申请/专利权人：ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所

申请日：2019-07-09

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112638877A

主分类号：C07D213/74(20060101)

分类号：C07D213/74(20060101);C07D213/81(20060101);C07D401/12(20060101);A61P31/18(20060101);A61K31/44(20060101);C07D239/12(20060101);C07D403/12(20060101);C07D405/12(20060101);C07D413/12(20060101)

优先权：["20180709 EP 18305911.2"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2021.06.25#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：本发明涉及式Ie的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中Y1代表芳基基团，X2代表‑O‑基团、‑NH‑基团、‑S‑基团、‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑NH‑基团、‑NH‑CO‑基团、‑CHOH‑基团、‑CHCOOHNH‑基团、‑CHCOOCH3NH‑基团、‑COHCH2OH‑、AA基团，即AA、包含1、2、3个或杂原子的二价5‑元杂芳族环、‑SO2‑基团或‑SO2‑NH‑基团，Y2代表氢原子、羟基、C1‑C4烷氧基基团、‑CHCOH2、COORf，其中Rf代表氢原子或C1‑C4烷基基团、吗啉基基团、二氢吡喃基基团、BB基团，即BB、CC基团，即CC、‑POORfOR’f基团，其中Rf和R’f独立地代表氢原子或C1‑C4烷基基团、氧杂环丁基、‑SiCH33基团、‑NHCOO‑C1‑C4烷基或‑CR1R2R3基团。本发明进一步涉及含有它们的药物组合物，并涉及用于制备它们的合成方法。

主权项：1.式Ie的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种： 其中： 环和环独立地指亚苯基或亚吡啶基基团，Y1代表选自苯基基团、吡啶基基团、吡嗪基基团、哒嗪基或嘧啶基基团的芳基基团，所述芳基基团任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：卤素原子、C1-C4烷基基团、氰基基团、C1-C5烷氧基基团、三氟甲基基团、三氟甲氧基基团、-SO2-NRaRb基团、-SO3H基团、-OH基团、-O-SO2-ORc基团或-O-P＝O-ORcORd基团，X2代表-O-基团，-NH-基团，-S-基团，-CO-NH-基团，-NH-CO-NH-基团，-NH-CO-基团，-CHOH-基团，-CHCOOHNH-基团，-CHCOOCH3NH-基团，-COHCH2OH-， 基团，包含1、2、3或4个杂原子的二价5-元杂芳族环诸如三唑、四唑或二唑，-SO2-基团，或者-SO2-NH-基团，n是0、1、2或3，m和m’独立地是0、1或2，Y2代表氢原子，羟基，C1-C4烷氧基基团，-CHCOH2，COORf，其中Rf代表氢原子或C1-C4烷基基团，吗啉基基团，二氢吡喃基基团，基团， 基团，-POORfOR’f基团，其中Rf和R’f独立地代表氢原子或C1-C4烷基基团，氧杂环丁基，-SiCH33基团，-NHCOO-C1-C4烷基基团，或者-CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、氟原子或C1-C4烷基基团，应当理解，R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成C3-C8环烷基基团，所述C3-C8环烷基基团任选地被一个或两个C1-C4烷基基团、卤素原子或C1-C4烷氧基基团取代，且所述C3-C8环烷基基团任选地在所述R1和或R2上被氧原子中断，或可替换地X2-Y2代表基团-CONRcRd，其中Rc和Rd与氮原子一起形成杂环基团，其任选地被羟基基团或C1-C4烷基基团取代，R和R’独立地代表C1-C4烷基基团，-S-C1-C4烷基基团，C3-C6环烷基基团，卤素原子，诸如氟原子，三氟甲基基团，-SO2C1-C4烷基基团，C3-C6环烯基基团，C1-C5烷氧基基团，-SO2-NRaRb基团，-SO3H或SO2-CH3基团，-OH基团，-CONHRg，其中Rg代表氢原子或C1-C4烷基基团，-O-SO2-ORc基团，氮杂环丁基基团，吗啉基基团，或者氰基基团，R”代表氢原子，任选地被-COOH基团取代的C1-C4烷基。

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权利要求：

百度查询： ABIVAX公司;国家科研中心;蒙彼利埃大学;居里研究所 用于治疗RNA病毒感染的苯基/吡啶基-N-苯基/吡啶基衍生物

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