申请/专利权人：三菱化学株式会社

申请日：2016-07-06

公开（公告）日：2021-04-13

公开（公告）号：CN107849189B

主分类号：C08F220/14(20060101)

分类号：C08F220/14(20060101);C08F8/48(20060101)

优先权：["20150731 JP 2015-151403"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.04.13#授权;2018.04.20#实质审查的生效;2018.03.27#公开

摘要：本发明提供一种耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异的共聚物。另外，提供一种所得共聚物的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异的共聚物的制造方法。本发明为一种共聚物，其是含有甲基丙烯酸甲酯单元A80mol％以上的共聚物，维卡软化温度为115℃以上，60℃时的饱和吸水率为4质量％以下，且黄色指数为1以下。另外，提供一种共聚物的制造方法，将含有甲基丙烯酸甲酯a80mol％以上及甲基丙烯酸b0.7mol％以上7mol％以下的单体混合物悬浮聚合而得到前体，将所得的前体用挤出机溶融混炼而得到含有甲基丙烯酸甲酯单元A80mol％以上、甲基丙烯酸单元B0.45mol％以上7mol％以下及戊二酸酐单元C0.001mol％以上0.25mol％以下的共聚物。

主权项：1.一种共聚物，为含有甲基丙烯酸甲酯单元A80mol％以上98mol％以下、甲基丙烯酸单元B0.45mol％以上7mol％以下及戊二酸酐单元C0.001mol％以上0.15mol％以下的共聚物，维卡软化温度为115℃以上，60℃时的饱和吸水率为4质量％以下，且黄色指数为1以下，下述式1所示的向戊二酸酐单元C的转化率为0.1％以上5％以下，向戊二酸酐单元C的转化率％＝{[共聚物中的戊二酸酐单元C的比例mol％][共聚物中的甲基丙烯酸单元B的比例mol％]+[共聚物中的戊二酸酐单元C的比例mol％]}×100···1。

全文数据：共聚物、共聚物的制造方法、树脂组合物、成型体及车辆技术领域[0001]本发明涉及共聚物、共聚物的制造方法、树脂组合物、成型体及车辆。[0002]本申请基于2015年7月31日在日本申请的特愿2015-151403号主张优先权，其内容援引至本文中。背景技术[0003]聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯由于具有优异的透明性、尺寸稳定性，广泛用于光学材料、车辆用部件、照明用材料、建筑用材料等各种各样的领域。[0004]近年来，聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯的成型体随着部件的薄壁化、细密化，要求更高性能化。作为其性能之一，可列举耐热性。尤其是就尾灯、头灯等车辆用部件而言，由于汽车等车辆在高温多湿情况下使用，因此要求更优异的耐热性。[0005]然而，聚甲基丙烯酸甲酯虽然具有优异的透明性、耐候性，但耐热性不充分。另外，聚碳酸酯虽然具有优异的耐热性、耐冲击性，但作为光学应变的双折射率大、在成型体中产生光学各向异性，另外，成型加工性、耐损伤性、耐油性显著变差。[0006]因此，正在研究改善以聚甲基丙烯酸甲酯为代表的丙烯酸树脂的耐热性。例如，专利文献1中提出了具有甲基丙烯酸甲酯单元、甲基丙烯酸单元和戊二酸酐单元的共聚物。[0007]现有技术文献[0008]专利文献[0009]专利文献1:日本特开2009-256406号公报发明内容[0010]发明要解决的问题[0011]然而，专利文献1提出的共聚物由于戊二酸酐单元过量，因此外观、低吸水性、成型性差。[0012]对此，本发明的目的在于提供一种耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异的共聚物。另外，本发明的目的在于提供一种所得的共聚物的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异的共聚物的制造方法。[0013]解决问题的方法[0014]1一种共聚物，为含有（甲基丙烯酸甲酯单元ASOmol%以上的共聚物，维卡软化温度为115°C以上，60°C时的饱和吸水率为4质量％以下，且黄色指数为1以下。[0015]2根据⑴所述的共聚物，进一步含有戊二酸酐单元⑹。[0016]3根据⑴或⑵所述的共聚物，进一步含有甲基丙烯酸单元⑻。[0017]⑷根据⑴〜（3中任一项所述的共聚物，荷重13.65kgf、温度230°C时的熔体流动速率为lOgΙΟ分钟以上。[0018]5—种共聚物，含有（甲基丙烯酸甲酯单元㈧SOmol%以上、（甲基丙烯酸单元⑻0.45mol%以上7mol%以下及戊二酸酐单元⑹O.OOlmol%以上0.25mol%以下。[0019]⑹根据⑸所述的共聚物，含有（甲基）丙烯酸甲酯单元㈧90mol%以上、（甲基）丙稀酸单元⑻0.5mol%以上6mol%以下及戊二酸酐单元CO.OOlmol%以上0.15mol%以下。[0020]⑺根据⑸或⑹所述的共聚物，下述式⑴所示的向戊二酸酐单元⑹的转化率为0.1%以上5%以下，[0021]向戊二酸酐单元（C的转化率（％={[共聚物中的戊二酸酐单元（C的比例mol%][共聚物中的（甲基丙烯酸单元⑻的比例mol%]+[共聚物中的戊二酸酐单元⑹的比例mol%]}X100···1。[0022]⑻根据⑸〜⑺中任一项所述的共聚物，所述式⑴所示的向戊二酸酐单元⑹的转化率为〇.1%以上3%以下。[0023]⑼根据⑸〜⑻中任一项所述的共聚物，60°C时的饱和吸水率为4质量％以下。[0024]10根据⑸〜⑼中任一项所述的共聚物，荷重13.65kgf、温度230°C时的熔体流动速率为lOg10分钟以上。[0025]11根据⑸〜（10中任一项所述的共聚物，厚度2mm的成型体的黄色指数为1以下。[0026]12—种共聚物的制造方法，将含有（甲基丙烯酸甲酯aSOmol%以上及（甲基）丙烯酸b0.7mol%以上7mol%以下的单体混合物悬浮聚合而得到前体，将所得的前体用挤出机溶融混炼而得到含有（甲基）丙烯酸甲酯单元ASOmol%以上、（甲基）丙烯酸单元⑻0.45mol%以上7mol%以下及戊二酸酐单元⑹0.OOlmol%以上0.25mol%以下的共聚物。[0027]13根据（12所述的共聚物的制造方法，悬浮聚合中链转移剂的使用量相对于单体混合物100质量份为0.1质量份以上0.5质量份以下。[0028]14—种树脂组合物，含有⑴〜（11中任一项所述的共聚物。[0029]15—种成型体，将（14所述的树脂组合物成型而得到。[0030]16—种车辆，含有（15所述的成型体。[0031]发明效果[0032]本发明的共聚物的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异。[0033]另外，本发明的共聚物的制造方法中所得的共聚物的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异。[0034]进一步，本发明的成型体的耐热性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异。具体实施方式[0035]本发明的共聚物优选含有（甲基丙烯酸甲酯单元㈧、甲基丙烯酸单元⑻及戊二酸酐单元⑹似下有时仅称为“单元㈧”、“单元⑻”、“单元⑹”。）。[0036]含有单元㈧、单元⑻和单元⑹的共聚物中单元㈧的含有率在共聚物IOOmol%中更优选为80mol%以上99mol%以下，进一步优选为90mol%以上98mol%以下。如果单元A的含有率为80mol%以上，则尤其从外观、低吸水性、成型性的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。另外，如果单元A的含有率为99mol%以下，则共聚物的耐热性、机械特性优异。[0037]需说明的是，本说明书中，共聚物中各单元的含有率设为由1H-NMR测定算出的值。[0038]含有单元㈧、单元⑻和单元⑹的共聚物中单元⑻的含有率在共聚物IOOmol%中优选为〇.45mol%以上7mol%以下，更优选为0.5mol%以上6mol%以下。如果单元B的含有率为〇.45mol%以上，则共聚物的耐热性、机械特性优异。另外，如果单元⑻的含有率为7mol%以下，则尤其从外观、低吸水性、成型性的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。[0039]含有单元㈧、单元⑻和单元⑹的共聚物中单元⑹的含有率在共聚物IOOmol%中优选为〇·OOlmol%以上0·25mol%以下，更优选为0·OOlmol%以上0·15mol%以下。如果单元C的含有率为O.OOlmol%以上，则共聚物的耐热性、机械特性优异。另外，如果单元C的含有率为0.25mol%以下，则尤其从外观、低吸水性、成型性的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。[0040]向戊二酸酐单元⑹的转化率（％可由下述式⑴得到。[0041]向戊二酸酐单元（C的转化率（％={[共聚物中的戊二酸酐单元（C的比例mol%][共聚物中的（甲基丙烯酸单元⑻的比例mol%]+[共聚物中的戊二酸酐单元⑹的比例mol%]}X100···1[0042]向戊二酸酐单元C的转化率优选为0.1%以上5%以下，更优选为0.1%以上3%以下。如果向戊二酸酐单元0：的转化率为0.1%以上，则共聚物的耐热性优异。另外，如果像戊二酸酐单元0：的转化率为5%以下，则尤其从外观的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。[0043]为了得到含有单元A80mol%以上、单元⑻0.45mol%以上7mol%以下和单元⑹0.OOlmol%以上0.25mol%以下的共聚物，将含有（甲基丙烯酸甲酯a80mol%以上及甲基）丙烯酸b0.7mol%以上7mol%以下的单体混合物聚合而得到前体，将所得的前体通过挤出机等加热溶融混炼，使前体中的单元㈧与单元⑻反应，形成单元⑹即可。[0044]加热温度优选为200°C以上270°C以下，更优选为210°C以上260°C以下。如果加热温度为200°C以上，则共聚物的流动性优异，共聚物、树脂组合物的生产率优异。另外，如果加热温度为270°C以下，则能够抑制共聚物的热劣化。[0045]加热时间优选为1秒以上2400秒以下，更优选为5秒以上1800秒以下，进一步优选为10秒以上1200秒以下。如果加热时间为1秒以上，则能够将共聚物、树脂组合物充分混合。另外，如果加热时间为2400秒以下，则能够抑制共聚物的热劣化。[0046]除了单元A、单元B、单元C以外，本发明的共聚物还可以含有其他单体单元⑼似下有时仅称为“单元⑼”。）。[0047]从树脂组合物不损害丙烯酸树脂本来的性能考虑，单元（D的含有率在共聚物lOOrnol%中优选为15mol%以下，更优选为5mol%以下。[0048]作为构成单元〇的单体，例如，可列举（甲基丙烯酸乙酯、（甲基丙烯酸正丙酯、甲基）丙烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、（甲基丙烯酸十二烷基酯、（甲基丙烯酸十三烷基酯、（甲基丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸苯基酯、（甲基）丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、（甲基）丙烯酸四氢糠酯、（甲基）丙烯酸冰片酯、（甲基）丙烯酸金刚烷酯、（甲基丙烯酸二环戊烯基酯、（甲基丙烯酸二环戊酯、（甲基）丙烯酸四环十二烷基酯、环己烷二甲醇单（甲基丙烯酸酯等（甲基丙烯酸酯类;苯乙烯、α-甲基苯乙稀等芳香族乙稀基单体等。[0049]甲基丙烯酸甲酯是指甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯或这二者。[0050]甲基丙烯酸甲酯a当中，从共聚物的外观、机械特性优异的方面考虑，优选甲基丙烯酸甲酯为主成分。另外，从提高共聚物的耐热分解性的观点考虑，更优选将丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯同时使用。[0051]单元也是同样，从共聚物的外观、机械特性优异的方面考虑，优选甲基丙烯酸甲酯单元为主成分。另外，从提高共聚物的耐热分解性的观点考虑，更优选同时含有丙烯酸甲酯单元和甲基丙烯酸甲酯单元。[0052]甲基丙烯酸是指丙烯酸、甲基丙烯酸或这二者。[0053]甲基丙烯酸⑹当中，从共聚物的耐热性优异的方面考虑，优选甲基丙烯酸。[0054]单元⑻也是同样，从共聚物的耐热性优异的方面考虑，优选甲基丙烯酸单元。[0055]含有（甲基丙烯酸甲酯a及（甲基丙烯酸⑹的单体混合物中（甲基丙烯酸甲酯（a的含有率在单体混合物10Omol%中优选为80mol%以上，更优选为80mol%以上99·5mo1%以下，进一步优选为90mo1%以上99mo1%以下。如果（甲基）丙烯酸甲酯（a的含有率为80mol%以上，则尤其从外观、低吸水性、成型性的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。另外，如果（甲基丙烯酸甲酯a的含有率为99.5mol%以下，则共聚物的耐热性、机械特性优异。[0056]含有（甲基丙烯酸甲酯a及（甲基丙烯酸⑹的单体混合物中（甲基丙烯酸⑹的含有率在单体混合物IOOmol%中优选为0·7mol%以上7mol%以下，更优选为Imol%以上6mol%以下。如果（甲基丙烯酸b的含有率为0.7mol%以上，则共聚物的耐热性、机械特性优异。另外，如果（甲基丙烯酸b的含有率为7mol%以下，则尤其从外观、低吸水性、成型性的观点考虑，不损害丙烯酸树脂本来的性能。[0057]除了（甲基）丙烯酸甲酯a、（甲基）丙烯酸⑹以外，单体混合物还可以含有其他单体⑹。[0058]其他单体d只要能与（甲基丙烯酸甲酯a、（甲基丙烯酸⑹共聚即可。[0059]关于其他单体d的含有率，从树脂组合物不损害丙烯酸树脂本来的性能的方面考虑，在单体混合物IOOmo1%中优选为15mo1%以下，更优选为5mo1%以下。[0060]作为其他单体⑹，例如，可列举（甲基丙烯酸乙酯、（甲基丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸异丙酯、（甲基丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基丙烯酸十二烷基酯、（甲基丙烯酸十三烷基酯、（甲基丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸苯基酯、（甲基丙烯酸苄酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸异冰片酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、（甲基）丙烯酸四氢糠酯、（甲基）丙烯酸冰片酯、（甲基丙烯酸金刚烷酯、（甲基丙烯酸二环戊烯基酯、（甲基丙烯酸二环戊酯、（甲基丙烯酸四环十二烷基酯、环己烷二甲醇单（甲基丙烯酸酯等（甲基丙烯酸酯类;苯乙烯、α-甲基苯乙稀等芳香族乙稀基单体等。[0061]作为单体混合物的聚合方法，例如可列举本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合等。这些单体混合物的聚合方法当中，从单体混合物的反应效率优异考虑，优选本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合。[0062]单体混合物的聚合中，聚合温度、聚合引发剂种类、聚合引发剂量等根据聚合方法、要获得的共聚物适当设定即可。[0063]共聚物的质均分子量为50,000以上150,000以下，优选为70,000以上130,000以下。如果共聚物的质均分子量为50,000以上，则共聚物的机械特性优异。另外，如果共聚物的质均分子量为150,000以下，则共聚物的流动性优异。[0064]需说明的是，本说明书中，质均分子量是使用标准聚苯乙烯作为标准试样、使用凝胶渗透色谱测定的值。[0065]为了控制共聚物的质均分子量，优选调整单体混合物的聚合中链转移剂的量。[0066]关于单体混合物的聚合中链转移剂的含量，从能够成为期望的共聚物的质均分子量的方面考虑，相对于单体混合物100质量份，优选为0.1质量份以上0.5质量份以下，更优选为0.15质量份以上0.4质量份以下。[0067]共聚物的维卡软化温度优选为115°C以上，更优选为115°C以上125°C以下。如果共聚物的维卡软化温度为115°C以上，则共聚物的耐热性优异。另外，如果共聚物的维卡软化温度为125°C以下，则共聚物的流动性优异。[0068]需说明的是，本说明书中，维卡软化温度是基于IS0306的A50法测定的值。[0069]共聚物的熔体流动速率优选为10g10分钟以上，更优选为10g10分钟以上15g10分钟以下。如果共聚物的熔体流动速率为l〇gl〇分钟以上，则共聚物的流动性优异。另外，如果共聚物的熔体流动速率为15g10分钟以下，则共聚物的机械特性优异。[0070]需说明的是，本说明书中，熔体流动速率设为在荷重13.65kgf、温度230°C的条件下测定的值。[0071]共聚物的黄色指数优选为1以下，更优选为0.7以下，进一步优选为0.5以下。如果共聚物的黄色指数为1以下，则共聚物的外观优异。[0072]需说明的是，本说明书中，黄色指数是将共聚物成型为厚度2mm的成型体、并基于IS017223测定的值。[0073]共聚物的饱和吸水率优选为4质量％以下，更优选为3.5质量％以下，进一步优选为3质量％以下。如果共聚物的饱和吸水率为4质量％以下，则共聚物的低吸水性优异、成型体的尺寸稳定性优异。[0074]需说明的是，本说明书中，饱和吸水率是用饱和吸水时的成型体的质量与干燥时的成型体的质量之差除以干燥时的成型体的质量而得到的值。[0075]本发明的树脂组合物含有本发明的共聚物。[0076]除了本发明的共聚物以外，本发明的树脂组合物还可以含有其他添加剂。[0077]作为其他添加剂，例如可列举紫外线吸收剂、抗氧化剂、增塑剂、光扩散剂、消光剂、润滑剂、脱模剂、抗静电剂、颜料等着色剂等。这些其他添加剂可以单独使用一种，也可以并用两种以上。[0078]从抑制由日光等紫外线导致的共聚物的劣化的方面考虑，优选在树脂组合物中含有紫外线吸收剂。[0079]从抑制溶融混炼、溶融成型时共聚物的热劣化的方面考虑，优选在树脂组合物中含有抗氧化剂。[0080]作为将共聚物与其他添加剂混合的方法，例如，可列举使用双螺杆挤出机等装置进行溶融混炼的方法等。另外，将前体与其他添加剂加热溶融混炼，形成单元C而得到共聚物，同时与其他添加剂混合。[0081]本发明的成型体是将本发明的树脂组合物成型而得到。[0082]作为用于获得成型体的成型方法，例如，可列举注射成型、挤出成型、加压成型等。另外，也可以将所得的成型体进一步进行压空成型、真空成型等二次成型。[0083]成型温度优选为200°C以上270°C以下，更优选为210°C以上260°C以下。如果成型温度为200°C以上，则树脂组合物的流动性优异、成型体的外观优异。另外，如果成型温度为270°C以下，则能够抑制共聚物的热劣化。[0084]成型时间优选为30秒以上1200秒以下，更优选为45秒以上900秒以下，进一步优选为60秒以上600秒以下。如果成型时间为30秒以上，则树脂组合物的流动性优异、成型体的外观优异。另外，如果成型时间为1200秒以下，则能够抑制共聚物的热劣化。[0085]本发明的成型体由于耐热性、机械特性、外观优异，因此能够用于光学材料、车辆用部件、照明用材料、建筑用材料等，尤其适用于汽车的车辆用部件。[0086]作为汽车的车辆用部件，例如，可列举尾灯外罩、尾灯内部的光学构件、前灯用的内镜有时称为投影透镜、PES透镜）、仪表盖、门镜外壳、门镜罩（门框罩）、牌照装饰件、前格栅frontgrill、雾灯装饰罩foggarnish、商标等。[0087]实施例[0088]以下，通过实施例具体说明本发明，但本发明不限定于这些实施例。[0089]共聚物中的各单元的含有率）[0090]实施例、比较例所得的共聚物及氘代二甲基亚砜供给至具备搅拌子的20ml舒伦克管，一边搅拌一边在80°C加热，使共聚物溶解。然后，冷却至23°C，将苄胺供给至舒伦克管，一边搅拌一边在80°C加热。反应1小时后，抽取反应溶液，使用核磁共振装置varian公司制、270MHz，在测定温度80°C、累积次数32次的条件下，进行1H-NMR测定。[0091]由所得的1H-NMR测定结果，根据存在于3.7ppm附近的单线态峰的未反应苄胺的苄基质子的积分值与存在于4.2ppm附近的单线态峰的戊二酸苄基酰胺的苄基质子的积分值之比，算出共聚物中的单元C的含有率。另外，对于求出存在于3.5ppm附近的单线态峰的来自单元A的质子的积分值、存在于0.5ppm以上2.5ppm以下附近的来自单元A和单元⑻的质子的积分值，分别求出其与存在于3.7ppm附近的单线态峰的未反应苄胺的苄基质子的积分值之比，从而算出共聚物中的单元㈧和单元⑻的含有率。[0092]质均分子量）[0093]将实施例、比较例所得的共聚物IOmg溶解于IOml四氢呋喃，用0.5μηι膜滤器过滤，得到试样溶液。针对所得的试样溶液，使用凝胶渗透色谱（机种名“HLC-8320GPCEcoSEC”、东曹株制），测定质均分子量。使用两根串联的“TSKgelSuperHZM-H”（商品名、东曹株制、内径4.6mmX长度15cm作为分离柱，使用四氢呋喃作为溶剂，使用示差折射计作为检测器，使用标准聚苯乙烯作为标准试样，设定为流量0.6ml分钟、测定温度40°C、注入量〇.Iml的条件。[0094]耐热性评价）[0095]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得到80mmX8mmX4mm的成型体。将所得的80mmX8mmX4mm的成型体切断，得到40mmX8mmX4mm的成型体后，在80°C进行退火16小时，将所得的成型体用作耐热性评价的试验片。[0096]作为耐热性评价，使用HDTVICAT试验机（机种名“No.148-HAD热变形试验机”、株安田精机制作所制），基于IS0306的A50法，进行维卡软化温度试验，测定维卡软化温度。[0097]需说明的是，各共聚物进行3次维卡软化温度试验，将其平均值作为维卡软化温度。[0098]流动性评价）[0099]将实施例、比较例所得的共聚物供给至熔融指数测定仪机种名“熔融指数测定仪L244”、（株TECHNOSEVEN制），测定共聚物的熔体流动速率。在温度230°C、荷重13.65kg的条件下进行试验，试验取样间隔根据共聚物的流动性而设为10秒以上120秒以下。[0100]需说明的是，各共聚物进行5次试验，将其平均值作为熔体流动速率。[0101]机械特性评价）[0102]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得到80mmX8mmX4mm的成型体。将所得的80mmX8mmX4mm的成型体作为机械特性评价的试验片使用。[0103]作为机械特性评价，TENSILON万能试验机机种名“RTC-1250A-PL”、（株0RIENTEC制），基于IS0178,进行三点弯曲试验，测定弯曲弹性模量。[0104]需说明的是，各共聚物进行5次三点弯曲试验，将其平均值作为弯曲弹性模量。[0105]外观评价）[0106]•透明性[0107]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得至Ij100mmX50mmX2mm的成型体。将所得的1〇〇_X50_X2mm的成型体作为透明性的评价的试验片使用。[0108]作为透明性的评价，使用雾度计机种名“NDH-2000”、日本电色工业株制），基于IS013468,测定厚度2mm的成型体的全光线透过率，基于IS014782,测定厚度2mm的成型体的雾度。[0109]需说明的是，各共聚物进行3次试验，将其平均值作为全光线透过率、雾度。[0110]•色调[0111]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得至Ij100mmX50mmX2mm的成型体。将所得的1〇〇_X50_X2mm的成型体作为色调的评价的试验片使用。[0112]作为色调的评价，使用瞬时多重测光系统（机种名“MCPD-3000”、大塚电子（株）制），基于IS017223,测定厚度2_的成型体的黄色指数YI。[0113]需说明的是，各共聚物进行3次试验，将其平均值作为黄色指数YI。[0114]吸水性评价）[0115]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得到80mmX8mmX4mm的成型体。将所得的80mmX8mmX4mm的成型体作为吸水性评价的试验片使用。[0116]将所得的试验片在80°C的真空干燥机内干燥16小时，精确称量干燥时的质量。然后，将试验片在设定为60°C、相对湿度90%的小型环境试验机机种名“SH-24Γ、ESPEC株）制）内静置。反复进行质量测定，直至没有因吸湿导致的质量增加。将没有质量增加的时刻判断为饱和吸水，精确称量饱和吸水时的质量。通过下述式2算出饱和吸水率。[0117]饱和吸水率（％={[饱和吸水时的质量]-[干燥时的质量][干燥时的质量]}XlOO···2[0118]需说明的是，各共聚物进行3次试验，将其平均值作为饱和吸水率。[0119]成型性评价）[0120]使用注射成型机机种名“IS-100”、东芝机械株制），将实施例、比较例所得的共聚物在成型温度250°C、成型时间360秒的条件下注射成型，得至Ij100mmX50mmX2mm的成型体。[0121]通过目视确认所得的10个成型体，将全部成型体没有确认到银纹的情况评价为“A”，将确认到即使只有1个银纹的情况评价为“B”。[0122][制造例0][0123]将去离子水900质量份、甲基丙烯酸2-磺酸基乙基钠（2-SulfoethylmethacrylateSodium60质量份、甲基丙稀酸钾10质量份及甲基丙稀酸甲酯12质量份供给至具备搅拌机、温度计及冷却管的烧瓶，一边排放氮气，一边加热使烧瓶的内温成为50°C。然后，供给2，2’-偶氮二2-甲基丙脒二盐酸盐0.08质量份，加热使烧瓶的内温成为60°C。然后，使用滴加栗，将甲基丙烯酸甲酯以0.24质量份分钟的速度滴加75分钟。然后，保持6小时，得到分散剂固体成分10质量％。[0124][制造例1][0125]将去离子水2000质量份及硫酸钠4.2质量份供给至具备搅拌机、温度计、冷却管及氮气导入管的可分离烧瓶，以320rpm的搅拌速度搅拌15分钟。然后，将甲基丙烯酸甲酯95!11〇1%商品名“八^5^8七6『1”、三菱丽阳（株）制）1339.4质量份、甲基丙稀酸51]1〇1%60.6质量份、2，2’-偶氮二-2-甲基丁腈聚合引发剂、商品名“V-59”、和光纯药工业株制）2.8质量份及正辛基硫醇链转移剂、东京化成工业株制4.2质量份相对于单体合计100质量份的含量为0.3质量份供给至可分离烧瓶，搅拌5分钟。然后，将制造例0中制造的分散剂6.72质量份供给至可分离烧瓶，搅拌，使可分离烧瓶中的单体混合物分散于水中。然后，排放氮气15分钟。[0126]然后，加热使可分离烧瓶的内温成为75°C，保持该温度直至观察到聚合发热峰。观察到聚合发热峰后，加热使可分离烧瓶的内温成为90°C，保持60分钟，结束聚合。然后，过滤可分离烧瓶内的混合物，将过滤物用去离子水清洗，在80°C干燥16小时，得到珠状的前体⑴。[0127][制造例2〜10][0128]如表1那样变更单体混合物中的（甲基丙烯酸甲酯a、（甲基）丙烯酸⑹的含有率及链转移剂的含量，除此之外，进行与制造例1同样的操作，得到珠状的前体⑵〜（10。[0129][实施例1][0130]使用双螺杆混炼挤出机WernerPfleiderer公司制、30ιήπιΦ，将所得的珠状的前体⑴以混炼温度250°C、混炼时间60秒进行溶融混炼，形成戊二酸酐单元C，得到颗粒状的共聚物。[0131]所得的共聚物的评价结果示于表2。[0132][实施例2〜7、比较例1〜2][0133]将所用的前体设为前体2〜9，除此以外，进行与实施例1同样的操作，得到颗粒状的共聚物。[0134]所得的共聚物的评价结果示于表2。[0135][实施例8][0136]将所得的珠状的前体2在加热至235°C的惰性炉机种名“DN-611I”、ΥΑΜΑΤ0科学株制）中加热10分钟，形成戊二酸酐单元⑹，得到共聚物。[0137]所得的共聚物的评价结果示于表3。[0138][比较例3〜4][0139]将所用的前体的种类、惰性炉内的加热时间设定为表3记载的条件，除此以外，进行与实施例8同样的操作，得到共聚物。[0140]所得的共聚物的评价结果示于表3。[0141][表1][0142][0143][表2][0144][0145][表3][0146][0147]实施例1〜7所得的共聚物的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异。[0148]另一方面，比较例1所得的共聚物的外观、低吸水性、成型性差。另外，比较例2所得的共聚物的耐热性、机械特性差。[0149]实施例8所得的共聚物的耐热性、外观、低吸水性优异。[0150]另一方面，比较例3所得的共聚物的外观差。另外，比较例4所得的共聚物的外观差D[0151]产业上的可利用性[0152]本发明的成型体的耐热性、流动性、机械特性、外观、低吸水性、成型性优异，因此能够用于光学材料、车辆用部件、照明用材料、建筑用材料等，尤其适用于汽车的车辆用部件。

权利要求：1.一种共聚物，为含有（甲基丙烯酸甲酯单元ASOmol%以上的共聚物，维卡软化温度为115°C以上，60°C时的饱和吸水率为4质量％以下，且黄色指数为1以下。2.根据权利要求1所述的共聚物，进一步含有戊二酸酐单元⑹。3.根据权利要求1或2所述的共聚物，进一步含有甲基丙烯酸单元⑻。4.根据权利要求1〜3中任一项所述的共聚物，荷重13.65kgf、温度230°C时的熔体流动速率为l〇gl〇分钟以上。5.—种共聚物，含有（甲基）丙烯酸甲酯单元ASOmol%以上、（甲基）丙烯酸单元B0.45mol%以上7mol%以下及戊二酸酐单元CO.OOlmol%以上0.25mol%以下。6.根据权利要求5所述的共聚物，含有（甲基丙烯酸甲酯单元A90mol%以上、（甲基）丙稀酸单元⑻0.5mol%以上6mol%以下及戊二酸酐单元CO.OOlmol%以上0.15mol%以下。7.根据权利要求5或6所述的共聚物，下述式（1所示的向戊二酸酐单元⑹的转化率为0.1%以上5%以下，向戊二酸酐单元⑹的转化率（％={[共聚物中的戊二酸酐单元⑹的比例mol%][共聚物中的（甲基丙烯酸单元⑻的比例mol%]+[共聚物中的戊二酸酐单元⑹的比例mol%]}XlOO···1。8.根据权利要求7所述的共聚物，所述式（1所示的向戊二酸酐单元（C的转化率为0.1%以上3%以下。9.根据权利要求5〜8中任一项所述的共聚物，60°C时的饱和吸水率为4质量％以下。10.根据权利要求5〜9中任一项所述的共聚物，荷重13.65kgf、温度230°C时的熔体流动速率为lOg10分钟以上。11.根据权利要求5〜10中任一项所述的共聚物，黄色指数为1以下。12.—种共聚物的制造方法，将含有（甲基）丙烯酸甲酯aSOmol%以上及（甲基）丙烯酸b0.7mol%以上7mol%以下的单体混合物悬浮聚合而得到前体，将所得的前体用挤出机溶融混炼而得到含有（甲基）丙烯酸甲酯单元ASOmol%以上、（甲基）丙烯酸单元B0.45mol%以上7mol%以下及戊二酸酐单元CO.OOlmol%以上0.25mol%以下的共聚物。13.根据权利要求12所述的共聚物的制造方法，悬浮聚合中链转移剂的使用量相对于单体混合物I〇〇质量份为〇.1质量份以上〇.5质量份以下。14.一种树脂组合物，含有权利要求1〜11中任一项所述的共聚物。15.—种成型体，将权利要求14所述的树脂组合物成型而得到。16.—种车辆，包含权利要求15所述的成型体。

百度查询： 三菱化学株式会社 共聚物、共聚物的制造方法、树脂组合物、成型体及车辆

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