申请/专利权人：埃博灵克斯股份有限公司

申请日：2015-06-18

公开（公告）日：2021-11-19

公开（公告）号：CN106573982B

主分类号：C07K16/28(20060101)

分类号：C07K16/28(20060101);A61K39/395(20060101);A61P37/02(20060101);A61P29/00(20060101);A61P19/02(20060101);A61P3/10(20060101);A61P17/06(20060101);A61P1/00(20060101);A61P11/06(20060101);A61P17/00(20060101);A61P37/08(20060101);A61P13/12(20060101);A61P11/00(20060101);A61P25/28(20060101);A61P3/04(20060101)

优先权：["20141021 NL NL2013661","20140618 US 62/014,023","20150316 US 62/133,624"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2021.11.19#授权;2017.06.16#实质审查的生效;2017.04.19#公开

摘要：本发明涉及特异性结合Kv1.3的免疫球蛋白，并且更特别地涉及多肽，编码此种多肽的核酸；涉及用于制备此种多肽的方法；涉及组合物并且特别涉及包含此种多肽的药物组合物，所述药物组合物用于预防、治疗或诊断目的。特别地，本发明的免疫球蛋白抑制Kv1.3的活性。

主权项：1.特异性结合钾通道3Kv1.3的EL1胞外环的重链免疫球蛋白单可变结构域，其中如在膜片钳测定中确定的，所述重链免疫球蛋白单可变结构域通过减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出来调节Kv1.3的活性，其中所述重链免疫球蛋白单可变结构域由分别为FR1至FR4的4个框架区和分别为CDR1至CDR3的3个互补决定区组成，其中：-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:269，并且CDR3是SEQIDNO:397；-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:269，并且CDR3是SEQIDNO:394；-CDR1是SEQIDNO:181，CDR2是SEQIDNO:268，并且CDR3是SEQIDNO:393；-CDR1是SEQIDNO:181，CDR2是SEQIDNO:268，并且CDR3是SEQIDNO:395；-CDR1是SEQIDNO:181，CDR2是SEQIDNO:268，并且CDR3是SEQIDNO:396；-CDR1是SEQIDNO:181，CDR2是SEQIDNO:270，并且CDR3是SEQIDNO:393；-CDR1是SEQIDNO:183，CDR2是SEQIDNO:268，并且CDR3是SEQIDNO:393；-CDR1是SEQIDNO:184，CDR2是SEQIDNO:268，并且CDR3是SEQIDNO:393；-CDR1是SEQIDNO:185，CDR2是SEQIDNO:271，并且CDR3是SEQIDNO:398；-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:541，并且CDR3是SEQIDNO:394；-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:541，并且CDR3是SEQIDNO:397；-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:549，并且CDR3是SEQIDNO:394；或-CDR1是SEQIDNO:182，CDR2是SEQIDNO:549，并且CDR3是SEQIDNO:397。

全文数据：结合KV1.3的免疫球蛋白发明领域[0001]本发明涉及结合Kvl.3的免疫球蛋白并且更特别地涉及多肽，所述多肽包含一个或多个这样的免疫球蛋白或基本上由其组成在本文中也分别被称为"本发明的免疫球蛋白"和"本发明的多肽"）。[0002]本发明还涉及编码此种多肽的核酸在本文中也被称为"本发明的核酸"；涉及用于制备此种多肽的方法;涉及表达或能够表达此种多肽的宿主细胞;涉及包含此种多肽、核酸和或宿主细胞的组合物，并且尤其涉及包含此种多肽、核酸和或宿主细胞的药物组合物;并且涉及多肽、核酸、宿主细胞和或组合物特别地用于预防和或治疗目的（如本文中提及的预防和或治疗目的）的用途。[0003]由本文中的进一步描述，本发明的其他方面、实施方案、优势和应用将变得清楚。背景技术[0004]离子通道是复杂的成孔膜蛋白，其控制离子穿过膜的选择性流出，由此允许电信号转导过程期间离子的快速移动。其存在于所有活细胞的膜中并且通过门控穿过细胞膜的离子流动而对于建立静息膜电位、形成动作电位和其他电信号是关键的。[0005]许多通道是门控的（即离子通道孔的开放和关闭），这使得离子流动仅在响应于特定刺激例如配体结合、机械应力、pH或膜电压的情况下才被触发。因此，离子通道被以此归类。一大类响应于用于通道门控的跨细胞膜电位差的离子通道例如，K，Na，Ca，HCN和TRP通道具有若干结构相似性。这些通道被认为由共同的祖先进化而来并且一起被归类为"电压门控类VGL离子通道chanome"（Yu等，PharmacolRev57⑷：387_95,2005。其他离子通道，如C1通道，水通道蛋白和连接蛋白是完全分开进化的并且展示与VGL通道完全不同的结构性质。[0006]Kvl.3通道是钾选择性电压门控离子通道，其具有这些电压门控类离子通道的代表性的整体拓扑学。在结构上，Kvl.3以同源四聚构型存在，其中各单体由六个跨膜区段S1至S6组成，其中S5-S6区形成孔。这六个跨膜结构域由从外侧可接近的被称为EL1-EL3的三个胞外环互连。所述通道的N-末端和C-末端都位于细胞的胞内侧上并且可以与辅助亚基结合（图1。第一胞外环ELI连接第一和第二跨膜区段（S1-S2。由第三和第四跨膜区段（S3-S4之间的连接环形成的电压感受器的顶部构成第二胞外可接近区域EL2。因为在门控过程期间电压感受器充分移动，所以该潜在表位的构象可能被通道的门控过程改变。最后一个胞外区EL3是孔区，其由四个构成亚基的第五和第六跨膜区段S5-S6描绘，其中孔螺旋在通道孔顶部内侧。各跨膜蛋白S1至S6的氨基酸位置由UniProtKBSwiss-Prot数据库提供。胞外环ELI的氨基酸序列在跨膜区S1后开始并且在S2处终止。胞外环EL2的氨基酸序列在跨膜区S3后开始并且终止于S4处。胞外环EL3的氨基酸序列在跨膜区S5后开始并且终止于S6处。通过该离子通道运输钾离子的机制和其对钾离子的选择性的分子机制描述于Yellen等QRevBiophys313:239-95,1998，Morais-Cabral等（Nature4146859:37,2001，Kurata和FedidaProgBiophysMolBiol922:185,2006以及Hoshi和ArmstrongJGenPhysiol1412:151,2013中。[0007]在生理学上，该通道最初在人胰岛细胞和T淋巴细胞中被鉴定，在所述细胞中，其与•丐激活的钾通道一起支持特定亚组的T细胞的激活。特别地，激活的效应器记忆T细胞群体TEM中Kvl.3的上调和激活允许钙通过钙释放激活的通道持续地流入到细胞中，这导致信号转导级联和基因调节的起始。[0008]阻断所述通道导致膜去极化，其减弱T-细胞刺激后淋巴细胞激活所需的胞内Ca2+水平，并且抑制体内免疫反应。目前，Kvl.3与疾病的相关性已被若干动物和人研究证实，并且其作为治疗在自身免疫的情况中与T细胞相关的疾病如MS、1型糖尿病或类风湿性关节炎）的革标的潜力已被广泛研究TherAdvNeurolDisord65:322_36,2013。[0009]Kvl.3离子通道功能的调节物典型地包括来源于植物和毒液的小分子和肽毒素。已经鉴定了若干天然毒素片段并且其被表征为结合Kvl.3的第三胞外EL3区，即孔区（Zhu等，MolCellProteomics102:M110.002832,2011;Bergeron和Bingham,Toxins411:1082-1119,2012Ivl.3的该区域被认为是特别重要的，因为通过EL3-结合的扰动可能影响电导。毒素肽的结合在物理上将孔堵塞，由此消除K+离子的流动。然而，因为孔区在Kvl.3家族成员之间是相对保守的，所以这些天然毒素倾向于缺乏对某一家族成员的高特异性。考虑到Kvl.3离子通道在活生物体中的广泛分布，此种对于Kvl.3的特异性的缺乏是对天然毒素用作治疗剂的主要妨碍。制药工业和学术界中的研究者已经研究了相当多的改造尝试以改善此特异性缺点，成功不定（Chi等，Toxicon594:529_46,2012;Berkut等，JBiolChem289:14331-14340,2014;Takacs等，PNAS10652:22211-22216,2009。此外，每种单个的毒素肽都需要这样的详细的改造，这是耗时且高成本的过程。Dalazatide之前的ShK-186是来源于海葵的毒素肽的一个实例，目前其在患有活跃性斑块状银肩病的患者中的阳性的lb期临床结果被报道http:www.kinetabio•comautoimmunediseases.html。[0010]紧接着天然毒素肽，还制备了针对离子通道的抗体以试图阻断所述通道的自身功能。虽然抗体由于其特别的特异性而显然是理想的，但是制备功能性阻断抗体却不是容易的。关于此，示例的是缺乏FDA批准的来源于抗体的针对离子通道的治疗剂。[0011]目前，已经通过产生与第三胞外环结合的抗体瞄准了至少十一种离子通道Naylor和Beech,MethodsMolBiol998:245-56,2013。不幸的是，这些工具抗体通常是多克隆的并且在库中分离功能性单克隆抗体的尝试导致所有活性的丧失。此外，已经注意到了在阻止离子流动方面的有限效力。因为孔区形成朝向选择性过滤器的空腔，所以全尺寸的mAb可能难以接入该区域中以使其直接阻断离子流。一种被描述的抗体似乎阻断所述通道的功能，但是其更多是通过调节通道蛋白翻转来发挥功能（Yang等，PlosOne74:e36379,2012〇[0012]明显地仍然存在对用作治疗性免疫抑制剂的效力提高的且具有选择性的Kvl.3抑制剂的广泛认可的需要。此外，明显地仍然存在对效力提高的且具有选择性的（除此之外还不破坏保护性免疫反应的Kvl.3抑制剂的需要。[0013]发明概述[0014]本发明提供与现有技术氨基酸序列和抗体相比具有改善的预防、治疗和或药理学性质并且还具有其他有利性质如，例如，提高的易制备性，良好的稳定性，和或降低的工具成本）的免疫球蛋白。[0015]基于大量筛选、表征和组合策略，本发明的发明人出人意料地观察到识别Kv1.3的第一胞外环ELI上的特定表位的免疫球蛋白展示不同的调节活性，大大改善的种间交叉反应性和精致的选择性性质。更具体地，本发明的发明人出人意料地观察到结合Kv1.3的第一胞外环ELI的免疫球蛋白能够调节和或部分或完全阻断该离子通道的活性，如例如由以下证明的：电生理学（I〇nFluxTM，MolecularDevices，其阻断1251_玛格毒素margatoxin与Kvl.3结合，以及其能够抑制T-细胞激活和或增殖。[0016]如上所述，Kvl.3的孔通道是由Kvl.3的胞外区EL3构成的。因此，发现结合ELI并且仍然调节、抑制和或阻断Kvl.3活性的免疫球蛋白是出人意料的。本发明的免疫球蛋白实际上并不能在物理上阻断Kvl.3孔通道，而是对Kvl.3孔的活性发挥间接影响，这在本文中也被称为变构调节如本文中进一步限定的）。[0017]因此，本发明涉及免疫球蛋白，所述免疫球蛋白针对和或能够特异性结合如本文中限定的）钾通道3Kvl.3的ELI胞外环，其中所述免疫球蛋白与所述ELI胞外环的结合调节Kvl.3特别是人Kvl.3的活性。更特别地，本发明提供免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白通过部分或完全阻断Kvl.3活性来调节Kvl.3的活性。[0018]如上所述，Kvl.3通道是钾选择性电压门控离子通道。Kvl.3活性的部分或完全阻断将导致钾离子从具有Kvl.3通道的细胞的流出的减少或甚至完全抑制。因此，本发明还涉及这样的免疫球蛋白，其特异性结合ELI胞外环Kvl.3,其中所述免疫球蛋白与所述ELI胞外环的结合通过减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出而调节Kvl.3的活性。[0019]在特别的方面，钾离子从T细胞的流出被抑制，其中IC50值为10、以下，优选地10以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下，如在膜片钳测定中确定的。[0020]此外，与在天然毒素其倾向于缺乏对某一家族成员的高特异性的情况下所观察的相反，本发明的免疫球蛋白显示对Kvl.3的高特异性，与其他相关的Kv离子家族成员相比，具有超过1000倍的选择性。因此，本发明还涉及特异性结合Kvl.3的ELI胞外环的免疫球蛋白，其中与其他相关的Kv离子通道家族成员相比，对于调节和或抑制Kvl.3的活性而言，所述免疫球蛋白具有超过10倍，超过100倍，优选地超过1000倍，并且甚至高达10000倍以上的选择性。[0021]在一个方面，本发明的免疫球蛋白在其序列内具有与3£01〇^:1-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性。[0022]在另一个方面，本发明的免疫球蛋白在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性。[0023]在优选的方面，本发明的免疫球蛋白具有结构FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4，其中CDR1、CDR2和CDR3是如本文中所限定的，并且FR1、FR2、FR3和FR4是框架序列。因此，本发明涉及基本上）由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至CDR3组成的免疫球蛋白，其中：[0024]i⑶R1选自由以下组成的组：[0025]aSEQIDN0:181-210;或[0026]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0027]和或[0028]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0029]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0030]d与SEQIDNO:269的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0031]和或[0032]iii⑶R3选自由以下组成的组：[0033]eSEQIDN0:393-415;或[0034]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0035]本发明的优选的免疫球蛋白（基本上）由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0036]i⑶R1选自由以下组成的组：[0037]aSEQIDN0:181-210;或[0038]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0039]-位置1处的G已经变为L或R;[0040]-位置2处的L已经变为F、P或I;[0041]-位置3处的L已经变为P或F;[0042]-位置4处的F已经变为S、L或I;[0043]-位置5处的S已经变为I或R;[0044]-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;[0045]-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、TSD:[0046]-位置8处的S已经变为T、R或I;[0047]-位置9处的A已经变为V或T;和或[0048]-位置10处的G已经变为S、R或V;[0049]和或[0050]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0051]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0052]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0053]-位置1处的R已经变为G或C;[0054]-位置2处的I已经变为V、T、S或L;[0055]-位置3处的R已经变为G或L;[0056]-位置4处的M已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;[0057]-位置5处的G已经变为V、S或T;[0058]-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或[0059]-位置8处的I已经变为T、M或R;[0060]和或[0061]iii⑶R3选自由以下组成的组：[0062]eSEQIDNO:393-415;或[0063]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0064]-位置1处的W已经变为G;[0065]-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;[0066]-位置4处的G已经变为E或D;[0067]-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;[0068]-位置6处的Y已经变为F或D;[0069]-位置7处的E已经变为G或K;[0070]-位置8处的Y已经变为S或H;和或[0071]-位置9处的W已经变为S、G或C。[0072]特别地，本发明的免疫球蛋白（基本上）由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0073]i⑶R1选自由以下组成的组：[0074]aSEQIDN0:181-185;或[0075]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0076]-位置6处的R已经变为A或V;和或[0077]-位置9处的A已经变为V;[0078]和或[0079]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0080]cSEQIDN0:268-271、541和549;或[0081]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0082]-位置2处的I已经变为L;[0083]-位置4处的M已经变为S、Q、AST;[0084]-位置5处的G已经变为S或T;和或[0085]-位置8处的I已经变为T;[0086]和或[0087]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0088]eSEQIDN0:393-398;或[0089]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0090]-位置3处的E已经变为T或I;[0091]-位置4处的G已经变为E;[0092]-位置5处的F已经变为A;和或[0093]-位置8处的Y已经变为H。[0094]在另一个方面，本发明涉及基本上）由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区分别为⑶R1至⑶R3组成的免疫球蛋白，其中：[0095]i⑶R1选自由以下组成的组：[0096]aSEQIDN0:211-226;或[0097]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0098]和或[0099]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0100]cSEQIDN0:290-309;或[0101]d与SEQIDNO:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0102]和或[0103]iii⑶R3选自由以下组成的组：[0104]eSEQIDN0:416-435;或[0105]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0106]优选的免疫球蛋白（基本上）由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0107]i⑶R1选自由以下组成的组：[0108]aSEQIDN0:211-226;或[0109]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0110]-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;[0111]-位置3处的T已经变为N;[0112]-位置4处的F已经变为L;[0113]-位置6处的N已经变为S;[0114]-位置7处的F已经变为Y;[0115]-位置8处的G已经变为A;和或[0116]-位置9处的M已经变为V;[0117]和或[0118]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0119]cSEQIDN0:290-309;或[0120]d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0121]-位置1处的A已经变为T;[0122]-位置2处的I已经变为V;[0123]-位置5处的T已经变为S或A;[0124]-位置6处的G已经变为N或A;[0125]-位置7处的G已经变为S或R;[0126]-位置8处的H已经变为R或Y;[0127]-位置9处的T已经变为I或K;和或[0128]-位置10处的Y已经变为F;[0129]和或[0130]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0131]eSEQIDN0:416-435;或[0132]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0133]-位置4处的F已经变为Y或S;[0134]-位置5处的G已经变为D;[0135]-位置6处的D已经变为G;[0136]-位置7处的G已经变为D;[0137]-位置8处的T已经变为A:[0138]-位置9处的Y已经变为S;[0139]-位置10处的Y已经变为F;[0140]-位置12处的Q已经变为E;[0141]-位置14处的A已经变为N、T、I或R;[0142]-位置17处的D已经变为N或G;和或[0143]-位置18处的F已经变为L。[0144]在优选的方面，本发明的免疫球蛋白选自多肽的组，其中：[0145]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：269，并且〇1?3是5£010从：397;[0146]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：269，并且〇1?3是5£010从：394;[0147]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0148]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：395;[0149]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：396;[0150]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：270，并且〇1?3是5£010从：393;[0151]-〇1?1是5£010从：183,〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0152]-〇1?1是5£010从：184,〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0153]-〇1?1是5£010从：185,〇1?2是5£010从：271，并且〇1?3是5£010从：398;[0154]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：541，并且〇1?3是5£010从：394;[0155]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：541，并且〇1?3是5£010从：397;[0156]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：549，并且〇1?3是5£010从：394;[0157]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：549，并且〇1?3是5£010从：397;[0158]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0159]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：290，并且〇1?3是5£010从：416;[0160]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：417;[0161]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：292，并且〇1?3是5£010从：418;[0162]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：293，并且〇1?3是5£010从：418;[0163]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：294，并且〇1?3是5£010从：418;[0164]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：417;[0165]-〇1?1是5£010从：216,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：419;[0166]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：418;[0167]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：418;[0168]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：297，并且〇1?3是5£010从：420;[0169]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：421;[0170]-〇1?1是5£010从：217,〇1?2是5£010从：299，并且〇1?3是5£010从：422;[0171]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：418;[0172]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：423;[0173]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0174]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：301，并且〇1?3是5£010从：418;[0175]-CDR1是SEQIDN0:215，CDR2是SEQIDN0:300,并且CDR3是SEQIDN0:424;[0176]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：302，并且〇1?3是5£010从：416;[0177]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：425;[0178]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：426;[0179]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0180]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：417;[0181]-〇1?1是5£010从：219,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：427;[0182]-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:304,并且CDR3是SEQIDN0:428;[0183]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：416;[0184]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：421;[0185]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：429;[0186]-〇1?1是5£010从：221，〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：416;[0187]-〇1?1是5£010从：222,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：430;[0188]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：306，并且〇1?3是5£010从：418;[0189]-〇1?1是5£010从：223,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0190]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：431;[0191]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：432;[0192]-〇1?1是5£010从：224,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0193]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：307，并且〇1?3是5£010从：433;[0194]-〇1?1是5£010从：225,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0195]-〇1?1是5£010从：226,〇1?2是5£010从：308，并且〇1?3是5£010从：434;[0196]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：417;[0197]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：301，并且〇1?3是5£010从：426;[0198]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：417;[0199]-〇1?1是5£010从：217,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：422;[0200]-〇1?1是3£010从：215,〇1?2是3£010从：298，并且〇1?3是3£010从：435;并且[0201]-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:309,并且CDR3是SEQIDN0:418。[0202]本发明的免疫球蛋白可以（基本上）由选自轻链可变结构域序列（例如，Vl_序列）和重链可变结构域序列例如，Vh_序列）的免疫球蛋白单可变结构域组成。本发明的免疫球蛋白可以（基本上）由选自来源于常规四链抗体的重链可变结构域序列和来源于重链抗体的重链可变结构域序列的免疫球蛋白单可变结构域组成。本发明的免疫球蛋白可以（基本上）由选自结构域抗体或适合用作结构域抗体的氨基酸），单结构域抗体或适合用作单结构域抗体的氨基酸），"dAb"（或适合用作dAb的氨基酸），纳米抗体，VHH序列，骆驼源化的VH序列，或通过亲和力成熟获得的VHH序列的免疫球蛋白单可变结构域组成。在优选的方面，本发明的免疫球蛋白（基本上）由部分或完全人源化的纳米抗体，如部分或完全人源化的VHH组成。[0203]本发明的优选的免疫球蛋白选自SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540中任一或与SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540中任一具有超过80%的序列同一性，优选地超过90%，更优选地超过95%，如99%以上的序列同一性（如本文中限定的）的免疫球蛋白。[0204]本发明还涉及针对Kvl.3的免疫球蛋白，其交叉阻断具有SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域中的至少一种与Kvl.3结合和或具有SEQIDNO:1-123、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域中的至少一种交叉阻断所述免疫球蛋白与Kvl.3的结合。[0205]本发明提供的免疫球蛋白优选地基本上处于分离形式如本文中限定的），或形成多肽也被称为"本发明的多肽"）的部分，所述多肽可以包含一个或多个本发明的免疫球蛋白或（基本上）由其组成，并且其可以任选地进一步包含一个或多个另外的免疫球蛋白（全部任选地经由一个或多个合适的接头连接）。[0206]更特别地，本发明提供多价多肽，其包含至少两个本发明的免疫球蛋白或（基本上）由其组成，其中所述至少两个免疫球蛋白可以是相同的或不同的并且其中所述至少两个免疫球蛋白彼此直接相连或经由接头彼此相连。不受限制地，合适的接头可以选自具有SEQIDN0:479-494的接头的组。[0207]在优选的方面，本发明涉及如以上所限定的多价多肽，其选自SEQIDN0:451_473、496-497和514-522中任一或与SEQIDNO:451-473、496-497和514-522中任一具有超过80%的序列同一性的多肽见表A-3。[0208]在另一个方面，本发明涉及化合物或构建体在本文中也分别被称为"本发明的化合物"或"本发明的构建体"），其包含一个或多个本发明的免疫球蛋白或多肽或其合适的片段或基本上）由其组成，并且任选地还包含一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元，其任选地经由一个或多个肽接头相连。如由本文中的进一步公开对于技术人员来说将变得清楚的，此种另外的基团、残基、部分或结合单元可以为或可以不为本发明的免疫球蛋白（和或本发明的免疫球蛋白存在于其中的化合物、构建体或多肽提供进一步的功能并且可以改变或可以不改变本发明的免疫球蛋白的性质。[0209]在本发明的一个具体方面，与相应的本发明的免疫球蛋白或多肽相比，本发明的化合物或本发明的构建体可以具有增加的半衰期。基于本文中的进一步公开，对技术人员来说，此种化合物或构建体的一些优选的而非限制性的实例将变得清楚，并且例如包含已经被化学修饰而使其半衰期增加例如，通过PEG化的本发明的免疫球蛋白或多肽;包含至少一个另外的用于结合血清蛋白（如血清白蛋白）的结合位点的本发明的免疫球蛋白或多肽;或包含与使本发明的免疫球蛋白或多肽的半衰期增加的至少一个部分相连的至少一个本发明的免疫球蛋白或多肽的本发明的免疫球蛋白或多肽。[0210]基于本文中的进一步公开，对技术人员来说，包含此种使半衰期延长的部分的本发明的免疫球蛋白或多肽的实例将变得清楚;并且例如包括但不限于这样的多肽，其中一个或多个本发明的免疫球蛋白或多肽被合适地连接至一个或多个血清蛋白或其片段（如人血清白蛋白或其合适的片段）或连接至一个或多个能够与血清蛋白结合的结合单元如，例如，能够结合血清白蛋白（如人血清白蛋白）或血清免疫球蛋白（如IgG的结构域抗体，适合用作结构域抗体的氨基酸，单结构域抗体，适合用作单结构域抗体的氨基酸，"dAb〃，适合用作dAb的氨基酸，纳米抗体，VHH序列，人源化的VHH序列，或骆驼源化的VH序列；参考本文中的进一步描述和提及的参考文献）；这样的多肽，其中本发明的免疫球蛋白或多肽被连接至Fc部分如人Fc或其合适的部分或片段;或这样的多肽，其中一个或多个本发明的免疫球蛋白或多肽被合适地连接至一个或多个能够与血清蛋白结合的小蛋白或肽如，不限于，WO9101743，W00145746，W002076489中描述的蛋白和肽）。[0211]通常，具有增加的半衰期的本发明的化合物或构建体优选地具有的半衰期是相应的本发明的免疫球蛋白或多肽本身的半衰期的至少1.5倍，优选地至少2倍，如至少5倍，例如至少10倍或超过20倍。[0212]在优选的而非限制性的方面，与相应的本发明的免疫球蛋白或多肽本身相比，此种本发明的化合物或构建体具有的血清半衰期增加了超过1小时，优选地超过2小时，更优选地超过6小时，如超过12小时，或甚至超过24，48或72小时。[0213]在另一个优选的而非限制性的方面，此种本发明的化合物或构建体展现的在人中的血清半衰期为至少约12小时，优选地至少24小时，更优选地至少48小时，甚至更优选地至少72小时以上。例如，本发明的化合物或多肽可以具有的半衰期为至少5天如约5至10天），优选地至少9天如约9至14天），更优选地至少约10天如约10至15天），或至少约11天如约11至16天），更优选地至少约12天如约12至18天以上），或超过14天如约14至19天）。[0214]在优选的方面，本发明涉及如以上所限定的化合物或构建体，其选自SEQIDN0:461-473、496-497和514-522中任一或与SEQIDN0:461-473、496-497和514-522中任一具有超过80%的序列同一性的化合物或构建体见表A-3。[0215]本发明还涉及编码本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的核酸或核苷酸序列。此种核酸在本文中也被称为"本发明的核酸"并且可以例如是遗传构建体的形式，如本文中进一步描述的。因此，本发明还涉及遗传构建体形式的核酸或核苷酸序列。[0216]编码本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的核酸可以被连接以获得编码本发明的多价多肽的核酸。因此，本发明还涉及编码本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的核酸或核苷酸序列用于制备编码本发明的多价多肽的遗传构建体的用途。[0217]本发明还涉及表达或在合适的情况下能够表达本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体;和或包含本发明的核酸的宿主或宿主细胞。由本文中的进一步描述，此种宿主或宿主细胞的一些优选的而非限制性的实例将变得清楚。[0218]本发明还涉及组合物，所述组合物含有或包含至少一种本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和或至少一种本发明的核酸，和任选地此种组合物的本身已知的一种或多种另外的组分（即取决于组合物的目的用途）。此种组合物可以例如是药物组合物如本文中所述的）或兽医组合物。由本文中的进一步描述，此种组合物的一些优选的而非限制性的实例将变得清楚。[0219]本发明还涉及用于制备本文中所述的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体、核酸、宿主细胞和组合物的方法。用于制备本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体、核酸、宿主细胞和组合物的方法可以包括以下步骤：[0220]a在合适的宿主细胞或宿主生物体中或在另一种合适的表达系统中表达本发明的核酸或核苷酸序列，或本发明的遗传构建体；[0221]任选地接着：[0222]b分离和或纯化由此获得的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体。[0223]本发明还涉及本文中所述的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体、核酸、宿主细胞和组合物的应用和用途，并且涉及用于预防和或治疗Kvl.3相关疾病、障碍或病症的方法。由本文中的进一步描述，一些优选的而非限制性的应用和用途将变得清楚。[0224]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出。[0225]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖。[0226]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于抑制和或阻断激活的T-细胞。[0227]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于预防和或治疗T细胞介导的疾病。[0228]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于预防和或治疗自身免疫病。[0229]因此，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和组合物可以用于预防和或治疗Kvl.3相关疾病、障碍或病症。易患Kvl.3相关疾病、障碍或病症的患者组对于技术人员来说将是清楚的并且例如包括不限于多发性硬化multiplesclerosis、类风湿性关节炎（rheumatoidarthritis、1型糖尿病（type-ldiabetesmellitus、2型糖尿病（type-2diabetesmellitus、银肩病（psoriasis、炎性肠病（inflammatoryboweldisease、接触介导的皮炎（contact-mediateddermatitis、银肩病性关节炎（psoriaticarthritis、哮喘（asthma、变态反应（allergy、再狭窄（restenosis、系统性硬化systemicsclerosis、纤维化（fibrosis、硬皮病（sc1eroderma、肾小球肾炎glomerulonephritis、慢性阻塞性肺病（chronicobstructivepulmonarydisease，C0PD、舍格伦综合征Sjogren'ssyndrome、阿尔茨海默病Alzheimer'sdisease、炎性骨吸收（inflammatoryboneresorption、系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus、溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis、肥胖（obesity、移植物抗宿主病graft-versushostdisease、移植排斥（transplantrejection、血管炎vasculitis、抗嗜中性粒细胞胞质抗体anti-neutrophilcytoplasmicantibody，ANCA相关性血管炎（AAV、葡萄膜炎（uveitis和迟发型超敏反应（delayedtypehypersensitivity〇[0230]因此，本发明还涉及用于预防和或治疗在以下中至少之一的Kvl.3相关疾病、障碍或病症的方法:多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病C0PD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的至少一种本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或本发明的组合物。[0231]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或本发明的组合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗在以下中至少之一的Kvl.3相关疾病、障碍或病症：多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应;和或用于本文中所述的一种或多种方法的用途。[0232]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或本发明的组合物，其用于预防和或治疗在以下中至少之一的Kvl.3相关疾病、障碍或病症:多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病C0PD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。[0233]由本文中的进一步公开内容，所述多肽和组合物的其他方面、优点、应用和用途将变得清楚。本说明书的全文中引用了若干文献。本文中引用的各篇文献包括所有专利、专利申请、科学出版物、生产商说明、说明书等），不论是上文还是下文，通过引用完整地结合于此。本文中无一处应被视为承认本发明没有资格在在先发明的此种公开之前。[0234]图例[0235]图l:Kvl.3蛋白的单个钾通道亚基的平面膜拓扑学。在结构上，Kvl.3通道作为四个相同亚基的四聚体存在。每个亚基由六个跨膜结构域S1-S6构成，其中S5-S6区形成K+孔。这六个跨膜结构域通过被称为EL1-EL3的三个胞外环互连。N-末端和C-末端都在细胞膜的细胞质侧上。[0236]图2A-2B:以群体或单个细胞模式在自动化膜片钳IonFlux™系统上应用的电压方案的示意图。通过每30s从-80mV的Vh到+40mV的去极化脉冲引发Kvl.3钾电流A。分析中使用的数据点代表由指定的指针之间的面积获得的标准化的平均持续电流振幅I播⑶。[0237]图3A-3F:单价抗-Kvl•3纳米抗体A:A019400003;B:AO194009G09对在CH0细胞实心三角形和亲本CH0细胞实心圆形上表达的人Kvl.3的滴定。抗Kvl.3纳米抗体C和E:AO19400003;D和F:AO194009G09的稀释系列与食蟹猴Kv1.3C亲本CH0细胞被绘制为实心圆形;食蟹猴Kvl.3CH0细胞被显示为实心正方形和大鼠Kvl.3E和F;亲本CH0细胞被绘制为实心正方形;食蟹猴Kvl.3CH0细胞被显示为实心圆形）的跨物种结合。将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。[0238]图4A-4C:单价抗-Kvl.3纳米抗体A:A019400003;B:不相关的纳米抗体正方形）和A0194009G09实心圆形）或肽毒素ShKC对放射性标记的玛格毒素与在CH0细胞上表达的食蟹猴Kvl.3的结合的作用。将每分钟计数（cpm值对纳米抗体的浓度作图。两种抗_Kvl.3纳米抗体都完全阻断150pM1125玛格毒素与食蟹猴Kvl.3的结合。背景BG是其中不添加1125玛格毒素的对照条件。[0239]图5A-5B:单价纳米抗体A0194009G09对在HEK293H中稳定表达的人Kvl.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体population膜片钳、使用时间间隔为30s的去极化电压方案如图2A中所示），使用IonFlux™系统记录Kvl.3电流。随后将A0194009G09通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。代表性Kvl.3电流迹线A显示明显的剂量依赖性抑制作用并且作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线在⑶中呈现。[0240]图6六-68:单价纳米抗体六0194002^06对在册129311中稳定表达的人1^1.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳、使用时间间隔为30s的去极化电压方案如图2A中所示）、使用IonFlux™系统记录1^1.3电流。随后将40194002^06通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。代表性Kvl.3电流迹线A显示明显的剂量依赖性抑制作用，并且作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线在B中呈现。[0241]图7A-7B:所选单价纳米抗体的清除washout期间的电流恢复。用高的单剂量的纳米抗体300nM灌注稳定表达Kvl.3的HEK293H细胞达120s以实现稳态抑制并且随后用胞外缓冲液灌注达至少5min。通过自动化群体膜片钳，使用时间间隔为30s的去极化电压方案使用IonFlux™系统记录Kvl.3电流。将洗涤所述细胞后记录的Kvl.3电流置于对照Kvl.3之上。可以观察到自抑制的几乎完全恢复㈧。为了稳定性原因和比较，也通过自动化单细胞膜片钳记录Kv1.3电流。如预期的，对于单价纳米抗体AO194009G09，抑制作用可以被逆转[0242]图8A-8B:在自动化膜片钳IonWorks系统上施用测试化合物之前和之后应用于各个孔的电压方案的示意图。通过重复的门控电压命令方案引起Kvl.3钾电流。通过以3Hz施用15次（P1至P15的从-80mV的保持电势到+50mV的一连串100ms去极化步骤引起K+电流A。分析中使用的数据点代表由P1中指定的指针之间的面积获得的标准化的平均持续电流振幅（I播g⑶。[0243]图9A-9C:示例浓度412pM⑷和100nM⑶的A0194009G09对在CHL细胞中稳定表达的人Kvl.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用重复的门控电压命令方案在IonWorks系统上记录Kvl.3电流，如实施例4中所述。在对照条件下进行记录在添加化合物之前）。然后在使用相同的脉冲串进行第二次测量前将A0194009G09温育6至7min。作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道抑制的相关性浓度-响应曲线在C中呈现。[0244]图10A-10C:低浓度㈧和高⑶浓度的A019400003的Kvl.3电流迹线。作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道抑制的相关性浓度-响应曲线在C中呈现。[0245]图11A-11D:单价抗-Kvl.3纳米抗体和ShK[A:A019400003空心圆形）和A0194009G09实心圆形）；B:A0194020A06实心圆形）；C:A0194009G09实心圆形）和ShK空心正方形）；D:A0194020A06实心圆形]抑制CCR7-CD45RA-T-细胞在用0KT3刺激后的IFNy生产A和B和⑶25表达C和D。对于IFNy读数，将IFNy浓度pgml对纳米抗体的浓度作图。为了测量CD25表达，将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。'无刺激'指示其中不对细胞进行刺激的对照条件。[0246]图12A-12D:多价纳米抗体的一系列稀释液与在CH0细胞上表达的人、食蟹猴cyno和大鼠1^1.3的结合。厶:厶019400004;8:厶019400013;：:厶019400014;0:厶019400015;实心圆形:与亲本CH0细胞结合;实心正方形:与食蟹猴Kvl.3CH0细胞结合;向上的实心三角形：与大鼠Kvl.3结合，向下的实心三角形：与人Kvl.3CH0细胞结合。将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。[0247]图13A-13E:多价抗-Kvl.3纳米抗体对放射性标记的玛格毒素与表达食蟹猴Kvl.3的CH0的结合的作用。A:AO19400013实心三角形）和未标记的玛格毒素（实心正方形）；B:A019400004实心正方形）；C:A019400012实心正方形）和A019400014实心三角形）；D:A019400015实心圆形）和未标记的玛格毒素（实心正方形）；E:A019400032实心正方形）。将每分钟计数cpm值对纳米抗体的浓度作图。[0248]图14六-14：:二价4019400009对册129311中稳定表达的人1^1.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用时间间隔为30s的去极化电压方案在IonFlux™系统上记录Kvl.3电流，如图2A中所述的。随后将A019400009通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。A019400009的Kvl.3电流迹线描绘在A中。作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在⑶中。A019400009清除期间的电流恢复显示在C中。[0249]图15六-15：:双互补位的4019400012对冊129311中稳定表达的人1^1.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用时间间隔为30s的去极化电压方案在IonFlux™系统上记录Kvl.3电流，如图2A中所述的。随后将A019400012通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。A019400012的Kvl.3电流迹线描绘在㈧中。作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在⑶中。A019400010=A019400012清除期间的电流恢复显示在C中。[0250]图16六-16：:双互补位的4019400014对冊129311中稳定表达的人1^1.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用时间间隔为30s的去极化电压方案在IonFlux™系统上记录Kvl.3电流，如图2A中所述的。随后将A019400014通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。A019400014的Kvl.3电流迹线描绘在㈧中。作为标准化的平均I播卖测量的人Kv1.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在B中。AO19400014清除期间的电流恢复显示在显示在C中。[0251]图17A-17C至图22A-22C:多价纳米抗体对在CHL细胞中稳定表达的人Kvl.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用重复的门控电压命令方案在IonWorks系统上记录Kvl.3电流，如图8中所述。在对照条件下在添加化合物之前进行记录。然后将纳米抗体温育6至7min，之后使用相同的脉冲串进行第二次测量。多价纳米抗体A019400004、八019400009、厶019400012、厶019400014、厶019400015和厶019400032的代表性1^1.3电流迹线被分别描绘在图17A-17B至22A-22B中。作为标准化的平均I攝删量的人Kv1.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线分别显示在图17C至22C中。[0252]图23A至23F:多价抗-Kv1.3纳米抗体和ShkA和D:A019400013空心圆形）和ShK实心正方形）和E:A019400012空心圆形）和A019400014实心正方形）；C和F:A019400015实心正方形）抑制用抗-CD3刺激后的CCR7-CD45RA-T-细胞的IFNy生产A、B和C和⑶25表达D、E和F。为了IFNy读数，将IFNy浓度pgml对纳米抗体的浓度作图。为了测量CD25表达，将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。'无刺激'指示不对细胞进行刺激的对照条件。[0253]图24A-24B:评估蝎毒素-TAMRA与在HEK293H细胞上表达的WTKvl.3⑶及Kvl.3EL1突变体㈧的结合的柱状图。将在FACS结合实验中获得的计数对蝎毒素-TAMRA的荧光强度作图。柱状图显示两种构建体都被蝎毒素结合，指示其功能性。[0254]图25:单价纳米抗体A019400003实心圆形）；A0194009G09实心三角形），不相关的纳米抗体空心圆形）和ShK化合物实心方格与饱和浓度的FAM标记的ShK竞争结合在HEK293H细胞上表达的人Kvl.3。将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。[0255]图26A至26D:具有在不同位置处的结合白蛋白的纳米抗体Albll的半衰期延长的二价构建体与在CH0细胞上表达的食蟹猴Kvl.3的结合。在不存在人血清白蛋白（HSA的情况下，A019400028A和C;Albll在中间）和A019400024B和D;Albll在C-末端都类似地与〇1〇细胞上表达的食蟹猴1^1.3结合0和©;在存在1«4的情况下（：和〇，效价稍有增加。将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。[0256]图27六-27：:三价4019400029对册129311中稳定表达的人1^1.3通道的剂量依赖性作用。通过自动化群体膜片钳，使用时间间隔为30s的去极化电压方案，在IonFlux™系统上记录Kvl.3电流，如图2A中所述的。随后将A019400029通过连续注入各浓度达120s施用于相同的细胞群体。A019400029的Kvl.3电流迹线被描绘在㈧中。作为标准化的平均I播卖测量的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在⑶中。A019400029清除期间的电流恢复显示在C中。[0257]图28:在不存在实心正方形和存在实心圆形HSA的情况下，半衰期延长的二价八019400029纳米抗体构建体与1125玛格毒素的竞争。在010细胞上表达食蟹猴1^1.3。将每分钟计数cpm值对纳米抗体的浓度作图。背景BG是不添加1125玛格毒素的对照条件并且在存在（向上的实心三角形和不存在HSA向下的实心三角形）的情况下进行评估。[0258]图29A-29B:在存在A019400024纳米抗体构建体的连续稀释液的情况下，在不存在实心圆形和存在实心正方形HSA的情况下，在用抗-CD30KT3刺激后，CCR7TD45RA1-细胞的IFNy生产㈧和⑶25表达⑶。为了IFNy读数，将IFNy浓度pgml对纳米抗体的浓度作图。为了测量CD25表达，将MCF值平均通道荧光对纳米抗体的浓度作图。'无刺激'指示其中不对细胞进行刺激的对照条件。[0259]图30A-30B:A019400029纳米抗体构建体实心圆形）和ShK毒素实心正方形）的连续稀释液抑制抗-CD3刺激的人PBMC中的IFNy生产A。相同的纳米抗体和毒素不抑制用抗-CD3和抗-CD28共刺激的人PBMC中的IFNy生产⑶。将IFNy浓度pgml对纳米抗体或毒素的浓度作图。'无刺激'指示其中不对细胞进行刺激的对照条件。[0260]图31六-310^019400029对在01细胞中稳定表达的人1^1.3通道上的激活的电压依赖性的作用。通过常规平面膜片钳记录Kvl.3电流。在不存在（B和存在（C10nMA019400029的情况下，通过以30s为间隔、10mV为步幅的从-80mV的保持电势到+50mV的500ms去极化脉冲引发叠加的电流迹线。电压方案的示意图在图31A中给出。分析中使用的数据点代表峰电流振幅（L*，如B中指示的（箭头）。如实施例10中所述计算电导，利用其相应的最大电导Gmax进行标准化并且将其对施加的去极化电压D作图。使用玻尔兹曼方程来拟合曲线如实施例10中所述）。[0261]图32六-328:六019400029对在01细胞中稳定表达的人1^1.3通道上的1^1.3电流的结合和清除的作用。通过常规平面膜片钳使用重复的门控电压命令方案记录Kvl.3电流。通过每15s-次的从-80mV至+40mV的测试脉冲激发电流。测试脉冲持续时间为20ms⑷或200ms⑶。在对照条件下在添加化合物之前并且在3至5min的10nMA019400029的温育期间进行记录，之后清除化合物。然后将峰和持续电流振幅对不同的时间点作图。[0262]图33A-33B:A019400029对在CHL细胞中稳定表达的人Kvl.3通道上的Kvl.3电流的结合和清除的作用。通过常规平面膜片钳使用重复的门控电压命令方案记录Kvl.3电流。通过每15s-次的从-80mV至+40mV的200ms测试脉冲激发电流。在对照条件下（在添加化合物之前并且在3至5min的10nMA019400029的温育期间进行记录，之后清除化合物。在纳米抗体温育的这段时间期间，将细胞保持在_80mVA或-40mV⑶的保持电势。然后将峰和持续电流振幅对不同的时间点作图。[0263]图34六-34：:4019400029对从在01细胞中稳定表达的人1^1.3通道上的1^1.3电流的失活的恢复的作用。通过常规平面膜片钳记录Kvl.3电流。使用标准可变间隔脉冲方案如A中所示测量从两种脉冲间电势_80mV和-50mV;C的失活的恢复。初始是1s自-80mV至+40mV的脉冲（P1，之后是0.5至30s的间隔后的达150ms的从-80mV至+40mV的第二脉冲P2。不存在和存在10nMA019400029的情况下的代表性迹线在B中给出。计算恢复百分比见下并且将其对脉冲间隔作图以显示失活的恢复C。[0264][0265]图35A-35D:在自动化膜片钳IonWorks系统上施用测试化合物之前和之后应用于各孔的电压方案的示意图。通过重复的门控电压命令方案引发Kvl.5和Kvl.6钾电流。通过一串-80mV的保持电势至+50mV的100ms去极化步骤（以3Hz施加15次P1至P15引起K+电流A。分析中使用的数据点代表由P1中的指定的指针之间的面积获得的标准化的平均持续电流振幅（I揺^⑶。通过以下03Hz的脉冲串引起hERG电流:达1秒的从-7011^^^+4011^9五个脉冲，然后至_30mV达1s，并且回到-70mV的VHC。分析中使用的数据点代表由脉冲P5的末尾步骤中的指定的指针之间的面积获得的标准化的平均峰电流振幅1«0。[0266]图36A-36D:选择的纳米抗体对人Kvl.3、Kv1.5、Kv1.6和hERGK+通道的比较药理学。使用重复的门控电压命令方案，在IonWorks系统上，通过自动化群体膜片钳PPC记录Kvl.3和Kvl.5电流并且在单膜片钳模式HT中记录Kvl.6和hERGK+电流，如图35中所述。在对照条件下在添加化合物之前进行记录。然后将纳米抗体温育6至7min，之后使用相同的脉冲方案进行第二次测量。获得的Kvl.5、Kvl.6、hERG和Kvl.3的浓度-响应关系分别显示在A、B、C和D中。相比于测试的其他K+通道，所有选择的纳米抗体都对Kvl.3显示强烈的（即超过1.〇〇〇倍的选择性。在所有其他通道中，最高测试浓度即lyM时的最大抑制为〈50%。[0267]图37:在2，4_二硝基氟苯DNFB诱发的延迟型超敏反应DTH的大鼠模型中测试抗-Kvl.3纳米抗体效力的研究设计。[0268]图38:在2,4_二硝基氟苯DNFB诱发的延迟型超敏反应的大鼠模型中不同治疗组n=10只大鼠组的耳肿胀反应。动物在激发前12小时和1小时接受任一载体、参比化合物ShK10ygkg、半衰期延长的抗-Kvl.3纳米抗体A019400029105ygkg或非半衰期延长的抗-1^1.3纳米抗体401940003269.3邱1^的两次皮下注射，或在激发前1小时接受A019400029105ygkg的一次皮下注射。在激发后1小时和6小时局部施用地塞米松Dexamethasone，Dex0.75mg耳）作为阳性对照组。数据表示为平均值土标准差。#p〈0.05vs.载体组。[0269]图39:在2,4_二硝基氟苯DNFB诱发的延迟型超敏反应的大鼠模型中不同治疗组n=10只大鼠组的耳肿胀反应。动物在激发前12小时和1小时接受任一载体、参比化合物ShKlOOygkg或半衰期延长的抗-Kvl•3纳米抗体A0194000291•05mgkg或5•25mgkg的两次皮下注射。在激发后1小时和6小时局部施用地塞米松Dex0.75mg耳作为阳性对照组。数据表示为平均值土标准差。a:p〈0.05vs.载体组;b:不比ShK组差;c:比ShK组好。[0270]图40:在用DNFB激发后的不同时间点，个体动物中的A019400029的血浆药物动力学曲线。[0271]图41:用于产量评估的A019400071、A019400072、A019400073、A01940007#PA019400031的SDS-PAGE分析。制备在基因组中含有1个拷贝（低或超过1个拷贝数高）的纳米抗体表达盒的毕赤酵母克隆。在12%SDS-PAGE凝胶上使用瞬蓝（Instantblue染色比较来自不同克隆的等体积的上清。[0272]发明详述[0273][0274]另外指出或限定，使用的所有术语具有其在本领域中的通常含义，这对技术人员是清楚的。参见例如标准手册，如Sambrook等MolecularCloning:ALaboratoryManual2nd.Ed.Vols.1-3,ColdSpringHarborLaboratoryPress,1989，F.Ausubel等Currentprotocolsinmolecularbiology,GreenPublishing&ffileyInterscience,NewYork，1987，LewinGenesII，JohnWiley&Sons，New¥〇^，1丫.，1985，011等PrinciplesofGeneManipulation:AnIntroductiontoGeneticEngineering第2版）UniversityofCaliforniaPress，Berkeley，CA，1981;Roitt等（Immunology6th.Ed.MosbyElsevier,Edinburgh,2001，Roitt等（Roitt'sEssentialImmunology10thEd.BlackwellPublishing,UK,2001和Janeway等（Immunobiology6thEd.GarlandSciencePublishingChurchillLivingstone,NewYork,2005，并且参见本文中引用的一般背景技术。[0275]除非另外指出，未被特别详细的描述的所有方法、步骤、技术和操作可以并且已经以本身已知的方式进行，如对技术人员是清楚的。参见例如标准手册和本文中提及的一般背景技术并且进一步参见其中引用的文献；并且参见例如以下综述:PrestaAdV.DrugDeliv.Rev.585-6:640-56,2006，Levir^mVeissMol.Biosyst.2l:49-57,2006，Irving等（J.Immunol.Methods2481-2:31-45,2001，Schmitz等（Placenta21Suppl.A:S106-12,2000，Gonzales等（TumourBiol.261:31-43,2005，其描述了用于蛋白工程的技术如亲和力成熟和用于提高蛋白如免疫球蛋白的特异性和其他所需性质的其他技术。[0276]在本文中使用时，术语"序列"（例如在术语如"免疫球蛋白序列"，"抗体序列"，"可变结构域序列"，"Vhh序列"或"蛋白序列"中），一般应当被理解为包括相关的氨基酸序列以及编码其的核酸或核苷酸序列，除非上下文需要更限制性的解释。[0277]将根据标准三字母或一字母氨基酸代码指示氨基酸残基。参考W008020079的第48页上的表A-2。[0278]当核酸或氨基酸已经与在所述来源或介质中与其通常相结合的至少另一种组分如另一种核酸、另一种蛋白多肽、另一种生物组分或大分子或至少一种污染物、杂质或微量组分分离时，认为所述核酸或氨基酸"处于）（基本上分离的（形式"_例如，与获得其的反应介质或培养基相比。特别地，当核酸或氨基酸已经被纯化至少2倍、特别地至少10倍，更特别地至少100倍，并且多至1000倍以上时，认为所述核酸或氨基酸是"基本上）分离的"。"处于基本上分离的形式"的核酸或氨基酸优选地是基本上均质的，如使用合适的技术，如合适的色谱技术，如聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的。[0279]当核苷酸序列或氨基酸序列被描述为分别"包含"另一个核苷酸序列或氨基酸序列，或"基本上由"另一个核苷酸序列或氨基酸序列"组成"时，这可以表示，后面的核苷酸序列或氨基酸序列分别已经被结合到首先提及的核苷酸序列或氨基酸序列中，但是更通常地，这一般表示首先提及的核苷酸序列或氨基酸序列分别在其序列内包含分别与后面的序列具有相同的核苷酸序列或氨基酸序列的一段核苷酸或氨基酸残基，而不管首先提及的序列实际上是如何制备或获得的（其可以例如是通过本文中所述的任何合适的方法）。通过非限制性实例，当将本发明的多肽描述为包含免疫球蛋白单可变结构域时，这可以表示所述免疫球蛋白单可变结构域序列已被结合到本发明的多肽序列中，但是更通常地，这一般表示本发明的多肽在其序列内含有免疫球蛋白单可变结构域的序列，而不管所述本发明的多肽实际上是如何制备或获得的。此外，当将核酸或核苷酸序列描述为包含另一个核苷酸序列时，首先提及的核酸或核苷酸序列优选地是这样的，以致当其被表达成表达产物例如多肽时，由后面的核苷酸序列编码的氨基酸序列形成所述表达产物的部分换言之，后面的核苷酸序列是在与首先提及的较大的核酸或核苷酸序列在相同的阅读框中）。[0280]"基本上由……组成"是指，本发明的方法中使用的免疫球蛋白单可变结构域与本发明的多肽完全相同或对应于本发明的多肽，所述多肽在免疫球蛋白单可变结构域的氨基端、羧基端或在氨基端和羧基端添加有限定数目的氨基酸残基，如1-20个氨基酸残基，例如1-10个氨基酸残基和优选地1-6个氨基酸残基，如1、2、3、4、5或6个氨基酸残基。[0281]为了比较两个以上的核苷酸序列，第一核苷酸序列和第二核苷酸序列之间的"序列同一性"百分比可以通过以下方式计算:将[第一核苷酸序列中与第二核苷酸序列中的相应位置处的核苷酸相同的核苷酸的数目]除以[第一核苷酸序列中核苷酸的总数]并且乘以[100%]，其中与第一核苷酸序列相比的第二核苷酸序列中的核苷酸的各缺失、插入、置换或添加被认为是单个核苷酸位置处的差异。备选地，两个以上核苷酸序列之间的序列同一性程度可以使用已知的用于序列比对的计算机算法如NCBIBlastv2.0使用标准设定计算。用于确定序列同一,性程度的一些其他技术、计算机算法和设定被例如描述于W004037999、EP0967284、EP1085089、W00055318、W00078972、W09849185和GB2357768中。通常，为了根据前文所述的计算方法确定两个核苷酸序列之间的"序列同一性"百分比，具有最大数目的核苷酸的核苷酸序列将被用作"第一"核苷酸序列，并且另一个核苷酸序列将被用作"第二"核苷酸序列。[0282]为了比较两个以上氨基酸序列，第一氨基酸序列和第二氨基酸序列之间的"序列同一性"百分比（在本文中也被称为"氨基酸同一性"）可以通过以下方式计算:将[第一氨基酸序列中与第二氨基酸序列中的相应位置处的氨基酸残基相同的氨基酸残基的数目]除以[第一氨基酸序列中氨基酸残基的总数]并且乘以[100%]，其中与第一氨基酸序列相比的第二氨基酸序列中的氨基酸残基的各缺失、插入、置换或添加被认为是单个氨基酸残基位置处的差异，即，作为本文中所限定的"氨基酸差异"。备选地，两个氨基酸序列之间的序列同一性程度可以使用已知的计算机算法如以上提及的用于确定核苷酸序列的序列同一性程度的那些算法，同样使用标准设定确定。通常，为了根据前文所述的计算方法确定两个氨基酸序列之间的"序列同一性"百分比，将具有最大数目的氨基酸残基的氨基酸序列作为"第一"氨基酸序列，并将另一个氨基酸序列作为"第二"氨基酸序列。[0283]同样，在确定两个氨基酸序列之间的序列同一性程度中，技术人员可以考虑所谓的"保守"氨基酸置换，其通常可以被描述为这样的氨基酸置换，其中一个氨基酸残基被具有类似化学结构并且对多肽的功能、活性或其他生物学性质几乎没有或基本上没有影响的另一种氨基酸残基代替。此种保守氨基酸置换是本领域中已知的，例如由WO04037999、GB335768、W09849185、W00046383和W00109300已知；并且此种置换的（优选的）类型和或组合可以基于来自W004037999以及W09849185和来自其中引用的进一步的文献的相关教导进彳丁选择。[0284]此种保守置换优选地是这样的置换，其中以下组a-e内的一种氨基酸被相同组中的另一种氨基酸残基置换：（a小的脂肪族的，非极性的或稍有极性的残基:Ala、Ser、Thr、Pro和Gly;b极性的，带负电的残基及其不带电的）酰胺:Asp、Asn、Glu和Gin;c极性的，带正电的残基:His、Arg和Lys;d大的脂肪族的，非极性的残基:Met、Leu、Ile、Val^PICys;和e芳族残基:Phe、Tyr和Trp。特别优选的保守置换如下:Ala变成Gly或变成Ser;Arg变成Lys;Asn变成Gin或变成His;Asp变成Glu;Cys变成Ser;Gln变成Asn;Glu变成Asp;Gly变成Ala或变成Pro;His变成Asn或变成Gin;lie变成Leu或变成Val;Leu变成lie或变成Val;Lys变成Arg，变成Gin或变成Glu;Met变成Leu，变成Tyr或变成Ile;Phe变成Met，变成Leu或变成Tyr;Ser变成Thr;Thr变成Ser;Trp变成Tyr;Tyr变成Trp;和或Phe变成Val，变成lie或变成Leu。[0285]施加于本文中所述的多肽的任何氨基酸置换也可以基于由Schulz等"PrinciplesofProteinStructure"，Springer-Ve;rlag，1978开发的不同物种的同源蛋白之间的氨基酸变化的频率的分析，基于由Chou和FasmanBiochemistry13:211，1974;Adv.Enzymol.,47:45-149,1978开发的结构形成潜能分析，并且基于由Eisenberg等Proc.Natl.AcadSci.USA81:140-144,1984，Kyte和DoolittleJ.Molec.Biol.l57:105-132,1981和Goldman等（Ann.Rev.Biophys.Chem.15:321-353,1986开发的蛋白中疏水模式的分析，上述文献都通过引用完整地结合于此。关于纳米抗体的一级结构、二级结构和三级结构的信息在本文中的描述中并且在以上引用的一般背景技术中给出。此外，为此目的，来自胳盤的Vhh结构域的晶体结构例如由Desmyter等NatureStructuralBiology,3:803,1996，Spinelli等（NaturalStructuralBiology,3:752-757,1996和Decanniere等Structure，74:361，1999给出。关于在常规Vh结构域中形成VhVl界面和在这些位置上的潜在的骆驼源化的置换的一些氨基酸残基的进一步信息可以在以上引用的现有技术中找到。[0286]如果氨基酸序列和核酸序列在其整个长度上具有100%序列同一性如本文中限定的），则将其表示为"完全相同"。[0287]在比较两个氨基酸序列时，术语"氨基酸差异"是指与第二序列相比的，第一序列的位置上的单个氨基酸残基的插入、缺失或置换;要理解的是，两个氨基酸序列可以包含一个、两个或更多个此种氨基酸差异。更特别地，在本发明的氨基酸序列和或多肽中，术语"氨基酸差异"是指，分别与a、c或e的CDR序列相比，b、d或f中指定的CDR序列的位置上的单个氨基酸残基的插入、缺失或置换;要理解的是，分别与a、c或e的CDR序列相比，b、d和f的CDR序列可以包含一个、两个、三个或最多四个此种氨基酸差异。[0288]所述"氨基酸差异"可以是任意的一个、两个、三个或最多四个置换、缺失或插入或其任意组合，其改善本发明的多肽的性质或至少不与本发明的多肽的所需性质或所需性质的平衡或组合偏离太多。关于此，所得的本发明的多肽应当至少以与包含一个或多个CDR序列而不具有一个、两个、三个或最多四个置换、缺失或插入的多肽相同、大致相同或更高的亲和力结合Kvl.3，所述亲和力是如通过表面等离子共振SPR测量的。[0289]关于此，根据b、d和或f的氨基酸序列可以是分别借助亲和力成熟、使用本身已知的一种或多种亲和力成熟技术来源于根据a、c和或e的氨基酸序列的氨基酸序列。[0290]例如，并且取决于用于表达本发明的多肽的宿主生物，此种缺失和或置换可以以这样的方式设计，以使得用于翻译后修饰的一个或多个位点（如一个或多个糖基化位点被移除，这将在本领域技术人员的能力以内。[0291]当在本文中使用时，"纳米抗体家族"、"VHH家族"或"家族"是指这样一组纳米抗体和或VHH序列，其具有相同长度（即其在其序列内具有相同数目的氨基酸并且其位置8和位置106根据Kabat编号之间的氨基酸序列具有89%以上的氨基酸序列同一性。[0292]可互换使用的术语"表位"和"抗原决定簇"是指大分子如多肽或蛋白的一部分，其被抗原-结合分子如免疫球蛋白、常规抗体、本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或多肽识别，并且更特别地被所述分子的抗原_结合位点识别。表位限定免疫球蛋白的最小结合位点，并因此表示免疫球蛋白的特异性的靶标。[0293]抗原-结合分子如免疫球蛋白，常规抗体，本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或多肽识别表位的部分被称为"互补位"。[0294]可以与特定表位、抗原或蛋白（或其至少一个部分、片段或表位）"结合"或"特异性结合"、对其"具有亲和力"和或"具有特异性"的多肽如免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、本发明的多肽，或一般地其抗原结合分子或片段被描述为是"针对"或"指向"所述表位、抗原或蛋白或是关于此种表位、抗原或蛋白的"结合"分子，或被描述为是"抗表位、"抗抗原或"抗蛋白（例如，"抗"-Kvl.3。[0295]术语"特异性"具有在W008020079的第53-56页上的n段中给出的含义;并且如其中所提及的，是指特定的抗原-结合分子或抗原-结合蛋白（如本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或多肽可以结合的不同类型的抗原或抗原决定簇的数目。抗原-结合蛋白的特异性可以基于亲和力和或亲合力确定，如W008020079在本文中通过引用结合）的第53-56页上所述的，其还描述了一些用于测量抗原-结合分子如本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或多肽与相关的抗原之间的结合的优选技术。典型地，抗原-结合蛋白（如本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或多肽将以1T5至1T12摩尔升以下，并且优选地1T7至KT12摩尔升以下并且更优选地HT8至KT12摩尔升的解离常数KD即以1〇5至1〇12升摩尔以上，并且优选地1〇7至1〇12升摩尔以上并且更优选地1〇8至1〇12升摩尔的结合常数Ka结合其抗原。任何大于1T4摩尔升的Kd值域任何小于lOf1升摩尔的Ka值通常被认为指示非特异性结合。优选地，本发明的单价多肽将以小于500nM，优选地小于200nM，更优选地小于10nM，如例如10至5nM或更小的亲和力结合所需的抗原。抗原-结合蛋白与抗原或抗原决定簇的特异性结合可以以本身已知的任何合适的方式确定，包括例如，斯卡查德分析（Scatchardanalysis和或竞争性结合测定，如放射性免疫测定RIA，酶免疫测定EIA和夹心竞争测定，以及本领域中本身已知的其不同变体；以及本文中提及的其他技术。如对于技术人员来说是清楚的，并且如W008020079的第53-56页上所述的，解离常数可以是实际的或表观的解离常数。用于确定解离常数的方法是技术人员清楚的，并且例如包括WO08020079的第53-56页上提及的技术。[0296]当免疫球蛋白单可变结构域和或多肽与第一抗原结合的亲和力（如上所述，并且被合适地表示为Kd值、Ka值、IWf速率和或IU速率是所述免疫球蛋白单可变结构域和或多肽与第二靶标或抗原结合的亲和力的至少10倍，如至少100倍，并且优选地至少1000倍，并且多至10000倍以上时，将所述免疫球蛋白单可变结构域和或多肽描述为是相比于第二靶标或抗原对第一靶标或抗原"具有特异性"。例如，免疫球蛋白单可变结构域和或多肽与第一靶标或抗原结合的Kd值可以是所述免疫球蛋白单可变结构域和或多肽与第二靶标或抗原结合的Kd至少10倍小，如至少100倍小，并且优选地至少1000倍小，如10000倍小或甚至更小。优选地，当免疫球蛋白单可变结构域和或多肽相比于第二靶标或抗原对第一靶标或抗原"具有特异性"时，其是针对如本文中限定的）所述第一靶标或抗原，而不针对所述第二革El标或抗原。[0297]术语"交叉-阻断"，"被交叉-阻断"，"交叉-阻断的"，"竞争性结合"，"交叉-竞争（compete"，"交叉-竞争的"和"交叉-竞争（competition"在本文中可交换地使用来表示免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂干扰其他免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或结合剂与给定的靶标结合的能力。免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂能够干扰另一种与靶标的结合的程度，以及因此其是否可以根据本发明被描述为交叉阻断，可以使用竞争结合测定确定。特别合适的定量交叉阻断测定描述在实施例中并且包括例如利用在细胞上表达的Kvl.3的荧光-激活的细胞分选FACS结合测定。（交叉-阻断的程度可以通过减弱的）通道荧光测量。[0298]以下总体上描述了适用于根据本发明确定免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂是否交叉-阻断或能够交叉阻断的FACS测定。要理解的是，所述测定可以与本文中所述的任何免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂一起使用。根据生产商的建议操作FACS仪器例如FACSCanto;BectonDickinson〇[0299]为评估两个结合剂如例如两个免疫球蛋白单可变结构域和或纳米抗体之间的针对结合Kvl.3的"交叉_阻断"或"交叉_竞争"，可以使用过表达人Kvl.3的细胞如例如CH0细胞或HEK293H细胞和作为背景细胞系的亲本细胞进行FACS竞争实验。可以使用不同的检测试剂，包括例如单克隆A:NT-FLACM_M2抗体Sigma-Aldrich，目录号F1804，单克隆抗-C-myc抗体Sigma-Aldrich，目录号WH0004609M2，单克隆抗-HISTAG抗体Sigma-Aldrich，目录号SAB1305538，其各自具有不同标记。在流式细胞术中可以使用多种荧光团作为标记如例如PER-藻红蛋白）、7_氨基放线菌素D7-AAD、卩丫啶橙AcridineOrange、多种形式的AlexaFluor、别藻青蛋白（APC、AmCyan、氨基香豆素（Aminocoumarin、APCCy5、APCCy7、APC_H7、APCAlexaFluor75〇、厶81^12、厶2&111；[-6代611、蓝铜矿02111'；^6、130DIPYFLC5-神经酰胺、BCECF-AM、Bis_oxonolDiBAC23、B0DIPY-FL、钙黄绿素Calcein丐黄绿素AM、Caroxy_H2DCFDA、CascadeBlue、CascadeYellow、CellTrackerGreen、Cerulean、CFSE、色霉素（ChromomycinA3、CM-H2DCFDA、Cy2、Cy3、Cy3•5、Cy3B、Cy5、Cy5.5、Cy7、CyPet、DAF-FMDAF-FM二乙酸盐、DAPI、DCFH2'7'二氯二氢荧光素）、DHR、二氢•丐黄绿素AM、二氢罗丹明（Dihydrorhoadamine、Dihydrothidium、DiLCl5、DiOC63、DiOC73、11^;[111&-1^1、01^95、01'0叩&-6^611、多种形式的081^111'0111&七0、多种形式的DyLight、大肠杆菌（E.coliBioParticlesAF488、E2_Crimson、E2-0range、EBFP2、ECFP、多种形式的eFluor、EGFP、EGFP*、Emerald、eqFP650、eqFP670、ER_TrackerBlue-WhiteDPX、溴化乙啶、Express2、EYFP、FcOxyBurstGreen、FcOxyBurstGreenl23、FITC、Fluo_3、Fluo-4、焚光素（Fluorescein、Fura_2、Fura-Red、GFPuv、H2DCFDA、HcRedl、HoechstBlue33258、HoechstRed33342、羟基香豆素（Hydroxycoumarin、HyPer、Indo-1、Indo-lBlue低Ca2+、Indo_lViolet高Ca2+、iRFP、J-Red、JC-l、JC-9、KatushkaTurboFP635、Katushka2Kusabira_0range、LDS751、刚丝胺罗丹明BLissamineRhodamineB、多种形式的LiveDead、Lucifer黄、LuciferYellowCH、LysoTrackerBlue、LysoTrackerGreen、LysoTrackerRed、mAmertrine、MarinaBlue、mBanana、mCFP、mCherry、mCitrine、甲氧基香豆素（Methoxycoumarin、mHoneyDew、Midoriishi_Cyan、光神霉素Mithramycin、MitoTrackerDeepRed、MitoTrackerGreen、MitoTrackerOrange、MitoTrackerRed、MitoFluorGreen、mKateTagFP635、mKate2、mKeima、mKeima-Red、mK0、mK0k、mNeptune、Monochlorobimane、m0range、m0range2、mRaspberry、mPlum、mRFPl、mStrawberry、mTangerine、mTarquoise、mTFPl、mTFPlTeal、NBD、OxyBurstGreenH2DCFDA、0xyBurstGreenH2HFFBSA、PacificBlue、PER_Phycoerythrin、PECy5、PECy5.5、PECy7、PETexasRed、PE-Cy5缀合物、PE-Cy7缀合物、PerCP多甲藻黄素叶绿素蛋白）、？61'0?075.5、卩111¥卩？、？111¥卩?11、鹏化丙啶?1'0卩11;[11111101116，？1、多种形式的910七、Red613、RFPTomato、Rhod_2、S65A、S65C、S65L、S65T、SingletOxygenSensorGreen、Sirius,SNARF,SuperfolderGFP.SYTOXBlue.SYTOXGreen,SYTOXOrange,T-Sapphire,TagBFP、TagCFP、TagGFP、TagRFP、TagRFP657、TagYFP、tdTomato、TexasRed、ThiazoleOrange、TMRE、TMRM、Topaz、T0T0-1、T0-PR0-1、TRITC、TRITCTruRed、TurboFP602、TurboFP635、TurboGFP、TurboRFP、TurboYFP、Venus、VybrantCycleDyeViolet、野生型GFP、X-罗丹明（X-Rhodamin、Y66F、Y66H、Y66W、YOYO-1、YPet、ZsGreenl、ZsYellowl、ZymosanABioParticlesAF488更多见于：http:www.thefcn.orgflow-fluorochromes。焚光团Fluorophore或简写为"fluor"）典型地被连接至识别Kvl.3的抗体例如免疫球蛋白单可变结构域和或纳米抗体或用作检测试剂的抗体。多种缀合的抗体是可用的，如不限于例如与AlexaFlllOT.、DyLight®、罗丹明、PE、FITC和Cy3缀合的抗体。每种荧光团具有特征性峰激发和发射波长。可以使用的标记的组合取决于用于激发荧光团和在可用的检测器上使用的灯或激光的波长。[0300]为了评估两种受试结合剂称为A和B之间与Kvl.3的竞争结合，将冷的没有任何标记的）结合剂A的连续稀释液与标记的结合剂B*-起添加至例如200000个细胞^测试混合物中结合剂B*的浓度应当足够高以易于使所述细胞上表达的Kvl.3上的结合位点饱和。使所述细胞上表达的Kvl.3上的结合位点对结合剂饱和的结合剂B*的浓度可以利用在Kvl.3细胞上的结合剂B*的连续滴定和测定结合的EC5Q值来确定。为了在饱和浓度下工作，可以以100xEC5Q浓度使用结合剂B*。[0301]在将细胞与结合剂A和结合剂B*的混合物孵育并且进行细胞洗涤后，可以在FACS上进行读数。首先，在完整细胞上设定如由散开特征曲线确定的通道gate并且记录通道荧光的总量。[0302]还制备了单独的结合剂的溶液。在该溶液中的结合剂应当是在与测试混合物具有结合剂A和B*相同的缓冲液中并处于相同浓度。也将该单独溶液添加至所述细胞。在孵育和细胞洗涤后，可以在FACS上进行读数。首先，在完整细胞上设定如由散开特征曲线确定的通道gate并且记录通道荧光的总量。[0303]相比于与单独的结合剂B*的溶液孵育的细胞的荧光的与结合剂A和B*的混合物孵育的细胞的荧光的减弱指示:结合剂A交叉_阻断结合剂B*与在所述细胞上表达的Kvl.3的结合。[0304]根据本发明，交叉阻断免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂是这样的一种，其在以上的FACS交叉阻断测定中将结合Kvl.3以致在所述测定期间并且在存在第二免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂的情况下，记录的荧光是最大荧光对于单独的标记的免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂测量的）的80%至0.1%例如80%至4%，特别地为最大荧光的75%至0.1%例如75%至4%，并且更特别地为最大荧光的70%至0.1%例如70%至4%正如以上限定的）。[0305]两种受试结合剂（被称为A*和B*之间对于结合Kvl.3的竞争也可以通过向表达Kvl.3的细胞添加各自标记有不同荧光团的两种结合剂来评估。在孵育和细胞洗涤后，可以在FACS上进行读数。为每种荧光团设定一个通道gate并且记录通道荧光的总量。一种荧光团的荧光的减弱和或不存在指示结合剂与在细胞上表达的Kvl.3的结合被交叉-阻断。[0306]其他用于确定针对靶标的免疫球蛋白、抗体、免疫球蛋白单可变结构域、多肽或其他结合剂是否交叉_阻断，能够交叉_阻断，竞争性结合或具有本文中所限定的交叉_竞争性的方法被描述于例如Xiao-ChiJia等（JournalofImmunologicalMethods288:91-98,2004，Miller等（JournalofImmunologicalMethods365:118-125,2011和或本文中所述的方法见例如实施例7中。[0307]如果氨基酸序列对两个不同的抗原或抗原决定簇如例如，来自两个不同哺乳动物物种的血清白蛋白，如例如，人血清白蛋白和食蟹猴血清白蛋白，如例如，来自不同哺乳动物物种的Kvl.3，如例如，人Kvl.3、食蟹猴Kvl.3和大鼠Kvl.3具有特异性如本文中限定的），则所述氨基酸序列被描述为对这些不同的抗原或抗原决定簇"具有交叉-反应性"。[0308]在本发明的语境中，"调节的"或"调节"通常表示减少或抑制Kvl.3的活性，如使用合适的体外、细胞或体内测定如本文中提及的那些测量的。特别地，"调节的"或"调节"可以是指:与在相同测定中在相同条件下但是在不存在本发明的免疫球蛋白或多肽的情况下的Kv1.3的活性相比，使Kvl.3的活性减少或抑制，或备选地使Kv1.3的活性增加如使用合适的体外、细胞或体内测定（如本文中提及的那些测量的）至少1%，优选地至少5%，如至少10%或至少25%，例如至少50%，至少60%，至少70%，至少80%，或90%以上。[0309]"调节"也可以是指实现关于Kvl.3参与其中（或其底物、配体或途径参与其中，如其信号转导途径或代谢途径及其相关的生物学或生理学作用）的一种或多种生物学或生理学机制、作用、响应、功能、途径或活性的改变。同样，如对技术人员是清楚的，此种作用可以以本身已知的任何合适的方式和或使用任何合适的体外以及通常的细胞或体内测定测定，如本文中或本文引用的现有技术中所述的测定确定。特别地，作用可以是使得与在相同测定中在相同条件下但是在不存在本发明的免疫球蛋白或多肽的情况下的生物学或生理学活性相比，目的生物学或生理学活性分别增加或减小至少1%，优选地至少5%，如至少10%或至少25%，例如至少50%，至少60%，至少70%，至少80%，或90%以上。[0310]调节可以例如包括减少和或抑制钾离子从T细胞的流出。调节可以包括减少和或抑制T-细胞激活和或增殖。调节可以包括减少、抑制和或阻抑非所需的免疫反应。[0311]当在本文中使用时，术语"变构调节"、"变构调节的"、"变构调节剂"是指对Kvl.3活性的间接调节。变构调节剂并不在物理上阻断Kvl.3通道，而是结合在Kvl.3中不直接参与Kvl.3活性的位点处。通常，变构调节剂引起Kvl.3的蛋白结构内的构象变化，这最终也可以对孔通道加以结构应力。这又可以导致孔的阻断，离子通道采取非功能状态休眠或无活性状态和或保持离子通道处于非功能状态。[0312]当在本文中使用时，术语本发明多肽的"效价potency"是使本发明的多肽的特定作用发生所需的本发明多肽的量的函数function。其被简单地测量为所述多肽的IC50的倒数。其是指本发明的所述多肽调节和或部分或完全抑制Kvl.3功能的能力。更特别地，其可以是指所述多肽减小或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出的能力。如此，其可以是指所述多肽抑制T-细胞增殖和或阻抑T-细胞激活从而导致体内某些免疫反应的抑制的能力。[0313]效价可以通过本领域中已知的或本文中所述的任何合适的测定测量。不受限制地，多种离子通道筛选技术被例如Dabrowski等（CNS&NeurologicalDisordersDrugTargets7:122,2008，Lii和AnComb.Chem.HighThroughputScreen.ll:185_94,2008以及Zheng等AssayDrugDev.Technol.2:543-52,2004描述。效价测定包括不限于离子流量测定（Hanson等Br.J.Pharmacol•126:1707-16,1999;Wang等AssayDrugDev•Technol•2:525-34,2004;Weaver等J.Biomol•Screen•9:671-7,2004，放射性配体结合研究（Felix等Biochemistry38:4922-30,1999;Knaus等Biochemistry34:13627-13634，1995;Helms等Biochemistry•36:3737-44，1997，荧光染料测定，电生理学，如电压钳（Huxley，TrendsNeurosci•25:553-8，2002，以及特别地，膜片钳（Hami11等PfliigersArchivEuropeanJournalofPhysiology391:85-100,1981或其高通量版本（Southan和Clark,MethodsMol.Biol.565:187_208,2009，包括PatchXpressMolecularDevices;Ghetti等MethodsMol.Biol.403:59-69,2007，Qpatch和QpatchHTXSophion;Mathes等Comb.Chem.HighThroughputScreen•12:78-95，2009;Korsgaard等Comb•Chem.HighThroughputScreen.12:51-63,2009，PatchLinerNanion;Farre等Comb•Chem.HighThroughputScreen12:24-37,2009，IonW〇.rks:®HT，I〇nW〇rks:®.Quattro和IonFlux™SystemsMolecularDevices;Jow等JBiomol.Screen.12:1059-67,2007;Dale等Mol.Biosyst.3:714-22,2007，T_细胞激活测定（Nguyten等MolecularPharmacology50:1672-1679,1996;Hanson等Br.J.Pharmacol.126:1707-1716,1999和或体内测定，如易患糖尿病的（Diabetes-proneBiobreedingWorchester大鼠（Beeton等ProcNatlAcadSciUSA.103:17414-9,2006，变应性接触性皮炎的大鼠模型（Azam等J.Invest.Dermatol.127:1419-29，2007，和T细胞介导的皮肤移植排斥的动物模型Ren等PLoSOne3:e4009,2008〇[0314]相对地，本发明的多肽的"效力"测量在饱和多肽浓度下其作用的最大强度。效力指示可由本发明的多肽获得的最大响应。其是指多肽产生所需的治疗效果的能力。[0315]本发明的多肽的"半衰期"通常可以如W008020079的第57页上的〇段中所述被限定并且，如其中所提及的，是指在体内多肽的血清浓度降低50%所需的时间，所述降低例如是由于通过天然机制的多肽的降解和或多肽的清除或螯合。本发明的多肽的体内半衰期可以以本身已知的任何方式确定，如通过药物动力学分析确定。合适的技术对于本领域技术人员是清楚的，并且总体上可以例如是如W008020079的第57页上的〇段中所描述的。如也在W008020079的第57页上的〇段中提及的，半衰期可以使用参数如tl2-a，tl2-0和曲线下面积AUC表示。例如参考标准手册，如Kenneth等ChemicalStabilityofPharmaceuticals:AHandbookforPharmacists,Johnffiley&SonsInc,1986以及MGibaldi和DPerron"Pharmacokinetics",MarcelDekker,2ndRev.Edition,1982。术语"半衰期增加"或"增加的半衰期"也是如W008020079的第57页上的o段中所限定的并且特别地是指tl2-P增加，不管tl2-a和或AUC或两者是否增加。[0316]除非另外指出，术语"免疫球蛋白"和"免疫球蛋白序列不论在本文中是用于指代重链抗体还是常规4链抗体_被用作一般性术语以包括全长抗体，其个体链，以及所有部分，结构域或其片段分别包括但不限于抗原-结合结构域或片段如Vhh结构域或VhVl结构域。[0317]当在本文中使用时，术语多肽或蛋白的）"结构域"是指在独立于蛋白的其余部分的情况下能够保持其三级结构的折叠的蛋白结构。通常，结构域负责蛋白的分立的功能性质，并且在很多情况下，可以被添加、去除或转移至其他蛋白而不损失蛋白其余部分和或所述结构域的功能。[0318]当在本文中使用时，术语"免疫球蛋白结构域"是指抗体链如例如，常规4链抗体或重链抗体的链的球状区域，或基本上由此种球状区域组成的多肽。免疫球蛋白结构域的特征在于其保持抗体分子的特征性免疫球蛋白折叠，其由任选地被保守的二硫键稳定的分布在两个折叠中的约七个反平行的链的两层夹心组成。[0319]当在本文中使用时，术语"免疫球蛋白可变结构域"是指基本上由四个"框架区"组成的免疫球蛋白结构域，所述四个"框架区"在本领域中以及在下文中分别被称为"框架区1"或"FR1"；"框架区2"或"FR2"；"框架区3"或"FR3"；和"框架区4"或"FR4"；所述框架区间隔以三个"互补决定区"或"CDR"，其在本领域中以及在下文中分别被称为"互补决定区1"或"CDR1"；"互补决定区2"或"CDR2"；和"互补决定区3"或"CDR3"。因此，免疫球蛋白可变结构域的一般性结构或序列可以指示为如下:FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4。免疫球蛋白可变结构域通过带有抗原-结合位点而给予抗体对抗原的特异性。[0320]术语"免疫球蛋白单可变结构域"，与"单可变结构域"可交换地使用，其定义这样的分子，其中抗原结合位点存在于单个免疫球蛋白结构域上，并且由单个免疫球蛋白结构域形成。这使免疫球蛋白单可变结构域与"常规"免疫球蛋白或其片段不同，在"常规"免疫球蛋白或其片段中，两个免疫球蛋白结构域，特别是两个可变结构域，相互作用以形成抗原结合位点。典型地，在常规免疫球蛋白中，重链可变结构域VH和轻链可变结构域VL相互作用以形成抗原结合位点。在此情况中，VH和VL两者的互补决定区（CDR都对抗原结合位点有贡献，即总共6个CDR将参与抗原结合位点形成。[0321]鉴于以上定义，常规4链抗体如IgG，IgM，IgA，IgD或IgE分子;本领域中已知的）或来源于此种常规4链抗体的Fab片段，Fab'）2片段，Fv片段如二硫键连接的Fv或scFv片段或双抗体都是本领域中已知的）的抗原-结合结构域，通常将不被认为是免疫球蛋白单可变结构域，因为，在这些情况中，与相应抗原表位的结合通常将不通过一个单个免疫球蛋白结构域发生，而是通过一对结合的免疫球蛋白结构域如轻链和重链可变结构域发生，即，通过共同地结合相应抗原表位的免疫球蛋白结构域的VH-VL对发生。[0322]相对地，免疫球蛋白单可变结构域能够在不与另外的免疫球蛋白可变结构域配对的情况下特异性地结合抗原表位。免疫球蛋白单可变结构域的结合位点由单个VHVHH或VL结构域形成。因此，免疫球蛋白单可变结构域的抗原结合位点由不超过三个CDR形成。[0323]因此，单可变结构域可以是轻链可变结构域序列（例如，VL-序列）或其合适的片段;或重链可变结构域序列例如，VH-序列或VHH序列或其合适的片段;只要其能够形成单个抗原结合单元（即，基本上由单可变结构域组成的功能性抗原结合单元，以致单个抗原结合结构域不需要与另一个可变结构域相互作用以形成功能性抗原结合单元即可。[0324]在本发明的一个实施方案中，免疫球蛋白单可变结构域是重链可变结构域序列例如，VH-序列）；更具体地，免疫球蛋白单可变结构域可以是来源于常规四链抗体的重链可变结构域序列或来源于重链抗体的重链可变结构域序列。[0325]例如，免疫球蛋白单可变结构域可以是（单结构域抗体或适合用作单结构域抗体的氨基酸），〃dAb〃或dAb或适合用作dAb的氨基酸或纳米抗体如本文中所限定的，并且包括但不限于VHH;其他单可变结构域或其中任一的任何合适的片段。[0326]特别地，免疫球蛋白单可变结构域可以是纳米抗彳本®TNanobody®如本文中限定的）或其合适的片段。[注：Nanobotfy®、Nanobodies®和Nanoclone®是AblynxN.V.的注册商标]。对于纳米抗体的一般性描述，参考以下进一步描述，以及本文中引用的现有技术，如例如W008020079第16页）中所述的。[0327]"VHH结构域"，也被称为VHH，VhH结构域，VHH抗体片段，和VHH抗体，其最初被描述为"重链抗体"（即，"缺少轻链的抗体"；Hamers-Casterman等Nature363:446-448，1993的抗原结合免疫球蛋白（可变结构域。选择术语"VHH结构域"以用于将这些可变结构域与常规4链抗体中存在的重链可变结构域其在本文中被称为"VH结构域"或"VH结构域"）以及常规4链抗体中存在的轻链可变结构域其在本文中被称为"I结构域"或"VL结构域"）相区另1J。对于VHH和纳米抗体的进一步描述，参考Muyldermans的综述文章（ReviewsinMolecularBiotechnology74:277-302,2001，以及作为一般背景技术提及的以下专利申请：VrijeUniversiteitBrussel的TO9404678，W09504079和TO9634103;Unilever的TO9425591，W09937681，W00040968，W00043507，W00065057，W00140310，W00144301，EP1134231和TO0248193;VlaamsInstituutvoorBiotechnologieVIB的W09749805，W00121817，W003035694，W003054016和TO03055527;AlgonomicsN.V•和AblynxN.V•的TO03050531;NationalResearchCouncilofCanada的TO0190190;InstituteofAntibodies的TO03025020=EP1433793;和AblynxN.V•的TO04041867,W004041862,W004041865,W004041863,W004062551,W005044858,W00640153，W006079372，W006122786，W006122787和W006122825,以及AblynxN.V的进一步公开的专利申请。还参考这些申请中提及的进一步的现有技术，并且特别地参考国际申请W006040153的第41-43页上提及的文献列表，所述列表和文献通过引用结合于此。如这些文献中描述的，纳米抗体特别是VHH序列和部分人源化的纳米抗体可以特别地被表征为在一个或多个框架序列中存在一个或多个"标志Hallmark残基"。对纳米抗体的进一步描述，包括纳米抗体的人源化和或骆驼源化，以及其他修饰，部分或片段，衍生物或"纳米抗体融合体"，多价构建体包括接头序列的一些非限制性实例和用于增加纳米抗体的半衰期的不同的修饰及其制备可以例如在WO08101985和WO08142164中找到。对于纳米抗体的进一步的一般性描述，参考本文中引用的现有技术，如例如，WO08020079第16页）中所述的。[0328]"结构域抗体"，也被称为"Dab"，"结构域抗体"和"dAb"（术语"DomainAntibodies"和"dAb"被GlaxoSmithKline基团公司用作商标）已经被描述在例如，EP0368684，Ward等（Nature341:544-546,1989，Holt等（TendsinBiotechnology21:484-490,2003和W003002609以及例如W004068820，W006030220，W006003388和DomantisLtd的其他公开的专利申请中。结构域抗体基本上对应于非胳盤科哺乳动物特别是人4链抗体）的VH或VL结构域。为了作为单抗原结合结构域（即，分别地，不与VL或VH结构域配对结合表位，需要特别的选择此种抗原结合性质，例如通过使用人单VH或VL结构域序列的文库。结构域抗体如VHH具有约13至约16kDa的分子量，并且如果其完全来源于人序列，则不需要人源化以用于例如在人中的治疗用途。[0329]还应当注意的是，虽然由于其不是来源于哺乳动物的而在本发明的语境中是较不优选的，但是单可变结构域可以来源于特定鲨鱼物种例如，所谓的"IgNAR结构域"，见例如W00518629〇[0330]因此，在本发明的语义中，术语"免疫球蛋白单可变结构域"或"单可变结构域"包括来源于非人来源优选骆驼科的多肽，优选地骆驼科重链抗体。其可以被人源化，如之前所述的。此外，该术语包括已经被"骆驼源化的"来源于非骆驼科来源例如小鼠或人）的多肽，如例如，在Davies和RiechmannFEBS339:285-290，1994;Biotechnol•13:475-479，1995;Prot•Eng•9:531-537，1996以及Riechmann和MuyldermansJ•Immunol.Methods231:25-38,1999中所述的。[0331]VHH结构域的氨基酸残基根据如应用于来自骆驼科的VHH结构域的由Kabat等（"Sequenceofproteinsofimmunologicalinterest"，USPublicHealthServices,NIHBethesda,MD,PublicationNo.91给出的用于Vh结构域的通用编号进行编号，如例如Riechmann和MuyldermansJ.Immunol.Methods231:25-38，1999的图2中所不。用于给Vh结构域的氨基酸残基进行编号的备选方法所述方法也可以以类似方式应用于VHH结构域是本领域中已知的。然而，在本说明书、权利要求和附图中，除非另外指出，则将遵循如上所述的用于VHH结构域的根据Kabat的编号。[0332]应当注意的是-如本领域中关于Vh结构域和VHH结构域已知的-各CDR中的氨基酸残基的总数可以变化并且可以不对应于Kabat编号指示的氨基酸残基的总数（即，一个或多个根据Kabat编号的位置可以不占据在实际序列中，或实际序列可以包含比Kabat编号所允许的数目更多的氨基酸残基）。这意味着，通常，根据Kabat的编号可以不或可以对应于实际序列中的氨基酸残基的实际编号。VH结构域和VHH结构域中的氨基酸残基的总数通常为110至120,常为112至115。然而，应当注意的是，更短和更长的序列也可以适用于本文中所述的用途。[0333]⑶R区的确定也可以根据不同方法进行。在根据Kabat的⑶R确定中，VHH的FR1包括位置1-30处的氨基酸残基，VHH的⑶R1包括位置31-35处的氨基酸残基，VHH的FR2包括位置36-49处的氨基酸，VHH的⑶R2包括位置50-65处的氨基酸残基，VHH的FR3包括位置66-94处的氨基酸残基，VHH的⑶R3包括位置95-102处的氨基酸残基，并且VHH的FR4包括位置103-113处的氨基酸残基。[0334]然而，在本申请中，根据Kontermann和Diibe1Eds•，AntibodyEngineering，vol2，SpringerVerlagHeidelbergBerlin,Martin,第3章，pp.33-51,2010来确定CDR序列。根据该方法，FR1包括位置1-25处的氨基酸残基，CDR1包括位置26-35处的氨基酸残基，FR2包括位置36-49处的氨基酸，CDR2包括位置50-58处的氨基酸残基，FR3包括位置59-94处的氨基酸残基，CDR3包括位置95-102处的氨基酸残基，并且FR4包括位置103-113处的氨基酸残基根据Kabat编号）。[0335]免疫球蛋白单可变结构域如结构域抗体和纳米抗体包括VHH结构域可以进行人源化。特别地，人源化的免疫球蛋白单可变结构域，如纳米抗体包括VHH结构域可以是这样的免疫球蛋白单可变结构域，其是如之前的段落中一般性限定的，但是其中存在至少一个氨基酸残基并且特别地，至少一个框架残基），所述残基是和或对应于人源化置换如本文中限定的）。可能有用的人源化置换可以通过将天然存在的Vhh序列的框架区的序列与一个或多个紧密相关的人Vh序列的相应的框架序列比较来确定，之后可以将由此确定的一个或多个可能有用的人源化置换（或其组合）引入到所述Vhh序列中（以任何本身已知的方式，如本文中进一步描述的并且可以测试所得的人源化的Vhh序列的对靶标的亲和力，稳定性，表达的容易性和水平，和或其他所需的性质。以此方式，通过有限程度的尝试和误差，技术人员可以基于本文中的公开内容确定其他合适的人源化置换（或其合适的组合）。此外，基于以上，免疫球蛋白单可变结构域如纳米抗体包括VHH结构域）（的框架区）可以被部分人源化或完全人源化。[0336]免疫球蛋白单可变结构域如结构域抗体和纳米抗体包括VHH结构域和人源化的VHH结构域），也可以进行亲和力成熟，所述亲和力成熟是通过在一个或多个CDR的氨基酸序列中引入一个或多个改变，所述改变导致与相应的亲本分子相比，所得的免疫球蛋白单可变结构域对其相应的抗原的亲和力提高。本发明的亲和力成熟的免疫球蛋白单可变结构域分子可以通过本领域中已知的方法制备，例如，如由Marks等Biotechnology10:779-783，1992，Barbas,等（Proc.Nat.Acad.Sci,USA91:3809-3813,1994，Shier等（Gene169:147-155，1995，Ye1ton等（Immunol•155:1994-2004，1995Jackson等（J•Immunol.154:3310-9,1995，Hawkins等（J.MoI.Biol.226:889896,1992Johnson和HawkinsAffinitymaturationofantibodiesusingphagedisplay,OxfordUniversityPress,1996所述的。[0337]由免疫球蛋白单可变结构域如结构域抗体或纳米抗体开始的设计选择和或制备多肽的过程在本文中也被称为"形式化formatting"所述免疫球蛋白单可变结构域;并且被制成多肽的部分的免疫球蛋白单可变结构域被描述为"被形式化成"所述多肽或处于所述多肽的"形式"。基于本文中的公开内容，可以形式化免疫球蛋白单可变结构域的方式的实例和所述形式的实例对于技术人员将是清楚的;并且这样形式化的免疫球蛋白单可变结构域形成本发明的另一个方面。[0338]例如，并且没有限制，一个或多个免疫球蛋白单可变结构域可以用作"结合单元"，"结合结构域"或"结构单元buildingblock"（这些术语可互换使用）以用于制备多肽，所述多肽可以任选地含有可以充当结合单元的一个或多个另外的免疫球蛋白单可变结构域即，针对Kvl.3上的相同表位或另一个表位和或针对不同于Kvl.3的一个或多个其他抗原、蛋白或靶标）。[0339]单价多肽仅包含一个结合单元如例如，免疫球蛋白单可变结构域或基本上由其组成。包含两个以上结合单元如例如，免疫球蛋白单可变结构域）的多肽在本文中也被称为"多价"多肽，并且存在于此种多肽中的结合单元免疫球蛋白单可变结构域在本文中也被称为处于"多价形式"。例如"二价"多肽可以包含任选地经由接头序列相连的两个免疫球蛋白单可变结构域，而"三价"多肽可以包含任选地经由两个接头序列相连的三个免疫球蛋白单可变结构域;而"四价"多肽可以包含任选地经由三个接头序列相连的四个免疫球蛋白单可变结构域，等等。[0340]在多价多肽中，两个以上免疫球蛋白单可变结构域可以是相同的或不同的，并且可以是针对相同的抗原或抗原决定簇例如针对相同的部分或表位或针对不同的部分或表位或可以备选地针对不同的抗原或抗原决定簇;或其任何合适的组合。含有至少两个结合单元如例如，免疫球蛋白单可变结构域）的多肽其中至少一个结合单元是针对第一抗原即，Kvl.3而至少一个结合单元是针对第二抗原（即，不同于Kvl.3也将被称为"多特异性"多肽，并且存在于此种多肽中的结合单元如例如，免疫球蛋白单可变结构域在本文中也将被称为处于"多特异性形式"。因此，例如，本发明的"双特异性"多肽是这样的多肽，其包含至少一个针对第一抗原（即，Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域和至少另一个针对第二抗原（即，不同于Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域，而本发明的"三特异性"多肽是这样的多肽，其包含至少一个针对第一抗原（即，Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域，至少另一个针对第二抗原（即，不同于Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域和至少另一个针对第三抗原（即，不同于Kvl.3和第二抗原）的免疫球蛋白单可变结构域;等等。[0341]"多互补位多肽"，如例如，"双互补位多肽"或"三互补位多肽"，包含两个以上各自具有不同的互补位的结合单元或基本上由其组成（如本文中将进一步描述的；见关于本发明的多价多肽的章节）。[0342]结合电压门控Kvl.3钾通道的胞外环ELI的免疫球蛋白[0343]本发明提供免疫球蛋白（在本文中也被称为"本发明的免疫球蛋白"）和或多肽在本文中也被称为"本发明的多肽"），其对Kvl.3优选地人Kvl.3具有特异性和或结合Kv1•3优选地人Kvl•3Ivl•3，也被称为KCNA3，MK3，HGK5，HLK3，PCN3，HPCN3或HUKIII，其是人中由KCNA3基因（登录号P22001，人KCNA3，其位于染色体lpl3.3上编码的一种蛋白。因此，本发明的免疫球蛋白和或多肽优选地结合人Kvl.3SEQIDN0:474。[0344]在本发明的一个方面，本发明的免疫球蛋白和或多肽结合Kvl.3的第一胞外环ELI。胞外环ELI的氨基酸序列在跨膜区S1后开始并且终止于S2处。更具体地，Kvl.3的胞外环ELI占据SEQIDN0:474的位置254至位置294。[0345]本发明的发明人出人意料地观察到结合Kv1.3的该部分的本发明的免疫球蛋白和或多肽显示对Kvl.3的不同的调节活性，如部分或完全阻断Kvl.3,抑制T-细胞激活和或增殖和或阻抑非所需的体内免疫反应。此外，这些免疫球蛋白显示高度改善的种间交叉反应性和精巧的选择性性质。[0346]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合钾通道3Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白与所述ELI胞外环的结合调节和或抑制Kvl.3的活性。因为Kvl.3的孔通道是由Kvl.3的胞外区EL3形成的，因此发现结合ELI并且仍然调节、抑制和或阻断Kvl.3活性（即在没有和EL3物理相互作用和或阻断EL3的情况下）的免疫球蛋白是出乎意料的。[0347]优选的本发明的免疫球蛋白和或多肽包括免疫球蛋白（如重链抗体，常规4链抗体如IgG，IgM，IgA，IgD或IgE分子），Fab片段，Fab'）2片段，Fv片段如二硫键连接的Fv或scFv片段，或来源于此种常规4链抗体的双抗体，其个体链，及其所有部分、结构域或片段包括但不限于抗原-结合结构域或片段如免疫球蛋白单可变结构域），本发明的单价多肽，或其他结合剂）。[0348]本发明的免疫球蛋白和或多肽与Kvl.3的结合可以在结合测定中测量，所述结合测定保持Kvl.3靶标的构象。典型的测定包括不限于这样的测定，其中Kvl.3被暴露于细胞表面上（如例如〇10细胞例如〇10-11，册1细胞，他1^细胞，中国仓鼠肺〇1细胞，0&1^细胞等）。优选的用于测量本发明的免疫球蛋白和或多肽与Kvl.3的结合的测定是FACS测定，如例如实施例中所述的FACS测定，其中确定本发明的免疫球蛋白和或多肽与表达在CH0-K1细胞和或HEK293H细胞上的1^1.3的结合。本发明的免疫球蛋白和或多肽与1^1.3的结合的一些优选的EC50值将由本文中的进一步描述和实施例而将变得清楚。[0349]在此种FACS结合测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10_1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为至10-8M，如10-9M至10-8M或10-1QM至10-9M。[0350]在此种FACS结合测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10_1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为10-10M至10-7M，如10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M。[0351]在此种FACS结合测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽在结合大鼠Kvl.3方面具有的EC50值可以为1T6M以下，优选地1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的多肽在结合大鼠Kvl.3方面具有的EC50值可以为10-10M至10-6M，如10-10M至10-7M，10-10M至10-8M，10-10M至10-9M。[0352]本发明的免疫球蛋白和或多肽结合Kvl.3的ELI并且调节和或（部分地或完全地抑制Kvl.3的功能。更特别地，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以将T细胞膜去极化和或减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出。同样地，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以部分或完全抑制T-细胞的增殖和或阻抑T-细胞的激活，从而导致某些体内免疫反应的抑制。[0353]更特别地，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以间接地调节Kvl.3的功能，即作为变构调节剂如本文中限定的）。例如，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以引起Kvl.3孔通道的结构内的构象变化。[0354]因此，在一个方面，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外环的结合通过变构调节Kvl.3的活性而调节和或部分地或完全地抑制Kvl.3的活性。更特别地，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以变构地将T细胞膜去极化和或减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出。同样地，本发明的免疫球蛋白和或多肽可以抑制T-细胞的增殖和或阻抑T-细胞的激活，从而导致某些体内免疫反应的抑制。[0355]钾离子流出的调节和或抑制可以通过多种离子通道筛选技术确定，所述技术包括不限于离子流量测定，放射性配体结合研究，荧光染料测定，和电生理学，如电压钳，并且特别地，膜片钳。不同的离子通道技术的综述由例如Dabrowski等（CNS&NeurologicalDisordersDrugTargets7:122,2008，Lii和AnComb.Chem.HighThroughputScreen.11:185-94,2008，以及Zheng等（AssayDrugDev.Technol.2:543-52,2004提供。[0356]电压钳Huxley，TrendsNeurosci•25:553-8，2002被用于测量通过激发的细胞的膜的离子电流。膜片钳是这种技术的变体（Hamill等PfliigersArchivEuropeanJournalofPhysiology391:85-100,1981，其允许研究细胞中的单个或多个离子通道。[0357]已经开发了从中等通量系统到较高通量平台的更高通量电生理学平台（见例如Southan和Clark,MethodsMol•Biol•565:187-208，2009，包括PatchXpressMolecularDevices;Ghetti等MethodsMol.Biol.403:59-69,2007，Qpatch和QpatchHTXSophion;Mathes等Comb.Chem.HighThroughputScreen.12:78-95，2009;Korsgaard等Comb•Chem.HighThroughputScreen•12:51-63，2009，PatchLinerNanion;Farre等Comb.Chem.HighThroughputScreen12:24-37,2009,I〇nW〇rks^HT,J〇nWorksQuattro和IonFlux™SystemsMolecularDevices;Jow等JBiomol.Screen.12:1059-67，2007;Dale等Mol.Biosyst.3:714-22，2007。本发明的多肽在这些测定中的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0358]例如，在IonFlux™MolecularDevices上，使用表达Kvl•3的HEK293H细胞，本发明的免疫球蛋白和或多肽具有的IC50值为1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至以下。例如，在该自动化膜片钳测定中，本发明的多肽具有的IC50值可以为10-10M至10-7M，10-10M至10-8M，10-10M至10-9M，如例如10-9M至10-7M，10-9M至10-8M，10-8M至10-7M或10-1qM至10-9m。[0359]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且通过变构）调节钾离子的流出来调节和或抑制Kvl.3的活性，效价为1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至以下，如在IonFlux™MolecularDevices中测量的。[0360]例如，在丨0丨1Works，®QuattroMolecularDevices上，使用表达Kvl.3的中国仓鼠肺CHL细胞，本发明的免疫球蛋白和或多肽具有的IC50值为1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下。例如，在此高通量平面穿孔膜片钳上，本发明的多肽具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-8M至10-7m，10-9m至10-7m或10-1qM至1o-9m。[0361]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外环的结合通过变构）调节钾离子的流出来抑制Kvl.3的活性，效价为10、以下，优选地1T8M以下，更优选地10-9M以下，或甚至10-1QM以下，如在丨〇nW〇rks®QuattroMolecularDevices上测量的。[0362]本发明的多肽对Kvl.3的调节和或抑制也可以在放射性配体结合研究中评估。利用氚化的correolide例如C20-29-[3H]二氢correolidediTC的对由CH0Kvl.3细胞制备的膜中的单--类位点的结合研究已经由Felix等Biochemistry38:4922-30,1999描述。Knaus等Biochemistry34:13627-13634,1995描述了，例如，一碘代酪氨酰玛格毒素1251-玛格毒素与大鼠脑突触质膜中的异源四聚体Kv通道的结合。1251-玛格毒素与制备自稳定转染有Shaker型电压门控K+通道KV1.3的Jurkat细胞，一种人白血病T细胞系，或CH0细胞的质膜的结合研究已经由Helms等Biochemistry.36:3737-44,1997描述。本发明的多肽阻断1251-玛格毒素与Kvl.3的结合的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0363]本发明的免疫球蛋白和或多肽可以阻断1251-玛格毒素与过表达食蟹猴cynomo1gusKv1.3的CH0细胞的结合，其中IC50值为10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至以下。例如，在此种1251-玛格毒素阻断测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽具有的IC50值可以为10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-9M至10-8M或10-1QM至10-9m。[0364]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外环的结合以1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下的效价阻断1251-玛格毒素与过表达食蟹猴Kvl.3的CH0细胞的结合。[0365]其他用于测量本发明的多肽对Kvl.3的调节和或抑制的流量测定包括不限于）由Hanson等所述的利用放射性标记的86铷的高通量流出测定Br.J.Pharmacol.126:1707-16,1999，由Wang等描述的非放射性铷（Rb+流出测定（AssayDrugDev.Technol.2:525-34，2004和基于荧光的铊流量测定Weaver等J•Biomol•Screen•9:671-7，2004。[0366]本发明的多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制可以在T-细胞激活测定中测量。不受限制地，T-细胞激活测定已经由Nguyten等（MolecularPharmacology50:1672-1679，1996和Hanson等Br.J.Pharmacol.126:1707-1716，1999描述。本发明的单价多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0367]在利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7-CD45RA-T细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的免疫球蛋白和或多肽的抑制正~丫生产的扣50值为10^1以下，优选地l〇_8M以下，更优选地1T9M以下，1T1M以下，或甚至lTnM以下。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽抑制IFNy生产的IC50值为lTnM至1T7M，1TnM至10-8M，10-nM至10-9M，如例如10-8M至10-7M，10-nM至10-9M，10-1qM至10-9M，或10-nM至10-10M。[0368]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外环的结合以10,以下，优选地l〇_8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下，或甚至lTnM以下的效价如在利用用抗403抗体010'3刺激的0^7^0451^1细胞的1'-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述中测量的抑制T细胞中的IFNy生产。[0369]在该利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7-CD45RA-T细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的免疫球蛋白和或多肽具有的抑制CD25上调的IC50值为10,以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，1T1M以下，或甚至lTnM以下。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽以1TnM至10_7M，10_nM至10_8M，10_nM至10-9M，如例如10-8M至10-7M，10-nM至10-9M，10-1QM至10-9M或10-nM至10-1QM的IC50值抑制⑶25上调。[0370]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外环的结合以10,以下，优选地l〇_8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下，或甚至lTnM以下的效价如在利用用抗403抗体010'3刺激的0^7^0451^1细胞的1'-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述中测量的抑制T细胞中的CD25上调。[0371]在利用用抗-CD3抗体0KT3和抗-CD28刺激的外周血单核细胞PBMC的细胞激活测定如实施例9中所述中，本发明的多肽不阻断IFNy生产。[0372]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kvl.3的ELI胞外环，并且其中在利用用抗-CD3抗体0KT3和抗-⑶28刺激的外周血单核细胞PBMC的细胞激活测定如实施例9中所述）中，所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外的结合不阻断INFy生产。[0373]本发明的多肽的免疫抑制作用可以进一步在体内模型中（如例如在大鼠、猪和或灵长类动物中）评估。易患糖尿病的（Diabetes-proneBiobreedingWorchester大鼠已被用作自身免疫糖尿病的模型（Beeton等ProcNatlAcadSciUSA.103:17414-9,2006。变应性接触性皮炎的大鼠模型银肩病的动物模型）已由Azam等J.Invest.Dermatol.127:1419-29,2007描述。利用人T细胞重构的免疫缺陷小鼠已被用作T细胞介导的皮肤移植排斥的动物模型Ren等PLoSOne3:e4009,2008。例如，在如实施例12和13中所述的变应性接触性皮炎的大鼠模型中，与载体相比，本发明的多肽分别使耳厚度的增加（显著地减少至少约0.085-0.102mm和至少约0.147-0.164mm。[0374]因此，本发明涉及免疫球蛋白和或多肽，所述免疫球蛋白和或多肽特异性结合Kv1.3的EL1胞外环，并且其中，在如实施例12和13中所述的变应性接触性皮炎的大鼠模型中，与载体相比，所述免疫球蛋白和或多肽与所述ELI胞外的结合分别使耳厚度的增加减少至少约0.085-0.102mm和至少约0.147-0.164mm。[0375]相比于其他相关的Kv离子通道家族成员，特异性结合Kvl.3的ELI胞外环的免疫球蛋白和或多肽对于调节和或抑制Kvl.3的活性显示超过1000倍，并且甚至高达10000倍的选择性。本发明的免疫球蛋白和或多肽的选择性抑制可以例如通过以下方式确定:将抑制相应的通道所需的免疫球蛋白和或多肽的浓度与抑制Kvl.3.离子通道家族成员（包括hERG，KCa3•1SK4，Kv4•3KChIP2•2，Kvl•2，Kvl•4，Cavl•3b3a2dl，Kir2•1，KCa2•2，KCa2•3，Kv7•2Kv7•3，Kvl•1，Kvl•5，Kv3•4，Navl•1，Navl•2和Navi•6所需的免疫球蛋白和或多肽的浓度比较。[0376]更特别地，相比于Kv1.5、Kv1.6和hERG，免疫球蛋白和或多肽显示超过1000倍，并且甚至高达10000倍的选择性。[0377]本发明的单价多肽[0378]本发明提供氨基酸残基的片段（SEQIDN0:181-210，SEQIDN0:268-289，SEQIDNO:541-555，SEQIDNO:393-415和SEQIDNO:211-226，SEQIDNO:290-309，SEQIDNO:416-435;表A-2，其特别适合于结合Kvl.3的ELI胞外环。特别地，本发明提供氨基酸残基的片段，所述氨基酸残基的片段结合人Kvl.3的ELI胞外环，并且其中所述片段与所述ELI胞外环的结合抑制Kvl.3的活性如上所述）。这些氨基酸残基的片段可以存在于，和或可以被结合到，本发明的多肽中，特别是以使得其形成本发明的多肽的抗原结合位点（的部分）的方式。这些氨基酸残基的片段作为针对Kvl.3的重链抗体或Vhh序列的CDR序列产生。这些氨基酸残基的片段在本文中也被称为"本发明的CDR序列"（即，分别为，"本发明的CDR1序列"，"本发明的⑶R2序列"和"本发明的⑶R3序列"）。[0379]然而，应当注意的是，本发明在其最广泛的含义中不限于在本发明的多肽中这些氨基酸残基的片段可以具有的具体结构角色或功能，只要这些氨基酸残基的片段允许本发明的多肽以特定亲和力和效价如本文中限定的）结合Kvl.3即可。因此，通常，本发明在其最广泛的含义中提供单价多肽在本文中也被称为"本发明的单价多肽"），所述单价多肽能够以特定的指定的亲和力、亲合力、效力和或效价结合Kvl.3并且包含一个或多个如本文中所述的CDR序列并且，特别是两个以上此种CDR序列的合适的组合，所述两个以上此种CDR序列经由一个或多个另外的氨基酸序列彼此合适地相连，以致整个多肽形成能够结合Kvl.3的结合结构域和或结合单元。然而，也应当注意的是，在本发明的单价多肽中仅存在一个此种CDR序列可足以单独地给本发明的单价多肽提供结合Kvl.3的能力;例如再次参考W003050531中描述的所谓的"加速Expedite片段"。[0380]在具体的而非限制性的方面，本发明的单价多肽，可以包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段：[0381]iCDRl序列：[0382]aSEQIDN0:181-210;或[0383]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0384]和或[0385]iiCDR2序列：[0386]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0387]d与SEQIDNO:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0388]和或[0389]iiiCDR3序列：[0390]eSEQIDN0:393-415;或[0391]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0392]在另一个方面，本发明的单价多肽，可以包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段：[0393]iCDRl序列：[0394]aSEQIDN0:181-210;或[0395]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0396]-位置1处的G已经变为L或R;[0397]-位置2处的L已经变为F、P或I;[0398]-位置3处的L已经变为P或F;[0399]-位置4处的F已经变为S、L或I;[0400]-位置5处的S已经变为I或R;[0401]-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;[0402]-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、TSD:[0403]-位置8处的S已经变为T、R或I;[0404]-位置9处的A已经变为V或T;和或[0405]-位置1〇处的G已经变为S、R或V;[0406]和或[0407]iiCDR2序列：[0408]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0409]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0410]-位置1处的R已经变为G或C;[0411]-位置2处的I已经变为V、T、S或L;[0412]-位置3处的R已经变为G或L;[0413]-位置4处的M已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;[0414]-位置5处的G已经变为V、S或T;[0415]-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或[0416]-位置8处的I已经变为T、M或R;[0417]和或[0418]iiiCDR3序列：[0419]eSEQIDN0:393-415;或[0420]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0421]-位置1处的W已经变为G;[0422]-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;[0423]-位置4处的G已经变为E或D;[0424]-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;[0425]-位置6处的Y已经变为F或D;[0426]-位置7处的E已经变为G或K;[0427]-位置8处的Y已经变为S或H;和或[0428]-位置9处的W已经变为S、G或C。[0429]在另一个方面，本发明的单价多肽，可以包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段：[0430]iCDRl序列：[0431]aSEQIDN0:181-185;或[0432]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0433]-位置6处的R已经变为A或V;和或[0434]-位置9处的A已经变为V;[0435]和或[0436]iiCDR2序列：[0437]cSEQIDN0:268-271、541和549;或[0438]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0439]-位置2处的I已经变为L;[0440]-位置4处的M已经变为S、Q、AST;[0441]-位置5处的G已经变为S或T;和或[0442]-位置8处的I已经变为T;[0443]和或[0444]iiiCDR3序列：[0445]eSEQIDN0:393-398;或[0446]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0447]-位置3处的E已经变为T或I;[0448]-位置4处的G已经变为E;[0449]-位置5处的F已经变为A;和或[0450]-位置8处的Y已经变为H。[0451]在另一个方面，本发明的单价多肽，可以包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段：[0452]iCDRl序列：[0453]aSEQIDN0:211-226;或[0454]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0455]和或[0456]iiCDR2序列：[0457]cSEQIDN0:290-309;或[0458]d与SEQIDNO:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0459]和或[0460]iiiCDR3序列：[0461]eSEQIDN0:416-435;或[0462]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0463]在另一个方面，本发明的单价多肽，可以包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段：[0464]iCDRl序列：[0465]aSEQIDN0:211-226;或[0466]b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0467]-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;[0468]-位置3处的T已经变为N;[0469]-位置4处的F已经变为L;[0470]-位置6处的N已经变为S;[0471]-位置7处的F已经变为Y;[0472]-位置8处的G已经变为A;和或[0473]-位置9处的M已经变为V;[0474]和或[0475]iiCDR2序列：[0476]cSEQIDN0:290-309;或[0477]d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0478]-位置1处的A已经变为T;[0479]-位置2处的I已经变为V;[0480]-位置5处的T已经变为S或A;[0481]-位置6处的G已经变为N或A;[0482]-位置7处的G已经变为S或R;[0483]-位置8处的H已经变为R或Y;[0484]-位置9处的T已经变为I或K;和或[0485]-位置10处的Y已经变为F;[0486]和或[0487]iiiCDR3序列：[0488]eSEQIDN0:416-435;或[0]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0490]-位置4处的F已经变为Y或S;[0491]-位置5处的G已经变为D;[0492]-位置6处的D已经变为G;[0493]-位置7处的G已经变为D;[0494]-位置8处的T已经变为A;[0495]-位置9处的Y已经变为S;[0496]-位置1〇处的Y已经变为F;[0497]-位置12处的Q已经变为E;[0498]-位置14处的A已经变为N、T、I或R;[0499]-位置17处的D已经变为N或G;和或[0500]-位置18处的F已经变为L。[0501]特别地，本发明的单价多肽可以是包含一个抗原结合位点的单价多肽，其中所述抗原结合位点包含至少一个选自由以下组成的组的氨基酸残基的片段:如上所述的CDR1序列、CDR2序列和CDR3序列（或其任何合适的组合）。然而，在优选的方面，本发明的单价多肽包含超过一个，如两个以上选自由本发明的CDR1序列、本发明的CDR2序列和或本发明的CDR3序列组成的组的氨基酸残基的片段。优选地，本发明的单价多肽包含三个分别选自由本发明的CDR1序列、本发明的CDR2序列和本发明的CDR3序列组成的组的氨基酸残基的片段。本文中提及的对于本发明的单价多肽是优选的CDR的组合列在表A-2中。[0502]还应当注意的是，关于本发明的单价多肽的来源或用于表达其的本发明的核酸的来源）以及（已经产生或获得本发明的单价多肽或核酸的方式，本发明不受限制。因此，本发明的单价多肽可以是天然存在的单价多肽来自任何合适的物种或合成的或半合成的单价多肽。[0503]此外，对技术人员同样清楚的是，可能将一个或多个以上提及的CDR〃移植graft〃到其他〃支架（scaffold〃上，所述支架包括但不限于人支架或非免疫球蛋白支架。适用于此种CDR移植的支架和技术对于技术人员是清楚的并且是本领域中已知的，见例如US7，180,370、W00127160、EP0605522、EP0460167、US7,054,297、附。&186等ProteinScience13:1882-1891,2004、Ewert等（Methods34:184-199,2004、Kettleborough等（ProteinEng.4:773-783,1991、0'Brien和JonesMethodsMol•Biol•207:81-100，2003、SkerraJ.Mol•Recognit•13:167-187，2000和Saerens等J.Mol.Biol.352:597-607,2005以及其中引用的其他文献。例如，可以以类似方式使用本身已知用于将小鼠或大鼠CDR移植到人框架和支架上的技术以提供嵌合蛋白，所述嵌合蛋白包含一个或多个本文中限定的用于本发明的单价多肽的CDR序列和一个或多个人框架区或序列。适用于呈递氨基酸序列的支架对于技术人员是清楚的，并且例如包含，不限于，基于或来源于免疫球蛋白（即不同于本文中已经描述的免疫球蛋白序列）的结合支架，来源于蛋白A结构域的蛋白支架如Affibodies™，tendamistat，纤连蛋白，脂笼蛋白，CTLA-4，T-细胞受体，设计的锚蛋白重复序列，avimer和PDZ结构域Binz等Nat.Biotech.，23:1257，2005，和基于DNA或RNA的结合部分，包括但不限于DNA或RNA适配体（Ulrich等Comb.Chem.HighThroughputScreen9:619-32,2006〇[0504]在所述本发明的单价多肽中，CDR可以连接至另外的氨基酸序列和或可以经由氨基酸序列彼此连接，其中所述氨基酸序列优选是框架序列或充当框架序列的氨基酸序列，或一起形成用于呈递CDR的支架。[0505]根据优选的而非限制性的实施方案，本发明的单价多肽包含与至少两个框架序列相连的至少三个⑶R序列，其中优选地三个⑶R序列中的至少一个是⑶R3序列，而另两个⑶R序列是⑶R1或⑶R2序列，并且优选是一个⑶R1序列和一个⑶R2序列。根据一个特别优选的而非限制性的实施方案，本发明的单价多肽具有结构FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4，其中⑶R1、CDR2和⑶R3是如本文中对于本发明的单价多肽所限定的，并且FR1、FR2、FR3和FR4是框架序列。在此种本发明的单价多肽中，框架序列可以是任何合适的框架序列，并且合适的框架序列的实例对于技术人员是清楚的，例如基于标准手册和本文中的进一步公开和提及的现有技术。[0506]因此，本发明的单价多肽基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0507]i⑶R1选自由以下组成的组：[0508]aSEQIDN0:181-210;或[0509]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0510]和或[0511]iiCDR2选自由以下组成的组：[0512]cSEQIDNO:268-289和SEQIDNO:541-555;或[0513]d与SEQIDNO:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0514]和或[0515]iii⑶R3选自由以下组成的组：[0516]eSEQIDN0:393-415;或[0517]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0518]特别地，根据该优选的而非限制性的方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0519]i⑶R1选自由以下组成的组：[0520]aSEQIDN0:181-210;或[0521]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0522]并且[0523]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0524]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0525]d与SEQIDNO:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0526]并且[0527]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0528]eSEQIDN0:393-415;或[0529]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0530]在另一个方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0531]i⑶R1选自由以下组成的组：[0532]aSEQIDN0:181-210;或[0533]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0534]-位置1处的G已经变为L或R;[05；35]-位置2处的L已经变为F、P或I;[0536]-位置3处的L已经变为P或F;[0537]-位置4处的F已经变为S、L或I;[0538]-位置5处的S已经变为I或R;[0539]-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;[0540]-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、TSD;[0541]-位置8处的S已经变为T、R或I;[0542]-位置9处的A已经变为V或T;和或[0543]-位置10处的G已经变为S、R或V;[0544]和或[0545]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0546]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0547]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0548]-位置1处的R已经变为G或C;[0549]-位置2处的I已经变为V、T、S或L;[0550]-位置3处的R已经变为G或L;[0551]-位置4处的M已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;[0552]-位置5处的G已经变为V、S或T;[0553]-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或[0554]-位置8处的I已经变为T、M或R;[0555]和或[0556]11〇01«选自由以下组成的组：[0557]eSEQIDN0:393-415;或[0558]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0559]-位置1处的W已经变为G;[0560]-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;[0561]-位置4处的G已经变为E或D;[0562]-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;[0563]-位置6处的Y已经变为F或D;[0564]-位置7处的E已经变为G或K;[0565]-位置8处的Y已经变为S或H;和或[0566]-位置9处的W已经变为S、G或C。[0567]特别地，根据该优选的而非限制性的方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0568]i⑶R1选自由以下组成的组：[0569]aSEQIDN0:181-210;或[0570]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0571]-位置1处的G已经变为L或R;[0572]-位置2处的L已经变为F、P或I;[0573]-位置3处的L已经变为P或F;[0574]-位置4处的F已经变为S、L或I;[0575]-位置5处的S已经变为I或R;[0576]-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;[0577]-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、TSD;[0578]-位置8处的S已经变为T、R或I;[0579]-位置9处的A已经变为V或T;和或[0580]-位置10处的G已经变为S、R或V;[0581]并且[0582]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0583]cSEQIDN0:268-289和SEQIDN0:541-555;或[0584]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0585]-位置1处的R已经变为G或C;[0586]-位置2处的I已经变为V、T、S或L;[0587]-位置3处的R已经变为G或L;[0588]-位置4处的M已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;[0589]-位置5处的G已经变为V、S或T;[0590]-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或[0591]-位置8处的I已经变为T、M或R;[0592]并且[0593]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0594]eSEQIDN0:393-415;或[0595]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0596]-位置1处的W已经变为G;[0597]-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;[0598]-位置4处的G已经变为E或D;[0599]-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;[0600]-位置6处的Y已经变为F或D;[0601]-位置7处的E已经变为G或K;[0602]-位置8处的Y已经变为S或H;和或[0603]-位置9处的W已经变为S、G或C。[0604]在另一个方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0605]i⑶R1选自由以下组成的组：[0606]aSEQIDN0:181-185;或[0607]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0608]-位置6处的R已经变为A或V;和或[0609]-位置9处的A已经变为V;[0610]和或[0611]iiCDR2选自由以下组成的组：[0612]cSEQIDN0:268-271、541和549;或[0613]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0614]-位置2处的I已经变为L;[0615]-位置4处的M已经变为S、Q、AST;[0616]-位置5处的G已经变为S或T;和或[0617]-位置8处的I已经变为T;[0618]和或[0619]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0620]eSEQIDNO:393-398;或[0621]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0622]-位置3处的E已经变为T或I;[0623]-位置4处的G已经变为E;[0624]-位置5处的F已经变为A;和或[0625]-位置8处的Y已经变为H。[0626]特别地，根据该优选的而非限制性的方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0627]i⑶R1选自由以下组成的组：[0628]aSEQIDN0:181-185;或[0629]b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0630]-位置6处的R已经变为A或V;和或[0631]-位置9处的A已经变为V;[0632]并且[0633]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0634]cSEQIDN0:268-271、541和549;或[0635]d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0636]-位置2处的I已经变为L;[0637]-位置4处的M已经变为S、Q、AST;[0638]-位置5处的G已经变为S或T;和或[0639]-位置8处的I已经变为T;[0640]并且[0641]iii⑶R3选自由以下组成的组：[0642]eSEQIDN0:393-398;或[0643]f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0644]-位置3处的E已经变为T或I;[0645]-位置4处的G已经变为E;[0646]-位置5处的F已经变为A;和或[0647]-位置8处的Y已经变为H。[0648]在另一个方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0649]i⑶R1选自由以下组成的组：[0650]aSEQIDN0:211-226;或[0651]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0652]和或[0653]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0654]cSEQIDN0:290-309;或[0655]d与SEQIDNO:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0656]和或[0657]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0658]eSEQIDN0:416-435;或[0659]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0660]特别地，根据该优选的而非限制性的方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0661]i⑶R1选自由以下组成的组：[0662]aSEQIDN0:211-226;或[0663]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0664]并且[0665]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0666]cSEQIDN0:290-309;或[0667]d与SEQIDNO:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；[0668]并且[0669]11〇01«选自由以下组成的组：[0670]eSEQIDN0:416-435;或[0671]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。[0672]在另一个方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0673]i⑶R1选自由以下组成的组：[0674]aSEQIDN0:211-226;或[0675]b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0676]-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;[0677]-位置3处的T已经变为N;[0678]-位置4处的F已经变为L;[0679]-位置6处的N已经变为S;[0680]-位置7处的F已经变为Y;[0681]-位置8处的G已经变为A;和或[0682]-位置9处的M已经变为V;[0683]和或[0684]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0685]cSEQIDN0:290-309;或[0686]d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0687]-位置1处的A已经变为T;[0688]-位置2处的I已经变为V;[0689]-位置5处的T已经变为S或A;[0690]-位置6处的G已经变为N或A;[0691]-位置7处的G已经变为S或R;[0692]-位置8处的H已经变为R或Y;[0693]-位置9处的T已经变为I或K;和或[0694]-位置10处的Y已经变为F;[0695]和或[0696]11〇01«选自由以下组成的组：[0697]eSEQIDN0:416-435;或[0698]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0699]-位置4处的F已经变为Y或S;[0700]-位置5处的G已经变为D;[0701]-位置6处的D已经变为G;[0702]-位置7处的G已经变为D;[0703]-位置8处的T已经变为A;[0704]-位置9处的Y已经变为S;[0705]-位置10处的Y已经变为F;[0706]-位置12处的Q已经变为E;[0707]-位置14处的A已经变为N、T、I或R;[0708]-位置17处的D已经变为N或G;和或[0709]-位置18处的F已经变为L。[0710]特别地，根据该优选的而非限制性的方面，本发明的单价多肽基本上由4个框架区分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：[0711]i⑶R1选自由以下组成的组：[0712]aSEQIDN0:211-226;或[0713]b与SEQIDNO:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0714]-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;[0715]-位置3处的T已经变为N;[0716]-位置4处的F已经变为L;[0717]-位置6处的N已经变为S;[0718]-位置7处的F已经变为Y;[0719]-位置8处的G已经变为A;和或[0720]-位置9处的M已经变为V;[0721]并且[0722]ii⑶R2选自由以下组成的组：[0723]cSEQIDN0:290-309;或[0724]d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0725]-位置1处的A已经变为T;[0726]-位置2处的I已经变为V;[0727]-位置5处的T已经变为S或A;[0728]-位置6处的G已经变为N或A;[0729]-位置7处的G已经变为S或R;[0730]-位置8处的H已经变为R或Y;[0731]-位置9处的T已经变为I或K;和或[0732]-位置10处的Y已经变为F;[0733]并且[0734]iiiCDR3选自由以下组成的组：[0735]eSEQIDN0:416-435;或[0736]f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中[0737]-位置4处的F已经变为Y或S;[0738]-位置5处的G已经变为D;[0739]-位置6处的D已经变为G;[0740]-位置7处的G已经变为D;[0741]-位置8处的T已经变为A;[0742]-位置9处的Y已经变为S;[0743]-位置10处的Y已经变为F;[0744]-位置12处的Q已经变为E;[0745]-位置14处的A已经变为N、T、I或R;[0746]-位置17处的D已经变为N或G;和或[0747]-位置18处的F已经变为L。[0748]在一个具体方面，本发明的单价多肽选自氨基酸序列的组，其中：[0749]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：269，并且〇1?3是5£010从：397;[0750]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：269，并且〇1?3是5£010从：394;[0751]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0752]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：395;[0753]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：396;[0754]-〇1?1是5£010从：181，〇1?2是5£010从：270，并且〇1?3是5£010从：393;[0755]-〇1?1是5£010从：183,〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0756]-〇1?1是5£010从：184,〇1?2是5£010从：268，并且〇1?3是5£010从：393;[0757]-〇1?1是5£010从：185,〇1?2是5£010从：271，并且〇1?3是5£010从：398;[0758]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：541，并且〇1?3是5£010从：394;[0759]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：541，并且〇1?3是5£010从：397;[0760]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：549，并且〇1?3是5£010从：394;并且[0761]-〇1?1是5£010从：182,〇1?2是5£010从：549，并且〇1?3是5£010从：397。[0762]在另一个方面，本发明的单价多肽选自氨基酸序列的组，其中：[0763]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0764]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：290，并且〇1?3是5£010从：416;[0765]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：417;[0766]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：292，并且〇1?3是5£010从：418;[0767]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：293，并且〇1?3是5£010从：418;[0768]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：294，并且〇1?3是5£010从：418;[0769]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：417;[0770]-〇1?1是5£010从：216,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：419;[0771]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：418;[0772]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：418;[0773]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：297，并且〇1?3是5£010从：420;[0774]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：421;[0775]-〇1?1是5£010从：217,〇1?2是5£010从：299，并且〇1?3是5£010从：422;[0776]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：418;[0777]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：423;[0778]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0779]-〇1?1是5£010从：214,〇1?2是5£010从：301，并且〇1?3是5£010从：418;[0780]-CDR1是SEQIDN0:215，CDR2是SEQIDN0:300,并且CDR3是SEQIDN0:424;[0781]-〇1?1是5£010从：211，〇1?2是5£010从：302，并且〇1?3是5£010从：416;[0782]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：425;[0783]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：426;[0784]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0785]-〇1?1是5£010从：218,〇1?2是5£010从：291，并且〇1?3是5£010从：417;[0786]-〇1?1是5£010从：219,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：427;[0787]-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:304,并且CDR3是SEQIDN0:428;[0788]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：416;[0789]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：421;[0790]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：429;[0791]-〇1?1是5£010从：221，〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：416;[0792]-〇1?1是5£010从：222,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：430;[0793]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：306，并且〇1?3是5£010从：418;[0794]-〇1?1是5£010从：223,〇1?2是5£010从：303，并且〇1?3是5£010从：422;[0795]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：431;[0796]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：296，并且〇1?3是5£010从：432;[0797]-〇1?1是5£010从：224,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0798]-〇1?1是5£010从：220,〇1?2是5£010从：307，并且〇1?3是5£010从：433;[0799]-〇1?1是5£010从：225,〇1?2是5£010从：300，并且〇1?3是5£010从：418;[0800]-〇1?1是5£010从：226,〇1?2是5£010从：308，并且〇1?3是5£010从：434;[0801]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：295，并且〇1?3是5£010从：417;[0802]-〇1?1是5£010从：213,〇1?2是5£010从：301，并且〇1?3是5£010从：426;[0803]-〇1?1是5£010从：212,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：417;[0804]-〇1?1是5£010从：217,〇1?2是5£010从：305，并且〇1?3是5£010从：422;[0805]-〇1?1是5£010从：215,〇1?2是5£010从：298，并且〇1?3是5£010从：435;并且[0806]-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:309,并且CDR3是SEQIDN0:418。[0807]具有上述⑶R的代表性的本发明的多肽显示在表A-2中。[0808]在一个方面，单价多肽在其序列内具有与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸。在另一个方面，单价多肽的位置8和位置106根据Kabat编号）之间的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性。优选地，单价多肽在其序列内具有与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸并且单价多肽的位置8和位置106根据Kabat编号）之间的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性。在另一个优选的方面，单价多肽属于家族12,如例如选自SEQIDN0:1-64、495、498-513和523-540中任一的单价多肽。[0809]在一个方面，单价多肽在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸。在另一个方面，单价多肽的位置8和位置106根据Kabat编号之间的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性。优选地，单价多肽在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且单价多肽的位置8和位置1〇6根据Kabat编号）之间的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性。在另一个优选的方面，单价多肽属于家族1，如例如选自SEQIDN0:65-123中任一的单价多肽。包含一个或多个以上指定的氨基酸残基的片段的单价多肽可以调节和或部分或完全抑制Kvl.3的功能。更特别地，这些本发明的多肽可以将T细胞膜去极化和或减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出。同样地，这些本发明的多肽可以抑制T-细胞的增殖和或阻抑T-细胞的激活，从而导致体内某些免疫反应的抑制。[0810]在一个特别的方面，本发明的多肽间接地调节Kvl.3的功能，即作为变构调节剂如本文中限定的）。更具体地，本发明的多肽可以引起Kv1.3孔的结构内的构象变化。[0811]本发明的多肽与Kvl.3的结合可以在结合测定中测量，所述结合测定保持Kvl.3革巴标的构象。典型的测定包括不限于这样的测定，其中Kvl.3被暴露于细胞表面上如例如CH0细胞，HEK细胞，HeLa细胞，中国仓鼠肺CHL细胞，Caki细胞等）。优选的用于测量本发明的多肽与Kvl.3的结合的测定是FACS测定，如例如实施例中所述的FACS测定，其中确定本发明的多肽与表达在CH0-K1细胞和或HEK293H细胞上的Kvl.3的结合。本发明的多肽与Kvl.3的结合的一些优选的EC50值将由本文中的进一步描述和实施例而将变得清楚。[0812]在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10_1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为10_9M至10_8M。[0813]在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为至10-7M，如10-9M至10-8M。[0814]在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合大鼠Kvl.3方面具有的EC50值可以为1T6M以下，优选地1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的单价多肽在结合大鼠Kv1.3方面具有的EC50值可以为1〇-1QM至10-6M，如10-7M至10-6M。[0815]钾离子流出的调节和或抑制可以通过多种离子通道筛选技术确定，所述技术包括不限于离子流量测定，放射性配体结合研究，荧光染料测定，和电生理学，如电压钳，并且特别地，膜片钳。不同的离子通道技术的综述由例如Dabrowski等（CNS&NeurologicalDisordersDrugTargets7:122,2008，Lii和AnComb.Chem.HighThroughputScreen.11:185-94,2008，以及Zheng等（AssayDrugDev.Technol.2:543-52,2004提供。[0816]电压钳Huxley，TrendsNeurosci•25:553-8，2002被用于测量通过激发的细胞的膜的离子电流。膜片钳是这种技术的变体（Hamill等PfliigersArchivEuropeanJournalofPhysiology391:85-100,1981，其允许研究细胞中的单个或多个离子通道。[0817]已经开发了从中等通量系统到较高通量平台的更高通量电生理学平台（见例如Southan和Clark,MethodsMol•Biol•565:187-208，2009，包括PatchXpressMolecularDevices;Ghetti等MethodsMol.Biol.403:59-69,2007，Qpatch和QpatchHTXSophion;Mathes等Comb.Chem.HighThroughputScreen.12:78-95，2009;Korsgaard等Comb•Chem.HighThroughputScreen•12:51-63，2009，PatchLinerNanion;Farre等Comb.Chem.HighThroughputScreen12:24-37,2009，l〇nVV'Cl，ksUHT，l〇nW〇rks.KQuattro和IonFlux™SystemsMolecularDevices;Jow等JBiomol.Screen.12:1059-67，2007;Dale等Mol.Biosyst.3:714-22，2007。本发明的多肽在这些测定中的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0818]例如，在IonFlux™MolecularDevices上，使用表达Kvl•3的HEK293H细胞，本发明的单价多肽具有的IC50值为10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10以下。例如，在该自动化膜片钳测定，本发明的单价多肽具有的IC50值可以为1T1M至10-7M，10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-9M至10-7M。[0819]例如，在lonWdrks-QuattroMolecularDevices上，使用表达Kvl.3的中国仓鼠肺CHL细胞，本发明的单价多肽具有的IC50值为10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10以下，或甚至以下。例如，在此高通量平面穿孔膜片钳上，本发明的单价多肽具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-8M至10-7M。更特别地，属于家族12的单价多肽在I〇nV〇rkskQuattroMolecularDevices上具有的IC50值可以为10-8M至10-7M。[0820]本发明的多肽对Kvl.3的调节和或抑制也可以在放射性配体结合研究中评估。利用氚化的correolide例如C20-29-[3H]二氢correolidediTC的对由CH0Kvl.3细胞制备的膜中的单--类位点的结合研究已经由Felix等Biochemistry38:4922-30,1999描述。Knaus等Biochemistry34:13627-13634,1995描述了，例如，一碘代酪氨酰玛格毒素1251-玛格毒素与大鼠脑突触质膜中的异源四聚体Kv通道的结合。1251-玛格毒素与制备自稳定转染有Shaker型电压门控K+通道KV1.3的Jurkat细胞，一种人白血病T细胞系，或CH0细胞的质膜的结合研究已经由Helms等Biochemistry.36:3737-44,1997描述。本发明的多肽阻断1251-玛格毒素与Kvl.3的结合的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0821]本发明的单价多肽可以以1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下的IC50值阻断1251-玛格毒素与过表达食蟹猴Kvl.3的CH0细胞的结合。例如，在此种1251-玛格毒素阻断测定中，本发明的单价多肽具有的IC50值可以为10_1M和10_8M，如例如10_9M至10-8m〇[0822]其他用于测量本发明的多肽对Kvl.3的调节和或抑制的流量测定包括不限于）由Hanson等所述的利用放射性标记的86铷的高通量流出测定Br.J.Pharmacol.126:1707-16,1999，由Wang等描述的非放射性铷（Rb+流出测定（AssayDrugDev.Technol.2:525-34，2004和基于荧光的铊流量测定Weaver等J•Biomol•Screen•9:671-7，2004。[0823]本发明的多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制可以在T-细胞激活测定中测量。不受限制地，T-细胞激活测定已经由Nguyten等（MolecularPharmacology50:1672-1679，1996和Hanson等Br.J.Pharmacol.126:1707-1716，1999描述。本发明的单价多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0824]在利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7-CD45RA-T细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的单价多肽对于抑制IFNy生产具有10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10、以下，1T1M以下，或甚至lTnM以下的IC50值。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的单价多肽以1TnM至1T7M，1TnM至1T8M，1TnM至1T9M，如例如1T8M至1T7M的IC50值抑制IFNy生产。更特别地，属于家族12的单价多肽可以以10_8M至10_7M的IC50值抑制IFNy生产。[0825]在该利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7-CD45RA-T细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的单价多肽对于抑制〇25上调具有10_^以下，优选地10、以下，更优选地10、以下，1T1M以下，或甚至KrnM以下的IC50值。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的单价多肽以1TnM至1T7M，1TnM至1T8M，1TnM至1T9M，如例如1T8M至10一7M的IC50值抑制⑶25上调。更特别地，属于家族12的单价多肽可以以1T8M至1T7M的IC50值抑制⑶25上调。[0826]本发明还涉及与氨基酸序列SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540中的至少一个具有至少80%氨基酸同一性或如本文中所限定的序列同一性），优选地至少85%氨基酸同一性，更优选地至少90%氨基酸同一性，如95%氨基酸同一性以上或甚至（基本上）100%氨基酸同一性的单价多肽。[0827]在一个具体的而非限制性的方面，本发明的单价多肽可以是包含免疫球蛋白折叠的单价多肽或在合适的条件如生理学条件下能够形成免疫球蛋白折叠（即，通过折叠）的单价多肽。特别参考Halaby等的综述J.ProteinEng.12:563-71，1999。优选地，当正确折叠从而形成免疫球蛋白折叠时，氨基酸残基的片段可以能够正确地形成结合Kvl.3的抗原结合位点。因此，在优选的方面，本发明的单价多肽是免疫球蛋白，如例如免疫球蛋白单可变结构域。[0828]因此，框架序列优选地是免疫球蛋白框架序列或来源于免疫球蛋白框架序列（例如，通过序列优化如人源化或骆驼源化的框架序列（的合适的组合）。例如，框架序列可以是来源于免疫球蛋白单可变结构域如轻链可变结构域例如，序列）和或重链可变结构域例如，VH-序列）的框架序列。在一个特别优选的方面，框架序列是来源于VHH-序列的框架序列（其中所述框架序列可以任选地被部分或完全人源化或是已被骆驼源化的常规Vh序列如本文中限定的）。[0829]框架序列可以优选是这样的，以致本发明的单价多肽是免疫球蛋白单可变结构域如结构域抗体或适用作结构域抗体的氨基酸序列）；单结构域抗体或适合用作单结构域抗体的氨基酸）；〃dAb〃或适合用作dAb的氨基酸）；纳米抗体％VHH序列;人源化的VHH序列；骆驼源化的VH序列;或通过亲和力成熟获得的Vhh序列。同样，合适的框架序列对于技术人员是清楚的，例如基于标准手册和本文中的进一步公开和提及的现有技术。[0830]特别地，存在于本发明的单价多肽中的框架序列可以包含一个或多个标志残基如W008020079表A-3至A-8中限定的），以使得本发明的单价多肽是纳米抗体。此种框架序列（的合适的组合）的一些优选的而非限制性的实例将由本文中的进一步公开见例如，表A-2而变得清楚。通常，纳米抗体特别是Vhh序列和部分人源化的纳米抗体可以特别地被表征为在一个或多个框架序列中存在一个或多个"标志残基"（如例如在W008020079,第61页第24行至第98页第3行中进一步描述的）。[0831]更特别地，纳米抗体可以是具有以下一般性结构的免疫球蛋白和或多肽：[0832]FR1-CDR卜FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4[0833]其中FR1至FR4分别是指框架区1至4,并且其中⑶R1至⑶R3分别是指互补决定区1至3,并且所述结构：[0834]i与氨基酸序列SEQIDN0:1-123或495见表A-1中的至少一个具有至少80%氨基酸同一性，其中为了确定氨基酸同一性程度，不考虑形成CDR序列的氨基酸残基。关于此，同样参考表A-2,其列出了SEQIDN0:1-123或495见表A-1的免疫球蛋白单可变结构域的框架1序列（SEQIDN0:124-180，框架2序列（SEQIDN0:227-267，框架3序列（SEQIDNO:310-392和框架4序列（SEQIDNO:436-450;或[0835]ii如表A-2中所示的框架序列的组合；[0836]并且其中：[0837]iii优选地，根据Kabat编号的位置11、37、44、45、47、83、84、103、104和108处的一个或多个氨基酸残基选自W008020079的表A-3至表A-8中提及的标志残基。[0838]本发明还提供若干序列优化的免疫球蛋白单可变结构域。[0839]特别地，序列优化的免疫球蛋白单可变结构域可以是如之前的段落中对于免疫球蛋白单可变结构域一般性限定的氨基酸序列，但是其中存在至少一个氨基酸残基并且特别地，在至少一个框架残基中），其是和或对应于人源化置换如本文中限定的）。基于本文中的公开内容，一些优选的而非限制性的人源化置换及其合适的组合对于技术人员将是清楚的。此外或备选地，其他可能有用的人源化置换可以通过将天然存在的Vhh序列的框架区的序列与一个或多个紧密相关的人Vh序列的相应的框架序列比较来确定，之后可以将由此确定的一个或多个可能有用的人源化置换或其组合）引入到所述Vhh序列中（以任何本身已知的方式，如本文中进一步描述的）并且可以测试所得的人源化的Vhh序列的对靶标的亲和力，稳定性，表达的容易性和水平，和或其他所需的性质。以此方式，通过有限程度的试错，技术人员可以基于本文中的公开内容确定其他合适的人源化置换或其合适的组合）。此外，基于以上，免疫球蛋白单可变结构域的框架区）可以被部分人源化或完全人源化。[0840]本发明还提供若干序列优化的免疫球蛋白单可变结构域，其可以在稳定性研究期间的存储后显示提高的表达和或增加的稳定性。本发明的氨基酸序列可以显示减少的N-末端的焦谷氨酸翻译后修饰并且因此具有增加的产物稳定性。此外，相比于其相应的亲本氨基酸序列，本发明的氨基酸序列可以显示其他改善的性质如例如较小的免疫原性，改善的对Kvl.3的结合特性合适地被测量和或表示为Kd-值实际或表观的），Ka_值实际或表观的），k〇n-速率和或Wf-速率，或备选地IC5Q值，如本文中进一步描述的），对Kvl.3的提高的亲和力和或提高的亲合力和或在阻断Kvl•3方面的提高的效力和或效价。[0841]一些特别优选的本发明的序列优化的免疫球蛋白单可变结构域是SEQIDNO:1-123或495的免疫球蛋白单可变结构域的序列优化的变体，其中SEQIDN0:498-513或523-540的氨基酸序列是一些尤其优选的实例。[0842]因此，其他一些优选的本发明的免疫球蛋白单可变结构域是这样的纳米抗体，其可以结合如本文中进一步限定的Kvl.3并且：[0843]i是SEQIDN0:1-123或495的免疫球蛋白单可变结构域中的一个的序列优化的变体;和或[0844]ii与SEQIDN0:1-123或495的免疫球蛋白单可变结构域中的至少一个和或SEQIDN0:498-513或523-540的免疫球蛋白单可变结构域中的至少一个见表A-9具有至少80%氨基酸同一性，其中为了确定氨基酸同一性程度，不考虑形成CDR序列的氨基酸残基；关于此，同样参考表A-2,表A-2列出了SEQIDN0:l-123、495、498-513或523-540见表A-1和表六-9的免疫球蛋白单可变结构域的框架1序列（3£〇10^:124-180和3£〇10^:556和559，框架2序列（SEQIDN0:227-267，框架3序列（SEQIDN0:310-392和SEQIDN0:557-558和框架4序列（SEQIDNO:436-450;和或[0845]iii具有表A-2中所示的框架序列的组合；[0846]并且其中：[0847]iv优选地，根据Kabat编号的位置11、37、44、45、47、83、84、103、104和108处的一个或多个氨基酸残基选自W008020079的表A-3至表A-8中提及的标志残基。[0848]本发明的免疫球蛋白（并且特别是免疫球蛋白单可变结构域也可以包含标题都为"改进的免疫球蛋白可变结构域"的以下共同未决的美国临时申请中描述的特定突变氨基酸残基：2014年5月16日提交的US61994552;2014年6月18日提交的US61014,015;2014年8月21日提交的US62040,167;和2014年9月8日提交的US62047,560皆让与AblynxN.V.〇[0849]特别地，本发明的免疫球蛋白（并且特别是免疫球蛋白单可变结构域可以合适地含有i在位置112处的K或Q;或（ii在位置110处的K或Q连同在位置11处的V;或（iii在位置89处的T;或（iv在位置89处的L以及在位置110处的K或Q;或v在位置11处的V和在位置89处的L;或⑴至v的任何合适的组合。[0850]如同样在所述共同未决的美国临时申请中描述的，当本发明的免疫球蛋白含有根据以上⑴至v中之一的突变或其合适的组合时：[0851]-位置11处的氨基酸残基优选地选自L、V或K并且最优选是V;并且[0852]-位置14处的氨基酸残基优选地合适地选自A或P;并且[0853]-位置41处的氨基酸残基优选地合适地选自A或P;并且[0854]-位置89处的氨基酸残基优选地合适地选自T、V或L;并且[0855]-位置108处的氨基酸残基优选地合适地选自Q或L;并且[0856]-位置110处的氨基酸残基优选地合适地选自T、K或Q;并且[0857]-位置112处的氨基酸残基优选地合适地选自S、K或Q。[0858]如在所述共同未决的美国临时申请中提及的，所述突变可以有效地防止或减少所谓的"预先存在的pre-existing抗体"与本发明的免疫球蛋白和化合物的结合。为此，本发明的免疫球蛋白也可以含有任选地与所述突变组合地C-端延伸⑵n其中n是1至10，优选地1至5,如1、2、3、4或5并且优选是1或2,如1;并且各个X是独立选择的（优选地天然存在的氨基酸残基，并且优选地独立地选自由以下组成的组:丙氨酸A、甘氨酸G、缬氨酸（V、亮氨酸（L或异亮氨酸（I，关于此可再次参考所述美国临时申请以及W012175741。特别地，当C-端延伸形成包含其的蛋白、多肽或其他化合物或构建体的C-末端时，本发明的免疫球蛋白可以含有此种C-端延伸（同样，如所述美国临时申请以及W012175741中进一步描述的）。[0859]含有此种突变和或此种C-端延伸的本发明的免疫球蛋白的一些特别优选的而非限制性的实例在SEQIDN0:496-497和514-540中给出。[0860]在优选的方面，本发明提供选自SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540中任一的免疫球蛋白或单价多肽。[0861]本发明还涉及针对Kvl.3的单价多肽和或免疫球蛋白单可变结构域，其交叉阻断具有SEQID如：1-123、495、498-513和523-540的免疫球蛋白中的至少一个与1^1.3结合和或具有SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540的免疫球蛋白中的至少一个交叉-阻断其与Kvl.3结合。[0862]本发明还涉及针对Kvl.3的单价多肽和或免疫球蛋白单可变结构域，其与本发明的单价多肽更特别是具有SEQIDN0:1-123、495、498-513和523-540的单价多肽结合相同的表位。[0863]在特别的方面，本发明涉及针对Kvl.3的单价多肽和或免疫球蛋白单可变结构域，其与术语家族12的本发明的单价多肽更特别是具有SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540的单价多肽结合相同的表位。[0864]在另一个特别的方面，本发明涉及针对Kvl.3的单价多肽和或免疫球蛋白单可变结构域，其与属于家族1的本发明的单价多肽（更特别是具有SEQIDN0:65-123的单价多肽结合相同的表位。[0865]同样，此种单价多肽可以是免疫球蛋白，如以任何合适的方式衍生的和来自任何合适的来源的免疫球蛋白单可变结构域，并且可以例如是天然存在的Vhh序列（即，来自合适的骆驼科物种或合成的或半合成的氨基酸序列，包括但不限于"人源化的"（如本文中限定的）纳米抗体或VHH序列，"骆驼源化的"（如本文中限定的）免疫球蛋白序列（并且特别是骆驼源化的重链可变结构域序列），以及已经通过技术如亲和力成熟例如，由合成的，随机的或天然存在的免疫球蛋白序列开始），⑶R移植grafting，镶盖术veneering，组合来源于不同免疫球蛋白序列的片段，使用重叠引物的PCR组装，和技术人员熟知的用于改造免疫球蛋白序列的类似技术获得的纳米抗体;或以上中任一的任何合适的组合，如本文中进一步描述的。同样地，当免疫球蛋白包含Vhh序列时，所述免疫球蛋白可以被合适地人源化，如本文中进一步描述的，从而提供一个或多个另外的（部分地或完全地人源化的本发明的免疫球蛋白。类似地，当免疫球蛋白包含合成的或半合成的序列（如部分人源化的序列时，所述免疫球蛋白可以任选地被进一步合适地人源化同样如本文中所述的），从而同样提供一个或多个另外的部分地或完全地人源化的本发明的免疫球蛋白。[0866]这些本发明的单价多肽，并且特别是本发明的包含CDR序列的免疫球蛋白，特别适合用作用于制备多价多肽的结构单元或结合单元。[0867]因此，结合Kvl.3的本发明的单价多肽可以基本上处于分离的形式如本文中限定的），或其可以形成蛋白或多肽的部分，所述蛋白或多肽可以包含一个或多个结合Kvl.3的单价多肽或基本上由其组成并且可以任选地进一步包含一个或多个另外的氨基酸序列全部任选地经由一个或多个合适的接头连接）。本发明还涉及包含一个或多个本发明的单价多肽或其合适的片段或基本上由其组成的蛋白或多肽。[0868]-个或多个本发明的单价多肽因此被用作此种蛋白或多肽中的结合单元或结构单元，从而分别提供全部如本文中所述的本发明的单价、多价或多互补位多肽。本发明因此还涉及这样的多肽，所述多肽是包含一个本发明的单价多肽或基本上由其组成的单价构建体。本发明因此还涉及这样的多肽，所述多肽是包含两个以上本发明的单价多肽或基本上由其组成的多价多肽，如例如，二价或三价多肽对于包含一个以上VHH结构域的多价和多特异性多肽及其制备，同样参考Conrath等J.Biol.Chem.276:7346-7350，2001，以及例如WO9634103、W09923221和W02010115998。[0869]本发明的多价多肽[0870]本发明还涉及多价多肽在本文中也被称为"本发明的多价多肽"），所述多价多肽包含至少一个针对Kvl.3优选地人Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或其合适的片段）和一个另外的免疫球蛋白单可变结构域，或基本上）由其组成。[0871]在优选的方面，本发明的多价多肽包含两个以上针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或基本上由其组成。所述两个以上免疫球蛋白单可变结构域可以任选地经由一个或多个肽接头相连。[0872]在本发明的多价多肽中，两个以上免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以是相同的或不同的，并且可以针对相同的抗原或抗原决定簇例如针对相同的部分或表位或针对不同的部分或表位或可以备选地针对不同的抗原或抗原决定簇;或其任何合适的组合。例如，本发明的二价多肽可以包含a两个相同的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体；b针对蛋白或抗原的第一抗原决定簇的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和不同于第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体的针对所述蛋白或抗原的相同的抗原决定簇的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体；（c针对蛋白或抗原的第一抗原决定簇的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对所述蛋白或抗原的另一个抗原决定簇的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体;或d针对第一蛋白或抗原的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对第二蛋白或抗原（即不同于所述第一抗原）的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体。类似地，本发明的三价多肽可以，例如且不限于，包含a三个相同的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体；（b针对抗原的第一抗原决定簇的两个相同的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对相同抗原的不同抗原决定簇的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体；（c针对抗原的第一抗原决定簇的两个相同的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对不同于所述第一抗原的第二抗原的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体；（d针对第一抗原的第一抗原决定簇的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，针对所述第一抗原的第二抗原决定簇的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对不同于所述第一抗原的第二抗原的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体;或e针对第一抗原的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，针对不同于所述第一抗原的第二抗原的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，和针对不同于所述第一和第二抗原的第三抗原的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体。[0873]含有至少两个免疫球蛋白单可变结构域和或纳米抗体其中至少一个免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体针对第一抗原（即针对Kvl.3并且至少一个免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体针对第二抗原（即不同于Kvl.3的本发明的多肽也被称为本发明的"多特异性"多肽，并且存在于此种多肽中的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体在本文中也被称为处于"多特异性形式"。因此，例如，本发明的"双特异性"多肽是这样的多肽，所述多肽包含至少一个针对第一抗原（即Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和至少一个另外的针对第二抗原（即不同于Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，而本发明的"三特异性"多肽是这样的多肽，其包含至少一个针对第一抗原（即Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，至少一个另外的针对第二抗原（即不同于Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和至少一个另外的针对第三抗原（即不同于Kvl.3和第二抗原）的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体;等等。[0874]因此，在一个方面，在其最简形式中，本发明的多价多肽是本发明的二价多肽，其包含针对Kvl.3的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，和针对Kvl.3的相同的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一和第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由接头序列连接如本文中限定的）；在其最简形式中，本发明的多价多肽可以是本发明的三价多肽，其包含针对Kvl.3的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，针对Kvl.3的相同的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对Kvl.3的相同的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一、第二和第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由一个或多个并且特别是两个接头序列连接。[0875]在另一个方面，本发明的多价多肽可以是本发明的双特异性多肽，其包含针对Kvl.3的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，和针对第二抗原的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一和第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由接头序列连接如本文中限定的）；而本发明的多价多肽也可以是本发明的三特异性多肽，其包含针对Kvl.3的第一免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，针对第二抗原的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对第三抗原的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一、第二和第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由一个或多个并且特别是两个接头序列连接。[0876]在优选的方面，本发明的多肽是三价、双特异性多肽。本发明的三价、双特异性多肽在其最简形式中，可以是本发明的三价多肽如本文中限定的），其包含针对Kvl.3的两个相同的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对另一个抗原（例如血清白蛋白）的第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一、第二和第三免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由一个或多个并且特别是两个接头序列连接。根据本发明的特别优选的三价，双特异性多肽是本文中描述的实施例和表A-3中所示的那些。[0877]在另一个方面，本发明的多肽是双特异性多肽。本发明的双特异性多肽在其最简形式中，可以是本发明的二价多肽如本文中限定的），其包含一个针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体和针对另一个抗原的第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体，其中所述第一和第二免疫球蛋白单可变结构域或纳米抗体可以任选地经由接头序列连接。[0878]在另一个方面，本发明的多肽是多互补位多肽在本文中也被称为"本发明的多互补位多肽"），如例如，（a"本发明的双互补位多肽"或"本发明的三互补位多肽"。当在本文中使用时，术语〃多互补位〃抗原_结合分子或〃多互补位〃多肽应当表示这样的多肽，所述多肽包含至少两个即两个以上免疫球蛋白单可变结构域，其中"第一"免疫球蛋白单可变结构域是针对Kvl.3并且"第二"免疫球蛋白单可变结构域是针对Kvl.3,并且其中所述"第一"和"第二"免疫球蛋白单可变结构域具有不同的互补位。因此，多互补位多肽包含两个以上针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或由其组成，其中至少一个"第一"免疫球蛋白单可变结构域是针对Kvl.3上的第一表位并且至少一个"第二"免疫球蛋白单可变结构域是针对不同于Kvl.3上的第一表位的Kvl.3上的第二表位。[0879]在优选的方面，本发明的多肽是双互补位多肽。当在本文中使用时，术语〃双互补位"抗原_结合分子或"双互补位"多肽应当表示这样的多肽，所述多肽包含针对Kvl.3的"第一"免疫球蛋白单可变结构域和针对Kvl.3的"第二"免疫球蛋白单可变结构域，其中所述"第一"和"第二"免疫球蛋白单可变结构域具有不同的互补位。因此，所述双互补位多肽包含两个以上针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或由其组成，其中"第一"免疫球蛋白单可变结构域是针对Kvl.3上的第一表位而"第二"免疫球蛋白单可变结构域是针对不同于Kvl.3上的第一表位的Kvl.3上的第二表位。[0880]在另一个进一步的方面，本发明的多肽是三互补位多肽。当在本文中使用时，术语〃三互补位〃抗原_结合分子或〃三互补位〃多肽应当表示这样的多肽，所述多肽包含针对Kvl.3的"第一"免疫球蛋白单可变结构域，针对Kvl.3的"第二"免疫球蛋白单可变结构域和针对Kvl.3的"第三"免疫球蛋白单可变结构域，其中所述"第一"、"第二"和"第三"免疫球蛋白单可变结构域具有不同的互补位。因此，所述三互补位多肽包含三个以上针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域或由其组成，其中"第一"免疫球蛋白单可变结构域是针对Kvl.3上的第一表位，"第二"免疫球蛋白单可变结构域是针对不同于Kvl.3上的第一表位的Kvl.3上的第二表位，并且"第三"免疫球蛋白单可变结构域是针对不同于Kvl.3上的第一和第二表位的Kvl.3上的第三表位。[0881]存在于本发明的多价多肽中的两个以上免疫球蛋白单可变结构域可以由轻链可变结构域序列例如，Vl_序列）或重链可变结构域序列（例如，VH-序列组成;其可以由来源于常规四链抗体的重链可变结构域序列或来源于重链抗体的重链可变结构域序列组成。在优选的方面，其由结构域抗体或适合用作结构域抗体的氨基酸），单结构域抗体或适合用作单结构域抗体的氨基酸），"dAb"（或适合用作dAb的氨基酸），会内米抗体1s包括但不限于Vhh，人源化的VHH序列，胳驼源化的VH序列；或通过亲和力成熟获得的Vhh序列组成。所述两个以上免疫球蛋白单可变结构域可以由部分或完全人源化的纳米抗体或部分或完全人源化的VHH组成。在本发明优选的方面，包含在本发明的多价多肽中的免疫球蛋白单可变结构域是一个或多个如本文中所限定的本发明的单价多肽。[0882]在本发明优选的方面，存在于本发明的多互补位优选地双互补位或三互补位多肽中的第一免疫球蛋白单可变结构域和第二免疫球蛋白单可变结构域不与彼此交叉_竞争结合Kvl.3,并且因此，属于不同的家族。因此，本发明涉及多互补位优选地双互补位多肽，其包含两个以上免疫球蛋白单可变结构域，其中每个免疫球蛋白单可变结构域属于不同的家族。在一个方面，本发明的该优选的多互补位优选地双互补位多肽的第一免疫球蛋白单可变结构域不交叉阻断本发明的该优选的多互补位优选地双互补位多肽的第二免疫球蛋白单可变结构域与Kvl.3的结合和或第一免疫球蛋白单可变结构域与Kvl.3的结合不被第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断。在另一个方面，本发明的该优选的多互补位优选地双互补位）多肽的第一免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断本发明的该优选的多互补位优选地双互补位多肽的第二免疫球蛋白单可变结构域与Kvl.3的结合和或第一免疫球蛋白单可变结构域与Kvl.3的结合被第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断。[0883]存在于本发明的多互补位（如双互补位或三互补位）多肽中的免疫球蛋白单可变结构域的优选的组合可以包括以下中任一：[0884]-第一免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与1^1.3的结合被具有5£〇10勵：1-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个交叉阻断;并且第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDNO:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与1^1.3的结合被具有5£〇10^:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个交叉阻断；[0885]-第一免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与Kvl.3的结合被具有SEQIDNO:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个交叉阻断;并且第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与Kvl.3的结合被具有SEQIDN0:1-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个交叉阻断；[0886]-第一免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与1^1.3的结合被具有5£〇10勵：1-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个交叉阻断;并且第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDNO:1-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个与1^1.3的结合和或其与1^1.3的结合被具有5£01〇如：1-64、495、498-513和523-540的免疫球蛋白单可变结构域[家族12]中的至少一个交叉阻断；[0887]-第一免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:65_123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与Kvl.3的结合被具有SEQIDNO:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个交叉阻断;并且第二免疫球蛋白单可变结构域交叉阻断具有SEQIDN0:65-123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个与Kvl.3的结合和或其与Kvl.3的结合被具有SEQIDN〇:65_123的免疫球蛋白单可变结构域[家族1]中的至少一个交叉阻断；[0888]-第一免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540[家族12]所结合的表位相同的表位并且第二免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDNO:65-123[家族1]所结合的表位相同的表位；[0889]-第一免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:65-123[家族1]所结合的表位相同的表位并且第二免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540[家族12]所结合的表位相同的表位；[0890]-第一免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540[家族12]所结合的表位相同的表位并且第二免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDNO:1-64、495、498-513和523-540[家族12]所结合的表位相同的表位;或[0891]-第一免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:65-123[家族1]所结合的表位相同的表位并且第二免疫球蛋白单可变结构域结合与SEQIDN0:65-123[家族1]所结合的表位相同的表位。[0892]在另一个方面，本发明涉及多互补位优选地双互补位）多肽，其包含两个以上针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域，所述两个以上免疫球蛋白单可变结构域结合的表位与SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540中任一所结合的相同。[0893]在本发明的单价多肽中，鉴定了显示不同功能性特征曲线的不同家族1和12见表A-4和A-5。因此，本发明涉及这样的多互补位多肽，其包含两个以上免疫球蛋白单可变结构域，其中每个免疫球蛋白单可变结构域属于如本文中所限定的不同家族。[0894]优选的用于本发明的这些多互补位优选地双互补位多肽的免疫球蛋白单可变结构域是属于家族1和12的本发明的单价多肽见表A-1和表A-9。特别优选的根据本发明的双互补位多肽是本文中描述的实施例和表A-3中所示的那些。[0895]因此，存在于本发明的多互补位（如双互补位或三互补位）多肽中的属于家族1和12的免疫球蛋白单可变结构域的优选的组合可以包括以下任一：[0896]-第一免疫球蛋白单可变结构域属于家族12;并且第二免疫球蛋白单可变结构域属于家族1;[0897]-第一免疫球蛋白单可变结构域属于家族1;并且第二免疫球蛋白单可变结构域属于家族12;[0898]-第一免疫球蛋白单可变结构域属于家族1;并且第二免疫球蛋白单可变结构域属于家族1;[0899]-第一免疫球蛋白单可变结构域属于家族12;并且第二免疫球蛋白单可变结构域属于家族12;[0900]-第一免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性;并且第二免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性；[0901]_第一免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性;并且第二免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:1-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性；[0902]-第一免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性;并且第二免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性;或[0903]-第一免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性;并且第二免疫球蛋白单可变结构域在其序列内具有与SEQIDN0:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且在位置8和位置106根据Kabat编号之间具有的氨基酸序列与SEQIDN0:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性。[0904]本发明的多价多肽可以调节和或部分或完全抑制Kvl.3的功能。更特别地，本发明的多价多肽可以使T细胞膜去极化和或减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出。因此，本发明的多价多肽可以抑制T-细胞的增殖和或阻抑T-细胞的激活，从而导致体内某些免疫反应的抑制。[0905]在一个特别的方面，本发明的多价多肽间接地调节Kv1.3的功能，即作为变构调节剂（如本文中限定的）。更具体地，本发明的多价多肽可以引起Kvl.3孔的结构内的构象变化。[0906]本发明的多价多肽与Kvl.3的结合可以在结合测定中测量，所述结合测定保持Kvl.3靶标的构象。典型的测定包括不限于这样的测定，其中Kvl.3被暴露于细胞表面上如例如CH0细胞，HEK细胞，HeLa细胞，中国仓鼠肺CHL细胞等）。优选的用于测量本发明的多价多肽与Kvl.3的结合的测定是FACS测定，如例如实施例中所述的FACS测定，其中确定本发明的多价多肽与表达在〇10-11细胞和或册1293推田胞上的1^1.3的结合。本发明的多价多肽与Kvl.3的结合的一些优选的EC50值将由本文中的进一步描述和实施例而将变得清楚。[0907]在此种FACS结合测定中，本发明的多价多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10_1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的免疫球蛋白和或多肽在结合人5^1.3方面具有的£050值可以为1^至10、，如10、至1T8M或1T1M至1T9M。更特别地，包含2个以上属于家族12的单价多肽的本发明的多价多肽在结合人1^1.3方面具有的£050值可以为10_1至10_%，如10_1至10_%。包含2个属于不同家族的单价多肽例如一个单价多肽属于家族1并且一个单价多肽属于家族12的本发明的双互补位多肽在结合人1^1.3方面具有的£050值可以为10_1至10_%，如10_1至10、。包含2个以上属于家族1的单价多肽的本发明的多价多肽在结合人Kvl.3方面具有的EC50值可以为1〇-1QM至10-8M，如10-9M至10-8M。[0908]在此种FACS结合测定中，本发明的多价多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的多价多肽在结合食蟹猴Kvl.3方面具有的EC50值可以为至10-7M，如10-1M至10-9M。[0909]在此种FACS结合测定中，本发明的多价多肽在结合大鼠Kvl.3方面具有的EC50值可以为1T6M以下，优选地1T7M以下，优选地1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下。例如，在此种FACS结合测定中，本发明的多价多肽在结合大鼠Kv1.3方面具有的EC50值可以为至1T8M，如1T1M至1T9M，或1T9M至1T8M。更特别地，包含2个以上属于家族12的单价多肽的本发明的多价多肽在结合大鼠1^1.3方面具有的£050值可以为1〇4至10^1，如至1T9M。包含2个属于不同家族的单价多肽例如一个单价多肽属于家族1并且一个单价多肽属于家族12的本发明的双互补位多肽在结合大鼠Kvl.3方面具有的EC50值可以1T1QM至1T8M，如1T1QM至1T9M。包含2个以上属于家族1的单价多肽的本发明的多价多肽在结合大鼠1^1.3方面具有的£050值可以为10-1至10-%，如10、至10、。[0910]钾离子流出的调节和或抑制可以通过多种离子通道筛选技术确定，所述技术包括不限于离子流量测定，放射性配体结合研究，荧光染料测定，和电生理学，如电压钳，并且特别地，膜片钳。不同的离子通道技术的综述由例如Dabrowski等（CNS&NeurologicalDisordersDrugTargets7:122,2008，Lii和AnComb.Chem.HighThroughputScreen.11:185-94,2008，以及Zheng等（AssayDrugDev.Technol.2:543-52,2004提供。[0911]电压钳Huxley，TrendsNeurosci•25:553-8，2002被用于测量通过激发的细胞的膜的离子电流。膜片钳是这种技术的变体（Hamill等PfliigersArchivEuropeanJournalofPhysiology391:85-100,1981，其允许研究细胞中的单个或多个离子通道。[0912]已经开发了从中等通量系统到较高通量平台的更高通量电生理学平台（见例如Southan和Clark,MethodsMol•Biol•565:187-208，2009，包括PatchXpressMolecularDevices;Ghetti等MethodsMol.Biol.403:59-69,2007，Qpatch和QpatchHTXSophion;Mathes等Comb.Chem.HighThroughputScreen.12:78-95，2009;Korsgaard等Comb•Chem.HighThroughputScreen•12:51-63，2009，PatchLinerNanion;Farre等Comb.Chem.HighThroughputScreen12:24-37,2009,]〇nWorks'*HT,I〇nWorks!!Quattro和IonFlux™SystemsMolecularDevices;Jow等JBiomol.Screen.12:1059-67，2007;Dale等Mol.Biosyst.3:714-22，2007。本发明的多肽在这些测定中的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0913]例如，在IonFlux™MolecularDevices上，使用表达Kvl•3的HEK293H细胞，本发明的多价多肽具有的IC50值为10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10_9M以下，或甚至10以下。例如，在该自动化膜片钳测定中，本发明的多价多肽具有的IC50值可以为1T1M至10-7M，10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-9M至10-8M，10-8M至10-7M或10-1QM至10-9M。更特别地，包含2个以上属于家族12的单价多肽的本发明的多价多肽在IonFlux™MolecularDevices上具有的IC50值可以为1T1QM至1T7M，如1T1QM至1T9M。包含2个属于不同家族的单价多肽例如一个单价多肽属于家族1并且一个单价多肽属于家族12的本发明的双互补位多肽在IonFlux™MolecularDevices上具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，如10-9M至10-7M〇[0914]例如，在丨onW〇rksKlQuattroMolecularDevices上，使用表达Kvl.3的中国仓鼠肺CHL细胞，本发明的多价多肽具有的IC50值为10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10、以下，或甚至1T1M以下。例如，在此高通量平面穿孔膜片钳上，本发明的多价多肽具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，10-1QM至10-8M，10-1QM至10-9M，如例如10-9M至10-8M，10-8M至10-7m或1T1M至1T9M。更特别地，包含2个以上属于家族12的单价多肽的本发明的多价多肽在I〇llW〇rksKQuattroMolecularDevices上具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，如10-10M至10_9M。包含2个属于不同家族的单价多肽例如一个单价多肽属于家族1并且一个单价多肽属于家族12的本发明的双互补位多肽在丨〇nWorks"'QuattroMolecularDevices上具有的IC50值可以为10-1QM至10-7M，如10-9M至10-7M。[0915]本发明的多价多肽对Kvl.3的调节和或抑制也可以在放射性配体结合研究中评估。利用氚化的correo1ide例如C20-29-[3H]二氢correo1idediTC的对由CH0Kv1•3细胞制备的膜中的单--类位点的结合研究已经由Felix等（Biochemistry38:4922-30，1999描述。Knaus等（Biochemistry34:13627-13634,1995描述了，例如，一鹏代酪氨酰玛格毒素（1251-玛格毒素与大鼠脑突触质膜中的异源四聚体Kv通道的结合。1251-玛格毒素与制备自稳定转染有Shaker型电压门控K+通道KV1.3的Jurkat细胞，一种人白血病T细胞系，或CH0细胞的质膜的结合研究已经由Helms等Biochemistry.36:3737-44,1997描述。本发明的多价多肽阻断1251-玛格毒素与Kvl.3的结合的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0916]本发明的多价多肽可以以1T8M以下，更优选地1T9M以下，或甚至1T1M以下的IC50值阻断1251-玛格毒素与过表达食蟹猴Kvl.3的CH0细胞的结合。例如，在此种1251-玛格毒素阻断测定中，本发明的多价多肽具有的IC50值可以为10_1M至10_8M，如例如10_1M至10-9M〇[0917]其他用于测量本发明的多价多肽对Kvl.3的调节和或抑制的流量测定包括不限于）由Hanson等所述的利用放射性标记的86铷的高通量流出测定Br.J.Pharmacol.126:1707-16,1999，由Wang等描述的非放射性铷（Rb+流出测定（AssayDrugDev•Technol•2:525-34，2004和基于焚光的铭流量测定（Weaver等J•Biomol•Screen•9:67卜7,2004〇[0918]本发明的多价多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制可以在T-细胞激活测定中测量。不受限制地，T-细胞激活测定已经由Nguyten等（MolecularPharmacology50:1672-1679,1996和Hanson等（Br.J.Pharmacol.126:1707-1716,1999描述。本发明的多价多肽对T-细胞激活和或增殖的抑制的一些优选的IC50值将由本文中的进一步描述和实施例而变得清楚。[0919]在利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7TD45RA1细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的多肽对于抑制IFNy生产具有10_7M以下，优选地10_8M以下，更优选地10、以下，1T1M以下，或甚至10_nM以下的IC50值。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的多肽以1〇-nM至10-7M，10-nM至10-8M，10-nM至10-9M，如例如10-nM至10-9M，10-1QM至10一9M，或10-nM至10-1QM的IC50值抑制IFNy生产。更特别地，包含2个以上属于家族12的单价多肽的本发明的多价多肽可以以1T1M至10_9M，如10_nM至10_1M的IC50值抑制IFNY生产。包含2个属于不同家族的单价多肽例如一个单价多肽属于家族1并且一个单价多肽属于家族12的本发明的双互补位多肽可以以10_nM至10_9M，如10_1M至10_9M的IC50值抑制IFNy生产。[0920]在该利用用抗-CD3抗体0KT3刺激的CCR7-CD45RA-T细胞的T-细胞激活测定如实施例4.4和5.5中所述）中，本发明的多价多肽对于抑制⑶25上调具有10〃M以下，优选地1T8M以下，更优选地10、以下，1T1M以下，或甚至KrnM以下的IC50值。例如，在该T-细胞激活测定中，本发明的多价多肽以10-nM至10-7M，10-nM至10-8M，10-nM至10-9M，如例如10-nM至10-9M，10-1QM至10-9M或10-nM至10-1QM的IC50值抑制CD25上调。[0921]在利用用抗-CD3抗体0KT3和抗-CD28刺激的外周血单核细胞PBMC的细胞激活测定如实施例9中所述中，本发明的多价多肽不阻断IFNy生产。[0922]本发明的多价多肽的免疫抑制作用可以进一步在体内模型中（如例如在大鼠、猪和或灵长类动物中）评估。易患糖尿病的（Diabetes-proneBiobreedingWorchester大鼠已被用作自身免疫糖尿病的模型（Beeton等ProcNatlAcadSciUSA.103:17414-9，2006。变应性接触性皮炎的大鼠模型（银肩病的动物模型）已由Azam等J.Invest.Dermatol.127:1419-29,2007描述。利用人T细胞重构的免疫缺陷小鼠已被用作T细胞介导的皮肤移植排斥的动物模型Ren等PLoSOne3:e4009,2008。例如，在如实施例12和13中所述的变应性接触性皮炎的大鼠模型中，与载体相比，本发明的多肽分别使耳厚度的增加显著地减少至少约〇.085-0.102mm和至少约0.147-0.164mm。[0923]此外，本发明的多价多肽显示显著提高的种间交叉反应性和效价。与最密切相关的离子通道（如例如hERG，KCa3•1SK4，Kv4.3KChIP2•2，Kvl•2，Kvl.4，Cavl•3b3a2dl，Kir2•1，KCa2•2，KCa2•3，Kv7•2Kv7•3，Kvl•1，Kvl•5，Kv3•4，Navl•1，Navl•2和Navi•6相比，本发明的多价多肽具有超过1000倍，并且甚至高达10000倍的选择性（如本文中限定的）。更具体地，与其他相关的Kv离子通道家族成员相比，对于调节和或抑制Kvl.3的活性，所述多价多肽显示超过1000倍，并且甚至高达10000倍的选择性。本发明的多价多肽的选择性抑制可以例如通过以下方式确定:将抑制相应的通道所需的多肽的浓度与抑制Kv1.3所需的多肽的浓度相比。更特别地，相对于Kvl.5、Kvl.6和hERG，所述多价多肽显示超过1000倍，并且甚至高达10000倍的选择性。[0924]本发明的化合物、构建体和或多肽[0925]本发明的单价多肽和本发明的多价多肽，可以不或可以进一步包含一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元这些单价多肽以及多价多肽不论是否具有另外的基团、残基、部分或结合单元都被称为"本发明的化合物"、"本发明的构建体"和或"本发明的多肽"）。如果存在，此种另外的基团、残基、部分或结合单元可以不或可以为免疫球蛋白单可变结构域和或之中有其存在的多肽提供进一步的功能性并且可以不或可以改变免疫球蛋白单可变结构域的性质。[0926]例如，此种另外的基团、残基、部分或结合单元可以是一个或多个另外的氨基酸序列，以致所述多肽是S4合蛋白或S4合多肽。在优选的而非限制性的方面，所述一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元是免疫球蛋白。甚至更优选地，所述一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元是选自由以下组成的组的免疫球蛋白单可变结构域:结构域抗体，适合用作结构域抗体的氨基酸，单结构域抗体，适合用作单结构域抗体的氨基酸，"dAb"，适合用作dAb的氨基酸，纳米抗体如例如VHH，人源化的VHH或骆驼源化的VH序列）。[0927]如上所述，可以连接另外的结合单元，如具有不同抗原特异性的免疫球蛋白单可变结构域，以形成多特异性多肽。通过将两种以上特异性的免疫球蛋白单可变结构域组合，可以形成双特异性、三特异性等构建体。例如，根据本发明的多肽可以包含一个、两个或更多个针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域和一个针对另一个靶标的免疫球蛋白单可变结构域。此种构建体及技术人员容易预期的其改进都被如本文中所使用的术语"本发明的化合物、本发明的构建体和或本发明的多肽"所涵盖。[0928]在上述化合物、构建体和或多肽中，一个、两个或更多个免疫球蛋白单可变结构域和一个或多个基团、残基、部分或结合单元可以彼此直接相连和或经由一个或多个合适的接头或间隔区相连。例如，当所述一个或多个基团、残基、部分或结合单元是氨基酸序列时，接头也可以是氨基酸序列，以致所得的多肽是融合蛋白）或融合多肽）。[0929]所述一个或多个另外的基团、残基、部分或结合单元可以是任何合适的和或所需的氨基酸序列。所述另外的氨基酸序列可以不或可以转变、改变或以其他方式影响本发明的多肽的生物学性质，并且可以不或可以给本发明的多肽增加另外的功能性。优选地，所述另外的氨基酸序列是这样的，以致其给予本发明的多肽一种或多种所需性质或功能性。[0930]此种氨基酸序列的实例对于技术人员是清楚的，并且可以通常包含在基于常规抗体及其片段包括但不限于ScFv和单结构域抗体的肽融合体中使用的所有氨基酸序列。例如参考Holliger和Hudson的综述（NatureBiotechnology23:1126-1136,2005〇[0931]例如，此种氨基酸序列可以是这样的氨基酸序列，与本发明的多肽本身相比，所述氨基酸序列增加本发明的化合物、构建体和或多肽的半衰期、溶解性或吸收，减少本发明的化合物、构建体和或多肽的免疫原性或毒性，消除或减弱本发明的化合物、构建体和或多肽的不良副作用，和或给予本发明的化合物、构建体和或多肽其他有利的性质和或减少本发明的化合物、构建体和或多肽的非所需的性质。此种氨基酸序列的一些非限制性实例是血清蛋白，如人血清白蛋白（见例如W00027435或半抗原分子例如循环的抗体所识别的半抗原，见例如W09822141。[0932]在本发明的一个具体方面，制备与相应的本发明的多肽相比具有增加的半衰期的多肽。包含此种延长半衰期的部分的本发明的多肽的实例例如包括但不限于这样的多肽，其中免疫球蛋白单可变结构域被合适地连接至一个或多个血清蛋白或其片段如人血清白蛋白或其合适的片段或一个或多个能够与血清蛋白结合的结合单元如，例如，结构域抗体，适合用作结构域抗体的氨基酸，单结构域抗体，适合用作单结构域抗体的氨基酸，"dAb"，适合用作dAb的氨基酸，纳米抗体，VHH序列，人源化的VHH序列或骆驼源化的VH序列），所述结合单元可以结合血清蛋白（如血清白蛋白（如人血清白蛋白））、血清免疫球蛋白如IgG、转铁蛋白或W004003019中列出的其他血清蛋白之一;这样的多肽，其中免疫球蛋白单可变结构域被连接至Fc部分如人Fc或其合适的部分或片段;或这样的多肽，其中一个或多个免疫球蛋白单可变结构域被合适地连接至一个或多个能够与血清蛋白结合的小蛋白或肽（如，不限于，W〇9101743、W00145746或W002076489中描述的蛋白和肽）。同样参考W003002609和W004003019中描述的dAb和Harmsen等（Vaccine23:4926-42，2005;EP0368684,以及AblynxN.V•的TO08028977、W008043821、W008043822以及W008068280〇[0933]根据本发明的具体的而非限制性的方面，除了一个或多个针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域和或本发明的单价多肽以外，本发明的多肽还可以包含至少一个针对人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域。这些针对人血清白蛋白的免疫球蛋白单可变结构域可以是如以上引用的AblynxN.V.的申请见例如WO04062551中一般性描述的。提供增加的半衰期并且可以用于本发明的多肽的一些特别优选的纳米抗体包括W006122787中公开的纳米抗体ALB-1至ALB-10见表1I和III其中ALB-8W006122787中的SEQIDN0:62是特别优选的），以及W02012175400中公开的纳米抗体W02012175400的SEQIDNO:1-11和在共同未决的题为"改进的免疫球蛋白单可变结构域"的美国临时申请号62047,560申请日：2014年9月8日；受让人:厶13171«1¥.中公开的具有3£〇10^:109的纳米抗体。[0934]本发明的多肽可以例如是三价、双特异性多肽，所述多肽包含两个针对Kvl.3的免疫球蛋白单可变结构域优选是本发明的单价多肽和针对人血清白蛋白的第三免疫球蛋白单可变结构域，其中所述第一、第二和第三免疫球蛋白单可变结构域可以任选地经由一个或多个并且特别是两个接头序列连接。[0935]根据一个具体的方面，一个或多个本发明的多肽可以被连接任选地经由合适的接头或铰链区）至一个或多个恒定结构域例如，可以是用作Fc部分的一部分形成Fc部分的2或3个恒定结构域），连接至Fc部分和或连接至一个或多个抗体部分、片段或结构域，其给予本发明的多肽一种或多种效应器功能和或可以给予与一个或多个Fc受体结合的能力。例如，为此，并且不限于此地，一个或多个另外的氨基酸序列可以包含一个或多个抗体的Ch2和或Ch3结构域，所述结构域如来自重链抗体如本文中所述的）并且更优选地来自常规人4链抗体；和或可以形成Fc区（的部分），例如来自IgG例如来自IgGl、IgG2、IgG3或IgG4，来自IgE或来自另一种人Ig如IgA、IgD或IgM。例如，WO9404678描述了包含骆驼科Vhh结构域或其人源化的衍生物的重链抗体（即纳米抗体），其中骆驼科Ch2和或Ch3结构域被人Ch2和Ch3结构域替代，从而提供由2个各自包含纳米抗体和人Ch2和Ch3结构域但没有ChI结构域的重链组成的免疫球蛋白，所述免疫球蛋白具有由Ch2和Ch3结构域提供的效应器功能，并且所述免疫球蛋白可以在不存在任何轻链的情况下发挥功能。其他可以被合适地连接至本发明的多肽从而提供效应器功能的氨基酸序列对于技术人员是清楚的，并且可以基于所需的效应器功能进行选择。例如参考W004058820、W09942077、W002056910和TO05017148,以及Holliger和Hudson的综述（同上）；并且参考W009068628。本发明的多肽与Fc部分的偶联也可以导致与相应的本发明的多肽相比增加的半衰期。对于一些应用，使用给予增加的半衰期而没有任何生物学显著的效应器功能的Fc部分和或恒定结构域（即，Ch2和或Ch3结构域也可以是合适的或甚至是优选的。其他具有增加的体内半衰期的包含一个或多个本发明的多肽和一个或多个恒定结构域的合适的构建体对于技术人员是清楚的，并且可以例如包含任选地经由接头序列连接至Ch3结构域的多肽。通常，任何具有增加的半衰期的融合蛋白或衍生物将优选地具有超过50kD肾吸收的取舍点）的分子量。[0936]在另一个具体的而非限制性的方面，本发明的多肽可以被连接任选地经由合适的接头或铰链区）至天然存在的、合成的或半合成的恒定结构域或其类似物、变体、突变体、部分或片段），所述恒定结构域或其类似物、变体、突变体、部分或片段）自我结合成二聚体的倾向减弱（或基本上没有这样的倾向）（即与常规4链抗体中天然存在的恒定结构域相比）。此种单体（即不自我结合的Fc链变体或其片段对于技术人员是清楚的。例如，Helm等J.Biol.Chem.271:7494,1996描述了可以用于本发明的多肽链中的单体Fc链变体。[0937]此外，此种单体Fc链变体优选是这样的，以致其仍然能够结合补体或相关Fc受体这取决于其所来源于的Fc部分），和或是这样的，以致其仍然具有其所来源于的Fc部分的某些或全部效应器功能或以降低的但仍然适用于目的用途的水平）。备选地，在此种本发明的多肽链中，单体Fc链可以被用于给予多肽链增加的半衰期，在所述情况中，单体Fc链也可以不具有或基本上不具有效应器功能。[0938]通常，具有增加的半衰期的本发明的多肽优选地具有是相应的本发明的免疫球蛋白单可变结构域或多肽本身的半衰期至少1.5倍长，优选地至少2倍长，如至少5倍长，例如至少10倍长或超过20倍长的半衰期。[0939]通常，具有增加的半衰期的本发明的多肽优选地具有与相应的本发明的免疫球蛋白单可变结构域或多肽本身相比增加了超过1小时，优选地超过2小时，更优选地超过6小时，如超过12小时，或甚至超过24、48或72小时的半衰期。[0940]在另一个优选的而非限制性的方面，此种本发明的多肽在人中显示的血清半衰期为至少约12小时，优选地至少24小时，更优选地至少48小时，甚至更优选地至少72小时以上。例如，本发明的多肽具有的半衰期可以为至少5天如约5至10天），优选地至少9天如约9至14天），更优选地至少约10天如约10至15天），或至少约11天如约11至16天），更优选地至少约12天如约12至18天以上），或超过14天如约14至19天）。[0941]所述另外的氨基酸残基可以不或可以转变、改变或以其他方式影响本发明的多肽的其他生物学性质并且可以不或可以给本发明的多肽增加另外的功能性。例如，此种氨基酸残基：[0942]a可以包含N-端Met残基，例如作为在异源宿主细胞或宿主生物中表达的结果。[0943]b可以形成信号序列或前导序列，所述信号序列或前导序列指引多肽在合成后自宿主细胞分泌例如提供前_、前体-或前体前形式的本发明的多肽，这取决于用于表达本发明的多肽的宿主细胞）。合适的分泌前导肽对于技术人员是清楚的，并且可以是如本文中进一步描述的。通常，此种前导序列将被连接至多肽的N-末端，但是本发明在其最广义中不限于此；[0944]c可以形成"标签tag"，例如允许或有助于纯化所述多肽的氨基酸序列或残基，例如使用针对所述序列或残基的亲和技术。之后，所述序列或残基可以被去除例如通过化学或酶切割从而提供所述多肽为此，所述标签可以任选地经由可切割的接头序列连接至氨基酸序列或多肽序列或含有可切割的基序）。此种残基的一些优选的而非限制性的实例是多个组氨酸残基，谷胱甘肽残基和myc-标签如AAAEQKLISEEDLNGAASEQIDN0:206;[0945]d可以是一个或多个已被功能化和或可以充当功能基团的结合位点的氨基酸残基。合适的氨基酸残基和功能基团对于技术人员是清楚的并且包括，但不限于，本文中对于本发明的多肽的衍生物所提及的氨基酸残基和功能基团。[0946]本发明的多价多肽通常可以通过这样的方法制备，所述方法至少包括以下步骤：将本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽合适地连接至一个或多个另外的本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽任选地经由一个或多个合适的接头从而提供本发明的多价多肽。本发明的多肽也可以通过这样的方法制备，所述方法通常至少包括以下步骤:提供编码本发明的多肽的核酸，以合适的方式表达所述核酸，并且回收表达的本发明的多肽。此种方法可以以本身已知的方式进行，所述方式对于技术人员是清楚的，例如基于本文中进一步描述的方法和技术。[0947]用于制备本发明的多价多肽的方法可以至少包括以下步骤：以合适的方式将两个以上本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽和例如一个或多个接头连接在一起。本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽（以及接头可以通过本领域中已知的和如本文中进一步描述的任何方法偶联。优选的技术包括将编码本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽（以及接头）的核酸序列连接以制备表达多价多肽的遗传构建体。用于连接氨基酸或核酸的技术对于技术人员是清楚的，并且再次参考以上提及的标准手册，如Sambrook等和Ausubel等，以及以下实施例。[0948]因此，本发明还涉及本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽在制备本发明的多价多肽中的用途。用于制备多价多肽的方法将包括将本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽连接至至少一个另外的本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽任选地经由一个或多个接头）。然后本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽被用作结合结构域或结合单元从而提供和或制备包含两个例如，在二价多肽中）、三个例如，在三价多肽中）、四个例如，在四价多肽中）或更多个例如，在多价多肽中）结合单元的多价多肽。关于此，本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽可以被用作结合结构域或结合单元以提供和或制备包含两个、三个、四个或更多个结合单元的本发明的多价如二价、三价或四价多肽。[0949]因此，本发明还涉及本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或特别是单价多肽如本文中所述的）在制备多价多肽中的用途。用于制备多价多肽的方法将包括将本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽连接至至少一个另外的本发明的免疫球蛋白单可变结构域和或单价多肽任选地经由一个或多个接头）。[0950]适用于本发明的多价多肽的间隔区或接头对于技术人员是清楚的，并且可以通常是本领域中用于连接氨基酸序列的任何接头或间隔区。优选地，所述接头或间隔区适用于构建意欲用于药物用途的多肽。[0951]-些特别优选的间隔区包括本领域中用于连接抗体片段或抗体结构域的间隔区和接头。这些包括以上引用的一般性背景技术中提及的接头，以及例如本领域中用于构建双抗体或ScFv片段的接头然而，关于此，应当注意的是，虽然在双抗体和ScFv片段中，使用的接头序列应当具有一定的长度、柔性度和其他性质以允许相关的VH和Vl结构域一起形成完全的抗原-结合位点，但是对用于本发明的多肽的接头的长度或揉屈性没有特别的限制，因为各免疫球蛋白单可变结构域本身能够形成完全的抗原-结合位点）。[0952]例如，接头可以是合适的氨基酸序列，并且特别是1至50,优选地1至30,如1至10个氨基酸残基的氨基酸序列。此种氨基酸序列的一些优选的实例包括gly-ser接头，例如W09942077中所述的类型（glyxsery2的接头，如（例如（gly4ser3或（gly3ser23,铰链样区域如天然存在的重链抗体的铰链区或类似序列（如W09404678中所述的）。[0953]一些其他特别优选的接头在表A-8中提及，其中GS35SEQIDN0:489是特别优选的。[0954]其他合适的接头通常包括有机化合物或聚合物，特别是适用于用于药物用途的蛋白的那些。例如，聚（乙二醇部分已被用于连接抗体结构域，见例如W004081026。[0955]包括在本发明范围内的是，使用的接头的长度、柔性度和或其他性质（但并不是关键的，因为其通常是对于ScFv片段中使用的接头可以对最终的本发明的多肽的性质包括但不限于亲和力、特异性或对Kvl.3的亲合力，或对一种或多种其他抗原的亲合力）具有一些影响。基于本文中的公开内容，技术人员将能够确定用于具体的本发明的多肽的最佳接头任选地在一些有限的常规实验之后）。[0956]同样在本发明范围内的是，使用的接头给予本发明的多肽一种或多种其他有利的性质或功能性，和或提供一个或多个用于形成衍生物和或用于连接功能基团的位点（例如，如本文中对于本发明的多肽的衍生物所述的）。例如，含有一个或多个带电荷的氨基酸残基的接头可以提供改善的亲水性，而形成或含有小的表位或标签的接头可以用于检测、鉴定和或纯化用途。同样，基于本文中的公开内容，技术人员将能够确定用于具体的本发明的多肽的最佳接头任选地在一些有限的常规实验之后）。[0957]最后，当将两个以上的接头用于本发明的多肽中时，这些接头可以是相同的或不同的。同样，基于本文中的公开内容，技术人员将能够确定用于具体的本发明的多肽的最佳接头任选地在一些有限的常规实验之后）。[0958]通常，为了易于表达和制备，本发明的多肽将是直链多肽。然而，本发明在其最广义中不限于此。例如，当本发明的多肽包含三个或更多个氨基酸序列或纳米抗体时，可能的是通过使用具有三个或更多个"臂arm"的接头将它们连接，所述每个"臂"被连接至一个氨基酸序列或纳米抗体，从而提供"星形的"构建体。虽然通常不是优选的，但是同样可能的是，使用圆形的构建体。[0959]同样包括在本发明中的是包含本发明的免疫球蛋白或多肽并且还包含标签或其他功能部分，例如，毒素、标记、放射性化学品等的化合物、构建体和或多肽。[0960]备选地，所述另外的基团、残基、部分或结合单元可以例如是化学基团、残基、部分，其本身可以具有也可以不具有生物学和或药理学活性。例如，并且不受限制地，此种基团可以被连接至一个或多个本发明的免疫球蛋白单可变结构域或单价多肽从而提供本发明的多肽的"衍生物"。[0961]因此，本发明在其最广泛的含义中也包括作为本发明的多肽的衍生物的化合物、构建体和或多肽。此种衍生物通常可以通过修饰，并且特别是化学和或生物学例如，酶）修饰本发明的多肽和或修饰形成本发明的多肽的氨基酸残基中的一个或多个来获得。[0962]此种修饰的实例，以及多肽序列内可以被以此种方式修饰的氨基酸残基（即在蛋白主链上，但是优选地在侧链上），可以用于引入此种修饰的方法和技术和此种修饰的潜在用途和优势对技术人员将是清楚的（也参见Zangi等，NatBiotechnol3110:898-907，2013。[0963]例如，此种修饰可以包括例如，通过共价连接或以任何其他合适的方式将一个或多个功能基团、残基或部分引入到本发明的多肽中或本发明的多肽上，并且特别是引入一个或多个给予本发明的多肽一种或多种所需的性质或功能性的功能基团、残基或部分。此种功能基团的实例对于技术人员是清楚的。[0964]例如，此种修饰可以包括引入例如，通过共价连接或以任何其他合适的方式一个或多个功能基团，所述功能基团增加本发明的多肽的半衰期、溶解性和或吸收，降低本发明的多肽的免疫原性和或毒性，消除或减弱本发明的多肽的任何非所需的副作用，和或给予本发明的多肽其他有利的性质和或减小本发明的多肽的非所需的性质；或上述中的两项或更多项的任意组合。此种功能基团和用于将其引入的技术的实例对于技术人员是清楚的，并且通常可以包括上文中引用的一般背景技术中提及的所有功能基团和技术以及本身已知用于修饰药物蛋白的功能基团和技术，并且特别是本身已知用于修饰抗体或抗体片段（包括ScFv和单结构域抗体）的功能基团和技术，关于其可例如参考RemingtonPharmaceuticalSciences,16thed.，MackPublishingCo.,Easton,PA,1980。此种功能基团可以例如被直接例如共价地连接至本发明的多肽，或任选地经由合适的接头或间隔区连接至本发明的多肽，如同样对技术人员是清楚的。[0965]-个具体实例是衍生的本发明的多肽，其中本发明的多肽被化学修饰成具有增加的半衰期例如，通过PEG化）。这是一种被最广泛地用于增加药物蛋白的半衰期和或减少其免疫原性的技术并且包括连接合适的药用聚合物，如聚（乙二醇）（PEG或其衍生物如甲氧基聚（乙二醇或mPEG。通常，可以使用任何合适形式的PEG化，如本领域中用于抗体和抗体片段（包括但不限于（单）结构域抗体和ScFv的PEG化；参考例如ChapmanNat•Biotechnol•54:531-545，2002，Veronese和HarrisAdv•DrugDeliv.Rev.54:453-456,2003，Harris和ChessNat.Rev.Drug.Discov.2:214-221,2003和TO04060965。多种用于蛋白PEG化的试剂也是可商购的，例如购自NektarTherapeutics，USA。[0966]优选地，使用定点PEG化，尤其是经由半胱氨酸-残基（见例如Yang等（ProteinEngineering16:761-770，2003。例如，为此，可以将PEG连接至本发明的多肽中天然存在的半胱氨酸残基，本发明的多肽可以被修饰从而合适地引入一个或多个用于连接PEG的半胱氨酸残基，或包含一个或多个用于连接PEG的半胱氨酸残基的氨基酸序列可以被融合至本发明的多肽的N-末端和或C-末端，全部使用本身为技术人员所知的蛋白工程改造技术。[0967]优选地，对于本发明的多肽，使用具有超过5000，如超过10，000和小于200，000，如小于100，000;例如在20，000-80，000范围内的分子量的PEG。[0968]另一种通常较不优选的修饰包括N-连接的或0-连接的糖基化，通常是作为共翻译和或翻译后修饰的部分，这取决于用于表达本发明的多肽的宿主细胞。[0969]另一种修饰可以包括引入一种或多种可检测的标记或其他信号生成基团或部分，这取决于标记的本发明的多肽的目的用途。合适的标记和用于连接、使用和检测其的技术对于技术人员是清楚的，并且例如包括，但不限于，荧光标记如荧光素，异硫氰酸酯，罗丹明，藻红蛋白，藻青蛋白，别藻青蛋白，邻苯二甲醛，和荧光胺以及荧光金属如152Eu或其他镧系金属），磷光标记，化学发光标记或生物发光标记如鲁米诺，异鲁米诺，theromatic叮啶酯，咪唑，吖啶盐，草酸酯，二氧杂环丁烷或GFP及其类似物），放射性同位素（如3H，125I，32P，%，14：，51，36：1，57：0,58〇，5!^和7、），金属，金属螯合物或金属阳离子例如金属阳离子如99%，1231，111111，1311，97此，67：11，6^和6、或特别适用于体内、体外或原位诊断和成像的其他金属或金属阳离子，如157Gd，55Mn，162Dy，52Cr和56Fe，以及发色团和酶如苹果酸脱氢酶，葡萄球菌核酸酶，S-V-留体异构酶，酵母醇脱氢酶，a-磷酸甘油脱氢酶，磷酸丙糖异构酶，生物素亲和素过氧化物酶，辣根过氧化物酶，碱性磷酸酶，天冬酰胺酶，葡萄糖氧化酶，e-半乳糖苷酶，核糖核酸酶，脲酶，过氧化氢酶，葡萄糖-VI-磷酸脱氢酶，葡糖淀粉酶和乙酰胆碱酯酶）。其他合适的标记对于技术人员是清楚的，并且例如包括可以使用NMR或ESR光谱学检测的部分。[0970]此种标记的本发明的多肽可以例如用于体外、体内或原位测定包括本身已知的免疫测定如ELISA，RIA，EIA和其他"夹心测定"等）以及体内诊断和成像用途，这取决于具体标记的选择。[0971]如对技术人员是清楚的，另一种修饰可以包括引入螯合基团，例如从而螯合以上提及的一种金属或金属阳离子。合适的螯合基团例如包括但不限于，二乙三胺五乙酸DTPA或乙二胺四乙酸EDTA。[0972]另一种修饰可以包括引入作为具体的结合对如生物素-链霉亲和素结合对的一部分的功能基团。此种功能基团可以用于将本发明的多肽连接至与所述结合对的另一半结合的另一种蛋白、多肽或化学化合物（即通过形成结合对）。例如，本发明的多肽可以被缀合至生物素，并且被连接至与亲和素或链霉亲和素缀合的另一种蛋白、多肽、化合物或载体。例如，此种缀合的本发明的多肽可以被用作例如诊断系统中的报告物，在所述系统中可检测的信号产生剂被缀合至亲和素或链霉亲和素。此种结合对也可以例如用于将本发明的多肽与载体结合，所述载体包括适用于药物用途的载体。一个非限制性实例是由Cao和Suresh描述的脂质体制剂JournalofDrugTargeting8:257,2000。此种结合对也可以被用于将治疗活性剂连接至本发明的多肽。[0973]其他可能的化学和酶修饰对于技术人员是清楚的。也可以引入此种修饰以用于研究目的（例如为了研究功能-活性关系）。例如参考Lundblad和BradshawBiotechno1.Appl.Biochem.26:143-151,1997〇[0974]优选地，所述化合物、构建体、多肽和或衍生物是这样的以致其以如本文中所限定的（即如对于本发明的多肽所限定的）亲和力合适地测量和或表示为Kd_值实际或表观的）、Ka_值实际或表观的）、k〇n-速率和或Wf-速率，或备选地IC5Q值，如本文中进一步描述的结合Kvl.3。此种衍生物通常也将具有如本文中所限定的Kvl.3阻断效力和或效价。[0975]此种本发明的化合物、构建体和或多肽及其衍生物也可以基本上处于分离的形式如本文中限定的）。[0976]本发明还涉及用于制备本文中所述的化合物、构建体、多肽、核酸、宿主细胞和组合物的方法。[0977]本发明的多肽和核酸可以以本身已知的方式制备，如由本文中的进一步描述对技术人员将是清楚的。例如，本发明的多肽可以以任何本身已知用于制备抗体、特别是用于制备抗体片段包括但不限于单结构域抗体和ScFv片段的方式制备。一些优选的而非限制性的用于制备多肽和核酸的方法包括本文中描述的方法和技术。[0978]用于制备本发明的多肽的方法可以包括以下步骤：[0979]-在合适的宿主细胞或宿主生物在本文中也被称为"本发明的宿主"）中或在另一种合适的表达系统中表达编码所述本发明的多肽的核酸在本文中也被称为"本发明的核酸"），[0980]任选地接着：[0981]-分离和或纯化因此获得的本发明的多肽。[0982]特别地，此种方法可以包括以下步骤：[0983]-在使得本发明的宿主表达和或产生至少一种本发明的多肽的条件下培养和或维持所述本发明的宿主；[0984]任选地接着：[0985]-分离和或纯化由此获得的本发明的多肽。[0986]因此，本发明还涉及编码本发明的多肽的核酸或核苷酸序列也被称为"本发明的核酸"）。本发明的核酸可以是单链或双链DNA或RNA的形式，并且优选地是双链DNA的形式。例如，本发明的核苷酸序列可以是基因组DNA、cDNA或合成的DNA如密码子使用已经针对在目的宿主细胞或宿主生物中表达进行特异性改变的DNA。[0987]根据本发明的一个实施方案，本发明的核酸处于如本文中所限定的基本上分离的形式。本发明的核酸也可以是载体的形式、存在于载体中和或作为载体的部分，所述载体如例如质粒、黏粒或YAC，其同样可以处于基本上分离的形式。[0988]基于本文中给出的关于本发明的多肽信息，本发明的核酸可以以本身已知的方式制备或获得，和或可以分离自合适的天然来源。同样，如对技术人员是清楚的，为了制备本发明的核酸，同样可以以合适的方式将若干核苷酸序列，如至少两个编码本发明的免疫球蛋白单可变结构域或单价多肽的核酸以及例如编码一个或多个接头的核酸连接在一起。[0989]用于产生本发明的核酸的技术对于技术人员是清楚的并且可以例如包括，但不限于，自动化DNA合成；定点诱变;将两个以上天然存在的和或合成的序列（或其两个以上的部分组合，引入导致截短的表达产物表达的突变；引入一个或多个限制性酶切位点（例如以产生可以使用合适的限制性内切酶容易地消化和或连接的盒和或区域），和或通过PCR反应使用一个或多个"错配的"引物引入突变。这些及其他技术对于技术人员是清楚的，并且可同样参考以上提及的标准手册，如Sambro〇k等和Ausubel等，以及以下实施例。[0990]本发明的核酸也可以是遗传构建体的形式，存在于遗传构建体中和或作为遗传构建体的部分，如对于本领域技术人员将是清楚的。此种遗传构建体通常包含至少一个本发明的核酸，所述核酸任选地被连接至本身已知的遗传构建体的一个或多个元件，如例如一个或多个合适的调节元件（如合适的启动子、增强子、终止子等和本文中提及的遗传构建体的其他元件。此种包含至少一个本发明的核酸的遗传构建体在本文中也被称为"本发明的遗传构建体"。[0991]本发明的遗传构建体可以是DNA或RNA，并且优选是双链DNA。本发明的遗传构建体也可以是适用于转化目标宿主细胞或宿主生物的形式，适合于整合到目标宿主细胞的基因组DNA中的形式或适合于在目标宿主生物中独立复制、保持和或遗传的形式。例如，本发明的遗传构建体可以是载体的形式，所述载体如例如质粒、黏粒、YAC、病毒载体或转座子。特别地，所述载体可以是表达载体，即可以提供体外和或体内表达的载体例如在合适的宿主细胞、宿主生物和或表达系统中）。[0992]在优选的而非限制性的实施方案中，本发明的遗传构建体包含[0993]a至少一个本发明的核酸;所述核酸被可操作地连接至[0994]b-个或多个调节元件，如启动子和任选地合适的终止子；[0995]并且任选地还包含[0996]c本身已知的遗传构建体的一个或多个另外的元件；[0997]其中术语"调节元件"、"启动子"、"终止子"和"可操作地连接"具有其在本领域中的通常含义如本文中进一步描述的）；并且其中存在于遗传构建体中的所述"另外的元件"可以例如是3'-或5'-UTR序列、前导序列、选择标志物、表达标志物报告基因，和或可以促进或增加转化或整合的效率的元件。用于此种遗传构建体的这些和其他合适的元件对于技术人员是清楚的，并且可以例如取决于使用的构建体的类型；目标宿主细胞或宿主生物；表达目标的本发明的核苷酸序列的方式例如经由组成型、瞬时或诱导型表达）；和或使用的转化技术。例如，本身已知用于表达和制备抗体和抗体片段包括但不限于单结构域抗体和ScFv片段的调节序列、启动子和终止子可以以基本上类似的方式使用。[0998]优选地，在本发明的遗传构建体中，所述至少一个本发明的核酸和所述调节元件，以及任选地所述一个或多个另外的元件，彼此是"可操作相连的"，"可操作相连的"通常表示其彼此具有功能性关系。例如，如果所述启动子能够启动或以其他方式控制调节编码序列的转录和或表达其中所述编码序列应当被理解为是在所述启动子"控制下"），则认为所述启动子与所述编码序列是"可操作相连的"。通常，当两个核苷酸序列可操作相连时，其将具有相同的取向并且通常也将在相同的阅读框中。其也通常将是基本上连续的，但这也可以不是必须的。[0999]优选地，本发明的遗传构建体的调节和另外的元件是这样的，以致其能够在目标宿主细胞或宿主生物中提供其目标生物学功能。[1000]例如，启动子、增强子或终止子在目标宿主细胞或宿主生物中应当是"可操作的"，"可操作的"表示例如所述启动子应当能够启动或以其他方式控制调节与其可操作相连的如本文中限定的核苷酸序列例如，编码序列）的转录和或表达。[1001]-些特别优选的启动子包括，但不限于，本身已知用于在本文中提及的宿主细胞中表达的启动子;并且特别是用于在细菌细胞中表达的启动子，如本文中提及的那些和或实施例中使用的那些。[1002]选择标志物应当是这样的，以致其允许-即，在适当的选择条件下-将成功地转化有本发明的核苷酸序列的宿主细胞和或宿主生物与未被成功地转化的宿主细胞生物相区别。此种标志物的一些优选的而非限制性的实例是提供针对抗生素如卡那霉素或氨苄青霉素的抗性的基因，提供温度抗性的基因，或允许宿主细胞或宿主生物在培养基中不存在对于未转化的细胞或生物的存活必要的某些因素、化合物和或食物组分的情况下得以维持的基因。[1003]前导序列应当是这样的，以致-在目标宿主细胞或宿主生物中-其允许所需的翻译后修饰和或使得其将转录的mRNA指引向细胞的所需部分或细胞器。前导序列也可以允许表达产物自所述细胞分泌。同样地，前导序列可以是在宿主细胞或宿主生物中可操作的任何前体-pro-、前-pre_或前体前-prepro-序列。可以不需要前导序列在细菌细胞中表达。例如，本身已知用于表达和制备抗体和抗体片段包括但不限于单结构域抗体和ScFv片段的前导序列可以以基本上类似的方式使用。[1004]表达标志物或报告基因应当是这样的，以致-在宿主细胞或宿主生物中-其允许检测遗传构建体上存在的基因或核苷酸序列）的表达。表达标志物可以任选地还允许定位表达的产物，例如，在细胞的特定部分或细胞器中和或在多细胞生物的特定细胞、组织、器官或部分中。此种报告基因也可以被表达为与本发明的氨基酸序列或多肽融合的蛋白。一些优选的而非限制性的实例包括荧光蛋白如GFP。[1005]合适的启动子、终止子和另外的元件的一些优选的而非限制性的实例包括可用于在本文中提及的宿主细胞中表达的那些；并且特别是适合用于在细菌细胞中表达的那些，如本文中提及的那些和或以下实施例中使用的那些。对于可以存在于用于本发明的遗传构建体中的启动子、选择标志物、前导序列、表达标志物和另外的元件的一些另外的非限制性实例-如终止子、转录和或翻译增强子和或整合因子，参考一般手册如以上提及的Sambrook等和Ausubel等，以及TO9507463，TO9623810，W09507463，TO9521191，W09711094，W09742320，W09806737，W09821355，US7,207,410，US5,693,492和EP1085089中给出的实例。其他实例对于技术人员是清楚的。同样参考以上引用的一般性背景技术和本文中引用的其他文献。[1006]本发明的遗传构建体通常可以通过合适地将本发明的核苷酸序列连接至一个或多个以上描述的另外的元件来提供，例如使用一般手册如以上提及的Sambrook等和Ausubel等中描述的技术来提供。[1007]通常，本发明的遗传构建体将通过将本发明的核苷酸序列插入在本身已知的合适的表达载体中来获得。合适的表达载体的一些优选的而非限制性的实例是以下实施例中使用的那些，以及本文中提及的那些。[1008]本发明的核酸和或本发明的遗传构建体可以用于转化宿主细胞或宿主生物，即，以用于表达和或制备本发明的多肽。合适的宿主或宿主细胞对于技术人员是清楚的，并且可以例如是任何合适的真菌、原核或真核细胞或细胞系或任何合适的真菌、原核或（非人的真核生物，例如：[1009]-细菌菌株，包括但不限于革兰氏阴性菌株如大肠杆菌Escherichiacoli的菌株;变形菌属Proteus的菌株，例如奇异变形菌Proteusmirabilis的菌株;假单胞菌属Pseudomonas的菌株，例如焚光假单胞菌Pseudomonasfluorescens的菌株；以及革兰氏阳性菌的菌株如芽孢杆菌属（Bacillus的菌株，例如枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis的菌株或短芽孢杆菌Bacillusbrevis的菌株;链霉菌属Streptomyces的菌株，例如浅青紫链霉菌Streptomyceslividans的菌株;葡萄球菌属Staphylococcus的菌株，例如肉葡萄球菌Staphylococcuscarnosus的菌株；以及乳球菌Lactococcus的菌株，例如乳酸乳球菌Lactococcuslactis的菌株；[1010]-真菌细胞，包括但不限于来自木霉属Trichoderma物种的细胞，例如来自里氏木霉（Trichodermareesei的细胞；链孢霉Neurospora的细胞，例如来自粗糙链孢霉Neurosporacrassa的细胞;奠壳属（Sordaria的细胞，例如来自大孢奠壳（Sordariamacrospora的细胞；曲霉属Aspergillus的细胞，例如来自黑曲霉Aspergillusniger的细胞或来自酱油曲霉Aspergillussojae的细胞;或来自其他丝状真菌的细胞；[1011]-酵母细胞，包括但不限于来自酵母属Saccharomyces物种的细胞，例如酿酒酵母Saccharomycescerevisiae的细胞;裂殖酵母属Schizosaccharomyces的细胞，例如栗酒裂殖酵母Schizosaccharomycespombe的细胞;毕赤酵母属Pichia的细胞，例如巴斯德毕赤酵母Pichiapastoris的细胞或甲醇毕赤酵母Pichiamethanolica的细胞；汉森酵母属Hansenula的细胞，例如多形汉森酵母Hansenulapolymorpha的细胞;克鲁维酵母属Kluyveromyces的细胞，例如乳酸克鲁维酵母Kluyveromyceslactis的细胞；Arxula的细胞，例如Arxulaadeninivorans的细胞;亚罗威阿酵母属Yarrowia的细胞，例如解脂亚罗威阿酵母Yarrowialipolytica的细胞；[1012]-两栖动物细胞或细胞系，如爪蟾卵母细胞Xenopusoocytes;[1013]-来源于昆虫的细胞或细胞系，如来源于鳞翅目（lepidoptera的细胞细胞系，包括但不限于夜蛾（SpodopteraSF9和Sf21细胞或来源于果绳Drosophila的细胞细胞系，如Schneider和Kc细胞；[1014]-植物或植物细胞，例如在烟草植物中的细胞;和或[1015]-哺乳动物细胞或细胞系，例如来源于人的细胞或细胞系，来自哺乳动物的细胞或细胞系，包括但不限于CH0-细胞（例如CH0-K1细胞），BHK-细胞和人细胞或细胞系如HeLa、COS、Caki和HEK293H细胞；[1016]以及本身已知用于表达和制备抗体和抗体片段包括但不限于单结构域抗体和ScFv片段的所有其他宿主细胞或非人宿主，这对于技术人员是清楚的。同样参考上文中引用的一般背景技术，以及例如WO9429457;W09634103;W09942077;Frenken等（ResImmunol.149:589-99,1998;Riechmann和Muyldermans1999，同上；vanderLindenJ.Biotechnol.80:261_70,2000;Joosten等（Microb.CellFact.2:l，2003;Joosten等Appl.Microbiol•Biotechnol•66:384-92，2005;以及本文中引用的其他文献。[1017]本发明的多肽也可以被表达为所谓的"胞内抗体（intrabody"，如例如W09402610，W09522618和US7,004,940;W003014960;Cattaneo和Biocca"IntracellularAntibodies:DevelopmentandApplications"Landes和Springer-Verlag，1997;和KontermannMethods34:163-170,2004中所述的。[1018]本发明的多肽也可以例如在转基因哺乳动物的乳汁中制备，例如在兔、牛、山羊或绵羊的乳汁中制备对于用于将转基因引入哺乳动物的一般技术，见例如US6，741，957、US6，304，489和US6，849，992，在植物或植物的部分包括但不限于其叶、花、果实、种子、根或块茎）中（例如在烟草、玉米、大豆或苜蓿中）制备或在例如家蚕Bombixmori的蛹中制备。[1019]此外，本发明的多肽也可以在无细胞表达系统中表达和或制备，并且此种系统的合适的实例对于技术人员是清楚的。一些优选的而非限制性的实例包括在小麦胚芽系统中表达;在兔网状细胞溶解产物中表达;或在大肠杆菌Zubay系统中表达。[1020]优选地，在本发明中，使用体内或体外表达系统，如细菌表达系统，其提供适用于药物用途的形式的本发明的多肽，并且此种表达系统对于技术人员同样是清楚的。如同样对于技术人员是清楚的，适用于药物用途的本发明的多肽可以使用用于肽合成的技术制备。[1021]为了工业规模生产，优选的用于工业制备免疫球蛋白单可变结构域或含免疫球蛋白单可变结构域的多肽治疗剂的异源宿主包括适用于大规模表达制备发酵并且特别是适用于大规模药物表达制备发酵）的大肠杆菌、巴斯德毕赤酵母、酿酒酵母的菌株。此种菌株的合适的实例对于技术人员是清楚的。此种菌株和制备表达系统也可获得自公司如BiovitrumUppsala，Sweden〇[1022]备选地，哺乳动物细胞系，特别是中国仓鼠卵巢CH0细胞，可以用于大规模表达制备发酵，并且特别是用于大规模药物表达制备发酵。同样，此种表达制备系统可以获得自以上提及的一些公司。[1023]具体表达系统的选择将部分取决于对于特定翻译后修饰更特别是糖基化）的需要。制备想要或需要被糖基化的含免疫球蛋白单可变结构域的重组蛋白将需要使用能够将表达的蛋白糖基化的哺乳动物表达宿主。关于此，对于技术人员清楚的是，获得的糖基化模式（即，连接的残基的种类、数量和位置将取决于用于表达的细胞或细胞系。优选地，使用人细胞或细胞系（即，产生基本上具有人糖基化模式的蛋白）或使用另一种可以提供基本上和或在功能性上与人糖基化相同的糖基化模式或至少模仿人糖基化的哺乳动物细胞系。通常，原核宿主如大肠杆菌不能够将蛋白糖基化，并且使用低等真核生物如酵母通常导致与人糖基化不同的糖基化模式。然而，应当理解的是，所有前述宿主细胞和表达系统都可以用于本发明，这取决于所要获得的多肽。[1024]因此，根据本发明的一个非限制性实施方案，本发明的多肽是糖基化的。根据本发明的另一个非限制性实施方案，本发明的多肽是非糖基化的。[1025]根据本发明的一个优选的而非限制性的实施方案，本发明的多肽在细菌细胞中制备，特别是适用于大规模药物制备的细菌细胞，如以上提及的菌株的细胞。[1026]根据本发明的另一个优选的而非限制性的实施方案，本发明的多肽在酵母细胞中制备，特别是适用于大规模药物制备的酵母细胞，如以上提及的物种的细胞。[1027]根据本发明的另一个优选的而非限制性的实施方案，本发明的多肽在哺乳动物细胞中制备，特别是在人细胞中或在人细胞系的细胞中制备，并且更特别是在适用于大规模药物制备的人细胞或人细胞系的细胞中制备，如在上文中提及的细胞系中制备。[1028]当使用宿主细胞中的表达来制备本发明的多肽时，本发明的多肽可以在细胞内例如，在细胞溶质中，在周质中或在包涵体中）制备，然后自宿主细胞分离并任选地被进一步纯化;或可以在细胞外（例如，在培养宿主细胞的培养基中）制备然后自培养基分离并任选地被进一步纯化。当使用真核宿主细胞时，胞外制备通常是优选的，因为这相当有利于获得的多肽的进一步分离和下游加工。细菌细胞如以上提及的大肠杆菌的菌株通常不将蛋白分泌到细胞外，除了少数几类蛋白如毒素和溶血素以外，并且大肠杆菌中的分泌制备是指将蛋白跨内膜转运至周质空间。相对于细胞溶质制备，周质制备提供若干优点。例如，在通过特定信号肽酶切割分泌信号序列后，分泌的产物的N-端氨基酸序列可以与天然基因产物相同。并且，在周质中存在的蛋白酶活性似乎比在细胞溶质中小得多。此外，由于周质中较少的污染蛋白，蛋白纯化更简单。另一个优点是，因为与细胞溶质相比，周质提供更为氧化性的环境，所以可以形成正确的二硫键。大肠杆菌中过表达的蛋白通常在不可溶的聚集体所谓的包涵体）中被发现。这些包涵体可以位于细胞溶质中或周质中；具有生物学活性的蛋白自这些包涵体恢复需要变性再折叠过程。许多重组蛋白，包括治疗蛋白，恢复自包涵体。备选地，如对技术人员是清楚的，可以使用已经被基因修饰成分泌所需的蛋白并且特别是本发明的多肽的重组细菌菌株。[1029]因此，根据本发明的一个非限制性实施方案，本发明的多肽是这样的多肽，所述多肽在细胞内制备并且分离自宿主细胞，并且特别是细菌细胞或细菌细胞中的包涵体。根据本发明的另一个非限制性实施方案，本发明的多肽是这样的多肽，所述多肽在胞外制备，并且分离自培养宿主细胞的培养基。[1030]用于与这些宿主细胞一起使用的一些优选的而非限制性的启动子包括：[1031]-用于在大肠杆菌中表达：lac启动子及其衍生物如lacUV5启动子）；阿拉伯糖启动子；噬菌体A的左向（PL和右向（PR启动子；trp操纵子的启动子；杂合lactrp启动子tac和trc;T7-启动子更具体地是T7-噬菌体基因10的启动子和其他T-噬菌体启动子；TnlO四环霉素抗性基因的启动子;包含一个或多个拷贝的外源调节操作子序列的以上启动子的经改造的变体；[1032]-用于在酿酒酵母中表达:组成型:ADH1醇脱氢酶1，EN0烯醇酶），CYC1细胞色素ciso-1，GAPDH甘油醛-3-磷酸脱氢酶），PGK1磷酸甘油酸激酶），PYK1丙酮酸激酶）；调节型:GAL1，10,7半乳糖代谢酶），ADH2醇脱氢酶2，PH05酸式磷酸酶），CUP1铜金属硫蛋白）；异源的:CaMV花椰菜花叶病毒35S启动子）；[1033]-用于在巴斯德毕赤酵母中表达:A0X1启动子醇氧化酶I;[1034]-用于在哺乳动物细胞中表达:人巨细胞病毒hCMV立即早期增强子启动子;含两个四环素操作子序列以使启动子可以被Tet抑制子调节的人巨细胞病毒hCMV立即早期启动子变体;单纯疱疹病毒胸苷激酶TK启动子;劳氏肉瘤病毒长端重复RSVLTR增强子启动子;来自人、黑猩猩、小鼠或大鼠的延伸因子lahEF-la启动子;SV40早期启动子；HIV-1长端重复启动子;肌动蛋白启动子；[1035]用于与这些宿主细胞一起使用的一些优选的而非限制性的载体包括：[1036]-用于在哺乳动物细胞中表达的载体:pMAMneoClontech，pcDNA3Invitrogen，pMClneoStratagene，pSG5Stratagene，EB0-pSV2-neoATCC37593，pBPV-l8-2ATCC37110，pdBPV-MMTneo342-12ATCC37224，pRSVgptATCC37199，pRSVneoATCC37198，pSV2-dhfrATCC37146，pUCTagATCC37460和1ZD35ATCC37565，以及基于病毒的表达系统，如基于腺病毒的那些；[1037]-用于在细菌细胞中表达的载体:pET载体Novagen和pQE载体Qiagen;[1038]-用于在酵母或其他真菌细胞中表达的载体:pYES2Invitrogen和Pichia表达载体（Invitrogen;[1039]-用于在昆虫细胞中表达的载体:pBlueBacIIInvitrogen和其他杆状病毒载体[1040]-用于在植物或植物细胞中表达的载体:例如基于花椰菜花叶病毒或烟草花叶病毒的载体，农杆菌的合适的菌株，或基于Ti_质粒的载体。[1041]用于与这些宿主细胞一起使用的一些优选的而非限制性的分泌序列包括：[1042]-用于细菌细胞如大肠杆菌:？6113，131&，〇11^4,〇11^]，〇11^?，〇11^1'，31:11，？11〇4，？11〇£，MalE，Lpp，LamB等;TAT信号肽，溶血素C-端分泌信号；[1043]-用于酵母:a-配对因子prepro-序列，磷酸酶phol，转化酶Sue等；[1044]-用于哺乳动物细胞:固有信号在靶标蛋白具有真核来源的情况下）；鼠IgK-链V-J2-C信号肽;等等。[1045]适用于转化本发明的宿主或宿主细胞的技术对于技术人员是清楚的并且可以取决于使用的目标宿主细胞宿主生物和遗传构建体。再次参考以上提及的手册和专利申请。[1046]在转化后，可以进行检测和选择成功转化有本发明的核苷酸序列遗传构建体的那些宿主细胞或宿主生物的步骤。这可以例如是基于存在于本发明的遗传构建体中的可选择标志物的选择步骤或涉及例如使用特定抗体检测本发明的多肽的步骤。[1047]转化的宿主细胞其可以是稳定细胞系的形式或宿主生物其可以是稳定突变体品系或株系的形式形成本发明的进一步的方面。[1048]优选地，这些宿主细胞或宿主生物是这样的，以致其表达或（至少）能够表达（例如，在合适的条件下本发明的多肽并且在宿主生物的情况下:在其至少一种细胞、部分、组织或器官中）。本发明还包括本发明的宿主细胞或宿主生物的子代、后裔和或后代，其可以例如通过细胞分裂或有性或无性繁殖获得。[1049]为了制备获得本发明的多肽的表达，通常可以将转化的宿主细胞或转化的宿主生物保持、维持和或培养在使得所需的）本发明的多肽被表达生产的条件下。合适的条件对于技术人员是清楚的并且通常将取决于使用的宿主细胞宿主生物，以及控制本发明的相关核苷酸序列表达的调节元件。再次参考以上关于本发明的遗传构建体的段落中提及的手册和专利申请。[1050]通常，合适的条件可以包括使用合适的培养基，存在合适的食物来源和或合适的营养物，使用合适的温度，并且任选地存在合适的诱导因子或化合物例如，当本发明的核苷酸序列在诱导型启动子的控制下时）；所有这些都是可以由技术人员选择的。同样，在此种条件下，本发明的多肽可以以组成型方式、瞬时方式表达或仅在被合适地诱导时表达。[1051]同样对技术人员清楚的是，本发明的多肽可以（首先）以未成熟的形式产生（如以上提及的），然后可以对所述未成熟的形式进行翻译后修饰，这取决于使用的宿主细胞宿主生物。同样，本发明的多肽可以是糖基化的，这再次取决于使用的宿主细胞宿主生物。[1052]然后，可以使用本身已知的蛋白分离和或纯化技术，如（制备型）色谱法和或电泳技术，差别沉淀技术，亲和力技术例如，使用与本发明的多肽融合的特定的可切割的氨基酸序列和或制备型免疫学技术（即使用针对要分离的多肽的抗体），将本发明的多肽自宿主细胞宿主生物和或自培养所述宿主细胞或宿主生物的培养基分离。[1053]本发明的组合物[1054]通常，对于药物用途，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以被制备成药物制剂或组合物，所述药物制剂或组合物包含至少一种本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂和或辅剂，以及任选地一种或多种另外的具有药物活性的多肽和或化合物。作为非限制性实例，此种制剂可以是适用于口服施用、肠胃外施用（如通过静脉内、肌肉内或皮下注射或静脉内输注）、局部施用、通过吸入、皮肤贴剂、植入物、栓剂等施用的形式，其中肠胃外施用是优选的。此种合适的施用形式-其可以是固体、半固体或液体，这取决于施用方式-以及用于制备其的方法和载体，对于技术人员是清楚的，并且在本文中被进一步描述。此种药物制剂或组合物在本文中通常被称为"药物组合物"。用于非人生物的药物制剂或组合物在本文中通常被称为"兽医组合物"。[1055]因此，在另一个方面，本发明涉及药物组合物，所述药物组合物包含至少一种本发明的免疫球蛋白，至少一种本发明的多肽，至少一种本发明的化合物，至少一种本发明的构建体或至少一种本发明的核酸，以及至少一种合适的载体、稀释剂或赋形剂（即，适用于药物用途），以及任选地一种或多种另外的活性物质。在特别的方面，本发明涉及药物组合物，所述药物组合物包含SEQIDN0:l-123、451-473和495-540中的至少一种和至少一种合适的载体、稀释剂或赋形剂即，适用于药物用途），以及任选地一种或多种另外的活性物质。[1056]通常，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以以任何本身已知的合适的方式制备和施用。例如参考以上引用的一般背景技术并且特别是WO04041862，W004041863，W004041865，W004041867和W008020079以及至标准手册，如Remington'sPharmaceuticalSciences,第18版，MackPublishingCompany,USA1990,Remington,theScienceandPracticeofPharmacy,第21版，LippincottWilliamsandWilkins2005;或HandbookofTherapeuticAntibodiesS.Dubel，Ed.，Wiley，Weinheim，2007参见例如第252-255页）。[1057]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以以任何本身已知用于常规抗体和抗体片段包括ScFv和双抗体和其他具有药物活性的蛋白的方式制备和施用。此种制剂和用于制备其的方法对于技术人员是清楚的，并且例如包括适用于肠胃外施用（例如静脉内、腹膜内、皮下、肌肉内、腔内、动脉内或胸内施用）或局部（即，透皮或皮内）施用的制剂。[1058]用于肠胃外施用的制剂可以例如是适用于输注或注射的无菌溶液、悬浮液、分散体或乳剂。适用于此种制剂的载体或稀释剂例如包括但不限于，W008020079的第143页上提及的那些。通常，水溶液或悬浮液将是优选的。[1059]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体也可以使用已知用于基因疗法的递送方法施用，参见例如美国专利号5,399,346，其通过引用其基因疗法递送方法结合。使用基因疗法递送方法，转染有编码本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的基因的原代细胞可以另外地用组织特异性启动子转染以靶向特定器官、组织、移植物、肿瘤或细胞并且可以另外地用信号和稳定化序列转染以用于亚细胞定位表达。[1060]因此，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以被全身施用，例如，经口，与药用载体如惰性稀释剂或可同化的可食用载体组合。其可以被封装在硬或软壳的明胶胶囊中，可以被压制成片剂，或可以与患者食谱中的食物直接掺合。对于口服治疗剂施用，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以与一种或多种赋形剂组合并且以可吸收片剂、颊含片剂、锭剂、胶囊、酏剂、混悬剂、糖浆、薄片wafer等的形式使用。此种组合物和制剂应当含有至少〇.1%的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体。其在组合物和制剂中的百分比当然可以变化并且可以方便地为给定单位剂型的重量的约2至约60%。本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在此种治疗有效的组合物中的量是这样的，以致将获得有效剂量水平。[1061]所述片剂、锭剂、丸剂、胶囊等也可以含有粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂和增甜剂或调味剂，例如W008020079的第143-144页上提及的那些。当所述单元剂型是胶囊时，其除了以上类型的物质以外还可以含有液体载体如植物油或聚乙二醇。多种其他物质可以作为包衣存在或以其他方式改变固体单位剂型的物理形式。例如，片剂、丸剂或胶囊可以被涂覆以明胶、蜡、虫漆或糖等。糖浆或酏剂可以含有本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体，作为增甜剂的蔗糖或果糖，作为防腐剂的羟苯甲酸甲酯和羟苯甲酸丙酯，染料和调味剂如樱桃或橙调味剂。当然，用于制备任何单位剂型的任何物质都应当是药用的并且在使用的量上是基本无毒性的。此外，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以被掺合到持续释放制剂和装置中。[1062]用于口服施用的制剂和制品也可以设置有肠溶包衣，其允许本发明的构建体抵抗胃环境并且通过进入肠。更通常地，用于口服施用的制剂和制品可以被合适地配制成用于向胃肠道的任何需要的部分递送。此外，合适的栓剂可以用于向胃肠道的递送。[1063]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体也可以通过输注或注射静脉内或腹膜内施用。特别的实例是如W008020079的第144页和第145页上或PCTEP2010062975整个文献中所述的。[1064]对于局部施用，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以以纯的形式涂覆（即，当其是液体时）。然而，通常理想的是将其作为组合物或制剂与可以是固体或液体的皮肤用载体组合施用至皮肤。特别的实例是如W008020079的第145页上进一步描述的。[1065]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的有用剂量可以通过将其体外活性与在动物模型中的体内活性比较来确定。用于将在小鼠和其他动物中的有效剂量外推至人的方法是本领域中已知的；例如，参见US4，938，949。[1066]通常，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在液体组合物（如洗剂）中的浓度为约0.1-25重量％，优选为约0.5-10重量％。在半固体或固体组合物如凝胶或粉剂中的浓度为约〇.1-5重量％，优选为约0.5-2.5重量％。[1067]用于治疗所需的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的量不仅随选择的特定免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体而变化，而且还随施用途径、治疗的病症的性质和患者的年龄和状况而变化，并且最终取决于在场医生或临床医生的判断。同样，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的剂量取决于靶细胞、肿瘤、组织、移植物或器官而变化。[1068]所需剂量可以方便地以单剂量呈递或作为以适当的间隔施用的分开的剂量（例如，每天两个、三个、四个或更多个分剂量呈递。分剂量自身可以被进一步分开，例如，分成若干次不连续松散间隔的施用。[1069]施用方案可以包括长期的，每日治疗。"长期"是指至少两周并且优选地，数周、数月或数年的持续时间。在有本文中的教导的情况下，本领域技术人员仅使用常规实验就可以确定在该剂量范围中的必要改变。见Remington'sPharmaceuticalSciencesMartin,E.W.，ed.4，MackPublishingCo.,Easton,PA。在存在任何并发症的情况下，剂量也可以由个体医生来调整。[1070]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的用途[1071]本发明还涉及本文中所述的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体、核酸、宿主细胞和组合物的应用和用途，以及用于预防和或治疗Kvl.3相关疾病、障碍或病症的方法。一些优选的而非限制性的应用和用途将由本文中的进一步描述而变得清楚。[1072]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体通常可以用于调节Kvl.3的活性；如部分或完全抑制或部分或完全阻断Kvl.3的活性。特别地，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以调节Kvl.3的活性以致其使活性下降至少1%，优选地至少5%，如至少10%，或至少25%，优选地，至少50%，至少60%，至少70%，至少80%，或至少90%以上，如100%相比于不存在本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的情况下的Kv1.3的活性），如由合适的测定确定的，如由本文中描述的那些确定的。[1073]在一个方面，相比于在不存在本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的情况下的通过Kvl.3孔通道的离子流动，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以使通过Kvl.3的离子流动减少至少1%，优选地至少5%，如至少10%，或至少25%，优选地，至少50%，至少60%，至少70%，至少80%，或至少90%以上，如100%，如由合适的测定确定的，如由本文中描述的那些确定的。[1074]在另一个方面，本发明涉及用于预防和或治疗至少一种Kvl.3相关疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1075]在本发明的语境中，术语"预防和或治疗"不仅包括预防和或治疗疾病，而且通常还包括预防疾病的发作，减慢或逆转疾病的进程，预防或减慢与疾病相关的一种或多种症状的发作，减少和或缓和与疾病相关的一种或多种症状，减小疾病和或与其相关的任何症状的严重性和或持续时间和或预防疾病和或与其相关的任何症状的严重性的进一步增加，预防、减少或逆转由疾病引起的任何生理学损伤，并且通常对治疗的患者有益的任何药理作用。[1076]治疗的受试者可以是任何温血动物，并且特别地哺乳动物，并且更特别是人类。如对技术人员是清楚的，治疗的受试者将特别是患有本文中提及的疾病、障碍和病症或处于其风险中的人。[1077]本发明涉及用于预防和或治疗至少一种与Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导相关的疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。特别地，本发明涉及用于预防和或治疗至少一种可以通过调节Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导来预防和或治疗的疾病、障碍或病症的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1078]特别地，所述药物有效量可以是足以调节Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导的量;和或在循环中提供足以调节Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物和或本发明的构建体的水平的量。[1079]本发明还涉及用于预防和或治疗至少一种可以通过向患者施用本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物和或本发明的构建体来预防和或治疗的疾病、障碍和或病症的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1080]更特别地，本发明涉及用于预防和或治疗至少一种选自由本文中列出的疾病、障碍和病症组成的组的疾病、障碍和或病症的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1081]本发明还涉及用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出的方法。[1082]本发明还涉及用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖的方法。[1083]本发明还涉及用于抑制和或阻断激活的T-细胞的方法。[1084]本发明还涉及用于预防和或治疗T细胞介导的疾病的方法。[1085]本发明还涉及用于预防和或治疗自身免疫病的方法。[1086]更特别地，本发明还涉及用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1087]本发明还涉及用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1088]本发明还涉及用于抑制和或阻断激活的T-细胞的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1089]本发明还涉及用于预防和或治疗T细胞介导的疾病的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1090]本发明还涉及用于预防和或治疗自身免疫病的方法，所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1091]更特别地，本发明还涉及用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQID勵:1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1092]本发明还涉及用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQID勵:1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1093]本发明还涉及用于抑制和或阻断激活的T-细胞的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQIDN0:1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1094]本发明还涉及用于预防和或治疗T细胞介导的疾病的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQID如：1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1095]本发明还涉及用于预防和或治疗自身免疫病的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQID从:1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1096]特别地，本发明涉及用于预防和或治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病C0PD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应的方法。[1097]在另一个特别的方面，本发明涉及用于预防和或治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病C0PD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应的方法，所述方法包括施用药物活性量的SEQIDN0:1-123、451-473和495-540中的至少一种和或包含其的药物组合物。[1098]在另一个方面，本发明涉及用于免疫疗法的方法，并且特别是用于被动免疫疗法的方法，所述方法包括向患有本文中提及的疾病和障碍或处于其风险中的受试者施用药物活性量的本发明的免疫球蛋白、本发明的多肽、本发明的化合物、本发明的构建体和或包含其的药物组合物。[1099]在以上方法中，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和或包含其的组合物可以以任何合适的方式施用，这取决于使用的具体药物制剂或组合物。因此，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和或包含其的组合物可以例如口服施用、腹膜内施用例如静脉内施用、皮下施用、肌肉内施用或经由绕开胃肠道的任何其他施用途径施用）、鼻内施用、透皮施用、局部施用、借助栓剂施用、通过吸入施用，这同样取决于使用的具体药物制剂或组合物。临床医生将能够选择合适的施用途径和用于此种施用的合适的药物制剂或组合物，这取决于要预防或治疗的疾病、障碍或病症以及临床医生已知的其他因素。[1100]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体和或包含其的组合物根据适用于预防和或治疗要被预防或治疗的疾病、障碍或病症的治疗方案来施用。临床医生通常将能够根据因素如要预防或治疗的疾病、障碍或病症，要治疗的疾病的严重度和或其症状的严重度，使用的具体的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体，使用的具体的施用途径和药物制剂或组合物，患者的年龄、性别、体重、饮食、总体状况，以及临床医生已知的类似因素来确定合适的治疗方案。[1101]通常，治疗方案将包括以一种或多种药物有效量或剂量施用一种或多种本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或一种或多种包含其的组合物。施用的具体量或剂量可以由临床医生确定（同样是基于上述因素）。[1102]通常，取决于治疗的具体疾病、障碍或病症，使用的具体的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体的效价，使用的具体施用途径和具体药物制剂或组合物，临床医生将能够确定合适的日剂量。[1103]通常，在以上方法中，将使用本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体。然而，在本发明范围内的是组合使用两种以上的本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体。[1104]本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以与一种或多种另外的具有药物活性的化合物或成分组合使用，即，作为组合的治疗方案，这可以不或可以产生协同作用。[1105]同样，临床医生将能够基于上述因素及其专业判断选择此种另外的化合物或成分，以及合适的组合治疗方案。[1106]特别地，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以与其他用于或可以用于预防和或治疗本文中所述的疾病、障碍和病症的具有药物活性的化合物或成分组合使用，其结果是可能获得也可能不获得协同作用。此种化合物和成分以及用于施用的途径、方法和药物制剂或组合物对临床医生将是清楚的。[1107]当两种以上的物质或成分被作为组合治疗方案的部分使用时，其可以经由相同的施用途径施用也可以经由不同的施用途径施用，可以在基本上相同的时间施用也可以在不同的时间施用例如基本上同时地，连续地，或根据交替的方案）。当将所述物质或成分经由相同的施用途径同时施用时，其可以作为不同的药物制剂或组合物而被施用也可以作为组合的药物制剂或组合物的部分而被施用，如对技术人员是清楚的。[1108]同样，当将两种以上的活性物质或成分作为组合治疗方案的部分使用时，各物质或成分可以以与单独使用所述化合物或成分时使用的相同的量并根据相同的方案施用，并且此种组合使用可以产生协同作用也可以不产生协同作用。然而，当组合使用两种以上的活性物质或成分产生协同作用时，同样可能的是减少施用的一种、多种或所有物质或成分的量，同时仍能实现所需的治疗作用。这可以例如对避免、限制或减少当一种或多种物质或成分以其通常量使用时与所述物质或成分的使用相关的任何非所需的副作用，同时仍然获得所需的药物或治疗效果是有用的。[1109]根据本发明使用的治疗方案的有效性可以以任何本身已知用于涉及的疾病、障碍或病症的方式确定和或跟踪，如对临床医生是清楚的。临床医生也能够在适当时逐例地改变或改进具体的治疗方案，从而实现所需的治疗效果，避免、限制或减少非所需的副作用，和或实现一方面实现所需的治疗效果和另一方面避免、限制或减少非所需的副作用之间的适当平衡。[1110]通常，将遵循治疗方案直至实现所需的治疗效果和或只要所需的治疗效果得以维持。同样，这可以由临床医生确定。[1111]在另一个方面，本发明涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于预防和或治疗至少一种与Kvl.3相关的疾病、障碍和病症的药物组合物中的用途；和或用于一种或多种本文中提及的治疗方法的用途。[1112]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗至少一种与Kvl.3和或其中有Kvl.3参与的信号转导途径和或生物学功能和响应相关的疾病、障碍和病症;和或用于本文中所述的一种或多种方法的用途。[1113]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗至少一种可以通过调节Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导来预防和或治疗的疾病或障碍。[1114]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗至少一种可以通过向患者施用本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体来预防和或治疗的疾病、障碍或病症。[1115]更特别地，本发明涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出的药物组合物中的用途。[1116]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖的药物组合物中的用途。[1117]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于抑制和或阻断激活的T-细胞的药物组合物中的用途。[1118]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于预防和或治疗T细胞介导的疾病的药物组合物中的用途。[1119]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备用于预防和或治疗自身免疫病的药物组合物中的用途。[1120]更特别地，本发明涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗Kvl.3相关性障碍，并且特别是用于预防和治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。[1121]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗至少一种Kvl.3相关疾病、障碍和或病症。[1122]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗至少一种与Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导相关的疾病、障碍和或病症。[1123]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗至少一种可以通过调节Kvl.3,其生物学或药理学活性，和或其中有Kvl.3参与的生物学途径或信号转导来预防和或治疗的疾病、障碍和或病症。[1124]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗至少一种可以通过向受试者施用本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体来预防和或治疗的疾病、障碍和或病症。更特别地，本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出。[1125]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖。[1126]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于抑制和或阻断激活的T-细胞。[1127]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗T细胞介导的疾病。[1128]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗自身免疫病。[1129]本发明还涉及本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体或包含其的药物组合物，其用于预防和或治疗多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。[1130]治疗的受试者可以是任何温血动物，并且特别是哺乳动物，并且更特别是人类。在兽医应用中，治疗的受试者包括任何出于商业目的培养或作为宠物饲养的动物。如对技术人员是清楚的，治疗的受试者将特别是患有本文中提及的疾病、障碍和病症或处于其风险中的人。[1131]同样，在此种药物组合物中，一种或多种本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体，或其编码核苷酸，和或包含其的药物组合物，也可以与一种或多种其他活性成分如本文中提及的那些合适地组合。[1132]本发明还涉及用于体外用途例如在体外或细胞测定中）或体内用途例如在单细胞或多细胞生物中，并且特别是在哺乳动物中，并且更特别是在人类中，如在处于本发明的疾病、障碍或病症的风险中或患有其的人类中）的组合物如，不限于，如本文中进一步描述的药物组合物或制剂）。[1133]在相关的迟发型超敏反应DTH大鼠模型中，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体改善炎症的作用。基于其作用方式，本发明的免疫球蛋白、多肽、化合物和或构建体可以用于治疗其他Kvl.3相关疾病，所述疾病包括但不限于多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。[1134]要理解的是，除非明确地另有所指，则对治疗的提及包括对确定的症状的治疗和预防性治疗。[1135]现在将借助以下非限制性的优选方面、实施例和附图来进一步描述本发明。[1136]本申请全篇引用的所有参考文献包括著作文献、发表的专利、公开的专利申请以及共同未决的专利申请）的全部内容通过引用明确地结合于此，特别是对于上文中参考的教导。实施例[1137]实施例1:用Kvl.3免疫羊驼，克隆仅有重链的抗体片段库repertoire以及噬菌体制备[1138]1.1免疫[1139]在伦理委员会UniversityAntwerp，Belgium批准后，根据标准方案，通过以两周为间隔的58双侦!|、皮内体内电穿孔，用pVAXl-人Kvl.3质粒载体（Invitrogen，Carlsbad，CA，USA2xl50yg剂将3只羊驼llamaglama免疫。在第6次对于1只羊驼为第5次注射后，所述羊驼接受1次过表达人Kvl.3的HEK293HDSMZ，ACC635或Caki细胞Nguyen等，AdvImmunol79:261-296,2001的皮下注射2E07个细胞剂）。将细胞重悬在D-PBS中并且在注射前将其保持在冰上。1只动物在细胞加强（boost后还接受了表达人Kvl.3的VLPMolecularIntegral，INT_793A。[1140]1.2克隆仅有重链的抗体片段库和制备噬菌体[1141]在最终注射各亚组后，从被免疫的羊驼收集作为产生重链抗体的B细胞的来源的免疫组织。在各亚组的最后一次注射后数天，收集每只动物的血液样品。使用Ficoll-Hypaque，根据生产商的使用说明（AmershamBiosciences，Piscataway，NJ，USA由血液样品制备外周血淋巴细胞PBL。自和淋巴结活检LN提取总RNA，并将其用作RT-PCR的起始物料来扩增编码VHH的DNA区段。对于每只经免疫的羊驼，通过汇集分离自来源于免疫时间表的特定亚组即在一类免疫抗原之后）的样品的总RNA来构建文库。[1142]简言之，将PCR扩增的VHH库经由特定限制性酶切位点克隆到被设计成有助于VHH文库的噬菌体展示的载体中。所述载体来源于PUC119,其含有针对氨卡青霉素或羧苄青霉素的抗性基因和lac启动子，所述启动子之后是与下游纳米抗体克隆位点同框的（in作&1^口111蛋白信号肽的编码序列化4乂212。与¥冊编码序列同框，所述载体编码：-端3xFLAG和His6标签和大肠杆菌噬菌体pill蛋白。根据标准方案（见例如W004041865，W004041863，W004062551，WO05044858和其他现有技术以及本文中引用的由AblynxN.V.提交的申请制备噬菌体，并且在过滤灭菌后将其存储在4°C或_80°C在20%甘油中以用于进一步使用。[1143]实施例2:经由噬菌体展示选择Kvl.3特异性VHH[1144]获得自所有羊驼并被克隆为噬菌体文库的VHH库被用于施加多种选择条件的不同的选择策略。变量包括iKvl.3的呈递形式在不同细胞背景上或在脂质体VLP上），ii抗原呈递方法当使用细胞时在溶液中，或当使用VLP时包被在平板上），iii抗原浓度，iv使用的直系同源物（人或食蟹猴），以及v选择轮次的数目。所有固相包被的选择都在Maxisorp96孔板Nunc，Wiesbaden，德国）中进行。[1145]如下进行选择：用于固相和溶液相选择形式的Kvl.3抗原制备物如上所述以多个浓度呈递。在与噬菌体文库温育2h并且之后进行大量洗涤后，将结合的噬菌体用胰蛋白酶lmgmL洗脱15分钟。当将胰蛋白酶用于噬菌体洗脱时，立即通过施用0.8mM蛋白酶抑制剂ABSF来中和蛋白酶活性。作为对照，在不存在抗原的情况下平行地进行选择。[1M6]将噬菌体输出用于感染大肠杆菌，然后再将所述大肠杆菌用于制备用于下一轮选择的噬菌体噬菌体拯救）。噬菌体输出也被用于感染大肠杆菌，所述大肠杆菌之后被涂板于琼脂板LB+carb+葡萄糖2%上以用于分析个体VHH克隆。为了筛选具体粘合剂的选择输出，从琼脂板挑取单个克隆并将其培养在lmL96深孔板中。在不存在葡萄糖的情况下通过添加IPTGlmM终浓度来诱导LacZ-控制的VHH表达。根据标准方案见例如W003035694，WO04041865，W004041863，W004062551和其他现有技术和本文中引用的AblynxN.V.提交的申请制备周质提取物体积为~80uL。[1147]实施例3:筛选周质提取物[1148]3.1在流式细胞术测定中筛选结合Kvl.3的纳米抗体[1149]在FACS测定中，使用内部制备的表达Kv1.3的CH0-K1和或HEK293H细胞，针对表达Kvl.3的细胞结合，对周质提取物进行筛选。将2X105个细胞在1:5稀释的周质提取物中在4°：孵育3〇1^11，然后充分洗涤。接着，将细胞与1辟1111单克隆人1^]^11八〇42抗体518111&-Aldrich，目录号F1804-起在4°C孵育30min，再次洗涤，并且与山羊抗-小鼠PE标记的抗体1:1000-起在4°C孵育30min。将样品洗涤，重悬在补充有5nMT0PR03MolecularProbes，目录号T3605的FACS缓冲液（D-PBS，来自Gibco,含有10%来自Sigma的FBS和0.05%来自Merck的叠氮化钠）。然后在FACS阵列上分析细胞悬浮液。在活的、完整的细胞上设定门控，使用正向侧向散射和T0PR03通道荧光参数。活细胞PE通道平均通道荧光值高于包括不相关的特异性结合纳米抗体的对照实验所获得的值，这指示克隆结合所述细胞系。此外，核查不存在与亲本细胞系的结合。[1150]3.2以电生理学方法筛选Kvl.3抑制性纳米抗体[1151]在IonFlux™自动化膜片钳上，使用表达Kvl.3的HEK293H细胞，用电生理学方法筛选周质提取物的对电压门控的钾通道Kvl.3的抑制作用。以下给出完整的经由电生理学记录评估周质提取物对人Kvl.3的调节作用的方法。[1152]I〇nFlux™16[1153]IonFlux™MolecularDevices是具有集成的WellPlateMicrofluidic™技术、温度控制和连续灌注和电压钳的自动化膜片钳系统。I〇nFluX™16具有十六个平行的扩增器并且使用96孔IonFlux平板，其遵照生物分子科学学会（SocietyforBiomolecularSciences。该系统允许群体和单细胞膜片钳。[1154]溶液和纳米抗体处理[1155]胞外溶液含（以mM计）：132NaCl，5•4KC1，1•8CaC12，0•8MgC12，10HEPES，5葡萄糖pH7.2,利用NaOH，并且285-290m0smolar。胞内溶液含（以mM计）：40KF，100KCl，2MgC12，1〇冊?£3,5£614&117.45，利用〇8〇11，并且3〇〇-315111〇8111〇130。新鲜制备这些溶液，在4°：存储不超过一个月并且在使用前过滤。将周质提取物1:5稀释在胞外溶液中并转移至V底深孔方孔板Westburg，#AB0932〇[1156]细胞制备[1157]内部制备稳定表达人Kvl.3通道的HEK293H细胞。将细胞培养在T-175细胞培养瓶Greinerbi〇-〇ne，#660160中，使用标准培养基DMEMGlutamax™GIBC0，#31966，所述培养基含10%FBSSigma-Aldrich，#F7524，l%青霉素+链霉素GIBC0，#15140-122，lmgmlG418GIBC0，#10131-027。在IonFlux™16Fluxion，MolecularDevices上使用前分别以25.000个细胞cm2或12.000个细胞cm2的密度接种细胞达2或3天。收获前的最佳细胞汇合率从不超过80%。将所述细胞用不含Ca2+和Mg2+的d-PBSInvitrogen，#14190洗涤两次并且用3ml胰蛋白酶EDTA0.25%Invitrogen，Cat25200-056在37°C解离5至10min。添加含10%FBS的DMEMGlutamax™以使胰蛋白酶引起的酶反应失活。随后，将细胞团块重悬在20mld-PBS+10%FBS中并在室温在50ml圆锥形^儿1_;_「八1^管（Greinerbio-one，#227-261中以200xg离心10min。对细胞进行计数CasyTT，Roche，以1百万个细胞ml悬浮，转移至新的50ml圆锥形CELUTAR®管中并且在室温温柔地摇动约2〇min。以200xg将一百万个细胞离心2min。将团块温柔地重悬在5ml胞外缓冲液中并以200xg再离心2min。最后，将团块重悬在2000yl胞外缓冲液中并立即在IonFlux™上测试。[1158]I〇nFluxTM16过程及人Kvl.3测定[1159]使用8通道多重移液器，将250iil的无菌细胞培养级水分配到I〇nFlux96孔板除了出口孔外的每个孔中。在清洗平板前，将存在于平板边缘的过量的水擦去。将指定的平板插入IonFlux系统中，然后根据标准水清洗方案清洗4次。在清洗后，将平板排空。然后手动地将入口孔填充以胞外缓冲液，将捕获孔填充以胞内缓冲液并且将稀释的纳米抗体或选择性肽分配到化合物孔250yl孔）中。随后，根据平板特定方案，在实际实验前预备平板。对于群体population平板MolecularDevices，#910-0098:1捕获和化合物，在5psi达t=0-160s，并且在2psi达t=160-175s，2捕获但没有化合物，在2psi达t=175-180s，以及3主通道，在]^8；[达丨=0-1608并且在0.3口8；[达丨=162-1808。对于单细胞平板]\1〇16〇11131Devices，#910-0100:1捕获但没有化合物，在llpsi达t=0-350s并且在1.5psi达t=625-6302捕获和化合物，在5psi达t=350-600s并且在1.5psi达t=600-625s，以及3主通道，在0•5psi达t=0_350s并且在lpsi达t=350_600s，并且在0•3psi达t=600_627s。在启动priming后，将出口孔和入口孔排空并且将250yl制备的细胞悬浮液（即约1百万个细胞）分配到指定平板的入口孔中。在引入所述细胞后，再次启动平板：1捕获和化合物，在5psi达t=0-20s并且在2psi达t=25-50s，2捕获但没有化合物，在2psi达t=50-55s，以及3主通道，在1达t=0-30s并且在0.4psi达t=30-55s。然后，细胞被引入到主通道并且利用以下诱捕方案在侧面的诱捕位点处被诱捕：18mmHg的诱捕真空达t=0至76s，20.2psi的主通道压力达t=0-2s，接着13个重复的0-0.2psi的矩形脉冲，基线持续时间为4.5s并且脉冲持续时间为〇.8s，之后0.2psi达2s。通过使用以下破裂方案使孔上部的膜片裂开实现全细胞接入：18mmHg的破裂真空达t=0-15s，接着8-16mmHg的脉冲矩形脉冲，脉冲持续时间为l〇s，并且之后是5mmHg达10s，以及20.15psi的主通道压力达t=0-35s。在全细胞配置后，真空压力被保持在5mmHg并且主通道压力被保持在O.lpsi直至实验结束。首先允许细胞透析240s，之后测试化合物。应用时程方案以评估化合物对去极化脉冲方案引起的钾电流的作用。为了能够进行离线线性漏减，将细胞控制在_80mV达10ms然后被超极化至-100mV达50ms，并且再极化至-80mV达30ms。随后，通过以30s为间隔的达250ms的从-80mV至+40mV的去极化步骤激发钾电流如图2A中所示）。在稳定期后，在120s内连续灌注胞外缓冲液作为阴性对照，之后相继灌注周质提取物，不同的浓度的纳米抗体或选择性肽。数种化合物添加之间的间隔为120s。在室温21°C-24°C记录抑制响应，每种化合物最小n=2。[1160]IonFlux数据准入标准和数据分析[1161]接受数据点，如果：[1162]A自动化群体膜片[1163]1在数据获取期间，个体膜阻抗质量和稳定性为50MQ[1164]2在阴性对照后，在+40mV，电流振幅质量和稳定性为5nA[1165]3在数据获取期间，上升下降〈10%[1166]4在预期范围内的标准I：50值[1167]B自动化单细胞膜片[1168]1在数据获取期间，个体膜阻抗质量和稳定性为500MQ[1169]2在阴性对照后，在+40mV，电流振幅质量和稳定性为200pA[1170]3在数据获取期间，上升下降〈10%[1171]4在预期范围内的标准1：50值[1172]电流使用IonFlux软件FluxionBiosciences测量，在暴露于化合物期间连续监测，并且排除离群值以滤除丢失的记录。在化合物添加前，通过平均持续电流修正的振幅将测量的电流标准化（图2B。在应用120s的各化合物后，通过残余响应估计电流抑制。将IonFlux软件（FluxionBiosciences,MicrosoftExcelMicrosoft和Prism6GraphPadSoftware用于电流分析。[1173]3.3筛选阻断1251-玛格毒素结合表达Kvl.3的细胞的纳米抗体[1174]在放射性配体1251-玛格毒素竞争测定中筛选周质提取物以评估表达的纳米抗体的阻断能力。食蟹猴Kvl.3被呈递在过表达Kvl.3的CH0细胞上。[1175]为了检测玛格毒素与细胞表达的Kvl.3的结合，使用放射性标记的毒素（1251-玛格毒素;MgTX;PerkinElmer，NEX083。为了设置测定，首先在CH0-cyKvl.3和亲本CH0K1细胞上进行一系列放射性标记的1251-玛格毒素的滴定。为了具有最大筛选灵敏度，选择EC30浓度（150pM用于筛选期间以及之后的竞争，以及表征。[1176]简言之，将35iil周质提取物添加至150pM标记的玛格毒素50iil和总计200iil的在前一天被接种在聚-D-赖氨酸包被的96孔板BDBiocoat，Cat354620中的40000个CHO-cyKvl.3细胞。室温孵育两小时后，将细胞洗涤两次，之后利用100yl孔MicroScint-20PerkinElmer在TopCount设备PerkinElmer上进行读数。[1177]包括ShK-laJ的连续稀释液（Smartox，#08SHK001和未标记的玛格毒素Alamonelabs，CatRTM-325作为参比化合物。作为对照，采用这样的条件，其中在周质提取物中不存在纳米抗体或存在已知的不相关的纳米抗体并且包括这样的样品，其中包含过量的冷的玛格毒素。对于各样品，确定百分比阻断，使用对照样品来确定测定窗口。[1178]3.4结论[1179]对在流式细胞筛选、ephys测定或1251-玛格毒素竞争测定中评分为正的纳米抗体进行测序。相应的氨基酸序列显示在表A-1中。克隆基于其完整序列被归类为序列家族。鉴定了2个不同的家族家族1和12，其属于Kv1.3结合物的2个不同的B-细胞系。在表A-4和表A-5中分别提供相应的比对。[1180]实施例4:纯化的纳米抗体的表征[1181]选自上述实施例3中所述的筛选的结合抑制抗-Kvl.3纳米抗体被进一步纯化和表征。选择的纳米抗体在大肠杆菌TG1中被表达为带三个Flag、His6标签的蛋白。通过添加ImMIPTG诱导表达并且允许在37°C继续表达4小时。在将细胞培养物离心后，通过冻融团块来制备周质提取物。这些提取物被用作起始物料并且纳米抗体经由IMAC和尺寸排阻色谱法SEC纯化，导致95%纯度经由SDS-PAGE评估）。[1182]4.1抗-Kvl.3纳米抗体与在CH0细胞上表达的人、食蟹猴和大鼠Kvl.3的结合[1183]如在实施例3.1中所述，在FACS上评估家族1和12的2种示例单价纳米抗体与在CH0细胞上表达的人、食蟹猴和大鼠Kv1.3的结合。将始自lyM降至1OpM的抗-Kv1.3纳米抗体的连续稀释液应用于所述细胞。作为对照，包括亲本CH0细胞系（见图3A-F。两种纳米抗体都清楚地结合人、食蟹猴和大鼠Kvl.3,虽然与后者结合的效价稍低。获自剂量响应曲线的EC50值显不在表B-1中。[1184]表B-1:如在FACS中确定的，抗-Kvl.3单价纳米抗体在结合CH0细胞上表达的食蟹猴、大鼠和人Kvl.3中的EC5qM。[1185][1186]4.2单价抗-Kvl.3纳米抗体对1251玛格毒素与在CH0细胞上表达的食蟹猴Kvl.3的结合的抑制[1187]在人1251-MgTX竞争测定中评估纳米抗体阻断放射性标记的玛格毒素的能力，如实施例3.3中所述，不同之处在于，这里施用纯化的纳米抗体毒素的连续稀释液（图4A-C。纳米抗体毒素（Shk，Smartox，#08SHK001在阻断MgTX与人1^1.3的相互作用中的1：5值显不在表B_2中。[1188]表B-2:抗-Kvl.3单价纳米抗体和ShK或MgTX化合物通过结合抑制放射性标记的1251-MgTX与在CHO细胞上表达的cyKvl.3结合的IC5QM。[1189][1190]4.3单价Kvl.3抑制性纳米抗体在表达人Kvl.3的HEK293H上的电生理学表征[1191]IonFlux™[1192]在IonFlux™自动化膜片钳上，使用表达Kvl.3的HEK293H细胞，在人Kvl.3上在电生理学上表征选择的纳米抗体。经由电生理学记录评估纯化的纳米抗体对人Kvl.3的调节作用的过程在上述实施例3.2中给出。应用时程方案以评估纳米抗体对由去极化脉冲方案引起的钾电流的效价（IC5Q图2A。在稳定期后，在120s内连续灌注胞外缓冲液作为阴性对照，接着连续灌注不同的浓度的纳米抗体或选择性hKvl.3通道阻断剂列指海葵StichodactylahelianthusShK-lajSmartox，#08SHK001。若干次化合物浓度添加之间的间隔为120s。在室温，由七-点（除非另外指出）浓度-响应曲线计算半最大抑制浓度IC5Q，各浓度取小n=2。[1193]在"洗脱wash-off"实验中，在120s期间施用高的单剂量300nM，接着连续灌注胞外缓冲液达至少5min，以评估清除期间的电流恢复速率。在这些实验中，使用群体和单细胞自动化膜片钳两者来记录电流振幅。[1194]在纳米抗体添加前，通过平均持续电流修正的振幅，标准化测量的电流如图2B中所示）。在各纳米抗体浓度施用120s后，通过残余响应估计电流抑制。然后将IC5Q和化合物浓度的斜率拟合为下式：[1195]Y=底+顶-底）八1+10~LogIC50-X*斜率）[1196]使用IonFlux软件（FluxionBiosciences，MicrosoftExcelMicrosoft和Prism6GraphPadSoftware来分析和提供IC5〇值和电流。[1197]结果显示所选纳米抗体的剂量依赖性抑制，具有几乎完全的电流恢复。数据在以下表B-3中给出，并且典型实验显示在图5至7中。[1198]表B-3:在Ionflux™上的单价人Kvl.3通道抑制性纳米抗体的表征[1199][1200]⑷在IonFlux™系统上产生的IC5Q值Kvl.3离子通道电流是不存在化合物的情况下的电流的50%时的化合物浓度）[1201]IonWorks[1202]在IonWorks自动化穿孔膜片钳上，使用表达Kvl.3的中国仓鼠肺CHL细胞，在人Kvl.3上对选择的纳米抗体进行电生理学表征。以下给出经由电生理学记录评估纯化的纳米抗体对人Kv1.3的调节作用的过程。[1203]IonWorksQuattro[1204]IonWorksQuattroMolecularDevices是第二代筛选仪器，其提供膜电压控制并且提供直接电生理学测定用于筛选和表征化合物。其是自动化的高通量平面穿孔膜片钳，其使用384-孔PatchPlate™基板。[1205]溶液和纳米抗体处理[1206]胞外溶液含（以mM计）：138NaCl，2.7KCl，0.9CaC12,0.5MgC12,8Na2HP〇4jP1.5KH2P〇4pH7.3,利用NaOH，并且285-290m0smolar。胞内溶液含（以mM计）：100葡糖酸钾，401：1，3.2£614,5冊?£5和3.21%：12&117.3，利用1011，并且300-31511108111〇133。新鲜制备这些溶液，在4°C存储不超过一个月并且在使用前过滤。将选择的纳米抗体直接稀释在胞外溶液中以获得3yM样品溶液。通过转移300yL的3yM样品溶液来制备96孔样板并且进行平板上upplate稀释（1:3。对于Kvl.3测定，将50yl的各样品转移至384孔板的纵列（Costal^丙烯，#3657。包括奎尼丁标准曲线，以及载体低和奎尼丁高:300iiM测定终浓度对照。[1207]细胞制备[1208]在1'-175细胞培养瓶的代11^41〇-〇116，#660160中培养稳定表达全长人1^1.3通道的中国仓鼠肺（CHL;EssenBioscience细胞系，使用标准培养基DMEMInvitrogen，#41965，其含有10%FBSHyClone，#SH3007103，1%非必需氨基酸（Invitrogen，#11140，1%丙酮酸钠（Invitrogen，#C11360，1%青霉素+链霉素（Invitrogen，#C10378，200iigml641811^1廿^611，#10131，20111]\1冊？£51鮮1让^611，#15630-114和29111]\11：1518111&，#P5405。在于IonWorksEssenBioscience上使用前，分别以25.000个细胞cm2或12.000个细胞cm2的密度接种细胞达2或3天。收获前的最佳细胞汇合率为50-80%。将细胞用20ml不含Ca2+和Mg2+的PBSGibCo，#14190-094洗涤并且用2ml胰蛋白酶EDTA0.25%GibCo，#25200-056在37°C解离6min。将细胞用10ml外部缓冲液GibCo，#14040稀释。将悬浮液转移至15ml离心管并以200xg离心2分钟。将上清液移除并将团块重悬在4.5ml胞外缓冲液中。在利用5mlCorning.〇〇§taf®stripetteSigma_Aldrich，#CLS4487约3次滴定后，再用200yl移液器进行另外70次滴定。将细胞悬浮液密度为3-5M个细胞ml添加到IonWorks内的室皿cellboat并且启动实验。[1209]IonWorks过程和测定[1210]IonWorks自动化膜片钳电生理学的基本原理由Schroeder等（JBiomolScreen81:50-64,2003描述。其中概述的实验使用Finkel等（JBiomolScreenll5:488-96，2006描述的群体膜片钳PPC构型。在所述测定中使用单细胞模式HT或群体PPC模式，这取决于Kv离子通道。在PPC模式中，记录自多至64个细胞孔的电流的总体平均值。[1211]在内部溶液中使用100μgml两性霉素（Sigma，#A4888实现电接入以获得穿孔膜片钳配置。初始将细胞保持在_80mV达30s的时间。在对照条件中（在化合物添加前进行以3Hz为脉冲间隔、达100ms的、从-80mV至+50mV的十五个去极化步骤P1至P15的脉冲串。然后，将纳米抗体孵育6至7min，之后使用相同的脉冲串进行第二次测量如图8A中所示）。[1212]IonWorks数据准入标准和数据分析[1213]如果符合以下孔和平板质量控制标准，则接受数据点：[1214]1在化合物读数前和化合物读数后，个体密封阻抗20MQ[1215]2个体峰Kvl.x电流振幅500pA[1216]3平板Z'值0.4当测定时）[1217]4平板平均密封阻抗30MQ[1218]5平板平均平均电流振幅0.5nA[1219]6在预期范围内的标准1：50值[1220]使用IonWorks软件v.2•0•4•4.FluxionBiosciences测量电流。Kvl•3电流被测量为门控步骤脉冲P1中的持续电流图8B。通过将存在化合物的情况下的电流除以化合物前的电流来量化化合物的作用。使用选择性hKv1.3通道阻断剂ShK-1aJ作为hKv1.3测定中的参比标准，而对于Kvl.5、Kvl.6和hERG测定，使用奎尼丁。然后通过使用以下等式将该百分比抑制值标准化：[1221][1222]随后，相对最大阻断对照进一步将Kvl.3数据标准化以去除奎尼丁解锁的少量~10%残余外向电流的影响。使用IonWorks软件（Moleculardevices、MicrosoftExcelMicrosoft和Prism6GraphPadSoftware来分析和提供IC5Q值和电流。[1223]纳米抗体六0194009609的代表性1^1.3电流迹线显示强的浓度依赖性抑制，其中在最高测试剂量几乎完全阻断（图9A和9B。被测量为标准化的平均I播卖的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在图9C中。[1224]纳米抗体A019400003的代表性Kvl.3电流迹线显示对Kvl.3离子通道的两阶段调节作用，其中在低浓度例如130pM，累积的脉冲间相互作用减弱（图10A，而在较高浓度例如100nM则为抑制作用（图10B。被测量为标准化的平均I播卖的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在图10C中。相应的IC5Q值在表B-4中给出。[1225]表B-4:在IonWorks上的单价人Kvl.3抑制性纳米抗体的表征[1226][1227]㈩在IonWorks上产生的IC5Q值Kvl.3离子通道电流是在不存在化合物的情况下的电流的50%时的化合物浓度）[1228]4.4单价抗-Kvl.3纳米抗体对在用抗-CD3刺激后CCR7-CD45RA-T细胞的IFNy生产和⑶25表达的抑制[1229]在T细胞-激活测定中表征纯化的抗-Kvl.3纳米抗体。人T细胞首先使用RosetteSepStemCel1Technologies，#15061收集自血沉棕黄层（来自健康志愿者，BloodbankGent，之后在Ficoll-Paque™PLUSGEHealthcare#17_144〇-〇3上富集。通过负选择使用生物素化的针对CD45RABDBioscience#624008和CCR7BDBioscence#624009的抗体以及DynabeadsBiotinBinderInvitrogen#l10•47分离CCR7-CD45RA-T细胞。之后在流式细胞测定中利用抗-CD3eBioscience#12-0037-73;抗-CD8BDBioscience#345775;抗-CD4BDBioscience#345771;抗-CD45R0BDBioscience#555493;抗-CD45RAE5DBioscience#550855;抗-大鼠IgGJacksonImmunoResearchLaboratories#112-116-143;抗-CD19BDBioscience#555413和抗-人CCR7R&DSystems#MAB197标记的抗体检查群体的纯度。[1230]然后在涂覆有抗-CD3eBioscience16-0037-85;540ngml的96-孔板上，以200000个细胞孔的浓度，在不存在或存在抗-Kvl.3抗体的连续稀释液和ShK阳性对照Smartox，#08SHK001的情况下刺激分离的CCR7-CD45RA-T细胞。72h后，利用ELISA中的抗-人IFNy抗体捕获BDBioscence#551221结合生物素化的抗-人IFNyBDBioscience，#554550和链霉亲和素-HRPDakocytomation#P0397作为检测，测量IFN-y生产（图11A-11B〇[1231]此外，还在流式细胞术中使用抗-CD25抗体BDPharmingen，目录号557138测量了CD25表达（图11C-11DJ019400003纳米抗体不阻断T-细胞的刺激，而A0194009G09和A0194020A06明显抑制响应，然而与ShK相比效价较低。[1232]抗-Kvl.3单价纳米抗体的平均抑制IC5Q值显示在表B-5中。[1233]表B-5:单价抗-1^1.3纳米抗体对在用与平板结合的抗403刺激后〇^710451^1细胞的IFNy分泌和⑶25表达的抑制[1234][1235]实施例5:多价Kvl.3阻断纳米抗体的生产和筛选[1236]5.1构建二价和三价、单特异性和双特异性形式[1237]为了增加效价和或效力，通过遗传工程构建二价和三价分子。利用结构单元之间的35GS接头将两个或三个纳米抗体在遗传上连接在一起并且随后在毕赤酵母中根据标准条件表达。如表A-6中所列出的，制备不同的多价构建体。[1238]5.2多价抗-Kvl.3纳米抗体与CHO细胞上表达的人、食蟹猴和大鼠Kvl.3的结合[1239]二价和三价构建体与人、食蟹猴和大鼠Kvl.3的结合如实施例4.1中所述进行，并且呈现在图12A-12D中。数据指示，与其单价对应物相比，制备的变体与所有靶标的结合都得到提高见图3。获得自剂量响应曲线的EC5Q值显示在表B-6中。[1240]表B-6:如在FACS中确定的抗-Kvl.3多价纳米抗体与CH0细胞上表达的食蟹猴、大鼠和人Kvl.3的结合的EC5qM[1241][1242]5.3多价抗-Kvl.3纳米抗体抑制1251玛格毒素与在CH0细胞上表达的食蟹猴Kvl.3的结合[1243]如在实施例3.3和实施例4.2中所述那样研究不同的形式对玛格毒素与食蟹猴1^1.3结合的抑制（图13六-13£。抗-1^1.3纳米抗体完全阻断15^111125玛格毒素与食蟹猴Kvl.3的结合。背景BG是不添加1125玛格毒素的对照条件。观察到与其单价对应物相比，效价的明显提高（图4。获得的IC5Q值的概览显示在表B-7中。[1244]表B-7:抗_1^1.3多价纳米抗体抑制放射性标记的1251-|^父与〇10细胞上表达的食蟹猴Kvl.3的结合[1245][1246]5.4在表达人Kvl.3的HEK293H细胞和表达Kvl.3的CHL细胞上的多价Kvl.3抑制性纳米抗体的电生理学表征[1247]IonFlux™[1248]在人Kvl.3上，在IonFlux™自动化膜片钳中，使用表达Kvl.3的HEK293H细胞，在电生理学上表征选择的纳米抗体。经由电生理学记录评估纯化的纳米抗体对人Kvl.3的调节作用的完整过程在实施例3.2和4.3中给出。应用时程方案以评估纳米抗体对由去极化脉冲方案引起的钾电流的效价IC5Q图2A。在"洗脱"实验中，在120s期间施用高的单剂量的纳米抗体300nM，接着连续灌注胞外缓冲液达至少5min，以便评估清除期间电流恢复的速率。在这些实验中，使用群体和单细胞自动化膜片钳两者来记录电流振幅。[1249]选择的纳米抗体A019400009、A019400012和A019400014产生浓度依赖性抑制，在最高剂量部分至完全阻断，并且在利用胞外缓冲液的至少5min清除后不能观察到电流恢复图14-16。相应的IC5〇值在表B-8中给出。[1250]表B-8:多价人Kvl.3通道抑制剂的表征[1251][1252]⑷IonFlux™系统上产生的IC5Q值Kvl.3离子通道电流是在不存在化合物的情况下的电流的50%时的化合物浓度）[1253]IonWorks[1254]在人Kvl.3上，在IonWorks自动化穿孔膜片钳上，使用表达Kvl.3的中国仓鼠肺CHL细胞，在电生理学上表征选择的纳米抗体。经由电生理学记录评估纯化的纳米抗体对人Kvl.3的调节作用的过程在实施例4.3中给出。采用重复的门控电压-命令方案以确定纳米抗体效价IC5QIvl.3电流被测量为第一门控步骤脉冲P1中的持续电流见图8。[1255]在室温自八点浓度-响应曲线计算半最大抑制浓度（IC5Q，各浓度n=4。通过将在化合物存在的情况下的电流除以化合物前的电流来量化化合物的作用。在hKvl.3测定中，使用选择性hKvl.3通道阻断剂ShK-laJSmartox，#08SHK001作为参比标准。然后将该百分比抑制值标准化，如实施例4.3中所述。然后，相对最大阻断对照进一步将Kvl.3数据标准化以去除ShK-1aJ解锁的少量~10%残余外向电流的影响。使用IonWorks软件v.2.0.4.4.Moleculardevices'MicrosoftExcelMicrosoft和Prism6GraphPadSoftware来分析和提供IC5Q值和电流。[1256]结果显示在图17至22中。纳米抗体A019400004的Kvl.3电流迹线显示对Kvl.3离子通道的两阶段调节作用，在低浓度例如130pM，累积的脉冲间相互作用减弱（图17A，而在较高浓度例如l〇〇nM，为抑制作用（图17B。测量为标准化的平均I播卖的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线显示在图17C中。[1257]多价纳米抗体△019400009、厶019400012、厶019400014、厶019400015和厶019400032的代表性Kvl.3电流迹线显示浓度依赖性抑制，在最高测试剂量部分至完全阻断（分别见图18A-18B至22A-22B并且测量为标准化的平均I播卖的人Kvl.3通道的抑制的相关性浓度-响应曲线分别显示在图18C至22C中。IC5Q值在表B-9中给出。[1258]表B-9:人Kvl.3通道抑制剂的表征[1259][1260]*IonWorks上产生的IC5Q值Kvl.3离子通道电流是在不存在化合物的情况下的电流的50%时的化合物浓度）[1261]5.5多价抗-1^1.3纳米抗体对在用抗-003刺激后〇^7-〇451^-1'细胞的1?^生产和⑶25表达的抑制[1262]评估二价和三价构建体对在用抗-CD3刺激后CCR7TD45RA1细胞激活的抑制。使用与以上描述的相同的测定设定见实施例4.4。获得的结果概述在表B-10和图23A-23F中。形式化的二价A019400013和三价A019400015纳米抗体以与ShK相比类似的效价抑制IFNy分泌和CD25表达。双互补位纳米抗体AO19400012和AO19400014的效价稍低。[1263]表B-10:在多价抗-Kvl.3纳米抗体对用与平板结合的抗-⑶3刺激后CCR7TD45RA1细胞的IFNy分泌和⑶25表达的抑制。[1264][1265]实施例6:定位抗-Kvl.3纳米抗体的结合表位[1266]为了确定属于不同的B-细胞系的纳米抗体的结合表位;在流式细胞术中检查抗-Kvl.3纳米抗体与在HEK293H细胞上表达的突变体Kvl.3构建体的结合。在这些突变体中，第一胞外环ELI被不相关的氨基酸片段代替。利用荧光标记的蝎毒素rAgitoxin-2-Cys-TAMRAAlomoneLabs#RTA-420-T在流式细胞术中评估这些构建体的表达见图24。如实施例4.1中所述那样进行实验，不同之处在于使用表达Kvl.3EL1突变体而不是WT人Kvl.3的细胞。评估的样品中没有一个显示可检测的与Kvl.3EL1突变体的结合数据未显示）。[1267]实施例7:变构结合[1268]为了评估毒素ShK和纳米抗体之间对于结合Kv1.3的竞争，使用过表达人Kv1.3的HEK293H细胞和作为背景细胞系的亲本HEK293H细胞来进行FACS竞争实验。作为检测试剂，使用FAM-标记的ShK6-FAM-AEEAc-列指海葵神经毒素（ShKBachem，H-6088,1046522，卩1^000003660101。为了设定测定，首先在册1293111^1.3细胞上进行一系列标记的Shk-FAM的滴定以确定结合的EC5Q值。为了确定变构竞争，因此在饱和浓度工作，在竞争实验中以100xEC5Q浓度70nM使用标记的ShK-FAM。[1269]简言之，将ShK或纳米抗体的连续稀释液与标记的毒素一起添加至96孔板中的200000个细胞。4°C孵育90分钟后，将细胞洗涤三次，之后在FACSCantoBectonDickinson上进行读数。首先，如由分散特征曲线确定的，在完整的细胞上设定第一门控。接着，由TOPRO染色5nM，Molecularprobes，T3605通过其焚光特征曲线将死亡的细胞排除。结果提供在图25中。单价4019400003和40194009609仅部分阻断标记有?六11的5111与1^1.3的结合，而未标记的ShK完全阻断结合，这指示单价纳米抗体与ShK毒素变构竞争。纳米抗体阻断ShK与人Kvl.3的相互作用的抑制百分比显示在表B-11中。[1270]表B-l1:FACS竞争测定:高浓度的ShK-Fam70nM和抗-Kvl.3纳米抗体之间对于结合HEK293HhuKvl.3细胞的竞争[1271][1272]实施例8:半衰期延伸的探索[1273]将Albll-种结合人血清白蛋白的纳米抗体连接至多价Kvl.3纳米抗体以增加形式化的分子的体内半衰期W006122787。制备不同的形式，其包括不同组成的纳米抗体的不同定位。探索的形式的综述显示在表A-3中。[1274]因为人血清白蛋白（HSA与Albll纳米抗体的结合可能影响（多价纳米抗体的效价，所以在存在HSA的情况下在若干测定中表征半衰期延长的纳米抗体见以下的实施例8.3、8.4和8.5〇[1275]8.1在FACS中评估Albll纳米抗体的定位[1276]与实施例4.1中所述类似地，在流式细胞测定中探索半衰期延长的抗-Kvl.3纳米抗体与CH0细胞上表达的食蟹猴和大鼠Kvl.3的结合图26A-26B。该测定中获得的EC5Q值列在表B-12中。[1277]8.2使用自动化膜片钳电生理学评估Albll纳米抗体的定位[1278]在人Kvl.3上，在IonFlux™自动化膜片钳上，使用表达Kvl.3的HEK293H细胞，在电生理学上表征半衰期HLE延长的纳米抗体。经由电生理学记录评估纯化的纳米抗体对人Kvl.3的调节作用的完整过程在实施例4.3和5.4中给出。应用时程方案以评估纳米抗体对由去极化脉冲方案引起的钾电流的效价IC5Q如图2A中所示）。在"洗脱"实验中，在120s期间应用高的单剂量，接着连续灌注胞外缓冲液达至少5min;以评估清除期间电流恢复的速率。在该实验中，使用单细胞自动化膜片钳来记录电流振幅。[1279]选择的纳米抗体产生浓度依赖性抑制，在最高剂量完全阻断（图27A-27B，并且在利用胞外缓冲液的至少5min清除后观察不到电流恢复（图27C。三价纳米抗体A019400029的IC5Q值为3.8E-09M。[1280]8.3在结合FACS中人血清白蛋白对效价的影响[1281]如实施例4.1中所述，在流式细胞测定中评估半衰期延长的纳米抗体与在CH0细胞上表达的食蟹猴和大鼠1^1.3的结合。此外，将1«45〇1^;318111&，目录号48763添加至测定期间使用的所有试剂和缓冲液以允许HSA与Albll结合（图26C-26DACm值显示在表B-12中。[1282]表B-12:在FACS测定中在不存在和存在HSA的情况下半衰期延长的纳米抗体的结合Kvl.3食蟹猴和大鼠）的EC5QM值[1283][1284][1285]8.4在1251玛格毒素竞争中人血清白蛋白对效价的影响[1286]还评估了在存在HSA的情况下半衰期延长的纳米抗体同1251玛格毒素在结合CHO细胞上表达的食蟹猴Kvl.3方面的竞争，如之前在实施例4.2和5.3中所述。首先，评估25yMHSASigma，目录号A8763对放射性标记的1125玛格毒素的结合的影响，以确认HSA不影响I125MgTX的剂量响应曲线数据未显示）。接着，在不存在和存在25yMHSA的情况下进行竞争以用于比较Sigma，目录号A8763。图28中呈现的数据显示HSA不影响构建体的效价。IC50值显不在表B-13中。[1287]表B-13:在存在和不存在HSA的情况下在1251MgTX竞争测定中半衰期延长的纳米抗体的1：5〇值[1288][1289]8.5在T细胞测定中人血清白蛋白对半衰期延长的纳米抗体效价的影响[1290]还在T细胞测定中测试了半衰期延长的纳米抗体，如实施例5.5中所述。在不存在和存在10福HSASigma，CatA8763的情况下测试纳米抗体（见图29。获得的以IFNy和⑶25读数计的IC5Q值显示在表B-14中。[1291]表B-14:在存在和不存在HSA的情况下在T细胞激活测定中半衰期延长的纳米抗体对于IFNy生产和⑶25表达的1：50值[1292][1293]8.6在表面等离子共振5?幻中人和大鼠批4结合[1294]在SPR表面等离子共振）中在BIAcoreT100仪器上评估半衰期延长的形式与人和大鼠血清白蛋白（SA的结合。为了比较，还测试了单价Albll纳米抗体与人和大鼠SA的结合。[1295]简言之，将人和大鼠批六51811^;#8763和#46272分别以320和2978RU直接固定在CM5芯片上。然后以不同浓度（1.6nM至1000nM注射纳米抗体达120s并且允许解离900s。使用BIAcoreTIOOEvaluation软件V2.0.3进行结合曲线的评估。通过拟合1:1相互作用模型来进行动力学分析朗缪尔Langmuir结合）（Rmax=总的;Ri=恒定，偏移=0。获得的Kd值可以在表B-15中找到。[1296]表B-15:HLE纳米抗体与人和大鼠血清白蛋白的结合[1297][1298]实施例9:抗-Kvl.3纳米抗体对在抗-CD28和抗-CD3刺激后人TOMC的IFNy生产的作用[1299]评估抗-Kvl.3抑制性纳米抗体对与平板结合的抗-CD3CD28刺激的PBMC的细胞因子分泌的作用。包括ShK作为参比化合物（图30。此种利用抗-CD3和抗-CD28的对T-细胞的共刺激反映如急性感染期间遇到的强的免疫刺激。利用抗-CD3的单个刺激模仿与例如自身免疫病期间的情况相似的相当中度的免疫刺激。[1300]简言之，首先使用RosetteSepStemCellTechnologies，#15061自血沉掠黄层来自健康志愿者，BloodbankGent收集PBMC，之后在Ficoll-Paque™PLUSGEHealthcare#17-1440_03上富集。之后在流式细胞测定中，利用抗-⑶3eBioscience#12-0037-73;抗-CD8BDBioscience#345775;抗-CD4BDBioscience#345771;抗-CD45R0BDBioscience#555493;抗-CD45RABDBioscience#550855和抗-CD19BDBioscience#555413焚光标记的抗体检查群体的纯度。然后在抗-CD3eBioscience16-0037-85;540ngml涂覆的96-孔板上，以200000个细胞孔的浓度，在不存在或存在抗-028lμgml，Sanguin，M1650和抗-Kvl.3纳米抗体的连续稀释液或ShK参比化合物的情况下刺激分离的PBMCJSh后，利用ELISA中的抗-人IFNy抗体捕获BDBioscence#551221联合生物素化的抗-人IFNyBDBioscience，#554550和链霉亲和素_HRPDakocytomation#P0397作为检测来测量IFN-y生产。[1301]如图30中所示，抗-1^1.3纳米抗体不阻断在抗-0028和抗-003刺激后人?81«：的正~Y生产，但是显示抑制这些原代细胞的单一抗-⑶3刺激。[1302]实施例10:通过常规平面膜片钳电生理学测量的Kvl.3抑制性纳米抗体对Kvl.3离子通道的电生理学性质作用模式的作用[1303]评估HLE纳米抗体A019400029对Kvl.3K+通道的电生理学性质的作用。通过常规平面膜片钳电生理学，使用过表达Kvl.3的CHL细胞进行电流记录。以下给出该过程以及详细的电压命令方案。[1304]溶液和纳米抗体处理[1305]胞外溶液含（以mM计）：140他：1，51：1，2〇3：12，1]\^：12，10册？£5，10葡萄糖（口117.4,利用NaOH，并且310-330m0smolar。胞内溶液含（以mM计）：140KCl，lMgC12,20HEPES，lEGTApH7.3,利用K0H，并且295-310m0smolar。将这些溶液过滤并且在4°C存储不超过6周。在记录的每一天，将选择的纳米抗体的等分试样用含0.1%BSASigma，#A4503的胞外溶液稀释以提供1〇nM的终浓度。[1306]细胞制备[1307]在1'-175细胞培养瓶的代11^41〇-〇116，#660160中培养稳定表达全长人1^1.3通道的中国仓鼠肺（CHL;EssenBioscience细胞系，使用标准培养基DMEMInvitrogen，#41965，所述培养基含有10%?83办：1〇116，#3113007103，1%非必需氨基酸（11^1廿^611，#11140，1%丙酮酸钠（Invitrogen，#C11360，1%青霉素+链霉素（Invitrogen，#C10378，200辟1111641811^1廿^611，#10131，20111]\1冊？£51鮮1钍^611，#15630-114和29111]\11：1Sigma，#P5405。收获前的最佳细胞汇合率为50-80%。将所述细胞用20ml不含Ca2+和Mg2+的PBSGibCo，#14190-094洗涤并且利用2ml胰蛋白酶EDTA0•25%GibCo，#25200-056在37°C解离6min。将所述细胞用10ml含10%FBS，1%非必需氨基酸，1%丙酮酸钠，1%青霉素+链霉素，200μgmlG418,20mMHEPES和29mMKC1的标准细胞培养基稀释。将悬浮液转移至15ml离心管并以200xg离心2分钟。除去上清液并将团块重悬在与以上描述的相同的培养基中。在记录前1或2天，将细胞以25.000个细胞cm2或12.000个细胞cm2的密度接种在聚-D-赖氨酸涂覆的玻璃盖玻片上。[1308]常规平面膜片钳电生理学[1309]将在聚-D-赖氨酸涂覆的玻璃盖玻片上培养的表达Kvl.3的CHL细胞置于灌注有胞外溶液的记录室中并且在NikonEelipse倒置显微镜上可视化。电流使用标准全-细胞电压_钳技术Hamill等，PflugersArch391:85-100,1981，在室温使用Axopatch200B放大器记录，使用数字数据1440A模拟-数字转化器MolecularDevices转化为数字信号，并且以5kHz过滤低通Bessel并且以10kHz数字化。当充以胞内溶液时，从SutterP-97水平移液器拉出器上的硼硅酸盐玻璃移液器拉出记录电极，产生2-6MQ的阻抗。在电压钳模式中通过手动吸入形成紧密密封01GQ后，命令电压设定至-80mV并且补偿移液器容量。使细胞膜破裂并且采用补偿电路以最小化容量瞬变现象（transient和80-85%的系列阻抗误差平均全细胞容量为15±3pF并且系列阻抗为6.0±2.3MQ;n=36。使用提供有pClamplO软件的P4方案减去漏流。膜电势不针对连接电势4.lmV，如通过Clampex10软件确定的）进行修正。用于阐明纳米抗体作用机制的对电压方案的描述提供在图注中。使用位置邻近记录室（~200iim的连接至加压螺线管控制器ALAScientificInstruments，ALA_VM8BPS-8阀控制系统）的微注射针来施加样品。通过观察细胞在转换后的小移动，确认正确定位。[1310]数据分析[1311]使用Boltzmann函数拟合激活-电导图：gKgKmax=l[1+expVi2-Vk]，其中gK是相对于最大电导gKmax标准化的电导，V12是半数通道被激活时的膜电势并且k是曲线的斜率。为了允许构建失活曲线，将电流相对由-80mV至+40mV的去极化所产生的电流Imax进行标准化（I并且针对调节脉冲电势作图。根据Boltzmann函数拟合失活曲线：1Imax=l[1+expV-Vi2k]，其中V是调节脉冲电势，Vi2是半数通道失活时的膜电势并且k是斜率。电流振幅被确定为去极化脉冲期间的峰值外向电流或当作最后5ms的电压步骤期间的平均振幅的持续电流。通过以下方式量化纳米抗体或载体对照的作用：首先将在孵育期结束时在存在治疗的情况下的KV1.3电流振幅除以添加前对照期结束时的KV1.3电流振幅，然后乘以100,得到％对照电流值。％抑制通过从100减去％对照电流来确定。所有数据分析都使用AxonpClamplO，MicrosoftExcelv7.0和GraphPadPrismv5.0进行。自失活的恢复和或抑制研究使用采用以下等式标准化的电流：％恢复=P2峰-PI播3PI峰-PI揺x100,其中P2峰是来自测试脉冲的最大电流，P1播卖是调节脉冲结束时的电流振幅并且P1峰是来自调节脉冲的最大电流见图34。[1312]电压方案和结果[1313]对激活的电压依赖性的作用是通过确定纳米抗体施用前和5分钟A019400029孵育后的电流电压关系来评估。在不存在（图31B和存在（图31C10nMA019400029的情况下，通过以30s为间隔、以10mV为步幅的从-80mV的保持电势至+50mV的500ms去极化脉冲激发Kv电流。电压方案的示意图在图31A中给出。分析中使用的数据点代表峰电流振幅，如图31B中所示箭头）。为了确定阻断的电压依赖性，进行在各测试电势的I-V图和部分阻断的计算数据未显示）。进行Boltzmann分析GV以测量对激活门控的作用。[1314]为了评估A019400029对在CHL细胞中稳定表达的人Kvl.3通道上的Kvl.3电流的关联和清除的作用，通过每15s-次的从-80mV至+40mV的测试脉冲激发Kv1.3电流。测试脉冲持续时间为20ms或200ms以确定阻断的动力学是否依赖于激活失活的周期（图32A-B。在对照条件下（在化合物添加前并且在3至5min10nMA019400029孵育期间进行记录，之后是化合物清除。然后针对不同的时间点将峰和持续电流振幅作图。此外，为了研究A019400029对失活的电压依赖性的作用，在利用A019400029的3至5分钟孵育期间将细胞保持在-80mV或-50mV。通过每15s-次的从-80mV至+40mV的200ms测试脉冲，激发电流（图33A-B。然后针对不同的时间点将峰和持续电流振幅作图。[1315]施用10nMA019400029在通道激活后显著增加电流衰减，但是没有改变激活的电压依赖性（图31C。当通道被反复门控时，抑制性纳米抗体A019400029产生Kvl.3电流的累积阻断。在各脉冲内，观察到早期峰和持续电流两者的抑制，然而对持续电流的作用更加快和显著。当采用较短的脉冲时，纳米抗体阻断效果的开始速率较慢。在用胞外缓冲液清除后不能观察到电流恢复。抑制不要求通道失活图32并且在纳米抗体孵育期间使用不同的脉冲持续时间和保持电势显示由A019400029引起的抑制似乎依赖于通道门控图33。[1316]自两个脉冲间电势_80mV和-50mV;图34C的失活的恢复使用标准可变间隔空隙脉冲方案测量如图34A中所示）。初始是自-80mV至+40mV的Is脉冲P1，之后在0.5至30s的间隔后是从_80mV至+40mV达150ms的第二脉冲P2。在不存在和存在10nMA019400029的情况下的代表性迹线在图34B中给出。计算恢复百分比（如上所述并且针对脉冲间隔作图以显示失活的恢复（图34C。在存在A019400029的情况下，当采用-80mV的脉冲间电势时，可以观察到自失活的恢复和抑制两者，而在施用_50mV的脉冲间电势时，可以检测到恢复的衰减。因此，似乎10nM的A019400029的抑制的减轻是电压依赖性的（图34。[1317]实施例11:通过自动化膜片钳电生理学测量的Kvl.3抑制性纳米抗体对Kvl.3、Kvl.5、Kvl.6和Kvl1.1K+hERG通道的比较药理学[1318]由表达全长Kvl.3、Kvl.5和hERGK+通道的中国仓鼠肺CHL细胞系或瞬时转染有Kvl.6cDNA的中国仓鼠卵巢CH0细胞ChanTestEZcells™TT，#CT7220产生电生理学记录。在穿孔膜片钳结构中使用IonWorksQuattro仪器进行针对hERG和Kvl.6的单细胞HT膜片钳或群体PPC膜片钳。更详细的过程连同这些实验中使用的细胞培养条件、细胞制备、胞内和胞外溶液的组成在实施例4中说明。然而，冷冻的人Kv1.6-CHOEZce11s™TT在37°C水浴中快速解冻并被转移至50ml锥形管中。将10ml含10%FBSHyClone，#SH3007103和1%青霉素+链霉素（Invitrogen，#C10378以及细胞的生长培养基Ham'sF12GibCo，#31765-027以250xg离心5min。将团块重悬在新鲜的20ml新鲜的培养基中并且滴定以分散细胞块。将细胞悬浮液（以3-5M个细胞ml的密度添加至IonWorks内的室皿，然后启动实验。[1319]额外的注意事项：对于hERG记录，胞内溶液含（mM:140KCl，lMgC12，lEGTA，20HEPESpH7.3,利用CsOH，并且300-315m0smolar。在对照条件下（在化合物添加前通过以3Hz为脉冲间隔的达100ms的从-80mV至+50mV的十五个去极化步骤的脉冲串引起Kvl.3、Kvl.5和Kvl.6电流。通过每3s-次的从_70mV的Vh至+40mV达lsec、然后至_30mV达Is、然后至-70mV的五个脉冲的脉冲串引起hERG电流。电压方案的示意图在图35中给出。然后将纳米抗体孵育6至7min，之后使用相同的脉冲串进行第二次测量。利用重复的门控电压命令，在8个浓度每个浓度多至4个孔测试选择的纳米抗体。[1320]如果满足以下孔和平板质量对照标准，则接受数据点。[1321]AKvl.3和Kvl.5[1322]7化合物读数前和化合物读数后的个体密封阻抗20MQ[1323]8个体峰Kvl•x电流振幅500pA[1324]9平板Z'值0•4测定时）[1325]10平板平均密封阻抗30MQ[1326]11平板平均平均电流振幅0.5nA[1327]12预期范围内的标准1：50值[1328]BhERG和Kvl.6[1329]1化合物读数前和化合物读数后的个体密封阻抗50MQ[1330]2个体峰hERG末尾电流振幅150pA或峰Kvl.6外向电流振幅400pA[1331]3平板平均密封阻抗100MQ[1332]4平板平均平均电流振幅0.3nA[1333]首先，使用相同的方案，在对照条件下并且在与纳米抗体孵育6至7min的时间后测量电流。Kvl.3、Kvl.5和Kvl.6电流被测量为第一门控步骤脉冲P1和脉冲15中的峰和持续电流。在自脉冲P5起的末尾步骤中的峰处测量hERG电流如图35中所示）。通过将在存在化合物的情况下的电流除以化合物前的电流来量化化合物的作用。然后，将该百分比抑制值标准化，如实施例4中所述。然后，进一步将Kvl.3和Kvl.5数据相对于最大阻断对照标准化以去除由奎尼丁解锁的少量~10%残余外向电流的影响。对于Kv1.6，在分析前，将小的平均电流0.24nA非特异性外向电流从所有电流中减去。[1334]基于对抑制通道所需的纳米抗体浓度的比较，所有选择的纳米抗体都展示显著的对Kvl.3的选择性（即大于1.000倍），没有针对Kvl.5、Kvl.6和hERGK+通道的脱靶效应的证据。在所有其他通道中，测试的最高浓度（即lyM的最大阻断都小于50%图36。[1335]实施例12:在迟发型超敏反应DTH大鼠模型中评估抗-Kvl.3纳米抗体[1336]迟发型超敏反应DTH反应是响应于主要由皮肤归巢效应记忆T细胞介导的皮肤敏感和反应性半抗原如2,4-二硝基氟苯DNFB的激发的T细胞介导的免疫性的表达AzamP等，JInvestDermatol1276:1419_29,2007;MatheuMP等，Immunity294:602_14，2008。电压门控的钾通道Kvl.3在T细胞中表达，并且在保持T细胞激活中是重要的（主要是效应记忆T细胞）。[1337]为了体内概念验证，评估抗-Kvl.3纳米抗体对DNFB引发的Wistar大鼠中的迟发型超敏反应的效力。如下引发大鼠中的DTH反应见图37:在第0天生活开始startofin-1ife和第1天，将制备于4:1丙酮橄榄油中的lOOyL的1%重量体积DNFB涂覆至剃了毛的背部用于致敏。在第5天，用制备于4:1丙酮橄榄油中的50此的0.5%重量体积DNFB在动物的右耳翼两侧上对动物进行激发。在激发前12小时和或1小时，动物n=10只大鼠组接受载体、参比化合物ShK或抗-Kvl.3纳米抗体A019400029的一次或两次皮下（s.c.注射。作为阳性对照，将动物用地塞米松处理局部，〇.75mg，在激发后1小时和6小时）。在第5天在DNFB激发前，测量基线右耳翼厚度，并且在激发后24小时用载弹簧测微计测定净的耳肿胀反应。[1338]实验结果显示在图38中。用载体处理的对照动物显示平均0.280±0.037mm的右耳厚度的增加。来自在激发后lh和6h用地塞米松处理局部）的阳性对照组的大鼠显示耳肿胀反应的明显减少耳厚度平均增加0.027±0.017mm。相比于载体，用两次皮下注射10ygkg的参比化合物ShK处理的大鼠显示具有统计学显著性的耳肿胀反应的减小（耳厚度平均增加0.213±0.019mm。相比于载体处理的动物，三个纳米抗体处理组也显示耳肿胀的相当的且显著的减小：（i用两次注射激发前12h和lh等摩尔剂量的105iigkg的半衰期延长的抗-1^1.3纳米抗体4019400029处理的动物显示耳厚度平均增加0.178±0.013臟；（^用仅一次的A019400029施用（105ygkg，激发前lh处理的动物显示类似的耳肿胀反应耳厚度平均增加0.184±0.033mm;iii用两次注射激发前12h和lh等摩尔剂量的69.3ygkg的非半衰期延长的抗-Kvl.3纳米抗体A019400032处理的动物显示耳厚度平均增加0.195土0.038mm。在三个纳米抗体处理组中任意之间或在ShK处理的组和任意纳米抗体处理组之间不存在统计学显著性差异。[1339]结论是，与载体组相比，在与参比化合物ShK相比的等摩尔剂量，利用抗-Kvl.3纳米抗体的治疗导致大鼠中DTH反应的显著减小。这些结果凸显了抗-Kvl.3纳米抗体在自身免疫病中的免疫抑制潜能。[1340]实施例13:迟发型超敏反应（DTH大鼠模型中的体内概念验证和标杆benchmarking石开究[1341]评估抗-Kvl.3纳米抗体A019400029对Wistar大鼠中的DNFB引起的迟发型超敏反应的体内效力并与抗-Kvl.3肽毒素ShK海葵毒素相比。基于来源于之前在相同的DTH模型中获得的纳米抗体和ShK的结果见实施例12的非劣性边际，设计研究以证明具有80%效力power的纳米抗体相比于ShK的非劣性。如下引起大鼠中的DTH反应见图37:在第0天生活开始startofin-life和第1天，将制备于4:1丙酮橄榄油中的lOOiiL的1%重量体积DNFB涂覆至剃了毛的背部用于致敏。在第5天，用制备于4:1丙酮橄榄油中的50此的0.5%重量体积DNFB在动物的右耳翼两侧上对动物进行激发。在激发前12小时和或1小时，动物n=10只大鼠组接受载体、标杆化合物ShK或抗-Kvl.3纳米抗体的两次皮下s.c.注射。作为阳性对照，将动物用地塞米松处理（局部，0.75mg，在激发后1小时和6小时）。在第5天在DNFB激发前，测量基线右耳翼厚度，并且在激发后24小时用载弹簧测微计测定净的耳肿胀反应。[1342]实验结果显示在图39中。用载体处理的对照动物显示右耳厚度平均增加0.266土0.027mm。来自在激发后lh和6h用地塞米松处理（局部）的阳性对照组的大鼠显示耳肿胀反应的明显减小耳厚度平均增加0.018±0.016mm。相比于载体，两个皮下注射100ygkg的参比化合物ShK导致具有统计学显著性的耳肿胀反应的减小（耳厚度平均增加0.136±0.024mm。用等摩尔剂量的纳米抗体（1.05mgkg处理的大鼠显示耳肿胀的相当的且显著的减小耳厚度平均增加〇.120±0.022mm。与标杆ShK组相比，该反应在统计学上是非劣性的。另一方面，与l〇〇ygkg的标杆ShK组相比，在减小耳肿胀反应方面，用5倍的更高剂量的纳米抗体（5.25mgkg处理的大鼠以5%显著性水平显示统计学优越性耳厚度平均增加0.102±0.014mm。[1343]结论是，这些结果证明，对于治疗大鼠中的DTH反应，抗-Kv1.3纳米抗体优于ShK，并且凸显了其治疗自身免疫病的免疫抑制潜能。[1344]实施例14:在迟发型超敏反应DTH大鼠模型中的抗-Kvl.3纳米抗体的药物动力学[1345]在Wistar大鼠中的DNFB引起的迟发型超敏反应模型中确定抗-Kvl.3纳米抗体A019400029的药物动力学（见实施例12和实施例13。给动物服用0.105、1.05S5.25mgkg纳米抗体并且在用DNFB激发后的多个时间点分离血浆（n=4。使用酶联免疫吸附测定ELISA测量血浆中的总纳米抗体浓度。简言之，在4°C用50yL孔的内部纯化的抗-纳米抗体纳米抗体0•5ygmL过夜包被96-孔微量滴定板Maxisorp，Nunc，Wiesbaden，德国）。接着，抽吸平板并用roSl%酪蛋白在室温封闭1小时。在用roS0.05%Tween20将平板洗涤3次后，将样品110稀释并在室温RT将50此稀释的样品在平板上孵育1小时同时以600rpm振动。将平板洗涤，并在室温在振动的同时添加50yL孔的内部生物素化的抗-纳米抗体纳米抗体0.05ygmL，在PBS0.1%酪蛋白中）达1小时。通过在室温在以600rpm振动的同时添加50yL孔的辣根过氧化物酶HRP标记的链霉亲和素（lygmL，在roS0.1%酪蛋白中）达0.5小时来检测生物素化的抗-纳米抗体纳米抗体。在最后的洗涤步骤后，加入50yL的HRP-底物增强的可溶的3,3'，5,5'_四甲基对二氨基联苯esTMB，SDT，Brussels，Belgium。测定的检测极限（L0D为9.77ngmL。[1346]图40显示在用DNFB激发后的不同时间点在个体动物中A019400029的血浆药物动力学特征曲线。记录2次重复测量的平均反应。报导的最高血浆浓度为0.105mgkg用药组中的149.4ngmL激发后12小时）；1.05mgkg用药组中的5629.3ngmL激发后12小时）和5•25mgkg用药组中的17227ngmL激发后8小时）。[1347]结论是，这些数据确认了动物在迟发型超敏反应大鼠模型中在用A019400029给药后的暴露，并且证明了该暴露是剂量依赖性的。[1348]实施例15:抗-Kvl.3纳米抗体A0194009G09的序列优化[1349]15.1序列优化:序列分析[1350]将亲本野生型纳米抗体序列突变以产生与人VH3-JH生殖系共有序列更为一致的纳米抗体序列。将框架区中在纳米抗体和人VH3-JH生殖系共有序列之间不同的具体氨基酸改变为人对应物，改变的方式是使得蛋白结构、活性和稳定性保持完整。基于AO194009G09和A0194020A06序列与VH3-23JH5人生殖系的比对，特别地产生以下4种变体:A019400071、八019400072^019400073和4019400074分别为5£〇10勵：514至517。这些变体包括7个突变111¥、414?、6191?、了625、4745、1831?和¥891根据1^匕3七编号）。在这些变体中，位置53处的甲硫氨酸被谷氨酰胺A019400071和A019400072或丙氨酸A019400073和A019400074进一步置换。此外，变体A019400071和A019400073具有S94G突变并且变体A019400072和A019400074具有T97E突变。相应的氨基酸序列显示在表A-3和表A-9中。[1351]15.2在表达特征方面评估四种选择的人源化变体[1352]克隆、拷贝数确定和表达分析[1353]在该实施例中，我们描述了使用来自InvitrogenRTC的市售系统将纳米抗体A019400071、A019400072、A019400073和A019400074克隆到巴斯德毕赤酵母X33中，其拷贝数确定以及在摇瓶和进料分批发酵中生产后的表达水平。这些三价纳米抗体中的亚基利用GGGGSn接头进灯头尾融合。[1354]使用gBlocks®IntegratedDNATechnologies合成编码纳米抗体A019400071、A019400072、A019400073和A019400074的基因以用于毕赤酵母表达。纳米抗体序列在aMF信号肽序列（用于向培养基中分泌的来自酵母a配对因子的信号肽）的下游并且与其同框。pPICZa载体中的纳米抗体在A0X1甲醇诱导型启动子的控制下。[1355]X-33柱的转化利用获得的表达载体根据'UsermanualforpPicZalphaA，BandC'（D版，110801，手册部分no.25-〇148;Invitrogen和MethodsinMolecularBiology2007HumanaPressInc.进行并且在含博来霉素（zeocin的平板上选择克隆。随机挑取克隆并且划线在新的博来霉素平板上。进行qPCR以根据其拷贝数来给克隆分类。对于各纳米抗体构建体，基于qPCR拷贝数筛选测定，选择具有低和高拷贝数的克隆。接着，测试各构建体的代表性克隆在摇瓶中的表达水平，如图41中所示。该图显示在培养基样品的SDS-Page分析后的相对表达水平。在序列优化的形式A019400071-74中，各构建体的具有较高拷贝数的克隆显示较高的表达水平;对于亲本克隆A019400031，存在逆相关。[1356]经由培养基级别2L的发酵的生产[1357]使用复合培养基进一步评估不同的构建体在2L发酵罐级别的表达水平。在第一批和甘油给料批次期期间，之后在纳米抗体被分泌到发酵培养基中的MeOH诱导期期间，累积细胞生物质。5种不同构建体的评估的表达效价显示在表B-16中。插入的序列优化突变的组显著增加估计的产率。[1358]表B-16:SDS-Page分析后不同的纳米抗体构建体的估计的表达产率的概览[1359][1360]在效价测定中表征四种选择的人源化变体[1361]在如实施例4.4中所述的1'-细胞激活测定中，将变体六019400071019400072、A019400073和A019400074与A019400031和ShK毒素进行比较。评估引入的突变对抑制在用抗-CD3刺激后CCR7-CD45RA-T细胞的IFNy生产的能力的影响。在存在和不存在HSA2.5yM的情况下进行测定。IC50值显示在表B-17中。在不存在和存在HSA的情况下都没有注意到具体突变的明显影响。[1362]表B-17:T-细胞激活测定中测量的选择的变体的效价分析[1363][1364]表[1365]表A-1:单价抗-Kvl.3纳米抗体的氨基酸序列（"ID"涉及本文中所用的SEQIDNO[1366][1367][1368][1369][1388][1399][1400][1401][1402][1404][1405][1406][1407][1408][1427][1428]表A-9:单价序列优化的抗-Kvl.3纳米抗体的氨基酸序列（"ID"涉及本文中所用的SEQIDNO[1429][1430][1431][1434][1435]等同物[1436]上述书面说明书被认为足以使得本领域技术人员能够实施本发明。本发明不限于提供的实施例的范围内，因为实施例意在说明本发明的某些方面和实施方案。其他功能性等同实施方案在本发明的范围内。除了本文中显示和描述的以外，由上述说明书，本发明的多种改进对于本领域技术人员来说将是明显的并且落在后附权利要求的范围内。本发明的优点和目的不一定被本发明的每个实施方案所涵盖。

权利要求：1.特异性结合钾通道3Kvl.3的ELI胞外环的免疫球蛋白，其中如在膜片钳测定中确定的，所述免疫球蛋白通过减少或甚至完全抑制钾离子从T细胞的流出来调节Kvl.3的活性。2.根据权利要求1所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白以以下IC50值减少或抑制钾离子从T细胞的流出：10-7Μ以下，优选地10-8Μ以下，更优选地10-9Μ以下，或甚至10-1Μ以下。3.根据权利要求1至2中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白变构地调节和或抑制Kvl.3的活性。4.根据权利要求1至3中任一项所述的免疫球蛋白，其中相对于其他相关的Kv离子通道家族成员，所述免疫球蛋白对于调节和或抑制Kvl.3的活性具有超过10倍，超过100倍，优选地超过1000倍的选择性。5.根据权利要求1至4中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白在其序列内具有与SEQIDΝΟ:1-64、495、498-513和523-540中任一相比相同数目的氨基酸，并且其中所述免疫球蛋白在位置8和位置106根据Kabat编号之间具有的氨基酸序列与SEQIDNO:l-64、495、498-513和523-540中任一相比具有89%以上的序列同一性。6.根据权利要求1至4中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白在其序列内具有与SEQIDNO:65-123中任一相比相同数目的氨基酸并且其中所述免疫球蛋白在位置8和位置1〇6根据Kabat编号）之间具有的氨基酸序列与SEQIDNO:65-123中任一相比具有89%以上的序列同一性。7.根据权利要求1至4中任一项所述的免疫球蛋白，其基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-210;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；和或ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:268-289和SEQIDNO:541-555;或d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；和或iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-415;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。8.根据权利要求7所述的免疫球蛋白，其基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-210;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；并且ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:268-289和SEQIDNO:541-555;或d与SEQIDNO:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；并且iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-415;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。9.根据权利要求7至8中任一项所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-210;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的G已经变为L或R;-位置2处的L已经变为F、P或I;-位置3处的L已经变为P或F;-位置4处的F已经变为S、L或I;-位置5处的S已经变为I或R;-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、H^D;-位置8处的S已经变为T、R或I;-位置9处的A已经变为V或T;和或-位置10处的G已经变为S、R或V;和或ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:268-289和SEQIDNO:541-555;或d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的R已经变为G或C;-位置2处的I已经变为V、T、S或L;-位置3处的R已经变为G或L;-位置4处的Μ已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;-位置5处的G已经变为V、S或T;-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或-位置8处的I已经变为T、M或R;和或iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-415;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的W已经变为G;-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;-位置4处的G已经变为E或D;-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;-位置6处的Y已经变为F或D;-位置7处的E已经变为G或K;-位置8处的Y已经变为S或H;和或-位置9处的W已经变为S、G或C。10.根据权利要求9所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-210;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的G已经变为L或R;-位置2处的L已经变为F、P或I;-位置3处的L已经变为P或F;-位置4处的F已经变为S、L或I;-位置5处的S已经变为I或R;-位置6处的R已经变为C、A、P、V或L;-位置7处的N已经变为H、P、I、M、Y、TSD:-位置8处的S已经变为T、R或I;-位置9处的A已经变为V或T;和或-位置10处的G已经变为S、R或V;并且ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:268-289和SEQIDNO:541-555;或d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的R已经变为G或C;-位置2处的I已经变为V、T、S或L;-位置3处的R已经变为G或L;-位置4处的Μ已经变为S、R、A、E、F、G、H、K、L、P、Q、V、W、Y、IST;-位置5处的G已经变为V、S或T;-位置7处的S已经变为G、C、D或E;和或-位置8处的I已经变为T、M或R;并且iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-415;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的W已经变为G;-位置3处的E已经变为T、K、G、A或I;-位置4处的G已经变为E或D;-位置5处的F已经变为A、L、V、Y、T或S;-位置6处的Y已经变为F或D:-位置7处的E已经变为G或K;-位置8处的Y已经变为S或Η;和或-位置9处的W已经变为S、G或C。11.根据权利要求7至10中任一项所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-185;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置6处的R已经变为A或V;和或-位置9处的A已经变为V;和或ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDN0:268-271、541和549;或d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置2处的I已经变为L;-位置4处的Μ已经变为S、Q、AST;-位置5处的G已经变为S或T;和或-位置8处的I已经变为T;和或iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-398;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置3处的E已经变为T或I;-位置4处的G已经变为E;-位置5处的F已经变为A;和或-位置8处的Y已经变为H。12.根据权利要求11所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:181-185;或b与SEQIDNO:182的氨基酸序列具有2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置6处的R已经变为A或V;和或-位置9处的A已经变为V;并且ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDN0:268-271、541和549;或d与SEQIDN0:269的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置2处的I已经变为L;-位置4处的Μ已经变为S、Q、AST;-位置5处的G已经变为S或T;和或-位置8处的I已经变为T;并且iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:393-398;或f与SEQIDN0:397的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置3处的E已经变为T或I;-位置4处的G已经变为E;-位置5处的F已经变为A;和或-位置8处的Y已经变为H。13.根据权利要求1至4或权利要求7至12中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白选自多肽的组，其中：-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:269，并且CDR3是SEQIDN0:397;-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:269，并且CDR3是SEQIDN0:394;-CDR1是SEQIDN0:181，CDR2是SEQIDN0:268，并且CDR3是SEQIDN0:393;-CDR1是SEQIDN0:181，CDR2是SEQIDN0:268，并且CDR3是SEQIDN0:395;-CDR1是SEQIDN0:181，CDR2是SEQIDN0:268，并且CDR3是SEQIDN0:396;-CDR1是SEQIDN0:181，CDR2是SEQIDN0:270，并且CDR3是SEQIDN0:393;-CDR1是SEQIDN0:183，CDR2是SEQIDN0:268，并且CDR3是SEQIDN0:393;-CDR1是SEQIDN0:184，CDR2是SEQIDN0:268，并且CDR3是SEQIDN0:393;-CDR1是SEQIDN0:185，CDR2是SEQIDN0:271，并且CDR3是SEQIDN0:398;-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:541，并且CDR3是SEQIDN0:394;-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:541，并且CDR3是SEQIDN0:397;-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:549，并且CDR3是SEQIDN0:394;并且-CDR1是SEQIDN0:182，CDR2是SEQIDN0:549，并且CDR3是SEQIDN0:397。14.根据权利要求1所述的免疫球蛋白，其基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:211-226;或b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；和或ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:290-309;或d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；和或iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:416-435;或f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。15.根据权利要求14所述的免疫球蛋白，其基本上由4个框架区（分别为FR1至FR4和3个互补决定区（分别为⑶R1至⑶R3组成，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:211-226;或b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；并且ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:290-309;或d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列；并且iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:416-435;或f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列。16.根据权利要求14或15中任一项所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:211-226;或b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;-位置3处的T已经变为N;-位置4处的F已经变为L;-位置6处的N已经变为S;-位置7处的F已经变为Y;-位置8处的G已经变为A;和或-位置9处的Μ已经变为V;和或ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:290-309;或d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的A已经变为T;-位置2处的I已经变为V;-位置5处的T已经变为S或A;-位置6处的G已经变为N或A;-位置7处的G已经变为S或R;-位置8处的Η已经变为R或Y;-位置9处的Τ已经变为I或Κ;和或-位置10处的Υ已经变为F;和或iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:416-435;或f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置4处的F已经变为Y或S;-位置5处的G已经变为D;-位置6处的D已经变为G;-位置7处的G已经变为D;-位置8处的T已经变为A:-位置9处的Y已经变为S;-位置10处的Y已经变为F;-位置12处的Q已经变为E;-位置14处的A已经变为N、T、I或R;-位置17处的D已经变为N或G;和或-位置18处的F已经变为L。17.根据权利要求16所述的免疫球蛋白，其中：i⑶R1选自由以下组成的组：aSEQIDNO:211-226;或b与SEQIDN0:214的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的G已经变为R、A、V、S或K;-位置3处的T已经变为N;-位置4处的F已经变为L;-位置6处的N已经变为S;-位置7处的F已经变为Y;-位置8处的G已经变为A;和或-位置9处的Μ已经变为V;并且ii⑶R2选自由以下组成的组：cSEQIDNO:290-309;或d与SEQIDN0:303的氨基酸序列具有4、3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置1处的A已经变为T;-位置2处的I已经变为V;-位置5处的T已经变为S或A;-位置6处的G已经变为N或A;-位置7处的G已经变为S或R;-位置8处的Η已经变为R或Y;-位置9处的Τ已经变为I或Κ;和或-位置10处的Υ已经变为F;并且iii⑶R3选自由以下组成的组：eSEQIDNO:416-435;或f与SEQIDN0:422的氨基酸序列具有3、2或1个氨基酸差异的氨基酸序列，其中-位置4处的F已经变为Y或S;-位置5处的G已经变为D;-位置6处的D已经变为G;-位置7处的G已经变为D;-位置8处的T已经变为A:-位置9处的Y已经变为S;-位置10处的Y已经变为F;-位置12处的Q已经变为E;-位置14处的A已经变为N、T、I或R;-位置17处的D已经变为N或G;和或-位置18处的F已经变为L。18.根据权利要求1或权利要求14至17中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白选自多肽的组，其中：-CDR1是SEQIDNO:214，CDR2是SEQIDN0:303,并且CDR3是SEQIDNO:422;-CDR1是SEQIDNO:211，CDR2是SEQIDN0:290,并且CDR3是SEQIDN0:416;-CDR1是SEQIDNO:212，CDR2是SEQIDNO:291，并且CDR3是SEQIDNO:417;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDNO:292,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDNO:293,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:214，CDR2是SEQIDNO:294,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:215，CDR2是SEQIDNO:295,并且CDR3是SEQIDNO:417;-CDR1是SEQIDNO:216，CDR2是SEQIDNO:296,并且CDR3是SEQIDN0:419;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDNO:295,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:214，CDR2是SEQIDNO:295,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:211，CDR2是SEQIDNO:297,并且CDR3是SEQIDN0:420;-CDR1是SEQIDNO:215，CDR2是SEQIDNO:298,并且CDR3是SEQIDNO:421;-CDR1是SEQIDNO:217，CDR2是SEQIDNO:299,并且CDR3是SEQIDNO:422;-CDR1是SEQIDNO:211，CDR2是SEQIDNO:298,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:212，CDR2是SEQIDNO:291，并且CDR3是SEQIDNO:423;-CDR1是SEQIDNO:212，CDR2是SEQIDN0:300,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:214，CDR2是SEQIDN0:301，并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDNO:215，CDR2是SEQIDN0:300,并且CDR3是SEQIDNO:424;-CDR1是SEQIDNO:211，CDR2是SEQIDN0:302,并且CDR3是SEQIDN0:416;-CDR1是SEQIDNO:218，CDR2是SEQIDNO:291，并且CDR3是SEQIDNO:425;-CDR1是SEQIDNO:218，CDR2是SEQIDNO:291，并且CDR3是SEQIDNO:426;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDN0:303,并且CDR3是SEQIDNO:422;-CDR1是SEQIDNO:218，CDR2是SEQIDNO:291，并且CDR3是SEQIDNO:417;-CDR1是SEQIDNO:219，CDR2是SEQIDNO:296,并且CDR3是SEQIDNO:427;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDN0:304,并且CDR3是SEQIDNO:428;-CDR1是SEQIDN0:220，CDR2是SEQIDN0:305，并且CDR3是SEQIDN0:416;-CDR1是SEQIDNO:213，CDR2是SEQIDN0:303,并且CDR3是SEQIDNO:421;-CDR1是SEQIDN0:220，CDR2是SEQIDN0:296，并且CDR3是SEQIDN0:429;-CDR1是SEQIDNO:221，CDR2是SEQIDN0:305,并且CDR3是SEQIDN0:416;-CDR1是SEQIDN0:222，CDR2是SEQIDN0:305，并且CDR3是SEQIDN0:430;-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:306,并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDN0:223，CDR2是SEQIDN0:303，并且CDR3是SEQIDN0:422;-CDR1是SEQIDN0:215，CDR2是SEQIDN0:298和CDR3是SEQIDN0:431;-CDR1是SEQIDN0:220，CDR2是SEQIDN0:296，并且CDR3是SEQIDN0:432;-CDR1是SEQIDN0:224，CDR2是SEQIDN0:300，并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDN0:220，CDR2是SEQIDN0:307，并且CDR3是SEQIDN0:433;-CDR1是SEQIDN0:225，CDR2是SEQIDN0:300，并且CDR3是SEQIDN0:418;-CDR1是SEQIDN0:226，CDR2是SEQIDN0:308，并且CDR3是SEQIDN0:434;-CDR1是SEQIDN0:212，CDR2是SEQIDN0:295,并且CDR3是SEQIDN0:417;-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:301，并且CDR3是SEQIDN0:426;-CDR1是SEQIDN0:212，CDR2是SEQIDN0:305,并且CDR3是SEQIDN0:417;-CDR1是SEQIDN0:217，CDR2是SEQIDN0:305,并且CDR3是SEQIDN0:422;-CDR1是SEQIDN0:215，CDR2是SEQIDN0:298,并且CDR3是SEQIDN0:435;并且-CDR1是SEQIDN0:213，CDR2是SEQIDN0:309,并且CDR3是SEQIDN0:418。19.根据权利要求1至18中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白基本上由以下组成:结构域抗体，适合用作结构域抗体的免疫球蛋白，单结构域抗体，适合用作单结构域抗体的免疫球蛋白，dAb，适合用作dAb的免疫球蛋白，纳米抗体，VHH序列，人源化的VHH序列，骆驼源化的VH序列，或通过亲和力成熟获得的VHH序列。20.根据权利要求1至19中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白选自由以下组成的组：具有SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540的免疫球蛋白或与SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540具有超过80%的序列同一性的免疫球蛋白。21.根据权利要求1至20中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白选自由以下组成的组：SEQIDΝΟ:1-123、495、498-513和523-540。22.根据权利要求1至21中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述Kvl.3是人Kvl.3。23.根据权利要求1至22中任一项所述的免疫球蛋白，其中所述免疫球蛋白交叉阻断具有SEQID勵：1-123、495、498-513和523-540的多肽中的至少一种与1^1.3的结合和或其与Kvl.3的结合被具有SEQIDN0:l-123、495、498-513和523-540的多肽中的至少一种交叉阻断。24.多肽，所述多肽包含一个或多个根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或基本上由其组成。25.根据权利要求24所述的多肽，所述多肽包含至少两个根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或基本上由其组成。26.根据权利要求25所述的多肽，其中所述至少两个免疫球蛋白可以是相同的或不同的。27.根据权利要求25至26中任一项所述的多肽，其中所述至少两个免疫球蛋白彼此直接相连或彼此经由接头相连。28.根据权利要求27所述的多肽，其中所述接头选自下组:具有SEQIDNO:479至494的接头。29.根据权利要求24至28中任一项所述的多肽，其中所述多肽选自下组：具有SEQIDN0:451-473、496-497和514-522的多肽或与SEQIDN0:451-473、496-497和514-522具有超过80%的序列同一性的多肽。30.根据权利要求24至29中任一项所述的多肽，其中所述多肽选自由以下组成的组：SEQIDNO:451-473、496-497和514-522。31.化合物或构建体，所述化合物或构建体包含根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽或基本上由其组成，并且所述化合物或构建体还包含任选地经由一个或多个肽接头相连的一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元。32.根据权利要求31所述的化合物或构建体，所述化合物或构建体与相应的根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽本身相比具有增加的半衰期。33.根据权利要求32所述的化合物或构建体，其中所述一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元为所述多肽提供与相应的根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽相比增加的半衰期。34.根据权利要求33所述的化合物或构建体，其中为所述免疫球蛋白或多肽提供增加的半衰期的所述一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元选自由以下组成的组:聚乙二醇分子、血清蛋白或其片段、能够与血清蛋白结合的结合单元、Fc部分和能够与血清蛋白结合的小蛋白或肽。35.根据权利要求33或34中任一项所述的化合物或构建体，其中为所述免疫球蛋白或多肽提供增加的半衰期的所述一个或多个其他基团、残基、部分或结合单元选自由以下组成的组:人血清白蛋白或其片段。36.根据权利要求33至34中任一项所述的化合物或构建体，其中为所述多肽提供增加的半衰期的所述一个或多个其他结合单元选自由以下组成的组:能够与血清白蛋白（如人血清白蛋白）或血清免疫球蛋白（如IgG结合的结合单元。37.根据权利要求36所述的化合物或构建体，其中为所述多肽提供增加的半衰期的所述一个或多个其他结合单元选自由以下组成的组:能够与血清白蛋白（如人血清白蛋白）或血清免疫球蛋白（如IgG结合的结构域抗体、适合用作结构域抗体的氨基酸、单结构域抗体、适合用作单结构域抗体的氨基酸、"dAb"、适合用作dAb的氨基酸、纳米抗体、VHH序列、人源化的VHH序列或骆驼源化的VH序列。38.根据权利要求37所述的化合物或构建体，其中所述化合物或构建体选自由以下组成的组：具有SEQIDNO:461-473、496-497和514-522的化合物或构建体或与SEQIDNO:461-473、496-497和514-522具有超过80%的序列同一性的化合物或构建体。39.根据权利要求37至39中任一项所述的化合物或构建体，其中所述化合物或构建体选自由以下组成的组：SEQIDN0:461-473、496-497和514-522。40.根据权利要求36至39中任一项所述的化合物或构建体，其具有的血清半衰期是相应的根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽本身的半衰期的至少1.5倍，优选地至少2倍，如至少5倍，例如至少10倍或超过20倍。41.根据权利要求36至40中任一项所述的化合物或构建体，其具有的血清半衰期与相应的根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽本身相比增加了超过1小时，优选地超过2小时，更优选地超过6小时，如超过12小时，或甚至超过24、48或72小时。42.根据权利要求36至41中任一项所述的化合物或构建体，其具有的在人中的血清半衰期为至少约12小时，优选地至少24小时，更优选地至少48小时，甚至更优选地至少72小时以上；例如，至少5天如约5至10天），优选地至少9天（如约9至14天），更优选地至少约10天如约10至15天），或至少约11天（如约11至16天），更优选地至少约12天（如约12至18天以上），或超过14天如约14至19天）。43.核酸，其编码根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽或根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体。44.包含根据权利要求43所述的核酸的表达载体。45.包含根据权利要求43所述的核酸或根据权利要求44所述的表达载体的宿主或宿主细胞。46.组合物，其包含至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求43所述的核酸。47.根据权利要求46所述的组合物，其是药物组合物。48.根据权利要求47所述的组合物，其还包含至少一种药用载体、稀释剂或赋形剂和或辅剂，并且任选地包含一种或多种另外的药物活性多肽和或化合物。49.根据权利要求46至48中任一项所述的组合物、根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体，其用作药物。50.根据权利要求49所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出。51.根据权利要求49所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖。52.根据权利要求49所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其用于抑制和或阻断激活的T-细胞。53.根据权利要求49所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其用于预防和或治疗T细胞介导的疾病。54.根据权利要求49所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其用于预防和或治疗自身免疫病。55.根据权利要求46至48中任一项所述的组合物、根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽或根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体，其用于治疗或预防Kvl.3相关疾病、障碍或病症。56.根据权利要求55所述的组合物、免疫球蛋白、多肽或化合物或构建体，其中所述疾病、障碍或病症选自多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。57.用于制备根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白或根据权利要求24-30中任一项所述的多肽的方法，所述方法至少包括以下步骤：a在合适的宿主细胞或宿主生物或在另一种合适的表达系统中表达根据权利要求43所述的核酸序列;任选地接着：b分离和或纯化根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白，或根据权利要求24至30中任一项所述的多肽。58.用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出的方法，其中所述方法包括施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。59.用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖的方法，其中所述方法包括施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。60.用于抑制和或阻断激活的T-细胞的方法，其中所述方法包括施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。61.用于预防和或治疗T细胞介导的疾病的方法，其中所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。62.用于预防和或治疗自身免疫病的方法，其中所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。63.用于预防和或治疗Kvl.3相关疾病、障碍或病症的方法，其中所述方法包括向有此需要的受试者施用药物活性量的至少一种根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物。64.根据权利要求63所述的方法，其中所述疾病、障碍或病症选自多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。65.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于减少和或抑制钾离子从T细胞的流出。66.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于抑制和或阻断T-细胞激活和或增殖。67.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于抑制和或阻断激活的T-细胞。68.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗T细胞介导的疾病。69.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗自身免疫病。70.根据权利要求1至23中任一项所述的免疫球蛋白、根据权利要求24至30中任一项所述的多肽、根据权利要求31至42中任一项所述的化合物或构建体或根据权利要求46至49中任一项所述的组合物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用于预防和或治疗至少一种Kvl.3相关疾病、障碍或病症;和或用于一个或多个根据权利要求57至64所述的方法。71.根据权利要求70所述的免疫球蛋白的用途，其中所述疾病、障碍或病症选自多发性硬化、类风湿性关节炎、1型糖尿病、2型糖尿病、银肩病、炎性肠病、接触介导的皮炎、银肩病性关节炎、哮喘、变态反应、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、慢性阻塞性肺病COPD、舍格伦综合征、阿尔茨海默病、炎性骨吸收、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、肥胖、移植物抗宿主病、移植排斥、血管炎、抗嗜中性粒细胞胞质抗体ANCA相关性血管炎AAV、葡萄膜炎和迟发型超敏反应。

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