申请/专利权人：ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所

申请日：2019-07-09

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112638876A

主分类号：C07D213/74(20060101)

分类号：C07D213/74(20060101);C07D213/81(20060101);C07D401/12(20060101);A61P31/18(20060101);A61K31/44(20060101)

优先权：["20180709 EP 18305911.2"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.12.26#授权;2021.07.27#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：本发明涉及式Ic的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种其中X2代表‑CO‑NRk‑基团，其中Rk代表氢原子或甲基、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑OCH2‑基团、‑CHOH‑基团、‑NH‑CO‑基团、‑O‑基团、‑O‑CH2s‑O‑、‑CO‑基团、‑SO2‑基团、包含1、2、3或4个杂原子的二价5‑元杂芳族环、‑NH‑SO2‑或‑SO2‑NH‑基团；Y2代表氢原子、卤素原子、羟基、C1‑C4烷氧基、基团、基团、任选地被C1‑C4烷基基团取代的吗啉基基团、哌嗪基基团、哌啶基基团或‑CR1R2R3基团。本发明进一步涉及新化合物，涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。

主权项：1.式Ic的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种： 其中： 环和环独立地指亚苯基或亚吡啶基基团，Z”代表-CH2-基团或-CO-基团，Rg和Rh独立地代表氢原子或C1-C4烷基基团，X2代表-CO-NRk-基团，其中Rk代表氢原子或甲基基团，-NH-CO-NH-基团，-OCH2-基团，-CHOH-基团，-NH-CO-基团-O-基团，-O-CH2s-O-，其中s是2或3，-CO-基团，-SO2-基团，包含1、2、3或4个杂原子的二价5-元杂芳族环，诸如三唑、咪唑、四唑或二唑，-NH-SO2-，-NH-基团，或者-SO2-NH-基团，n是0、1、2或3，m和m’独立地是0、1或2，Y2代表氢原子，卤素原子，羟基，C1-C4烷氧基基团， 其中Rf代表C1-C4烷基基团、氰基基团， 基团， 基团，其中Rq和R’q独立地代表氢原子或甲基基团，吗啉基基团，其任选地被C1-C4烷基基团取代，哌嗪基基团，哌啶基基团，或者-CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、氟原子或C1-C4烷基基团，所述C1-C4烷基基团任选地被三氟甲基取代和或任选地被羟基基团取代，应当理解，R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成C3-C8环烷基基团，所述C3-C8环烷基基团任选地被一个或两个C1-C4烷基基团、卤素原子、羟基或C1-C4烷氧基基团取代，且所述C3-C8环烷基基团任选地在所述R1和或R2上被一个或两个氧原子中断，R和R’独立地代表C1-C4烷基基团，其任选地被-SO2-基团或-SO-基团中断，C3-C6环烷基基团，三氟甲基基团，卤素原子，C1-C5烷氧基基团，-SO2-NRaRb基团，-SO3H基团，-OH基团，-O-SO2-ORc基团，或者-O-P＝O-ORcORd基团，Ra、Rb、Rc和Rd独立地代表氢原子或C1-C4烷基基团。

全文数据：

权利要求：

百度查询： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所 用于治疗RNA病毒感染的苯基/吡啶基-N-苯基/吡啶基衍生物

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