申请/专利权人：弗门尼舍有限公司

申请日：2015-12-21

公开（公告）日：2021-04-13

公开（公告）号：CN107105732B

主分类号：C07D307/12(20060101)

分类号：C07D307/12(20060101);A23L27/29(20160101);A23L27/20(20160101);A23L2/56(20060101);A23L2/39(20060101)

优先权：["20141224 US 62/096,835"]

专利状态码：失效-未缴年费专利权终止

法律状态：2022.12.02#未缴年费专利权终止;2017.12.19#实质审查的生效;2017.08.29#公开

摘要：本文提供5‑2‑1‑乙氧基乙氧基丙‑2‑基‑2‑甲基‑2‑乙烯基‑四氢呋喃及其在食品和饮料中作为风味和香气改性剂的用途。

主权项：1.一种化合物，其化学式为5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃。

全文数据：乙酵前体技术领域[0001]本文提供了乙醛的前体及其用于将乙醛递送到食品和饮料中以典型地提供增加风味的用途。背景技术[0002]乙醛是一种重要但难以包封的调味料风味）成分。它用于各种各样的调味料，但在水果调味料中特别受赞赏，其中它赋予调味料以新鲜度和多汁性的重要方面。乙醛的挥发性也提供了香气的提升，该香气极大地有助于调味料的嗅觉冲击。因此，使用乙醛对于产生例如在饮料中需要这些效果的调味料是不可或缺的。然而，由于沸点为20〜21°C，这是一种在处理过程中由于蒸发而难以使用的材料，由于对于人员的过度暴露和发生火灾的危险，这可能会导致不安全的情况。一旦掺入到液体调味料中，由于蒸发而导致的乙醛损失仍然是一个问题，这也使得处理这样的调味料变得困难。除了挥发性高，乙醛还是一种非常活泼的化学物质。它可以与调味料配方中的醇反应形成缩醛;它可以进行醛醇缩合反应;它易于氧化;并且可三聚形成三聚乙醛。除了通过这些化学反应失去乙醛之外，所形成的产物会改变调味料的特性，在最坏的情况下会引起不希望的异味。发明内容[0003]本文提供了由下式表示的5-2-Q-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃：[0004][0005]本文还提供了将乙醛释放到水溶液中的方法，包括递送5-2-1-乙氧基乙氧基）丙基甲基乙稀基四氛咲喃。[0006]本文进一步提供的是用于改变风味或香气的组合物，包含：[0007]i5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃；[0008]ii至少一种从由调味料载体和调味料基料构成的群组中选出的成分;和[0009]iii可选地，至少一种调味佐剂。具体实施方式[0010]通过“调味料载体”，我们指的是从调味料的角度来看基本上是中性的材料，只要它不会显著地改变调味成分的感官特性。载体可以是液体或固体。[0011]合适的液体载体包括例如乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于调味料的溶剂。通常用于调味料的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。合适的溶剂包括例如丙二醇、三醋精、柠檬酸三乙酯、苄醇、乙醇、植物油或萜烯。[0012]合适的固体载体包括例如吸收树胶或聚合物，或甚至包封材料。这些材料的例子可包括成壁材料和增塑材料，例如单糖、二糖或三糖、天然或改性淀粉、水胶体、纤维素衍生物、聚乙酸乙稀酯、聚乙稀醇、蛋白质或果胶，或参考文献例如H.Scherz,Hydrokolloids:StabiIisatoren，Dickungs—undGehermittelinLebensmittel,Band2derSchriftenreiheLebensmittelchemiejLebensmitteiciualitatiBehrjSVerlagGmbHCo.,Hamburg，1996中列举的材料。封装是本领域技术人员众所周知的工艺，可以使用例如喷雾干燥、附聚、挤出、凝聚等技术来进行。[0013]在一个实施方案中，本文提供的化合物以“调味料基料”的形式提供，即包含至少一种另外的调味成分的组合物。所述另外的调味成分不是5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃。此外，通过“调味成分”，是指这样的化合物，其用于调味制剂或组合物以赋予享乐效果。换句话说，要被认为是调味成分，这种成分必须被本领域技术人员公认为能够以主动或愉快的方式赋予或改变组合物的风味或香气，而不仅仅是具有风味或香气。[0014]基料中存在的调味助成分的性质和类型在此不保证更详细的描述，本领域技术人员能够根据他她的一般知识并根据预期用途或应用以及期望的感官效果对其进行选择。一般而言，这些调味助剂属于不同的化学类别，如醇、醛、酮、酯、醚、乙酸酯、腈、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物以及精油，并且所述加香助成分可以是天然或合成来源。无论如何，许多这些助成分在参考文献中列出，例如S.Arctander,PerfumeandFlavorChemicals,1969,Montclair,NewJersey,USA或其更新版本，或其他类似性质的作品，以及调味料领域中丰富的专利文献。还应当理解，所述助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型的调味化合物的化合物。[0015]通过“调味料载体”，我们指的是从调味料的角度来看基本上是中性的材料，只要它不会显著地改变调味成分的感官特性。载体可以是液体或固体。[0016]合适的液体载体包括例如乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于调味料的溶剂。通常用于调味料的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。合适的溶剂包括例如丙二醇、三醋精、柠檬酸三乙酯、苄醇、乙醇、植物油或萜烯。[0017]合适的固体载体包括例如吸收树胶或聚合物，或甚至包封材料。这些材料的例子可包括成壁材料和增塑材料，例如单糖、二糖或三糖、天然或改性淀粉、水胶体、纤维素衍生物、聚乙酸乙稀酯、聚乙稀醇、蛋白质或果胶，或参考文献例如H.Scherz,Hydrokolloids:StabiIisatoren，Dickungs—undGehermittelinLebensmittel,Band2derSchriftenreiheLebensmittelchemie,Lebensmittel^ualitat^BehrJsVerlagGmbHCo.,Hamburg，1996中列举的材料。封装是本领域技术人员众所周知的工艺，可以使用例如喷雾干燥、附聚、挤出、凝聚等技术来进行。[0018]除了包含至少一种化合物5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃、至少一种调味料载体、至少一种调味料基料和任选的至少一种调味佐剂的调味组合物外，由至少一种化合物5-2-1-乙氧基乙氧基）丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃和至少一种调味料载体组成的组合物也代表本发明的一个具体实施方案。[0019]此外，5-2-1-乙氧基乙氧基）丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃可以有利地掺入到已调味制品中以主动地赋予或改变所述制品的风味、新鲜度、果味、多汁性或香气。因此，另一方面，本发明提供了包含5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氣咲喃和食品基料的已调味制品。[0020]为了清楚起见，必须提及的是，通过“食品”，我们指的是可食用的产品，例如食物或饮料。因此，根据本发明的已调味制品包含一种或多种根据5-2-1-乙氧基乙氧基）丙_2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃的化合物以及可选的对应于所需可食用产品的风味或香气以及风味或香气概况的有益剂。本文提供的组合物和方法可用于食物或饮料产品中。当食物产品是颗粒状或粉末状的食品时，干燥粉末可通过干式混合容易地加入到其中。典型的食物产品选自速溶汤或酱汁，早餐谷物，奶粉，婴儿食品，粉状饮料，粉状巧克力饮料，敷料，粉状谷物饮料，口香糖，泡腾片，谷物棒和巧克力棒。粉状食品或饮料可在用水、牛奶和或果汁或其他含水液体重新复原产品后被服用。[0021]合适的食品基料，例如食物或饮料，包括需要新鲜或水果味调的乳制品和糖果产品。本文提供的另一个实施方案是乳制品，包括但不限于非冷冻、部分冷冻和冷冻的流体乳制品，例如奶、冰淇淋、冰糕和酸奶。[0022]在一个实施方案中，本文提供的组合物和化合物为食品提供了“新鲜”、“多汁”和“水果”风味和或香气。[0023]饮料产品包括但不限于碳酸软饮料，包括可乐、柠檬-酸橙、根啤酒、烈性柑橘（“清凉型”）、水果味和奶油苏打水;粉状软饮料，以及液体浓缩物诸如汽水用糖浆和果味浓缩汁cordials;咖啡和咖啡基饮料，咖啡代用品和谷类饮料;茶，包括干混产品以及即饮茶草药和茶叶基）；水果和蔬菜汁和果汁调味饮料以及果汁饮料、蜜汁饮料nectars、浓缩物、潘趣酒和各种果饮（“ades”）；碳酸型和不起泡的甜味和调味的水;运动能量健康饮料;酒精饮料加上无酒精和其他低酒精产品，包括啤酒和麦芽饮料、苹果酒和葡萄酒不起泡型、发泡型、加烈葡萄酒和葡萄酒类果汁饮料winecooler;热加工的浸泡、巴氏杀菌、超高温、通电加热或商业无菌灭菌和热灌装包装的其他饮料;和通过过滤或其他保鲜技术制成的冷灌装产品。食品或饮料的成分的性质和类型在这里不保证更详细的描述，技术人员能够根据他的一般知识和所述产品的性质来选择它们。[0024]在调味组合物的情况下，5-2-1-乙氧基乙氧基）丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃的典型浓度在组合物总重量的约〇.〇1%至15%，特别是约1%至约15%，更特别约1%至约5%，更特别约1%至约2%的范围内。在一个实施方案中，已调味制品中5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃的浓度基于已调味制品的总重量以重量计在约3ppm至约60ppm，特别是约3ppm至约45ppm，更特别是约3ppm至约30ppm，更特别是约12ppm至约45ppm，12ppm至约30ppm，甚至更特别是约12ppm至约15ppm，甚至更特别是约17ppm至33ppm的范围内。[0025]在另一个实施方案中，本文提供的化合物在已调味制品中所提供的量，使得该化合物乙醛以重量计的量为制品总重量的约Ippm至约20ppm，更特别是约Ippm至约IOppm，更特别是4ppm至约1^卩111，甚至更特别是约4卩卩1]1至约6口口1]1。[0026]通过“调味佐剂”，我们在这里指的是能够赋予额外附加益处，例如颜色、特定的耐光性、化学稳定性等的成分。通常在调味基料中使用的佐剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。然而，这些佐剂是本领域技术人员熟知的，但是必须提及的是所述成分是本领域技术人员熟知的。[0027]为了清楚起见，必须提及的是，通过“食品”，我们指的是可食用的产品，例如食物或饮料。因此，根据本发明的已调味制品包含一种或多种根据5-2-1-乙氧基乙氧基）丙_2-基-2_甲基-2-乙烯基四氢呋喃的化合物以及可选的对应于所需可食用产品的风味或香气概况的有益剂，例如咸味块。[0028]本文还提供了包含5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2_甲基-2-乙烯基四氢呋喃的喷雾干燥颗粒。[0029]本文还提供喷雾干燥颗粒的制备方法，包括:a制备喷雾干燥的进料乳液，其包含乳化剂、麦芽糖糊精和5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃或其药理学可接受的盐之一，其中乳液具有调节为6至9之间的缓冲液。乳化剂可以选自阿拉伯树胶、皂角苷和改性淀粉。乳液也可以含有可选成分。其特别还可包含有效量的防火剂或抑爆剂。这种试剂在喷雾干燥乳液中的类型和浓度是本领域技术人员已知的。作为这种防火剂或抑爆剂的非限制性例子，可以列举无机盐、C1-C12羧酸、C1-C12羧酸的盐以及它们的混合物。特别的抑爆剂为水杨酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸、己酸、柠檬酸、琥珀酸、羟基琥珀酸、马来酸、富马酸、草酸oxylicacid、乙醛酸、己二酸、乳酸、酒石酸、抗坏血酸，任何上述酸的钾盐、钙盐和或钠盐，以及任何这些物质的混合物。其他可选成分包括抗氧化剂、着色剂和染料。[0030]乳液可通过使用任何已知的乳化方法，例如高剪切混合、超声处理或均化而形成。这样的乳化方法是本领域技术人员熟知的。[0031]乳液的液滴尺寸dv，0.9特别在1至20μπι之间，更特别地在1至15μπι之间，甚至更特别地在1至1〇μπι之间。更具体地，液滴尺寸可以在环境温度（25°C下保持在该范围内存储至少一天。[0032]在进行如下定义的雾化步骤的温度下，乳液的粘度特别是在20至300mPas之间，更特别地在70至200mPas之间，甚至更特别地在100至150mPas之间。[0033]制备乳液后，将其喷雾干燥，从而得到干燥颗粒。喷雾干燥过程包括两个步骤，第一步是分散，第二步是干燥。首先对乳液进行雾化步骤，在此期间，乳液以液滴的形式分散到喷雾塔中。可以使用能够以液滴形式分散乳液的任何装置来进行这种分散。例如，乳液可以通过喷嘴或通过离心轮盘引导到喷雾塔中。也可以使用振动孔。胶囊的尺寸由分散在塔中的液滴的尺寸决定。如果使用喷嘴来分散液滴，则可以通过例如通过喷嘴的雾化气体的流量来控制尺寸。在使用离心轮盘进行分散的情况下，用于调节液滴大小的主要因素是液滴从盘分散到塔中的离心力。离心力又取决于旋转速度和盘的直径。乳液的进料流速、其表面张力及其粘度也是控制最终液滴尺寸和尺寸分布的参数。通过调整这些参数，本领域技术人员可以控制要分散在塔中的乳液的液滴的尺寸。[0034]一旦喷洒在室中，则使用本领域已知的任何技术来干燥液滴。这些方法完全记载在喷雾干燥领域的专利和非专利文献中。例如，Spray-DryingHandbook，3rded.，K.Masters;JohnWiley1979描述了各种各样的喷雾干燥方法。[0035]本文提供的方法可以在任何常规喷雾塔中进行。例如，常规的多级干燥装置适合于进行该方法的步骤。它可以包括喷雾塔，以及在塔的底部处的流化床，其拦截通过塔而落下后的部分干燥的颗粒。[0036]以下实施例仅是说明性的，并不意味着以任何方式进行限制。[0037]实施例[0038]实施例1[0039]5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃的合成[0040]将氧化芳棒醇（CAS#1365_19_159mmol、乙酿（50mL和对甲苯横酸（0·06mmol的混合物冷却至5°C。用30分钟滴加溶解在乙醚50mL中的乙基乙烯基醚88mmol，将混合物在室温下搅拌12小时。加入5克碳酸钠并过滤混合物。使用旋转蒸发器浓缩产物并通过Kugelrohr蒸馏70〜80°C，40mTorr纯化，得到5.19g37%收率无色油状产物（四种非对映异构体的等摩尔混合物）。[0041]1H匪RCDCl3,400MHz:δ1·15-1·31m，15H,1.63-1.76m，lH,1.79-1.97m,3H,3.43-3.61m，2H,3.82-3.94m，lH,4.94-5.07m，2H,5.14-5.22m，lH,5.81-6.00overlappingdd,1H.[0042]MSEI:242M+，0,1692,15338，11146,9327,8518，8124,73100，7131,4539,4347.[0043]实施例2[0044]对比样品I:乙酸I-乙氧基乙酯的合成[0045]将二乙醚（50mL、冰醋酸（10g，167mmol和pTSAO.Olg组合，将混合物在冰浴中冷却。用15分钟滴加50mL乙醚中的乙基乙烯基醚（18g，250mm〇l。将混合物从冷浴中取出并在室温下搅拌2小时。加入碳酸钠5g，过滤混合物。通过在大气压下分馏除去乙醚。残余物通过分馏得到17.7g34〜35°C，19mbar乙酸1-乙氧基乙酯（134mmol，80%收率）。[0046]1HNMROCl3,400MHz:δ1·21t，J=7.1Hz，3H，1.40d，J=5.2Hz，3H，2.07s，3H,3.49-3.77m,2H,5.93q,J=5.2Hz,1H.[0047]MSEI:132M+,0,131«1,1173,895,8712,7355,4561,43100.[0048]实施例3[0049]评估pH3.0时的水解速率[0050]速溶饮料应用需要前体分子的快速水解以便快速释放乙醛。因为这样的饮料在制备时可能立即服用，所以期望释放尽可能快。[0051]通过向IL去离子水中加入16.43g柠檬酸CAS77-92-9和4.26g柠檬酸二钠CAS144-33-2来制备pH3.0缓冲溶液。将实施例1〜2的制剂的等分试样加入到处于Distek2100BUSP2溶解体系中的缓冲溶液中，以200rpm搅拌。使用UVVis光谱仪探针监测溶液中乙醛的浓度相对于时间的变化，其中每1秒测量276nm处的吸光度。释放遵循一级动力学，半反应期报告在表1中。比较样品的结果取自Gassenmeier等人的工作[1]。还直接测量了乙醛缩二乙醇样品，结果与Gassenmeier等报道的相似。实施例1比对比样品2〜5更快速地释放乙醛。[0052]產I:pH3时乙醛前体的半反应期[0053][0054][l]Gassenmeier,K.,Daniher,A.,Furrer,S.,1-Ethoxy-l-1-ethoxy-ethoxy-ethane:anewacetaldehydeprecursor,in:ffender,L.P.B.Ed.,DevelopmentsinFoodScienceFlavourScienceRecentAdvancesandTrends,Elsevier,2006,pp.305-308[0055]实施例4[0056]喷雾干燥进料条件下水解速率的评估[0057]适于制成干粉的乙醛前体必须避免在工艺的不同阶段释放显著水平的乙醛。特别地，它们在制备喷雾干燥进料乳液期间应该抗水解，其可以是中性至碱性PH，并且可以含有显著体积分数的油相。[0058]通过向IL去离子水中加入49.92g磷酸氢二钠七水合物（CAS7782-85-6和1.93g磷酸二氢钠CAS7558-80-7来制备pH8.0的缓冲溶液。将0.20g实施例1〜2的制剂的等分试样溶解于加入到含搅拌棒的30mL锥形瓶中的IOg缓冲溶液中的0.8g柠檬烯CAS5989-25-7中。使用测量276nm处吸光度的UVVis光谱仪探针来监测溶液中乙醛的浓度相对于时间的变化。定期停止搅拌以使油滴上升到表面，并收集水溶液的清澈的吸光度读数。释放遵循混合零级和一级动力学。t5Q达到最大吸光度的50%的时间值报告在表2中。实施例1在1小时内没有观察到吸光度的增加，这表明没有发生乙醛的释放。对比样品1的t5Q为2.1分钟，其如此之短，使得本领域技术人员将认为该化合物在加工过程中遇到有问题程度水解的风险。实施例1具有比对比样品1长得多的t5Q值，乙醛释放更缓慢。[0059]乳液中pH8时的乙醛前体的t50[0060][0061]实施例5[0062]喷雾干粉的制备[0063]根据表3制备喷雾干燥进料乳液。选择前体分子的量以产生基于化学计量为0.25g的乙醛。将实施例1的液体溶解在橙味调味料中。将该混合物加入到盐、麦芽糖糊精、水和皂苷溶液中，并使用均化器T25UltraTurrax，IKAWorks，USA混合2分钟。然后将制剂喷雾干燥（型号190Mini_SprayDrier，BuchiCorporation，NewCastleDE，USA，入口空气温度设定为138°C，出口空气温度为95°C。[0064]^:喷雾干燥进料配方[0065][0066]实施例6[0067]速溶饮料的制备和评估[0068]喷雾干燥制剂A和B通过将0.Ig制剂与0.07g柠檬酸、7g蔗糖组合并将该混合物溶解在IOOmL蒸馏水中来复原。快速准备饮料，并由5人的小组品尝。发现喷雾干燥A样品比由喷雾干燥B制备的饮料更新鲜。[0069]1乙醛收率分析[0070]将粉末溶解在水中，用2，4-二硝基苯肼进行衍生之后，使用反相HPLC测定来自喷雾干燥A和B的乙醛的浓度。表4中的结果表明，从喷雾干燥粉末A释放出高水平的乙醛。[0071]麦士喷雾干燥粉末中的乙醛浓度[0072]

权利要求：1.5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙稀基四氨咲喃。2.—种将乙醛释放到水溶液中的方法，包括将5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃递送到水溶液中。3.—种用于改变风味的组合物，包含：i5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃；ii至少一种从由调味料载体和调味料基料构成的群组中选出的成分;和iii可选地，至少一种调味佐剂。4.一种已调味制品，包含：i5-2-1-乙氧基乙氧基丙-2-基-2-甲基-2-乙烯基四氢呋喃;和ii食品基料。

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