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【发明授权】纤维处理剂_狮王特殊化学株式会社_201780065354.6 

申请/专利权人:狮王特殊化学株式会社

申请日:2017-10-17

公开(公告)日:2021-11-19

公开(公告)号:CN109863270B

主分类号:D06M15/507(20060101)

分类号:D06M15/507(20060101);C08G63/181(20060101);C08J3/03(20060101);C08K5/42(20060101);C08L67/02(20060101);C08L101/02(20060101);C09K3/16(20060101);D06M13/262(20060101);D06M15/53(20060101)

优先权:["20161021 JP 2016-207306"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.11.19#授权;2019.07.02#实质审查的生效;2019.06.07#公开

摘要:本发明的目的在于提供能够兼具洗涤耐久性和在水中的分散性的纤维处理剂。为了达到上述目的,本发明的纤维处理剂的特征在于,包含下述成分A~C,下述成分A为至少聚合下述i~iii的单体而得到的共聚物。A支化聚酯树脂B水C具有芳香环的非离子表面活性剂i二价芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种ii二醇iii具有3个以上羟基的多元醇。

主权项:1.一种纤维处理剂,其特征在于,包含下述成分A~C,所述成分A为聚合至少下述i~iii的单体而得到的共聚物;A支化聚酯树脂、B水、C具有芳香环的非离子表面活性剂,i二价芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种,ii二醇,iii具有3个以上羟基的多元醇,所述成分C选自双酚A的环氧烷加成物、苯乙烯化苯酚的环氧烷加成物、β-萘酚的环氧烷加成物、苄醚的环氧烷加成物中的1种或2种以上。

全文数据:纤维处理剂技术领域本发明涉及纤维处理剂。背景技术例如以赋予纤维各种功能为目的而使用纤维处理剂。作为纤维处理剂,例如有使用聚酯系树脂的耐久抗静电剂专利文献1。此外,例如也有包含直链状聚酯树脂、溶剂和非离子活性剂的纤维处理剂专利文献2。现有技术文献专利文献【专利文献1】日本特公昭38-11298号公报【专利文献2】日本特公昭44-3967号公报发明内容发明要解决的课题在纤维处理剂中,洗涤后也可以维持赋予纤维的功能的洗涤耐久性是重要的。但是,试图提高纤维处理剂的洗涤耐久性时,在水中的分散性降低,难以得到可以加工纤维的液体。另一方面,试图提高纤维处理剂在水中的分散性时,洗涤耐久性降低。由此,难以兼具纤维处理剂中的洗涤耐久性和在水中的分散性。因此,本发明的目的在于提供能够兼具洗涤耐久性和在水中的分散性的纤维处理剂。解决课题的手段为了达到上述目的,本发明的纤维处理剂,其特征在于,包含下述成分A~C,下述成分A是至少聚合下述i~iii的单体而得到的共聚物。A支化聚酯树脂B水C具有芳香环的非离子表面活性剂i二价芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种ii二醇iii具有3个以上羟基的多元醇发明效果本发明的纤维处理剂能够兼具洗涤耐久性和在水中的分散性。具体实施方式以下,举例进一步具体地说明本发明。但是,并不限于本发明以下的说明。本发明的纤维处理剂的上述单体i中,上述二价芳香族羧酸例如可以为对苯二甲酸和间苯二甲酸中的至少一种。本发明的纤维处理剂的上述单体ii中,上述二醇例如可以为乙二醇和聚乙二醇中的至少一种。本发明的纤维处理剂,例如,可以进一步含有芳香族磺酸盐。本发明的纤维处理剂例如可以为纤维用耐久抗静电剂。[1.纤维处理剂]本发明的纤维处理剂,如上所述,其特征在于,包含下述成分A~C,下述成分A为至少聚合下述i~iii的单体而得的共聚物。A支化聚酯树脂B水C具有芳香环的非离子表面活性剂i二价芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种ii二醇iii具有3个以上羟基的多元醇本发明人发现,通过在二价的芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种和二醇中共聚共缩合具有3个以上羟基的多元醇,形成支化聚酯树脂,从而可以得到高洗涤耐久性。进一步地发现,上述支化聚酯树脂使用具有芳香环的非离子表面活性剂作为分散剂时,在水中的分散性良好。由此,本发明人得到了能够兼具洗涤耐久性和在水中的分散性的本发明的纤维处理剂。1成分A:支化聚酯树脂本发明的纤维处理剂中,如上所述,上述支化聚酯树脂成分A为至少聚合下述i~iii的单体而得到的共聚物。上述单体i中,二价的芳香族羧酸芳香族二羧酸,无特别限定,可列举例如碳原子数8~20的芳香族二羧酸。作为二价的芳香族羧酸的具体例子,可列举例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,6-萘二羧酸等。此外,作为芳香族二羧酸的衍生物,可列举例如芳香族二羧酸的酸酐、低级醇酯、酰卤化物等。上述低级醇酯,可列举例如低级烷醇的酯,更具体地,可列举例如碳原子数1~3的直链或支链烷醇的酯。芳香族二羧酸的低级烷基酯,可列举例如单甲酯、二甲酯、单乙酯、二乙酯等,更具体地,可列举例如间苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二甲酯等。芳香族二羧酸的酰卤化物,可列举例如单氯化物、二氯化物、单溴化物、二溴化物等。从洗涤耐久性的角度考虑,上述芳香族二羧酸和其衍生物中优选芳香族二羧酸和其甲酯,更优选碳原子数8~12的芳香族二羧酸和其甲酯。作为具体例子,可列举对苯二甲酸、对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、间苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二甲酯。此外,本发明中,二价的芳香族羧酸和其衍生物可以仅用1种也可以并用多种。上述单体ii中,上述二醇,可列举例如脂肪族二醇、脂环族二醇、芳香族二醇和它们的环氧烷加成物等。此外,本发明中,上述单体ii的上述二醇可以为分子中具有2个羟基的化合物,上述羟基可以为醇羟基也可为酚羟基。上述脂肪族二醇,可列举例如由直链状或支链状的亚烷基衍生的亚烷基二醇和聚亚烷基二醇。上述脂肪族二醇的具体例子可列举乙二醇,丙二醇,1,3-丙二醇,1,4-丁二醇,1,5-戊二醇,3-甲基-1,5-戊二醇,1,6-己二醇,新戊二醇,二乙二醇,三乙二醇,四乙二醇,二丙二醇,三丙二醇,聚乙二醇,聚丙二醇,聚氧乙烯·聚氧丙烯嵌段共聚物等。上述聚亚烷基二醇例如聚乙二醇的分子量无特别限定,可以为例如300以上,600以上,或1000以上,可以为例如10,000以下,8000以下,或6000以下。上述脂环族二醇,可列举例如1,4-环己烷二甲醇、氢化双酚A等。上述芳香族二醇,可列举例如双酚A、双酚S、氢醌等。这些二醇中,从与水的亲和性、纤维处理剂的经时稳定性的观点考虑,优选聚乙二醇等具有氧乙烯基的二醇。此外,上述二醇可以仅用1种也可以并用多种。上述单体iii中,具有3个以上羟基的多元醇可以为例如三醇、四醇或具有5个以上羟基的多元醇。上述具有3个以上羟基的多元醇,可列举例如脂肪族多元醇、脂环族多元醇、芳香族多元醇和它们的环氧烷加成物等。此外,上述具有3个以上羟基的多元醇中,上述羟基可以为醇羟基也可为酚羟基。上述三醇,可列举例如丙三醇、三羟甲基丙烷和它们的环氧烷加成物等。上述四醇,可列举例如季戊四醇和它们的环氧烷加成物等。上述具有5个以上羟基的多元醇,可列举例如山梨糖醇和它们的环氧烷加成物等。此外,上述具有3个以上羟基的多元醇可以仅用1种也可以并用多种。此外,上述支化聚酯树脂成分A可以含有上述单体i~iii以外的任意成分作为共聚成分,也可以不含。作为上述任意成分,无特别限定,可列举例如脂肪族二羧酸或其低级烷基酯丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸等直链状二羧酸或其甲酯;甲基丙二酸、甲基琥珀酸、甲基戊二酸等的具有侧链的二羧酸、环己烷二羧酸等脂环式二羧酸等等。此外,本发明的纤维处理剂中,上述支化聚酯树脂成分A的含有率无特别限定,例如,相对于上述水成分B以外的所有成分的质量,可以为10质量%以上、20质量%以上或30质量%以上,可以为70质量%以下、60质量%以下或50质量%以下。从分散物的稳定性的观点考虑,优选上述支化聚酯树脂成分A的含有率不过多。从耐久抗静电性能的观点考虑,优选上述支化聚酯树脂成分A的含有率不过少。此外,上述支化聚酯树脂成分A的重均分子量,无特别限定,优选例如8000以上、10000以上、15000以上或20000以上,优选50000以下、40000以下、35000以下或30000以下。2支化聚酯树脂成分A的制造方法上述支化聚酯树脂成分A的制造方法无特别限定,例如可以共聚上述单体i~iii而制造。此外,如上所述,也可以共聚上述单体i~iii以外的任意成分,或不共聚上述任意成分。上述单体i的使用量,无特别限定,例如,优选整个共聚组分的5质量%以上、10质量%以上或12质量%以上,优选50质量%以下、30质量%以下或20质量%以下。上述单体ii的使用量,无特别限定,例如,优选整个共聚组分的50质量%以上、60质量%以上或70质量%以上,优选94质量%以下、90质量%以下或86质量%以下。上述单体iii的使用量也无特别限定,例如,优选整个共聚组分的0.05质量%以上、0.1质量%以上或0.12质量%以上,优选1质量%以下、0.5质量%以下或0.3质量%以下。可以使用上述任意成分,也可以不使用上述任意成分,使用上述任意成分时,例如,可以为整个共聚组分的0.1质量%以上或1质量%以上,可以为10质量%以下或3质量%以下。共聚方法也无特别限定,例如,可以为公知方法或参考公知方法的方法。具体地,可列举例如单体i和二醇例如乙二醇在适当的催化剂的存在下发生酯化反应或酯交换反应后,添加单体ii和iii在减压下进行缩聚反应的方法。上述单体i和二醇的酯化反应或酯交换反应中,例如,上述二醇也可以兼做溶剂。上述二醇的使用量也无特别限定,例如,优选上述单体i的80质量%以上、100质量%以上或120质量%以上,优选300质量%以下、250质量%以下或200质量%以下。上述催化剂也无特别限定,可列举例如氧化锌、乙酸锌、乙酸锰、三氧化锑等。上述酯化反应或酯交换反应的反应时间也无特别限定,例如优选0.3小时以上、0.5小时以上或0.7小时以上,优选3小时以下、2小时以下或1.5小时以下。反应温度也无特别限定,例如,优选140℃以上、160℃以上或170℃以上,优选220℃以下、200℃以下或190℃以下。此外,上述减压下的缩聚反应中,反应时间无特别限定,例如优选1小时以上、1.5小时以上或2小时以上,优选8小时以下、5小时以下或4小时以下。反应温度也无特别限定,例如,优选200℃以上或220℃以上,优选280℃以下或260℃以下。另外,该制造方法中,上述单体i可以为例如芳香族二羧酸的酯,上述单体ii可以为例如聚乙二醇等聚亚烷基二醇。此外,可以在共聚而制造的支化聚酯树脂成分A中混合多元羧酸。上述多元羧酸可列举例如二羧酸。通过含有二羧酸,可以得到例如提高抗静电性能的效果。上述二羧酸,无特别限定,可列举例如草酸、柠檬酸、酒石酸、马来酸、己二酸、水杨酸等。作为上述多元羧酸,其他的也可列举例如含有3个以上羧基的化合物的エ乙二胺四乙酸、次氮基三乙酸钠等。另外,将上述多元羧酸混合入支化聚酯树脂成分A时,上述多元羧酸的质量包含于本发明的纤维处理剂中的上述支化聚酯树脂成分A的含有率中。3成分B:水上述水成分B无特别限定,可以为例如自来水、蒸馏水、离子交换水等。从成本的观点考虑,优选自来水等。此外,本发明的纤维处理剂中,上述水成分B的含有率无特别限定,例如,相对于上述水成分B以外的所有成分的质量,可以为200质量%以上、400质量%以上或1000质量%以上,可以为2500质量%以下、2000质量%以下或1700质量%以下。从耐久抗静电性能的观点考虑,优选上述水成分B的含有率不过多。从分散物的稳定性的观点考虑,优选上述水成分B的含有率不过少。4成分C:具有芳香环的非离子表面活性剂上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C,无特别限定,可列举例如芳香族化合物的环氧烷加成物。更具体地,可列举例如双酚A的环氧烷加成物、苯乙烯化苯酚的环氧烷加成物、β-萘酚的环氧烷加成物、苄醚的环氧烷加成物等。作为上述环氧烷,可列举例如EO环氧乙烷。此外,作为上述苯乙烯化苯酚,可列举例如三苯乙烯化苯酚。此外,上述成分C可以仅用1种也可以并用多种。此外,本发明的纤维处理剂中,上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C的含有率无特别限定,例如,相对于上述水成分B以外的所有成分的质量,可以为15质量%以上、20质量%以上或25质量%以上,可以为80质量%以下、70质量%以下或60质量%以下。此外,上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C的含有率,例如,相对于上述支化聚酯树脂成分A的质量,可以为例如30~300质量%、50~200质量%或70~150质量%。从耐久抗静电性能的观点考虑,优选上述成分C的含有率不过多。从在水中的分散性的观点考虑,优选上述成分C的含有率不过少。5任意成分本发明的纤维处理剂可以含有上述成分A~C以外的任意成分,也可以不含上述任意成分。作为上述任意成分,例如,可列举芳香族磺酸盐等。通过含有芳香族磺酸盐,从而可以得到例如提高纤维刚刚加工后未洗涤的状态的抗静电性能的效果。上述芳香族磺酸盐,无特别限定,可列举例如对甲苯磺酸、间二甲苯磺酸、异丙苯磺酸等磺酸的盐。上述芳香族磺酸盐可以为例如任意金属的盐,可以为例如碱金属钠、钾等、碱土金属钙、镁等等盐。从抗静电性能的观点考虑,上述芳香族磺酸盐特别优选钠盐,可列举例如对甲苯磺酸钠、间二甲苯磺酸钠、异丙苯磺酸钠等。作为其他的上述任意成分,可列举例如阳离子表面活性剂。从在水中的分散性的观点考虑,优选含有阳离子表面活性剂。上述阳离子活性剂无特别限定,可列举例如一烷基氯化铵、二烷基氯化铵等季铵盐等。上述季铵盐特别优选二椰油烷基二甲基氯化铵、二氢化牛油烷基二甲基氯化铵。此外,本发明的纤维处理剂中,上述任意成分的含有率无特别限定。例如,添加上述芳香族磺酸盐时,相对于上述水成分B以外的所有成分的质量,上述芳香族磺酸盐的质量,例如,可以为10质量%以上、15质量%以上或20质量%以上,可以为50质量%以下、45质量%以下或40质量%以下。上述芳香族磺酸盐的质量,相对于包含上述水成分B在内的本发明的纤维处理剂的总质量,例如,可以为0.1~10质量%、1~5质量%或1.5~4.5质量%。从分散物的稳定性的观点考虑,优选上述芳香族磺酸盐的含有率不过多。此外,从上述纤维刚刚加工后未洗涤的状态的抗静电性能的提高的观点考虑,优选上述芳香族磺酸盐含有率不过少。此外,上述芳香族磺酸盐的质量,相对于上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C的质量,例如,可以为50质量%以上、60质量%以上或70质量%以上,可以为200质量%以下、160质量%以下或140质量%以下。从分散物的稳定性的观点考虑,优选上述芳香族磺酸盐的含有率不过多。此外,从上述纤维刚刚加工后未洗涤的状态的抗静电性能的提高的观点考虑,优选上述芳香族磺酸盐的含有率不过少。[2.纤维处理剂的制造方法]本发明的纤维处理剂的制造方法,无特别限定,例如,混合所有成分,可以将上述水成分B以外的所有成分分散于上述水成分B中。具体地,例如,可以按照以下方法进行。首先,边加热边混合上述支化聚酯树脂成分A和上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C,使其溶解。加热温度无特别限定,例如,可以为80℃以上或100℃以上,可以为180℃以下或160℃以下。加热时间也无特别限定,例如,可以为10分钟以上或20分钟以上,可以为2小时以下或1.5小时以下。另一方面,加热上述水成分B以调节热水。上述热水的温度无特别限定,例如,可以为40℃以上或80℃以上,可以为100℃以下或95℃以下。而且,将上述支化聚酯树脂成分A和上述具有芳香环的非离子表面活性剂成分C的溶解物添加入上述热水中,根据需要,进行搅拌等使其分散。此时,根据需要,可以添加上述任意成分例如芳香族磺酸盐等。将由此得到的水分散物直接放冷等,冷却至室温,可以制造本发明的纤维处理剂。[3.纤维处理剂的使用方法]本发明的纤维处理剂的使用方法,无特别限定,例如,可以将纤维制品浸渍于本发明的纤维处理剂或其水稀释液中,其后干燥。此外,可以在浸渍后,干燥前,根据需要扎压上述纤维制品,也可以在浸渍过程中加热。由此加工上述纤维制品,从而能够适当地赋予上述纤维制品功能例如抗静电性能。上述纤维制品,无特别限定,可列举例如织物、衣服、地毯、无纺布等。上述纤维的种类也无特别限定,可以为天然纤维也可以为人工纤维,可列举例如聚酯纤维、聚酯纤维与其他纤维的混纺品等。如上所述,本发明的纤维处理剂可以直接使用,也可以作为水稀释液使用。作为水稀释液时,相对于上述水稀释液,本发明的纤维处理剂的质量例如,可以为1质量%以上、2质量%以上或3质量%以上,可以为20质量%以下、15质量%以下或10质量%以下。本发明的纤维处理剂的用途,无特别限定,例如,可以用于纤维用耐久抗静电剂、吸水剂等。实施例接着,说明本发明的实施例。但是,本发明并不限于以下的实施例。[合成例1~5]如下所示,合成制造聚酯树脂。另外,下述合成例2、3、4和5的聚酯树脂为使上述单体i~iii共聚而得的支化聚酯树脂,相当于本发明的纤维处理剂的成分A。另一方面,下述合成例1为不使具有3个以上羟基的多元醇单体iii共聚的直链状聚酯树脂。合成例1将对苯二甲酸二甲酯60g、乙二醇90g和作为催化剂的乙酸锌0.3g加入反应容器中,在180℃下进行1小时酯交换反应。另外,此时,在140℃附近,蒸馏除去由酯交换反应生成的甲醇。上述酯交换反应后,进一步向上述反应容器中加入聚乙二醇Mw3,000240g和作为抗氧化剂的ADKSTABAO-330株式会社ADEKA的商品名2.7g,再次升温至180℃后进行减压。而且,继续进行升温和减压,在240~250℃下、10torr约1.3×103Pa以下进行缩合反应3小时,从而得到目标聚酯树脂。另外,该聚酯树脂的重均分子量Mw为25000。合成例2除了使用聚乙二醇Mw3,000238.4g和季戊四醇0.6g代替聚乙二醇Mw3,000240g以外,进行与合成例1同样的操作,得到目标支化聚酯树脂。另外,该聚酯树脂的重均分子量Mw为25000。合成例3除了使用聚乙二醇Mw3,000238.7g和丙三醇0.3g代替聚乙二醇Mw3,000240g以外,进行与合成例1同样的操作,得到目标支化聚酯树脂。另外,该聚酯树脂的重均分子量Mw为25000。合成例4除了使用对苯二甲酸二甲酯50g和间苯二甲酸二甲酯10g代替对苯二甲酸二甲酯60g以外,进行与合成例2同样的操作,得到目标支化聚酯树脂。另外,该聚酯树脂的重均分子量Mw为25000。合成例5进行与合成例2同样的操作,在反应后添加酒石酸0.6g,得到目标支化聚酯树脂。另外,该聚酯树脂的重均分子量Mw为25000。[实施例和比较例]如下所示,制造实施例1~6和比较例1~3的纤维处理剂。实施例1在100~120℃下混合合成例2得到的聚酯树脂成分A3g和双酚A的EO环氧乙烷10摩尔加成物成分C3g,使其溶解。通过将该溶解物添加入90℃的热水成分B94g中后,慢慢地冷却至室温,从而得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。实施例2除了进一步向上述热水中添加间二甲苯磺酸Na芳香族磺酸盐3g以外,用与实施例1同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。实施例3除了使用三苯乙烯化苯酚的EO16摩尔加成物代替双酚A的EO10摩尔加成物作为成分C以外,用与实施例1同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。实施例4除了使用合成例3得到的聚酯树脂作为成分A以外,用与实施例2同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。实施例5除了使用合成例4得到的聚酯树脂作为成分A以外,用与实施例2同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。实施例6除了使用合成例5得到的聚酯树脂作为成分A,且使用二长链烷基碳原子数12~18二甲基氯化铵0.5g代替间二甲苯磺酸Na芳香族磺酸盐以外,用与实施例2同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。比较例1除了使用合成例1得到的聚酯树脂3g代替合成例2得到的聚酯树脂以外,用与实施例1同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。比较例2除了不加入双酚A的EO10摩尔加成物成分C以外,用与实施例1同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。比较例3除了使用月桂醇EO的10摩尔加成物3g代替双酚A的EO10摩尔加成物成分C以外,用与实施例1同样的方法得到聚酯树脂的水分散物纤维处理剂。[性能评价]用以下方法评价试验实施例1~6和比较例1~3的纤维处理剂的性能。〔在水中的分散性〕将实施例1~6和比较例1~3的纤维处理剂分别用水稀释20倍质量比而得的水分散液5质量%水分散液,用80目的滤布过滤,根据残渣的有无,目视评价分散性。评价标准如下述,用○、△或×进行评价。○:无残渣△:残渣少×:残渣多〔纤维的加工方法〕使用聚酯点纹针织布作为试样纤维制品。将该织物浸渍于将实施例1~6和比较例1~3的纤维处理剂分别用水稀释20倍质量比而得的水分散液5质量%水分散液中。其后,使用轧机在轧压率70%下轧压上述织物,进一步地,使用拉幅机在130℃下干燥2分钟。如上所示,通过上述纤维处理剂加工上述织物纤维制品。〔洗涤试验〕对于用实施例1~6和比较例1~3的各个纤维处理剂加工的上述织物纤维制品,按照JISL0217103法,使用下述的洗衣机和洗涤剂进行洗涤试验。洗衣机:全自动式洗衣机洗涤剂:无磷TOP狮王株式会社的商品名〔抗静电性能〕对于用实施例1~6和比较例1~3的各个纤维处理剂加工的上述织物纤维制品的洗涤前未洗涤和洗涤5次后,分别根据JISL1094带静电性试验方法,用摩擦起电电压测试法和半衰期测试法测定抗静电性能。如上进行评价的实施例1~6和比较例1~3的各个纤维处理剂的性能与各个纤维处理剂的组成如下述表1所示。【表1】如表1所示,实施例1~6的纤维处理剂在水中的分散性均良好。而且,如果用实施例1~6的纤维处理剂加工上述织物纤维制品,结果赋予了抗静电性能。进一步地,用实施例1~6的纤维处理剂加工的织物即使洗涤5次后,也不会失去抗静电性能。即确认到,实施例1~6的纤维处理剂作为洗涤耐久性也优异的耐久抗静电剂发挥作用。另一方面,比较例1~3的纤维处理剂在水中的分散性均不好。具体地为,使用了合成例1的直链状聚酯树脂的比较例1中,即使使用双酚A的EO10摩尔加成物具有芳香环的非离子表面活性剂,成分C,水中的分散性也不好。另一方面,比较例2和3使用合成例2的支化聚酯树脂,未添加非离子表面活性剂比较例2,或使用月桂醇的EO10摩尔加成物不具有芳香环的非离子表面活性剂代替双酚A的EO10摩尔加成物比较例3,结果是在水中的分散性不好。因此,比较例1~3的纤维处理剂均未附着于上述织物,不能对抗静电性能和洗涤耐久性进行评价。另外,比较例2或3中,即使将合成例2的支化聚酯树脂更换为合成例3的支化聚酯树脂也得到同样的结果。

权利要求:1.一种纤维处理剂,其特征在于,包含下述成分A~C,所述成分A为聚合至少下述i~iii的单体而得到的共聚物;A支化聚酯树脂、B水、C具有芳香环的非离子表面活性剂,i二价芳香族羧酸和其衍生物中的至少一种,ii二醇,iii具有3个以上羟基的多元醇。2.根据权利要求1所述的纤维处理剂,其中,所述单体i中,所述二价芳香族羧酸为对苯二甲酸和间苯二甲酸中的至少一种。3.根据权利要求1或2所述的纤维处理剂,其中,所述单体ii中,所述二醇为乙二醇和聚乙二醇中的至少一种。4.根据权利要求1~3中任一项所述的纤维处理剂,其中,所述纤维处理剂还包含芳香族磺酸盐。5.根据权利要求1~4中任一项所述的纤维处理剂,其中,所述纤维处理剂为纤维用耐久抗静电剂。

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