申请/专利权人：苏州慧连航科技有限公司

申请日：2018-06-27

公开（公告）日：2021-10-12

公开（公告）号：CN108862638B

主分类号：C02F5/12(20060101)

分类号：C02F5/12(20060101)

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.10.12#授权;2018.12.18#实质审查的生效;2018.11.23#公开

摘要：本发明公开了一种环保水处理凝胶及其制备方法，所述的凝胶是由下述重量份的原料组成的：正硅酸乙酯170‑200、N‑甲基吡咯烷10‑16、硼酸10‑14、丙烯酰胺30‑40、引发剂0.7‑1、二乙烯基苯1‑2、硫酸铝3‑5。本发明的水处理剂稳定性高，不易分解，且具有很好的絮凝性，加入的硅胶、硫酸铝、聚丙烯酰胺等都具有很好的吸附净化效果，综合性能优越。

主权项：1.一种环保水处理凝胶，其特征在于，它是由下述重量份的原料组成的：正硅酸乙酯170-200、N-甲基吡咯烷10-16、硼酸10-14、丙烯酰胺30-40、引发剂0.7-1、二乙烯基苯1-2、硫酸铝3-5；所述环保水处理凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）取引发剂，加入到其重量65-70倍的甲醇中，搅拌均匀；（2）取硫酸铝、正硅酸乙酯混合，加入到混合料重量17-20倍的去离子水中，搅拌反应3-5小时，得溶胶溶液；（3）取N-甲基吡咯烷，加入到溶胶溶液中，搅拌均匀，加入硼酸，在80-90℃下保温搅拌2-3小时，冷却至常温，得硼酸盐改性溶胶溶液；（4）取丙烯酰胺，加入到上述硼酸盐改性溶胶溶液中，搅拌均匀，升高温度为55-60℃，加入二乙烯基苯，保温搅拌1-2小时，得改性单体溶胶溶液；（5）取上述改性单体溶胶溶液，送入到反应釜中，加入上述引发剂的甲醇溶液，调节反应釜温度为150-160℃，保温搅拌10-13小时，通入氮气，降低反应釜温度为50-70℃，保温搅拌4-6小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空85-90℃下干燥1-2小时，冷却至常温，即得所述环保水处理凝胶。

全文数据：一种环保水处理凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于水处理凝胶领域，具体涉及一种环保水处理凝胶及其制备方法。背景技术[0002]由于人口增长和经济发展，对资源的过量开采和不合理开发利用而产生的影响资源质量的一系列问题，这些问题已经直接威胁到我们和子孙后代的生存;污水处理技术对节水、节能等问题具有十分重要的作用，但同时污水处理药剂的使用过程中也给环境造成一定的影响。在冷却水系统中，水温高于环境温度的各种场合下，碳酸钙等无机盐的结垢会带来严重的后果。近年来，在水处理领域中，应用碱性、不调节pH值的水处理技术日益增长，其中添加缓蚀阻垢药剂，低磷、无磷配方的的应用越来越广泛，无磷的绿色水处理药剂已成为国内外水处理剂研宄方面的热点课题。科学利用水处理药剂可有效防腐蚀和防止结垢，从而提高设备及水的利用率而达到节约水源和能源的目的；[0003]目前，处理水资源污染问题有物理、化学、生物、综合等多种方法，但是物理方法多存在处理效果不佳，处理率不稳定问题;生物方法处理成本过高，不适宜推广使用；多采用化学方法来处理污水，但是现有的污水处理剂，其试剂成分存在二次污染问题，对环境也会有一定的影响。发明内容[0004]本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种环保水处理凝胶及其制备方法。[0005]为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：[0006]—种环保水处理凝胶，它是由下述重量份的原料组成的：[0007]正硅酸乙酯170-200、N-甲基吡咯烷10-16、硼酸10-14、丙烯酰胺30-40、引发剂0.7-1、二乙烯基苯1-2、硫酸铝3-5。[0008]所述的引发剂为过氧化二异丙苯。[0009]所述环保水处理凝胶的制备方法，包括以下步骤：[0010]⑴取引发剂，加入到其重量65_7〇倍的甲醇中，搅拌均勾；[0011]2取硫酸铝、正硅酸乙酯混合，加入到混合料重量17-20倍的去离子水中，搅拌反应3-5小时，得溶胶溶液；[0012]3取N-甲基吡咯烷，加入到溶胶溶液中，搅拌均匀，加入硼酸，在8〇_9rc下保温搅拌2-3小时，冷却至常温，得硼酸盐改性溶胶溶液；[0013]一4取丙炼酰胺，加入到上述硼酸盐改性溶胶溶液中，搅拌均勾，升高温度为55_6〇°C，加入二乙烯基苯，保温搅拌卜2小时，得改性单体溶胶溶液；=〇M]^⑸取_L述改性单体溶胶溶液，送人贩应H中，加人上述引发編甲醇溶液，调节反应爸温度为1.1’，保温搅拌!〇—1；3小时，通入氮气，降低反应爸温度为.赃，保温搅拌4_6小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空85-9rc下干燥卜2小时，冷却至常温，即得所述坏保水处理凝胶。[0015]本发明的优点：[0016]本发明首先将正硅酸乙酷水解，将得到的溶胶与N-甲基吡咯烷、硼酸共混反应，得硼酸盐改性溶胶溶液，再与丙烯酰胺共混交联，再与过氧化二异丙苯的甲醇溶液共混，通过引发剂作用促进丙烯酰胺聚合，在聚合过程中，酯胺与甲醇发生季铵盐反应，从而得到成品水处理剂，本发明的水处理剂稳定性高，不易分解，且具有很好的絮凝性，加入的硅胶、硫酸铝、聚丙烯酰胺等都具有很好的吸附净化效果，综合性能优越。具体实施方式[0017]实施例i[0018]—种环保水处理凝胶，它是由下述重量份的原料组成的：[0019]正硅酸乙酯170、N-甲基吡咯烷10、硼酸10、丙烯酰胺3〇、引发剂0.7、二乙烯基苯u硫酸错3。[0020]所述的引发剂为过氧化二异丙苯。[0021]所述环保水处理凝胶的制备方法，包括以下步骤：[0022]⑴取弓丨发剂，加入到其重量65倍的甲醇中，揽摔均勾；[0023]2取硫酸铝、正硅酸乙酯馄合，加入到混合料重量17倍的去离子水中，搅拌反应3小时，得溶胶溶液；[0024]3取N-甲基吡咯烷，加入到溶胶溶液中，搅拌均匀，加入硼酸，在8rc下保温搅拌2小时，冷却至常温，得硼酸盐改性溶胶溶液；[0025]⑷取丙烯酰胺，加入到上述硼酸盐改性溶胶溶液中，搅拌均匀，升高温度为55〇C，加入二乙燦基苯，保温搅拌1小时，得改性单体溶胶溶液；2〇26]〃、5取上述改性单体溶胶溶液，送入到反应釜中，加入上述引发剂的甲醇溶液，调节反应釜温度为150°C，保温搅拌1〇小时，通入氮气，降低反应釜温度为5rc，保温搅拌4小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空85。：下千燥丨小时，冷却至常温，即得所述环保水处理凝胶。[0027]实施例2[0028]一种环保水处理凝胶，它是由下述重量份的原料组成的：[0029]正娃酸乙酯200、N-甲基吡咯烷丨6、硼酸14、丙烯酰胺4〇、引发剂i、二乙烯基苯2、硫酸铝5。[0030]所述的引发剂为过氧化二异丙苯。[0031]所述环保水处理凝胶的制备方法，包括以下步骤：[0032]⑴取引发剂，加入到其重量7〇倍的甲醇中，搅拌均勾；[0033]⑵取硫酸铝、正硅酸乙酯混合，加入到混合料重量20倍的去离子水中，搅拌反应5小时，得溶胶溶液；[0034]⑶取N_甲基吡咯烷，加入到溶胶溶液中，搅拌均匀，加入硼酸，在9TC下保温搅拌3小时，冷却至常温，得硼酸盐改性溶胶溶液；[0035]^4取丙烯酰胺，加入到上述硼酸盐改性溶胶溶液中，搅拌均匀，升高温度为erc，加入二乙稀基苯，保温搅拌2小时，得改性单体溶胶溶液；[0036]⑸取上述改性单体溶胶溶液，送入到反应釜中，加入上述引发剂的甲醇溶液，调节反应釜温度为ieo°c，保温搅拌1；3小时，通入氮气，降低反应釜温度为7rc，保温搅拌6小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空90下千燥2小时，冷却至常温，即得所述环保水处理凝胶。[0037]性能测试：[0038]初始污水:COD平均值为7331mgl、池度为737NTU;100391采用哈希仪器标准规定的方法进行检测，经过本发明实施例1、实施例2的处理凝胶、市售的普通水污染处理剂分别处理后，得到的水的⑶砰均值分别为⑷呢丨、⑽呢丄、l〇2lmgl，浊度分别为2•4NTU、2•2NTU、8.3NTU;[0040]可以看出，本发明的污水处理剂相对于传统水处理剂具有更好的处理效果。

权利要求：1.一种环保水处理凝胶，其特征在于，它是由下述重量份的原料组成的：正硅酸乙酯170-200、N-甲基吡咯烷10-16、硼酸10-14、丙烯酰胺30-40、引发剂0_7-1、=乙烯基苯1-2、硫酸铝3-5。2.根据权利要求1所述的一种环保水处理凝胶，其特征在于，所述的引发剂为过氧化二异丙苯。3.—种如权利要求1所述环保水处理凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1取引发剂，加入到其重量65-70倍的甲醇中，搅拌均匀；2取硫酸铝、正硅酸乙酯混合，加入到混合料重量17-20倍的去离子水中，搅拌反应3-5小时，得溶胶溶液；3取N-甲基吡咯烷，加入到溶胶溶液中，搅拌均匀，加入硼酸，在goioc下保温搅拌2-3小时，冷却至常温，得硼酸盐改性溶胶溶液；4取丙稀^胺:加入到上述硼酸盐改性溶胶溶液中，搅拌均匀，升高温度为55—6rc，加入一乙煤基苯，保温搅拌1-2小时，得改性单体溶胶溶液；…巧取上述改性单体溶胶溶液，送入到反应釜中，加入上述引发剂的甲醇溶液，调节反应釜温度为15〇-16〇C，保温搅拌⑺-丨3小时，通入氮气，降低反应釜温度为5〇_?rc，保温搅拌4-6小时，出料冷却，抽滤，将滤饼水洗，真空85_9〇1：下干燥卜2小时，冷却至常述环保水处理凝胶。

百度查询： 苏州慧连航科技有限公司 一种环保水处理凝胶及其制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD