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【发明授权】一种朱顶红组培快繁方法和培养基_重庆三峡职业学院_202210264489.8 

申请/专利权人:重庆三峡职业学院

申请日:2022-03-17

公开(公告)日:2023-01-17

公开(公告)号:CN114557278B

主分类号:A01H4/00

分类号:A01H4/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.01.17#授权;2022.06.17#实质审查的生效;2022.05.31#公开

摘要:本发明属于植物组织培养技术领域,本发明提供了一种朱顶红组培快繁方法和培养基。本发明通过对朱顶红的鳞茎进行两次消毒、初代培养、第二次培养以及育苗培养等,可成功得到朱顶红幼苗。本发明方法简单、易操作,有效降低了初代培养的污染率、褐变率和生产成本,缩短了生产周期,增殖倍数可达14.8,扩繁周期短,成苗仅需30d左右,苗生长健壮、长势好,对朱顶红新品种选育和大规模生产具有重要意义。

主权项:1.一种朱顶红组培快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:1去除朱顶红鳞茎的根部和鳞茎表面1~2层鳞叶,得备用鳞茎;2对备用鳞茎依次进行第一次消毒和第二次消毒,得消毒后的鳞茎;3将所述消毒后的鳞茎去除顶端13鳞茎,将底部23鳞茎平均纵切成4~8份,得鳞茎组织块;4将所述鳞茎组织块接种于朱顶红组培快繁培养基中进行初代培养,得再生苗鳞茎;5待所述再生苗鳞茎长至0.5~0.8cm时,平均纵切成3~5份,得再生苗鳞茎组织块;6将所述再生苗鳞茎组织块接种于朱顶红组培快繁培养基中进行第二次培养,至鳞茎长至0.5~0.8cm,带2~3片叶,3~4条根时,依次进行密闭炼苗和通风炼苗获得移栽苗;7将上述移栽苗的根部于750~850倍多菌灵溶液中浸没2~4min,然后移入育苗基质中进行育苗培养,得朱顶红幼苗;步骤(4)和步骤(6)中所述朱顶红组培快繁培养基是以MS培养基为基础培养基,由以下浓度的组分组成:6-BA2mg·L-1,NAA0.1mg·L-1,活性炭1g·L-1,琼脂粉7g·L-1和蔗糖30g·L-1,所述培养基的pH为6;步骤2中所述的第一次消毒为:将备用鳞茎先用乙醇浸没,弃去乙醇后,再用升汞溶液浸没,同时加入吐温80,最后水洗,所述乙醇的体积浓度为70~80%,所述用乙醇浸没的时间为50~70s,所述升汞溶液的质量浓度为0.05~0.15%,所述用升汞溶液浸没的时间为10~15min,所述吐温80的用量为0.05~0.15mL,所述水洗的次数为1~3次,所述水洗的时间为1~2min次;步骤2中所述的第二次消毒为:将第一次消毒后的备用鳞茎先用升汞溶液浸没,再水洗,所述升汞溶液的质量浓度为0.05~0.15%,所述用升汞溶液浸没的时间为5~7min,所述水洗的次数为3~5次,所述水洗的时间为1~2min次;步骤2中所述的第一次消毒和第二次消毒的时间间隔为20~25h。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 重庆三峡职业学院 一种朱顶红组培快繁方法和培养基

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