申请/专利权人：安徽医科大学

申请日：2020-12-22

公开（公告）日：2021-07-23

公开（公告）号：CN113142126A

主分类号：A01K67/02(20060101)

分类号：A01K67/02(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2023.12.15#发明专利申请公布后的驳回;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明公开了一种大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法及其应用，涉及医疗模型技术领域，选用雌性SD大鼠﹐取动情期的大鼠进行手术造模。模拟与妇产科临床相似的刮宫损伤过程，环绕搔刮子宫内膜，直至刮出大量内膜且自觉宫腔粗糙，缝合子宫切口。用血管钳夹闭造模侧子宫两端，再用1mL注射器缓慢注入10mgL脂多糖溶液0.3～0.5mL，保持宫腔处于充盈状态，30min后抽出脂多糖溶液，松开血管钳行子宫缺血再灌注。生理盐水冲洗腹腔关腹，缝合皮肤。常规饲养，经过两个动情周期，取动物子宫组织进行检测。检测机械损伤联合脂多糖灌注和缺血再灌注构建的SD大鼠子宫内膜损伤模型简便可行，可用于子宫内膜损伤发病机制、预防和药物干预治疗研究。

主权项：1.一种大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤1、选用性成熟为交配雌性SD大鼠，每天进行大鼠阴道细胞涂片，确定动情周期，选取动情期大鼠并分为模型组和假手术组；步骤2、对模型组中的大鼠麻醉后，从尿道口上端3cm处正中纵向切开皮肤2～3cm，逐层分离进入腹腔，找到子宫并采用刮宫器进行刮宫，其中以相同的力度和搔刮次数分别对各个大鼠左侧子宫进行损伤，然后再用注射器注入10mgL脂多糖溶液，保持宫腔处于充盈状态，30min后抽出，对所有大鼠的右侧子宫剪开后缝合，不予搔刮；对假手术组中的大鼠的两侧子宫均只做手术切口后缝合，不做其它任何处理；步骤3、步骤2完成后，经过两个动情周期，对各组大鼠取子宫组织进行4％多聚甲醛固定，经石蜡切片包埋，通过HE染色、Masson染色、免疫组织化学染色检测子宫内膜变化情况。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 安徽医科大学 大鼠子宫内膜深度损伤模型的构建方法及其应用

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