物序列为:5,-TTTGGTGGGGAATCCAGGAA-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为3a如SEQIDN0:63所示斜体加粗碱基序列为引物序列,正体加粗碱基为备选SNP位点,下同):5’-7TCZCC:尤4Tft4CCCGCCTTCGACGCACAATGCTTGTAGCCAAAGTCACCTGCATCATCATTTGGCTGCTGGCAGGCTTGGCCAGTTTGCCAGCTATAATCCATCGAAATGTATTTTTCATTGAGAACACCAATATTACAGTTTGTGCTTTCCATTATGAGTCCCAAAATTCAACCCTTCCGATAGGGCTGGGCCTGACCAAAAATATACTGGGTTTCCTGTTTCCTTTTCTGATCATTCTTACAAGTTATACTCTTATTTGGAAGGCCCTAAAGAAGGCTTATGAAATTCAGAAGAACAAACCAAGAAATGATGATATTTTTAAGATAATTATGGCAATTGTGCTTTTCTTTTTCTTTTCCTGGATTCCCCACCAAA-3'0[0013]扩增人类6号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对6011F引物序列为:5’_CTAGCCCCACGTCACTTCAG-3,)和6011R引物序列为:5’-ATACGCACATGATCGCCTGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为6a如SEQIDN0:64所示:5’-C7V1GCCCG4CGrCACTTCAGCTGCGGTCCCAGATCGAAGTAAGCACAATGACTTTAATCATCTAGTTTTGCTTCTGCCTTTTTTTTTTAAGTGACACTCTGTACAAATCAGATGAAGCCTGCTCCTCTGACCACACTGACTATACGAATCTTCTCTCGTAGGAGTCGCTTGGCTTCTGTAGCGCCGTGTCAACCCCAGAAGTGGAAAGAAAGTAAGTCTTTCTCCCTCTGCCCAGGACCACCTTCCAAGAAGGTGTCTTTTAGGTCCATGATGACGGAAATCAMCAGGCGATCATGTGCGTAT-[00M]扩增人类7号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对7011F引物序列为:5’-CTCCGGAGCCTGGTGTCTA-3’)和7011R引物序列为:5’-ATCTCACCTGGGCTGCTTTT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为7a如SEQIDN0:65所示:5’-CTCCGGy4GCCTGGTGTCTi4GGCCTGACCACTGCACTGCACTGCCTCCCACGAGGCTGTCTGCAGTCACCGTCAGATCCGTGGGCTGTTATCCTGTGAGGAGGCATGTACCTCTCCCTATAGCTCGGAGCCTGGCGTCATTACTGCAACGTCACGGGCTGAATGCACAGGCGGCTTAGAAGATTTTATTTTCCCCACACCATCCTCTCCTGTTAGAAAGAGGAAAGGCATGAATTAAGTTGGGATAGGTGATGCAAAGCCCTGCCGTTACTACTATTGTTGAAAAGTTCACGGGAGAAAGTTGTAAACGCAACTAGTTAGCCCGGAGAAAAGAACTGCCCTGTCTTGTTGGATGACGATTACATAAGAATAACTCCACAAGAAGGAGCAGCCCAGGTGAGAT-3'〇[0015]扩增人类8号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对8011F引物序列为:5’_CATGAGGGTTTTTGCCTTGGAG-3’)和8011R引物序列为:5’_GATGCCCACATTTCTGACCTCTT-30,参考基因组上该区域的DNA序列为8a如SEQIDN0:66所示:5,-CMGGTTTTTGCCTTGGAGTAAGAAAACCACTGAGACTCAGTGTTCAAGGTCACCTGGGGGATGGGTGTGTGAGCTGTGGCTCAGCTCCACACCCTTGCAGGGCCGTTGCCAAGGTGCACATGTGCATCTGAGTGTGCCTCAGGCCCATGGGTGCCTGTGTTCTAGCAAAGGAAAGTGGTAAAGAGGAAAGGATGCAGAGTCACAACTGTGAGGTTCAGCTCCTGACCCTGGGGCTCACCAGCTGGGTGGCCCCGAGCAAACTCCTTCCCTTTTCTCTTTAGCATCTCTTCTGTCTGTAAAATGA4G4GG7T4似崩:TGTGGGC47T-3’。[0016]扩增人类10号染色体上SNP密集区DNA片段的两对引物101IF引物序列为:5,_ACCTAAGTTGGAAACATGGCT-3’)和1011R引物序列为:5,-TGCAGCAAGTTACTCCCCAT-30,参考基因组上该区域的DNA序列为10a如SEQIDN0:67所示:5’-4CCL14GTTGGAAACATGGCTTTTTGAGTGTCTTCATTCACAGATGCAGTCACAAAATATTAATACTCTTTTTTTGAACATGACAAAACAAAGTATTCATTTAAACCTCCTTTGTCCACGTCCATGGTAAAAGAGCACCTCAGGCAGGGGAGAAAAAAAAAAAAAACTGGTCCCTTGAGAATTACTTTATCCTTTGCATTTGCATATAGTTTGAATTCATAATTAGGCTATTTTTATTGGCTAGCAGCTGTATTATCATATAAATCCCTGAATATGTAATTTGGAGTCATTTAGACCAGTCGTCCCACAGTAACCCTGGGAAGCACGTGAGCAGCGTCAGCGTCTTTCACATGTACAATGTGAGCTGCTG-3’)和1021R引物序列为:5,-AGATGTGGCTTCCGGGATGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为10b如SEQIDN0:68所示:5,-ZCMTOTACAATGTGAGCTGCTGAGCCACTCTTTCAGGCAAAAATTCAAGGGCCAGAGGAAATTATTGCTCCAAATATCACCATCACTCAGGACTGCAATGTAAACTTTAGAAATGCCTTCTCAGGTAATGGAAGGTTATCCAAATATTTTTCGTAAGTATTTCAAATAGCAATGGCTCGTCTATGGTTAGTCTCGCAGCCACATTCTCAGAACTGCTCAAACCCTGGCCCTGCAMGCTGCCGGTTCATTAATAAGACGGGACATCCCGGAAGCCACATCT-[0017]扩增人类11号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对1111F引物序列为:5’-CTGTGTCCCTGTGTGCTACC-3’)和1111R引物序列为:5’-AGACATATGGGGGCATGTGG-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为11a如SEQIDN0:69所示:5’-CTGrerCCCGTGCTACCAGTGCAAGATCTGAGGCTCTAGTGGGAAACCTCAGGTAGCTCCCGAAGATCTGTGCTTTCCAACAAGTGACTACCCTTGAAGCACATCCCCTTCTGGATCTGAAAAGAGCCCTTGGCTCAGGGCGTCTTTTTCCAGCCCCTGAGGAAAAGGAATGAACCACTCCCTGCCCATTCCCTATAAGAATATCCCAAGACCCAGGCAATTTTGCCCCTCTTTCCCACATGCCCCCATATGTCT-3'〇[0018]扩增人类13号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对1311F引物序列为:5,-CACTGGTTCAAGGTTCTGGAGT-3’)和1311R引物序列为:5’-TGCATCCTGTCCTCCACAGT-3〇,参考基因组上该区域的DNA序列为13a如SEQIDN0:70所示:5’-dTGG7TCAAGGTTCTGGAGTTCTCCATGAAACTTGGGTTAATTTTGCTCAGAGTATCCAGGAGTTAGCCACTAGGCTGCGGGTGAAATGGGATGGAGTAGAACAACAGCAGGCTTCCTGGAGCCACATGGGCTGACTAGGGCACTCTGTGGCTGGCCTGGCACGGGCTCAGCCCAGGAAGAGGAGAAACGATCCCTTGCCTGCCCCTCCCTGTGGCAGGGCTAACTGCCTGGCCCTCCTGGCTCGCAGCCAGCCAGCCCCCTGGCAGCAGGTTCTCCTCAGGGCTTGGGTCTTCAACCTGTGGCGACAGGAGGCAGGGCA4CTGTGG4G4GG4TGC-3’。[0019]扩增人类14号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对1412F引物序列为:5’-ACACGCTCACATACACAGGAAA-3’)和1411R引物序列为:5’_AGTGTTCCTTTCCTGCATCCAA-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为14a如SEQIDN0:71所示:5,-4C4CGCTCACATACACAGGAAAGTGAACAGTCTCTCTGGAGCCCCACAGCCAATGGGATATTCTGAATTAGCACCATACATAGAACCAGAGGAAGTTTTCATAGAGCATCCTGGGCACAAAGTTCATTTTCTGTACTTATAAGGCGATCTGCTCCGTGAGAAAGCTGCCGTGTAGAGCTGGAGTTGAGAGTCGTGGGTTTATCCCATCATTTACAACTACTGATTGATTGCCTTTTAAAATATGAACACATTTATTAAGAACCACAACAAAACCCATTCCTGATTAAAGGATATCTTTTTCTTATCACTGGCCCTAGCCAGTGATTGTTCTTCAACCAAGAGCTGGGAGGAGTGCTCCTAAGCAAAGATTTTGGATGCAGGAAAGGACT-3'〇[0020]扩增人类15号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对1511F引物序列为:5’-TGGTTGCTAAACCCACCAATCT-3,)和1511R引物序列为:5’-TCCAGTGCAAGACMGCGAT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为15a如SEQIDNO:72所示:5’_TGGTTGC771AACCCACCAATCTTTTAAGACTTAGATGTAGAAACCCATGAACCAGGCAGATGGGGTGTTAGCAACAACATCCATTCACCCAGCTCCTCCCCAGAAGTAGAGGCAGGAATATCTCCTCTTTGCAAGGCATACATCCACTCCCAAAGCAAAGAACCCTAGATTGCATAAAGCTCCAACTCAATGGCCCTCCTTTTACCTGCCTCATCTCTCTGGGATAGGGCAGAGAAGGAGCACTCTTTCCTTGTCCCTTCTGACCTTAGCTATGGAACCTCTGCTGTCTTTTCCTGACATTCTCCTTCTTCTATCTGTATCCCTTACTGCATTTTTGCACTGCAGTTCAGTGGCTCCATTGTGCCCGCAATAACACATCCACTTCTTTCAATCGCTTGTCTTGCACTGGA-[0021]扩增人类16号染色体上SNP密集区DNA片段的三对引物161IF引物序列为:5’_TGGGTCGTGGAGAGGTCTAT-3’)和1611R引物序列为:5,-GCAGCAGTAACCAGCAACAC-3,),参考基因组上该区域的DNA序列为16a如SEQIDN0:73所示:5’_TGGGTCGTGGAGAGGTCTATAAGGAACAGAGAGCTCTGCCTTTCTTTACTCAGTCAATAAGTTTTTTGAGCACCAGCCATGTGCCAGATACTGTGCTAGGCTCACCTTCTGAAATCCGTCTCGGAAGACACAAGGAACCTCTGAATTGGAGATGGTCTAAGTCCATTAATAAGCATTTTTTGAACAATATTTACTTTGTTAGTTTTGACGAGAAATTAGAAGAATTAGATAGGACCCTTGTTTTCAAAAAGTTGTCAGCATGGGAGGAAGAAAACAGAGAGTCTTGACCGTAGAGGGGACAACAAAGAATGAGCTTCAAGGTATGATTAGGAGTGTTGCTGGTTACTGCTGC-3’;1621F引物序列为:5’-AAGGTTTGAAGGAGGTTAGGGT-3’)和1621R引物序列为:5’-GCCACCTATGGGCTCTTCTT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为16l^nSEQIDNO:7#;f*:5’-yMGG7T7YMi4GGy4GGnVlGGG:rATTAACATTTCAAAAGCCATTTGGGGTATAGGAAACATTTGTGTATGAGCAAGGAGGAAAGAAATTTGAGGAGCAGAGAATAGAACAGTGTAGCTGAAATACAAGATGGTGGGGAGGGAGTAGAGTGGAAGACAGGCACTATGGGAAGTCAGCACCAGGTCTGGGGGCCGCTGAATGCCAAGCTGGGAATCTTAAATGTTAAGGAACAAGGTCATACAATGAATGGTGTGATGTAAACGCTTGGGAGGCGATTTCTGAGGGTAGGTGCTGGGTTTAATGGAAGGAGAAATAAGAAGAGCCCAL4GGTOGC-3,;1631F引物序列为:5’_GTCCAGCCTCTGCTTCCTG-3,)和1631R引物序列为:5,-TTTAAGGCCAAAGCCCTGGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为16〇如3£〇10冊:75所示:5,-67':^0:71:7^[77'0:71^^06:0六1'06:06丁GGACCGCTACATCTCCATCTTCTACGCACTGCGCTACCACAGCATCGTGACCCTGCCGCGGGCGCGGCGAGCCGTTGCGGCCATCTGGGTGGCCAGTGTCGTCTTCAGCACGCTCTTCATCGCCTACTACGACCACGTGGCCGTCCTGCTGTGCCTCGTGGTCTTCTTCCTGGCTATGCTGGTGCTCATGGCCGTGCTGTACGTCCACATGCTGGCCCGGGCCTGCCAGCACGCCCAGGGCATCGCCCGGCTCCACAAGAGGCAGCGCCCGGTCCACCAGGGCTTTGGCCTTAAA-3\[0022]扩增人类17号染色体上SNP密集区DNA片段的三对引物1711F引物序列为:5,_CGGGGCCCACACCTTAGT-3,)和1711R引物序列为:5,-CCATGGGACGCAGGATTAAGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为17a如SEQIDNO:76所示:5’-CGGGGCX^lCACCTTAGTCCTTCTGCATCAGCTTTCTGAAGCTGGAGTTCTGAGAGCAGCCTCCCTCGACTAGCTCACACTACGATAAGGAAAATTCATGAGCTGGTGTCCAAGGAGGGCTGGGTGACTCGTGGCTCAGTCAGCATCAAGATTCCTTTCGTCTTTCCCCTCTGCCCTCCCTGGCTTGTCAGCTTTGTCCCTCAGGCTTGGCCCCTCGTGGCCCTAAGATCATTGTCATGGTTTTGTCTGCTGACAAAACACTGCTGACATGTTAAATCTTTTTTGGGAATCATTGAGAAAACCTTTCCCCAGCGCACCCAGTGGATATGCCCTCCTCTGCCACTGGCAAGAGGATAGGCTAACTGACTGCCTTAGGCAGATCATGACTTAATCCTGCGTCCCATGG-3’;1721F引物序列为:5,-GGGGGCTTTCTCTAAAGCCTAT-3’)和1721R引物序列为:5’-CCCCTCTTTACATCCCTTCGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为17b如SEQIDNO:77m*:5’-GGGGGCT7TCTC7^4i4GCCL4:rCTAGTACTGATAAAGAAGAAGCTGAGATCTAGAGAAATGAAGAGTCTTACTAGGGTCATAAACCCAGTCTGCTGCAGATTGAACCAAAATTTCAGAGGGGACATCTCTACGTGATGCTGAGACCTAAAACTGGCCATGGTTACCTAGTATCTAAAGCGATGCTGTTCCGCCAACTCTACGGAGTTCC^CGA4GGGMGL4似G4GGGG-3’;1731F引物序列为:5’_CACCACAAACGCGAAGCAT-3’)和lDIR引物序列为:5,-ACGTGCATCTGAGTGTGAGAA-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为17c如SEQIDN0:78所示:5’_C4CCGCGMGC4TCCGCAGGAGCACCCGGGGGTGCAGGTTCTGGGGAGCGGAGGCCCCGAGCTGAGGTGACACGGGCCGCTCCGTTTAAAAACAGCCTTTCACTGTCAAGCTAGAGTCTGTCCGACTGTCTGTGTGCTGCATGTGGATCTGTTTTTCCATGTGAGCTTTGGGGAACACCAGTTTGAGCACAGAGATTCAGAAGGGCAGCCCAGACCACCAGGCTGAAGCAGCTAGAGAACTCTGTACGTGGTCACCAGGGGACGCCTGGCGCTGCGAGGGAGGCCCCGAGCCTCGTGCCCCCGTGAAGCTTCAGCTCCCCTCCCCGGCTGTCCTTGAGGCTCTTCTCACACTCAGATGCACGT-3,。[0023]扩增人类18号染色体上SNP密集区DNA片段的两对引物1811F引物序列为:5,_ACGGTTCTGTCCTGTAGGGG-3,)和1811R引物序列为:5,-GTAGACAACCATCTCGCTGC-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为18a如SEQIDN0:79所示:5’_G7TCTGTCCTGTAGGGGAGAAAAGTCCTCGTTGTTCCTCTGGGATGCAACATGAGAGAGCAGCACACTGAGGCTTTATGGGTTGCCCTGCCACAAGTGAACAGGTCCCAGCATGAAAGCAGGGACAAGAAAATTGAGCTCGTGACCTCCGTCCAGTGGGCCCTTTGATTCATTCTTTCTTTTTGTCTCACTGTGTCATCATATCTCCCTGAACTCAGCTCCAGATTGAAACGTAGCTGTAACCGCAGCTAACCAACAGGCTTCCCTTGAACAGGCCGAAAGGTACAGGGTGAGTCTATTTTGTGACTCTGTGGAGGCGTGGGCAGCGAGATGGTTGTCTAC-3';1821F引物序列为:5,-GCAAAGGCAAGATGACAGGTG-3,)和1821R引物序列为:5’_ACTAGAGCCAATGGCCAATCC-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为18b如SEQIDNO:8^f*:5’-GCy4y4y4GGCy4i4Gi47YMCy4GG:TGAGAATGGGGCAGGAGCACAAGGCCCCAGGGGTCTCACCATAGCTCTGCACTGTATCTCCAGCCCTTGTTCTTTACACTCATACCCTCCCAAACGAGGCCTCATGAGCCACCTGTAGGCTCAGAATGGCAATGAAGGGAGGCCACCTCCCTCCCACCTGCAGGTGGGCAGTATCCTTGCAAACCTTCTACCAGGCTGGTCCTGGGCTGGGCTCTGCTGCCAGCAGCTCCAGTTGGTACTTGGGTTACATTGTCCCTGCTCCAACGCATCCTTCTAGTTAAATGATAACTGTAGGCCATAATACTCTTGAGTACATGGTTGACATTTGGCCATTTTATAGGTCCAGCAGATGGCTGTGGATTGGCCATTGGCTCTAGT-3’。[0024]扩增人类20号染色体上SNP密集区DNA片段的两对引物2011F引物序列为:5’_TGATGGTCGTGGTCGTCTTT-3’)和2011R引物序列为:5’_TAGGGGAAGGGCTCCTCAGA-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为20a如SEQIDN0:81所示:5’-7YMTGG7TGTGGTCGTCTTTGTGCTCTGCTGGATGCCTTTCTACGTGGTGCAGCTGCTGAACCTCTTCGTGACCAGCCTTGATGCCACCGTCAACCACGTGTCCCTTATCCTTAGCTATGCCAACAGCTGCGCCAACCCCATTCTCTATGGCTTCCTCTCCGACAACTTCCGCCGATTCTTCCAGCGGGTTCTCTGCCTGCGCTGCTGCCTCCTGGAAGGTGCTGGAGGTGCTGAGGAGGAGCCCCTGGACTACTATGCCACTGCTCTCAAGAGCAAAGGTGGGGCAGGGTGCATGTGCCCCCCACTCCCCTGCCAGCAGGAAGCCCTGCAACCAGAACCCGGCCGCAAGCGCATCCCCCTCACCAGGACCACCACCTTCTGAGGAGCCCTTCCCCTA-3';2021F^|物序列为:5’-CCCTCAGGAACAGGGGAGTT-3,)和2021R引物序列为:5,-GGAGTCCCAGTACCCTCTCTT-30,参考基因组上该区域的DNA序列为20b如SEQIDNO:82所示:5'-CCCTCAGGAACAGGGGAGTTAGAAGCCCCCAAAGTGAGGATCCCAGTGCTTTTTTTTTCTGAAGCCCTTTCATATTTTATGCCTATAGAAGCTTAGGGTCTTAATACATTCATTTCTGCATGGGTGGGGTTTCAGTCTGCAACAAGATCTTGTAGGGATGCTATCGCTGGCTATTAGGTGATCACAGTTCTGTGCATTGTCTCACCCAGTCCTCACAGTAACTCCAAAGACAGGTTGTATTATGATCCTATTCTATAGATGAAGGAACTTAGGAAAGTCACACATCCAGGCCATACAGGTAGAGAGTGATGAAGCCAAGACTTGAGGCGAGGTCTTTTTGATTCCAGGTATGGATTGGCTGATTATAACTGCTTCTTTTGTGATAAGAGAGGGTACTGGGACTCC-3'〇[0025]扩增人类21号染色体上3即密集区0财片段的三对引物2111「(引物序列为:5’-ATGAGAAGGTGAGTGTGCCG-3’)和2111R引物序列为:5,-TGCTGTGTTTGAATGGI7TCCT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为21a如SEQIDN0:83所示:5’-MGAGAAGGTGAGTGTGCCGTTACAGGTTTTCATTTTAGTCTTTAAAAAGACAATCATGATCAAAGAGCTACCACAAAATGAAAAATAACAATGAGAAAGTTTGCTTGATATGCTTTTGCTTTAGGGGCCCCACGTTAGTGTGATTCCACTCTTTGTTAAGTACACAGTGTTTCACAAAACACAATTAAGTTCCTAAGGAGATATCTCTGTTGAATGTAATGGCAAGTAGAATCTCAAGAAGGCTTGGTTACAAGATCCTAAACCTTAATTCGTATACATGATGGGTCTGTCAATAAGTV1G4:TTG44G4GG4-3’;2121F引物序列为:5,-GCTGCCCAATTCCAGACAAC-3’)和2121R引物序列为:5,-CCCAGAATTTCAATCGCTCTCG-30,参考基因组上该区域的DNA序列为21b如SEQIDN0:84所示:5’-GCTGCCCA47TCCAGACAACATGTTTTCCAGGAAAACACACACGCGCGCGCGCACACACACACACACACACACACAGACACGCCTCTTGTGTGCTGGTCCATTCTCTTGTAACCATGTCAGGTGAAGGAACAGCCCCGAGGAAAGGGGCGCGGGGTTGTCCAGTATCCCTCTCTGCACCTAGGGCATCGCTCCTTCTCCAGCCTTCACTGCCCAAAGCCCCAGGTCCCTGAGGAGCAAAGGTGATGGTTCTAGGGCAGGAGGGGAAAAACAGAGCTCAGTGTGGAAGAAAGAGAAAACTGGAGGCTAAATGCCAGGAAATCACCAGAGGGAGAGAATGGGAGGAAAGAAAGGAACATTTCCAGTTTTGGAATATAX4似GX47TGAM7TCTOGG-3’;2131F引物序列为:5’_GATGAGAATCAGAACAAAGGCCA-3’)和2131R引物序列为:5,-ATTGCAGGCAAAATGTTCAGC-30,参考基因组上该区域的DNA序列为21c如SEQIDN0:85所示:5’_GATGAGAATCAGAACAAAGGCCAkTTTAGAATGGTTTAGAATCATTGTTACAAATAATGACATTATTAGAAACGAAGTGTTAACATATGTGTTAGTAATACCCCTTTGCATGAGTATACTATGGATCCCACAGCAGTCAACATTTGCACCATCGAATCTGCTTGTTACCTACTTTTGCTCCCTGATATCTGATGTTTGTGGCTCATTCATTGCTTAATTGACTTTGAGTATATTTCCCAAATGTTCTTCTCAATCTTGTCTTTGCAGCAGAAGGGAGAAGCTGTGTGTCCCTGGGATTCTGGGGGCTCACCAAAGTCCACAATGGCTTACCGAAAGTACAACATTTTTGTGAAATCTCGTGCTTTAGCTGAACATTTTGCCTGCAAT-3'〇[0026]扩增人类22号染色体上SNP密集区DNA片段的引物对2211F引物序列为:5,-CGCAGGTTGGAAAAGTGTGC-3’)和2211R引物序列为:5,-CCTTCCCTGTAAAGGGGCAAT-30,参考基因组上该区域的DNA序列为22a如SEQIDN0:86所示:5’-CGC7TGGAAAAGTGTGCTCAGAAGAACTAAGTAAATTGTTCAAGCTCTGATTCTTTTCGCTATTTACCAATTTGTCACTTGGGCCTTGAATATATTTTCTATAACTCTGTATTACATTTTAAAATGAAGTGTGGTATGCTTTTACTGATGTAGGAAAAAAACCAGTTTCCAACATTTCCAATGACCATCTTTGTGTTTCAATACTCCAGAATGAAGTGAAGGTCTTTGGCTCCAAAATAATTGAAAGCTACTCCACTGTTTGGCATGAACTTGTTCATTACAGGTACATTCACTTAACAGGCTCTCTTTCCACCCTTGTAGAAATACAAAAATAAGACTTAATACAGACGATGGCATGGGCTTAGTAACTACCCCTTTACCCTTAAACAGCTCATTGCCCCTTTACAGGGAAGG-3'〇[0027]扩增人类X染色体上SNP密集区DNA片段的四对引物X11F引物序列为:5’-TTTGAGGGCCCAGAATGAGC-3,)和X11R引物序列为:5’-GTGACTAACGAGTGCCTTAGC-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为Xa如SEQIDN0:87所示:5’-77TGv4GGGCX4GAATGAGCACAAGTGTTTTTGTAGGCAGAACCTCTGTGGCTCCATGCTGAAGACATCAGGGTGTTTACGTTATTATGTGGGCMCTAATGATGGAAACAGATTTTCTACTCCTATTTTCTTTTACTGATTCATTTGCTAAAGACATGTAATGTAAGCAGAATTCTCCAAAGGCATTTAATCATAGAAGTGATGGCTAAAAGAAGCCAACGATTCTGAAATGTCCTAATGGGATATTTGGCCATTTAGGTGACTTCACTACCTTCTTGTGACAGAATCTTTGGACACAGAACATCATTCTCACTTCATATTCCATGAGTACATCATCATCTCCACATTATGCTX4GGG4CTTG7TAGTG4C-3’;X21F引物序列为:5,-AGCTTCGAAAGATACCTGTCCC-3’)和X21R引物序列为:5’-ACCAGAGTGTGGGTAGGTCC-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为Xb如SEQIDNO:88所示:5,-TTCGA44^4L4CCTGTCCCCCCGCCACGAACCCAGGCTACAAGTACTCTTTTTTCCAGTAAAGATGCATTTTGAAAAGACTATTCCGAGGCAGATAAGAGAAGCTGTTGGCATGTTTTAATGAGGGAAAATGAGAAGGGGGCTGTGGAAACAGCTCGACAGACTGCTCATCAGAGCAGAAGGAAGCTTCTATGCCTTTTTATAGACACGCTGGCCCCCTTACGTCCCTGAAATATTCTCTCTCCAAAGTTTCAAAGGTAGGACTTGCTAAGCGGGCAGTCCCGAAAGGGAAGTCTTGGAAACACCCTCTATCTGGAACAGGL4CX4C4C7T:TGGT-3’;X31F引物序列为:5,-TGACAGAACTCTTCAGGAGCG-3’)和X31R引物序列为:5’-AAGCCTGTTGTGATCCAGGC-3’),参考基因组上该区域的〇碰序列为乂。如3£〇10觀:89所示:5,-7^:此^4:7^7^GGAGCGTATCTTTTGCAAGAAAGGAGATACACCTGTGGAGTGTCTCTCTATTGGGCCTGCAAATCCTTCTTAAAGTCATCGTCCCACAAATCTCTACTCAGCCCACACAGTTCTCATGAGCCTTGCTCACATCTGCCAAGACTTCACTGCTTTGCATTTTGCTTCCCTCACAGTGTCTGGCAGGCCGCCTGGylClGGC7T-3’;X41F引物序列为:5,-CATCTACCATAGTGTGGCTTCAGA-3’)和X41R引物序列为:5,-GAGCCTGGGATGTTAGACCAG-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为Xd如SEQIDN0:90所示:5’-CMC7V1X4TAGTGTGGCTTCAGATATGAGACTCTTCTAAATTTCAAAAGTGACGAAAGTTACTTATTTGCATGAAAGTTCTTCCCATGTAATAAACTATGAACTCTTCGGATTGGAATTCAAAGCCATTAACAATCTGACCTCTTCCTACTTCCCTTAACCCATTTTATGCTTTAGTCAAAACAAACTACCCATTTTCTATGTATATGTCATGCCTCCTTTCCTGACTCTATTTTCTTTACTCAGCATACTTCTCCCCCACCCCCAACCAGGTTTCTCTCAATGGGAATTACTGGTCTAACATCCCAGGCTC-3'〇[0028]扩增人类Y染色体上SNP密集区DNA片段的三对引物Y11F引物序列为:5’-AAGGTACGCACTTGGGCTTC-3’)和Y11R引物序列为:5’-GTGACAGTGGCACCAMGGT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为Ya如SEQIDN0:91所示:5’_儿4GGWCGCACTTOGGCTTCCTCAAGATTTGTTTGTCCCTATTCAGACTAGAATGAAACTGGTTTAGGAAATCACTCCTGTATGCTAGCAGGAATGTTGCTGGCAAGACACTTCTGAGCATCGGGGTGTGGACTTTACGAACCAACCTTTTAACAGTAACTCTAGGAGAGAGGATATCAAAAATTGGCAGTGAAAAATTATAGATAAGCAAAAAGCTCCTTCTGAGGTCCAGGCCAGGAGATAGTAGGATTTAAGAAACAAACAAACAAAAACAACCACAAATG1CCTTTGGTGCCACTG:TG4C-3’;Y21F引物序列为:5’-ATCTCCMAACACGTCGGAT-3’)和Y21R引物序列为:5’-TGCCTTCTGAGGCACAT-3’),参考基因组上该区域的DNA序列为Yb如SEQIDNO:92所示:5’-y47T7TCCGTCGGAH'TGTTTAAAGAGGAAGTGTGGATTTTTTGATCTTAGAAAGGAAACGAGATAAAATATTAAACGACTTTAATTTTTGTATGATCATGCCTAGCCTCATTCCTCTAAAATATAATTTAAAGTGGATTCTGTTACATGGTATCACAATAGAAGGGGAATGATCAGGGTTTGGTTAATCCTGGTAAATTGAAAACAATTTTTTTTTTATCATZrCTOCCTTy4Gv4y4GGCM-3’;Y31F引物序列为:5,-TTAGCTTCGGCAGTAGGCAC-3’)和Y31R引物序列为:5,-TGGCCAGTACAAACTGATGCT-30,参考基因组上该区域的DNA序列为Yc如SEQIDNO:93所示:5’-7X4GC71TCGG771GGCACTTCATAATCAACGTTAAGTAAGAGTGTCTAAAGAGATAGTTTTGAGAACACGTCCTCTATTAAGAGAAATGCTTAGTATGTTAAAAGAAGAATTTTGTTTGAACCAGTTTGATGCAGCACTGAAATTACAACATACTTCAAAGGTTTGTTAAAATGAAGGGCCTGTTGCCAGGACATGTAATAGAATTACATGGTT4GG4:TG4G77TG7V1CTOGCCTl-3’,共31对引物。[0029]采用上述技术方案所产生的有益效果在于:利用本发明提供的序列扩增相应染色体并进行个体识别与家系分析的方法非常精准。能够排除扩增、测序过程中引物的误差,结果准确可靠,对样本和DNA质量要求低,仅需获取受检个体的DNA即可同时开展个体识别和家系分析,并且通过家系推断分析更有助于难鉴定样本的个体识别,可以做为物证鉴定领域的重要技术手段。[0030]本发明个体识别和家系推断方法准确性高,抗干扰能力强,能够快速识别个体,还可以根据SNP位点的碱基组成计算不同个体之间的两两进化距离,从而推断个体之间的家系未缘关系。附图说明[0031]图1是本发明的技术路线图。具体实施方式[0032]实施例1对随机选取的8位无明确亲缘关系的受试者5位女性,3位男性采用本发明技术方案进行分析,如预期结果一致,女性均无法通过三对Y染色体特异性引物(即Y11F和Y11R、Y21F和Y21R、Y31F和Y31R扩增得到目的片段,其他引物均能扩增得到稳定的目的条带。去除三对Y染色体特异性引物(S卩Y11F和Y11R、Y21F和Y21R、Y31F和Y:31R扩增得到的三名男性受试者Y染色体上的目的片段,其他PCR产物经DNA测序,去除测序获得的序列前后端不准确的序列(前后各20bp后,个体之间(含参考基因组共检出I39个SNP碱基差异,其中8位无明确亲缘关系的受试者乙间差异而与参考基因组之间存在差异的SNP位点有50个,而个体之丨曰J存在差异的SNP位点共检出89个,两两个体间存在差异的SNP位点数为31〜62个,平均46个。以上结果充分证明,可以通过选用的SNP位点进行个体识别。另外,通过SNP位点差异,使用MEGA7•0软件构建了个体之间的进化树,根据进化树推断出个体之间的亲缘远近关系。[0033]实施例2:对三组共10位已知亲缘关系的受试者其中2组受试者组成为父亲、母亲和子女,另外1组受试者组成为祖母、父亲、母亲和儿子,三组受试者之间无明确亲缘关系采用本发明技术方案进行分析,如预期结果一致,女性均无法通过三对Y染色体特异性引物(S卩Y11F和Y11R、Y2=和Y21R、Y31F和Y31R扩增得到目的片段,其他引物均能扩增得到稳定的目的条带。去除三对Y染色体特异性引物(g卩Y11F和Y11R、Y21F和Y21R、Y31F和Y31R扩增得到的三名男性受试者Y染色体上的目的片段,其他pCR产物经DNA测序,去除测序获得的序列前后端不准确的序列前后各20bp后,在不包括参考基因组的情况下,1〇个个体之间共检出67个SNP位点差异,其中子女与父母之间存在13〜24个SNP位点差异,平均I9个SNP位点差异;而无亲缘关系的个体含夫妻和三组受试者组间个体之间存在29〜58个SNP位点差异,平均47个SNP位点差异。通过所获得的DNA序列使用MEGA7_0计算个体之间的两两进化距离并构建进化树,能够准确确定样本之间的亲缘关系。

权利要求:1.用于进行个体识别与家系分析的引物序列,其特征在于:包括用于扩增人类3号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列3011F如SEQIDN0:1所示和3011R如SEQIDN0:2所示»用于扩增人类6号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列6011F如SEQIDNO:3所示和6011R如SEQIDNO:4所示;用于扩增人类7号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列7011F如SEQIDN0:5所示和7011R如SEQIDNO:6所示;用于扩增人类8号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列8011F如SEQIDN0:7所示和8011R如SEQIDN0:8所示;用于扩增人类10号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1011F如SEQIDN0:9所示和10111?如3£〇10从:10所示、1〇21?如3£〇1〇灿:11所示和1〇211?如3£〇10从:12所示;用于扩增人类11号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1U1F如SEQIDNO:13所示和1111R如SEQIDNO:14所示;用于扩增人类13号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1311F如SEQIDNO:15所示和1311R如SEQIDNO:16所示;用于扩增人类14号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1412F如SEQIDNO:17所示和14111?如8£〇10勵:18所示;用于扩增人类15号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1511F如SEQIDNO:19所示和15111?如3£〇10从:20所示;用于扩增人类16号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1611F如SEQIDN0:21所示和1611R如SEQIDN0:22所示、lMlF如SEQIDN0:23所示和1621R如SEQIDN0:24所示、1631F如SEQIDN0:25所示和1631R如SEQIDN0:26所示;用于扩增人类17号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1711F如SEQIDN0:27所示和1711R如SEQIDNO:28所示、lMlF如SEQIDN0:29所示和1721R如SEQIDN0:30所示、173卟如3£〇10勵:31所示和17311?如8£〇10恥:32所示;用于扩增人类18号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列181IF如SEQIDNO:33所示和1811R如SEQIDN0:34所示、1821F如SEQIDN0:35所示和1821R如SEQIDN0:36所示;用于扩增人类20号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2011F如SEQIDN0:37所示和2〇llR如SEQIDN0:38所示、2〇2lF如SEQIDN0:39所示和2021R如SEQIDN0:40所示;用于扩增人类21号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列211IF如SEQIDNO:41所示和2111R如SEQIDN0:42所示、2121F如SEQIDN0:43所示和2121R如SEQIDN0:44所示、2mF如SEQIDN0:45所示和2mR如SEQIDN0:46所示;用于扩增人类22号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列2211F如SEQIDN0:47所示和2211R如SEQIDN0:48所示;用于扩增人类X号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列XIIF如SEQIDNO:49所示和X11R如SEQIDN0:50所示、X21F如SEQIDN0:51所示和X21R如SEQIDN0:52所示、X31F如SEQIDNO:53所示和X31R如SEQIDNO:54所示、X41F如SEQIDNO:55所示和X41R如SEQIDNO:56所示;用于扩增人类Y号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列Y11F如SEQIDN0:57所示和Y11R如SEQIDN0:58所示、Y21F如SEQIDN0:59所不和Y21R如SEQIDN0:60所不、Y31F如3£910吣:61所示和丫31时阳£010吣:62所示。2.权利要求1所述的引物在进行个体识别与家系分析中的应用,其特征在于包括以下步骤:(1用所述引物分别对相应的3号、6号、7号、8号、10号、11号、13号、14号、15号、16号、17号、18号、20号、21号、22号、X和Y染色体上的DNA片段进行PCR扩增得到相应染色体上的SNP密集区DNA片段;2对所述DNA片段进行测序分析得到每个个体特异的SNP碱基组成特征;3根据SNP碱基组成特征建立用于个体识别的SNP碱基组成;4根据所述SNP碱基组成计算不同个体之间的遗传距离进行个体识别与家系分析。

百度查询: 广东美立康生物科技有限公司 用于进行个体识别的引物序列及其应用

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