申请/专利权人：昆明理工大学;云南伦扬科技有限公司

申请日：2022-08-26

公开（公告）日：2022-11-25

公开（公告）号：CN115386105A

主分类号：C08J3/075

分类号：C08J3/075;C08J3/24;C08L5/04;C08L5/08;C08K3/08;C08K3/04;C08K3/16;A61K38/46;A61K9/06;A61P3/10;A61P17/02;A61K49/00;A61K33/24;A61K33/36;A61K33/34;A61K33/26

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2022.12.13#实质审查的生效;2022.11.25#公开

摘要：本发明公开了一种多重酶活性纳米酶荧光水凝胶的制备方法，该方法由银纳米Cu,I@AgNPs与Mo,Fe‑CDs组成纳米酶Mo,FeCu,I@Ag，并将葡萄糖氧化酶与该纳米酶负载到水凝胶上；利用水凝胶表现出的GOx、拟过氧化物酶、拟过氧化氢酶和拟超氧化物歧化酶活性与pH响应葡萄糖引发的级联反应用于糖尿病创面愈合；利用含Mo,FeCu,I@Ag@GOx纳米酶通过Ca2+交联海藻酸钠和壳聚糖构建的水凝胶具有可注射性、力学和黏附性以及荧光性质和有益的生物相容性；重要的是，纳米酶凝胶可溶于水或乙醇，在用作敷料时不会对伤口造成二次损伤，本发明水凝胶具有高效促血管生成、细菌感染创面愈合和原位监测等特点。

主权项：1.一种多重酶活性纳米酶荧光水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）钼铁掺杂碳点Mo,Fe-CDs的合成称取1.1-1.5gNa2MoO4、1.3-1.5gFeCl3.6H2O、0.03-0.05g多巴胺、2.1-2.5g柠檬酸及0.05-0.1g乙二胺溶于30-40mL超纯水中，超声处理15-20分钟后，在马弗炉中200℃下反应10-12小时，反应完成后自然冷却至室温，得棕色溶液；将棕色溶液用0.22μm滤膜除去大颗粒杂质，再经高速离心，上清液真空干燥，即得Mo,Fe-CDs；（2）Cu,I掺杂碳点Cu,I-CDs的合成称取0.1-0.3gCuCl2、1.3-1.5mmolL3-碘-L-酪氨酸及0.1-0.5g乙二胺溶于40-50mL超纯水中，超声处理15-20分钟后置于马弗炉中，180℃反应8-10小时，反应完成后自然冷却至室温，得棕色溶液；将棕色溶液用0.22μm滤膜除去大颗粒杂质，再经高速离心，上清液真空干燥，得到Cu,I-CDs；（3）银纳米Cu,I@Ag合成将10-15mg的Cu,I-CDs置于30mL超纯水中，加入AgNO3，AgNO3在混合液中的浓度为20-25mgmL，避光搅拌30-60分钟，高速离心，胶体用去离子水洗涤3次，移出多余的Cu,I-CDs和AgNO3，冷冻干燥，得到银纳米Cu-I@Ag；（4）Mo,FeCu-I@Ag合成按重量比1:1-3的比例，将Mo,Fe-CDs与Cu,I@Ag加入到超纯水中，混合溶液室温搅拌24小时，高速离心，取上清液60℃下真空干燥12-24小时制得Mo,FeCu,I@Ag；（5）Mo,FeCu,I@Ag@GOx水凝胶的合成将0.5-1.0g海藻酸钠加入到7-10mL甘油和5-10mL浓度1-5mgmLMo,FeCu,I@Ag的混合液中，搅拌混合1-2小时后，加入质量浓度0.8-1.2%的壳聚糖溶液10-15mL、葡萄糖氧化酶0.125-0.5mg和质量浓度1-3%的CaCl2溶液200-500μL，溶胶-凝胶转变24小时，得到Mo,FeCu-I@Ag@GOx水凝胶。

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