申请/专利权人：广东芙金干细胞再生医学有限公司

申请日：2020-10-09

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN112626011A

主分类号：C12N5/0775(20100101)

分类号：C12N5/0775(20100101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.04.08#实质审查的生效;2021.04.09#公开

摘要：本发明公开了一种间充质干细胞传代培养方法，其特征在于，包括以下步骤：1）配制无血清传代培养基，所述无血清传代培养基的组分为：α‑MEM培养基、血小板衍生因子、成纤维细胞生长因子和抗坏血酸；所述血小板衍生因子的浓度为10‑15ngmL；所述成纤维细胞生长因子的浓度为10‑15ngmL；2）取原代间充质干细胞，加入到T‑75有孔培养瓶中，加入所述无血清传代培养基，在37℃、5％CO2培养箱中进行培养，待细胞融合度达到80%‑90%时，用胰蛋白酶‑EDTA溶液进行消化，消化完成后按1:4‑5进行传代培养。本培养方法可以在短时间内获得纯度高、分化能力强、干性稳定、增殖能力强的人脐带间充质干细胞。

主权项：1.间充质干细胞传代培养方法，其特征在于，包括以下步骤：1）配制无血清传代培养基，所述无血清传代培养基的组分为：α-MEM培养基、血小板衍生因子、成纤维细胞生长因子和抗坏血酸；所述血小板衍生因子的浓度为10-15ngmL；所述成纤维细胞生长因子的浓度为10-15ngmL；2）取原代间充质干细胞，加入到T-75有孔培养瓶中，加入所述无血清传代培养基，在37℃、5％CO2培养箱中进行培养，待细胞融合度达到80%-90%时，用胰蛋白酶-EDTA溶液进行消化，消化完成后按1:4-5进行传代培养。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东芙金干细胞再生医学有限公司 间充质干细胞传代培养方法

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