申请/专利权人:南京理工大学
申请日:2021-01-14
公开(公告)日:2022-11-25
公开(公告)号:CN112851584B
主分类号:C07D231/12
分类号:C07D231/12;C07D403/10
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2022.11.25#授权;2021.06.15#实质审查的生效;2021.05.28#公开
摘要:本发明公开了一种合成羧酸衍生物中非活化β‑Csp3‑H键的硝酸酯化方法。其步骤为:以2‑氨基‑5‑氯苯基‑1H‑吡唑导向的羧酸衍生物作为反应底物,九水合硝酸铝作为硝酸酯化试剂和氧化剂,以钯的配合物为催化剂,在有机溶剂存在下发生羧酸衍生物中非活化β‑Csp3‑H键硝酸酯化的反应,得到目标产物的步骤。该发明对羧酸衍生物中β‑C‑H键具有较高的选择性,且底物官能团耐受性良好。此外,该发明方法条件温和,试剂廉价,反应产率高,具有较高的原子经济性,符合绿色化学理念。
主权项:1.一种硝酸酯化合物,其特征在于,具有如下结构: 其中,R1基选自甲基、乙基、环己基中任意一基团,R2基选自甲基、乙基、环己基、正丙基、正丁基、苄基中任意一基团。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 南京理工大学 合成羧酸衍生物中非活化β-C(sp3)-H键的硝酸酯化方法
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