申请/专利权人：南京明德新药研发有限公司

申请日：2019-08-28

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112638905A

主分类号：C07D403/12(20060101)

分类号：C07D403/12(20060101);C07D417/00(20060101);C07D471/02(20060101);A61K31/09(20060101);A61K31/381(20060101);A61K31/428(20060101);A61K31/433(20060101);A61P1/04(20060101);A61P11/00(20060101);A61P19/02(20060101);A61P29/00(20060101);A61P37/00(20060101)

优先权：["20180828 CN 2018109898390","20190219 CN 2019101228253"]

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2022.07.19#发明专利申请公布后的视为撤回;2021.04.27#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：公开了一类喹唑啉类衍生物，具体公开式Ⅰ所示化合物及其药学上可接受的盐及其在制备RIP2激酶抑制剂的应用。

主权项：式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐， 其中，n为0、1、2或3；L选自单键、-O-、-NR 5-和 环A选自5～10元杂芳基；R 1分别独立地选自H、卤素、OH、NH 2和C 1-3烷基，所述C 1-3烷基任选被1、2或3个R a取代； R 2选自卤素、OH、NH 2、C 1-6烷基和3～6元杂环烷基，所述C 1-6烷基和3～6元杂环烷基任选被1、2或3个R b取代； R 3选自C 1-6烷基，所述C 1-6烷基任选被1、2或3个R c取代； R 4选自C 1-6烷基，所述C 1-6烷基任选被1、2或3个R d取代； 或者，R 3、R 4和与它们相连的磷原子连接在一起，共同形成一个5～6元杂环烷基或5-8元杂环烯基，所述5～6元杂环烷基或5-8元杂环烯基任选被1、2或3个R c取代； R 5分别独立地选自H和C 1-3烷基，其中C 1-3烷基任选被1、2或3个R e取代； R a、R b、R c、R d和R e分别独立地选自F、Cl、Br、I、OH、NH 2、Me和 所述5～10元杂芳基、5～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基或5-8元杂环烯基包含1、2或3个独立选自-O-、-S-、-NH-、N和-P＝O-的杂原子或杂原子团。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南京明德新药研发有限公司 作为RIP2激酶抑制剂的喹唑啉类衍生物

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