申请/专利权人：益善生物技术股份有限公司

申请日：2019-10-25

公开（公告）日：2021-04-27

公开（公告）号：CN112708665A

主分类号：C12Q1/6858(20180101)

分类号：C12Q1/6858(20180101);C12N15/11(20060101);C40B50/06(20060101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2021.05.14#实质审查的生效;2021.04.27#公开

摘要：本发明提供了一种用于扩增肺癌驱动基因的捕获探针，其能够覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、PIK3CA，HER2、RET、MET、NRAS、NTRK1‑3、MAP2K1等多个肺癌驱动基因的热点体细胞突变、插入缺失、结构变异与基因融合类型，且针对NTRK1‑3基因融合，目前国内未有二代测序文库覆盖该融合类型。该探针及制备的试剂盒相对于传统的PCR法对于靶向测序所使用的文库构建方法为杂交捕获法，可有效检出热点体细胞突变、插入缺失、结构变异与基因融合等多种变异类型，且对于多基因多位点的检测也有良好的均一性与灵敏度。而且，使用杂交捕获法进行文库构建仅需要使用DNA样本，对于基因融合的检测无需额外提取RNA样本，减少样本浪费，也无需考虑RNA质量对文库构建的影响。

主权项：1.一种用于肺癌多基因突变测序的捕获探针，其特征在于，包括如下至少一个基因的捕获探针：序列如SEQIDNO.1-SEQIDNO.2所示的至少一条针对NRAS基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.2-SEQIDNO.10所示的至少一条针对RET基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.11-SEQIDNO.14所示的至少一条针对KRAS基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.15-SEQIDNO.16所示的至少一条针对MAP2K1基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.17-SEQIDNO.25所示的至少一条针对ALK基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.26-SEQIDNO.32所示的至少一条针对PIK3CA基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.33-SEQIDNO.42所示的至少一条针对ROS1基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.43-SEQIDNO.53所示的至少一条针对EGFR基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.54-SEQIDNO.59所示的至少一条针对MET基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.54-SEQIDNO.59所示的至少一条针对MET基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.60-SEQIDNO.65所示的至少一条针对BRAF基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.66-SEQIDNO.70所示的至少一条针对HER2基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.71-SEQIDNO.72所示的至少一条针对NTRK1基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.73-SEQIDNO.75所示的至少一条针对NTRK2基因的捕获探针；序列如SEQIDNO.76-SEQIDNO.77所示的至少一条针对NTRK3基因的捕获探针。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 益善生物技术股份有限公司 用于肺癌多基因突变测序文库的构建方法与试剂盒

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