申请/专利权人：蒋央芳

申请日：2021-01-26

公开（公告）日：2021-05-07

公开（公告）号：CN112768633A

主分类号：H01M4/139(20100101)

分类号：H01M4/139(20100101);H01M4/36(20060101);H01M4/38(20060101);H01M4/583(20100101);H01M10/0525(20100101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.08.09#授权;2021.05.25#实质审查的生效;2021.05.07#公开

摘要：本发明公开了一种硅碳负极的制备方法。将有机铁化合物与有机硅化合物混合研磨均匀后，放入到气氛炉内煅烧，煅烧过程通入惰性气体，反应得到固体料；将固体料加入盐酸溶液，在搅拌磨反应器中搅拌反应，经过过滤和洗涤，得到洗涤料；将洗涤料经过烘干后，放入到管式反应器内，先通入氮气，使得管式反应器内的氧气体积含量低于10ppm，然后将管式反应器的温度升高为1000‑1500℃，再通入甲烷气体，反应3‑10h,冷却后取出，经过气流粉碎、筛分、除铁，得到硅碳负极。本发明可以得到带有孔隙的掺杂硅碳以及碳包覆的双重结构，可以有效的抑制硅碳负极的体积膨胀，性能更加优越。

主权项：1.一种硅碳负极的制备方法，其特征在于，为以下步骤：1将有机铁化合物与有机硅化合物混合研磨均匀后，放入到气氛炉内煅烧，煅烧过程通入惰性气体，在温度为1400-1800℃反应8-20h,得到固体料；2将固体料加入盐酸溶液，在搅拌磨反应器中搅拌反应,反应温度为60-80℃，反应至固体物料中的铁含量低于200ppm，然后停止反应，经过过滤和洗涤，得到洗涤料；3将洗涤料经过烘干后，放入到管式反应器内，先通入氮气，使得管式反应器内的氧气体积含量低于10ppm，然后将管式反应器的温度升高为1000-1500℃，再通入甲烷气体，反应3-10h,冷却后取出，经过气流粉碎、筛分、除铁，得到硅碳负极。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 蒋央芳 一种硅碳负极的制备方法

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