申请/专利权人:深圳韦格纳医学检验实验室
申请日:2020-11-26
公开(公告)日:2021-03-12
公开(公告)号:CN112487287A
主分类号:G06F16/9535(20190101)
分类号:G06F16/9535(20190101);G06Q30/06(20120101);G06Q40/08(20120101);G16B20/00(20190101);G16H10/20(20180101);G16H50/30(20180101)
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2021.03.30#实质审查的生效;2021.03.12#公开
摘要:本发明公开了一种使用基因检测结果和调查问卷推荐重疾险的方法,包括以下具体步骤:S1、使用基因检测技术,计算用户与重疾险相关疾病的基因风险值,获得基因风险标签;S2、使用调查问卷,让用户填写与重疾险相关的问题,获得问卷标签;S3、根据该用户的基因风险数值与调查问卷结果,获得综合标签;S4、将销售的各个重疾险根据保障疾病的特点制定重疾险标签;S5、根据该用户的综合标签,计算各个重疾险标签与该用户的匹配分数;S6、将重疾险标签按照匹配分数由高到低排序,给出适合用户的重疾险的建议排序。本发明拓宽了基因检测的应用场景,同时开拓了保险的推荐方式,真正结合用户本身的患病风险高低,推荐其最合适的个性化产品。
主权项:1.一种使用基因检测结果和调查问卷推荐重疾险的方法,其特征在于,包括以下具体步骤:S1、使用基因检测技术,计算用户与重疾险相关疾病的基因风险值,获得基因风险标签;S2、使用调查问卷,让用户填写与销售的重疾险相关的问题,获得问卷标签;S3、根据该用户的基因风险数值与调查问卷结果,获得综合标签;S4、将销售的各个重疾险根据保障疾病的特点制定重疾险标签;S5、根据该用户的综合标签,计算各个重疾险标签与该用户的匹配分数;S6、将各个重疾险标签按照匹配分数由高到低排序,给出适合用户的重疾险的建议排序。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 深圳韦格纳医学检验实验室 一种使用基因检测结果和调查问卷推荐重疾险的方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。