申请/专利权人：宋维富

申请日：2021-11-09

公开（公告）日：2022-03-04

公开（公告）号：CN114128620A

主分类号：A01H1/02(20060101)

分类号：A01H1/02(20060101);A01H1/04(20060101);C12Q1/6895(20180101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回

法律状态：2024.03.22#发明专利申请公布后的驳回;2022.03.22#实质审查的生效;2022.03.04#公开

摘要：本发明涉及一种强筋小麦品质改良中2个优异基因快转体系的建立方法，利用分子标记技术实现了强筋小麦遗传背景LMW‑GS的定向跟踪与转移，建立了小麦品质改良中HMW‑GS和LMW‑GS2个优异基因同时导入的快转方法。结果表明转入Glu‑A3d和Glu‑B1al基因使面筋指数、Zeleny沉降值、稳定时间、拉伸面积、延伸性和最大抗延阻力分别平均提高10.7％和12.5％、7.3％和9.1％、28.7％和47.4％、5.5％和38.1％、‑5.9％和5.2％、12.5％和31.2％，验证了Glu‑B1al和Glu‑A3d基因对强筋品质的正向效应，说明本发明对强筋小麦品质改良效果显著。

主权项：1.一种强筋小麦品质改良中2个优异基因快转体系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：以不含有Glu-B1al基因的小麦株系P1为母本，含有Glu-B1al基因的小麦株系P2a为父本进行杂交，得到F1a代；以所述F1a代为母本，以所述P1为父本进行杂交得到BC1F1a代；通过Glu-B1al基因分子标记检测筛选得到含有Glu-B1al基因单株小麦，以所述含有Glu-B1al基因单株小麦为母本，以所述P1为父本进行杂交得到BC2F1a代，继续进行该连续选择性回交步骤直至获得BC6F1a代；以不含有Glu-A3d基因的小麦株系P1为母本，含有Glu-A3d基因的小麦株系P2b为父本进行杂交，得到F1b代；以所述F1b代为母本，以所述P1为父本进行杂交得到BC1F1b代；通过Glu-A3d基因分子标记检测筛选得到含有Glu-A3d基因单株小麦，以所述含有Glu-A3d基因单株小麦为母本，以所述P1为父本进行杂交得到BC2F1b代，继续进行该连续选择性回交步骤直至获得BC6F1b代；将所述BC6F1a代与所述BC6F1b代进行杂交得到F1c代，所述F1c代进行自交得到F2代，通过Glu-B1al基因分子标记和Glu-A3d基因分子标记检测筛选得到遗传背景为P1并分别携带Glu-B1al、Glu-A3d和Glu-B1alGlu-A3d的三种基因型的强筋小麦。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 宋维富 强筋小麦品质改良中2个优异基因快转体系的建立方法

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