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【发明公布】使用喹啉羧酰胺衍生物的癌症联用疗法_株式会社益力多本社;一般社团法人创药分子谷项目支援机构_201980060632.8 

申请/专利权人:株式会社益力多本社;一般社团法人创药分子谷项目支援机构

申请日:2019-09-17

公开(公告)日:2021-04-23

公开(公告)号:CN112703001A

主分类号:A61K31/4709(20060101)

分类号:A61K31/4709(20060101);A61K31/436(20060101);A61K31/44(20060101);A61K31/4545(20060101);A61K31/47(20060101);A61K31/506(20060101);A61K31/517(20060101);A61K31/519(20060101);A61K31/5377(20060101);A61K45/00(20060101);A61P1/02(20060101);A61P1/16(20060101);A61P11/00(20060101);A61P15/00(20060101);A61P17/00(20060101);A61P35/00(20060101);A61P35/02(20060101);A61P43/00(20060101)

优先权:["20180918 JP 2018-174179"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2021.05.11#实质审查的生效;2021.04.23#公开

摘要:本发明提供一种抗肿瘤效果强且副作用少的STAT3抑制剂的使用方法。一种抗肿瘤剂,是将选自ALK抑制剂、EGFR抑制剂、多激酶抑制剂、HER2EGFR抑制剂、mTOR抑制剂、BRAF抑制剂、MEK抑制剂和BCR-ABL抑制剂中的1种以上的癌症分子靶向药物与下述式I:〔式中,R1,R2,R3,R4,R5和R6相同或不同且表示氢原子、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳香族杂环基、COOR7式中,R7表示取代或非取代的烷基或OR8式中,R8表示取代或非取代的烷基。〕表示的喹啉羧酰胺衍生物或它们的药理学上允许的盐组合而成的。

主权项:1.一种抗肿瘤剂,是将下述式I表示的喹啉羧酰胺衍生物或它们的药理学上允许的盐与选自ALK抑制剂、EGFR抑制剂、多激酶抑制剂、HER2EGFR抑制剂、mTOR抑制剂、BRAF抑制剂、MEK抑制剂和BCR-ABL抑制剂中的1种以上的癌症分子靶向药物组合而成的, 式中,R1、R2、R3、R4、R5和R6相同或不同且表示氢原子、取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳香族杂环基、COOR7或OR8,其中,R7表示取代或非取代的烷基,R8表示取代或非取代的烷基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 株式会社益力多本社;一般社团法人创药分子谷项目支援机构 使用喹啉羧酰胺衍生物的癌症联用疗法

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