申请/专利权人：轩竹生物科技有限公司

申请日：2018-07-06

公开（公告）日：2021-04-09

公开（公告）号：CN110944997B

主分类号：C07D417/14(20060101)

分类号：C07D417/14(20060101);C07D413/14(20060101);C07D417/12(20060101);C07D413/12(20060101);A61K31/422(20060101);A61K31/439(20060101);A61K31/428(20060101);A61P1/00(20060101);A61P3/00(20060101);A61P7/02(20060101);A61P9/10(20060101)

优先权：["20170706 CN 201710547157X"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.04.09#授权;2020.04.24#实质审查的生效;2020.03.31#公开

摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体，其中，R1、X1、X2、M、Ar、环A、环B、L如说明书中所定义；本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体的制备方法、含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体的药物组合物和药物制剂，及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯或它们的立体异构体在用于制备治疗和或预防由FXR受体介导的疾病的药物中的应用。

主权项：1.通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐， 其中，R1选自环丙基；X1、X2分别独立选自O或S；M选自亚甲基；环A选自以下基团： 环A通过环氮原子与L或环B相连；环B选自任选被一个或多个Q1取代的环B通过环碳原子与L或环A相连；每个Q1独立地选自卤素原子、羟基、氨基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基；L选自不存在；Ar选自任选被一个或多个Q2取代的6-10元芳基或5-7元单环杂芳基；每个Q2独立地选自卤素原子、羟基、氨基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基氨基；并且，式I化合物不为以下化合物：

全文数据：

权利要求：

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