申请/专利权人：杭州众材科技股份有限公司

申请日：2021-09-30

公开（公告）日：2022-12-02

公开（公告）号：CN113863053B

主分类号：D21H25/18

分类号：D21H25/18;B41M7/00;C23C16/26

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.12.02#授权;2022.01.21#实质审查的生效;2021.12.31#公开

摘要：本发明公开了一种整册纸张脱酸方法，通过预压、快速脱酸、均质化，分三步对书籍整册脱酸。本发明在静压整册脱酸方法的基础上，增加了均质化工艺，提高脱酸效果稳定性；在现有的低压直流电吸附技术的基础上改用高压交流电，有效提高了整册书的脱酸效率，同时避免了阴阳离子在某一电极上富集导致书册脱酸不均匀的问题。本发明脱酸操作便捷，脱酸过程环保，可以实现精准脱酸。

主权项：1.一种整册纸张脱酸方法，其特征在于，包括如下步骤：S1预压：将缓释膜夹衬于待脱酸整册书中，整册书通过夹具固定，之后将夹具置于压机；施加压力、保压、静置，完成预压；S2快速脱酸：预压完成后，进入快速脱酸流程，对夹具上的电极板施加电流进行脱酸；S3均质化：脱酸后，将夹具连同整册书一起放入恒温恒湿箱中进行均质化；对夹具泄压，取出脱酸书册，完成脱酸；所述电极板为亲水惰性电极板、疏油惰性电极板中的任意一种；所述亲水惰性电极板的制备方法如下：X1以重量份计算，取1～2份硝酸镁、8～16份硝酸镍、30～40份甘氨酸在50～55℃溶于300～500份水，得到溶液A；将溶液A在氮气保护下以550～600℃煅烧0.5～1h，得到热分解产物，备用；X2以重量份计，取0.2～0.5份步骤X1得到的热分解产物，置于气相沉积设备的反应器表面；以乙烯为碳源，使用气相沉积法制备多壁碳纳米管，反应器内氩气通入量为225～300mLmin，氢气通入量为125～150mLmin，气相沉积温度为675～700℃，反应时间45～60min；反应结束后停止通入氢气，在氩气氛围下冷却至常温，得到多壁碳纳米管，备用；X3以重量份计，取2～5份步骤X2得到的多壁碳纳米管加入75～100份浓度为5～8molL的氢氧化钠水溶液，首先以30～50KHz的频率超声分散3～5min，随后以900～1200rpm的速率在80～90℃搅拌2～4h，过滤得滤饼、水洗3～5次，得到羧基多壁碳纳米管；将羧基多壁碳纳米管加入10～25份浓度为8～12wt％的聚乙烯醇的水溶液，以30～50KHz的频率超声分散10～15min，得到羧基多壁碳纳米管混合液，备用；X4将步骤X2方法得到的多壁碳纳米管和多孔石墨、聚偏氟乙烯以质量比1：1.8～2.8：7.5～12混合，得到混合板压原料，将混合板压原料在12～20MPa、170～200℃下热压10～15min，得到热压板，热压板厚度1～3mm；取8～12份步骤X3得到的羧基多壁碳纳米管混合液和0.4～0.8份戊二醛、0.3～0.5份质量浓度为38wt％的盐酸混合，随后将三者的混合物喷涂于热压板一面，负载密度为0.42～0.86mgcm2，喷涂完成后在65～80℃下交联0.5～2h，涂层厚度0.2～0.5mm，得到亲水惰性电极板；所述疏油惰性电极板的制备方法如下：Y1以重量份计算，取1～2份硝酸镁、8～16份硝酸镍、30～40份甘氨酸在50～55℃溶于300～500份水，得到溶液A；将溶液A在氮气保护下以550～600℃煅烧0.5～1h，得到热分解产物，备用；Y2以重量份计，取0.2～0.5份步骤Y1得到的热分解产物，置于气相沉积设备的反应器表面；以乙烯为碳源，使用气相沉积法制备多壁碳纳米管，反应器内氩气通入量为225～300mLmin，氢气通入量为125～150mLmin，气相沉积温度为675～700℃，反应时间45～60min；反应结束后停止通入氢气，在氩气氛围下冷却至常温，得到多壁碳纳米管，备用；Y3以重量份计，取28～35份聚乙二醇甲基丙烯酸酯、22～26份丙烯酸N-甲基全氟己基磺酰胺基乙酯溶于120～180份N,N-二甲基甲酰胺，得到溶液B；取3～5份偶氮二异丁腈溶于30～50份N,N-二甲基甲酰胺，得到溶液C；将溶液B在氮气保护下升温至40～45℃，随后加入溶液C，继续升温至75～80℃，以600～900rpm的搅拌速率混合反应12～24h，反应结束后冷却至常温，减压蒸发溶剂，得到短链氟化聚合物，备用；Y4以重量份计，取2～5份步骤Y2得到的多壁碳纳米管加入75～100份浓度为5～8molL的氢氧化钠水溶液，首先以30～50KHz的频率超声分散3～5min，随后以900～1200rpm的速率在80～90℃搅拌2～4h，过滤得滤饼、水洗3～5次，得到羧基多壁碳纳米管；将羧基多壁碳纳米管加入10～25份浓度为8～12wt％的聚乙烯醇的水溶液，以30～50KHz的频率超声分散10～15min，得到羧基多壁碳纳米管混合液；羧基多壁碳纳米管混合液和步骤Y3得到的短链氟化聚合物以360～720rpm的速率混合30～45min，得到聚合物涂料，备用；Y5将步骤Y2方法得到的多壁碳纳米管和多孔石墨、聚偏氟乙烯以质量比1：1.8～2.8：7.5～12混合，得到混合板压原料，将混合板压原料在12～20MPa、170～200℃下热压10～15min，得到热压板，热压板厚度1～3mm；取8～12份步骤Y4得到的聚合物涂料和0.4～0.8份戊二醛、0.3～0.5份质量浓度为38wt％的盐酸混合，随后将三者的混合物喷涂于热压板一面，负载密度为0.42～0.86mgcm2，喷涂完成后在65～80℃下交联0.5～2h，涂层厚度0.2～0.5mm，得到疏油惰性电极板；步骤S1中所述缓释膜由含有脱酸剂的微胶囊与薄膜或薄纸组成，微胶囊与薄膜或薄纸通过胶粘剂粘结；薄膜或薄纸和微胶囊的质量比为1：0.1～10；所述薄膜或薄纸起支撑作用，材质为高分子材料或者纸质材料；所述微胶囊的胶囊壁采用与脱酸剂惰性的无机或有机油溶性材料；所述脱酸剂可以选用水剂溶液脱酸剂或有机溶液脱酸剂；所述微胶囊的挤破压力范围为0.2～10kgcm2；所述微胶囊直径范围1～1000μm。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州众材科技股份有限公司 一种整册纸张脱酸方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD