申请/专利权人：广西大学

申请日：2020-12-31

公开（公告）日：2021-04-20

公开（公告）号：CN112675218A

主分类号：A61K36/634(20060101)

分类号：A61K36/634(20060101);A61K47/14(20060101);A61K47/18(20060101);A61K47/44(20170101);A61P11/00(20060101);A61P11/14(20060101);A61P31/00(20060101);A61K9/08(20060101);G01N30/02(20060101);G01N30/06(20060101);G01N30/74(20060101);A61K35/413(20150101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.10.27#发明专利申请公布后的驳回;2021.05.07#实质审查的生效;2021.04.20#公开

摘要：本发明公开了一种复方胆膏注射液、制备方法及有效成分含量测定方法；所述注射液包括如下重量百分比的原料：胆膏1.0‑2.5％，黄芩提取物0.5‑2.0％，连翘提取物0.5‑1.5％，稳定剂0.1‑0.5％，余量为注射水；所述稳定剂由椰子油酰胺丙基甜菜碱、聚乙二醇脱氢枞酸酯和蓖麻油聚氧乙烯醚组成。本方法制备的复方胆膏注射液用磷酸二氢钠调节pH于6.5‑7.0之间，更接近于动物体液PH值，接近等渗，刺激性小，与粉针联用，不产生沉淀，刺激性小；再加入了稳定剂，稳定性更好，能够延长保质期和药效。再利用高效液相色谱联用蒸发光检测器同时测定复方胆膏注射液五种成分的含量，不仅具有检测时间短、效率高、费用低、操作简单的优点，还能提高检测结果的准确度和灵敏性，使产品质量更加可控。

主权项：1.一种复方胆膏注射液，其特征在于：包括如下重量百分比的原料：胆膏1.0-2.5％，黄芩提取物0.5-2.0％，连翘提取物0.5-1.5％，稳定剂0.1-0.5％，余量为注射水；所述稳定剂由椰子油酰胺丙基甜菜碱、聚乙二醇脱氢枞酸酯和蓖麻油聚氧乙烯醚组成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广西大学 一种复方胆膏注射液、制备方法及有效成分含量测定方法

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