申请/专利权人：美国陶氏有机硅公司

申请日：2016-11-08

公开（公告）日：2021-04-27

公开（公告）号：CN108697592B

主分类号：A61K8/19(20060101)

分类号：A61K8/19(20060101);A61Q19/08(20060101);A61Q5/00(20060101);A61K8/58(20060101)

优先权：["20160314 US 62/307718"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.04.27#授权;2018.11.16#实质审查的生效;2018.10.23#公开

摘要：本发明公开了一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含A有机硅弹性体。A有机硅弹性体包括以下物质的反应产物：a支化的有机硅氧烷；b交联剂；以及c氢化硅烷化催化剂。该化妆品组合物还包含B载液。本发明还公开了制备化妆品组合物的方法。

主权项：1.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：A有机硅弹性体，所述有机硅弹性体包括以下物质的反应产物：a支化的有机硅氧烷，所述支化的有机硅氧烷具有以下通式：Si-[[OSiR2]c[OSiR2R1]]4其中每个R独立地为R1或者取代或未取代的烃基基团，每个R1独立地为不饱和基团或每个R1为硅键合的氢原子，并且每个c独立地为0至500；b交联剂，所述交联剂具有平均至少两个与所述a支化的有机硅氧烷的R1反应的官能团R2；以及c氢化硅烷化催化剂；以及B载液；前提条件是当每个R1独立地为不饱和基团时，每个R2为硅键合的氢原子；并且当每个R1为硅键合的氢原子时，每个R2为不饱和基团；其中，组分a包括由通式Si-[OSiR2R1]4表示的支化的有机硅氧烷。

全文数据：硅氧烷组合物技术领域[0001]本公开涉及化妆品组合物并且更具体地涉及包含有机硅弹性体的化妆品组合物及其制备方法。[0002]相关技术描述[0003]组合物为本领域已知的，并且用于多种最终用途应用和用途。例如，个人护理组合物用于处理人体的毛发、皮肤和其它部分。个人护理组合物包含取决于其期望的最终用途的各种组分。有机硅弹性体凝胶和糊剂为可存在于个人护理组合物中的组分的示例。[0004]有机硅弹性体凝胶和糊剂赋予多种制剂尤其是个人护理组合物所期望的特性。它们可用作流变改性剂或增稠剂。在个人护理组合物中，它们通常被认为赋予制剂的期望的美观性，诸如皮肤感觉。它们也可用于将活性物质递送至表面。有机硅弹性体凝胶通常通过交联有机聚硅氧烷制备，以在存在溶胀溶剂的情况下形成有机硅弹性体。在交联步骤期间和或之后，将溶胀的有机硅弹性体剪切以形成糊剂。糊料可经受另外的处理，诸如添加更多的溶剂、抑制剂或活性物质成分，并且经受另外的剪切以得到均匀的糊剂。有机硅弹性体通常分散在挥发性有机硅载液中以形成胶凝组合物。发明内容[0005]公开了一种化妆品组合物。该化妆品组合物包含A有机硅弹性体。该A有机硅弹性体包括以下物质的反应产物：（a支化的有机硅氧烷，该支化的有机硅氧烷具有以下通式:Si-[[OSiR2]。[OSiR2R1]]4;⑹交联剂，该交联剂具有平均至少两个与a支化的有机硅氧烷的R1反应的官能团R2;以及c氢化硅烷化催化剂。在a支化的有机硅氧烷中，每个R独立地为R1或者取代或未取代的烃基基团，每个R1独立地为不饱和基团或硅键合的氢原子，并且每个c独立地为0至500。当每个R1独立地为不饱和基团时，每个R2为硅键合的氢原子;并且当每个R1为硅键合的氢原子时，每个R2为不饱和基团。该化妆品组合物还包含⑻载液。[0006]本发明还公开了制备化妆品组合物的方法。该方法包括将以下物质混合：（a支化的有机硅氧烷；（b交联剂，该交联剂具有平均至少两个与a支化的有机硅氧烷的R1反应的官能团R2;以及c氢化硅烷化催化剂。该方法还包括使a支化的有机硅氧烷、（b交联剂和c氢化硅烷化催化剂氢化硅烷化，任选地在B载液的存在下，以得到㈧有机硅弹性体。最后，该方法包括将A有机硅弹性体与⑻载液混合以得到化妆品组合物。具体实施方式[0007]以下更详细地公开和描述了化妆品组合物和制备化妆品组合物的方法。化妆品组合物可基于其特定的最终用途应用来制备，并且可用于各种最终用途的化妆品应用中。该化妆品组合物特别适用于个人护理应用，诸如涉及与个人护理有关的物质（例如毛发、皮肤、牙齿和或指甲）的处理方法。[0008]该化妆品组合物包含㈧有机硅弹性体。㈧有机硅弹性体包括以下物质的反应产物：（a支化的有机硅氧烷；⑹交联剂；以及C氢化硅烷化催化剂。[0009]根据其选择，（a支化的有机硅氧烷可称为有机聚硅氧烷。有机聚硅氧烷为含有独立选自（R’3Si012、（R’2Si022、（R’Si032和或（Si〇42甲硅烷氧基单元的甲硅烷氧基单元的聚合物，其中R’可为任意合适的基团或取代基。当在有机聚硅氧烷的甲硅烷氧基单元中R’为甲基基团时，这些甲娃烧氧基单元通常分别称为M、D、T和Q单元。这些甲娃烧氧基单元可以多种方式组合而形成环状的、直链、支化的或树脂状结构。所得的聚合物结构的化学和物理性质可不同。例如，有机聚硅氧烷可以为挥发性的或低粘度流体、高粘度流体胶、弹性体或橡胶以及树脂。通常，支化的和树脂状结构可归因于T和或Q单元的存在，并且直链聚合物由重复的D单元组成。a支化的有机硅氧烷可为聚合的、低聚的或单体的。[0010]a支化的有机硅氧烷具有以下通式：[0011]Si-[[OSiR2]c[OSiR2R1]]4[0012]其中每个R独立地为R1或者取代或未取代的经基基团，每个R1独立地为不饱和基团或每个R1为硅键合的氢原子，并且每个c独立地为0至500。[0013]a支化的有机硅氧烷包含单个Q单元而没有T单元。（a支化的有机硅氧烷可任选地包含D单元，对应于下标c的每次迭代。最后，（a支化的有机硅氧烷以M单元封端。当通式中的下标c的一次或多次迭代大于0时，（a支化的有机硅氧烷可称为支化的有机聚硅氧烷。当c的每次迭代不足以小到赋予聚合物性质或〇时，（a支化的有机硅氧烷通常不称为支化的有机聚硅氧烷，而仅指支化的有机硅氧烷。[0014]每个下标c独立地选择。因此，（a支化的有机硅氧烷可包含从Q单元的硅原子延伸的至少一个，或者至少两个，或者至少三个，或者四个，基本直链或者直链部分。当c的任何迭代大于〇时，这些基本上直链、或者直链部分对应于重复的D单元。[0015]或者，c的每次迭代可以为0,使得a支化的有机硅氧烷包含Q单元和4个M单元。在这些实施方案中，（a支化的有机硅氧烷具有通式Si-[OSiR2R1]]4。[0016]无论a支化的有机硅氧烷中存在还是不存在D单元，（a支化的有机硅氧烷为支化的有机硅氧烷，而不是树脂，尽管包含Q单元。通常，在有机硅或有机聚硅氧烷中包含T和或Q单元赋予与三维网络相关联的树脂性质。然而，如在a支化的有机硅氧烷中那样，包含单个Q单元且不包含T单元，不赋予a支化的有机硅氧烷此类树脂状或三维网状结构。因此，（a支化的有机硅氧烷仅仅为支化的来自单个Q单元），而不是树脂。[0017]由R表示的烃基基团可以为取代或未取代的，并且可以为脂族、芳族、环状的、脂环烃的等。此外，由R表示的烃基基团可包含一个或多个取代碳的杂原子，例如N、S或0可取代由R表示的烃基基团中的C。与烃基基团相关使用的术语“取代的”是指除非另有说明，烃基基团中的一个或多个氢原子已被另一个取代基取代。此类取代基的示例包括，例如，卤素原子;含卤原子基团；氧原子;含氧原子基团；氮原子;含氮原子基团；硫原子;和含硫原子基团。[0018]单价未取代的脂族烃基基团由如下基团示例但不限于如下基团：烷基基团诸如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烧基和十八烧基，以及环烧基基团诸如环己基。单价取代的脂族烃基基团由如下基团示例但不限于如下基团：卤代烷基基团诸如氯甲基、3-氯丙基和3,3,3_三氟丙基。芳族烃基团可由如下基团示例但不限于如下基团：苯基、甲苯基、苄基、苯乙烯基和2-苯乙基。取代的烃基基团具有用另一个原子或取代基置换的一个或多个氢原子，另一个原子或取代基例如卤素原子，诸如氯、氟、溴或碘;含有氧原子的基团，诸如丙烯酸、甲基丙烯酸、烷氧基或羧基;含有氮原子的基团，诸如氨基、酰氨基或氰基基团；或者含有硫原子的基团，诸如巯基基团。取代的烃基团的示例包括用氯或氟取代的丙基基团，诸如3,3,3_三氟丙基、氯苯基、β-全氟丁基）乙基或氯环己基基团。在一些实施方案中，R基团中的至少一些或全部为甲基基团。[0019]在第一实施方案中，每个R1独立地为不饱和基团。由R1表示的不饱和基团可被称为烯属不饱和基团或脂族不饱和基团。[0020]a支化的有机硅氧烷的烯属不饱和基团位于其末端M单元中。然而，因为R也可以为R1，因此a支化的有机硅氧烷还可包含侧链烯属不饱和基团。由R1表示的不饱和基团可独立地包含C=C键合或C=C键。例如，R1独立地可为烯基基团和或炔基基团。[0021]当R1为不饱和基团时，其示例性示例包括CH2=CH—、CH2=CHCH2—、CH2=CHCH24—、CH2=CCH3CH2—H2C=CCH3—、HC=CCH3+C3H2C=CCH3CH2—H2C=CHCH2CH2—、H2C=CHCH2CH2CH2—、HCEc—、HCECCH2—、HCECCHCH3—、HCECCCH32—和HC=CCCH32CH2-O[0022]在具体实施方案中，每个R为甲基Me，并且每个R1为乙烯基Vi。在这些实施方案中，（a支化的有机硅氧烷具有通式：[0023]Si-[[OSiMe2]c[OSiMe2Vi]]4〇[0024]在另一个具体实施方案中，每个下标c可为0。在这些实施方案中，（a支化的有机硅氧烷仅为单个Q单元和四个M单元，由以下通式表示：[0025]Si[OSiMe2Vi]4。[0026]在第二实施方案中，（a支化的有机硅氧烷的每个R1为硅键合的氢原子。在这些实施方案中，R通常不为脂族不饱和基团，并且b支化的有机硅氧烷可被称为支化的有机氢硅氧烷。[0027]因为除了（a支化的有机硅氧烷中的末端位置之外，硅键合的氢原子可位于不同位置，适于形成（A有机硅弹性体的有机氢硅氧烷可包含任意数量的（R2Si022、RHSi022、（R2HSiOv2、（RH2SiOv2或其它甲硅烷氧基单元。[0028]在一个具体实施方案中，每个R为甲基Me，并且每个R1为硅键合的氢。在这些实施方案中，（a支化的有机硅氧烷具有通式：[0029]Si-[[OSiMe2]c[OSiMe2H]]4。[0030]在另一个具体实施方案中，每个下标c可为0。在这些实施方案中，（a支化的有机硅氧烷仅为单个Q单元和四个M单元，由以下通式表示：[0031]Si[OSiMe2H]4。[0032]如上所述，㈧有机硅弹性体包含a支化的有机硅氧烷和⑹交联剂的反应产物。⑹交联剂包含至少两个官能团R2。⑹交联剂的官能团R2可与a支化的有机硅氧烷的R1反应。当a支化的有机硅氧烷的每个R1为不饱和基团时，（b交联剂的每个R2为硅键合的氢原子。a支化的有机硅氧烷和⑹交联剂经由氢化硅烷化反应，如下所述。[0033]在上述第一实施方案中，S卩，其中（a支化的有机硅氧烷的每个R1独立地为不饱和基团，（b交联剂的每个R2为硅键合的氢原子。在这些实施方案中，⑹交联剂可被称为有机硅化合物或有机氢硅氧烷。（b交联剂通常为基本上直链或者为直链。然而，⑹交联剂可为环状的、脂环烃的、或具有其它结构。例如，⑹交联剂可在一个分子中包含至少两个环硅氧烷环。环硅氧烷环含有至少三个甲硅烷氧基单元（即为形成硅氧烷环所需的最小值），并且可为形成环状的结构的M、D、T和或Q甲硅烷氧基单元的任何组合。[0034]在该第一实施方案中，由于b交联剂包含硅键合的氢原子，所以（b交联剂包含至少一个硅原子。然而，（b交联剂可为有机硅有机杂化物，或不含硅氧烷键合的有机硅化合物。[0035]在该第一实施方案中，⑹交联剂可具有以下平均式[0036]R32R2SiOv2VR32SiV2XR3R2SiV2y，[0037]其中每个R2为硅键合的氢，每个R3独立地为取代或未取代的烃基基团或R2,并且V彡2，x彡0,并且y彡2。在具体的实施方案中，V为2至10,或者2至8,或者2至6。在这些或其它实施方案中，X为〇至1，〇〇〇,或者1至500,或者1至200。在这些或其它实施方案中，y为2至500,或者2至200,或者2至100。[0038]作为该第一实施方案中的具体示例，⑹交联剂可选自具有以下平均式的二甲基、甲基氢聚娃氧烧；[0039]CH33SiO[CH32S1O]x[CH3HSiO]ySiCH33[0040]其中X和y如上文所定义。[0041]作为另外一种选择或除此之外，⑹交联剂可以为具有以下平均式的SiH末端二甲基聚娃氧烧：[0042]HCH32SiO[CH32S1O]xSiCH32H[0043]其中X如上所定义。SiH末端二甲基聚硅氧烷可单独利用或与上文直接公开的二甲基、甲基氢聚硅氧烷组合使用。当利用混合物时，混合物中每种有机氢硅氧烷的相对量可变化，例如，使得混合物中总SiH的0重量％至85重量％，或者10重量％至70重量％，或者20重量％至60重量％，或者30重量％至50重量来自末端二甲基聚娃氧烧的SiH含量。[0044]在该第一实施方案中，⑹交联剂可另外地或可选地为有机硅-有机杂化物。例如，b交联剂可包含有机聚硅氧烷的氢化硅烷化反应产物，在这种情况下，（b交联剂的主链包含与有机聚硅氧烷中之一的烯键式不饱和度相关联的有机二价连接基团。作为另一个示例，有机氢硅氧烷可与其它有机聚硅氧烷或与有机化合物反应，以得到在该第一实施方案中b具有至少两个硅键合的氢原子的交联化合物。[0045]在这些实施方案中，（b交联剂通常为al至少一种Si-H化合物和bl至少一种具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物。通常，（alSi-H化合物和bl具有烯键式不饱和度的化合物为直链，使得所得的b交联剂也为直链。与bl化合物的烯键式不饱和基团相比，利用摩尔过量的alSi-H化合物的Si-H基团，使得⑹交联剂包含至少两个硅键合的氢原子。（alSi-H化合物和bl具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物可称为ABη型共聚物，其中（alSi-H化合物形成单元A并且bl具有烯键式不饱和度的化合物形成单元B。可利用不同（alSi-H化合物的组合，并且可利用不同（bl具有烯键式不饱和度的化合物的组合，使得所得的（b交联剂包含不同的单元但可能不是ABn型共聚物。不同的单元可为随机或嵌段形式。[0046]alSi-H化合物的示例包括但不限于上述任何一种。例如，（alSi-H化合物可以为SiH端二甲基聚硅氧烷和或二甲基、甲基氢聚硅氧烷。[0047]bl具有烯键式不饱和度的化合物可以为有机硅氧烷或有机化合物。例如，SiH末端二甲基聚硅氧烷和或二甲基、甲基-氢聚硅氧烷的任何硅键合的氢原子可被不饱和基团取代。在这些实施方案中，（bl具有烯键式不饱和度的化合物可为硅键合的烯基末端二甲基聚硅氧烷和或二甲基、甲基-烯基聚硅氧烷。这些仅是示例性示例，并且所述甲基基团可被其它取代的或未取代的烃基基团或其它取代基取代，如本领域所理解的。[0048]在具体的实施方案中，（bl化合物具有式R4—Z—R4,其可根据Z的选择被认为是“有机”、“经”、“有机聚合物”、“聚醚”或“有机硅氧烧”、或它们的组合，Z可以为二价烃、聚氧化烯、聚亚烷基、聚异亚烷基、烃-有机硅共聚物、硅氧烷、或它们的混合物。为了清楚和便于参考，所有这些示例都在bl化合物的范围内。R4独立地为含有2至12个碳原子的一价不饱和脂族烃基团。[0049]在bl化合物的一个实施方案中，Z为二价烃。二价烃Z可含有1至30个碳，或者为脂族或芳族结构，并且可为支化的或非支化的。可另选地，连接基团Z可为含有1至12个碳的亚烷基基团。在这些实施方案中，（bl化合物可选自α，ω-不饱和烃。[0050]例如，（bl化合物可为任何二烯、二炔或烯-炔化合物。参考上式，在这些实施方案中，R4可例如独立地选自CH2=CH—、CH2=CHCH2—、CH2=CHCH24—、CH2=CCH3CH2—或类似的取代的不饱和基团如H2C=CCH3—和HC=CCH3—。在此类实施方案中，（bl化合物可被称为α,ω-不饱和经。α,ω-不饱和经可为例如式CH2=CHCH2bCH=CH2的α,ω-二稀，式CH^CCH2bC^CH的α，ω-二炔，式CH2=CHCH2bC^CH的α，ω-烯-炔，或它们的混合物，其中b独立地为0至20。[0051]合适的二烯、二炔或烯炔化合物的具体示例包括1，4_戊二烯、1，5_己二烯；1，6_庚二烯；1，7_辛二烯、1，8_壬二烯、1，9_癸二烯、1，11-十二碳二烯、1，13-十四碳二烯和1，19-二十二烯、1，3-丁二炔、1，5-己二炔二丙二醇和1-己烯-5-炔。[0052]在另一个实施方案中，（bl化合物为聚醚。在这些实施方案中，（bl化合物包含具有式UH2mO的聚氧化烯基团，其中m为2至4，包括端值。参考上述通式，Z为聚氧化烯基团。在这些实施方案中，（bl化合物可称为聚氧化烯。[0053]聚氧化稀可包含氧化乙稀单元C2H4O、氧化丙稀单元C3H6O、氧化丁稀或氧化四亚甲基单元C4H8O、或它们的混合物，它们在〇3有机化合物中可为嵌段形式或随机化。[0054]聚氧化烯可具有以下通式：[0055]R40—[C2H4O（C3H6Od’（C4H8Oe’]—R4[0056]其中每个R4独立地为含有2至12个碳原子的单价不饱和脂族烃基团，c’为0至200，d’为0至200,并且e’为0至100,前提条件是c’、d’和e’不同时为0。在具体的实施方案中，c’为0至50,或者0至10,或者0至2。在这些或其它实施方案中，d’为0至100,或者1至100,或者5至50。在这些或其它实施方案中，e’为0至100,或者0至50,或者0至30。在各种实施方案中，d’+e’）Ac’+d’+e’）的比率大于0.5，或者大于0.8，或者大于0.95。[0057]该聚氧化烯在R4的每个分子链端（S卩α和ω位处被封端，其中R4独立地选择和如上描述。R4的另外的示例包括H2C=CCH3CH2—HC=CHCH2CH2—、H2C=CHCH2CH2CH2—和H2C=CHCH2CH2CH2CH2—、HCeC—、HCeCCH2—、HCeCCHCH3—、HCeCCCH32—、HCeCCCH32CH2—。然而，上述聚氧化烯仅仅为合适的聚氧化烯的一个示例性示例。[0058]在具体的实施方案中，聚氧化烯基团仅包含氧化丙烯单元C3H6O。含聚氧丙烯的聚氧化烯的代表性非限制性示例包括：[0059]H2C=CHCH2[C3H6O]JCH2CH=CH2,[0060]H2C=CH[C3H6O]d’CH=CH2，[0061]H2C=CCH3CH2[C3H6O]d，CH2CCH3=CH2，[0062]HCeCCH2[C3H6O]d，CH2C=CH，[0063]HC=CCCH32[C3H6O]JCCH32C=CH,[0064]其中d’如上定义。[0065]含有聚氧化烯的聚氧丁烯或聚氧四亚甲基的代表性非限制性示例包括：[0066]H2C=CHCH2[C4H8O]eCH2CH=CH2[0067]H2C=CH[C4H8O]e'CH=CH2[0068]H2C=CCH3CH2[C4H8O]eCH2CCH3=CH2[0069]HC=CCH2[C4H8O]e'CH2C=CH[0070]HC=CCCH32[C4H8O]eCCH32C=CH,[0071]其中e’如上定义。[0072]该聚氧化烯可通过例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、1，2-环氧己烷、1，2-环氧辛烷和或环状的环氧化物如氧化环己烯或外-2,3-环氧降莰烷的聚合反应来制备。聚氧化稀的聚氧化稀部分可包含氧化乙稀单元（C2H4O、氧化丙稀单元（C3H6〇、氧化丁稀单元C4H8O或它们的混合物。通常，如以摩尔浓度来定义并且在上述式中由c’、d’和e’下标表示，聚氧化烯基团包含大量的氧化丙烯或氧化丁烯单元。[0073]在每个分子末端具有不饱和脂族烃基团的聚氧化烯可从许多供应商商购获得。[0074]在另一个实施方案中，（bl化合物的通式R4—Z—R4的Z包含聚亚烷基基团。聚亚烷基基团可包含：2至〇5亚烷基单元或其异构体。一个具体示例为聚异丁烯基团，其为包含异丁烯单元的聚合物。例如，（bl化合物可为二烯丙基封端的聚异丁烯。聚异丁烯基团的分子量可变化，但通常为l〇〇gmol至10,000gmol范围内。[0075]当⑹交联剂包含alSi-H化合物和bl具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物时，（b交联剂可与A有机硅弹性体一起形成和或紧接在A有机硅弹性体之前形成。或者，可首先或离散地形成⑹交联剂。[0076]在上述第二实施方案中，S卩，其中（a支化的有机硅氧烷的每个R1独立地为硅键合的氢原子，（b交联剂的每个R2为不饱和基团。在该第二实施方案中，（b交联剂包含至少两个不饱和基团。因此，在该第二实施方案中，⑹交联剂可任选地包含至少一个硅原子，但可不含娃原子。在这些实施方案中，（b交联剂可被称为有机娃化合物、有机娃氧烧、有机聚娃氧烷或有机化合物。[0077]在该第一实施方案中，⑹交联剂可具有以下平均式[0078]R52R4SiOv2ν’（R52Si〇22X，（R5R4Si022y’，[0079]其中每个R5独立地为取代或未取代的烃基基团或R4,每个R4如上定义作为独立选择的不饱和基团），并且ν’彡2，x’彡0,并且y’彡2。在具体的实施方案中，ν’为2至10,或者2至8，或者2至6。在这些或其它实施方案中，X’为0至1，000，或者1至500，或者1至200。在这些或其它实施方案中，y’为2至500，或者2至200，或者2至100。⑹交联剂的该实施方案为有机聚硅氧烷。[0080]作为该第二实施方案中的具体示例，⑹交联剂可选自具有以下平均式的二甲基、甲基-乙烯基聚硅氧烷；[0081]CH33SiO[CH32SiO]x’[CH3ViSiO]y’SiCH33[0082]其中X和y如上所定义，并且Vi表示乙烯基基团。任何甲基基团均可被乙烯基替换，甲基可被任何取代或未取代的烃基基团取代，并且乙烯基可被任何烯属不饱和基团取代。然而，鉴于A有机硅弹性体的期望交联密度，这为与侧链官能团相关联的典型结构。[0083]作为该第二实施方案的替代或除了第二实施方案之外，（b交联剂可为用硅键合的乙烯基基团封端的二甲基聚硅氧烷，其平均式为：[0084]ViCH32SiO[CH32SiO]X，SiCH32Vi[0085]其中X’和Vi如上所定义。用硅键合的乙烯基基团封端的二甲基聚硅氧烷可单独利用或与以上直接公开的二甲基、甲基-乙烯基聚硅氧烷组合使用。当利用混合物时，混合物中每种有机聚硅氧烷的相对量可变化，例如，使得混合物中总乙烯基的〇重量％至85重量％、或者10重量％至70重量％、或者20重量％至60重量％、或者30重量％至50重量％来自用硅键合的乙烯基基团封端的二甲基聚硅氧烷的乙烯基含量。任何甲基基团均可被乙烯基替换，甲基可被任何取代或未取代的烃基基团取代，并且乙烯基可被任何烯属不饱和基团取代。然而，鉴于A有机硅弹性体的期望交联密度，这为与末端官能相关联的典型结构。[0086]在该第二实施方案中，⑹交联剂可另外地或可选地为有机硅-有机杂化物。例如，b交联剂可包含有机聚硅氧烷的氢化硅烷化反应产物，在这种情况下，（b交联剂的主链包含与有机聚硅氧烷中之一的烯键式不饱和度相关联的有机二价连接基团。作为另一个示例，有机氢硅氧烷可与其它有机聚硅氧烷或与有机化合物反应，以得到⑹在该第二实施方案中具有至少两个不饱和基团的交联剂。[0087]在上述第一实施方案中，（b交联剂可为al至少一种Si-H化合物和bl至少一种具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物。在该第一实施方案中，与bl化合物的烯键式不饱和基团相比，利用摩尔过量的alSi-H化合物的Si-H基团，使得⑹交联剂包含至少两个硅键合的氢原子。在该第二实施方案中，（b交联剂也可为al至少一种Si-H化合物和bl至少一种具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物。然而，在该第二实施方案中，与alSi-H化合物的Si-H基团相比，利用摩尔过量的（bl化合物的烯键式不饱和基团，使得⑹交联剂包含至少两个不饱和基团。[0088]alSi-H化合物和bl具有烯键式不饱和度的化合物的反应产物可称为ABη型共聚物，其中（alSi-H化合物形成单元A并且bl具有烯键式不饱和度的化合物形成单元B。可利用不同（alSi-H化合物的组合，并且可利用不同（bl具有烯键式不饱和度的化合物的组合，使得所得的（b交联剂包含不同的单元但可能不是ABn型共聚物。不同的单元可为随机或嵌段形式。[0089]alSi-H化合物的示例包括但不限于上述任何一种。例如，（alSi-H化合物可以为SiH端二甲基聚硅氧烷和或二甲基、甲基氢聚硅氧烷。[0090]具有烯键式不饱和度的（bl化合物也可为上述任何一种，无论是有机聚硅氧烷、有机化合物、硅-有机杂化物等。因此，（alSi-H化合物和bl具有烯键式不饱和度的化合物可选自上述那些相同的化合物，在该第二实施方案中，该反应产物（即，（b交联剂具有至少两个不饱和基团。[0091]作为另外一种选择或除此之外，在该第二实施方案中，（b交联剂本身可为上述bl化合物中的任何一种，例如，在没有首先通过使bl化合物与alSi-H化合物反应形成⑹交联剂的情况下。例如，⑹交联剂可为不饱和烃。[0092]无论具体实施方案如何，（a支化的有机硅氧烷可一致包含组合或两种或更多种不同的支化的有机硅氧烷，并且b交联剂可一致包含两种或更多种不同的交联剂。（a支化的有机硅氧烷和b交联剂在（c氢化硅烷化催化剂存在下反应以得到A有机硅弹性体。[0093]c氢化硅烷化催化剂可为通常用于氢化硅烷化反应的任何催化剂。在某些实施方案中，（c氢化硅烷化催化剂包含含铂族金属的催化剂。所谓“铂族”，其意指钌、铑、钯、锇、铱和铂以及它们的任何络合物。可用于c氢化硅烷化催化剂的含铂族金属的催化剂包括如下专利文献所述制备的铂络合物:Willing，美国专利号3,419,593，以及阶〇前等人，美国专利号5,175,325,据此将这两篇专利中的每一者以引用的方式并入本文以示出这类络合物及它们的制备。可用的含铂族金属的催化剂的其他示例可见于Lee等人，美国专利号3，989,668;Chang等人，美国专利号5,036，117;Ashby，美国专利号3，159,601;Larnoreaux，美国专利号3,220,972;Chalk等人，美国专利号3,296,291;Modic，美国专利号3,516,946;Karstedt，美国专利号3，814，730;以及Chandra等人，美国专利号3，928，629，据此将所有这些专利以引用的方式并入本文以示出可用的含铂族金属的催化剂及它们的制备方法。含铂族金属的催化剂可为铂族金属、沉积于诸如硅胶或木炭粉上的铂族金属或者铂族金属的化合物或配合物。含铂催化剂的具体示例包括氯铂酸六水合物形式或无水形式和或通过包括使氯铂酸与脂族不饱和有机硅化合物诸如二乙烯基四甲基二硅氧烷反应的方法获得的含铂催化剂，或者如Roy美国专利号6,605,734中所述的烯烃-铂-甲硅烷基络合物。这些烯烃-铂-甲硅烷基络合物可例如通过将0.015摩尔（CODPtCl2与0.045摩尔⑶D以及0.0612摩尔HMeSiCl2混合来制备。[0094]a支化的有机硅氧烷和b交联剂的相对量将取决于各个组分的选择和所期望的SiH与脂族不饱和比率。SiH与不饱和基团以制备A有机硅弹性体的摩尔比可在10:1至1:10,或5:1至1:5,或4:1至1:4范围内。[0095]如果需要，（a有机硅弹性体可在另外的单体或化合物的存在下形成，该附加单体或化合物可与a支化的有机硅氧烷和或⑹交联剂反应。例如，可将另外的单体或化合物掺入到A有机硅弹性体作为侧基中，其可用于选择性地改良（A有机硅弹性体的特性。此类化合物的具体示例包括具有一个末端不饱和脂族基团的烃，例如烯烃诸如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二烯和类似的同系物;含芳基的烃，诸如α-甲基苯乙烯;或仅具有一个末端脂族不饱和基团的聚氧化烯。[0096]A有机硅弹性体也可在有机硅聚醚聚合物存在下形成，如共同未决申请序列号62307，678中所公开的，该申请在此提交并且全部内容通过引用并入本文。[0097]化妆品组合物还包含⑻载液。（A有机硅弹性体可在⑻载液中制备，或者A有机硅弹性体可在制备后或在其制备的任何阶段与⑻载液混合。（A有机硅弹性体可在B载液的存在下制备，然后混合。[0098]如果用于制备有机硅弹性体的氢化硅烷化反应在溶剂或载体中进行，则溶剂或载体可用作化妆品组合物的⑻载液。载液可溶解或者部分溶解A有机硅弹性体。[0099]合适的载液包括有机硅直链和环状的）、有机油、有机溶剂和这些的混合物。溶剂的具体示例可见于美国专利号6，200，581，该专利通过引用并入本文用于这一目的。[0100]通常，（B载液为有机液体。有机液体包括被视为油或溶剂的那些。有机液体的示例为但不限于芳族烃、脂族烃、具有多于6个碳原子的醇、醛、酮、胺、酯、醚、二醇、二醇醚、烷基卤和芳族卤化物。烃包括异十二烷、异十六烷、IsoparLC11-C13、IsoparHC11-C12、氢化聚癸烯。醚和酯包括新戊酸异癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯PGMEA、丙二醇甲醚PGME、新戊酸十八烷酯、己二酸二异丁酯、己二酸二异丙酯、丙二醇二辛酸酯二癸酸酯和棕榈酸辛酯。适合作为独立化合物或作为载液成分的另外的有机载液包括脂肪、油、脂肪酸和脂肪醇。[0101]B载液也可为25°C下的粘度在ImmVsec至l，000mm2sec的范围内的低粘度有机聚硅氧烷或挥发性甲基硅氧烷或挥发性乙基硅氧烷或挥发性甲基乙基硅氧烷，如六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-K三甲基甲硅烷基氧基}三硅氧烷、六甲基-3，3，双{三甲基甲硅烷基氧基}三硅氧烷、五甲基K三甲基甲硅烷基氧基}环三硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷、辛酰基聚甲基硅氧烷、以及它们的任何混合物。[0102]化妆品组合物中（B载液的量可变化。在某些实施方案中，化妆品组合物包含B载液，其量为基于化妆品组合物总重量的〇重量％至98重量％，或者0.5重量％至90重量％，或者5重量％至80重量％。[0103]在某些实施方案中，化妆品组合物还包含C个人护理成分，其可基于化妆品组合物的所需最终用途来选择。[0104]⑹个人护理成分可为液体、固体、胶囊包封的液体等，如下文所述的⑹个人护理成分的各种示例。这些个人护理成分中的任一种或者两种或更多种不同的个人护理成分的组合可用作C个人护理成分。为了清楚和一致性，“C个人护理成分”涵盖其中化妆品组合物包含但一种或两种或更多种个人护理成分的实施方案。[0105]在某些实施方案中，（C个人护理成分包含护肤成分。在这些实施方案中，化妆品组合物可被称为皮肤护理组合物。如果用于制备化妆品组合物，皮肤护理成分通常选自水相稳定剂、化妆品杀虫剂、调理剂（可为有机硅、阳离子、疏水的等）、润肤剂、保湿剂、着色剂、染料、紫外线UV吸收剂、防晒剂、止汗剂、抗氧化剂、芳香剂、抗微生物剂、抗细菌剂、抗真菌剂、抗衰老活性物质、抗痤疮剂、皮肤增亮剂、颜料、防腐剂、pH控制剂、电解质、螯合剂、植物提取物、植物提取物、皮脂吸收剂、皮脂控制剂、维生素、蜡、表面活性剂、洗涤剂、乳化剂、增稠剂、推进剂气体、皮肤保护剂、膜形成聚合物、光散射剂、以及它们的组合。对于这些皮肤护理实施方案中的一些，化妆品组合物可被称为防晒剂、沐浴凝胶、皂、水凝胶、霜剂、洗剂、润唇膏、粉底、唇膏、眼线膏、毛鳞片修护素或腮红。各种此类皮肤护理成分为本领域普通技术人员已知的。[0106]润肤剂的示例包括挥发性或非挥发性有机硅油；有机硅树脂，诸如聚丙基倍半硅氧烧和苯基聚二甲基娃氧烧;有机娃弹性体，诸如聚^甲基娃氧烧交联聚合物;烧基甲基娃氧烷，诸如C3Q-45烷基聚甲基硅氧烷;挥发性或非挥发性烃化合物，诸如角鲨烯、石蜡油、凡士林油和萘油;氢化或部分氢化的聚异丁烯;异二十烷；角鲨烷;异链烷烃;异十二烷;异癸烷或异十六烷;支化的C8-C16酯;新戊酸异己酯；酯油，诸如异壬酸异壬酯、辛酸十六-十八烷酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸酯衍生物例如棕榈酸糊精）、硬脂酸酯衍生物、苹果酸二异硬脂基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯以及醇或多元醇的庚酸酯、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯或它们的混合物;植物源烃油，所述植物源诸如小麦胚芽、向日葵、葡萄籽、蓖麻、乳木果、鳄梨、橄榄、大豆、甜杏仁、棕榈、油菜籽、棉花籽、榛果、澳洲坚果、霍霍巴油、黑加仑、月见草;或辛酸癸酸的三甘油酯;高级脂肪酸，诸如油酸、亚油酸或亚麻酸，以及它们的混合物。[0107]蜡的示例包括烃蜡诸如蜂蜡、羊毛脂蜡、米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡、合成蜡、纯地蜡、羊毛脂、羊毛脂衍生物、椰子油、紫胶蜡、糠蜡、木棉蜡capokwax、甘庶錯、冡旦錯、鲍錯、杨梅錯、有机娃錯例如聚甲基娃氧烧烧基、烧氧基和或酯、C3Q-45烷基二甲基甲硅烷基聚丙基倍半硅氧烧）、硬脂基聚二甲基硅氧烷、在烷基甲基硅氧基单元中包括长链烷基基团的烷基甲基硅氧烷、以及它们的混合物。[0108]保湿剂的示例包括低分子量的脂族二醇，诸如丙二醇和丁二醇;多元醇，诸如甘油和山梨糖醇；以及聚氧乙烯聚合物，诸如聚乙二醇200;透明质酸及其衍生物，以及它们的混合物。[0109]表面活性物质材料的示例可以为阴离子、阳离子或非离子的，并包括有机改性的有机硅，诸如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;甘油的氧乙烯化酯和或氧丙烯化酯；脂肪醇的氧乙烯化酯和或氧丙烯化酯，诸如鲸蜡硬脂醇聚醚_30、C12-15链烷醇聚醚-7;聚乙二醇的脂肪酸酯，诸如PEG-50硬脂酸酯、PEG-40单硬脂酸酯;糖酯和醚，诸如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯和脱水山梨醇硬脂酸酯以及它们的混合物；磷酸酯及其盐，诸如油醇聚醚-10磷酸酯DEA盐;磺基琥珀酸盐，诸如PEG-5柠檬酸月桂基磺基琥珀酸酯二钠和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二钠;烷基醚硫酸盐，诸如月桂基乙醚硫酸钠;羟乙基磺酸盐;酰基谷氨酸盐，诸如氢化牛脂谷氨酸二钠;烷基多糖苷例如癸基葡糖苷）；甜菜碱衍生物；以及它们的混合物。[oho]非离子型表面活性剂的另外的示例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯脱水山梨醇烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯取代的有机硅耙形或ABn型）、有机硅烷醇酰胺、有机硅酯、有机硅糖苷，以及它们的混合物。[0111]非离子表面活性剂包括:环氧乙烷与长链脂肪醇或脂肪酸诸如C12-16醇的缩合物、环氧乙烷与胺或酰胺的缩合物、乙烯和环氧丙烷的缩合产物、甘油酯、蔗糖、山梨糖醇、脂肪酸烷醇酰胺、蔗糖酯、含氟表面活性剂、和脂肪胺氧化物、聚二甲基硅氧烷共聚醇、多元醇的脂肪酸酯，例如山梨糖醇或甘油单_、二_、三-或倍半-油酸酯或硬脂酸酯、甘油基或聚乙二醇月桂酸酯。聚乙二醇的脂肪酸酯（聚乙二醇单硬脂酸酯或单月桂酸酯）；山梨糖醇的聚氧乙烯化的脂肪酸酯（硬脂酸酯或油酸酯）；聚氧乙烯化烷基（月桂基、鲸蜡醇、硬脂基或辛基醚、聚山梨酸酯80、脱水山梨糖醇半油酸酯和硬脂酸甘油酯。[0112]阴离子表面活性剂包括高级脂肪酸的碱金属皂，烷芳基磺酸盐诸如十二烷基苯磺酸钠，长链脂肪醇硫酸盐，烯烃硫酸盐和烯烃磺酸盐，硫酸化单甘油酯，硫酸酯，磺化乙氧基化醇，磺基琥珀酸盐，烷基磺酸盐，磷酸酯，烷基羟乙基磺酸盐，烷基牛磺酸盐和烷基肌氨酸盐，羧酸盐2-2-羟基烷氧基）乙酸钠），氨基酸衍生物N-酰基谷氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐或酰基肌氨酸盐），烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐和其氧乙烯化衍生物，磺酸盐，羟乙基磺酸盐和N-酰基羟乙基磺酸盐，牛磺酸盐和N-酰基N-甲基牛磺酸盐，磺基琥珀酸盐，烷基磺基乙酸盐，磷酸盐和烷基磷酸盐，多肽，烷基多聚糖苷的阴离子衍生物（酰基-D-半乳糖苷糖醛酸盐），脂肪酸皂，脂肪酸盐例如C6-C30脂肪酸盐）（包括衍生自胺的那些，例如三乙醇胺硬脂酸盐），以及它们的混合物。[0113]两性表面活性剂和两性离子表面活性剂包括咪唑啉化合物，烷基氨基酸盐，甜菜碱，N-烷基酰胺基甜菜碱和它们的衍生物，蛋白质及其衍生物，甘氨酸衍生物，磺基甜菜碱，烷基多氨基羧酸盐和烷基两性乙酸盐，N-酰基氨基酸诸如N-烷基氨基乙酸盐和椰油两性二乙酸二钠），氧化胺诸如硬脂基胺氧化物），两性有机硅表面活性剂诸如聚二甲基硅氧烷共聚磷酸酯），以及它们的混合物。[0114]阳离子表面活性剂包括烷基胺盐、季铵盐、锍盐和鱗盐。[0115]增稠剂的示例包括丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物及其盐诸如聚丙烯酸钠）、黄原胶及衍生物、纤维素胶和纤维素衍生物诸如甲基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚丙基羟乙基纤维素）、淀粉和淀粉衍生物诸如羟乙基直链淀粉和淀粉酶）、聚氧乙烯、卡波姆、海藻酸盐诸如海藻酸钠）、阿拉伯树胶、肉桂胶、角豆胶、硬葡聚糖胶、结冷胶、鼠李糖胶、刺梧桐胶、角叉菜胶、瓜尔胶和瓜尔胶衍生物、椰油酰胺衍生物包括椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺MIPA、烷基醇诸如十六十八醇、硬脂醇和其它脂肪醇）、明胶、PEG衍生物、糖类储如果糖、葡萄糖和糖类衍生物储如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯）、以及它们的混合物。[0116]水相稳定剂的示例包括电解质（例如碱金属盐和碱土金属盐，特别是钠、钾、钙和镁的氯化物、硼酸盐、柠檬酸盐和硫酸盐，以及水合氯化铝和聚电解质，特别是透明质酸和透明质酸钠）、多元醇甘油、丙二醇、丁二醇和山梨糖醇）、醇类诸如乙醇和水解胶体、以及它们的混合物。[0117]pH控制剂的示例包括任何水溶性酸（诸如羧酸）或矿物酸（诸如盐酸、硫酸和磷酸）、一元羧酸诸如乙酸和乳酸）以及多元羧酸诸如琥珀酸、己二酸和柠檬酸）、以及它们的混合物。[0118]防腐剂和化妆品杀虫剂的示例包括对羟基苯甲酸酯衍生物例如对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯）、乙内酰脲衍生物、氯己定及其衍生物、咪唑烷基脲、重氮烷基脲、苯氧基乙醇、银的衍生物、水杨酸盐衍生物、三氯生、环吡酮胺盐、去氧苯比妥、羟基喹啉及其衍生物、PVP-碘、锌盐及其衍生物诸如吡啶硫酮锌、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮、以及它们的混合物。[0119]皮脂吸收剂或皮脂控制剂的示例包括甲硅烷基化二氧化硅、二甲基甲硅烷基化二氧化硅、聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯、交联甲基丙烯酸甲酯和淀粉辛烯基琥珀酸铝、以及它们的混合物。[0120]颜料和着色剂的示例包括经表面处理的或未处理的铁氧化物、经表面处理或未处理的二氧化钛、经表面处理或未处理的云母、氧化银、硅酸盐、铬氧化物、类胡萝卜素、炭黑、群青、叶绿酸衍生物和黄土。有机颜料的示例包括芳族类型，该类型包括偶氮、靛青类、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料（其被指定为DC和FDC蓝、棕、绿、橙、红、黄等）以及它们的混合物。表面处理包括基于卵磷脂、有机硅、硅烷、氟化合物和它们的混合物的那些处理。[0121]有机硅调理剂的示例包括有机硅油，诸如聚二甲基硅氧烷;有机硅树胶诸如聚二甲基硅氧烷醇;有机硅树脂诸如三甲基甲硅烷氧基硅酸盐、聚丙基倍半硅氧烷;有机硅弹性体;烧基甲基娃氧烧;有机改性的有机娃油，诸如氨基封端聚^甲基娃氧烧、氨丙基苯基聚三甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷、有机硅季铵盐-16环氧丙氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、有机硅季铵盐-16;糖类官能化硅氧烷；甲醇官能化硅氧烷；有机硅聚醚;硅氧烷共聚物二乙烯基聚二甲基硅氧烷聚二甲基硅氧烷共聚物）；丙烯酸酯或丙烯酸官能化硅氧烷;以及它们的混合物或乳液。[0122]阳离子调理剂的示例包括瓜耳衍生物，诸如瓜耳胶的羟基丙基三甲基铵衍生物；阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物;纤维素醚的季氮衍生物;二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物;丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物;含有通过酯或酰胺键附接到聚合物的阳离子氮官能团的、衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物;与脂肪烷基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合物型季铵盐;N，N’_双-2,3_环氧丙基-昵嗪或昵嗪-双-丙烯酰胺与昵嗪的缩聚产物；以及乙烯基吡咯烷酮和丙烯酸酯与季氮官能团的共聚物。具体的材料包括各种聚季铵盐类，例如聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11和聚季铵盐-23。其他类别的调理剂包括阳离子表面活性剂，诸如十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵以及它们的混合物。在某些情况下，阳离子调理剂还是经疏水改性的，诸如经疏水改性的季铵化的羟乙基纤维素聚合物；阳离子疏水改性的半乳甘露聚糖醚;以及它们的混合物。[0123]疏水的调理剂的示例包括瓜耳衍生物;半乳甘露聚糖凝胶衍生物;纤维素衍生物；以及它们的混合物。[0124]UV吸收剂和防晒剂包括吸收在约290纳米至320纳米之间（UV-B区）的紫外线的那些以及吸收在320纳米至400纳米的范围UV-A区）内的紫外线的那些。[0125]防晒剂的一些示例为氨基苯甲酸、西诺沙酯、二乙醇胺甲氧基肉桂酸盐、掊酰掊酸三油酸酯、二羟苯腙、4-[双轻丙基]氨基苯甲酸乙酯、氨基苯甲酸甘油酯、胡莫柳酯、具有二羟基丙酮的指甲花醌、邻氨基苯甲酸薄荷酯、氰双苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯或甲氧基肉桂酸辛酯）、水杨酸辛酯或水杨酸乙基己酯）、羟甲氧二苯酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、苯基苯并咪唑磺酸、红矿脂、磺异苯酮、二氧化钛、水杨酸三乙醇胺，以及它们的混合物。[0126]紫外线吸收剂的一些示例为醋氨沙洛、尿囊素PABA、亚苄基酞、二苯甲酮、二苯甲酮1-12、3_亚苄基樟脑、亚苄基樟脑水解的胶原磺酰胺、亚苄基樟脑磺酸、水杨酸苄酯、波尼酮、布美三唑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、丁基PABA、二氧化铈二氧化硅、二氧化铈二氧化硅滑石、西诺沙酯、甲氧基肉桂酸DEA盐、二苯并噁唑萘、二叔丁基羟基亚苄基樟脑、掊酰掊酸三油酸酯、二异丙基肉桂酸甲酯、二甲基PABA乙基鲸蜡硬脂基二甲基铵甲苯磺酸盐、二辛基丁酰胺基三嗪酮、二苯基甲氧甲酰基乙酰氧基萘并吡喃、双乙苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、联苯乙烯二苯基二磺酸二钠、甲酚曲唑、甲酚曲唑三硅氧烷、乙基二羟基丙基PABA、二异丙基肉桂酸乙酯、甲氧基肉桂酸乙酯、乙基PABA、尿刊酸乙酯、阿魏酸氰双苯丙烯酸乙酯、甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯、甘油基PABA、乙二醇水杨酸酯、胡莫柳酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、水杨酸异丙基苄基酯、异丙基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸异丙酯、甲氧基肉桂酸辛酯、邻氨基苯甲酸薄荷酯、薄荷醇水杨酸酯、4-甲基亚苄基、樟脑、氰双苯丙烯酸辛酯、辛酚三唑、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸辛酯、辛基三嗪酮、PABA、PEG-25PABA、戊基二甲基PABA、苯基苯并咪唑磺酸、聚丙烯酰胺甲基亚苄基樟脑、甲氧基肉桂酸钾、苯基苯并咪唑磺酸钾、红矿脂、苯基苯并咪唑磺酸钠、尿刊酸钠、TEA-苯基苯并咪唑磺酸盐、TEA-水杨酸盐、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、二氧化钛、三PABA泛醇、咪唑丙烯酸、VA巴豆酸酯甲基丙烯酰氧二苯甲酮-1共聚物，以及它们的混合物。[0127]止汗剂和除臭剂的示例包括氯化铝、四氯羟铝锆GLY配位化合物、四氯羟铝锆PEG配位化合物、氯化羟铝二元醇配位化合物、四氯羟铝锆PG配位化合物、氯化羟铝PEG配位化合物、三氯羟铝锆、氯化羟铝PG配位化合物、三氯羟铝锆GLY配位化合物、六氯酚、苯扎氯铵、倍半氯化羟铝、碳酸氢钠、倍半氯化羟铝PEG配位化合物、叶绿酸-铜络合物、三氯生、八氯羟铝锆、蓖麻醇酸锌，以及它们的混合物。[0128]护肤剂的示例包括尿囊素、乙酸铝、氢氧化铝、硫酸铝、炉甘石、可可油、鳕鱼肝油、胶状燕麦、聚二甲基硅氧烷、甘油、高岭土、羊毛脂、矿物油、凡士林、鲨鱼肝油、碳酸氢钠、滑石、金缕梅、醋酸锌、碳酸锌、氧化锌以及它们的混合物。[0129]染料的示例包括1-乙酰氧基-2-甲基萘;酸性染料;5-氨基-4-氯邻甲酚;5-氨基-2，6-二甲氧基-3-羟基吡啶;3-氨基-2，6-二甲基苯酚;2-氨基-5-乙基苯酚盐酸盐;5-氨基-4-氟-2-甲基苯酚硫酸盐;2-氨基-4-羟乙基氨基茴香醚;2-氨基-4-羟乙基氨基茴香醚硫酸盐;2-氨基_5_硝基苯酸;4-氨基_2_硝基苯酸;4-氨基_3_硝基苯酸;2-氨基_4_硝基苯酸硫酸盐；间氨基苯酚盐酸盐;对氨基苯酚盐酸盐；间氨基苯酚;邻氨基苯酚;4，6-双2-羟乙氧基）间苯二胺盐酸盐;2，6-双2-轻乙氧基-3，5-卩比啶二胺盐酸盐;2-氯_6_乙基氨基_4_硝基苯酸;2-氯-5-硝基-N-轻乙基对苯二胺;2-氯对苯二胺;3，4-二氨基苯甲酸;4，5-二氨基-1-4-氯苯基）甲基-IH-吡唑硫酸盐;2，3-二氨基二氢吡唑并吡唑啉酮二甲基硫酸盐;2，6-二氨基吡啶；2，6-二氨基-3-吡啶-3-基偶氮）吡啶；二羟基吲哚;羟基二氢吲哚;N，N-二甲基对苯二胺；2，6-二甲基对苯二胺;N，N-二甲基对苯二胺硫酸盐;直接染料;4-乙氧基间苯二胺硫酸盐;3-乙基氨基对甲酚硫酸盐;N-乙基-3-硝基PABA;葡糖酰胺丙基氨基丙基聚二甲基娃氧烧；巴西彩木Haematoxylonbrasiletto提取物;HC染料；指甲花Lawsoniainermis提取物;羟乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐;羟乙基-2-硝基对甲苯胺;羟乙基对苯二胺硫酸盐;2-羟乙基苦氨酸;羟基吡啶酮;羟基琥珀酰亚胺基C21-C22异烷基酸酯;靛红；欧洲務蓝（Isatistinctoria叶粉;2-甲氧基甲基对苯二胺硫酸盐;2-甲氧基对苯二胺硫酸盐;6-甲氧基-2，3-吡啶二胺盐酸盐;4-甲基苄基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐;2，2亚甲基双4-氨基苯酚;2，2亚甲基双4-氨基苯酚盐酸盐;3，4-亚甲二氧基苯胺;2-甲基间苯二酚；甲紫；1，5-萘二酚；1，7-萘二酚;3-硝基对甲酚;2-硝基-5-甘油基甲基苯胺;4-硝基愈创木酚;3-硝基对羟乙基氨基苯酚;2-硝基-N-羟乙基对茴香胺;硝基苯酚;4-硝基苯基氨基乙基脲;4-硝基邻苯二胺二盐酸盐;2-硝基对苯二胺二盐酸盐;4-硝基邻苯二胺盐酸盐;4-硝基间苯二胺;4-硝基邻苯二胺;2-硝基对苯二胺;4-硝基间苯二胺硫酸盐;4-硝基邻苯二胺硫酸盐;2-硝基对苯二胺硫酸盐;6-硝基-2，5-吡啶二胺;6-硝基邻甲苯胺;PEG-32，2二对苯二胺;对苯二胺盐酸盐;对苯二胺硫酸盐;苯基甲基吡唑啉酮;N-苯基对苯二胺盐酸盐;颜料蓝15:1;颜料紫23;颜料黄13;焦性儿茶酚;连苯三酚；间苯二酚;苦氨酸钠;氨基苯磺酸钠;溶剂黄85;溶剂黄172;四氨基嘧啶硫酸盐；四溴酚蓝；2，5，6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸盐；1，2,4_三羟基苯。[0130]芳香剂的示例包括香料酮和香料醛。示例性香料酮为布枯聘buccoxime;异茉莉酮；甲基β萘基酮;麝香二氢茚酮;优质吐纳麝香麝香;α-二氢大马酮、β-二氢大马酮、δ-二氢大马酮、异二氢大马酮、大马烯酮、大马玫瑰、二氢茉莉酮酸甲酯、薄荷酮、香芹酮、樟脑、蔚酮、紫罗兰酮、紫罗兰酮、所谓的γ-甲基紫罗兰酮、庚基环戊酮、二氢茉莉酮、顺式茉莉酮、龙涎酮、甲基柏木烯酮或甲基柏木酮、苯乙酮、甲基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、甲基-β-萘酮、苄基丙酮、二苯甲酮、对羟基苯基丁酮、芹菜酮或利福酮、6-异丙基十氢-2-萘酮、二甲基辛烯酮、鲜薄荷酮、4-1-乙氧乙烯基-3,3,5,5，-四甲基环己酮、甲基庚烯酮、2-2-4-甲基-3-环己烯-l-基）丙基-环戊酮、l-对薄荷烯-62-基-l-丙酮、4-4-羟基-3-甲氧苯基-2-丁酮、2-乙酰基-3，3-二甲基-降莰烷、6，7-二氢-1，1，2，3，3-五甲基-45H-茚酮、4-二氢大马醇、胡椒基丙酮Dulcinyl或胡椒基丙酮Cassione、钩吻酮、己酮、异环琥ί白酮Ε、甲基柠檬酮、甲基熏衣草酮、对叔戊基环己酮、对叔丁基环己酮、邻叔丁基环己酮、戊基环戊酮、麝香酮、新丁烯酮、大侧柏酮、凡路酮、2,4,4,7-四甲基-辛-6-烯-3-酮和特曲美安酮。芳香剂可来源于植物，海藻等的花、种子、叶片和或根或从植物，海藻等的花、种子、叶片和或根提取。芳香剂可从动物例如，分泌腺提取，并且可能为麝香或鲸油。芳香剂也可被人工合成，例如薄荷醇、醋酸酯、香草醛等。[0131]在具体的实施方案中，香料酮为选自来自α-二氢大马酮、δ二氢大马酮、异二氢大马酮、香芹酮、γ-甲基紫罗兰酮、龙涎酮、2,4,4,7-四甲基-辛-6-烯-3-酮、苄基丙酮、β-二氢大马酮、大马烯酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基柏木酮、以及它们的混合物的气味特性。[0132]在具体的实施方案中，香料醛被选择用于来自以下的气味特性:阿道克醛;大茴香醛；西马醛（cymal;乙基香草醛；花青醛；新洋茉莉醛；胡椒醛；羟基香茅醛；寇夫醛koavone;月桂醛;新铃兰醛；甲基壬基乙醛;P.T.兰醛;苯乙醛；十一烯醛；香草醛；2，6，10-三甲基-9-十一烯醛、3-十二碳烯-1-醛、α-正戊基肉桂醛、4-甲氧基苯甲醛、苯甲醛、3-4-叔丁基苯基_丙醛、2-甲基-3-对甲氧苯基丙醛、2-甲基-4-2，6,6_三甲基-21-环己烯-1-基丁醛、3-苯基-2-丙烯醛、顺-反-3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醛、3，7-二甲基-6-辛烯-1-醛、[3,7_二甲基-6-辛烯基氧]乙醛、4-异丙基苯甲醛、l，2,3,4,5,6,7,8-八氢-8,8-二甲基-2-萘醛、2,4-二甲基-3-环己烯-l-甲醛、2-甲基-3-异丙基苯基）丙醛、l-癸醛;癸醛、2，6-二甲基-5-庚烯醛、4-三环[5.2.1.02，6]-癸亚基-8-丁醛、八氢-4，7-亚甲基-IH-茚甲醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、对乙基-α，α-二甲基氢化肉桂醛、α-甲基-3,4-亚甲二氧-氢化肉桂醛、3,4_亚甲二氧基苯甲醛、α-正己基肉桂醛、间伞花烃-7-甲醛、α-甲基苯乙醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛、十一烯醛、2,4,6_三甲基-3-环己烯-1-甲醛、4-34-甲基-3-戊烯基-3-环己烯-甲醛、1-十二烷醛、2,4-二甲基环己烯-3-甲醛、4-4-羟基-4-甲基戊基-3-环己烯-1-甲醛、7-甲氧基-3,7-二甲基辛-1-醛、2-甲基十一烷醛、2-甲基癸醛、1-壬醛、1-辛醛、2，6，10-三甲基-5，9-十一碳二烯醛、2-甲基-3-4-叔丁基）丙醛、二氢肉桂醛、1-甲基-4-4-甲基-3-戊烯基-3-环己烯-1-甲醛、5或6甲氧基10六氢-4,7-亚甲基茚满-1或2-甲醛、3,7_二甲基辛-1-醛、1-十一烷醛、10-十一烯-1-醛、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛、1-甲基-3-4-甲基戊基-3-环己烯甲醛、7-羟基-3，7-二甲基-辛醛、反-4-癸烯醛、2,6_壬二烯醛、对甲基苯乙醛;4-甲基苯乙醛、2-甲基-4-2,6,6-三甲基-l-环己烯-l-基-2-丁烯醛、邻甲氧基肉桂醛、3,5,6-三甲基-3-环己烯甲醛、3,7-二甲基-2-亚甲基-6-辛烯醛、苯氧基乙醛、5,9_二甲基-4,8-癸二烯醛、牡丹醛6,10-二甲基-3-氧杂-5,9-十一碳二烯-卜醛）、六氢-4,7-亚甲基茚满-1-甲醛、2-甲基辛醛、α-甲基-4-α-甲基乙基苯乙醛、6，6-二甲基-2-降蒎烯-2-丙醛、对甲基苯氧基乙醛、2-甲基-3-苯基-2-丙烯-1-醛、3，5，5-三甲基己醛、六氢-8,8-二甲基-2-萘醛、3-丙基-二环[2.2.1]-5_庚烯-2-甲醛、9-癸烯醛、3-甲基-5-苯基-1-戊醛、甲基壬基乙醛、己醛、反式-2-己醛、1-对-薄荷烯-q-甲醛、以及它们的混合物。[0133]抗氧化剂的示例为乙酰基半胱氨酸、熊果苷、抗坏血酸、抗坏血酸多肽、抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、BHA、对轻基苯甲醚、BHT、叔丁基氢醌、咖啡酸、茶Camelliasinensis叶油、脱乙酰壳多糖抗坏血酸盐、脱乙酰壳多糖甘醇酸盐、脱乙酰壳多糖水杨酸盐、绿原酸、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、癸基巯甲基咪唑、异抗坏血酸、二戊基氢醌、二叔丁基氢醌、二鲸蜡醇硫代二丙酸酯、二环戊二烯叔丁基甲酚共聚物、掊酰掊酸三油酸酯、硫代二丙酸二月桂酯、二肉豆蔻醇硫代二丙酸酯、二油基生育酚甲基硅烷醇、异槲皮苷、地奥司明、抗坏血酸硫酸酯二钠、芸香亭基硫酸二钠、硫代二丙酸双十八醇酯、双十三醇硫代二丙酸酯、没食子酸月桂酯、阿魏酸乙酯、阿魏酸、氢醌、羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、巯基乙酸异辛酯、曲酸、羟基积雪草苷、抗坏血酸镁、抗坏血酸磷酸酯镁、褪黑激素、甲氧基-PEG-7芸香苷琥珀酸酯、亚甲基二叔丁基甲酚、甲基硅烷醇抗坏血酸、去甲二氢愈创木酸、没食子酸辛酯、苯基巯基乙酸、间苯三酚、磷酸抗坏血酸酯生育酚酯钾、硫代二乙酰胺、亚硫酸钾、没食子酸丙酯、迷迭香酸、芦丁、抗坏血酸钠、抗坏血酸胆留醇磷酸酯钠、亚硫酸氢钠、异抗坏血酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代乙醇酸钠、山梨醇缩糠醛、茶树Melaleucaaftemifolia油、醋酸生育酚、四己基癸醇抗坏血酸酯、四氢二阿魏酰甲烷、生育酚亚油酸酯油酸酯、硫二甘醇、生育酚琥珀酸酯、硫代二乙醇酸、硫代乙醇酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、硫代牛磺酸、视黄醇、生育酚聚醚-5、生育酚聚醚-10、生育酚聚醚-12、生育酚聚醚-18、生育酚聚醚-50、生育酚、托可索仑、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯、托可醌、邻甲苯基双胍、三壬基酸亚磷酸酯、泛醌、二丁基二硫代氨基甲酸锌、以及它们的混合物。[0134]推进剂气体的示例包括二氧化碳、氮气、一氧化二氮、挥发性的烃诸如丁烷、异丁烷或丙烧）、氯化的或氟化的烃诸如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷或二甲基醚；以及它们的混合物。[0135]在一个具体的实施方案中，化妆品组合物为防晒剂。在这些实施方案中，个人护理成分包含防晒剂。防晒剂可为例如防晒剂添加剂、SPF促进剂、光稳定剂、成膜聚合物等，防晒剂也可为或可替选地用于免晒美黑应用中。防晒剂的具体示例如上文所述。[0136]在其它实施方案中，（C个人护理成分包含毛发护理成分。在这些实施方案中，化妆品组合物可被称为毛发护理组合物。如果用于制备化妆品组合物，毛发护理成分通常选自调理剂可为有机硅、阳离子、疏水的等）、着色剂、染料、紫外线UV吸收剂、防腐剂、植物提取物、脂肪醇、维生素、芳香剂、去头皮肩剂、颜色护理添加剂、珠光剂、PH控制剂、电解质、螯合剂、定型剂、神经酰胺、氨基酸衍生物、悬浮剂、表面活性剂、洗涤剂、乳化剂、增稠剂、氧化剂、还原剂、成膜聚合物、以及它们的组合。对于这些毛发护理实施方案中的一些，化妆品组合物可称为洗发剂、洗去型调理剂、免洗型调理剂、凝胶、润发油、精华液、喷雾剂、着色产品或睫毛膏。许多这些毛发护理成分的示例如上文所示为合适的个人护理成分。[0137]氧化剂的示例为过硫酸铵、过氧化轉、过氧化氢、过氧化镁、过氧化蜜胺、溴酸钾、卡卢酸钾、氯酸钾、过硫酸钾、溴酸钠、过碳酸钠、氯酸钠、碘酸钠、过硼酸钠、过硫酸钠、二氧化锶、过氧化锶、过氧化脲、过氧化锌、以及它们的混合物。[0138]还原剂的示例为亚硫酸氢铵、亚硫酸铵、巯基乙酸铵、硫代乳酸铵、半胱胺盐酸盐、半胱氨酸、半胱氨酸盐酸盐、乙醇胺巯基乙酸盐、谷胱甘肽、甘油巯基乙酸酯、甘油硫代丙酸酯、氢醌、对羟基茴香醚、巯基乙酸异辛酯、巯基乙酸镁、巯基丙酸、焦亚硫酸钾、亚硫酸钾、巯基乙酸钾、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠、羟甲烷磺酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、巯基乙酸钠、巯基乙酸锶、过氧化物歧化酶、硫甘油、巯基乙酸、硫代乳酸、硫代水杨酸、甲醛合次硫酸锌、以及它们的混合物。[0139]去肩剂的示例包括吡啶硫酮盐，诸如二硫化硒的硒化合物、可溶性去肩剂、以及它们的混合物。[0140]在其它实施方案中，⑹个人护理成分包含指趾甲护理成分。在这些实施方案中，化妆品组合物可被称为指趾甲护理组合物。如果用于制备化妆品组合物，则指趾甲护理成分可为用于指趾甲护理组合物中的任何成分，例如指趾甲抛光剂、指趾甲凝胶、指趾甲片、丙烯酸涂饰剂等，此类指趾甲护理成分的示例包括颜料、树脂、溶剂、挥发性卤代化合物例如，甲氧基九氟丁烷和或乙氧基九氟丁烧等。[0141]更具体地，指趾甲护理成分的示例包括乙酸丁酯；乙酸乙酯;硝化纤维;柠檬酸乙酰基三丁酯；异丙醇；己二酸新戊二醇偏苯三甲酸酐共聚物；硬脂基二甲基苄基胺膨润土；丙稀酸酯共聚物；泛酸1丐；冰岛地衣（Cetrariaislandica提取物；皱波角叉菜Chondruscrispus;苯乙稀丙稀酸酯共聚物;三甲基戊二醇二苯甲酸酯-1;聚乙稀醇缩丁醛;正丁醇;丙二醇;丁二醇；云母;二氧化硅;氧化锡;硼硅酸钙;合成氟金云母;聚对苯二甲酸乙二醇酯;脱水山梨醇月桂酸酯衍生物;滑石;霍霍巴油提取物;金刚石粉;异丁苯氧基环氧树脂;丝粉；以及它们的混合物。[0142]在其它实施方案中，（C个人护理成分包含牙齿护理成分。在这些实施方案中，化妆品组合物可称为牙齿护理组合物。此类牙齿护理组合物的一个具体示例为牙膏。牙齿护理组合物的另一个示例为牙齿增白组合物。牙齿护理成分可为适用于牙齿护理组合物的任何牙齿护理成分，诸如研磨剂化合物例如，氧化铝、碳酸钙、二氧化硅、沸石），氟化化合物，表面活性剂，风味剂，再矿化剂，抗细菌剂等。[0143]在某些实施方案中，（C个人护理成分包含成膜聚合物，其可用作C个人护理成分，无论该化妆品组合物是否用于皮肤护理、毛发护理等，如本文所用“成膜聚合物”是指能够在成膜剂存在下自身或任选地在基底上形成膜的聚合物或低聚物。成膜聚合物可在施用固化条件，例如施用热量、暴露于大气条件等时形成膜，或者，成膜聚合物可在蒸发其中可任选地设置有成膜聚合物的任何载体时形成膜。成膜聚合物可经历反应，例如成膜聚合物可在形成膜时交联或以其它方式包括另外粘结。然而，成膜聚合物可在不存在此类反应的情况下形成膜。成膜聚合物可为胶凝剂。当化妆品组合物为防晒剂时，成膜聚合物为尤其有利的，尽管0：个人护理成分也可包含其它组合物中的成膜聚合物。[0144]其上形成膜的基底可为任何基底，尽管基底通常为哺乳动物，特别是人的一部分，如下面参考处理方法更详细地描述的。合适基底的具体示例包括皮肤、毛发和指趾甲。[0145]—般来讲，膜为连续的，但膜可具有变化的厚度。所谓连续的，它是指膜不限定任何孔隙。膜可被称为宏观连续的。膜可由基底支撑，或可例如物理和或化学地粘结到基底。在某些实施方案中，膜可任选地从基底上移除，例如膜可从基底剥离。在与基底分离时，膜可作为独立的膜保持完整，或者可通过施用剪切来分离，这可能损坏和或破坏膜的连续性。[0146]适合的成膜聚合物的具体示例包括丙烯酸类聚合物、有机硅树脂例如聚丙基倍半硅氧烧）、聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸类、聚酯、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚酯酰胺、醇酸树月旨、聚酰胺、聚脲、聚脲-聚氨酯、基于纤维素的聚合物例如硝化纤维）、有机硅、丙烯酸类-有机硅、聚丙烯酰胺、氟化聚合物、聚异戊二烯及其任何共聚物或三元共聚物或包括这些中的一种。如本文所用，术语“有机娃”是指合适的成膜聚合物，包括直链、支化的和树脂状有机硅，但树脂有机硅通常被称为树脂状有机硅而不是聚合物。有机硅可被改性，例如有机硅可为有机硅接枝丙烯酸类聚合物。[0147]如上所述，成膜聚合物可设置在载体中，该载体可部分或完全溶解成膜聚合物。根据成膜聚合物的选择，载体可为例如油，例如有机油和或硅油、溶剂、水等，成膜聚合物可为聚合物颗粒形式，聚合物颗粒可任选地用至少一种稳定剂使表面稳定，并且聚合物颗粒可作为分散体或乳液存在。[0148]成膜聚合物可为嵌段聚合物，其可不含苯乙烯。通常，嵌段聚合物包含至少一个第一嵌段和至少一个第二嵌段，其可经由中间嵌段连接在一起，该中间嵌段包含第一嵌段的至少一种组成单体和第二嵌段的至少一种组成单体。通常，第一嵌段和第二嵌段的玻璃化转变温度彼此不同。[0149]可用于制备嵌段聚合物的单体包括，例如，甲基丙烯酸甲酯、（甲基丙烯酸异丁酯和（甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸环癸酯、丙烯酸新戊酯、异癸基丙烯酰胺丙烯酸2-乙基己酯、以及它们的混合物。[0150]在具体的实施方案中，成膜聚合物可经由自由基聚合获得或产生。例如，可经由至少一种丙烯酸单体和包含可聚合端基的至少一种基于有机硅或烃的大分子单体的自由基聚合来生成成膜聚合物。[0151]基于烃的大分子单体的具体示例包括直链或支化的：8-2烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的均聚物和共聚物。可聚合端基可为乙烯基基团或（甲基丙烯酸酯基团，例如聚丙烯酸2-乙基己酯）大分子单体;聚丙烯酸十二烷基酯或聚（甲基丙烯酸十二烷基酯）大分子单体;聚丙烯酸硬脂基酯或聚（甲基丙烯酸硬脂基酯）大分子单体等，此类大分子单体一般包括作为可聚合端基的一个（甲基丙烯酸酯基团。[0152]基于烃的大分子单体的另外的示例包括含有烯属不饱和端基（作为可聚合的端基）的聚烯烃，例如（甲基丙烯酸酯端基。此类聚烯烃的具体示例包括聚乙烯大分子单体、聚丙烯大分子单体、聚乙烯聚丙烯共聚物大分子单体、聚乙烯聚丁烯共聚物大分子单体、聚异丁烯大分子单体;聚丁二烯大分子单体；聚异戊二烯大分子单体；聚丁二烯大分子单体;和聚（乙烯丁烯_聚异戊二烯大分子单体。[0153]基于有机硅的大分子单体的示例包括含有可聚合端基的有机聚硅氧烷，例如（甲基丙烯酸酯端基。有机聚硅氧烷可为直链、支化的、部分支化的或树脂状。在各种实施方案中，有机聚硅氧烷为直链。在这些实施方案中，有机聚硅氧烷可为聚二甲基硅氧烷，但除了甲基基团以外的烃基团可与甲基基团一起存在或代替甲基基团。通常，可聚合端基为末端，但可聚合端基可任选地为侧基。基于有机硅的大分子单体的一个具体示例为单甲基丙烯酰氧基丙基聚二甲基硅氧烷。[0154]在某些实施方案中，成膜聚合物为可溶于油作为载体的有机成膜聚合物。在这些实施方案中，成膜聚合物可被称为脂溶性聚合物。脂溶性聚合物可为任何类型的，并且它们的具体示例包括或由烯烃、环烯烃、丁二烯、异戊二烯、苯乙烯、乙烯基醚、乙烯基酯、乙烯基酰胺、（甲基丙烯酸酯或酰胺等形成。[0155]在一个实施方案中，脂溶性聚合物由选自如下的单体形成：（甲基丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸异壬酯、（甲基丙烯酸2-乙基己酯、（甲基丙烯酸月桂酯、（甲基丙烯酸异戊酯、（甲基丙烯酸正丁酯、（甲基丙烯酸异丁酯、（甲基丙烯酸甲酯、（甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸十三烷酯、（甲基丙烯酸硬脂酯、以及它们的组合。[0156]作为另外一种选择，脂溶性聚合物可为丙烯酸有机硅接枝聚合物，其通常包括有机硅主链和丙烯酸接枝，或者作为另外一种选择包括丙烯酸主链和有机硅接枝。[0157]成膜聚合物可为卤化的，例如成膜聚合物可包括氟原子。[0158]或者，如上所述，成膜聚合物可为基于纤维素的聚合物，诸如硝化纤维、乙酸纤维素、乙酰丁酸纤维素、乙酰丙酸纤维素或乙基纤维素。或者，成膜聚合物可包括聚氨酯、丙烯酸类聚合物、乙烯基聚合物、聚乙烯醇缩丁醛、醇酸树脂、或衍生自醛缩合产物的树脂，诸如芳基磺酰胺-甲醛树脂。[0159]此外，如上所述，成膜聚合物可包含有机硅，其可为直链、支化的或树脂状。如本领域所理解的，树脂状有机硅通常包含至少一个T和或Q单元。树脂状有机硅的示例包括倍半硅氧烷。有机硅可包含M、D、T和Q单元的任何组合，只要有机硅构成成膜聚合物即可。[0160]当成膜聚合物包含有机硅时，成膜聚合物可包含两亲性有机硅。两亲性有机硅通常含有与有机硅介质相容的有机硅部分和亲水性部分。亲水性部分可为例如选自醇和多元醇的化合物的残基，具有1至12个羟基基团和聚氧化烯例如含有氧丙烯单元和或氧乙烯单元的那些）。[0161]两亲性有机硅可为具有或不具有胶凝活性的油。此类油可包含例如聚二甲基硅氧烧共聚多兀醇、双轻基乙氧基丙基聚^甲基娃氧烧等。[0162]在一个实施方案中，成膜聚合物包含有机硅有机弹性体凝胶。有机硅有机弹性体凝胶包含经由聚氧化烯交联的直链有机聚硅氧烷链。有机硅有机弹性体凝胶还可包含来自直链有机聚硅氧烷链侧向的亲水性聚醚官能团。合适的有机硅有机弹性体凝胶的具体示例公开于国际PCT申请号PCTUS2010020110中，该文献全文以引用方式并入本文。[0163]适用作成膜聚合物的交联有机硅化合物的另外的示例公开于美国专利申请序列号10269，758和10228，890中，该申请全文以引用方式并入本文。适用于化妆品组合物的其它成膜聚合物的另外的示例公开于国际（PCT序列号PCTEP2007064259、PCTEP2007060682和PCTEP2005013018,它们中的每个的全部内容通过引用并入本文。[0164]当（C个人护理成分包含成膜聚合物时，成膜聚合物可以各种量例如基于化妆品组合物的总重量大于0重量％至小于100重量％、或者0.1重量％至60重量％、或者0.1重量％至50重量％存在于化妆品组合物中。可利用不同类型的成膜聚合物的组合。[0165]在各种实施方案中，⑹个人护理成分可包含或称为个人护理活性物质、保健活性物质或它们的组合统称为“活性物质”或“多种活性物质”）。如本文所用，“个人护理活性物质”是指本领域已知作为个人护理制剂中的添加剂通常用于提供化妆和或美学益处的任何化合物或化合物的混合物。“保健活性物质”意指本领域已知来提供药学或医学益处的任何化合物或化合物的混合物。因而，“保健活性物质”包括如通常由美国卫生与公众服务部食品和药品管理局（UnitedStatesDepartmentofHealthHumanServicesFoodandDrugAdministration所使用并定义的，美国联邦法规第200-299部和第300-499部的第21篇第I章中所含有的，被视为活性物质成分或活性药物成分的物质。具体的个人护理活性物质和保健活性物质描述于下文中。这些个人护理活性物质和保健活性物质可构成C个人护理成分，无论C个人护理成分是否被用于形成例如皮肤护理组合物、毛发护理组合物、指趾甲护理组合物、和或牙齿护理组合物。例如，在各种实施方案中，可利用相同的个人护理成分来形成毛发护理组合物或皮肤护理组合物。如本领域所理解，下文所述的个人护理活性物质中至少一些是上文关于皮肤护理组合物、毛发护理组合物、指趾甲护理组合物和牙齿护理组合物的某些个人护理成分的种类。例如，下文描述了多种植物或蔬菜提取物，其为上文所述的植物提取物作为合适的个人护理成分的示例性示例。下文所述的活性物质成分或活性物质可构成化妆品组合物的0：个人护理成分，或可与它们的组合利用。[0166]用于化妆品组合物的可用活性物质成分包含维生素和维生素衍生物，包括“维生素原”。可用于本文的维生素包括但不限于:维生素AU视黄醇、视黄醇的C2至C18酯、维生素E、生育酚、维生素E的酯以及它们的混合物。视黄醇包括反式-视黄醇、1，3_顺式-视黄醇、11-顺式-视黄醇、9-顺式-视黄醇和3，4-二脱氢-视黄醇、维生素C及其衍生物、维生素Bl、维生素B2、维生素B5原、泛醇、维生素B6、维生素Bl2、烟酸、叶酸、生物素和泛酸。视为包括在本文中的其他合适的维生素以及所述维生素的INCI名称为抗坏血酸二棕榈酸酯、抗坏血酸甲基硅烷醇果胶酸酯、抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸硬脂酸酯、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸钠、抗坏血酸硫酸酯二钠、（抗坏血酸生育酚磷酸酯钾。一般来讲，视黄醇、所有反式视黄酸和它们的衍生物、异构体和类似物统称为“类视色素”。[0167]应当注意，视黄醇为由华盛顿WashingtonDC的化妆品、梳洗品和芳香剂协会CTFA针对维生素A指定的国际化妆品成分命名（INCI。考虑包括在本文中的其它合适的维生素以及对维生素的INCI名称为视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇丙酸酯、α-生育酚、托可索仑、生育酚乙酸酯、生育酚亚油酸酯、生育酚烟酸酯和生育酚琥珀酸酯。[0168]适用于本发明的市售产品的一些示例为:维生素A醋酸酯和维生素C，这两种产品均为瑞士布克斯的Fluka化学股份有限公司（FlukaChemieAG,Buchs,Switzerland的产品；C0VI-0XT-50,伊利诺伊州拉格兰奇汉高公司（HenkelCorporation,LaGrange,Illinois的维生素E产品;COVI-OXT-70,伊利诺伊州拉格兰奇汉高公司的另一种维生素E产品；和维生素E醋酸酯，新泽西州纳特利罗氏维生素和精细化学品（RocheVitaminsFineChemicals,Nutley,NewJersey的产品。[0169]活性物质可以为蛋白质，诸如酶。酶包括但不限于市售类型、改良类型、重组类型、野生型、天然不存在的变体以及它们的混合物。例如，合适的酶包括水解酶、角质酶、氧化酶、转移酶、还原酶、半纤维素酶、酯酶、异构酶、果胶酶、乳糖酶、过氧化物酶、漆酶、过氧化氢酶和它们的混合物。水解酶包括但不限于：蛋白酶细菌蛋白酶、真菌蛋白酶、酸性蛋白酶、中性蛋白酶或碱性蛋白酶）、淀粉酶α淀粉酶或β淀粉酶）、脂肪酶、甘露聚糖酶、纤维素酶、胶原酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和它们的混合物。蛋白酶包括但不限于：胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶、胰酶和其它哺乳动物的酶;木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶和其他植物酶;枯草杆菌蛋白酶、表皮素、乳酸链球菌素、柚皮苷酶L-鼠李糖苷酶）、尿激酶和其他细菌酶。脂酶包括但不限于：三酰甘油脂酶、单酰基甘油脂酶、脂蛋白脂酶，例如胰脂酶、肠肽酶、胃蛋白酶、其它哺乳类动物脂酶、植物脂酶、细菌脂酶以及纯化的脂酶。在一个具体的实施方案中，天然木瓜用作酶。另外，刺激激素例如胰岛素可与酶一起使用以加强效果。[0170]活性物质还可为一种或多种植物或蔬菜提取物。这些组分的示例为如下：明日叶提取物、鳄梨提取物、绣球花提取物、木槿提取物、山金车花提取物、芦荟提取物、杏提取物、杏仁提取物、银杏提取物、茴香提取物、姜黄[姜黄Curcuma]提取物、乌龙茶提取物、玫瑰果提取物、紫锥菊提取物、黄芩根提取物、黄柏树皮提取物、日本黄连提取物、大麦提取物、金丝桃提取物、白荨麻提取物、豆瓣菜提取物、橙提取物、脱水海水、海藻提取物、水解弹性蛋白、水解小麦粉、水解蚕丝、洋甘菊提取物、胡萝卜提取物、蒿属提取物、甘草提取物、芙蓉茶提取物、火棘果提取物、猕猴桃提取物、金鸡纳树提取物、黄瓜提取物、鸟苷guanocine、栀子提取物、山白竹提取物、苦参根提取物、核桃提取物、葡萄柚提取物、铁线莲提取物、小球藻提取物、桑树提取物、龙胆提取物、红茶提取物、酵母提取物、牛蒡提取物、米糠发酵液提取物、米胚芽油、聚合草提取物、胶原蛋白、越橘提取物、栀子提取物、细辛根提取物、柴胡属提取物、鼠尾草提取物、肥皂草提取物、竹提取物、山楂果实提取物、花椒果实提取物、香菇提取物、地黄提取物、紫草提取物、紫苏提取物、椴树提取物、蚊子草提取物、芍药提取物、菖蒲根提取物、白桦树提取物、马尾草提取物、常春藤（Ivy提取物、山楂提取物、西洋接骨木提取物、欧蓍草提取物、胡椒薄荷提取物、鼠尾草提取物、锦葵提取物、日本川芎根提取物、日本绿龙胆提取物、大豆提取物、大枣提取物、百里香提取物、茶叶提取物、丁香提取物、禾本科白茅提取物、温州蜜柑皮提取物、日本当归根提取物、金盏花提取物、桃仁提取物、苦橙皮提取物、鱼腥草提取物、番茄提取物、纳豆提取物、人参提取物、绿茶提取物野茶树）、大蒜提取物、野生玫瑰提取物、木權提取物、麦冬块莖提取物、荷花提取物、欧序提取物、蜂蜜、金缕梅提取物、墙草提取物、溪黄草提取物、红没药醇提取物、枇杷提取物、款冬提取物、蜂斗菜提取物、茯苓提取物、假叶树提取物、葡萄提取物、蜂胶提取物、丝瓜提取物、红花提取物、薄荷提取物、椴树提取物、芍药提取物、啤酒花提取物、松树提取物、马栗树提取物、水芭蕉[观音莲]提取物、无患子果皮提取物、蜂花提取物、桃提取物、矢车菊提取物、桉树提取物、虎耳草提取物、枸橼提取物、薏苡提取物、艾蒿提取物、薰衣草提取物、苹果提取物、莴苣提取物、柠檬提取物、紫云英提取物、玫瑰提取物、迷迭香提取物、罗马洋甘菊提取物、蜂王浆提取物、以及它们的组合。[0171]下文描述可用作本发明组合物中药物的保健活性物质的非限制性示例。一种或多种药物可单独使用或与上述活性物质和或个人护理成分组合使用。[0172]化妆品组合物可包含抗寄生虫剂。抗寄生虫剂可为任何类型。抗寄生虫剂的示例包括但不限于六氯苯、氨基甲酸酯、天然存在的拟除虫菊酯、氯菊酯、丙烯菊酯、马拉硫磷、胡椒基丁醚、以及它们的组合。[0173]化妆品组合物可包含抗微生物剂，也称为杀菌剂。抗微生物剂可为任何类型。抗微生物剂的示例包括但不限于苯酚，包括甲酚和间苯二酚。此类组合物可用于治疗皮肤感染。非常常见的皮肤感染的示例为痤疮，其涉及痤疮丙酸杆菌P.acnes以及金黄色葡萄球菌Staphylococusaurus或假单胞菌Pseudomonas对皮脂腺的侵染。可用的抗痤疮活性物质的示例包括:角质离解剂，诸如水杨酸邻羟基苯甲酸）、水杨酸的衍生物诸如5-辛酰水杨酸和间苯二酚;类视色素类，诸如视黄酸及其衍生物如顺式和反式）；含硫的D和L氨基酸以及它们的衍生物和盐，特别是它们的N-乙酰基衍生物，其一个优选的示例为N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫辛酸;抗生素和抗微生物剂，诸如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2,4,4’_三氯-2羟基二苯基醚、3，4，4三氯二苯基脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和氯甲烯土霉素;sebostat类，诸如黄酮类；以及胆汁盐，诸如鲨胆留醇硫酸盐及其衍生物、脱氧胆酸盐和胆酸盐;对氯间二甲苯酚；以及它们的组合。[0174]浓度为约0.2重量％、1.0重量％和1.3重量％的酚类通常分别为抑菌、杀菌和杀真菌的。若干酚衍生物比酚本身更有效，其中最重要的为卤代的酚和双酚、烷基取代的酚以及间苯二酚。疏水的抗细菌剂包括三氯生、三氯卡班、桉叶油素、薄荷醇、水杨酸甲酯、百里酚、以及它们的组合。[0175]化妆品组合物可包含抗真菌剂。抗真菌剂可为任何类型。抗真菌剂的示例包括但不限于唑类、二唑类、三唑类、咪康唑、氟康唑、酮康唑、克霉唑、伊曲康唑灰黄霉素、环吡酮、阿莫罗芬、特比萘芬、两性霉素B、碘化钾、氟胞嘧啶（5FC以及它们的组合。美国专利号4，352，808公开了具有抗真菌和抗细菌活性的3-芳烷氧基-2，3-二氢-2-1H-咪唑基甲基苯并[b]噻吩化合物，该专利通过引用并入本文。[0176]化妆品组合物可包含留族抗炎剂。留族抗炎剂可为任何类型。留族抗炎剂可包括但不限于：皮质类固醇，例如氢化可的松、羟基曲安西龙α-甲基地塞米松hydroxyltriamcinolonealphamethyldexamethasone、磷酸地塞米松、二丙酸倍氯米松、戊酸氯倍他索、地奈德、去氧米松、醋酸去氧皮质酮、地塞米松、二氯松、二醋酸二氟拉松、双氟可龙戊酸酯、氟雄诺龙、氟氯缩松缩丙酮化物fluclaroloneacetonide、氟氢可的松、新戊酸氟米松、fluosinoloneacetonide、氟轻松醋酸酯、氟可丁酯（flucortinebutylester、氟可龙、醋酸氟泼尼定醋酸氟甲叉龙）、氟氢缩松、哈西奈德、乙酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲泼尼龙、曲安奈德、可的松、去氧可的松（cortodoxone、氟塞耐德flucetonide、氟氢可的松、二乙酸二氟松、氟雄诺龙缩丙酮化物（fIuradrenaloneacetonide、甲轻孕酮medrysone、amc、安西非特amcinafide、倍他米松且余量为其酯、氯泼尼松（chlorprednisone、醋酸氯泼尼松、氯可托龙、克西诺龙（clescinolone、二氯松、二氟泼尼酯、氟二氯松flucloronide、氟尼缩松、氟米龙、氟培龙、氟泼尼龙、戊酸氢化可的松、环戊基丙酸氢化可的松、氢可他酯、甲泼尼松、帕拉米松、泼尼松龙、泼尼松、二丙酸倍氯米松、二丙酸倍他米松、氟轻强的松龙triamcinolone、以及它们的组合。[0177]当前可用的局部用抗组织胺制剂包括：1%和2%的苯海拉明（Benadryl®和CaIadryF、5%的多塞平（Zonalon11¾、马来酸卩比拉明（phrilaminemaleate、扑尔敏和吡苄明、酚噻嗪系、盐酸异丙嗪Phenerganli和马来酸吡啶茚胺。这些药物以及另外的抗组胺药也可包括在化妆品组合物中。另外，所谓的“天然”抗炎剂可以为有用的。例如，小烛树蜡、α-红没药醇、芦荟、Manjistha提取自茜草属（Rubia，特别是茜草（Rubiacordifolia和穆库尔（Guggal提取自没药属（Commiphora，特别是印度穆库尔没药Commiphoramukul，可用作化妆品组合物中的活性物质。[0178]化妆品组合物可包含非留族抗炎药物NSAIDASAID可为任何类型。NSAID的示例包括但不限于以下NSAID类别:丙酸衍生物乙酸衍生物;芬那酸衍生物;联苯甲酸衍生物;和昔康类。此类NSAID描述于美国专利号4,985,459中，将该专利通过引用并入本文。另外的示例包括但不限于：乙酰水杨酸、布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、非诺洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、咪洛芬mniroprofen、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬、布氯酸、以及它们的组合。[0179]化妆品组合物可包含抗氧化剂自由基清除剂。抗氧化剂可为任何类型。抗氧化剂的示例包括但不限于:抗坏血酸维生素C及其盐、生育酚维生素E及其衍生物诸如生育酚山梨酸酯、生育酚的其它酯）、丁基化的羟基苯甲酸及其盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸可以商品名丁^丨〇\1;商购获得）、没食子酸及其烷基酯特别是没食子酸丙酯）、尿酸及其盐和烷基酯、山梨酸及其盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、胺例如N，N-二乙基羟基胺、氨基胍）、巯基化合物例如谷胱甘肽和二羟基富马酸及其盐可以使用以及ΗΤΑ、ΒΗΤ等、以及它们的组合。[0180]化妆品组合物可包含抗生素。抗生素可为任何类型。抗生素的示例包括但不限于氯霉素、四环素、合成和半合成青霉素、β-内酰胺、喹诺酮、氟喹啉、大环内酯类抗生素、肽抗生素、环孢菌素、红霉素、克林霉素、以及它们的组合。[0181]化妆品组合物可包含局部麻醉剂。局部麻醉剂可为任何类型。局部麻醉剂的示例包括但不限于苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、狄布卡因、依替卡因、马比佛卡因、丁卡因、达克罗宁、海克卡因、普鲁卡因、可卡因、开他敏、普莫卡因、苯酚、其药学上可接受的盐、以及它们的组合。[0182]化妆品组合物可包含抗病毒剂。抗病毒剂可为任何类型。抗病毒剂的示例包括但不限于:抑制或减少病毒吸附至其受体、病毒内化进细胞中、病毒复制或病毒从细胞释放的蛋白质、多肽、肽、融合蛋白抗体、核酸分子、有机分子、无机分子和小分子。具体地，抗病毒剂包括但不限于:核苷类似物例如齐多夫定、阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、泛昔洛韦、更昔洛韦、阿糖腺苷、碘苷、曲氟尿苷和利巴韦林）、正二十二醇膦甲酸（n-docosano11foscarnet、金刚烷胺、金刚乙胺、茚地那韦、沙奎那韦、利托那韦、碘苷、α-干扰素以及其它干扰素、ΑΖΤ、以及它们的组合。[0183]化妆品组合物可包含抗癌药物。抗癌药物可为任何类型。抗癌剂的示例包括但不限于：阿西维辛；阿柔比星;盐酸阿考达挫；阿克罗宁；阿多来新；阿地白介素;六甲蜜胺；安波霉素;醋酸阿美蒽醌;氨鲁米特;安吖啶;阿纳托唑；安曲霉素;天冬酰胺酶；曲林菌素;5-氮杂胞苷;噻二唑磷酰胺;阿佐霉素；巴马司他;苯佐替派;比卡鲁胺;盐酸比生群;二甲碘酸双奈法德;双膦酸盐例如帕米膦酸阿可达）、氯曲磷酸钠（sodiumclondronate骨膦）、唑来膦酸（择泰）、阿仑特罗（福善美）、依替膦酸盐、伊班膦酸盐、英卡膦酸盐、利塞膦酸盐risedromate和替鲁膦酸盐tiIudromate;比折来新;硫酸博来霉素;布喹那钠;溴匹立明；白消安;放线菌素C;卡普睾酮;卡醋胺;卡贝替姆;卡铂;卡莫司汀;盐酸卡柔比星;卡折来新；西地芬戈;氯恩巴锡；西罗里霉素;顺铂;克拉屈滨；甲磺酸克立那托;环磷酰胺；阿糖胞苷;氮烯咪胺；更生霉素；盐酸柔红霉素；地西他滨；右奥马铂;地扎呱宁；甲磺酸地扎胍宁;地吖醌;多西他奇;多柔比星;盐酸多柔比星;屈洛昔芬;柠檬酸屈洛昔芬;丙酸屈他雄酮酯;偶氮霉素;依达曲沙;盐酸依氟鸟氨酸;依沙芦星;恩洛铂;恩普氨酯；依匹昵啶;盐酸表柔比星;厄布洛唑;盐酸依索比星;雌氮芥;雌莫司汀磷酸钠;依他硝唑；依托泊苷;磷酸依托泊苷;氯苯乙嘧胺;盐酸法罗唑啉;法扎拉滨；维甲酰酚胺;氟尿苷;磷酸氟达拉滨;氟尿嘧啶;氟环胞苷;磷喹酮;福司曲星；吉西他滨;盐酸吉西他滨;羟基脲;盐酸伊达比星；异环磷酰胺;伊莫福新；白介素-2包括重组白介素2或rIL2、干扰素a-2a;干扰素a-2b;干扰素α-nl;干扰素α-η3;干扰素β-Ιa;干扰素γ-Ιb;异丙铂;盐酸依立替康;醋酸兰瑞肽;来曲唑；醋酸亮丙瑞林;盐酸利阿唑;洛美曲索钠;罗莫司丁;盐酸洛索蒽醌;马索罗酚;美坦生;盐酸氮芥;抗CD2抗体;醋酸甲地孕酮;醋酸醋酸美伦孕酮;美法仑;美诺立尔;巯嘌呤；甲氨蝶呤；甲氨蝶呤钠;氯苯氨啶；美妥替昵;米丁度胺;米托卡星;丝裂红素;丝林霉素;丝裂马菌素；丝裂霉素;丝裂帕菌素;米托坦;盐酸米托蒽醌;霉酚酸;噻氨酯哒唑;诺加霉素；奥马铂;亚磺酰吡啶；紫杉醇;培加帕酶;佩里霉素;溴新斯的明；戊氮芥;培过磷酰胺;昵泊溴烷;昵泊舒凡;盐酸吡罗蒽醌;光辉霉素;普洛美坦;扑吩姆钠；甲基撕裂霉素;泼尼氮芥;盐酸甲基苄肼;嘌呤霉素;盐酸嘌呤霉素；吡唑呋喃菌素;利波腺苷;洛太米特;沙芬戈;盐酸沙芬戈；司莫司汀;二甲二苯四氮烯;磷乙酰天冬氨酸钠;稀疏霉素;盐酸螺旋锗;螺莫司汀;螺铂;链黑菌素;链脲霉素;磺氯苯脲;他利霉索；替可加兰钠;喃氟啶;盐酸替洛蒽醌;替莫泊芬；替尼泊苷;替罗昔隆；睾内酯;硫唑嘌呤胺;硫鸟嘌呤;噻替昵；噻唑呋林;替拉扎明；枸橼酸托瑞米芬；曲托龙;磷酸曲西立滨；曲美沙特;葡糖醛酸曲美沙特；曲普瑞林;盐酸妥布氯唑;尿嘧啶氮芥；乌瑞替派;伐普肽；维替泊芬；硫酸长春碱;硫酸长春新碱;长春地辛；硫酸长春地辛;硫酸长春匹定;硫酸长春甘酯;硫酸环氧长春碱;酒石酸长春瑞滨;硫酸异长春碱;硫酸长春利定;伏氯唑;折尼铂;新制癌菌素;盐酸佐柔比星；以及它们的组合。[0184]其它抗癌药物包括但不限于：20-epi-l，25二羟基维生素D3;5-乙炔基尿嘧啶；阿比特龙；阿柔比星;acylfulvene;腺环戊醇；阿多来新1;阿地白介素;ALL-TK诘抗齐Ij;六甲蜜胺;氨莫司汀;amidox;阿米斯丁;氨基乙酰丙酸;氨柔比星;安吖啶;氯咪喹酮;阿纳托卩坐；穿心莲乙素;血管生成抑制剂;拮抗剂D;拮抗剂G;安雷利克斯;抗背侧化形态发生蛋白-1;抗雄激素物质，前列腺癌;抗雌激素物质;抗瘤酮;反义寡核苷酸;甘氨酸阿非迪霉素;细胞凋亡基因调节剂;细胞凋亡调节因子;夕卜尿酸;ara-CDP-DL-PTBA;精氨酸脱氨酶;asulacrine;阿他美坦；阿曲氮芥；axinastatinl;axinastatin2;axinastatin3;阿扎司琼；阿扎毒素;重氮酪氨酸;楽果赤霉素ΠΙ衍生物;balanol;巴马司他;BCRABL诘抗剂;苯并二氢卟酸;苯甲酰十字孢碱;β内酰胺衍生物;β-alethine;亚阿克拉霉素BbetaclamycinB;桦木酸;bFGF抑制剂;比卡鲁胺;盐酸比生群;双氮丙啶基精胺;双奈法德;bistrateneA;比折来新;breflate;溴匹立明；布多替钛;丁硫氨酸亚砜胺;钙泊三醇;钙磷酸蛋白C;喜树碱衍生物;金丝雀痘IL-2;卡培他滨；甲酰胺-氨基-三唑;羧胺三唑；CaRestM3;CARN700;软骨源抑制剂；卡折来新；酪蛋白激酶抑制剂（ICOS;澳栗精胺；天蚕抗菌肽B;西曲瑞克；chlorlns;氯代喹喔啉磺酰胺;西卡前列素;顺式卟啉;克拉屈滨;克罗米芬类似物;克霉唑；collismycinA;collismycinB;康布瑞塔卡汀A4;康布瑞塔卡类似物；conagenin;crambescidin816;克立那托；自念珠藻环肽8;自念珠藻环肽A衍生物;curacinA;环戊蒽醌;cycloplatam;cypemycin;十八烧基磷酸阿糖胞苷;细胞溶解因子;磷酸己烧雌酸;达昔单抗;地西他滨;脱氢膜海鞘素B;地洛瑞林;地塞米松;右异环磷酰胺;右丙亚胺;右维拉帕米；亚胺醌氨酯；代代宁B;did〇x;二乙基降甲精胺；二氢-5-氮杂胞啶；9-二氢紫杉醇；dioxamycin;二苯基螺莫司汀;多西他奇;二十二烧醇;多拉司琼;去氧氟尿苷;屈洛昔芬；屈大麻酸;duocarmycinSA;依布硒啉;依考莫司汀;依地福新;依决洛单抗;依氟鸟氨酸;榄香烯；乙嘧替氟;表柔比星;埃博霉素A;埃博霉素B;依立雄胺;雌莫司汀类似物;雌激素激动剂;雌激素拮抗剂;依他硝唑;磷酸依托泊苷;依西美坦;法倔唑;法扎拉滨;维甲酰酚胺;非格司亭;非那雄胺;夫拉平度;氟卓斯汀;Huasterone;氟达拉滨;盐酸氟代柔红霉素;福酚美克;福美斯坦;福司曲星;福莫司汀;德卟啉钆;硝酸镓;加洛他滨;加尼瑞克；明胶酶抑制剂;吉西他滨;谷胱甘肽抑制剂;HMGCoA还原酶抑制剂例如阿托伐他汀、西立伐他汀、氟伐他汀、来适可、Iupitor、洛伐他汀、罗苏伐他汀和辛伐他汀）；hepsulfam;heregulin;六亚甲基双乙酰胺;金丝桃素;伊班膦酸;伊达比星;艾多昔芬;伊决孟酮;伊莫福新;伊洛马司他；咪唑吖啶酮;咪喹莫特;免疫刺激肽;胰岛素样生长因子-1受体抑制剂;干扰素激动剂;干扰素；白介素；碘苄胍；碘多柔比星；4-甘薯苦醇；伊罗普拉；伊索拉定；isobengazole;isohomohalicondrinB;伊他司琼；jasplakinolide;kahalalideF;层状素-N三醋酸酯;兰瑞肽；Ieinamycin;来格司亭;硫酸蘑燕多糖；Ieptolstatin;来曲卩坐；白血病抑制因子；白细胞α干扰素亮丙瑞林+雌激素+孕酮;亮丙瑞林;左旋咪唑;LFA-3TIP麻萨诸塞州剑桥的百健公司（Biogen，Cambridge，Mass.;美国专利号6，162,432，该专利通过引用并入本文）；利阿P坐;线性多胺类似物;亲脂性二糖肽;亲脂性铀化合物；Iissoclinamide7;洛铀;姐娜粦脂；洛美曲索;氯尼达明；洛索蒽醌;洛伐他汀;洛索立宾;勒托替康;镥德卟啉；lysofylIine;裂解肽;美坦辛;mannostatinA;马立马司他；马索罗®hmaspin;基因溶解因子抑制剂;基质金属蛋白酶抑制剂;美诺立尔;麦尔巴隆；美替瑞林；甲硫氨酸酶；甲氧氯普胺;MffF抑制剂；米非司酮;米替福新;米立司亭;错配双链RNA;米托胍腙;二溴卫矛醇;丝裂霉素类似物;米托萘胺;迈托毒素成纤维细胞生长因子-皂草素;米托蒽醌;莫法罗汀;莫拉司亭;单克隆抗体，人绒促性素；单磷酰基-油脂A+乳酸分支杆菌细胞壁sk;莫昵达醇；多重耐药基因抑制剂；基于多肿瘤抑制1的疗法；芥末抗癌剂；印度洋海绵B;分枝杆菌细胞壁提取物；myriaporone;N-乙酰基地那林；N-取代苯甲脒；那法瑞林;nagrestip;纳洛酮+戊卩坐星；napavin;naphterpin;那托司亭;奈达铀;奈莫柔比星;奈立膦酸；中性肽链内切酶;里奴内酰胺;nisamycin;氧化氮调节剂；硝基氧抗氧化物;nitrullyn;06-节基鸟噪呤；奥曲肽；okicenone;寡核苷酸；奥纳司酮；昂丹司琼；昂丹司琼;oracin;口服细胞因子诱导剂；奥马铀;奥沙特隆；奥沙利铀;oxaunomycin;紫杉醇;紫杉醇类似物;紫杉醇衍生物;palauamine;棕榈酰根瘤菌素；帕米膦酸;人参三醇；帕诺米芬；副细菌素parabactin;帕折普汀;培加帕酶；培得星;戊聚糖多硫酸钠；喷司他丁；pentrozole;全氟溴烷;培磷酰胺；紫苏子醇；phenazinomycin;乙酸苯酯;磷酸酶抑制剂;毕西巴尼；盐酸匹鲁卡品；吡柔比星;吡曲克辛；placetinA;placetinB;纤溶酶原激活物抑制剂;铀络合物;铀化合物;铀-三胺络合物;卩卜吩姆纳;泊非霉素;泼尼松;丙基双P丫啶酬；如列腺素J2;蛋白酶抑制剂;基于蛋白质A的免疫调节剂;蛋白激酶C抑制剂;蛋白激酶C抑制剂，微藻;蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂;嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂;红紫素;R比卩坐并吖啶pyrazoloacridine;R比唆酰化血红蛋白聚氧乙稀缀合物;raf诘抗齐I」;雷替曲塞;雷莫司琼;ras法尼基蛋白转移酶抑制剂;ras抑制齐I」;ras-GAP抑制剂；脱甲基化瑞替普汀；依替膦酸铼Re186;根霉素；核糖酶;RII视黄酰胺；洛太米特；rohitukine;罗莫肽；罗喹美克；rubiginoneBI;ruboxyl;沙芬戈；saintopin;SarCNU;sarcophytolA;沙格司亭;Sdi1模拟物；司莫司汀;衰老细胞衍生的抑制剂1;有义寡核苷酸;信号转导抑制剂;信号转导调节剂;单链抗原结合蛋白；西佐喃;索布佐生;硼卡钠;苯基乙酸钠;solverol;生长调节素结合蛋白；索纳明；斯帕福斯酸;spicamycinD;螺莫司汀;斯耐潘定；spongistatin1;角藍胺;干细胞抑制剂;干细胞分裂抑制剂；stipiamide;溶间质蛋白酶抑制剂;sulfinosine;超活性血管活性肠肽诘抗剂;suradista;苏拉明；八氢吲嗪三醇;合成的葡胺聚糖;他莫司汀;5-氟尿嘧啶；甲酰四氢叶酸；甲碘化他莫昔芬;牛磺莫司汀；他佐罗汀；替可加兰钠；喃氟啶；telIurapyrylium;端粒酶抑制剂；替莫泊芬；替莫卩坐胺；替尼泊苷；四氯癸烧氧化物（tetrachlorodecaoxide;tetrazomine;thaIiblastine;thiocoraline;血小板生成素;血小板生成素模拟物;胸腺法新;促胸腺生成素受体激动剂；胸腺曲南；甲状腺刺激激素；锡乙基初紫红素；替拉扎明；二氯二茂钛;topsentin;托瑞米芬;全能干细胞因子;翻译抑制剂;维甲酸;三乙酰基尿苷；曲西立滨；曲美沙特；曲普瑞林；托烷司琼;妥罗雄脲;酪氨酸激酶抑制剂;tyrphostins;UBC抑制剂;乌苯美司；泌尿生殖窦衍生生长抑制因子;尿激酶受体拮抗剂;伐普肽;variolinB;载体系统，红细胞基因疗法；沙利度胺;维拉雷琐；藜芦胺;verdins;维替泊芬；长春瑞滨;vinxaltine;伏氯卩坐；扎诺特隆;折尼拉汀;亚苄维C2H;净司他丁斯酯；以及它们的组合。[0185]活性物质的另外的示例包括止痛剂和抗高血压剂。止痛剂在本领域中为已知的并且通俗地称为止痛药。止痛剂可选自任何已知的止痛剂，并且其具体示例包括扑热息痛对乙酰氨基酸）、吗啡、可待因、海洛因、美沙酮、蒂巴因、orpiarine、丁丙诺啡、吗啡喃类、苯吗喃类、对乙酰氨基酚、布托啡诺、二氟尼柳、非诺洛芬、芬太尼、柠檬酸芬太尼、氢可酮、阿司匹林、水杨酸钠、布洛芬、羟吗啡酮、五羟甲基乙酸pentaxicine、萘普生、纳布啡、甲芬那酸、昵替啶和二氢麦角胺、非留族抗炎剂诸如水杨酸、和类鸦片制剂诸如吗啡和羟考酮。抗高血压剂在本领域已知用于治疗或减少高血压，即高血压。抗高血压剂可选自任何已知的抗高血压剂，并且它们的具体示例包括利尿药、肾上腺素受体拮抗剂例如邵且滞剂）、苯二氮卓类、钙通道阻滞剂、肾素抑制剂等。[0186]典型的麻醉拮抗剂为纳洛酮。示例的镇咳剂包括但不限于:苯海拉明、愈创木酚甘油醚、氢化吗啡酮、麻黄碱、苯丙醇胺、茶碱、可待因、诺司卡品、左旋丙氧芬、喷托维林、氯苯达诺chlorpehndianol和苯佐那酯。[0187]可利用的镇静剂为但不限于）：水合氯醛、仲丁巴比妥、阿普唑仑、异戊巴比妥、甲氨二氮卓、安定、甲苯巴比妥、司可巴比妥、苯海拉明、凡眠特、氟胺安定、哈拉西泮、氟昵啶醇、丙氯拉嗪、奥沙西泮和他布酮。[0188]心脏药物的示例为但不限于：奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平、普鲁卡因、多巴酚丁胺、洋地黄毒苷、苯妥英、硝普钠、硝酸甘油、盐酸维拉帕米、地高辛、盐酸尼卡地平和硝酸异山梨酯。[0189]止吐剂由如下物质示例但不限于如下物质：硫乙昵丙嗪、甲氧氯普胺、苯甲嗪、氯苯甲嗪、丙氯拉嗪、琥珀酸多西拉敏、异丙嗪、三氟丙嗪和羟嗪。[0190]典型的多巴胺受体激动剂为甲磺酸溴隐亭。示例性的氨基酸、肽和蛋白质激素包括但不限于甲状腺素、生长激素GH、间质细胞刺激素（ICSH、促卵泡激素FSH、促甲状腺激素TSH、促肾上腺皮质激素ACTH、促性腺激素释放激素GnRH，例如醋酸亮丙瑞林，加压素及其活性降解产物。某些产品可能具有足够高的分子量，因此通过角质层或粘膜吸收可能是困难的。因而，本发明仅适用于具有将允许穿透皮肤的分子量和立体构型的那些激素。[0191]可使用的雌激素包括但不限于雌二醇、己烯雌酚、缀合的雌激素、雌酮、炔诺酮、甲羟孕酮、孕酮和甲基炔诺酮。[0192]可利用的代表性雄激素可由如下物质代表但不限于如下物质：睾酮、甲基睾酮和氟甲睾酮。[0193]化妆品组合物可包含各种量的（C个人护理成分。本领域的普通技术人员可容易地基于需要或需求选择合适的量。此外，本领域的普通技术人员易于理解如何鉴于其所需的应用功能选择用于制备化妆品组合物的0：个人护理成分中的至少一者。例如，化妆品组合物的组分的相对量取决于各种任选组分的存在或不存在，以及化妆品组合物的所需特性及其最终用途。本领域的技术人员易于理解如何优化这些组分的相对量。[0194]化妆品组合物还可包含填料。填料的示例包括滑石粉、云母、高岭土、锌或钛的氧化物、钙或镁的碳酸盐、碳酸氢镁、羟磷灰石、二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、淀粉、月桂酰赖氨酸、二氧化钛、玻璃或陶瓷珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、氮化硼、硅酸铝、淀粉辛烯基琥珀酸铝、膨润土、硅酸镁铝、尼龙、丝粉、衍生自具有8至22个碳原子的羧酸的金属皂例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁）、非膨胀的合成聚合物粉末例如聚乙烯粉末、四氟乙烯粉末、聚酰胺粉末、PMMA粉末、聚氨酯粉末等）、来自天然有机化合物的膨胀粉末和粉末诸如谷类食物淀粉，其可为交联的或非交联的）、共聚物微球其可为中空的）、甲基丙烯酸酯高聚物polytrap、有机硅树脂微珠，以及它们的混合物。填料可经过表面处理，以改良其与剩余组分的亲和力或相容性。填料可独立地具有任何形式，例如填料可独立地为小板块形的、球形的或长方形的，不论晶体学形式（例如片状晶、正方晶、六方晶、斜方晶等）。填料也可被认为是并涵盖“纤维”。[0195]本发明还公开了制备化妆品组合物的方法。该方法包括将a支化的有机硅氧烷、b交联剂和c氢化硅烷化催化剂混合。该方法还包括使a支化的有机硅氧烷，（b交联剂和c氢化硅烷化催化剂氢化硅烷化，任选地在B载液的存在下，以得到㈧有机硅弹性体。最后，该方法包括将A有机硅弹性体与⑻载液混合以得到化妆品组合物。[0196]组分可以任何顺序混合，任选地在剪切或混合下混合。也可控制与反应条件相关联的参数，例如温度、压力等。然而，该方法可在环境条件下进行。[0197]A有机硅弹性体可在B载液的存在下形成。然而，在这种情况下，另外的量的⑻载液通常在制备之后与A有机硅弹性体混合以得到化妆品组合物。[0198]在某些实施方案中，化妆品组合物可为有机硅凝胶，或者有机硅有机弹性体凝胶。在其它实施方案中，化妆品组合物可为有机硅弹性体凝胶糊剂，或者有机硅有机弹性体凝胶糊剂。化妆品组合物可为霜膏、凝胶、糊剂、可自由倾倒的液体、气溶胶等形式。化妆品组合物可为单相体系、双相体系或替代多相体系的形式;乳液，例如水包油、油包水、水包有机娃、有机娃包水;多重乳液，例如油包水包油、水包有机娃包多元醇、有机娃包水包油。[0199]在具体的实施方案中，化妆品组合物为通过剪切化妆品组合物而形成的凝胶糊剂。本文所用的“剪切”指任何剪切混合方法，诸如由均化、超声处理获得的或由本领域称为剪切混合的任何其它混合方法。剪切混合化妆品组合物会得到粒度降低的后续组合物。然后将得到的粒度降低的组合物进一步与另外的量的⑻载液混合。通常，添加到后续组合物中以形成凝胶糊剂的载液的量足以提供含有基于化妆品组合物的总重量大于〇重量％至30重量％，或者大于0重量％至20重量％，或者大于0重量％至10重量％的⑷有机娃弹性体的凝胶糊剂组合物。[0200]在化妆品组合物为凝胶糊剂形式的实施方案中，凝胶糊剂可具有至少50Pa·s，或者至少IOOPa·s，或者至少200Pa·s的粘度，如使用主轴T-D20.4mm横杆在2.5rpm下使用具有Helipath附件的BrookfieldDVII+粘度计上测量的。[0201]本文公开的化妆品组合物非常适合于许多最终用途应用，并且另外提供了治疗方法。[0202]治疗方法包括将化妆品组合物施用到基底。通常，基底包含哺乳动物，特别是人的一部分。合适的基底的一个具体示例为皮肤。然而，基底不必为皮肤或真皮。例如，当个人护理组合物包含毛发护理组合物时，基底通常为毛发，其为从皮肤毛囊生长的蛋白质丝。或者，当个人护理组合物是指趾甲护理组合物时，基底是指趾甲，其包含角蛋白。或者，当个人护理组合物为牙齿护理组合物时，基底为至少一颗牙齿。[0203]施用步骤可经由任何用于使基底与化妆品组合物接触的技术进行。例如，化妆品组合物可简单地由使用者例如供应基底的使用者施用到基底上，或通过另一物施用到基底上。该化妆品组合物可为扩散、撒布和或施用在基底上，任选地同时施用一个力以撒布或施用化妆品组合物。在某些实施方案中，基底也可采用绷带或类似制品的形式。因此，当接触时，此类制品可承载并递送化妆品组合物至使用者的皮肤。或者，绷带或其它制品可至少部分地涂覆有化妆品组合物，并且通过将包含化妆品组合物在内的绷带或其它制品施用和任选地粘附到基底上，例如使用者的皮肤，使基底与化妆品组合物接触。作为另一示例，当个人护理组合物包含牙齿护理组合物时，牙齿护理组合物可通过经由刷子施用来接触基底例如牙齿）。[0204]更具体地，当化妆品组合物包含毛发护理组合物时，毛发护理组合物可以常规方式用于毛发上。将有效量的用于毛发洗涤或调理的化妆品组合物施用到毛发。这种有效量通常在约Ig至约50g、或者约Ig至约20g的范围内。施用于毛发通常包括使化妆品组合物透入毛发，使得毛发的大部分或者全部与化妆品组合物接触。这些步骤可按需重复多次以达到所需的有益效果。[0205]在毛发上使用该毛发护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一者或多者:保色、对着色方法的改进、毛发调理、柔软、易于梳理、有机硅沉积、防静电、防卷曲、润滑、有光泽、强韧、有粘性、触感佳、湿梳、干梳、拉直、热保护、定型或卷曲保持。[0206]当化妆品组合物包含皮肤护理组合物时，皮肤护理组合物可以常规方式用于皮肤上。将有效量的用于该目的的化妆品组合物施用到皮肤。此类有效量通常在约lmgcm2至约3mgcm2的范围内。施用于皮肤通常包括使化妆品组合物透到皮肤上或透入皮肤中。这个施用于皮肤的方法包括使皮肤与有效量的化妆品组合物接触以及随后将化妆品组合物揉擦到皮肤中的步骤。这些步骤可按需重复多次以达到所需的有益效果。[0207]在皮肤上使用皮肤护理组合物获得的有益效果包括以下有益效果中的一者或多者:在各种制剂〇w、W〇、无水）中的稳定性、作为乳化剂的实用性、疏水性水平、有机相容性、牢固性耐久性、耐洗去性、与皮脂的相互作用、与颜料性能、pH稳定性、皮肤柔软性、弹性、保湿、皮肤感觉、持久性、长效、持久色彩均匀性、色彩增强、泡沫生成、光学效应柔焦）、活性物质的稳定。[0208]应当理解，所附权利要求不限于具体实施方式中描述的专门和特定的化合物、组合物或方法，其可以在落入所附权利要求的范围内的特定实施方案之间变化。就本文为描述各种实施方案的特定特征或方面而依赖的任何马库什组而言，可以从独立于所有其他马库什成员的相应的马库什组的每个成员获得不同、特殊和或意料之外的结果。马库什组的每个成员可以被单独地和或组合地依赖，并且为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。[0209]此外，在描述本发明的各种实施方案中依赖的任何范围和子范围独立地且共同地落入所附权利要求的范围内，并且应理解为描述和设想在其中包括全部和或部分值的所有范围，即使本文未明确写出这样的值。本领域的技术人员容易认识到，列举的范围和子范围充分地描述了本发明的各种实施方案并使它们成为可能，并且这样的范围和子范围可以被进一步描绘成相关的二分之一、三分之一、四分之一、五分之一等。仅作为一个示例，“从0.1至0.9”的范围可以被进一步描绘为下三分之一（即从0.1至0.3、中三分之一（即从0.4至0.6和上三分之一（即从0.7至0.9，其单独地且共同地在所附权利要求的范围内，并且可以被单独地和或共同地依赖并为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。此外，就诸如“至少”、“大于”、“小于”、“不超过”等限定或修饰范围的语言而言，应当理解，此类语言包括子范围和或上限或下限。作为另一个示例，“至少10”的范围本质上包括至少10至35的子范围、至少10至25的子范围、25至35的子范围等，并且每个子范围可以被单独地和或共同地依赖并为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。最后，在所公开的范围内的独立数值可以被依赖并为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。例如，“从1至9”的范围包括诸如3的各个单独的整数，以及诸如4.1的包括小数点或分数的单独数，其可以被依赖并为所附权利要求的范围内的具体实施方案提供足够的支持。[0210]以下实施例旨在示出本实施方案，而不应以任何方式看作是对本实施方案的范围的限制。[0211]实施例[0212]实施例1:[0213]根据所讨论的本公开制备化妆品组合物。将表1中的以下组分设置在密封的4盎司样品广口瓶中并加热至75°C。[0214]表1:[0215][0216]支化的有机硅氧烷1为四（二甲基乙烯基甲硅烷氧基硅烷。[0217]支化的有机硅氧烷2为四乙烯基封端的二甲基硅氧烷倍半硅氧烷其中下标c为约30〇[0218]交联剂1为二甲基甲基氢、三甲基甲硅烧氧基封端的硅氧烷。[0219]交联剂2为二甲基、氢封端的硅氧烷。[0220]载液1为环硅氧烷D5。[0221]将0.09克铂氢化硅烷化催化剂设置在广口瓶中并混合11分钟至13分钟的一段时间。将广口瓶在70°C下放置到烘箱中以固化，并且然后冷却至室温以得到有机硅弹性体凝胶。[0222]在琢aring®商业实验室共混机中，使有机硅弹性体凝胶经受高剪切混合。[0223]将45.88克有机硅弹性体凝胶在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。将13.59克载液1设置在共混机中，然后在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。在每个设定之间，用刮刀从共混机的侧面刮下材料并将其放回到主体中。得到弹性体凝胶糊剂。[0224]弹性体凝胶糊剂为透明无色的，并且在25°C下的粘度为300,000cP至350,000cP。[0225]实施例2:[0226]根据所讨论的本公开制备另一化妆品组合物。将表2中的以下组分设置在密封的16盎司样品广口瓶中并加热至75°C。[0227]表2:[0228][0229]将0.48克铂氢化硅烷化催化剂设置在广口瓶中并混合11分钟至13分钟的一段时间。将广口瓶在70°C下放置到烘箱中以固化，然后冷却至室温。将广口瓶的内容物混合20分钟至25分钟，并且再次在70°C下的烘箱中加热三小时以得到有机硅弹性体凝胶。[0230]在贾aring®商业实验室共混机中，使有机硅弹性体凝胶经受高剪切混合。[0231]将53.53克有机硅弹性体凝胶在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。在每个设定之间，用刮刀从共混机的侧面刮下材料并将其放回到主体中。将15.81克载液1设置在共混机中，然后在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒以得到弹性体凝胶糊剂。[0232]弹性体凝胶糊剂为透明无色的，并且在25°C下的粘度为700,000cP至850,000cP。[0233]实施例3[0234]根据所讨论的本公开制备另一化妆品组合物。将表3中的以下组分设置在密封的16盎司样品广口瓶中并加热至70°C。[0235]魅[0236][0237]交联剂3为甲基乙稀基甲娃焼氧基封端的甲基娃氧焼。交联剂2和交联剂3首先在载液1的存在下反应，使得最终利用的交联剂为交联剂2和交联剂3的反应产物。与交联剂3的不饱和基团相比，交联剂包含在交联剂2中摩尔过量的硅键合的氢原子。[0238]将0.28克铂氢化硅烷化催化剂设置在广口瓶中并搅拌10分钟以形成交联剂2和交联剂3的反应产物。然后，将1.40克支化的有机硅氧烷1设置在广口瓶中并混合50分钟至60分钟的一段时间。再次密封广口瓶并置于70°C下的烘箱中固化4小时，并且然后冷却至室温以得到有机硅弹性体凝胶。[0239]在Waringli商业实验室共混机中，使有机硅弹性体凝胶经受高剪切混合。[0240]将36克有机硅弹性体凝胶在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。在每个设定之间，用刮刀从共混机的侧面刮下材料并将其放回到主体中。然后将23.65克载液1设置在共混机中，然后在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒以得到弹性体凝胶糊剂。[0241]弹性体凝胶糊剂为透明无色的，并且在25°C下的粘度为1，562，708cP。[0242]实施例4[0243]根据所讨论的本公开制备另一化妆品组合物。将表4中的以下组分设置在密封的16盎司样品广口瓶中并加热至70°C。[0244]^4：[0247]交联剂4为具有约20个环氧丙烷PO单元的α，ω-双甲代烯丙基聚环氧丙烷。交联剂2和交联剂4首先在载液1的存在下反应，使得最终利用的交联剂为交联剂2和交联剂4的反应产物。与交联剂4的不饱和基团相比，交联剂包含在交联剂2中摩尔过量的硅键合的氢原子。[0248]将0.19克铂氢化硅烷化催化剂设置在广口瓶中并搅拌10分钟以形成交联剂2和交联剂4的反应产物。然后，将1.77克支化的有机硅氧烷1设置在广口瓶中并混合50分钟至60分钟的一段时间。再次密封广口瓶并置于70°C的烘箱中固化4小时，并且然后冷却至室温以得到有机硅弹性体凝胶。[0249]在'Waring®商业实验室共混机中，使有机硅弹性体凝胶经受高剪切混合。[0250]将36克有机硅弹性体凝胶在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。在每个设定之间，用刮刀从共混机的侧面刮下材料并将其放回到主体中。将23.65克载液设置在共混机中，然后在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒以得到弹性体凝胶糊剂。[0251]弹性体凝胶糊剂为透明无色的，并且在25°C下的粘度为l，391，458cP。[0252]实施例5[0253]根据所讨论的本公开制备另一化妆品组合物。将表5中的以下组分设置在密封的16盎司样品广口瓶中并加热至70°C。[0254]藍：[0255][0256]交联剂5为1，5_己二烯。交联剂2、交联剂4和交联剂5首先在载液1的存在下反应，使得最终利用的交联剂为交联剂2、交联剂4和交联剂5的反应产物。与不饱和基团相比，交联剂包含利用的摩尔过量的硅键合的氢原子。[0257]将0.38克铂氢化硅烷化催化剂设置在广口瓶中并搅拌10分钟以形成交联剂2、交联剂4和交联剂5的反应产物。然后，将1.7克支化的有机硅氧烷1设置在广口瓶中并混合50分钟至60分钟的一段时间。再次密封广口瓶并置于70°C下的烘箱中固化4小时，并且然后冷却至室温以得到有机硅弹性体凝胶。[0258]在Waringli商业实验室共混机中，使有机硅弹性体凝胶经受高剪切混合。[0259]将36克有机硅弹性体凝胶在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒。在每个设定之间，用刮刀从共混机的侧面刮下材料并将其放回到主体中。将16.9克载液设置在共混机中，然后在设定1下剪切30秒，然后在设定2下剪切30秒，然后在设定3下剪切30秒以得到弹性体凝胶糊剂。[0260]弹性体凝胶糊剂为透明无色的，并且在25°C下的粘度为l，000,000cP。[0261]利用实施例1的弹性体凝胶糊剂来制备另外的化妆品组合物。[0262]化妆品组合物1[0263]使用实施例1的弹性体凝胶糊剂形成明亮的妆前乳。明亮的妆前乳包含表7的以下组分量为基于明亮的妆前乳的总重量的重量百分比）。[0264]表7:[0265][0266]将PEG-10聚二甲基硅氧烷、弹性体凝胶糊剂和甲氧基肉桂酸乙基己酯（个人护理成分混合以形成相A，并且将甘油和水混合以形成相B，相A以400rpm的速度混合。在匹配相B和相A的反射指数后，将相B缓慢添加到相A，同时混合直至获得均匀混合物，均匀混合物为明亮的妆前乳。明亮的妆前乳对触摸具有极好的外观和丝滑感。[0267]化妆品组合物2[0268]用实施例1的弹性体凝胶糊剂形成粉底摩丝类）。粉底包含表8的以下组分量为基于粉底的总重量的重量百分比）。[0269]莖：[0270][0271]分别形成相A、相B和相C，并且在制备粉底之前混合以形成单独的相。在制备和混合相A、相B和相C之后，将相A、相B和C均匀混合以得到粉底，其具有优异的质地和皱纹掩蔽特性。[0272]化妆品组合物3[0273]使用实施例1的弹性体凝胶糊剂形成无水妆前乳。无水妆前乳包含表8的以下组分量为基于无水妆前乳的总重量的重量百分比）。[0274]表8:[0275][0276]将弹性体凝胶糊剂以400rpm的速度混合。在混合下将环戊硅氧烷缓慢添加到弹性体凝胶糊剂中直至均匀以得到无水妆前乳。[0277]化妆品组合物4[0278]使用实施例1的弹性体凝胶糊剂形成第二无水妆前乳。第二无水妆前乳包含表9的以下组分量为基于第二无水妆前乳的总重量的重量百分比）。[0279]表9:[0280][0281]将弹性体凝胶糊剂以400rpm的速度混合。将聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物在混合下缓慢添加到弹性体凝胶糊剂中以得到中间混合物。在混合下将环戊硅氧烷缓慢添加到中间混合物中直至均匀以得到第二无水妆前乳。[0282]化妆品组合物5[0283]用实施例1的弹性体凝胶糊剂形成乳液。乳液包含表10的以下组分量为基于粉底的总重量的重量百分比）[0284]表1〇:[0285][0286]形成相A并混合。然后在高速搅拌下将相B设置在相A中。然后，在混合下形成并掺入相C。最后，在混合下掺入相D以得到所得乳液。[0287]本发明在本文中已通过示例性方式进行了描述，并且应当理解，所用术语旨在成为本质上具有描述性的词语，而不是限制性的词语。根据上述教导内容，有可能得出本发明的许多修改形式和变型形式。本发明可以用不同于如在所附权利要求的范围内具体描述的方式实施。本文中明确设想到独立权利要求和从属权利要求单项从属和多项从属）的所有组合的主题。

权利要求：1.一种化妆品组合物，所述化妆品组合物包含：A有机硅弹性体，所述有机硅弹性体包括以下物质的反应产物：a支化的有机硅氧烷，所述支化的有机硅氧烷具有以下通式：Si-[[OSiR2]c[OSiR2R1]]4其中每个R独立地为R1或者取代或未取代的经基基团，每个R1独立地为不饱和基团或每个R1为硅键合的氢原子，并且每个c独立地为0至500;b交联剂，所述交联剂具有平均至少两个与所述a支化的有机硅氧烷的R1反应的官能团R2;以及c氢化硅烷化催化剂；以及⑻载液；前提条件是当每个R1独立地为不饱和基团时，每个R2为硅键合的氢原子;并且当每个R1为硅键合的氢原子时，每个R2为不饱和基团。2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，所述化妆品组合物还包含⑹个人护理成分。3.根据权利要求2所述的化妆品组合物，其中所述C个人护理成分还被定义为皮肤护理成分。4.根据权利要求3所述的化妆品组合物，其中所述皮肤护理成分选自水相稳定剂、化妆品杀虫剂、调理剂、润肤剂、保湿剂、着色剂、染料、紫外线UV吸收剂、防晒剂、止汗剂、抗氧化剂、芳香剂、抗微生物剂、抗细菌剂、抗真菌剂、抗衰老活性物质、抗痤疮剂、皮肤增亮剂、颜料、防腐剂、pH控制剂、电解质、螯合剂、植物提取物、植物提取物、皮脂吸收剂、皮脂控制剂、维生素、蜡、表面活性剂、洗涤剂、乳化剂、增稠剂、推进剂气体、皮肤保护剂、成膜聚合物、光散射剂以及它们的组合。5.根据权利要求2所述的化妆品组合物，其中所述C个人护理成分还被定义为毛发护理成分。6.根据权利要求5所述的化妆品组合物，其中所述毛发护理成分选自调理剂、着色剂、染料、紫外线UV吸收剂、防腐剂、植物提取物、脂肪醇、维生素、芳香剂、去头皮肩剂、颜色护理添加剂、珠光剂、pH控制剂、电解质、螯合剂、定型剂、神经酰胺、氨基酸衍生物、悬浮剂、表面活性剂、洗涤剂、乳化剂、增稠剂、氧化剂、还原剂、成膜聚合物、以及它们的组合。7.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中所述a支化的有机硅氧烷的所述每个下标c为0，使得所述a支化的有机硅氧烷具有以下通式：Si-[OSiR2R1]]4。8.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中每个R1独立地为不饱和基团，并且每个R2为硅键合的氢原子。9.根据权利要求1至7中任一项所述的化妆品组合物，其中每个R1为硅键合的氢原子，并且每个R2独立地为不饱和基团。10.根据权利要求1至7中任一项所述的化妆品组合物，其中所述a支化的有机硅氧烷具有以下通式：Si-[OSiCH32CH=CH2]]4〇11.根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物，其中所述b交联剂为有机硅化合物。12.根据权利要求1至10中任一项所述的化妆品组合物，其中所述b交联剂为有机化合物。13.根据权利要求1至10和12中任一项所述的化妆品组合物，其中所述b交联剂包含不饱和经。14.根据权利要求13所述的化妆品组合物，其中所述不饱和烃包含式CH2=CHCH2bCH=CH2的α，ω-二烯，式CHeCCH2bCECH的α，ω-二炔，式CH2=CHCH2bCECH的α，ω-烯-炔，或它们的混合物，其中b独立地为0至20。15.根据权利要求1至10和12中任一项所述的化妆品组合物，其中所述b交联剂包含聚氧化烯。16.—种制备根据权利要求1所述的化妆品组合物的方法，所述方法包括：将以下物质混合：（a支化的有机硅氧烷；（b交联剂，所述交联剂具有平均至少两个与所述a支化的有机硅氧烷的R1反应的官能团R2;以及c氢化硅烷化催化剂;并且使所述a支化的有机硅氧烷、所述b交联剂和所述c氢化硅烷化催化剂氢化硅烷化，任选地在⑻载液的存在下，以得到所述㈧有机硅弹性体;并且将所述A有机硅弹性体与所述⑻载液混合以得到所述化妆品组合物。17.根据权利要求16所述的方法，所述方法还包括将C个人护理成分与所述a支化的有机硅氧烷、所述b交联剂和所述c氢化硅烷化催化剂混合，和或还包括将〇：个人护理成分与所述A有机硅弹性体和所述⑻载液混合。

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