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【发明授权】封装组合物_株式会社LG化学_201780054348.0 

申请/专利权人:株式会社LG化学

申请日:2017-12-11

公开(公告)日:2021-09-21

公开(公告)号:CN109661431B

主分类号:C08L63/00(20060101)

分类号:C08L63/00(20060101);C09D11/101(20060101);C09D163/00(20060101);H01L51/52(20060101)

优先权:["20161209 KR 10-2016-0167796"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.09.21#授权;2019.05.14#实质审查的生效;2019.04.19#公开

摘要:本申请涉及封装组合物和包含其的有机电子器件,并且提供了这样的封装组合物:其可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命,可以实现顶部发射型有机电子器件,适用于喷墨法,以及可以提供薄的显示器。

主权项:1.一种封装组合物,包含:具有至少两个或更多个可固化官能团并且在其分子结构中具有环状结构的可固化化合物,所述具有环状结构的可固化化合物为脂环族环氧化合物,并且在分子结构中具有3个至10个范围内的环构成原子;线性或支化脂族可固化化合物;具有氧杂环丁烷基的可固化化合物;和相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物在65重量份至165重量份范围内的单官能可固化化合物,其中所述组合物是墨组合物,其中相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物,所述脂族可固化化合物以30重量份至200重量份的量包含在内,其中相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物和所述单官能可固化化合物,所述具有氧杂环丁烷基的可固化化合物以50重量份至150重量份的量包含在内,并且其中所述组合物在固化之后具有根据JISK7105标准测试为3%或更小的雾度。

全文数据:封装组合物技术领域相关申请的交叉引用本申请要求基于于2016年12月9日提交的韩国专利申请第10-2016-0167796号的优先权的权益,其公开内容通过引用整体并入本文。技术领域本申请涉及封装组合物、包含其的有机电子器件、和用于制造所述有机电子器件的方法。背景技术有机电子器件OED意指包括利用空穴和电子产生电荷的交流电的有机材料层的器件,并且其实例可以包括光伏器件、整流器、变送器transmitter和有机发光二极管OLED等。有机电子器件中的有机发光二极管OLED具有比常规光源更低的功耗和更快的响应速度,并且有利于使显示器件或照明设备减薄。此外,OLED具有优异的空间利用率,使得其有望应用于各种领域,包括各种便携式器件、监视器、笔记本电脑和电视机。在OLED的商业化和应用发展中,最重要的问题是耐久性问题。包含在OLED中的有机材料和金属电极等非常容易被外部因素例如水分氧化。因此,包括OLED的产品对环境因素高度敏感。因此,已经提出各种方法来有效地阻挡氧或水分从外部渗入有机电子器件例如OLED中。发明内容技术问题本申请提供了封装组合物和包含其的有机电子器件,所述封装组合物可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命,可以实现顶部发射型有机电子器件,适用于喷墨法,以及可以提供薄的显示器。具体地,本申请涉及用于密封有机电子元件的封装组合物,其适用于喷墨法,其中该组合物可以设计成在其被使用能够进行非接触图案化的喷墨印刷排放至基底上时具有适当的物理特性。在本申请中,已使用单官能化合物来实现上述物理特性,其中单官能化合物在通过喷墨法施加时具有优异的铺展性,然而其因无反应或过度固化而引起固化后粘合特性以及光学特性降低的问题。因此,本申请旨在通过包含具有双官能度或更高官能度的其他可固化化合物来同时实现铺展性、固化后耐久可靠性和光学特性。技术方案本申请涉及封装组合物。该封装组合物可以是应用于密封或封装有机电子器件例如OLED的密封材料。在一个实例中,本申请的封装组合物可以应用于密封或封装有机电子元件的整个表面。因此,在封装组合物被施加至封装之后,其可以以密封有机电子元件的整个表面的有机层形式存在。此外,有机层可以与保护层和或无机层如下所述一起层合在有机电子元件上以形成密封结构。在本说明书中,术语“有机电子器件”意指具有如下结构的制品或器件:该结构包括在彼此面对的电极对之间的利用空穴和电子产生电荷的交流电的有机材料层,并且其实例可以包括光伏器件、整流器、变送器和有机发光二极管OLED等,但不限于此。在本申请的一个实例中,有机电子器件可以为OLED。示例性封装组合物可以包含可固化化合物。更具体地,本申请的封装组合物可以包含具有至少两个或更多个可固化官能团并且在其分子结构中具有环状结构的可固化化合物;和单官能可固化化合物。相对于100重量份的具有环状结构的可固化化合物,单官能可固化化合物可以以65重量份至165重量份、68重量份至162重量份、73重量份至160重量份、78重量份至159重量份、85重量份至158重量份、或90重量份至157重量份的范围包含在组合物中。在本说明书中,本文中的术语“重量份”可以意指相应组分之间的重量比。此外,本申请的封装组合物在固化之后可以具有根据JISK7105标准测试为3%或更小、2%或更小或者1%或更小的雾度,并且下限没有特别限制,但可以为0%或0.01%。在所述雾度范围内,封装组合物在固化之后可以具有优异的光学特性。此外,通过控制单官能可固化化合物和具有环状结构的可固化化合物的含量比,本申请允许通过施加在有机电子元件上进行固化之后的固化产物具有优异的固化敏感性、固化强度和表面强度,同时使得可以提供能够进行喷墨法的组合物。在本说明书中,可固化化合物可以统称为具有可固化官能团的化合物。可固化化合物可以包括例如如上所述的单官能可固化化合物和在分子结构中具有环状结构的可固化化合物,并且可以包括如下所述的线性或支化脂族可固化化合物和或具有氧杂环丁烷基的可固化化合物。在一个实例中,封装组合物还可以包含线性或支化脂族可固化化合物。脂族可固化化合物可以具有至少两个或更多个可固化官能团。此外,相对于100重量份的具有环状结构的化合物,线性或支化脂族化合物可以以20重量份或更大、小于205重量份、23重量份至204重量份、30重量份至203重量份、34重量份至202重量份、40重量份至201重量份、60重量份至200重量份或者100重量份至173重量份的范围包含在封装组合物中。通过控制具有环状结构的可固化化合物和脂族可固化化合物的含量比,本申请可以防止因无反应或过度固化而产生雾度从而实现光学特性,由于直接施加在有机电子元件上的有机层组合物的性质而可以防止有机电子元件受损,并且可以控制物理特性使得其可以通过喷墨法施加在元件上。在一个实例中,可固化化合物可以是环氧化合物,并且当该化合物是环氧化合物时,具有环状结构的可固化化合物的环氧当量可以在50geq至350geq、73geq至332geq、94geq至318geq或123geq至298geq的范围内。此外,线性或支化脂族化合物的环氧当量可以在120eeq至375eeq或120eeq至250eeq的范围内。通过将可固化化合物的环氧当量控制成低的,本申请可以防止组合物的粘度变得过高而导致不能进行喷墨法,同时提高密封材料固化之后的固化完成程度,同时提供防潮特性和优异的固化敏感性。在本说明书中,环氧当量是含有1克当量的环氧基的树脂的克数geq,其可以根据JISK7236中所限定的方法测量。在本申请的一个实施方案中,封装组合物还可以包含具有氧杂环丁烷基的可固化化合物。具有氧杂环丁烷基的可固化化合物可以具有至少两个或更多个氧杂环丁烷基。相对于100重量份的具有环状结构的可固化化合物和单官能可固化化合物,具有氧杂环丁烷基的可固化化合物可以以50重量份至150重量份、55重量份至145重量份、60重量份至140重量份、65重量份至140重量份、70重量份至135重量份、75重量份至130重量份、80重量份至125重量份、85重量份至120重量份或88重量份至115重量份的量包含在内。通过控制可固化化合物之间的含量比,本申请可以通过喷墨法在有机电子元件上形成有机层,并且所施加的封装组合物可以提供在短时间内具有优异铺展性并且在固化之后具有优异固化强度的有机层。具有氧杂环丁烷基的化合物的重均分子量可以在150gmol至1,000gmol、173gmol至980gmol、188gmol至860gmol、210gmol至823gmol或330gmol至780gmol的范围内。通过将具有氧杂环丁烷基的化合物的重均分子量控制成低的,本申请可以在应用于喷墨印刷时实现优异的可印刷性同时提供防潮特性和优异的固化敏感性。在本说明书中,重均分子量意指通过GPC凝胶渗透色谱测量的相对于标准聚苯乙烯换算的值。在一个实例中,用3mm至20mm聚苯乙烯珠填充由长度为250mm至300mm且内径为4.5mm至7.5mm的金属管制成的柱。在使通过将待测物质溶解在THF溶剂中而稀释的溶液通过柱时,可以根据流动时间间接测量重均分子量。其可以通过绘制每次按尺寸从柱分离的量来检测。具有氧杂环丁烷基的化合物的沸点可以在90℃至300℃、98℃至270℃、110℃至258℃或138℃至237℃的范围内。通过将该化合物的沸点控制成上述范围,本申请可以提供这样的密封材料:其可以对外部具有优异的防潮特性,同时在喷墨法中即使在高温下也实现优异的可印刷性,并且防止由于排气受抑而施加至元件的损坏。在本说明书中,除非另有说明,否则沸点可以在1个大气压下测量。在一个实例中,本申请的封装组合物与玻璃的接触角可以为30°或更小、25°或更小、20°或更小、15°或更小、或者12°或更小。下限没有特别限制,但可以为1°或3°或更大。通过将接触角调节成30°或更小,本申请可以确保喷墨涂覆中在短时间内的铺展性,从而形成薄膜的有机层。在本申请中,接触角可以通过使用停滴sessiledrop测量法将一滴封装组合物施加至玻璃上来测量,其可以是在施加5次之后测量的平均值。在本申请中,上述可固化化合物的可固化官能团可以为例如选自氧杂环丁烷基、缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基、酰胺基、环氧基、硫醚基、缩醛基和内酯基中的一种或更多种。在本申请的一个实施方案中,如上所述,封装组合物可以包含在分子结构中具有环状结构的化合物作为可固化化合物。在一个实例中,在分子结构中具有环状结构的化合物可以在分子结构中具有3个至10个、4个至8个或5个至7个的范围内的环构成原子,并且在该化合物中可以存在1个或2个或更多个或者10个或更少的环状结构。相对于100重量份的全部可固化化合物,具有环状结构的化合物可以以10重量份至50重量份、12重量份至45重量份、14重量份至40重量份、15重量份至35重量份、16重量份至28重量份或16重量份至22重量份的量包含在内。通过控制含量范围,本申请使得可以提供在顶部密封有机电子元件时具有适当物理特性的封装组合物,使得可以在固化之后具有优异的固化强度,以及使得可以实现优异的防潮特性。在一个实例中,在分子结构中具有环状结构的化合物可以例举3,4-环氧环己基甲基3',4'-环氧环己烷羧酸酯EEC及衍生物、二环戊二烯二氧化物及衍生物、乙烯基环己烯二氧化物及衍生物、或1,4-环己烷二甲醇双3,4-环氧环己烷羧酸酯及衍生物,但不限于此。在本说明书中,具有环状结构的可固化化合物可以是脂族化合物,其与线性或支化脂族化合物的不同之处可以在于其具有环状结构。此外,具有氧杂环丁烷基的可固化化合物可以是线性、支化或环状脂族化合物,但是其与上述两种化合物的不同之处可以在于其具有氧杂环丁烷基。此外,单官能可固化化合物是具有一个可固化官能团的化合物,其可以与以上三种化合物不同。在一个实例中,包含氧杂环丁烷基的可固化化合物的结构不受限制,只要其具有该官能团即可,并且可以例举例如来自TOAGOSEI的OXT-121、CHOX、OX-SC、OXT101、OXT121、OXT221或OXT212,或者来自ETERNACOLL的EHO、OXBP、OXTP或OXMA。此外,线性或支化脂族可固化化合物可以包括脂族缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、二甘醇二缩水甘油醚、丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚或新戊二醇二缩水甘油醚,但不限于此。此外,单官能可固化化合物可以包括作为脂族醇的缩水甘油醚化合物或作为烷基羧酸的缩水甘油酯。在本申请的一个实施方案中,封装组合物还可以包含表面活性剂。在一个实例中,表面活性剂可以包含极性官能团,并且极性官能团可以存在于表面活性剂的化合物结构末端。极性官能团可以包括例如羧基、羟基、磷酸酯盐、铵盐、羧酸酯盐基团、硫酸酯盐或磺酸酯盐。此外,在本申请的一个实施方案中,表面活性剂可以是基于非有机硅的表面活性剂或基于氟的表面活性剂。基于非有机硅的表面活性剂或基于氟的表面活性剂可以与上述可固化化合物一起施加以在有机电子元件上提供优异的涂覆特性。在另一方面,在包含极性反应性基团的表面活性剂的情况下,其可以与封装组合物的其他组分具有高亲和性,从而实现粘合方面的优异效果。在本申请的一个实施方案中,可以使用亲水性的基于氟的表面活性剂或基于非有机硅的表面活性剂来改善基材的涂覆特性。具体地,表面活性剂可以是聚合物型或低聚物型基于氟的表面活性剂。作为表面活性剂,可以使用市售产品,其可以选自来自TEGO的Glide100、Glide110、Glide130、Glide460、Glide440、Glide450或RAD2500;来自DICDaiNipponInkChemicals的MegafaceF-251、F-281、F-552、F552、F-560、F-561、F-562、F-563、F-565、F-568、F-570和F-571;或者来自AsahiGlassCo.的SurflonS-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145;来自Sumitomo3MLtd.的FluoradFC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430和FC-4430;或者来自DuPont的ZonylFS-300、FSN、FSN-100和FSO;以及来自BYK的BYK-350、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358N、BYK-359、BYK-361N、BYK-381、BYK-388、BYK-392、BYK-394、BYK-399、BYK-3440、BYK-3441、BYKETOL-AQ、BYK-DYNWET800;等等。相对于100重量份的全部可固化化合物,表面活性剂可以以0.01重量份至10重量份、0.05重量份至10重量份、0.1重量份至10重量份、0.5重量份至8重量份或1重量份至4重量份的量包含在内。在所述含量范围内,本申请使得封装组合物可以应用于喷墨法以形成薄膜的有机层。在本申请的一个实施方案中,封装组合物还可以包含光引发剂。光引发剂可以是离子光引发剂。此外,光引发剂可以是吸收200nm至400nm范围内的波长的化合物。通过使用光引发剂,本申请可以在本申请的特定组合物中实现优异的固化特性。在一个实例中,光引发剂可以是阳离子光聚合引发剂。作为阳离子光聚合引发剂,可以使用本领域已知的材料,例如,其可以包括具有包含芳族锍、芳族碘鎓、芳族重氮或芳族铵的阳离子部分和包含AsF6-、SbF6-、PF6-或四五氟苯基硼酸根的阴离子部分的化合物。此外,作为阳离子光聚合引发剂,可以例举鎓盐或有机金属盐系列的离子化阳离子引发剂、或者有机硅烷或潜在磺酸latentsulfonicacid系列的非离子化阳离子光聚合引发剂。二芳基碘鎓盐、三芳基锍盐或芳基重氮盐等可以例举为鎓盐系列的引发剂,铁芳烃ironarene等可以例举为有机金属盐系列的引发剂,邻硝基苄基三芳基甲硅烷基醚、三芳基甲硅烷基过氧化物或酰基硅烷等可以例举为有机硅烷系列的引发剂,以及α-磺酰氧基酮或α-羟基甲基苯偶姻磺酸酯等可以例举为潜在磺酸系列的引发剂,但不限于此。在一个实例中,本申请的封装组合物可以包含含有锍盐的光引发剂作为上述特定组合物中的光引发剂,以便适用于通过喷墨法密封有机电子元件的用途。即使将根据上述组成的封装组合物直接密封在有机电子元件上,其也可以防止因少量所产生的排气而对元件施加的化学损坏。此外,含有锍盐的光引发剂还可以具有优异的溶解性,从而适用于喷墨法。在本申请的一个实施方案中,相对于100重量份的全部可固化化合物,光引发剂可以以1重量份至15重量份、2重量份至13重量份或3重量份至11重量份的量存在。通过控制光引发剂含量范围,由于直接施加在有机电子元件上的组合物的性质,本申请可以使对元件的物理和化学损坏最小化。在本申请的一个实施方案中,封装组合物还可以包含光敏剂,以补偿在300nm或更大的长波长活化能量束下的固化特性。光敏剂可以是吸收200nm至400nm范围内的波长的化合物。光敏剂可以是选自以下中的一种或更多种:基于蒽的化合物,例如蒽、9,10-二丁氧基蒽、9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽和2-乙基-9,10-二甲氧基蒽;基于二苯甲酮的化合物,例如二苯甲酮、4,4-双二甲基氨基二苯甲酮、4,4-双二乙基氨基二苯甲酮、2,4,6-三甲基氨基二苯甲酮、甲基-邻苯甲酰基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮和3,3,4,4-四叔丁基过氧羰基二苯甲酮;基于酮的化合物,例如苯乙酮、二甲氧基苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮和丙酮;苝;基于芴的化合物,例如9-芴酮、2-氯-9-proprenone和2-甲基-9-芴酮;基于噻吨酮的化合物,例如噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮ITX和二异丙基噻吨酮;基于呫吨酮的化合物,例如呫吨酮和2-甲基呫吨酮;基于蒽醌的化合物,例如蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、叔丁基蒽醌和2,6-二氯-9,10-蒽醌;基于吖啶的化合物,例如9-苯基吖啶、1,7-双9-吖啶基庚烷、1,5-双9-吖啶基戊烷和1,3-双9-吖啶基丙烷;二羰基化合物,例如苄基、1,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚烷-2,3-二酮和9,10-菲醌;基于氧化膦的化合物,例如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦和双2,6-二甲氧基苯甲酰基-2,4,4-三甲基戊基氧化膦;基于苯甲酸酯的化合物,例如甲基-4-二甲基氨基苯甲酸酯、乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯和2-正丁氧基乙基-4-二甲基氨基苯甲酸酯;氨基增效剂,例如2,5-双4-二乙基氨基亚苄基环戊酮、2,6-双4-二乙基氨基亚苄基环己酮和2,6-双4-二乙基氨基亚苄基-4-甲基-环戊酮;基于香豆素的化合物,例如3,3-羰基乙烯基-7-二乙基氨基香豆素、3-2-苯并噻唑基-7-二乙基氨基香豆素、3-苯甲酰基-7-二乙基氨基香豆素、3-苯甲酰基-7-甲氧基-香豆素和10,10-羰基双[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢-1H,5H,11H-C1]-[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮;查尔酮化合物,例如4-二乙基氨基查耳酮和4-叠氮基亚苄基苯乙酮;2-苯甲酰基亚甲基;以及3-甲基-b-萘并噻唑啉。相对于100重量份的光引发剂,光敏剂可以以28重量份至40重量份、31重量份至38重量份或32重量份至36重量份的范围包含在内。通过控制光敏剂的含量,本发明可以在期望的波长下实现固化敏感性的协同作用,并且还可以防止光敏剂因不溶解而降低粘合力。本申请的封装组合物还可以包含偶联剂。本申请可以改善封装组合物的固化产物与被粘物的粘合性或固化产物的耐透湿性。偶联剂可以包括例如基于钛的偶联剂、基于铝的偶联剂或硅烷偶联剂。在本申请的一个实施方案中,具体地,硅烷偶联剂可以包括基于环氧基的硅烷偶联剂,例如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基二甲氧基甲基硅烷和2-3,4-环氧环己基乙基三甲氧基硅烷;基于巯基的硅烷偶联剂,例如3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷和11-巯基十一烷基三甲氧基硅烷;基于氨基的硅烷偶联剂,例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-氨基乙基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和N-2-氨基乙基-3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷;基于酰脲的硅烷偶联剂,例如3-酰脲丙基三乙氧基硅烷;基于乙烯基的硅烷偶联剂,例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基甲基二乙氧基硅烷;基于苯乙烯基的硅烷偶联剂,例如对苯乙烯基三甲氧基硅烷;基于丙烯酸酯的硅烷偶联剂,例如3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;基于异氰酸酯的硅烷偶联剂,例如3-异氰酸基丙基三甲氧基硅烷;基于硫化物的硅烷偶联剂,例如双三乙氧基甲硅烷基丙基二硫化物和双三乙氧基甲硅烷基丙基四硫化物;苯基三甲氧基硅烷;甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;咪唑硅烷;三嗪硅烷;等等。在本申请中,相对于100重量份的全部可固化化合物,偶联剂可以以0.1重量份至10重量份或0.5重量份至5重量份的量包含在内。在上述范围内,本申请可以通过添加偶联剂实现改善粘合性的效果。如果需要,本申请的封装组合物可以包含水分吸附剂。术语“水分吸附剂”可以用于概括地意指能够通过物理或化学反应等吸附或除去从外部引入的水分或湿气的组分。也就是说,其意指水分反应性吸附剂或物理吸附剂,并且其混合物也是可用的。本申请中可用的水分吸附剂的具体种类没有特别限制,在水分反应性吸附剂的情况下,其可以包括例如金属氧化物、金属盐或五氧化二磷P2O5等中的一种或者两种或更多种的混合物,以及在物理吸附剂的情况下,可以包括沸石、氧化锆或蒙脱石等。相对于100重量份的全部可固化化合物,本申请的封装组合物可以以5重量份至100重量份、5重量份至80重量份、5重量份至70重量份或10重量份至30重量份的量包含水分吸附剂。由于本申请的封装组合物优选将水分吸附剂的含量控制成5重量份或更大,本申请可以使封装组合物或其固化产物表现出优异的防潮和防湿特性。此外,通过将水分吸附剂的含量控制成100重量份或更小,本申请可以提供薄膜密封结构。在一个实例中,如果需要,封装组合物还可以包含无机填料。本申请中可用的填料的具体类型没有特别限制,例如,可以使用粘土、滑石、氧化铝、碳酸钙、二氧化硅等中的一种或者两种或更多种的混合物。相对于100重量份的全部可固化化合物,本申请的封装组合物可以包含0重量份至50重量份、1重量份至40重量份、1重量份至20重量份或1重量份至10重量份的无机填料。本申请可以通过优选地将无机填料控制成1重量份或更大来提供具有优异的防潮或防湿特性和机械特性的密封结构。此外,通过将无机填料的含量控制成50重量份或更小,本发明可以提供即使在形成为薄膜时也表现出优异防潮特性的固化产物。除了上述成分之外,根据本申请的封装组合物可以以不影响本发明的上述效果的范围包含各种添加剂。例如,封装组合物可以根据期望的物理特性以适当的含量范围包含消泡剂、增粘剂、紫外线稳定剂或抗氧化剂等。在一个实例中,封装组合物在室温下例如在约25℃下可以为液相。在本申请的一个实施方案中,封装组合物可以是无溶剂型液相。封装组合物可以应用于密封有机电子元件,并且具体地,可以应用于密封有机电子元件的整个表面。由于封装组合物在室温下具有液体形式,本申请可以通过将组合物施加至元件侧面的方法来密封有机电子元件。此外,本申请的封装组合物可以是墨组合物。本申请的封装组合物可以是能够进行喷墨法的墨组合物。本申请的封装组合物可以具有特定的组成和物理特性使得可以进行喷墨。在一个实例中,本申请的封装组合物的在固化之后测量的挥发性有机化合物的量可以小于50ppm。可以在使封装组合物固化,然后使用Purge&Trap-气相色谱质谱将固化产物的样品在110℃下保持30分钟之后测量挥发性有机化合物。可以使用Purge&Trap采样器JAIJTD-505III-GCMSAgilent7890b5977a仪器进行测量。此外,在本申请的一个实施方案中,如通过Brookfield’sDV-3在25℃的温度、90%的扭矩和100rpm的剪切速率下测量的,封装组合物的粘度可以在50cPs或更小、1cPs至46cPs或者5cPs至44cPs的范围内。通过将组合物的粘度控制在上述范围内,本申请可以在被应用于有机电子元件时提高涂覆特性以提供薄膜的密封材料。在一个实例中,封装组合物的固化后固化产物的表面能可以在5mNm至45mNm、10mNm至40mNm、15mNm至35mNm或20mNm至30mNm的范围内。表面能可以通过本领域已知的方法测量,例如,可以通过环法ringmethod测量。本申请在上述表面能范围内可以实现优异的涂覆特性。在本申请的一个实施方案中,表面能γ表面,mNm可以计算为γ表面=γ色散+γ极性。在一个实例中,表面能可以使用滴形状分析仪来自KRUSS的产品DSA100进行测量。例如,在将要测量表面能的封装组合物施加在SiNx基底上至约50μm的厚度和4cm2的涂覆面积宽度:2cm,高度:2cm以形成密封层旋涂器之后,将其在氮气氛下在室温下干燥约10分钟,然后经由4000mJcm2的光量以1000mWcm2的强度进行UV固化。重复将表面张力已知的去离子水滴在固化之后的膜上并获得其接触角的过程五次以获得所获得的五个接触角值的平均值,同样地,重复将表面张力已知的二碘甲烷滴在其上并获得其接触角的过程五次以获得所获得的五个接触角值的平均值。然后,可以使用所获得的对去离子水和对二碘甲烷的接触角的平均值通过Owens-Wendt-Rabel-Kaelble法代入关于溶剂表面张力的值Strom值来获得表面能。此外,在本申请的一个实施方案中,封装组合物在固化之后在可见光区域中的透光率可以为90%或更大、92%或更大、或者95%或更大。在上述范围内,本申请通过将封装组合物施加至顶部发射型有机电子器件而提供具有高分辨率、低功耗和长寿命的有机电子器件。此外,本申请的封装组合物在固化之后可以具有根据JISK7105标准测试为3%或更小、2%或更小或者1%或更小的雾度,并且下限没有特别限制,但可以为0%。在所述雾度范围内,封装组合物在固化之后可以具有优异的光学特性。在本说明书中,上述透光率或雾度可以在封装组合物固化成有机层的状态下测量,并且可以是在有机层的厚度为2μm至50μm中的任一厚度时测量的光学特性。在本申请的一个实施方案中,为了实现光学特性,可以不包含上述水分吸附剂或无机填料。本申请还涉及有机电子器件。如图1所示,示例性有机电子器件3可以包括基底31;形成在基底31上的有机电子元件32;和密封有机电子元件32的整个表面并且包含上述封装组合物的有机层33。在本申请的一个实施方案中,有机电子元件可以包括第一电极层、形成在第一电极层上并且包括至少发光层的有机层、和形成在有机层上的第二电极层。第一电极层可以是透明电极层或反射电极层,第二电极层也可以是透明电极层或反射电极层。更具体地,有机电子元件可以包括形成在基底上的反射电极层、形成在反射电极层上并且包括至少发射层的有机层、和形成在有机层上的透明电极层。在本申请中,有机电子元件23可以是有机发光二极管。在一个实例中,根据本申请的有机电子器件可以是顶部发射型,但不限于此,并且可以应用于底部发射型。有机电子器件还可以包括保护层35以保护元件的电极和发光层。保护层可以是无机保护层35。保护层可以是通过化学气相沉积CVD的保护层,其中作为材料,可以使用已知的无机材料,例如,可以使用硅氮化物SiNx。在一个实例中,可以将用作保护层的硅氮化物SiNx沉积至0.01μm至5μm的厚度。在本申请的一个实施方案中,有机电子器件3还可以包括形成在有机层33上的无机层34。无机层34的材料不受限制,其可以与上述保护层相同或不同。在一个实例中,无机层可以是选自Al、Zr、Ti、Hf、Ta、In、Sn、Zn和Si中的一种或更多种金属氧化物或氮化物。无机层的厚度可以为5nm至100nm、10nm至90nm或10nm至80nm.在一个实例中,本申请的无机层可以是没有任何掺杂剂的无机材料,或者可以是含有掺杂剂的无机材料。可以掺杂的掺杂剂可以是选自Ga、Si、Ge、Al、Sn、Ge、B、In、Tl、Sc、V、Cr、Mn、Fe、Co和Ni中的一种或更多种元素,或者所述元素的氧化物,但不限于此。在一个实例中,有机层的厚度可以在2μm至20μm、2.5μm至15μm和2.8μm至9μm的范围内。本申请可以通过提供薄的有机层来提供薄膜有机电子器件。本申请的有机电子器件3可以包括密封结构,该密封结构包括如上所述的有机层33和无机层34,其中该密封结构可以包括至少一个或更多个有机层和至少一个或更多个无机层,并且有机层和无机层可以重复层合。例如,有机电子器件可以具有基底有机电子元件保护层有机层无机层n的结构,其中n可以是1至100范围内的数。图1是例示n为1的情况的截面图。有机层33可以密封元件32的上表面,并且可以同时密封侧表面和上表面。在一个实例中,本申请的有机电子器件3还可以包括存在于有机层33上的覆盖基底。基底和或覆盖基底的材料没有特别限制,并且可以使用本领域已知的材料。例如,基底或覆盖基底可以是玻璃、金属基材或聚合物膜。作为聚合物膜,例如,可以使用聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、聚四氟乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚丁烯膜、聚丁二烯膜、氯乙烯共聚物膜、聚氨酯膜、乙烯-乙酸乙烯酯膜、乙烯-丙烯共聚物膜、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物膜、乙烯-丙烯酸甲酯共聚物膜或聚酰亚胺膜等。此外,如图2所示,有机电子器件3还可以包括存在于覆盖基底38与其上形成有有机电子元件32的基底31之间的封装膜37。封装膜37可以用作将其上形成有有机电子元件32的基底31和覆盖基底38附接的用途,其可以是例如压敏粘合剂膜或粘合剂膜,但不限于此。封装膜37可以密封层合在有机电子元件32上的上述有机层和无机层的密封结构36的整个表面。本申请还涉及用于制造有机电子器件的方法。在一个实例中,该制造方法可以包括以下步骤:在其上部上形成有有机电子元件32的基底31上形成有机层33,使得上述封装组合物密封有机电子元件32的整个表面。在此,有机电子元件32可以通过如下过程来制造:通过诸如真空沉积或溅射的方法在基底31例如作为基底31的玻璃或聚合物膜上形成反射电极或透明电极,并在反射电极上形成有机材料层。有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子注入层和或电子传输层。随后,在有机材料层上进一步形成第二电极。第二电极可以是透明电极或反射电极。本申请的制造方法还可以包括在形成在基底32上的第一电极、有机材料层和第二电极上形成保护层35的步骤。然后,施加上述有机层33以覆盖基底31上的有机电子元件32的整个表面。在此,形成有机层33的步骤没有特别限制,并且可以使用诸如喷墨印刷、凹版涂覆、旋涂、丝网印刷或反向胶版涂覆的方法将上述封装组合物施加至基底31的整个表面上。该制造方法还可以包括用光照射有机层的步骤。在本发明中,还可以在密封有机电子器件的有机层上进行固化过程,并且这样的固化过程可以例如在加热室或UV室中进行,优选地,可以在UV室中进行。在一个实例中,在施加上述封装组合物以形成整个表面有机层之后,可以用光照射组合物以引起交联。光照射可以包括用波长范围为250nm至450nm或300nm至450nm区域带的光以0.3Jcm2至6Jcm2的光量或0.5Jcm2至5Jcm2的光量照射。另外,本申请的制造方法还可以包括在有机层33上形成无机层34的步骤。作为形成无机层的步骤,可以使用本领域已知的方法,其可以与上述形成保护层的方法相同或不同。有益效果本申请提供了封装组合物和包含其的有机电子器件,所述封装组合物可以有效地阻挡水分或氧从外部被引入有机电子器件中从而确保有机电子器件的寿命,可以实现顶部发射型有机电子器件,适用于喷墨法,并且可以提供薄的显示器。附图说明图1和图2为示出根据本发明的一个实施例的有机电子器件的截面图。[附图标记说明]3:有机电子器件31:基底32:有机电子元件33:有机层34:无机层35:保护层36:密封结构37:封装膜38:覆盖基底具体实施方式在下文中,将通过根据本发明的实施例和不遵照本发明的比较例更详细地描述本发明,但本发明的范围不受以下实施例限制。实施例1在室温下将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:18:18:39.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。相对于100重量份的全部可固化化合物进一步将3.3重量份光聚合引发剂来自BASF的IrgacurePAG290,下文称I290、1.1重量份基于氟的表面活性剂来自DIC的F552、3.3重量份偶联剂KBM-303,SHIN-ETSU和0.05重量份热稳定剂2,6-二-叔丁基-α-甲氧基-对甲酚SIGMAaldrich引入混合容器。此外,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将33.3重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器。在混合容器中,使用行星式混合器Kurabo,KK-250s制备均匀的封装组合物墨。实施例2以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:16:20:39.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。实施例3以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,6-己二醇二缩水甘油醚SIGMAaldrich、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:14:22:39.95Celloxide2021P:1,6-己二醇二缩水甘油醚:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。实施例4以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以16:14:25:36.95Celloxide2021P:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。实施例5以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以15:10:20:46.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。实施例6以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,6-己二醇二缩水甘油醚SIGMAaldrich、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:5:25:45.95Celloxide2021P:1,6-己二醇二缩水甘油醚:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。实施例7以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:25:15:35.95Celloxide2021P:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。实施例8以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:30:15:30.95Celloxide2021P:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。比较例1以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以15:4:24:46.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。比较例2以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以16:35:10:30.95Celloxide2021P:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。比较例3以与实施例1中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以15:0:25:51.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。比较例4在室温下将脂环族环氧化合物Celloxide8010,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-121作为可固化化合物以20:10:10:52.45Celloxide8010:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-121的重量比引入混合容器中。相对于100重量份的全部可固化化合物进一步将3.2重量份光聚合引发剂I290、1.1重量份基于氟的表面活性剂来自DIC的F552、3.2重量份偶联剂KBM-303,SHIN-ETSU和0.05重量份热稳定剂2,6-二-叔丁基-α-甲氧基-对甲酚SIGMAaldrich引入混合容器中。此外,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将16.7重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器。在混合容器中,使用行星式混合器Kurabo,KK-250s制备均匀的封装组合物墨。比较例5以与比较例4中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于将脂环族环氧化合物Celloxide8010,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以17:10:7:58.45Celloxide8010:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。比较例6在室温下将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物2-乙基己基缩水甘油醚SIGMAaldrich和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以15:10:20:46.95Celloxide2021P:DE200:2-乙基己基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。相对于100重量份的全部可固化化合物进一步将2.6重量份光聚合引发剂I290、1.1重量份基于氟的表面活性剂来自DIC的F552、3.3重量份偶联剂KBM-303,SHIN-ETSU和0.05重量份热稳定剂2,6-二-叔丁基-α-甲氧基-对甲酚SIGMAaldrich引入混合容器中。此外,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将41.7重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器。在混合容器中,使用行星式混合器Kurabo,KK-250s制备均匀的封装组合物墨。比较例7以与比较例6中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于相对于100重量份的全部可固化化合物将3.9重量份光聚合引发剂I290引入混合容器中,并相对于100重量份光聚合引发剂进一步将27.8重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器中。比较例8以与比较例6中相同的方式制备封装组合物,不同之处在于相对于100重量份的全部可固化化合物将3.3重量份光聚合引发剂I290引入混合容器中,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将20重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器中,并向其中引入基于有机硅的表面活性剂来自BYK的D8526代替F552作为表面活性剂。比较例9在室温下将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以22:25:35:9.95Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。相对于100重量份的全部可固化化合物进一步将3.3重量份光聚合引发剂来自BASF的IrgacurePAG290,下文称I290、1.1重量份基于氟的表面活性剂来自DIC的F552、3.3重量份偶联剂KBM-303,SHIN-ETSU和0.05重量份热稳定剂2,6-二-叔丁基-α-甲氧基-对甲酚SIGMAaldrich引入混合容器。此外,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将33.3重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器。在混合容器中,使用行星式混合器Kurabo,KK-250s制备均匀的封装组合物墨。比较例10在室温下将脂环族环氧化合物Celloxide2021P,DaicelCorp.、脂族环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚DE200,HAJINCHEMTECH、单官能可固化化合物邻甲苯基缩水甘油醚HAJINCHEMTECH和含氧杂环丁烷基的可固化化合物来自TOAGOSEI的OXT-212作为可固化化合物以23:28:36:4.45Celloxide2021P:DE200:邻甲苯基缩水甘油醚:OXT-212的重量比引入混合容器中。相对于100重量份的全部可固化化合物进一步将3.8重量份光聚合引发剂来自BASF的IrgacurePAG290,下文称I290、1.1重量份基于氟的表面活性剂来自DIC的F552、3.3重量份偶联剂KBM-303,SHIN-ETSU和0.05重量份热稳定剂2,6-二-叔丁基-α-甲氧基-对甲酚SIGMAaldrich引入混合容器。此外,相对于100重量份光聚合引发剂进一步将28.6重量份光敏剂9,10-二丁氧基蒽来自SIGMAaldrich的DBA引入混合容器。在混合容器中,使用行星式混合器Kurabo,KK-250s制备均匀的封装组合物墨。以以下方式评估实施例和比较例中的物理特性。1.雾度测量使用旋涂机在2000rpm和10秒的条件下将各实施例和比较例中制备的封装组合物施加至LCD玻璃50mm×50mm×5mm基底。将施加有组合物的基底在氮气氛下保持10分钟,然后在1000mWcm2的强度和4000mJcm2的光量下进行固化。通过雾度计COH-400测量固化的密封材料的雾度。密封材料的厚度为20μm,参照为空气,如果该值超过3%,则将其分类为由于雾度引起的缺陷。因此,在大于3%的情况下将其表示为X,而在3%或更小的情况下将其表示为O。2.铺展性测量使用喷墨印刷UnijetOmnijet200喷射各实施例和比较例中制备的封装组合物,并评估一滴尺寸其中喷射的组合物在SiNx基底上形成。将一滴施加至基底上,并在1分钟的流平时间之后,在1000mWcm2的强度和2000mJcm2的光量下使其固化,然后观察图案。在因10pL的组合物的优异铺展性而形成的一液滴尺寸为210μm或更大的情况下,将其表示为O,而在小于210μm的情况下,将其表示为X。3.粘合性评估使用旋涂机在2000rpm和10秒的条件下将各实施例和比较例中制备的封装组合物施加至LCD玻璃50mm×50mm×5mm基底上。在空气气氛下在1000mWcm2的强度和2000mJcm2的光量下使施加有组合物的基底固化。固化的密封材料的厚度为20μm,在固化的密封材料上划格,并用3M810D胶带评估粘合程度。在密封材料与下基底之间的粘合性为4B或更大的情况下,将其表示为O,而其为3B或更小的情况下,将其表示为X。[表1]雾度铺展性粘合性备注实施例1OOO-实施例2OOO-实施例3OOO-实施例4OOO-实施例5OOO-实施例6OOO-实施例7OOO-实施例8OOO-比较例1XOX-比较例2XXX-比较例3XOX-比较例4OOX-比较例5XXX-比较例6XO-比较例7XO-比较例8XOO比较例9XOX比较例10XOX

权利要求:1.一种封装组合物,包含:具有至少两个或更多个可固化官能团并且在其分子结构中具有环状结构的可固化化合物;和相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物在65重量份至165重量份范围内的单官能可固化化合物,其中所述组合物在固化之后具有根据JISK7105标准测试为3%或更小的雾度。2.根据权利要求1所述的封装组合物,还包含线性或支化脂族可固化化合物。3.根据权利要求2所述的封装组合物,其中所述脂族可固化化合物具有至少两个或更多个可固化官能团。4.根据权利要求2所述的封装组合物,其中相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物,所述脂族可固化化合物以30重量份至200重量份的量包含在内。5.根据权利要求1所述的封装组合物,还包含具有氧杂环丁烷基的可固化化合物。6.根据权利要求5所述的封装组合物,其中所述具有氧杂环丁烷基的可固化化合物具有至少两个或更多个氧杂环丁烷基。7.根据权利要求5所述的封装组合物,其中相对于100重量份的所述具有环状结构的可固化化合物和所述单官能可固化化合物,所述具有氧杂环丁烷基的可固化化合物以50重量份至150重量份的量包含在内。8.根据权利要求1所述的封装组合物,其中所述可固化官能团为选自缩水甘油基、异氰酸酯基、羟基、羧基、酰胺基、环氧基、硫醚基、缩醛基和内酯基中的一种或更多种。9.根据权利要求1所述的封装组合物,其中在其分子结构中具有环状结构的化合物在分子结构中具有3个至10个范围内的环构成原子。10.根据权利要求1所述的封装组合物,还包含表面活性剂。11.根据权利要求10所述的封装组合物,其中所述表面活性剂包含极性官能团。12.根据权利要求10所述的封装组合物,其中所述表面活性剂包括基于氟的化合物。13.根据权利要求10所述的封装组合物,其中相对于100重量份的全部可固化化合物,所述表面活性剂以0.01重量份至10重量份的量包含在内。14.根据权利要求1所述的封装组合物,还包含光引发剂。15.根据权利要求14所述的封装组合物,其中相对于100重量份的全部可固化化合物,所述光引发剂以1重量份至15重量份的量包含在内。16.根据权利要求14所述的封装组合物,还包含光敏剂。17.根据权利要求16所述的封装组合物,其中相对于100重量份的所述光引发剂,所述光敏剂以28重量份至40重量份的范围包含在内。18.一种有机电子器件,包括基底;形成在所述基底上的有机电子元件;和有机层,所述有机层密封所述有机电子元件的整个表面并且包含根据权利要求1所述的封装组合物。19.一种用于制造有机电子器件的方法,包括在其上部上形成有有机电子元件的基底上形成有机层的步骤,使得根据权利要求1所述的封装组合物密封所述有机电子元件的整个表面。20.根据权利要求19所述的用于制造有机电子器件的方法,其中所述形成有机层的步骤包括喷墨印刷、凹版涂覆、旋涂、丝网印刷或反向胶版涂覆。

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