申请/专利权人：南开大学

申请日：2021-06-12

公开（公告）日：2021-09-14

公开（公告）号：CN113384713A

主分类号：A61K47/69(20170101)

分类号：A61K47/69(20170101);A61K31/704(20060101);A61P35/00(20060101);C08B37/16(20060101);B82Y5/00(20110101);B82Y40/00(20110101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2024.01.19#发明专利申请公布后的视为撤回;2021.10.01#实质审查的生效;2021.09.14#公开

摘要：酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系及其制备方法，其中咪唑环糊精作为主体，透明质酸作为靶向剂，其构筑单元的化学结构式如下：本发明的优点是：该纳米粒子可以在透明质酸酶HAase的作用下特异性水解超分子组装体中的透明质酸，从而实现抗癌药物阿霉素DOX的可控释放，该体系制备简单，与普通的药物释放相比具有药物缓释的效果，使服药次数减少，降低了药物的毒副作用。此外，这种具有酶响应性、生物相容性和抗癌活性的超分子组装体可以对抗癌药物DOX缓释的策略为在生物医学上进行癌症治疗提供了一种新的思路，具有良好的潜在应用前景。

主权项：1.酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系，其特征在于：该体系是以咪唑环糊精作为主体，透明质酸作为靶向剂，其中构筑单元咪唑环糊精的化学结构式如下：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 南开大学 酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系及其制备方法

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