申请/专利权人：上海市第一人民医院

申请日：2020-12-02

公开（公告）日：2022-10-21

公开（公告）号：CN112481380B

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.10.21#授权;2021.03.30#实质审查的生效;2021.03.12#公开

摘要：本发明涉及一种评估晚期膀胱癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存的标志物及其应用，所述标志物是以下六种基因组成：CDH18、CXCL10、FOXN4、SLC6A4、CXCL9、PCDH11X。本发明还包括检测所述标志物表达量的试剂在制备评估晚期膀胱癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存的试剂盒中的应用。本发明通过基于大样本抗肿瘤免疫治疗的晚期膀胱癌标本行全转录组测序、机器学习后进行筛选和构建，可高效、精准地预测晚期膀胱癌患者接受抗肿瘤免疫治疗的反应性，可为临床医师对晚期膀胱癌患者的治疗决策提供有效的指导意见，减少无效治疗的发生，从而降低患者的治疗成本和不适体验。

主权项：1.检测试剂在制备评估晚期膀胱癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存的试剂盒中的应用，其特征在于，所述检测试剂由检测以下六种基因表达量的试剂组成：CDH18、CXCL10、FOXN4、SLC6A4、CXCL9和PCDH11X；所述检测试剂作为试剂盒实现评估晚期膀胱癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存功能的唯一关键成分，所述试剂盒还包括说明书，所述说明书记载如下公式：Nomogram评分=316.215877454-4.073676019×CDH18-7.692307692×CXCL10-5.176616243×FOXN4-2.733887894×SLC6A4-2.520670945×CXCL9-3.882067589×PCDH11X；如果Nomogram评分小于183，时，即代表预测免疫治疗反应性和预后生存为低危组，其3年生存率为45.1%-52.0%；如果Nomogram评分大于183，时，即代表预测免疫治疗反应性和预后生存为高危组，其3年生存率为20.0%-29.8%。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海市第一人民医院 一种评估晚期膀胱癌抗肿瘤免疫治疗反应性和预后生存的标志物及其应用

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