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【发明授权】一种刺榆的组织培养方法_山东省林木种质资源中心_202011011664.X 

申请/专利权人:山东省林木种质资源中心

申请日:2020-09-23

公开(公告)日:2021-11-19

公开(公告)号:CN111919755B

主分类号:A01H4/00(20060101)

分类号:A01H4/00(20060101)

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2021.11.19#授权;2020.12.01#实质审查的生效;2020.11.13#公开

摘要:本申请公开了一种刺榆的组织培养方法,通过对刺榆外植体消毒、外植体的快繁培养、外植体无菌组培苗的获取、组培苗继代培养获得刺榆的幼苗。通过本申请提供的刺榆的组织培养方法培养的刺榆组培苗具有萌发率高、出芽数多、生长速度快的特点。

主权项:1.一种刺榆的组织培养方法,其特征在于,所述方法包括:取刺榆母株发出的新梢,剪去叶片,用洗衣粉溶液浸泡,流水冲洗过夜,酒精消毒,次氯酸钠溶液浸泡,无菌水浸泡和冲洗,无菌滤纸吸干表面水分,获得消毒的外植体;将所述消毒的外植体,切去两端褐化部分,每个所述消毒的外植体留1-2个芽,接种至快繁培养基进行外植体快繁培养,所述快繁培养基成分为:DKW培养基+6-苄氨基嘌呤6-BA0.1-0.3mgL+吲哚丁酸IBA0.03-0.07mgL+硝酸铵0.5-1gL+蔗糖20gL+琼脂6.0gL;所述外植体在所述快繁培养基培养过程中,挑出染菌外植体,获得外植体的无菌组培苗;从所述外植体的无菌组培苗上挑选出用于继代的有效芽,切成2~3cm的茎段,每个茎段上都带有至少1对腋芽,接种至所述快繁培养基上进行所述组培苗继代培养;其中,所述DKW培养基成分为:硝酸铵1416.0mgL、硼酸4.8mgL、无水氯化钙112.5mgL、硝酸钙1367.0mgL、五水硫酸铜0.25mgL、Na2-EDTA45.4mgL、七水硫酸亚铁33.8mgL、硫酸镁361.49mgL、一水硫酸锰33.5mgL、钼酸钠0.39mgL、六水硫酸镍0.005mgL、磷酸二氢钾265.0mgL、硫酸钾1559.0mgL、六水硝酸锌17.0mgL、盐酸硫胺素5.22mgL。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 山东省林木种质资源中心 一种刺榆的组织培养方法

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