申请/专利权人：山东省分析测试中心

申请日：2019-05-07

公开（公告）日：2021-07-16

公开（公告）号：CN110051715B

主分类号：A61K9/16(20060101)

分类号：A61K9/16(20060101);A61K36/28(20060101);A61K47/10(20060101);A61K47/24(20060101);A61K47/12(20060101);A61P39/02(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.07.16#授权;2019.08.20#实质审查的生效;2019.07.26#公开

摘要：本发明公开了一种菊苣酸、紫锥菊提取物及相应制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，该紫锥菊提取物系第一次被发现可以缓解重金属毒性，可以有效缓解铅离子对神经胶质细胞造成的细胞毒性和炎症反应，并可缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率；该发明能够为铅中毒的解毒治疗提供新途径和候选药物。

主权项：1.一种紫锥菊提取物固体脂质微球，其特征在于，由包括以下重量配比组分的原料制成：紫锥菊提取物25重量份大豆磷脂35~85重量份硬脂酸25~34重量份甘油8~15重量份泊洛沙姆18810~16重量份聚乙二醇60002~10重量份；其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt%；大豆磷脂与硬脂酸的重量比为（1.4~2.5）：1；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5%。

全文数据：菊苣酸、紫锥菊提取物及相应制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途技术领域本发明属于制药技术领域，具体涉及一种紫锥菊提取物、制剂、相应制备方法以及菊苣酸或紫锥菊提取物及相应制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途。背景技术2017年，全球共计生产了400多万吨铅金属，其中大量的铅已经通过电子废物，劣质燃料或废旧电池等形式进入到环境中JoyceAOber，USGeologicalSurvey，2018。铅可通过摄入污染的食物或吸入PM2.5颗粒等途径进入体内然后导致严重的健康问题，包括肝损伤，中枢神经系统损害以及炎症MonicaShirleyManiet.al.，ToxicologyLetters,2018；AbjalPashaShaiket.al.，JournalofHazardousMaterials，2009。最严重的是，铅可引起儿童不可逆的发育毒性，包括神经损伤和骨骼异常RobynMAmosKroohset.al.，Neurotoxicology，2016；Met.al.，Toxicology，2016。据世界卫生组织报告，仅2016年铅中毒事件导致54万人死亡。目前对铅中毒的治疗主要基于螯合疗法，例如使用EDTA二钠钙或二巯基丁二酸。然而，它们的用途会引起严重的副作用，包括脱水，低血钙和肾脏损害。还可能出现更严重的问题，如低钙血症，神经发育障碍，甚至死亡GuidoCrisponiet.al.，CoordinationChemistryReviews，2015；MjKosnett，ClinicalPharmacology&Therapeutics，2010。并且对于长期暴露于低水平的铅，螯合疗法一般价值有限PamelaA.Meyeret.al.，MutationResearch，2008。此外，铅也很难从体内完全消除CássiaReginaBrunoNascimentoet.al.，EnvironmentalToxicologyandPharmacology，2016。因此，亟需可以缓解或治疗铅毒性的有效药物或补充剂Michaelet.al.，JournalofTraceElementsinMedicineandBiology，2016。发明内容为了克服上述问题，本发明人进行了锐意研究，结果发现：紫锥菊提取物或菊苣酸系可以缓解重金属毒性，可以有效缓解铅离子对神经胶质细胞造成的细胞毒性和炎症反应，并可缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率，能够为铅中毒的解毒治疗提供新途径和候选药物，从而完成了本发明。本发明的目的在于提供以下技术方案：1紫锥菊提取物及其制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％。2菊苣酸及其制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，其中，菊苣酸的含量不低于95wt％。3根据上述1或2所述的用途，其特征在于，该菊苣酸或紫锥菊提取物缓解铅离子对神经胶质细胞的细胞毒性和炎症反应的有效摩尔浓度是5～40微摩尔每升；该菊苣酸或紫锥菊提取物用于缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率的有效摩尔浓度是10～40微摩尔每升；该菊苣酸或紫锥菊提取物用于缓解铅离子造成的小鼠铅毒性的有效剂量为20～100mgkg。4一种紫锥菊提取物固体脂质微球，其中，由包括以下重量配比组分的原料制成：其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％；优选地，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％。5一种紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1，按照重量比例分别称取紫锥菊提取物、大豆磷脂和硬脂酸，加热熔融，搅拌均匀；步骤2，向步骤1反应体系中加入相同温度的甘油和泊洛沙姆188水溶液，制备得到初乳；步骤3，对初乳进行高压乳化处理，然后迅速冷却，形成固体脂质微球混悬液；步骤4，冷冻干燥处理，得到紫锥菊提取物固体脂质微球。6一种紫锥菊提取物固体脂质微球制剂，其由紫锥菊提取物固体脂质纳米粒和其他药用辅料制成；其中，紫锥菊提取物固体脂质纳米粒由包括以下重量配比的原料成分制成：其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％；大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％；药用辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、溶胀辅料、润滑剂、矫味剂、或甜味剂及其组合。7上述4所述的紫锥菊提取物固体脂质微球在用于制备缓解铅毒性药物的用途；上述6所述的紫锥菊提取物固体脂质微球制剂在用于制备缓解铅毒性药物的用途；上述5所述的紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法制备的到的紫锥菊提取物固体脂质微球在用于制备缓解铅毒性药物的用途。根据本发明提供的菊苣酸、紫锥菊提取物及相应制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，具有的有益效果包括：1紫锥菊提取物系第一次被发现可以缓解重金属毒性，可以有效缓解铅离子对神经胶质细胞造成的细胞毒性和炎症反应，并可缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率；该发明能够为铅中毒的解毒治疗提供新途径和候选药物。2在本发明的紫锥菊提取物固体脂质微球中，对于要包载的活性药物成分紫锥菊提取物，通过甘油和泊洛沙姆188对由大豆磷脂和硬脂酸以设定量配比的组合脂质的协同调节促进作用，能形成载药量高、结构稳定性好、形状规则且粒径集中的紫锥菊提取物固体脂质微球，其生物利用度高、控释性好、药效稳定；在固体脂质微球骨架中引入聚乙二醇6000，延长在血液循环中的时间，更利于对机体铅损伤的治疗。附图说明图1示出紫锥菊提取物保护神经胶质细胞抵抗铅离子毒性实验结果；图2示出紫锥菊提取物缓解铅离子诱导的活性氧和肿瘤坏死因子α异常升高结果；图3示出紫锥菊提取物对神经胶质细胞细胞周期和凋亡的缓解结果；图4示出紫锥菊提取物影响的神经胶质细胞中氧化应激信号通路的相关基因和蛋白表达结果；图5示出紫锥菊提取物缓解铅毒性的斑马鱼动物模型实验结果。具体实施方式下面通过优选实施方式和实施例对本发明进一步详细说明。通过这些说明，本发明的特点和优点将变得更为清楚明确。为了改进和补充目前已知的铅中毒治疗药物的局限性，本发明的目的在于提供紫锥菊提取物用于制备缓解铅毒性药物的一种新用途。其中，紫锥菊提取物中主要的活性成分为菊苣酸，用于制备缓解铅毒性药物的菊苣酸提取物中的菊苣酸含量不低于95重量％95wt％。或者，菊苣酸及其制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，其中，菊苣酸的含量不低于95wt％。化合物菊苣酸的化学结构如式I所示：菊苣酸是一种主要来源于紫锥菊的酚酸类天然化合物，CAS号6537-80-0。近年来的药理研究表明,菊苣酸具有抗氧化，免疫调节，抑制艾滋病病毒等活性和功能。但其应用于重金属解毒治疗未见报道。本发明人采用，本实验采用大孔吸附树脂从紫锥菊水提物中得到粗提物，并以此粗提物进行高速逆流色谱HSCCC分离纯化，经一步分离得到菊苣酸含量大于95wt％的紫锥菊提取物。本发明人经过研究发现，该紫锥菊提取物可以有效缓解铅离子对神经胶质细胞造成的细胞毒性和炎症反应，有效摩尔浓度是5～40微摩尔每升。进一步地，该紫锥菊提取物还可以缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率，有效摩尔浓度是10～40微摩尔每升。更进一步地，该紫锥菊提取物还可以缓解铅离子造成的小鼠铅毒性，有效剂量为20～100mgkg，如40mgkg。本发明人发现，紫锥菊提取物将铅导致斑马鱼的61％畸形率降低至20％。从分子生物学机制上看，紫锥菊提取物可以显著降低铅诱导的活性氧和肿瘤坏死因子α，并通过调节一系列关键基因和蛋白活性，改善铅引起的氧化应激反应。本发明人经过文献研究发现，人体内的铅在肝、肾、脾、肺、脑和骨骼中均有积累，以骨骼中蓄积量最大，软组织中铅蓄积约占总蓄积量的10％。人体内的铅处于一个微妙的动态平衡状态；血液中铅多了，会先在组织中存留一段时间，然后有一部分可能再回到血液中，最后沉积在骨骼内，而当血液中铅的浓度比较低的时候，骨骼中的铅也会少量释放到血液里。同时，职业性铅中毒患者为长期暴露于可吸入铅环境中，为慢性铅中毒，需要长期用药，结合铅的蓄积特点，用于治疗铅中毒的制剂倾向于长效性药物。由于药物对骨骼的靶向性和吸收性相较于软组织差，提高药物在血液中的半衰期，依靠血液循环整体降低人体内铅蓄积是较为可行的技术方案。本发明中，紫锥菊提取物对缓解铅离子对神经胶质细胞造成的细胞毒性和炎症反应，以及缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率极为有效，且天然提取物毒副作用小，为铅中毒的解毒治疗提供了新途径和候选药物。本发明人对该药物进行试验发现，其对紫外线敏感，这可能是由于紫锥菊提取物中有效成分如菊苣酸在紫外线影响下，异构化成内消旋菊苣酸的原因。同时，若紫锥菊提取物作为口服制剂，则首过效应将会极大降低有效成分进入血液循环的量。考虑到用于治疗铅中毒的药物倾向的治疗方案、以及紫锥菊提取物的敏感因素，本发明经过试验，最终确定以固体脂质微球作为紫锥菊提取物的载体，通过将固体脂质微球和其他药用辅料制成的固体脂质微球制剂，制备得到治疗铅中毒的制剂。固体脂质微球是以多种类脂材料如脂肪酸、脂肪醇及磷脂等为载体将药物包裹制成的固体颗粒，其突出的优点是生理相容性好并可生物降解，可控制药物释放，长期稳定性强，在体循环中分布的时间较长，以及由于封闭性进而能够有效避免紫外线对有效成分的影响。固体脂质微球可以被制成胶体溶液或冻干粉针剂后静脉或肌肉注射给药，也可以被制成胶囊、片剂、散剂和颗粒剂口服给药，具有缓释、延长药物在循环系统或目标部位的停留时间等特点。固体脂质微球的上述特点，与用于治疗铅中毒的紫锥菊提取物及其药物形式所需要具备的特点相契合。制备固体脂质微球的挑战在于选择适当的组成成分和制备方法。由于固体脂质微球的性质如载药量、稳定性、溶出性、控释性、生物利用度和毒副作用等与固体脂质微球的组成直接地密切相关，而固体脂质微球的组成与所要承载的药物性质密切相关，因此，选择什么样的成分形成具有良好品质较高的载药量、骨架稳定性和较好的控释效果的紫锥菊提取物固体脂质微球是需要进行大量研究和试验的问题。为了实现上述目的，本发明提供了一种紫锥菊提取物固体脂质微球，由包括以下重量配比组分的原料制成：优选地，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％。更优选地，所述紫锥菊提取物固体脂质微球由包括以下重量配比组分的原料制成：在本发明中，大豆磷脂和硬脂酸是固体脂质微球的基质骨架的主要成分。本发明人经过研究发现，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1，与助乳化剂组合使用时，对于水溶性紫锥菊提取物而言易于获得稳定膜体，由此获得的固体脂质微粒载药量高，骨架稳定性高。而当使用大豆磷脂和硬脂酸以其他重量比组合时，或者使用其他单一或组合的脂质时，水溶性紫锥菊提取物的载药量、控释性和稳定性不理想。大豆磷脂为含有卵磷脂、脑磷脂、肌醇磷脂、磷酯酰丝氨酸、磷脂酸及其他磷脂的多磷脂组合物，相较于单一磷脂，该天然多种组合物大小分子配合，对骨架的形成能够起到协同增效的作用。对于紫锥菊提取物的固体脂质微球，相对于25重量份的紫锥菊提取物而言，大豆磷脂35～85重量份，硬脂酸25～34重量份。大量试验表明，如果大豆磷脂的用量低于35重量份，硬脂酸的用量低于25重量份，虽然紫锥菊提取物与大豆磷脂和硬脂酸乳化混合，但鉴于紫锥菊提取物的水溶性，使得反应体系由于固体脂质微球骨架量不足而会有大量游离的紫锥菊提取物未被包裹。如果大豆磷脂的用量高于85重量份，硬脂酸的用量高于34重量份，固体脂质微球的体积变大，但载药量较低。在本发明中，甘油和泊洛沙姆188作为助乳化剂。助乳化剂对于固体脂质微球的形成以及载药量至关重要。本发明人研究发现，采用短链醇甘油和非离子表面活性剂泊洛沙姆188的组合，能够有效使紫锥菊提取物、大豆磷脂和硬脂酸制成纳米乳或者称亚微乳，制成的固体脂质微球结构规则且粒径分布较为集中。采用其他乳化剂，如聚乙二醇2000等，虽然也可以形成固体脂质微球，但固体脂质微球载药量较低且规则性较差。对于紫锥菊提取物的固体脂质微球，相对于25重量份的紫锥菊提取物而言，甘油用量为8～15重量份，泊洛沙姆188用量为10～16重量份，优选甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％。若甘油用量低于8重量份，泊洛沙姆188用量低于10重量份，会由于乳化剂的用量不足导致固体脂质微球载药量低、规则性差，影响药效；若甘油用量高于15重量份，泊洛沙姆188用量高于16重量份，则会由于乳化剂用量过高，结构稳定性和控释性受影响。在本发明中，依据机体排铅机理，以及紫锥菊提取物固体脂质微球缓释性的特点，创造性的在固体脂质微球的骨架上引入聚乙二醇6000，发现相较于不引入聚乙二醇6000的固体脂质微球，具有聚乙二醇6000的固体脂质微球表现为使血液循环中的菊苣酸含量更高，更利于缓解机体内铅中毒症状。本发明人认为，原因可能在于聚乙二醇6000能够降低固体脂质微球易被肝脾巨噬细胞迅速清除的问题，使得固体脂质微球在血液中的循环时间延长。对于紫锥菊提取物的固体脂质微球，相对于25重量份的紫锥菊提取物或者35～85重量份大豆磷脂、25～34重量份的硬脂酸而言，聚乙二醇6000的用量2～10重量份，不会影响固体脂质微球的结构稳定性，且能够较为有效的延长其在血液中的循环时间。进一步地，本发明提供了上述紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1，按照重量比例分别称取紫锥菊提取物、大豆磷脂和硬脂酸，加热熔融，搅拌均匀；步骤2，向步骤1反应体系中加入相同温度的甘油和泊洛沙姆188水溶液，制备得到初乳；步骤3，对初乳进行高压乳化处理，然后迅速冷却，形成固体脂质微球混悬液；步骤4，冷冻干燥处理，得到紫锥菊提取物固体脂质微球。在本发明中，步骤1中，加热温度为70～80℃。在本发明中，步骤2中，甘油和泊洛沙姆188在水溶液中的总浓度为10wt％～15wt％。在本发明中，步骤1至步骤3的操作，均在通氮条件下进行。在本发明中，步骤4中，为避免冷冻干燥后固体脂质微球聚聚和粒径变化，向体系中加入冻干保护局，所述冻干保护剂包括葡萄糖、甘露醇和乳糖等中的一种或多种，在冷冻时促进大量微小冰晶析生成，促使冻干品呈疏松状态，以利于固体脂质微球保持原形态并易于在水中再分散。上述紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法中，采用适当的骨架原料和助乳化剂等，以高压乳化发制备得到固体脂质微球，粒径分布均匀，平均粒径小，该特点利于在体内停留时间延长，生物利用度增强。进一步地，本发明还提供了上述紫锥菊提取物固体脂质微球制剂，其由紫锥菊提取物固体脂质纳米粒和其他药用辅料制成；其中，紫锥菊提取物固体脂质纳米粒由包括以下重量配比的原料成分制成：优选地，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％。本发明提供的紫锥菊提取物固体脂质微球制剂形式为冻干粉注射剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或干混悬剂。本发明中，药用辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、溶胀辅料、润滑剂、矫味剂、或甜味剂及其组合。各种药用辅料的用量可以由本领域技术人员根据各辅料在相应制剂中的常规用量进行选择，这在本领域技术人员的能力范围内。填充剂可以选自淀粉、预胶化淀粉、乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、微晶纤维素、硫酸钙、硫酸氢钙等中的一种或几种；崩解剂可以选自羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纤维素钠、淀粉及其衍生物等中的一种或几种；粘合剂可以选自羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素等中的一种或几种；溶胀辅料可以选自苍耳胶、藻酸盐、葡萄糖、淀粉、亲水性纤维素及其衍生物如羧甲基纤维素钙等中的一种或几种；润滑剂可以选自硬脂酸镁、硬脂酸锌、滑石粉、微粉硅胶、硬脂酸等中的一种或几种；矫味剂选自薄荷油、薄荷醇、人造香草、肉桂、或各种果味等中的一种或几种；甜味剂可以选自甘露醇、蔗糖、异麦芽酮糖、乳酮糖、棉子糖、大豆低聚糖、低聚果糖、低聚乳果糖、糖精钠、甜蜜素和安赛蜜等中的一种或几种。上述制备得到的紫锥菊提取物固体脂质微球制剂形式为冻干粉注射剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂或干混悬剂，允许注射、口服方式的选择。实施例以下通过具体实例进一步描述本发明，不过这些实例仅仅是范例性的，并不对本发明的保护范围构成任何限制。实施例中，紫锥菊水提物购自西安天一生物技术有限公司，菊苣酸含量为2％；大豆磷脂购自西安天正药用辅料有限公司；硬脂酸购自西安悦来医药科技有限公司；甘油购自西安天正药用辅料有限公司；泊洛沙姆188购自西安天正药用辅料有限公司；聚乙二醇6000购自西安天正药用辅料有限公司；Pb2+通过三水合醋酸铅配置，购自北京百灵威科技有限公司；活性氧诱导剂为Rosup试剂，购自北京碧云天生物技术有限公司；阳性药物即螯合剂为乙二胺四乙酸二钠钙，购自北京百灵威科技有限公司；细胞实验中神经胶质细胞BV-2细胞源自北京师范大学资源学院馈赠；动物试验中的斑马鱼源自山东省科学院生物研究所；动物试验中的昆明小鼠购自北京维通利华实验动物技术有限公司。以下实施例1～3和对比例1～4中紫锥菊提取物通过实验例1中制备方法制备得到。实施例1一本实施例中紫锥菊提取物固体脂质微球的原料包括以下重量配比的组分：二制备方法称取50g紫锥菊提取物、110g大豆磷脂和54g硬脂酸，在通氮条件下加热至75℃熔融，搅拌均匀；向上述反应体系中加入相同温度的18g甘油和30g泊洛沙姆188制得的水溶液，制备得到初乳；甘油和泊洛沙姆188在水溶液中的总浓度为10wt％；在通氮条件下对初乳在40MPa下高压乳化处理5次，然后迅速冷却，形成固体脂质微球混悬液；在-20℃、10Pa压力下冷冻干燥60h，得到冻干的紫锥菊提取物固体脂质微球。实施例2本实施例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于，紫锥菊提取物固体脂质微球的原料包括以下重量配比的组分：实施例3本实施例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于，本实施例所用方法与实施例1相似，区别仅在于紫锥菊提取物固体脂质微球的原料包括以下重量配比的组分：对比例对比例1本对比例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于原料中，大豆磷脂的用量为55g，硬脂酸的重量为54g，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.02：1。对比例2本实施例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于原料中，大豆磷脂的用量为110g，硬脂酸的重量为22g，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为5：1。对比例3本实施例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于，泊洛沙姆188的用量为15g，占原料总重的5.8％。对比例4本实施例中固体脂质微球和所用方法与实施例1相似，区别仅在于原料中，原料中不添加聚乙二醇6000。实验例实验例1药用紫锥菊提取物的制备1紫锥菊粗提物制备：称取紫锥菊水提物500g，加入50％乙醇1.5L，超声提取30min，过滤，残渣再以相同的方法提取2次，合并提取液，减压蒸馏，回收乙醇，得浓缩液2L，加到装有1100g预处理过的AB28型大孔吸附树脂的层析柱120cm×5.2cm上，静止吸附1.0h后，先用水洗脱除去糖类等杂质，然后再30％乙醇洗脱，接收30％乙醇洗脱物，减压浓缩除去乙醇后，真空冷冻干燥，得褐色粉末。2紫锥菊粗提物的精制：高速逆流色谱HSCCC制备药用紫锥菊提取物：使用的两相溶剂系统由甲基叔丁基醚-乙腈-水4：1：5组成。溶剂系统在分液漏斗中平衡，两相在使用前分离。用浓度为10mM的三氟乙酸使上层有机相呈酸性，并用作固定相。通过加入氨水使下层水相呈碱性，得到10mM的NH3溶液，用作流动相。首先使用固定相灌满色谱分离柱，然后将样品溶解在固定相和水相的混合物中比例为4：1，例如3.0g样本用20mL：5mL溶解。然后将流动相以2mLmin泵入柱中，同时以组合的头对尾洗脱模式以800rpm旋转柱。在254nm连续监测洗脱液的吸光度，收集4mL级分。用pH计测量每个洗脱级分的pH。分离完成后，通过用加压氮气将柱的内容物从柱中取出，将柱内容物收集到量筒中来测量固定相的保留。收集的馏分在减压下使用旋转蒸发使其干燥，并通过HPLC和LC-ESI-MS分析。通过分析可知，最终获得的菊苣酸含量大于95wt％95.6wt％的紫锥菊提取物。实验例2紫锥菊提取物保护神经胶质细胞抵抗铅离子毒性实验将BV-2细胞接种在6cm培养皿中1×106个细胞，4mLDMEM培养基。单独暴露铅离子或铅离子-紫锥菊提取物共暴露48h后，使用胰蛋白酶将细胞从培养皿底消化分散，将细胞悬液合并后，使用台盼蓝试剂染色，然后使用细胞计数器进行计数，计算各暴露组的活细胞数。如图1所示，铅离子在10μM浓度下即可造成BV-2细胞活力显著下降超过40％，而如果同时与紫锥菊提取物图1～5中以菊苣酸代表紫锥菊提取物孵育，其细胞毒性得以显著缓解，BV-2的细胞活力显著上升。实验例3紫锥菊提取物对铅离子诱导的活性氧水平异常的缓解将BV-2细胞接种在具有黑色壁和透明底部的96孔微量培养板中，单独暴露铅离子或铅离子紫锥菊提取物共暴露48hh后，使用DCFH-DA活性氧测定试剂盒碧云天生物试剂有限公司，北京测定各个暴露组与活性氧水平成正比的的荧光强度。文献报道，铅离子通过产生活性氧而导致的细胞氧化应激是其毒性的重要机制Chan-MinLiuet.al.，ExperimentalandToxicologicPathology，2012；AnaCarolinaBAlmeidaLopeset.al.，Springer，2016。因此，我们测定了经处理的BV-2细胞中的活性氧水平。如图2A所示，铅离子显著增加了21％细胞中的活性氧水平，但与紫锥菊提取物共同孵育，紫锥菊提取物显著抑制了活性氧的增加，且具有浓度依赖性。这可能是紫锥菊提取物缓解铅离子毒性的分子机制之一。实验例4紫锥菊提取物对铅离子诱导的肿瘤坏死因子αTNF-α异常的缓解将BV-2细胞接种在96孔微量培养板中，单独暴露铅离子或铅离子-紫锥菊提取物共暴露48h后，按照制造商的方案MouseTNFalphaUncoatedELISA,Invitrogen，#lot88-7324，450nm下测定各个暴露组样品的吸光度，并使用TNF-α工作曲线计算对应的TNF-α的浓度。BV-2细胞是一种位于中枢神经部位的巨噬细胞即神经胶质细胞，过量的活性氧可以刺激BV-2细胞的免疫反应，防御细胞氧化应激。如图2B所示，铅离子诱导BV-2细胞中TNF-α浓度显著升高，而紫锥菊提取物显著抑制了这一炎症因子水平，结果表明，紫锥菊提取物可以缓解铅离子对BV-2细胞造成的炎症反应。实验例5神经胶质细胞细胞周期和凋亡测定实验将BV-2细胞接种在6cm培养板中，并用单独的铅离子或铅离子和待测化合物即铅离子-紫锥菊提取物处理48h。收获细胞并用磷酸盐缓冲盐水洗涤两次。将细胞悬浮液分成两个管。一个用DAPI染色。另一个用AnnexinV-PE7-AAD染色，然后在BD流式细胞仪BDBiosciences上进行细胞周期和细胞凋亡分析。如图3所示，当暴露于铅离子10μM48h后，BV-2细胞中发生明显的G1S期细胞周期停滞图3A。而与紫锥菊提取物共孵育，可以部分缓解细胞周期的停滞，其中G2M期细胞比例从5.6％恢复至12.3％。此外，铅离子10μM在48h后诱导8.5％的晚期凋亡坏死图3B。紫锥菊提取物没有显著改善细胞凋亡坏死的比例。因此，10μM铅离子对BV-2细胞的细胞毒性可能主要通过细胞周期停滞而诱导，部分通过暴露浓度下的细胞凋亡诱导。紫锥菊提取物减轻了BV-2细胞中铅离子造成的细胞周期停滞。实验例6紫锥菊提取物影响的神经胶质细胞中氧化应激信号通路的相关基因BV-2神经胶质细胞单独暴露铅离子或铅离子-紫锥菊提取物共暴露48h后，用TrizolInvitrogen裂解BV-2细胞，然后进行mRNA提取。纯化后，通过SuperscriptIIIInvitrogen将约1.5μg的mRNA用于cDNA合成。然后将cDNA加入RT2ProfilerPCRArray微孔板PAHS-084A，Qiagen的孔中；每个孔含有氧化应激特异性基因引物混合物，其中5个孔含有管家基因作为对照。然后将PCR板进行两步RT2PCR程序95℃15秒，60℃60秒。通过ΔΔCt方法定量84种氧化应激特异性基因的表达。为了进一步验证紫锥菊提取物在帮助细胞存活中的作用，我们使用实时PCR阵列测定了涉及氧化应激和抗氧化防御的84个基因表达的变化。如图4A，铅离子显著影响了BV-2细胞的16个基因的表达上调或下调倍数2，反映了细胞对污染物铅离子暴露的反应。当BV-2细胞与10μM菊苣酸同时暴露于铅离子时，仅改变了9种基因的表达。具体而言，菊苣酸降低了铅离子诱导的Aox1，Gclm，Hmox1，Nqo1，Scd1和Srxn1的上调表达，这是参与细胞氧化应激诱导的关键基因。当螯合剂EDTA二钠钙与铅离子共同暴露时，有6个基因被改变。实验结果表明，菊苣酸缓解了铅离子引起的细胞氧化应激有关的基因表达上调。实施例7紫锥菊提取物影响的神经胶质细胞中氧化应激信号通路的HO-1蛋白表达将BV-2细胞4mL培养基，1×106个细胞接种在6cm培养皿中。BV-2神经胶质细胞单独暴露铅离子或铅离子-紫锥菊提取物共暴露48h后，PBS冲洗后收集细胞。以RIPA裂解缓冲液裂解细胞，制备细胞裂解物。使用BCA蛋白质测定法测定蛋白质浓度。将等量的总蛋白质加载到8％SDS-PAGE凝胶上并转移到PVDF上。用含有0.1％吐温20的Tris缓冲盐水中的5％脱脂奶封闭膜1h，然后用针对血红素加氧酶1HO-1和β-肌动蛋白的一抗进行印迹CellSignalingTechnology，Danvers，MA，USA在4℃下1：1,000稀释过夜。然后将膜与山羊抗小鼠或山羊抗兔二抗1：5000，SantaCruzBiotechnology在室温下孵育1h。使用增强化学发光Western印迹系统Millipore来检测免疫反应条带。为了验证实时PCR阵列的发现，我们通过蛋白质印迹检查了由Hmox1编码的血红素加氧酶1HO-1蛋白的表达。HO-1表达是公认的氧化应激的生物标志物。与基因表达结果一致，铅离子引起的HO-1蛋白表达上调被紫锥菊提取物抑制了57％附图4B。这些数据进一步支持了我们的发现，即紫锥菊提取物保护BV-2细胞免受铅离子诱导的细胞毒性。实施例8紫锥菊提取物缓解铅毒性的斑马鱼动物模型实验将野生型AB株斑马鱼在光照黑暗循环环境中28℃下封闭的流通系统中用木炭过滤的自来水维持。斑马鱼受精卵来自产卵成鱼。选择健康的受精卵并随机放入6孔板每孔30个受精卵中。在受精后2hhpf，将胚胎暴露于DMSO0.1％，铅离子10μM，铅离子-紫锥菊提取物105μM，铅离子-紫锥菊提取物1010μM，铅离子-紫锥菊提取物1020μM，或铅离子-EDTA二钠钙1040μM溶于5mL鱼水中。每组有三个重复。每隔24h更换溶液，此时丢弃任何死胚。暴露持续时间为2hpf至120hpf。在72hpf时，检查并记录孵化率。在120hpf时，通过观测幼鱼心跳和未脱落的尾巴来鉴定死亡率。使用立体显微镜鉴定形态学异常。记录死亡率和畸形率。然后将来自每组的正常幼鱼放入行为记录装置中。在15分钟的适应期后，允许幼鱼自由地探索，并记录总游泳时间。铅离子会导致严重的发育缺陷和神经系统疾病。同时，斑马鱼是胚胎发育过程中可接受的个体发育毒性模型，因此，我们使用斑马鱼胚胎来验证紫锥菊提取物在体内对铅离子的保护活性。结果显示，在72hpf，在测试化合物包括铅离子存在下，每组90只斑马鱼胚胎均成功孵化图5A。然而，在120hpf时，铅离子暴露导致了17％的斑马鱼幼鱼死亡和61％的发育畸形。紫锥菊提取物显著降低了铅离子的毒性至2％死亡率和20％畸形率图5B和图5C。同时，随机在铅离子单独或铅离子与待测化合物组挑选形态正常的6只斑马鱼幼鱼，其总游泳时间没有观察到显著差异图5D。形态学评估图5E显示在铅离子处理的斑马鱼中观察到严重的发育异常，包括脊柱弯曲，卵黄保留，鱼鳔缺失和尾部弯曲。与紫锥菊提取物共同孵育，可以部分缓解幼鱼的脊柱弯曲和卵黄保留，但并没有改善鱼鳔缺失情况。这些结果表明，紫锥菊提取物不仅在体外保护细胞免受铅离子的侵害，而且还在动物水平，可以缓解铅离子对斑马鱼的毒性。实验例9紫锥菊提取物固体脂质微球的粒径使用扫描电镜和光镜对干燥的固体脂质微球的形态和表面特征进行观察。在室温条件下，取实施例1～3和对比例1～4中制备得到的固体脂质微球混悬液，采用粒径测定以进行粒径及其分布的测定。结果示于下表1中。表1粒径检测结果实施例外观平均粒径实施例1大小分布均匀，球形152.6±12.4nm实施例2大小分布均匀，球形193.5±15.8nm实施例3大小分布均匀，球形126.2±13.1nm对比例1大小分布不均匀，不规整颗粒122.8±21.5nm对比例2大小分布不均匀，不规整颗粒144.1±27.6nm对比例3大小分布不均匀，不规整颗粒171.4±32.0nm对比例4大小分布均匀，球形147.5±13.8nm由表1可知，本发明实施例1-3中所得固体脂质微球的外观相较于对比例1-3中所得固体脂质微球的外观更为均匀、规则性更好。这表明，紫锥菊提取物固体脂质微球的粒径与形态与用于形成脂质固体微球的骨架成分和用量直接相关。对比例4中外观未劣化，这主要是因为聚乙二醇6000的主要作用不在于形成骨架结构上。本发明的紫锥菊提取物固体脂质微球粒径分布均匀，利于提高药品的稳定性、控释性以及生物利用度。实验例10载药量载药量＝微球中所含药物的重量微球的总重量取实施例1～3和对比例1～3中制备得到的固体脂质微球冻干剂，将冻干的固体脂质微球复溶，破乳，HPLC法测定紫锥菊提取物相较于微球的含量，结果如表2所示：表2载药量实施例载药量实施例18.3％实施例26.8％实施例37.4％对比例14.2％对比例24.7％对比例33.8％由表2可知，本发明实施例1～3中所得固体脂质微球的载药量相较于对比例1～3中所得固体脂质微球的载药量更高。这表明，紫锥菊提取物固体脂质微球的载药量与用于形成脂质固体微球的骨架成分和用量直接相关，本发明中成分和用量，能够得到较高载药量的固体脂质微球。实验例11包封率包封率＝微球中所含药物的重量投入的总药量取实施例1～3和对比例1～3中制备得到的固体脂质微球冻干剂，将冻干的固体脂质微球复溶，破乳，HPLC法测定紫锥菊提取物相较于总投入量的比例，以菊苣酸作为指标化合物进行换算，，包封率结果如表3所示：表3包封率实施例包封率实施例199.5％实施例299.7％实施例398.4％对比例175.6％对比例282.8％对比例372.5％由表3可知，本发明实施例1～3中所得固体脂质微球的包封率相较于对比例1～4中所得固体脂质微球的包封率更高。这表明，紫锥菊提取物固体脂质微球的包封率与用于形成脂质固体微球的骨架成分和用量直接相关。实验例12体外释放效果以实施例1～3和对比例1～4中制备得到的固体脂质微球冻干剂作为测试样品。根据漏槽条件，取0.15g的固体脂质微球放入透析袋中，加入2mL0.9％氯化钠溶液，两端扎好，放入加有0.9％氯化钠溶液50mL的具塞锥形瓶中进行摇床振荡，温度37±0.5℃，振荡频率100rpm；开始后在0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h、8h、12h、24h定时取样测定，取出3mL释放介质，同时补加等量的新鲜的0.9％氯化钠溶液，以后每24h取样，依次测定释放介质中紫锥菊提取物的量，依次累积计算，即可计算出微球的累计释放率。第0.5h、24h和96h后，固体脂质微球的累计释放率如下表4所示：表4由表4可知，本发明固体脂质微球在0.9％氯化钠溶液中的突释得到抑制，在0.5h时的释放量在5％左右，后逐渐升高，相较于对比例1至对比例4，起到显著的抗突释和缓释作用，利于在血液中的循环，提高生物利用度。实验例13紫锥菊提取物缓解铅毒性的小鼠动物模型实验以实验例1中药用紫锥菊提取物、实施例1和对比例4中制备得到的固体脂质微球冻干剂作为测试样品。将50只体重相近的6周的雄性昆明小鼠体重25±2.5g分为5组，依次为：溶剂对照组1#试验组：每日灌胃0.9％氯化钠溶液200μL；24h次，试验42天；铅离子组2#试验组：每日灌胃铅离子液5mgkg，24h次，试验42天；铅离子-实验例1中药用紫锥菊提取物组3#试验组：每日灌胃铅离子液5mgkg+40mgkg紫锥菊提取物，24h次，试验42天；铅离子-实施例1固体脂质微球组4#试验组：每日灌胃铅离子液5mgkg+500mgkg紫锥菊提取物固体脂质微球，24h次，试验42天；铅离子-对比例4固体脂质微球组5#试验组：每日灌胃铅离子液5mgkg+500mgkg紫锥菊提取物固体脂质微球，24h次，试验42天。在实验过程中，对各试验组小鼠的形态和体重特征进行评价，结果如下表5所示：表5试验组皮毛稀疏率动作迟缓、步态蹒跚体重停止增加死亡率1#0100100100102#1010101010102103#1103102100104#2102102100105#410510310010由表5可知，本发明中制备得到的紫锥菊提取物、紫锥菊提取物固体脂质微球对缓解铅中毒具有明显的效果，且以本发明中优选的骨架成分和含量制作的固体脂质微粒相较于其他成分组合，效果更佳见试验组4#和试验组5#对比。以上结合具体实施方式和范例性实例对本发明进行了详细说明，不过这些说明并不能理解为对本发明的限制。本领域技术人员理解，在不偏离本发明精神和范围的情况下，可以对本发明技术方案及其实施方式进行多种等价替换、修饰或改进，这些均落入本发明的范围内。

权利要求：1.紫锥菊提取物及其制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％。2.菊苣酸及其制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途，其中，菊苣酸的含量不低于95wt％。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，该菊苣酸或紫锥菊提取物缓解铅离子对神经胶质细胞的细胞毒性和炎症反应的有效摩尔浓度是5～40微摩尔每升；该菊苣酸或紫锥菊提取物用于缓解铅离子造成的斑马鱼幼鱼的死亡率和畸形率的有效摩尔浓度是10～40微摩尔每升；该菊苣酸或紫锥菊提取物用于缓解铅离子造成的小鼠铅毒性的有效剂量为20～100mgkg。4.一种紫锥菊提取物固体脂质微球，其特征在于，由包括以下重量配比组分的原料制成：其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％。5.根据权利要求4所述的紫锥菊提取物固体脂质微球，其特征在于，大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％。6.根据权利要求5所述的紫锥菊提取物固体脂质微球，其特征在于，其由包括以下重量配比组分的原料制成：7.一种紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，按照重量比例分别称取紫锥菊提取物、大豆磷脂和硬脂酸，加热熔融，搅拌均匀；步骤2，向步骤1反应体系中加入相同温度的甘油和泊洛沙姆188水溶液，制备得到初乳；步骤3，对初乳进行高压乳化处理，然后迅速冷却，形成固体脂质微球混悬液；步骤4，冷冻干燥处理，得到紫锥菊提取物固体脂质微球。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤1中，加热温度为70～80℃；步骤2中，甘油和泊洛沙姆188在水溶液中的总浓度为10wt％～15wt％；步骤1至步骤3的操作，均在通氮条件下进行。9.一种紫锥菊提取物固体脂质微球制剂，其特征在于，其由紫锥菊提取物固体脂质纳米粒和其他药用辅料制成；其中，紫锥菊提取物固体脂质纳米粒由包括以下重量配比的原料成分制成：其中，紫锥菊提取物中菊苣酸含量不低于95wt％；大豆磷脂与硬脂酸的重量比为1.4～2.5：1；甘油占原料总重的质量百分比不低于5％；泊洛沙姆188占原料总重的质量百分比不低于8.5％；药用辅料包括填充剂、崩解剂、粘合剂、溶胀辅料、润滑剂、矫味剂、或甜味剂及其组合。10.权利要求4至6之一所述的紫锥菊提取物固体脂质微球在用于制备缓解铅毒性药物的用途；权利要求9所述的紫锥菊提取物固体脂质微球制剂在用于制备缓解铅毒性药物的用途；权利要求7至8之一所述的紫锥菊提取物固体脂质微球的制备方法制备的到的紫锥菊提取物固体脂质微球在用于制备缓解铅毒性药物的用途。

百度查询： 山东省分析测试中心 菊苣酸、紫锥菊提取物及相应制剂用于制备缓解铅毒性药物的用途

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