申请/专利权人：诺华股份有限公司

申请日：2019-08-30

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112639083A

主分类号：C12N5/10(20060101)

分类号：C12N5/10(20060101);C12N15/62(20060101);A61K35/17(20150101);A61K35/12(20150101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101)

优先权：["20180831 US 62/726,155","20181130 US 62/773,679","20190607 US 62/858,482"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2021.09.17#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：本发明提供了制备表达嵌合抗原受体CAR的免疫效应细胞例如T细胞、NK细胞的方法，以及通过此类方法产生的组合物。

主权项：1.一种制备表达嵌合抗原受体CAR的细胞例如T细胞群体的方法，所述方法包括：i使细胞例如T细胞，例如从冷冻或新鲜的白细胞单采产物中分离的T细胞群体与刺激CD3TCR复合物的药剂和或与刺激细胞表面上共刺激分子的药剂接触例如结合；ii使所述细胞例如T细胞群体与编码所述CAR的核酸分子例如DNA或RNA分子接触，从而提供包含所述核酸分子的细胞例如T细胞群体，和iii收获所述细胞例如T细胞群体用于储存例如在冷冻保存培养基中重新配制所述细胞群体或施用，其中：a步骤ii与步骤i一起进行或在步骤i开始后不晚于20小时进行，例如在步骤i开始后不晚于12、13、14、15、16、17、或18小时进行，例如在步骤i开始后不晚于18小时进行，并且步骤iii在步骤i开始后不晚于30例如26小时进行，例如在步骤i开始后不晚于22、23、24、25、26、27、28、29、或30小时进行，例如在步骤i开始后不晚于24小时进行，b步骤ii与步骤i一起进行或在步骤i开始后不晚于20小时进行，例如在步骤i开始后不晚于12、13、14、15、16、17、或18小时进行，例如在步骤i开始后不晚于18小时进行，并且步骤iii在步骤ii开始后不晚于30小时进行，例如在步骤ii开始后不晚于22、23、24、25、26、27、28、29、或30小时进行，或c例如，如通过活细胞数目进行评估，与在步骤i开始时的细胞群体相比，来自步骤iii的细胞群体不扩增，或扩增不超过5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、或40％，例如不超过10％；任选地其中步骤ii中的核酸分子在病毒载体上，任选地其中步骤ii中的核酸分子是病毒载体上的RNA分子，任选地其中步骤ii包括用病毒载体转导所述细胞例如T细胞群体，所述病毒载体包含编码所述CAR的核酸分子。

全文数据：

权利要求：

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