申请/专利权人：南京瑞年百思特制药有限公司

申请日：2021-02-02

公开（公告）日：2021-10-08

公开（公告）号：CN112961064B

主分类号：C07C227/42(20060101)

分类号：C07C227/42(20060101);C07C229/64(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.10.08#授权;2021.07.02#实质审查的生效;2021.06.15#公开

摘要：本发明公开了一种盐酸丙美卡因的纯化方法及其纯化装置，其中一种盐酸丙美卡因的纯化方法包括将盐酸丙美卡因40～70℃条件下，溶解有机溶剂中，趁热过滤，取滤液，制得盐酸丙美卡因有机溶液混合物；将盐酸丙美卡因有机溶液混合物，在‑10～0℃条件下冷却析出结晶，抽滤、分离、干燥得到纯化后盐酸丙美卡因，该方法纯化方法简单，效率高；一种盐酸丙美卡因的纯化装置包括抽滤组件和稳定组件，所述抽滤组件包括布氏漏斗、抽滤瓶和密封塞，所述布氏漏斗插于所述抽滤瓶瓶口处，所述稳定组件包括支撑架、第一夹持件和第二夹持件，所述支撑架设置于所述抽滤组件外侧；该装置具有较高的稳定性。

主权项：1.一种盐酸丙美卡因的纯化方法，其特征在于：包括，将盐酸丙美卡因40～70℃条件下，溶解有机溶剂中，趁热过滤，取滤液，制得盐酸丙美卡因有机溶液混合物；将盐酸丙美卡因有机溶液混合物，在-10～0℃条件下冷却析出结晶，抽滤、分离、干燥得到纯化后盐酸丙美卡因；所述有机溶剂为乙腈、丙酮和乙醇按照体积比按照1：1：1组成的混合溶液；所述盐酸丙美卡因有机溶液混合物，其中，盐酸丙美卡因与有机溶液体积比为0.8～1:12；所述冷却析出结晶，其中，冷却析出结晶的降温速度为10～20℃h；所述抽滤步骤采用纯化装置，所述纯化装置包括，抽滤组件100，所述抽滤组件100包括布氏漏斗101、抽滤瓶102和密封塞103，所述布氏漏斗101插于所述抽滤瓶102瓶口处，所述密封塞103设置于所述布氏漏斗101和所述抽滤瓶102瓶口之间；稳定组件200，所述稳定组件200包括支撑架201、第一夹持件202和第二夹持件203，所述支撑架201设置于所述抽滤组件100外侧，所述第一夹持件202与所述抽滤瓶102接触，所述第二夹持件203与所述布氏漏斗101接触；所述支撑架201包括侧连接条201a、负重底座201b、第一侧环201c和第二侧环201d，所述负重底座201b、第一侧环201c和第二侧环201d从下至上依次设置，并通过侧连接条201a连接；所述第一侧环201c内侧设置有圆槽201c-1和第一通槽201c-2，所述圆槽201c-1通过第一通槽201c-2与外侧相通；所述第一夹持件202包括第一转轴202a、连扳202b、第二转轴202c、接触板202d和压簧202e，所述第一转轴202a和第二转轴202c设置于所述连扳202b两端，所述接触板202d一侧设置有套环202f，所述套环202f套设于所述第二转轴202c上；所述第一转轴202a设置于所述圆槽201c-1中，所述压簧202e设置于所述连扳202b上方并与所述第一通槽201c-2顶面连接；所述第二侧环201d内设置有环槽202d-1，所述第二侧环201d内侧面还设置有第二通槽201d-2，所述第二通槽201d-2与所述环槽202d-1相通；所述环槽202d-1底边设置有斜块202d-3，所述斜块202d-3与所述第二通槽201d-2位置对应；所述第二夹持件203包括内置环203a、推块203b和压块203c，所述内置环203a沿径向设置有第三通槽203a-1，所述第三通槽203a-1第二通槽201d-2位置对应；所述推块203b和压块203c设置于所述第三通槽203a-1中，所述推块203b和压块203c之间通过弹簧203d连接；所述内置环203a外侧设置有斜槽203a-2，所述斜槽203a-2与所述第三通槽203a-1相通；所述第三通槽203a-1内设置有限位槽203a-3，所述推块203b一侧设置有第一挡板203b-1，所述压块203c一侧设置有第二挡板203c-1，所述第一挡板203b-1和第二挡板203c-1设置于所述限位槽203a-3中，所述弹簧203d设置于所述第一挡板203b-1和第二挡板203c-1之间；所述推块203b朝向所述斜块202d-3处设置有斜面203b-2。

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