申请/专利权人:东营领仕科技咨询有限公司
申请日:2022-11-21
公开(公告)日:2023-01-06
公开(公告)号:CN115571900A
主分类号:C01D15/00
分类号:C01D15/00;C01B25/455
优先权:
专利状态码:失效-发明专利申请公布后的视为撤回
法律状态:2023.10.13#发明专利申请公布后的视为撤回;2023.01.24#实质审查的生效;2023.01.06#公开
摘要:本发明提供了一种二氟磷酸锂联产六氟磷酸锂的制备方法,属于锂电池技术领域,包括如下步骤:1)将磷酸锂溶解在碳酸酯溶剂中,得到磷酸锂溶液;2)向前述磷酸锂溶液中通入五氟化磷气体逐步进行反应,生成二氟磷酸锂和六氟磷酸锂,得到二氟磷酸锂和六氟磷酸锂溶液,二氟磷酸锂微溶于碳酸酯,以晶体的形式析出形成浊液;3)分离六氟磷酸锂溶液和二氟磷酸锂浊液,晶体二氟磷酸锂干燥后得到成品,六氟磷酸锂溶液可直接进入电解液。本发明制备方法可以实现六氟磷酸锂和二氟磷酸锂的联产,避免做成六氟磷酸锂晶体后再溶解于碳酸酯的能耗和工耗,同时较传统由六氟磷酸锂为原料制备二氟磷酸锂生产成本更低。
主权项:1.一种二氟磷酸锂联产六氟磷酸锂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:将磷酸锂溶解在碳酸酯中,得到磷酸锂溶液,调节所述溶液的温度为5~10℃;S2:向前述磷酸锂溶液中通入五氟化磷气体逐步进行反应,生成二氟磷酸锂和六氟磷酸锂,其中磷酸锂和五氟化磷摩尔比1:1.9~2.1,六氟磷酸锂溶解于碳酸酯溶液中形成六氟磷酸锂溶液,二氟磷酸锂微溶于碳酸酯,以晶体的形式析出形成浊液;S3:将反应后的六氟磷酸锂和二氟磷酸锂溶液进行固液分离,得到二氟磷酸锂晶体和六氟磷酸锂溶液;六氟磷酸锂溶液调整浓度后可直接进入电解液体系;S4:二氟磷酸锂晶体经过干燥后得到二氟磷酸锂产品。
全文数据:
权利要求:
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