申请/专利权人：吉利德科学公司

申请日：2021-02-18

公开（公告）日：2022-09-20

公开（公告）号：CN115087659A

主分类号：C07F9/6561

分类号：C07F9/6561;A61P31/12;A61P31/14;A61K31/706

优先权：["20200218 US 62/977,881"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.10.11#实质审查的生效;2022.09.20#公开

摘要：本公开提供了用于治疗多种疾病诸如呼吸道合胞病毒RSV、HRV、hMPV、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗病毒、登革热和HCV的化合物。

主权项：1.一种式II的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：碱基为 R1A和R2A各自独立地为：A任选地被1至3个R1B取代的C1-12烷基，B具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基，其中所述3至6元杂环基任选地被1至3个R1C取代，或者C苯基，其中每个R1B独立地为-OH、-NH2、C1-6烷氧基、甲氧基乙氧基、或具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基，并且每个R1C独立地为C1-3烷基；R3为-NHR3A或-N＝CR3BR3C；R3A为H、-CH2OPOOH2或-COR3D，其中R3D为任选地被1个甲氧基取代的C1-6烷基、或任选地被C1-3烷基取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基；R3B为H或C1-3烷基；R3C为-NR3C1R3C2；R3C1和R3C2各自独立地为H或C1-6烷基；或者R3C1和R3C2与它们所连接的原子一起形成任选地被C1-6烷基取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基；R4A为O或S；并且R4B和R4C各自独立地为A-OH；B–OR4B1，其中R4B1为任选地被1至3个R4B2基团取代的C1-6烷基、或C6-12芳基，其中每个R4B2基团独立地为C1-6烷氧基、-S-R4B3或-SO2-R4B3，并且每个R4B3基团独立地为C1-6烷基；C其中m为0、1、2、3、4或5；并且每个R4D独立地为任选地被1至3个R4D1基团取代的C1-3烷基、任选地被1至3个R4D2基团取代的C1-3烷氧基、或-CONR4D32，其中每个R4D1基团独立地为-NH2或-COOR4D3，每个R4D2独立地为C1-3烷氧基，并且每个R4D3独立地为C1-3烷基；D其中R4E1和R4E2各自独立地为H或C1-6烷基，R4F1和R4F2各自独立地为H或C1-6烷基，或者R4F1和R4F2一起为氧代基，R4G为任选地被1至3个R4G1取代的C1-12烷基、任选地被1至3个R4G2取代的C3-7环烷基、任选地被1至3个R4G3取代的具有1至3个选自N、O和S的杂原子的3至8元杂环基、或-COR4G4，每个R4G1独立地为-OH、C1-6烷基、C1-3烷氧基、-CH2OCH21-5-CH3、-NR4G82、-OPOOH2、任选地被1至3个R4G9取代的C3-7环烷基、任选地被1至3个R4G10取代的具有1至3个独立地选自N、O和S的杂原子的3至6元杂环基、或苯基，每个R4G2独立地为C1-6烷基、C1-3卤代烷基或-NH2，每个R4G3独立地为卤素或C1-3烷基；每个R4G4独立地为C1-12烷基，每个R4G8独立地为C1-6烷基，每个R4G9独立地为C1-3卤代烷基或-NH2，并且每个R4G10独立地为C1-3卤代烷基；或者E-OPOOH1-2-OH；并且R5A和R5B各自为被-OPOOH2取代的C1-6烷基。

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权利要求：

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