申请/专利权人：重庆市中迪医疗信息科技股份有限公司

申请日：2018-12-26

公开（公告）日：2021-04-27

公开（公告）号：CN109734942B

主分类号：C08J7/04(20200101)

分类号：C08J7/04(20200101);C08J7/044(20200101);B41M5/52(20060101);C08L67/02(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-未缴年费专利权终止

法律状态：2022.12.06#未缴年费专利权终止;2019.06.04#实质审查的生效;2019.05.10#公开

摘要：本发明提供一种医用热敏胶片及其制备方法，该胶片包括聚酯基片，所述聚酯基片的一面设有防静电层，另一面依次设有成像层、保护层。本发明很好地解决了现有热敏胶片制作繁琐、成本较高的问题，本发明的热敏胶片制作工方法简便易行，显著提高生产效益，并大幅度降低生产制造成本。

主权项：1.一种医用热敏胶片，其特征在于：包括聚酯基片，所述聚酯基片的一面设有防静电层，另一面依次设有成像层、保护层；所述医用热敏胶片的制备方法包括分别配置保护层乳液、成像层乳液、防静电层乳液，将防静电层乳液、成像层乳液分别涂布在聚酯基片的两面，再将保护层乳液涂布于成像层的另一面；向环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液中加水，制得稀释后的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液，即保护层乳液；将卤化银、氨水、水性聚氨酯乳液、二甲基硅油混合，制得成像层乳液；所述防静电层乳液中十八烷基羟乙基季铵硝酸盐的含量为50-55wt%，余量为水。

全文数据：一种医用热敏胶片及其制备方法技术领域本发明涉及医用胶片领域，特别是涉及一种医用热敏胶片及其制备方法。背景技术伴随数字化医疗影像检查设备的制造技术不断升级和在各级医疗机构的普遍应用，医疗影像的打印介质的使用量日益增大，医疗热敏胶片的应用更是得到前所未有的发展，然而，现有的热敏胶片制作繁琐、成本较高，亟待研究解决。发明内容鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种医用热敏胶片及其制备方法，用于解决现有技术中热敏胶片制作繁琐、成本较高等问题。为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种医用热敏胶片，包括聚酯基片，所述聚酯基片的一面设有防静电层，另一面依次设有成像层、保护层。在本发明的一些实施例中，所述保护层原料选自环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯。在本发明的一些实施例中，所述成像层厚度为5μm～25μm。在本发明的一些实施例中，所述成像层的原料包括卤化银、氨水、水性聚氨酯、二甲基硅油。在本发明的一些实施例中，所述卤化银选自AgBr、AgI中的至少一种。在本发明的一些实施例中，所述AgBr的粒径为0.03-1.5μm，优选为1.0-1.5μm。在本发明的一些实施例中，所述水性聚氨酯选自阳离子型水性聚氨酯。在本发明的一些实施例中，所述聚酯基片的厚度为90μm～190μm。在本发明的一些实施例中，所述防静电层的原料选自十八烷基羟乙基季铵硝酸盐。在本发明的一些实施例中，所述十八烷基羟乙基季铵硝酸盐的季铵盐含量≥50％。本发明第二方面提供一种医用热敏胶片的制备方法，包括分别配置保护层乳液、成像层乳液、防静电层乳液，将防静电层乳液、成像层乳液分别涂布在聚酯基片的两面，再将保护层乳液涂布于成像层的另一面。在本发明的一些实施例中，所述保护层乳液的制备方法包括：向环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液中加水，制得稀释后的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液，即保护层乳液。在本发明的一些实施例中，所述保护层乳液中环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液的含量为30-70wt％。在本发明的一些实施例中，稀释前，环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液的浓度为30-60wt％。该浓度为加水配制保护层乳液前的原始浓度。在本发明的一些实施例中，所述水选自去离子水。在本发明的一些实施例中，所述成像层乳液的制备方法包括：将卤化银、氨水、水性聚氨酯乳液、二甲基硅油混合，制得成像层乳液。在本发明的一些实施例中，所述氨水的浓度为25-28wt％，即氨水中氨的质量占水溶液质量的25-28％。在本发明的一些实施例中，成像层乳液中，卤化银的含量为30-40wt％，氨水的含量为30-40wt％，水性聚氨酯乳液的含量为10-30wt％，二甲基硅油的含量为10wt％。在本发明的一些实施例中，所述水性聚氨酯乳液中水性聚氨酯的含量为30wt％。在本发明的一些实施例中，所述防静电层乳液中十八烷基羟乙基季铵硝酸盐的含量为50-55wt％，余量为水。在本发明的一些实施例中，防静电层乳液的涂布厚度为7～9μm。在本发明的一些实施例中，成像层乳液的涂布厚度为10～13μm。在本发明的一些实施例中，保护层乳液的涂布厚度为3～6μm。在本发明的一些实施例中，涂布结束后，烘干处理。在本发明的一些实施例中，烘干温度为85～90℃。如上所述，本发明的一种医用热敏胶片及其制备方法，具有以下有益效果：本发明很好地解决了现有热敏胶片制作繁琐、成本较高的问题，本发明的热敏胶片制作工方法简便易行，显著提高生产效益，并大幅度降低生产制造成本。附图说明图1显示为本发明实施例1的医用热敏胶片结构图。图2显示为本发明实施例1中烘干后的卷轴胶片图。图3显示为本发明实施例1中裁切后的平张胶片示意图。标号说明1—保护层2—成像层3—聚酯基片4—防静电层具体实施方式以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。实施例1本实施例提供一种医用热敏胶片，依次包括防静电层4、聚酯基片3、成像层2、保护层1。保护层组分：水溶性环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯。成像层组分：颗粒的直径为1.0～1.5μm的AgBr，其质量占成像层乳液总质量的30％；含量25wt％～28wt％的氨水，其质量占成像层乳液总质量的30％；含量30％的阳离子水性聚氨酯乳液，其质量占成像层乳液总质量的30％；二甲基硅油，占成像层乳液总质量的10wt％。片基：本医疗热敏胶片的聚酯类片基厚度为150μm～190μm，透光率≥83％，脏点≤5个㎡，外观光洁、边缘整齐、表面无划伤。防静电层组分：十八烷基羟乙基季铵硝酸盐。乳液配置保护层乳液配置：取去离子水，其质量占保护层乳液总质量的33％，含量35wt％的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液质量占保护层乳液总质量的67％，搅拌状态下将环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸水溶液酯慢慢加入去离子水中，搅拌混合30分钟，形成保护层乳液。成像层乳液配置：取颗粒的直径为1.0～1.5μm的AgBr，其质量占成像层溶液质量的30％；含量25wt％～28wt％的氨水，其质量占成像层乳液质量的30％；含量30wt％的阳离子水性聚氨酯乳液，其质量占成像层乳液质量的30％，该乳液经过预先搅拌配制得到；取二甲基硅油，其质量占成像层乳液质量的10％；将上述各溶液混合，充分搅拌混合1小时，形成成像层乳液。防静电乳液配置：取十八烷基羟乙基季铵硝酸盐，其质量占防静电乳液总质量的50％，取去离子水，其质量占防静电乳液总质量的50％，在室温条件下，将两者混合，800rmim搅拌1小时使其混合均匀，得到水溶性防静电乳液。涂布操作方法如下：涂布环境要求：温度22℃±3℃；湿度RH45％±10％；车间环境10000级洁净度粒子直径≥0.5μm，10000个m3；粒子直径≥5μm，65个m3。1将保护层乳液、成像层乳液、防静电乳液消泡后过滤。2乳液过滤：保护层乳液、成像层乳液、防静电乳液分别通过500目滤网过滤，然后通过涂布系统的30μm的滤芯过滤，过滤后的乳液静置待用。3电晕处理：先电晕处理片基背面，后电晕处理片基正面；电晕导电率为30.9×10S·m-1。4涂布：采用坡流涂布方式，涂布过程中不允许有气泡；涂布厚度：双面涂层厚度共计20～25μm。正面涂布时，使用成像层乳液和保护层乳液。喷涂次序为先喷成像层乳液，喷涂厚度为10～13μm，后喷保护层乳液，喷涂厚度为3～6μm。背面涂布时，使用防静电乳液，涂布厚度7～9μm。5干燥：使用隧道式烘干装置，温度控制在85～90℃，干燥后制得医用热敏胶片成品。其中，电晕处理的定义如下：聚乙烯类薄膜属非极性聚合物，表面张力一般在29-30mNm，低于33mNm，涂层不能在薄膜表面牢固附着，因此要对其表面进行电晕法处理。图2显示为烘干后的卷轴胶片图，图3显示为裁切后的平张胶片示意图。电晕处理原理是在处理设备上施加高频、高压电，使其产生高频、高压，空气电离后产生的各种离子在强电场的作用下，加速并冲击处理装置内的塑料薄膜，使塑料分子的化学键断裂而降解，增加表面粗糙度和表面积；放电同时产生臭氧，使塑料分子氧化，产生羰基与过氧化物等极性较强的基团，从而提高薄膜表面附着能力。实施例2本实施例提供一种医用热敏胶片，依次包括防静电层4、聚酯基片3、成像层2、保护层1。保护层组分：水溶性环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯。成像层组分：颗粒的直径为1.0～1.5μm之间的AgBr，其质量占成像层乳液总质量的40％；含量25wt％～28wt％的氨水，其质量占成像层乳液总质量的40％；含量30％的阳离子水性聚氨酯乳液，其质量占成像层乳液总质量的10％；二甲基硅油，占成像层乳液总质量的10wt％。片基：本医疗热敏胶片的聚酯类片基厚度为150μm～190μm，透光率≥83％，脏点≤5个㎡，外观光洁、边缘整齐、表面无划伤。防静电层组分：十八烷基羟乙基季铵硝酸盐。乳液配置保护层乳液配置：去离子水质量占保护层乳液总质量的33％，含量35wt％的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液质量占保护层乳液总质量的67％，搅拌状态下将环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液慢慢加入去离子水中，搅拌混合30分钟，形成保护层乳液。成像层乳液配置：取颗粒的直径为1.0～1.5μm的AgBr，其质量占成像层溶液总质量的40％；含量25wt％～28wt％的氨水，其质量占成像层乳液总质量的40％；含量30wt％的阳离子水性聚氨酯乳液，其质量占成像层乳液总质量的10％，该乳液经过预先搅拌配制得到；取二甲基硅油，其质量占成像层乳液总质量的10％；将上述各溶液混合，充分搅拌混合1小时，形成成像层乳液。防静电乳液配置：取十八烷基羟乙基季铵硝酸盐，其质量占防静电乳液总质量的55％，取去离子水，其质量占防静电乳液总质量的45％，在室温条件下，将两者混合，800rmim搅拌1小时使其混合均匀，得到水溶性防静电乳液。本实施例的涂布方法与实施例1相同。通过邀请医疗影像诊断专家进行盲评对比测试，本发明生产的胶片与传统胶片在医学影像的表现质量上无显著差异，具体测评结果如表1所示。表1实施例2制得的医用热敏胶片在性能方面与实施例1类似。本发明的医用热敏胶片使用水性聚氨酯粘合剂，不再使用传统胶片的明胶粘合剂，降低生产明胶使用动物皮、筋腱降解加工对环境造成的污染，粘合剂的使用量也大幅降低，水性聚氨酯粘合剂成本仅为明胶粘合剂成本的70％左右。本发明的医用热敏胶片内使用的防静电涂层主要成分为水性十八烷基羟乙基季铵硝酸盐，比传统油性的烷基或烷芳基类化合物稀释为涂层乳液更简便，水性十八烷基羟乙基季铵硝酸盐与去离子水均匀混合为乳液，即可供涂布使用，与基片粘合性较好；传统的烷基或烷芳基类防静电涂层需要使用甘油类溶液稀释，与基片粘合性较差，需额外增加粘合辅剂并对涂布工艺要求较高，本发明的防静电性能更优良。综上所述，本发明的热敏胶片由片基、成像层、保护层与防静电层组成，广泛适用于国内各类型医用热敏胶片打印机。本发明对医用热敏胶片的保护层、成像层与防静电层涂层乳液的组分进行了重新设计，大幅降低了生产成本，有效减少综合资源的消耗。上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

权利要求：1.一种医用热敏胶片，其特征在于：包括聚酯基片，所述聚酯基片的一面设有防静电层，另一面依次设有成像层、保护层。2.根据权利要求1所述的医用热敏胶片，其特征在于：所述保护层原料选自环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯；和或，所述成像层厚度为5μm～25μm；和或，所述成像层的原料包括卤化银、氨水、水性聚氨酯、二甲基硅油；和或，所述卤化银选自AgBr、AgI中的至少一种；和或，所述AgBr的粒径为0.03-1.5μm，优选为1.0-1.5μm；和或，所述水性聚氨酯选自阳离子型水性聚氨酯；和或，所述聚酯基片的厚度为90μm～190μm；和或，所述防静电层的原料选自十八烷基羟乙基季铵硝酸盐；和或，所述十八烷基羟乙基季铵硝酸盐的季铵盐含量≥50％。3.一种医用热敏胶片的制备方法，其特征在于：包括分别配置保护层乳液、成像层乳液、防静电层乳液，将防静电层乳液、成像层乳液分别涂布在聚酯基片的两面，再将保护层乳液涂布于成像层的另一面。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述保护层乳液的制备方法包括：向环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液中加水，制得稀释后的环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液，即保护层乳液。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述保护层乳液中环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液的浓度为30-70wt％，优选为35wt％；和或，稀释前，环三羟甲基丙烷甲缩醛丙烯酸酯水溶液的浓度为30-60％。6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述成像层乳液的制备方法包括：将卤化银、氨水、水性聚氨酯乳液、二甲基硅油混合，制得成像层乳液。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述氨水的浓度为25-28wt％。8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述成像层乳液中，卤化银的含量为30-40wt％，氨水的含量为30-40wt％，水性聚氨酯乳液的含量为10-30wt％，二甲基硅油的含量为10wt％，优选地，所述水性聚氨酯乳液中水性聚氨酯的含量为30wt％。9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述防静电层乳液中十八烷基羟乙基季铵硝酸盐的含量为50-55wt％，余量为水。10.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述防静电层乳液的涂布厚度为7～9μm；和或，成像层乳液的涂布厚度为10～13μm；和或，保护层乳液的涂布厚度为3～6μm；和或，涂布结束后，烘干处理；和或，烘干温度为85～90℃。

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