【发明公布】大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法及其应用_安徽医科大学_202011527856.6 

申请/专利权人:安徽医科大学

申请日:2020-12-22

公开(公告)日:2021-07-23

公开(公告)号:CN113142126A

主分类号:A01K67/02(20060101)

分类号:A01K67/02(20060101)

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2021.07.23#公开

摘要:本发明公开了一种大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法及其应用,涉及医疗模型技术领域,选用雌性SD大鼠﹐取动情期的大鼠进行手术造模。模拟与妇产科临床相似的刮宫损伤过程,环绕搔刮子宫内膜,直至刮出大量内膜且自觉宫腔粗糙,缝合子宫切口。用血管钳夹闭造模侧子宫两端,再用1mL注射器缓慢注入10mgL脂多糖溶液0.3~0.5mL,保持宫腔处于充盈状态,30min后抽出脂多糖溶液,松开血管钳行子宫缺血再灌注。生理盐水冲洗腹腔关腹,缝合皮肤。常规饲养,经过两个动情周期,取动物子宫组织进行检测。检测机械损伤联合脂多糖灌注和缺血再灌注构建的SD大鼠子宫内膜损伤模型简便可行,可用于子宫内膜损伤发病机制、预防和药物干预治疗研究。

主权项:1.一种大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:步骤1、选用性成熟为交配雌性SD大鼠,每天进行大鼠阴道细胞涂片,确定动情周期,选取动情期大鼠并分为模型组和假手术组;步骤2、对模型组中的大鼠麻醉后,从尿道口上端3cm处正中纵向切开皮肤2~3cm,逐层分离进入腹腔,找到子宫并采用刮宫器进行刮宫,其中以相同的力度和搔刮次数分别对各个大鼠左侧子宫进行损伤,然后再用注射器注入10mgL脂多糖溶液,保持宫腔处于充盈状态,30min后抽出,对所有大鼠的右侧子宫剪开后缝合,不予搔刮;对假手术组中的大鼠的两侧子宫均只做手术切口后缝合,不做其它任何处理;步骤3、步骤2完成后,经过两个动情周期,对各组大鼠取子宫组织进行4%多聚甲醛固定,经石蜡切片包埋,通过HE染色、Masson染色、免疫组织化学染色检测子宫内膜变化情况。

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