申请/专利权人：杭州纽创生物检测有限公司

申请日：2022-09-09

公开（公告）日：2023-01-06

公开（公告）号：CN115181816B

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/06;C12Q1/24;C12R1/92;C12R1/385

优先权：["20220810 CN 2022109575117"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.01.06#授权;2022.11.01#实质审查的生效;2022.10.14#公开

摘要：本申请涉及一种超低病毒滴度体系中病毒滴度的检测方法及其应用，采用双层平板法检测滤液中PP7的滴度，含有PP7的滤液样品的总检测量由下式计算得到：；上式中，V检为含有PP7的滤液样品的总检测量，单位为mL；V总为滤液的体积总量，400≥V总≥80；k为取样系数，0.5≥k≥0.075；b为取样修正系数，当V总＜180时，0≥b≥‑1；当250＞V总≥180时，2≥b≥0；当V总≥250时，3≥b≥0。本申请进一步公开了上述检测方法应用于除病毒过滤器、过滤膜病毒截留能力检测。本申请中的检测方法针对超低病毒滴度体系的总检测量难确定、检测结果偏差大的问题，通过确定体系的总量定量和体系所需的总检测量之间的关系，使得检测人员能够快速确定总检测量，不但大大提高检测结果的准确性，还能提高检测效率。

主权项：1.一种超低病毒滴度体系中病毒滴度的检测方法，其特征在于：采用双层平板法，检测滤液中PP7的滴度，包括以下工艺步骤：A1、检测体系复配，将含有PP7的滤液样品、宿主菌液和琼脂液复配混合，得到检测体系；A2、培养计数，将检测体系放到带有下层琼脂的平板上，待培养液凝固后倒置培养过夜，对平板上的噬菌斑进行计数，计算得到滤液中PP7的滴度；A3、重复步骤A1和步骤A2，至含有PP7滤液样品的总检测量达到V检；其中，含有PP7的滤液样品的总检测量由下式计算得到： ； 上式中，V检为样品滴度检测时，含有PP7的滤液样品的总检测量，单位为mL；V总为滤液的体积总量，400≥V总≥80；k为取样系数，0.5≥k≥0.075；b为取样修正系数，当V总＜180时，0≥b≥-1；当250＞V总≥180时，2≥b≥0；当V总≥250时，3≥b≥0；所述超低病毒滴度体系是指，采用LRV＞5的滤膜获得的滤液；且该检测方法的检测限不高于40pfu。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 杭州纽创生物检测有限公司 一种超低病毒滴度体系中病毒滴度的检测方法及其应用

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