申请/专利权人：四川携光生物技术有限公司

申请日：2021-04-29

公开（公告）日：2021-07-13

公开（公告）号：CN113105545A

主分类号：C07K16/18(20060101)

分类号：C07K16/18(20060101);C12N15/13(20060101);C12N15/85(20060101);G01N33/96(20060101);G01N33/68(20060101);G01N33/543(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.04.08#授权;2021.07.30#实质审查的生效;2021.07.13#公开

摘要：本发明公开了一种II型自免肝LKM‑1、LC‑1复合质控品及其制备方法、应用，制备方法包括以下步骤：S1、分别获取小鼠LKM‑1抗体的可变区基因序列和小鼠LC‑1抗体的可变区基因序列，分别如SEQIDNo.1和SEQIDNo.2所示；S2、在SEQIDNo.1和SEQIDNo.2之间插入刚性Linker连接，并在一端插入EcoRI酶切位点，另一端序列插入NcoI酶切位点合成全基因序列，如SEQIDNo.3所示；S3、将步骤S2获得的全基因序列引入pFUSE‑hIgG1‑Fc2载体中，制备同时含有小鼠LKM‑1抗体和小鼠LC‑1抗体可变区的重组质粒；S4、将步骤S3获得的重组质粒转染哺乳细胞，获取同时含有小鼠LKM‑1抗体和小鼠LC‑1抗体可变区的重组抗体。本发明解决了现有LKM‑1、LC‑1抗体质控品成本高、产量少、批间差较大的问题。

主权项：1.一种II型自免肝LKM-1、LC-1复合质控品的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、分别获取小鼠LKM-1抗体的可变区基因序列和小鼠LC-1抗体的可变区基因序列，分别如SEQIDNo.1和SEQIDNo.2所示；S2、在SEQIDNo.1和SEQIDNo.2之间插入刚性Linker连接，并在一端插入EcoRI酶切位点，另一端序列插入NcoI酶切位点合成全基因序列，如SEQIDNo.3所示；S3、将步骤S2获得的全基因序列引入pFUSE-hIgG1-Fc2载体中，制备同时含有小鼠LKM-1抗体和小鼠LC-1抗体可变区的重组质粒；S4、将步骤S3获得的重组质粒转染哺乳细胞，获取同时含有小鼠LKM-1抗体和小鼠LC-1抗体可变区的重组抗体。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 四川携光生物技术有限公司 一种II型自免肝LKM-1、LC-1复合质控品及其制备方法、应用

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