申请/专利权人：贵研检测科技(云南)有限公司;贵研铂业股份有限公司

申请日：2022-03-15

公开（公告）日：2022-09-20

公开（公告）号：CN114526974B

主分类号：G01N1/28

分类号：G01N1/28;G01N1/38;G01N1/44;C22B3/00;C22B11/02;C22B11/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.09.20#授权;2022.06.10#实质审查的生效;2022.05.24#公开

摘要：本发明涉及贵金属试样的溶解技术，尤其涉及一种难溶贵金属试样的溶解方法。本发明采用高纯锡箔包裹难溶贵金属试样，在氢气氛围中匀速升温至温度为400～450℃保温0.5～1h，再匀速升温至温度为800～850℃并保温1～2h，停止加热并在氢气还原气氛下冷却至室温，得到锡合金熔珠；将盐酸和双氧水加入到锡合金熔珠中，密封后置于温度为155～170℃下保温24～48h，室温下冷却得到溶液A；溶液A煮沸去除氯气，冷却得到溶液B，采用溶液B加入到稀盐酸中作为待测试液。本发明中贵金属铑、钌、铱等在高温还原气氛下可与活泼金属锡生成金属互化物，再在氯化加热加压的条件下可将其完全溶解，克服传统含贵金属铑、钌、铱试样的溶解技术缺陷，操作过程简单，可达贵金属元素溶解完全的目的。

主权项：1.一种难溶贵金属试样的溶解方法，其特征在于，具体步骤如下：1采用高纯锡箔包裹难溶贵金属试样，在氢气氛围中匀速升温至温度为400～450℃保温0.5～1h，再匀速升温至温度为800～850℃并保温1～2h，停止加热并在氢气还原气氛下冷却至室温，得到锡合金熔珠；2将盐酸和双氧水加入到步骤1所得锡合金熔珠中，密封后置于温度为155～170℃下保温24～48h，室温下冷却得到溶液A；3溶液A煮沸去除氯气，冷却得到溶液B，采用溶液B加入到稀盐酸中作为待测试液。

全文数据：

权利要求：

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