【发明公布】寡核苷酸的检测方法或定量方法_积水医疗株式会社_201980055748.2 

申请/专利权人:积水医疗株式会社

申请日:2019-09-10

发明/设计人:大森茜;涩泽幸一

公开(公告)日:2021-04-09

代理机构:中科专利商标代理有限责任公司

公开(公告)号:CN112639093A

代理人:宋明

主分类号:C12N15/09(20060101)

地址:日本国东京都

分类号:C12N15/09(20060101);C12Q1/682(20060101);C12Q1/6876(20060101)

优先权:["20180911 JP 2018-169340"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2021.04.09#公开

摘要:本发明提供了用于寡核苷酸的检测方法和寡核苷酸的定量方法,与常规信号放大PALSAR测定方法相比,所述方法表现优异的特异性和定量性。在本发明中:将待测靶标寡核苷酸与互补核酸探针3'‑靶标序列的互补序列‑5'杂交,或将具有添加到其上的给定碱基聚A等的待测靶标寡核苷酸与互补的核酸探针3'‑靶标序列的互补序列+给定碱基的互补序列‑5'杂交,通过使用单链特异性核酸酶分解并去除不完全的杂交产物,并通过PALSAR方法测定剩余的完全杂交产物中包含的核酸探针。

主权项:1.样品中靶标寡核苷酸的检测方法,包括以下步骤:i使用于捕获靶标寡核苷酸的捕获探针与样品接触,所述捕获探针包含:A核酸探针,和B与所述核酸探针的3'端或5'端的核苷酸邻接的固相或衔接子或接头,所述核酸探针包含与靶标寡核苷酸的全部或部分序列互补的序列;ii使单链特异性核酸酶与经历了与所述捕获探针的接触步骤的样品接触;iii在进行了与所述单链特异性核酸酶的接触步骤之后,将所述样品中的捕获探针形成单链;iv使由第一寡核苷酸和第二寡核苷酸构成的能够自聚集的一对探针与经历了将捕获探针形成单链的步骤的样品接触,以形成捕获探针和寡核苷酸聚合物的复合物,所述寡核苷酸聚合物由所述第一寡核苷酸和第二寡核苷酸的自聚集产生;和v检测所述复合物。

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权利要求:

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