【发明公布】抗病毒和肝靶向药物_人工智能生物制药公司_202080071276.2 

申请/专利权人:人工智能生物制药公司

申请日:2020-10-19

公开(公告)日:2022-08-12

公开(公告)号:CN114901657A

主分类号:C07D471/04

分类号:C07D471/04;C07F9/6571;A61P31/18;A61K31/662

优先权:["20191017 EP 19203962.6"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2022.08.12#公开

摘要:本文公开了鉴定的化合物片段、化合物及其药学上可接受的盐、同位素或溶剂化物,可用作如用于治疗HBV、HDV和或HIV的抗病毒药物和或肝脏靶向药物。

主权项:1.一种式IIA的化合物: 或其药学上可接受的盐、同位素或溶剂化物,其中A1表示O、S或NR5,A2表示O、S或NR6,A3表示O、S或NR7,R1、R2和R3各自独立地表示H、任选取代的C1-C8烷基或卤素,并且R2和R3能够与附接至它们的碳原子链接在一起以形成3至9元环状、任选取代的环烷基片段,R4和R5各自独立地表示H、任选取代的C1-C24烷基、C1-C3亚烷基q-C3-C7环烷基、C1-C3亚烷基r-C6-C10芳基、C1-C3亚烷基u-4-7元杂环烷基、C1-C3亚烷基w-5-6元单环杂芳基或C1-C3亚烷基z-9-10元双环杂芳基,当A1为NR5时,R4能够与R5链接并与NR5的N形成环胺,R6表示H或任选取代的C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8羟烷基,R7表示H、任选取代的C1-C8烷基,n表示介于1至3的整数,并且q、r、u、w和z独立表示选自0或1的整数,并且B1表示核苷部分,如式IIB1的化学部分: 其中A15表示O或CH2q3,q3表示选自0或1的整数,X1表示O、S、CH2、CHA16、CA162、C=CH2、C=CHA16或C=CA162、NR20,A16表示卤素原子,如F或Cl,R20表示H或任选取代的C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8羟烷基,Za表示H、CN、C=CH、N3、CH2A17、CHA172、CA173或卤素原子,如F或Cl,Zb表示H、C1-C6烷基,如CH3、CN、C=CH、OR21或卤素原子,如F、Cl或Br,Zc表示H、N3、C=CH、NH2、CN、OR21或卤素原子,如F、Cl或Br,Zb和Zc能够任选地与链接至它们的碳原子链接在一起以形成3至6元环状、任选取代的氧代-环烷基片段,Zd表示H、C1-C6烷基,如CH3、C=CH、OR21或卤素原子,如F或Cl,Ze表示OR21、NH2、H或卤素原子,如F或Cl,Zf表示H、C1-C6烷基,如CH3、CH2A17、CHA172、CA173、C=CH、CH=CH2、C3H5、CH=C=CH2、N3、CN或卤素原子,如F、Cl或Br,A17表示卤素原子,如F、Cl或Br,R21表示H或任选取代的C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8羟烷基,并且碱基表示选自以下的化学部分:腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、5-氟尿嘧啶、7-脱氮杂腺嘌呤、7-氟-7-脱氮杂腺嘌呤、N4-羟基胞嘧啶、2-氟腺嘌呤、2-氯腺嘌呤、2,6-二氨基嘌呤、2-氨基嘌呤、6-乙氧基-2-氨基嘌呤、6-甲基氨基-2-氨基嘌呤、4-氨基咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪7-C-链接和4-氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪7-C-链接或B1表示式IIB2的化学部分: 其中t表示介于0至3的整数,V1和V2各自独立地表示H、任选取代的C1-C6烷基,或V1和V2能够以与链接至它们的碳原子链接在一起以形成3至13元环状、任选取代的环烷基片段,并且Y表示核碱基。

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